药理学（齐齐哈尔医学院）智慧树知到课后章节答案2023年下齐齐哈尔医学院

药理学（齐齐哈尔医学院）智慧树知到课后章节答案2023年下齐齐哈尔医学院齐齐哈尔医学院

第一章测试

某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为________________。

A:1%B:10%C:99%D:90%

E:99.99%

答案:99.99%

使肝药酶活性增加的药物是________________。

A:异烟肼B:西咪替丁C:利福平D:奎尼丁E:氯霉素

答案:利福平

在碱性尿液中，弱酸性药物________________。

A:解离多，重吸收少，排泄快B:解离少，重吸收少，排泄块C:解离少，重吸收多，排泄慢D:解离多，重吸收多，排泄少E:解离多，重吸收少，排泄慢

答案:解离多，重吸收少，排泄快

离子障是指________________。

A:非离子型药物、离子型药物只能部分穿过B:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也能穿过C:非离子型药物不可以自由穿过，而离子型药物也不能穿过D:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物不能穿过E:离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

答案:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物不能穿过

可中断强心苷类药物肠肝循环，加速药物排泄的是________________。

A:青霉素B:头孢菌素C:考来烯胺D:链霉素E:异烟肼

答案:考来烯胺

某药半衰期为24小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）

A:2天左右B:20小时左右C:5天左右D:1天左右E:10小时左右

答案:5天左右

可引起首关消除主要给药途径是（）

A:舌下给药B:吸人给药C:口服给药D:直肠给药E:皮下注射

答案:口服给药

引起药物首过消除最主要的器官是（）

A:肺B:肝C:肾

D:脾E:脑

答案:肝

恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间（）

A:2～3个半衰期B:6个半衰期C:1～2个半衰期D:4～5个半衰期E:3～4个半衰期

答案:4～5个半衰期

药动学主要研究（）

A:药物的时量关系规律B:药物的昼夜规律C:药物的跨膜转运规律D:药物的量效关系规律E:药物的吸收规律

答案:药物的时量关系规律

第二章测试

1、药效学主要研究________________。

A:药物的时量关系规律B:药物的量效关系规律C:药物的生物转化规律D:药物的跨膜转运规律E:血药浓度的昼夜规律

答案:药物的量效关系规律

安全范围是指________________。

A:ED95~LD5的距离B:ED50/LD50C:ED95/LD5

D:ED99~LD1的距离E:ED50~LD50的距离

答案:ED95~LD5的距离

受体激动药的特点是________________。

A:对受体有亲和力，并有效应力B:对受体无亲和力，并无效应力C:对受体无亲和力，但有效应力D:对受体有亲和力，但无效应力E:对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力

答案:对受体有亲和力，并有效应力

药物的ED50值越小，则其________________。

A:安全性越大B:毒性越大C:毒性越小D:治疗指数越高E:作用越强

答案:作用越强

阿托品用于检查眼底时，病人伴有口干、心悸等反应，称为________________。

A:后遗效应B:继发反应C:兴奋作用D:其余各项都不对E:副作用

答案:副作用

药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）

A:药物是否具有内在活性B:药物的脂溶性C:药物的剂量大小D:药物是否具有亲和力E:药物的作用强度

答案:药物是否具有内在活性

服用苯巴比妥后，次晨出现的乏力困倦属于哪种不良反应（）

A:后遗反应B:变态反应C:特异质反应D:副反应E:停药反应

答案:后遗反应

药物的副反应是（）

A:药物作用选择性高所致B:难以避免的C:剂量过大时产生的不良反应D:与药物治疗目的有关的效应E:较严重的药物不良反应

答案:难以避免的

有关药物的副作用，不正确的是（）

A:为与治疗目的有关的药物反应B:为一种难以避免的药物反应C:为治疗剂量时所产生的药物反应D:为不太严重的药物反应E:为药物作用选择性低时所产生的反应

答案:为与治疗目的有关的药物反应

长期应用氢化可的松突然停药可发生（）

A:快速耐受性B:高敏性C:成瘾性D:耐药性E:反跳现象

答案:反跳现象

第三章测试

治疗闭角型青光眼应选用（

）

A:毛果芸香碱B:乙酰胆碱C:琥珀胆碱D:新斯的明

答案:毛果芸香碱

毛果芸香碱不具有的作用是（

）

A:心率减慢B:腺体分泌增加C:骨骼肌收缩D:眼内压下降

答案:骨骼肌收缩

毛果芸香碱对瞳孔的作用是（

）

A:阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩B:激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C:激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D:阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

答案:激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

毛果芸香碱滴眼后对视力的影响是（

）

A:视近物清楚，视远物模糊，调节痉挛B:视近物

，视远物清楚，调节麻痹C:视近物、远物均模糊，调节麻痹D:视近物、远物均清楚，调节正常

答案:视近物清楚，视远物模糊，调节痉挛

毛果芸香碱治疗青光眼是由于（

）

A:抑制房水形成，降低眼内压B:散瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低C:散瞳，前房角间隙变窄，眼内压降低D:缩瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低

