第4章免疫调节高二生物单元必背知识清单（人教版2019选择性必修1）

第1节免疫系统的组成和功能一.免疫系统的组成（背过）T淋巴细胞(迁移到胸腺成熟)B淋巴细胞(T淋巴细胞(迁移到胸腺成熟)B淋巴细胞(在骨髓中成熟)免疫器官骨髓、胸腺、脾、淋巴结、扁桃体等(免疫细胞生成成熟或集中分布的场所)树突状细胞，巨噬细胞免疫细胞(来自骨髓造血干细胞)淋巴细胞免疫活性物质抗体、细胞因子、溶菌酶等（由免疫细胞或其他细胞产生的发挥免疫作用的物质）免疫系统免疫器官免疫器官主要由淋巴组织构成，并借助于血液循环和淋巴循环相互联系。骨髓，胸腺是免疫细胞产生并发育成熟的地方，脾，淋巴结和扁桃体是免疫细胞集中分布的场所。①胸腺随年龄而增长，在青春期时达到高峰，以后逐渐退化。②胸腺既是免疫器官，又是内分泌腺，作为免疫器官，它是T细胞发育，成熟的场所，作为内分泌腺，它能产生胸腺激素，以促进T细胞的发育和成熟。①骨髓是免疫器官，脊髓是神经中枢。②免疫细胞从根本上都起源于骨髓中的造血干细胞，而且骨髓也是B细胞发育成熟的场所。免疫细胞造血干细胞1.造血干细胞的分化过程（背过）造血干细胞分裂巨噬细胞树突状细胞分裂巨噬细胞树突状细胞吞噬细胞淋巴细胞红细胞骨髓造血干细胞吞噬细胞淋巴细胞红细胞辅助性T细胞细胞毒性T细胞T淋巴细胞辅助性T细胞细胞毒性T细胞T淋巴细胞B淋巴细胞白细胞（免疫细胞）血小板分化树突状细胞①分布：皮肤，消化道，呼吸道等很多上皮组织及淋巴器官内②特征：成熟时具有分支③功能：吞噬，呈递抗原巨噬细胞①分布：几乎分布于机体的各种组织中②功能：吞噬消化，抗原处理和呈递抗原呈递细胞（APC）B细胞，树突状细胞和巨噬细胞都能摄取和加工处理抗原，并且可以将抗原信息暴露在细胞表面，以便传递给其他免疫细胞。因此，这些细胞统称为抗原呈递细胞。抗原①概念：病原体在进入机体后，其表面一些特定的蛋白质等物质能够与免疫细胞表面的受体结合，从而引发免疫反应。这些能引发免疫反应的物质称为抗原。②特点：a抗原一般为大分子。b抗原不一定都是蛋白质，有的抗原是其他物质，如纤维素、多糖等。c抗原一般是外来异物，如病原体、移植的组织或细胞等；抗原也可能是自身的组织或细胞，如癌变的细胞。本质：蛋白质特性：一种抗体只能与一种抗原结合分布：能随血液循环和淋巴循环到达身体的各个部位，主要分布在血清中，组织液及外分泌液（如乳汁）中本质：蛋白质特性：一种抗体只能与一种抗原结合分布：能随血液循环和淋巴循环到达身体的各个部位，主要分布在血清中，组织液及外分泌液（如乳汁）中抗体免抗体免疫活性物质来源：淋巴细胞分泌常见种类：来源：淋巴细胞分泌常见种类：白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子等细胞因子来源：多种细胞，如唾液腺细胞，泪腺细胞功能：使细菌溶解溶菌酶细胞因子来源：多种细胞，如唾液腺细胞，泪腺细胞功能：使细菌溶解溶菌酶注意①溶酶体是一种细胞器，其中含有多种酸性水解酶，是细胞的“消化车间”但与溶菌酶没有关系。②皮肤感染后会发炎化脓，从伤口流出的脓液其主要成分是死亡的白细胞(免疫细胞)。③免疫活性物质不是(填“是”或“不是”)都由免疫细胞产生的，例如唾液腺和泪腺细胞可产生溶菌酶。免疫系统的功能保卫人体的三道防线（背过）三道防线组成免疫类型特点第一道防线皮肤黏膜非特异性免疫人人生来就有，是机体在长期进化过程中遗传下来，不针对某一类特定的病原体，而是对多种病原体都有防御作用第二道防线体液中的杀菌物质（如溶菌酶）和吞噬细胞（如巨噬细胞和树突状细胞）等第三道防线细胞免疫和体液免疫特异性免疫机体在个体发育过程中与病原体接触后获得的，主要针对特定的抗原起作用，因而具有特异性注意：①溶菌酶杀菌一定是非特异性免疫，唾液、泪液中的溶菌酶属于第一道防线，血浆中的溶菌酶属于第二道防线。