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文档简介
妇科恶性肿瘤诊疗进展Page
2宫颈癌Page
3一、概况
㈠该指南只适应于鳞癌、腺癌和腺鳞癌,其他类型不在本指南范围。
㈡有关分期:仍采用FIGO,2009。1出LVSI(淋巴脉管间隙侵犯)不改变FIGO分期。2MRI、CT或PET-CT不改变原来分期,但有助于制定治疗计划。3尚未采用手术分期4Page
4㈢宫颈癌手术类型的区分由Piver分型改为QM分型(经腹或腹腔镜)A型:简单—筋膜外子宫切除术(Ⅰ型)B型:改良广泛性子宫切除术(Ⅱ型)C型:广泛性子宫切除术(Ⅲ型)Page
5
㈣前哨淋巴结技术应用1、3°9°注射或3°6°9°12°;
<2cm最好;
也应用于4cm。2、前哨淋巴结多位于:髂外血管内侧,侧脐韧带外侧,闭孔窝以上部分3、切除显影的和可疑的淋巴结(不论显影与否),一侧不显影时,切除该侧髂内和髂外等高危淋巴结,仍不宜常规应用(尚不成熟)。Page
6二、手术
㈠宫颈锥切术1、分类:诊断性锥切、治疗性锥切2、目的:切除宫颈和颈管(大部分)3、形状:锥形:形态和深度因病而异
窄长锥形:原位腺癌和可疑浸润性腺癌4、适应症:ⅠA1和ⅠA2鳞癌、ⅠA1腺癌5、切除范围:切除鳞柱交界病灶外0.3cm,锥高延至颈管2.0~2.5cm,ⅠA1ⅠA2伴LVSI应同时行盆腔淋巴结切除,伴VIN同时切除受累病灶。6、复发四个高危因素:①切缘阳性;②淋巴血管间隙受累;③宫颈间质受浸;④病变的多中心性。Page
7
㈡广泛性宫颈切除术(RT)1、途径:阴式、开腹、腹腔镜。2、指征:①渴望生育;②无不孕因素;③≤2cm;④Ⅰa2~Ⅰb1;⑤鳞癌或腺癌;⑥颈管内口上无肿瘤浸润;⑦未发现区域淋巴结阳性。3、切除范围:①贯穿隧道;②同B型(不赞同NCCN2015指南译本)切主韧带;③或同C型(病灶直径2~4cm者)。Page
81)经阴道RT:仔细筛选ⅠA2,<2cm的ⅠB;阴道上段韧带符合B型手术范围。2)经腹RT:病灶直径2~4cm的ⅠB1期,符合C型手术范围。3)手术程序:①术前MRI,准确性96.7%;②术中常规快速切片。RT的适应症Page
94)术后妊娠期选择:a、术后6个月以上;b、连续两次细胞学阴性。5)术后随访:
半年内,每月一次;7~12个月,每2月一次;1年后,每3月一次3年后,每半年一次RT的适应症Page
10三、其他㈠处理中危因素的Sedlis标准㈡危险因素
三大高危因素:淋巴结阳性、切缘阳性、宫旁浸润。
三个中危因素:淋巴脉管间隙浸润、间质浸润、肿瘤直径大小。LVIS间质浸润肿瘤直径+深1/3任何大小+中1/3≥2cm+浅1/3≥5cm-中或深1/3≥4cmPage
11㈢补充术后放疗+同期顺铂化疗的指征12345任一高危因素Sedlis标准阴道近距离放疗指征:阴道切缘阳性、其余高危因素则为±。主动脉旁淋巴结阳性:加放疗同步化疗。远处转移:全身治疗±个体化放化疗。Page
12
㈣意外发现的宫颈癌的处理1、定义:单纯筋膜外子宫切除术后发现的浸润性宫颈癌。1)ⅠB1(含)以前的不需常规影像学检查。2)>ⅠB1期:胸片、CT或MRI或PET-CT。3)ⅠA1:无LVIS,随访、监测。2处理Page
134)ⅠA1:有LVIS,ⅠA2的处理原则:切缘(-)(+)(-)(+)影像学(-)(-)(-)(+)高危中危因素(-)(-)(+)(+)治疗选择放+化+腔内手术(宫旁、阴道上段、淋巴)放+化+腔内单放放+化同步Page
145)阴道切缘阳性均加腔内放疗。6)ⅠA1锥切术后切缘阳性的处理:切缘为CIN:A型手术切缘为癌:B型手术或再次锥切㈤妊娠合并宫颈癌剖宫产RT者:剖宫产+B或C型手术不宜手术者:放+化Page