答案:缩瞳，前房角间隙扩大，眼内压降低

第四章测试

缓解重症肌无力症状应首选的药物是（

）

A:新斯的明B:毛果芸香碱C:乙酰胆碱D:毒扁豆碱

答案:新斯的明

有机磷酸酯类中毒的机制是（

）

A:直接兴奋N受体B:直接兴奋α受体C:难逆性抑制胆碱酯酶的活性D:直接兴奋M受体

答案:难逆性抑制胆碱酯酶的活性

有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（

）

A:流涎、流泪、流汗B:腹痛、腹泻C:肌肉震颤D:瞳孔缩小

答案:肌肉震颤

阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是（

）

A:骨骼肌震颤B:呼吸困难C:支气管痉挛D:胃肠道平滑肌痉挛

答案:骨骼肌震颤

新斯的明的禁忌症是（

）

A:青光眼B:机械性肠梗阻C:重症肌无力D:尿潴留

答案:机械性肠梗阻

术后尿潴留用（）

A:乙酰胆碱B:新斯的明C:毛果芸香碱D:毒扁豆碱

答案:新斯的明

有机磷酸酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为（）

A:胆碱酯酶不易复活B:需要立即对抗乙酰胆碱作用C:被抑制的胆碱酯酶很快“老化”D:胆碱酯酶复活药起效慢

答案:被抑制的胆碱酯酶很快“老化”

抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用（）

A:阿托品B:解磷定和阿托品C:解磷定和筒箭毒碱

D:解磷定

答案:解磷定和阿托品

有机磷酸酯类急性中毒M样作用产生的原因是（）

A:胆碱能神经递质释放增多B:直接兴奋胆碱能神经C:胆碱能神经递质破坏减少D:M胆碱受体敏感性增加

答案:胆碱能神经递质破坏减少

新斯的明用于重症肌无力是因为（）

A:抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体B:对大脑皮层运动区有兴奋作用C:兴奋骨骼肌M胆碱受体D:促进运动神经合成乙酰胆碱

答案:抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体

第五章测试

全身麻醉前给予阿托品的目的是________________。

A:减少呼吸道腺体分泌

B:镇静

C:预防胃肠痉挛

D:加强麻醉效果

答案:减少呼吸道腺体分泌

下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关________________。

A:抑制腺体分泌

B:松弛胃肠平滑肌

C:扩瞳

D:扩张血管，改善微循环

答案:扩张血管，改善微循环

阿托品解痉效果最好的是________________。

A:胆道平滑肌

B:胃肠道平滑肌

C:支气管平滑肌

D:输尿管平滑肌

答案:胃肠道平滑肌

阿托品禁用于________________。

A:心动过缓

B:支气管哮喘

C:前列腺肥大

D:胃肠痉挛

答案:前列腺肥大

阿托品最早的不良反应是________________。

A:腹胀

B:心悸

C:口干

D:失眠

答案:口干

阿托品抗休克主要是由于（）

A:收缩血管，升高血压B:扩张血管，改善微循环C:兴奋心脏，输出量增加D:扩张支气管，缓解呼吸困难E:减少休克因子的释放

答案:扩张血管，改善微循环

治疗有机磷酸酯类急性中毒时，阿托品不能缓解的症状是（）

A:呼吸困难B:出汗C:肌肉颤动D:恶心、呕吐E:瞳孔缩小

答案:肌肉颤动

阿托品可用于治疗（）

A:窦性心动过缓B:心房纤颤C:室性心动过速D:心房扑动E:室上性心动过速

答案:窦性心动过缓

肾绞痛时宜选用的治疗药物组合是（）

A:东莨菪碱和哌替啶合用B:阿托品和哌替啶合用C:东莨菪碱和毒扁豆碱合用D:哌替啶和吗啡合用E:阿托品和新斯的明合用

答案:阿托品和哌替啶合用

患者，男，34岁，口服敌敌畏30ml入院。经反复、大量注射阿托品后，原有症状消失，出现兴奋、心动过速、皮肤潮红、瞳孔极度扩大、视力模糊、排尿困难等症状。此时应该采用的治疗药物为（）

A:解磷定B:烟碱C:加大阿托品剂量D:新斯的明E:毛果芸香碱

答案:毛果芸香碱

第六章测试

肾上腺素的临床应用是（）

A:过敏性休克B:支气管哮喘C:治疗心功能不全D:房室传导阻滞E:与局麻药配伍及局部止血

答案:过敏性休克;支气管哮喘;与局麻药配伍及局部止血

去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是（）

A:静脉滴注B:静脉注射C:肌内注射D:稀释后口服E:皮下注射

答案:稀释后口服

去甲肾上腺素血管收缩作用包括（）

A:

内脏血管B:肾血管C:冠状血管D:皮肤粘膜血管E:骨骼肌血管

答案:

内脏血管;肾血管;皮肤粘膜血管;骨骼肌血管

肾上腺素的药理作用包括（）

A:促进肾素分泌B:增加心肌耗氧C:促进房室传导D:升高血糖E:加速脂肪分解

答案:促进肾素分泌;增加心肌耗氧;促进房室传导;升高血糖;加速脂肪分解

肾上腺素禁用于（）

A:过敏性休克B:心脏骤停C:甲亢D:支气管哮喘急性发作E:局部止血

答案:甲亢

肾上腺素升压作用的翻转是指（）

A:肾上腺素具有α、β受体激动效应B:给予α受体阻断药后出现降压效应C:收缩压上升，舒张压不变或下降D:给予β受体阻断药后出现升压效应E:由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用

答案:给予α受体阻断药后出现降压效应

去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是________________。

A:皮肤、粘膜及腹腔内脏血管B:胃肠道平滑肌C:骨骼肌D:眼睛E:腺体

答案:皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

心脏骤停的复苏最好选用（）

A:麻黄碱

B:酚妥拉明C:多巴胺

D:去甲肾上腺素E:肾上腺素

答案:肾上腺素

去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）

A:抑制窦房结B:直接负性频率作用C:血压升高引起迷走神经反射D:抑制交感中枢E:降低外周阻力

答案:血压升高引起迷走神经反射

去甲肾上腺素神经递质生物合成的顺序是

A:酪氨酸→多巴→多巴胺→去甲肾上腺素B:多巴胺→多巴→酪氨酸→去甲肾上腺素C:多巴→多巴胺→酪氨酸→去甲肾上腺素D:多巴→多巴胺→肾上腺素→去甲肾上腺素E:酪氨酸→多巴→肾上腺素→去甲肾上腺素

答案:多巴→多巴胺→肾上腺素→去甲肾上腺素

第七章测试

酚妥拉明治疗顽固性心衰的药理学基础是

A:扩张外周小静脉，降低心脏前负荷B:扩张外周小动脉，降低心脏后负荷C:抑制心脏，降低心肌耗氧量D:兴奋心脏，增加心排出量E:抑制心脏，扩张血管

答案:扩张外周小动脉，降低心脏后负荷

普萘洛尔的临床应用有

A:抗心绞痛B:抗心律失常C:嗜铬细胞瘤的诊断D:抗高血压E:偏头痛

答案:抗心绞痛;抗心律失常;抗高血压;偏头痛

酚妥拉明可用于治疗

A:肾上腺嗜铬细胞瘤术前准备B:外周血管痉挛性疾病C:急性心肌梗死所致心力衰竭D:新生儿持续性肺动脉高压E:感染性休克

答案:肾上腺嗜铬细胞瘤术前准备;外周血管痉挛性疾病;急性心肌梗死所致心力衰竭;新生儿持续性肺动脉高压;感染性休克

具有降低眼内压的β受体阻断药是

A:美托洛尔B:噻吗洛尔C:普萘洛尔D:阿替洛尔E:拉贝洛尔

答案:噻吗洛尔

β受体阻断药禁用于

A:窦性心动过缓B:心肌梗死C:支气管哮喘D:重度房室传导阻滞E:严重心力衰竭

答案:心肌梗死;支气管哮喘;重度房室传导阻滞;严重心力衰竭

酚妥拉明扩张血管的作用是由于（）

A:激动α受体B:阻断α1受体C:激动β2受体

D:阻断M受体E:激动DA受体

答案:阻断α1受体

关于酚妥拉明的叙述，错误的是（）

A:心脏兴奋B:可使血管扩张C:心率加快D:血压升高E:心脏收缩力增强

答案:血压升高

普萘洛尔能拮抗下列肾上腺素的哪种作用（）

A:

血压升高B:射精功能C:心动过速D:出汗E:竖毛反应

答案:心动过速

普萘洛尔治疗心绞痛的主要机制是（）

A:降低心脏前负荷B:扩张冠状血管C:降低心室壁张力D:抑制心肌收缩力，减慢心率E:降低心脏后负荷

答案:抑制心肌收缩力，减慢心率

β受体阻断药对下列哪种心律失常疗效最好（）

A:心房扑动B:室上性心动过速C:窦性心动过速D:心房颤动E:室性心动过速

答案:窦性心动过速

第八章测试

地西泮的作用特点不包括（）

A:安全范围大B:缩短睡眠诱导时间C:延长睡眠持续时间D:停药后代偿性反跳较严重E:其余选项都不是

答案:其余选项都不是

地西泮抗焦虑作用的部位是（）

A:脑干网状结构B:丘脑C:第三脑室周围灰质D:其余选项都不是E:大脑边缘系统

答案:大脑边缘系统

癫痫持续状态时静脉注射的首选药是（）

A:地西泮B:乙琥胺C:硫喷妥钠D:苯妥英钠E:其余选项均不是

答案:地西泮

地西泮不具有下列哪项作用（）

A:抗躁狂症B:缩短REM

C:镇静、催眠作用D:中枢性肌松作用E:抗癫痫作用

答案:抗躁狂症

地西泮的临床用途有（）

A:治疗焦虑症B:麻醉前给药C:治疗破伤风惊厥D:治疗精神分裂症E:治疗癫痫持续状态

答案:治疗焦虑症;麻醉前给药;治疗破伤风惊厥;治疗癫痫持续状态

第九章测试

吗啡的作用是

A:镇痛、镇静、镇咳B:镇痛、镇静、抗震颤麻痹C:镇痛、安静、散瞳D:镇痛、欣快、止吐E:镇痛、呼吸兴奋

答案:镇痛、镇静、镇咳

吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起

A:缩瞳作用B:胃肠活动改变C:镇痛作用D:镇咳作用E:欣快作用

答案:镇痛作用

慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是

A:治疗量即抑制呼吸B:对钝痛效果差C:易引起体位性低血压D:可致便秘E:易产生依赖性

答案:易产生依赖性

治疗胆绞痛吗啡需合用阿托品的原因是因为后者可

A:解除吗啡所致的胆道括约肌痉挛B:对抗吗啡的呼吸抑制作用C:减弱吗啡的成瘾性D:对抗吗啡引起的瞳孔缩小E:对抗吗啡引起嗜睡的副作用

答案:解除吗啡所致的胆道括约肌痉挛

吗啡治疗心源性哮喘的作用机制是

A:镇静作用可消除患者的焦虑、紧张情绪B:可增加心肌收缩力C:降低呼吸中枢对CO2的敏感性，减弱过度的反射性呼吸兴奋D:扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏前、后负荷

答案:镇静作用可消除患者的焦虑、紧张情绪;降低呼吸中枢对CO2的敏感性，减弱过度的反射性呼吸兴奋;扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏前、后负荷

与吗啡镇痛机制有关的是（

）

A:抑制中枢PG合成B:阻断中枢阿片受体C:抑制外周PG合成D:激动中枢阿片受体E:阻断外周阿片受体

答案:激动中枢阿片受体

吗啡的镇痛作用主要用于（

）

A:慢性钝痛B:肾绞痛C:急性锐痛D:分娩镇痛

E:胃肠痉挛

答案:急性锐痛

吗啡激动延髓孤束核的阿片受体可引起（

）

A:胃肠活动改变B:缩瞳作用C:镇咳作用D:欣快作用E:镇痛作用

答案:镇咳作用

骨折剧痛时应选用（

）

A:吗啡B:地西泮C:罗通定D:吲哚美辛E:可待因

答案:吗啡

吗啡激动中边缘系统和蓝斑核的阿片受体可引起（

）

A:镇咳作用B:缩瞳作用C:镇痛作用D:欣快作用E:胃肠活动改变

答案:欣快作用

第十章测试

解热镇痛药的镇痛的机制是

A:抑制PG合成B:主要抑制CNSC:抑制末梢痛觉感受器D:抑制传入神经冲动的传导E:抑制中枢阿片受体

答案:抑制PG合成

解热镇痛药的解热作用机制是

A:抑制一氧化氮合成酶，使NO生成减少B:作用于外周，使PG合成减少C:抑制内致热源的释放D:抑制缓激肽的释放E:作用于中枢，使PG合成减少

答案:作用于中枢，使PG合成减少

解热镇痛药的共同作用及特点有

A:解热作用B:镇痛作用C:不产生成瘾性D:不产生欣快感E:抗炎作用

答案:解热作用;镇痛作用;不产生成瘾性;不产生欣快感;抗炎作用

阿司匹林的不良反应包括

A:血管神经性水肿B:凝血障碍C:水杨酸反应D:瑞夷综合征E:胃肠道反应

答案:血管神经性水肿;凝血障碍;水杨酸反应;瑞夷综合征;胃肠道反应

阿司匹林预防血栓形成的机制是

A:激活抗凝血酶B:直接抑制血小板聚集C:降低凝血酶活性D:加强维生素K的作用E:使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成