15
㈥手术分期和影像学评估在ⅡB(含)以上期别及部分ⅠB2和ⅡA2期的治疗选择1、影像学阴性:同步放化疗+腔内2、影像学阳性:穿刺、阳性结果1)同步放化疗±主动脉旁放疗2)淋巴结切除(腹腔外或腔腔镜)术
术后处理:同步放化疗或延伸野放疗(主动脉旁阳性)Page
16四、宫颈癌的化疗和随访1、化疗新增拓扑替康、紫杉醇、贝代单
抗,为复发或转移性宫颈癌的一线化疗方案。2、随访:2年内:3~6月一次3~5年:6~12月一次
高危患者:选择较短时间随访。Page
17五、总结1、化疗方案一线用药2、中危因素的概念1)间质浸润分浅、中、深1/32)肿瘤大小根据触诊3、切缘阳性的处理(CKC)4、手术分型的变更四点更新Page
18卵
巢
癌Page
19一、手术治疗更新
㈠手术途径:大部分开腹,部分选择微创手术。1、用于评估:能否行满意减瘤术、复发病灶能否切除。2、用于治疗:手术分期、减瘤术。3、腹腔镜手术不能满意减灭术时及时中转开腹。4、详细的手术记录。5、3疗程化疗后的间歇性减瘤术。6、详细手术步骤(中国实用妇科与产科杂志2015.6.31(5):379)。7、粘液性肿瘤必须切除阑尾。
Page
208、预防性附件切除术操作程序:针对遗传性乳腺癌有关基因(BRAC)或遗传性乳腺癌和卵巢癌综合征(HBOC)1)腹腔镜探查术。2)全腹腔探查:上腹部、肠管表面、大网膜、阑尾、盆腔器官。3)异常腹膜活检。4)盆腔冲洗液细胞学检查(50mlN.S)。5)双附件切除:悬韧带2cm,输卵管达子宫角部,切除输卵管和卵巢周围所有腹膜,特别是与盆壁之间粘连的腹膜。6)微创器械夹输卵管和卵巢,防止细胞脱落。7)取物袋从盆腔取出。8)分段取材病检。9)发现隐匿性恶性疾病或浆液性输卵管上皮内癌(STIC)即时转诊妇瘤医师。Page
21
㈡儿童/青春期患者的手术原则与成人有所不同1、保留生育功能(全面分期手术)。2、早期生殖细胞肿瘤可以不切除淋巴结。
㈢交界性肿瘤切除淋巴结不影响总生存率,但需切除大网膜+腹膜多点活检。
㈣复发患者二次减瘤术需满足下列条件:
化疗结束一年以上
孤立病灶可以完整切除
无腹水
㈤年轻患者切除卵巢术后症状的治疗,多种支持治疗。Page
22二、化疗原则和方案更新1、重新排序和归类1)腹腔化疗/静脉化疗方案2)静脉化疗方案2、T用法静注3h或24h3h更方便、易耐受、毒性小,疗效可能不及24h。3、新辅助化疗可考虑用IV方案4、不建议临床试验外的体外药敏试验Page
235可不化疗指征1)儿童/青春期:ⅠA、ⅠB未成熟畸胎瘤2)ⅠA期胚胎性肿瘤3)ⅠA期卵黄囊瘤4)交界性上皮肿瘤(低度恶性潜能,LMP),化疗不获益,2015NCCN推荐以铂类为主的化疗(2A)。
6化疗使用原则1)告知多种化疗可供选择:IV、IV+IP、临床试验2)告知联合化疗毒副反应更重3)选择PIP和ip/iv肾功能必须正常4)用P必须水化Page
241)告知化疗疗效不确定性,临床试验的可行性、姑息性。2)用过铂类药物的骨髓毒性更明显。3)用过铂类再次使用时发生致命性过敏反应风险↑。4)医生应掌握的:①药物代谢方式;②不良反应的处理及减量;③与患者及家属的交流讨论。5)老年人(>65岁)或有合并症者可能不能耐受指南推荐的化疗方案,单用铂类较合适,T60mg/m2>1h。6)化疗方案(略)7、复发性卵巢癌、输卵管癌、
腹膜癌化疗原则Page
25三、其他处理原则
㈠盆块(未经诊断)1、影像学以及CA125、AFP、β-HCG、HE4和ROMA(卵巢癌风险预测模型)。2、早期避免穿刺,晚期为必要手段。3、肿瘤细胞减灭术
目标:使残余肿瘤最大直径<1cm。
方法:略。Page
26
㈡手术分期不全面患者的处理1、后续治疗方案的处理依据1)期别2)分化程度
①ⅠA、ⅠB、G1:全面分期手术