答案:使环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生成

阿司匹林最常见的不良反应（

）

A:水杨酸反应B:阿司匹林哮喘

C:凝血障碍D:肾病综合征E:胃肠道反应

答案:胃肠道反应

阿司匹林禁用于下列哪种患者（

）

A:缺血性心脏病B:血友病C:感冒发热D:急性风湿热E:牙痛

答案:血友病

阿司匹林大剂量长疗程用于治疗（

）

A:急性风湿热B:预防脑血栓C:慢性钝痛D:防治心肌梗死E:发热

答案:急性风湿热

解热镇痛抗炎药（

）（多选题）

A:对正常人体温无影响B:又称甾体抗炎药C:化学结构相似D:对正常人体温有影响E:均能抑制体内PG生物合成

答案:对正常人体温无影响;均能抑制体内PG生物合成

阿司匹林临床应用错误的是（

）（多选题）

A:术后剧痛B:小儿病毒感染C:急性风湿热D:颅内高压引起的头痛E:脑缺血

答案:术后剧痛;颅内高压引起的头痛;脑缺血

第十一章测试

药物降低自律性的机制（）

A:降低动作电位的发生阈值B:降低静息膜电位绝对值C:缩短APDD:降低动作电位4相除极速率E:其余各项都不是

答案:降低动作电位4相除极速率

可以消除折返的方式是（）

A:提高交感兴奋性B:延长动作电位时程，变单向传导阻滞为双向传导阻滞C:抑制后除极D:降低细胞外钾浓度E:增加窦房结自律性

答案:延长动作电位时程，变单向传导阻滞为双向传导阻滞

心律失常的发生机制包括（）

A:早后除极B:酗酒C:折返D:自律性升高E:迟后除极

答案:早后除极;折返;自律性升高;迟后除极

抗心律失常药物作用的主要方式包括（）

A:阻滞钾通道B:阻滞钙通道C:阻滞钠通道D:拮抗心脏的交感神经活性E:维持内环境稳态

答案:阻滞钾通道;阻滞钙通道;阻滞钠通道;拮抗心脏的交感神经活性

抗心律失常药物消除心脏折返激动的途径有（）

A:增加膜反应性B:延长ERP>APDC:缩短APD>ERPD:降低膜反应性E:降低自律性

答案:增加膜反应性;延长ERP>APD;缩短APD>ERP;降低膜反应性

第十二章测试

保钾利尿药与醛固酮有关的宜选用（

）

A:氨苯蝶啶

B:呋塞米

C:螺内酯

D:阿米洛利

E:氢氯噻嗪

答案:螺内酯

主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是（

）

A:氢氯噻嗪

B:呋噻米

C:氨苯蝶啶

D:甘露醇

E:乙酰唑胺

答案:呋噻米

下肢水肿者伴高血压宜选用（

）

A:氢氯噻嗪

B:乙酰唑胺

C:呋塞米

D:布美他尼

E:甘露醇

答案:氢氯噻嗪

脑水肿者伴心衰宜选用（

）

A:乙酰唑胺

B:甘露醇

C:布美他尼

D:呋塞米

E:氢氯噻嗪

答案:呋塞米

噻嗪类利尿药的临床应用（

）

A:治疗心衰

B:治高血钙

C:降血压

D:抗心律失常

E:消除水肿

答案:治疗心衰

;治高血钙

;降血压

;消除水肿

第十三章测试

高血压伴肾功能不全宜选用（

）

A:可乐定

B:肼屈嗪

C:哌唑嗪

D:利血平

E:卡托普利

答案:卡托普利

高血压危象首选（

）

A:哌唑嗪

B:利血平

C:卡托普利

D:可乐定

E:硝普钠

答案:硝普钠

普萘洛尔的降压机制包括（

）

A:阻断心肌上的β1

受体

B:阻断心血管运动中枢的β受体

C:阻断肾小球旁细胞上的β受体

D:阻断血管平滑肌上的β受体

E:阻断外周突触前膜的β2受体

答案:阻断心肌上的β1

受体

;阻断心血管运动中枢的β受体

;阻断肾小球旁细胞上的β受体

;阻断外周突触前膜的β2受体

伴有下列哪些疾病的病人应禁用普萘洛尔（

）

A:窦性心动过缓

B:外周血管病

C:支气管哮喘

D:心力衰竭

E:变异性心绞痛

答案:窦性心动过缓

;外周血管病

;支气管哮喘

;变异性心绞痛

卡托普利的临床用途有（

）

A:治疗心肌梗死

B:治疗糖尿病性肾病

C:治疗充血性心力衰竭

D:治疗缺血性再灌注损伤

E:治疗高血压

答案:治疗心肌梗死

;治疗糖尿病性肾病

;治疗充血性心力衰竭

;治疗缺血性再灌注损伤

;治疗高血压

硝酸甘油扩血管是通过（）发挥作用的

A:增加NO的生成B:兴奋迷走神经C:抑制血管紧张素生成D:抑制交感神经E:利尿作用

答案:增加NO的生成

为保护高血压患者靶器官免受损伤，宜选用（）

A:氨氯地平B:硝苯地平C:氢氯噻嗪D:尼莫地平E:尼群地平

答案:氨氯地平

可产生首剂现象的是（）

A:硝苯地平B:哌唑嗪C:普萘洛尔D:氢氯噻嗪

答案:哌唑嗪

可引起高血糖、高血脂的是（）

A:氢氯噻嗪B:哌唑嗪C:

普萘洛尔D:硝苯地平

答案:氢氯噻嗪

可诱发或加剧支气管哮喘的是（）

A:

氢氯噻嗪B:硝苯地平C:普萘洛尔D:哌唑嗪

答案:普萘洛尔

第十四章测试

哪项措施是治疗地高辛中毒时不应采用的（）

A:应用苯妥英钠B:用呋塞米促其排出C:停用地高辛D:应用利多卡因E:应用阿托品

答案:用呋塞米促其排出

下列哪一项不属于强心苷的不良反应（）

A:色视障碍B:胃肠道反应C:室性期前收缩D:粒细胞减少E:传导阻滞

答案:粒细胞减少

利多卡因可用于治疗强心苷中毒所引起的（）

A:心房纤颤B:阵发性室上性心动过速C:心房扑动D:慢性心功能不全E:室性心动过速

答案:室性心动过速

地高辛引起的快速性心律失常与哪种离子有关（）

A:心肌细胞内高钠B:心肌细胞内高钙C:心肌细胞内低钙D:心肌细胞内失钾E:心肌细胞内高镁

答案:心肌细胞内高钙;心肌细胞内失钾

治疗强心苷引起的快速型心律失常的措施是（）

A:给氯化钾B:停药C:应用氯化钙D:用呋塞米加强强心苷排出E:给苯妥英钠

答案:给氯化钾;停药;给苯妥英钠

地高辛不良反应的叙述，哪项是错误的（）

A:外周神经炎B:各种心律失常C:胃肠道反应D:黄视、绿视E:中枢神经系统

答案:外周神经炎

应用奎尼丁治疗心房纤颤合用强心苷的目的是（）

A:增强奎尼丁的抗心律失常作用B:拮抗奎尼丁引起的血管扩张C:提高奎尼丁的血药浓度D:抑制房室结传导，减慢心室率E:对抗奎尼丁引起的心脏抑制

答案:抑制房室结传导，减慢心室率

能与强心苷竞争Na＋-K＋-ATP酶的抗心律失常药是（）

A:胺碘酮B:苯妥英钠C:普萘洛尔D:普罗帕酮E:利多卡因

答案:苯妥英钠

治疗强心苷中毒引起的房室传导阻滞或窦性心动过缓最好选用（）

A:氨茶碱

B:异丙肾上腺素C:麻黄碱D:阿托品E:苯妥英钠

答案:阿托品

强心苷引起心脏毒性的原理是（）

A:抑制心肌细胞膜Na＋-K＋-ATP酶B:C.增加心肌细胞内K＋C:增加心肌细胞内Ca2＋D:增加心肌抑制因子的形成和释放E:兴奋心肌细胞膜Na＋-K＋-ATP酶