②G2:手术
化疗6疗程不手术
可疑残留均需手术
③G3或Ⅰc(G1~G3)可疑残留均手术,
残留:化疗6疗程或手术
④Ⅱ~Ⅳ期:减灭术。
化疗6~8疗程,化疗3~6疗程后再手术,再化疗(3疗程)。
⑤透明细胞癌=G3。Page
27
化疗6~8疗程,化疗3~6疗程后再手术,再化疗(3疗程)。2、上皮性卵巢癌化疗疗程①ⅠA、ⅠB、G1:不化疗②ⅠA、ⅠB、G2:观察或化疗③ⅠA、ⅠB、G3和ⅠC:均需化疗Page
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㈢其他1、无浸润性种植的交界性肿瘤推荐术后观察。2、癌肉瘤(MMMT、恶性混合性菌勒氏瘤);不适合保留生育手术、术后化疗,方案同卵巢癌。3、恶性生殖细胞肿瘤复发的处理1)AFP、β-HCG升高,应选择治疗。2)肿瘤残留,但AFP、β-HCG正常选择手术或观察。3)<35岁卵巢肿瘤应测AFP,以排除生殖细胞肿瘤。4、儿童/青少年早期生殖细胞肿瘤可省略全面分期。5、颗粒细胞瘤可晚期复发(30年后),建议延长随访时间。6、性素间质肿瘤,全面分期手术,但可不切除淋巴结。Page
297、卵巢上皮性癌保留生育功能条件1)<35岁,渴望生育2)Ⅰa期3)G14)对侧外观正常,病检阴性5)腹水阴性6)高危区域探查及多点活检均阴性
子宫直肠凹陷
结肠旁沟
肠系膜
大网膜
腹膜后淋巴结7)有随访条件8)完成生育后酌情切除全宫双附件Page
308、卵巢交界性肿瘤保留生育功能1)单侧:单纯附件切除术,大都不需化疗2)双侧:剔除肿瘤,保留生育功能3)期别较晚的交界性肿瘤可考虑保留条件:子宫未受浸
对侧卵巢未受累
无外乳头结构及浸润性种植Page
319、保留生育功能的相关性生殖内分泌治疗1)胚胎冷冻保存2)卵巢母细胞冷冻保存(未婚首选)3)卵巢移位(需放疗者)4)卵巢抑制(化疗时)5)卵巢组织冰冻保存和移植(儿童)6)其他:来曲唑的应用,BRCA基因,突变携带者等。
Page
32子宫内膜癌Page
33一、雌激素与内膜癌
长期暴露于拮抗的雌激素增加Ⅰ型癌1、雌激素补充治疗,增加2~3倍。2、Tamoxifon增加6~8倍。
、PCOS分泌E的肿瘤也增加内膜增生和癌的风险。4、肥胖、糖尿病增加癌风险。5、高血压可能增加癌风险。6、遗传倾向。Page
34二、诊断1、对绝经后子宫内膜厚度的评估
内膜厚度监界值敏感性特异性3mm98%35%5mm90%54%诊断的金标准:宫腔镜下内膜活检(或诊刮)。Page
352、不同检查对评估内膜癌淋巴结转移的敏感性、特异性。敏感性特异性CT、MRI27~66%73~99%PET-CT51~69%90~100%3、PET-CT评估远处转移的敏感作用。敏感性100%特异性94%阳性预测值63%4、CA125可能有助于无法全面手术分期以及高危类型癌(浆乳癌)。5、所以,常规术前无必要以CA125来评估有无转移,亦不需常规影像学检以评估有无转移。Page
36三、治疗1、初始治疗:全面分期术GOG33:临床Ⅰ期中9%有淋巴结转移,6%腹主动脉旁淋巴结转移,5%附件转移,6%其他宫外转移。1)腹腔镜手术为首选GOGLAPI2916例,2∶1:腔镜∶开腹术后中重度不良反应14%21%住院术后天数>2天52%94%5年生存率89.8%89.8%复发率11.4%10.2%中转开腹率25.8%(暴露困难)Page
372)穿刺点转移率:<1%3)肥胖中转开腹率:17.5%(BMI25),26.5(BMI34~35),57.1(BMI≥40)。2、系统性淋巴结清扫只适应于高危类型患者1)低级别病变(G1~G2,
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