答案:抑制心肌细胞膜Na＋-K＋-ATP酶

第十五章测试

新生儿出血宜选用：

A:维生素KB:氨甲环酸C:肝素D:尿激酶E:硫酸亚铁

答案:维生素K

前列腺手术后出血宜选用：

A:肝素B:尿激酶C:维生素KD:硫酸亚铁E:氨甲环酸

答案:氨甲环酸

急性肺栓塞宜选用：

A:氨甲环酸B:尿激酶C:肝素D:维生素KE:硫酸亚铁

答案:尿激酶

儿童生长发育期所致贫血宜选用：

A:肝素B:硫酸亚铁C:氨甲环酸D:维生素KE:尿激酶

答案:硫酸亚铁

DIC高凝期选用：

A:尿激酶B:氨甲环酸C:硫酸亚铁D:肝素E:维生素K

答案:肝素

下列对肝素的描述错误的是（）

A:过量引起出血时可用鱼精蛋白解救B:其抗凝作用主要依赖于抗凝血酶IIIC:可用于DICD:可用于血栓栓塞性疾病E:仅在体内有抗凝作用

答案:仅在体内有抗凝作用

口服生物利用度几乎为100%的抗凝血药是（）

A:水蛭素B:阿加曲班C:双香豆素D:肝素E:华法林

答案:华法林

过量链激酶引起出血时可选用的拮抗药是（）

A:垂体后叶素B:鱼精蛋白C:氨甲苯酸D:维生素KE:维生素C

答案:氨甲苯酸

氨甲苯酸（PAMBA）的作用是（）

A:对抗纤溶酶原激活因子B:促进肝脏合成凝血酶原C:增加血小板聚集D:抑制纤溶酶原E:促进毛细血管收缩

答案:对抗纤溶酶原激活因子

抑制磷酸二酯酶的抗血小板药是（）

A:双嘧达莫B:阿昔单抗C:利多格雷D:阿司匹林E:前列环素

答案:双嘧达莫

第十六章测试

关于硝酸甘油，哪种论述是错误

A:改善心内膜供血作用较差B:舒张冠状动脉侧支血管C:降低左心室舒张末期压力D:通过NO使血管平滑肌松弛E:降低心肌耗氧量

答案:改善心内膜供血作用较差

硝酸甘油没有下列哪一种作用

A:扩张容量血管B:降低心肌耗氧量C:减少回心血量D:增加心率E:增加心室壁肌张力

答案:增加心室壁肌张力

伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用下列哪一种药

A:普萘洛尔B:硝苯地平C:硝酸甘油D:尼群地平E:硝酸异山梨酯

答案:普萘洛尔

变异性心绞痛最好选用哪一种药物

A:吲哚洛尔B:硝苯地平C:普萘洛尔D:硝酸甘油E:硝酸异山梨酯

答案:硝苯地平

普萘洛尔治疗心绞痛时下列哪项是不利的作用

A:降低心肌耗氧量B:扩张冠状动脉增加心肌供血C:增加缺血区血供D:心室容积缩小，射血时间缩短E:心室容积增大，射血时间延长

答案:心室容积增大，射血时间延长

第十七章测试

应用奥美拉唑后可能出现头痛、头晕等神经系统症状。（

）

A:对B:错

答案:对

H2-R阻断药中西咪替丁具有肝药酶的诱导作用。（

）

A:错B:对

答案:错

硫糖铝在碱性环境中起保护胃、十二指肠粘膜作用，故不宜与酸性药合用。（

）

A:对B:错

答案:错

多潘立酮和甲氧氯普胺激动多巴胺受体，抑制呕吐中枢的神经活动，故有止吐作用。（

）

A:错B:对

答案:对

长期使用可引起阳痿的抗消化性溃疡药是________________。

A:硫糖铝

B:哌仑西平

C:米索前列醇

D:西咪替丁

E:氢氧化铝

答案:西咪替丁

阻断H2受体的药物是________________。

A:哌仑西丁

B:碳酸氢钠

C:西咪替丁

D:奥美拉唑

E:丙谷胺

答案:西咪替丁

硫酸镁不能用于________________。

A:结肠镜检查前排空肠内物

B:治疗消化性溃疡

C:治疗子痫

D:排除肠内毒物

E:治疗阻塞性黄疸、慢性胆囊炎

答案:治疗消化性溃疡

下列属于常用抗幽门螺杆菌药是________________。

A:甲硝唑

B:奥美拉唑

C:碳酸氢钠

D:氢氧化镁

E:丙胺太林

答案:甲硝唑

雷尼替丁具有________________作用特点？

A:抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶功能

B:选择性阻断M1受体

C:抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合

D:作用较西米替丁强

E:竞争性拮抗H2受体

答案:抑制胃酸分泌，促进溃疡愈合

;作用较西米替丁强

;竞争性拮抗H2受体

抗消化性溃疡药硫糖铝与胶体碱式枸橼酸铋的共同特点是_______________。

A:促进胃酸分泌

B:均为抗幽门螺杆菌药

C:均为抗酸药

D:均为粘膜保护药

E:抗酸药可干扰两者作用

答案:促进胃酸分泌

;均为粘膜保护药

;抗酸药可干扰两者作用

第十八章测试

糖皮质激素的退热作用在于其能中和细菌内毒素。（

）

A:错B:对

答案:错

糖皮质激素可以给其他激素发挥作用创造条件，称为“允许作用”(permissiveaction)。（

）

A:错B:对

答案:对

糖皮质激素广泛应用于休克的治疗，也是过敏性休克的首选药。（

）

A:对B:错

答案:错

糖皮质激素能使胃酸、胃蛋白酶分泌增多并抑制胃黏液分泌，故可诱发或加重消化道溃疡。（

）

A:对B:错

答案:对

治疗结缔组织病和肾病综合症时，一般采用大剂量突击疗法。（

）

A:错B:对

答案:错

长期应用糖皮质激素由于钠、水潴留，可引起高血压。（

）

A:错B:对

答案:对

肾上腺皮质激素的甾核中保持生理功能所必需的结构是_______________。

A:C9上有-F

B:

C17上无-OH，C11上无=O

C:C3的酮基、C20的羰基和C4~5的双键

D:C1~2为双键

E:C17上有-OH，C1上有=O或-OH

答案:C3的酮基、C20的羰基和C4~5的双键

糖皮质激素可通过增加_______________物质抑制合成白三烯？

A:白细胞介素

B:前列腺素

C:脂皮素

D:血小板活化因子

E:磷脂酶A2

答案:脂皮素

糖皮质激素可抑制诱导型NOS，故可发挥_______________。

A:刺激骨髓造血功能

B:免疫抑制作用

C:抗炎作用

D:抗休克作用

E:血小板增多

答案:抗炎作用

糖皮质激素隔日疗法的给药时间是_______________。

A:隔日早上

B:隔日下午

C:隔日晚上

D:隔日中午

E:隔日午夜

答案:隔日早上

糖皮质激素具有_______________作用？

A:使IL-3增多

B:使血小板活化因子增加

C:使血小板增多

D:使前列腺素增加

E:使白三烯增加

答案:使血小板增多

糖皮质激素的禁忌证有_______________。

A:水痘

B:严重高血压

C:癫痫

D:霉菌感染

E:类风湿性关节炎

答案:水痘

;严重高血压

;癫痫

;霉菌感染

糖皮质激素的临床应用有_______________。

A:心源性休克

B:低血容量性休克

C:感染中毒性休克

D:各种休克

E:过敏性休克

答案:心源性休克

;低血容量性休克

;感染中毒性休克

;各种休克

;过敏性休克

糖皮质激素的不良反应有_______________。

A:角膜炎

B:畸胎

C:胃十二指肠溃疡

D:动脉粥样硬化

E:自发性骨折

答案:畸胎

;胃十二指肠溃疡

;动脉粥样硬化

;自发性骨折

糖皮质激素小剂量替代疗法的适用证是_______________。

A:垂体前叶功能减退症

B:急性肾上腺皮质功能不全

C:肾病综合征

D:呆小病

E:结缔组织病

答案:垂体前叶功能减退症

;急性肾上腺皮质功能不全

糖皮质激素的药理作用有_______________。

A:增高血中胆固醇含量

B:抗休克

C:刺激骨髓造血功能

D:抗炎作用

E:保钠作用

答案:抗休克

;刺激骨髓造血功能

;抗炎作用

;保钠作用

第十九章测试

治疗粘液性水肿的药物是：（）

A:甲基硫氧嘧啶B:碘制剂C:甲状腺素D:甲巯咪唑E:卡比马唑

答案:甲状腺素

硫脲类的最严重不良反应是:（）

A:甲状腺素缺乏B:血压稍降C:粒细胞缺乏D:药热、药疹E:甲状腺肿大

答案:粒细胞缺乏

女性，47岁，患有Graves病行放射治疗半年，出现乏力、怕冷、记忆力减退；呈特殊面容，眼睑浮肿，毛发稀疏而干脆，声音嘶哑食欲不振，T3水平明显下降。应选用的药物是:（）

A:甲状腺素B:胰岛素C:碘化钾D:卡比马唑E:泼尼松龙

答案:甲状腺素

甲状腺素具有的作用是:（）

A:维持生长发育B:提高基础代谢率C:促进钙磷吸收D:增强心脏对儿茶酚胺的敏感性E:降低心脏对乙酰胆碱的敏感性

答案:维持生长发育;提高基础代谢率;增强心脏对儿茶酚胺的敏感性

丙硫氧嘧啶的适应证是:（）

A:甲状腺癌B:甲状腺危象C:甲状腺机能亢进内科治疗D:甲状腺肿大E:甲状腺机能亢进术前用药

答案:甲状腺危象;甲状腺机能亢进内科治疗;甲状腺机能亢进术前用药

抑制T4转化为T3的抗甲状腺药物是（）

A:甲苯磺丁脲B:丙硫氧嘧啶C:碘制剂D:放射性碘E:普萘洛尔

答案:丙硫氧嘧啶

丙硫氧嘧啶的作用机制是（）

A:抑制甲状腺激素的释放B:增加外周组织中T3水平C:抑制甲状腺激素的摄取D:抑制甲状腺激素的利用E:抑制甲状腺激素的合成

答案:抑制甲状腺激素的合成

丙硫氧嘧啶的抗甲状腺作用主要在于（）

A:抑制促甲状腺素（TSH）的分泌B:作用于甲状腺细胞膜受体C:抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及耦联过程D:作用于甲状腺细胞核内受体E:抑制已合成的甲状腺素的释放

答案:抑制甲状腺中酪氨酸的碘化及耦联过程

甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用（）

A:其余选项都不是B:大剂量碘剂

C:小剂量碘剂D:甲状腺素E:甲巯咪唑

答案:甲巯咪唑

大剂量碘剂长期应用可引起（）

A:失去抑制甲状腺激素合成效应B:球蛋白水解酶的抑制效应加强C:碘摄取受抑制D:甲亢复发E:胞内碘离子减少

答案:失去抑制甲状腺激素合成效应;碘摄取受抑制;甲亢复发;胞内碘离子减少

第二十章测试

胰岛素对糖代谢的影响，下列说