②吞噬细胞（如巨噬细胞和树突状细胞），既参与非特异性免疫，也参与特异性免疫，免疫系统的三大功能（背过）免疫防御是机体排除外来抗原性异物的一种免疫防护作用，是免疫系统最基本的功能。该功能异常时，免疫反应过强，过弱或缺失可能会导致组织损伤或易被病原体感染等问题免疫自稳是指机体清除衰老或损伤的细胞，进行自身调节，维持内环境稳态的功能。若该功能异常，则容易发生自身免疫病，免疫监视是指机体识别和清除突变的细胞，防止肿瘤发生的功能若此功能低下或失调，机体会有肿瘤发生或持续的病毒感染第2节特异性免疫一.免疫系统1.免疫系统对病原体的识别在人体所有细胞膜的表面都有多种不同的蛋白质，其中包括作为分子标签来起作用的一组蛋白质，他们像身份标志，能被自身的免疫细胞所识别。病毒，细菌等病原体也带有各自的身份标签。当他们侵入人体后，能被免疫细胞识别出来，免疫细胞是靠细胞表面的受体来辨认它们的体液免疫（背过）一些病原体一些病原体直接和B细胞接触，这为激活B细胞提供了第一个信号★B细胞病原体（如流感病毒）一些病原体辅助性T细胞表面的特定分子发生变化，并与B细胞结合，这是激活B细胞的第二个信号★受到两个信号刺激后开始分裂，分化被抗原呈递细胞摄取，将抗原处理后，呈递在细胞表面呈递记忆B细胞浆细胞辅助性T细胞（分裂，分化）促进B细胞的分裂，分化过程分泌抗体抗体与病原体结合，可以抑制病原体的增殖或对人体细胞的黏附细胞因子①B细胞活化的条件：a需要两个信号的刺激，b需要细胞因子的作用②多数情况下，抗体与病原体结合后会发生进一步变化，如形成沉淀等，进而被其他免疫细胞吞噬消化③通常情况下，一个B细胞只针对一种特异的病原体，活化、增殖后只产生一种特异性的抗体。④体液免疫过程中，只有浆细胞能产生抗体⑤B细胞、辅助性T细胞、记忆细胞能特异性识别抗原；吞噬细胞能识别抗原，但不具备特异性，不能特异性的识别抗原；浆细胞不能识别抗原，但浆细胞分泌的抗体可以特异性的结合抗原。⑥二次免疫：当同种抗原二次入侵机体的时候，记忆B细胞会迅速增殖分化为浆细胞和记忆B细胞，浆细胞快速产生大量抗体。⑦浆细胞的来源：B细胞或记忆B细胞靶细胞膜表面某些分子发生变化侵入细胞免疫（背过靶细胞膜表面某些分子发生变化侵入病原体暴露（抗体可以与之结合；或被其他细胞吞噬）识别，接触，裂解分裂，分化呈递分泌靶细胞记忆T细胞细胞毒性T细胞细胞毒性T细胞识别变化的信号细胞因子病原体（如病毒）病原体暴露（抗体可以与之结合；或被其他细胞吞噬）识别，接触，裂解分裂，分化呈递分泌靶细胞记忆T细胞细胞毒性T细胞细胞毒性T细胞识别变化的信号细胞因子病原体（如病毒）被被抗原呈递细胞摄取，将抗原处理后，呈递在细胞表面辅助性辅助性T细胞（分裂，分化）加速细胞毒性T加速细胞毒性T细胞的分裂，分化①细胞毒性T细胞活化的条件：a靶细胞表面分子(信号)的刺激,b细胞因子(主要由辅助性T细胞分泌)的刺激。②活化的细胞毒性T细胞与靶细胞接触并使其裂解、死亡属于细胞凋亡。靶细胞裂解死亡，释放抗原后，很多时候仍然需要体液免疫过程中的抗体进一步作用来清除抗原。③二次免疫：当同种抗原二次入侵机体的时候，记忆T细胞会迅速增殖分化为细胞毒性T细胞和记忆T细胞，细胞毒性T细胞识别并接触，裂解靶细胞。④辅助性T细胞既参与体液免疫又参与细胞免疫。⑤浆细胞和活化的细胞毒性T细胞不具有分裂分化的能力，而B细胞、细胞毒性T细胞和记忆细胞都能进行分裂分化，三者受到抗原刺激后，细胞周期会缩短。4.体液免疫与细胞免疫的比较项目体液免疫细胞免疫作用对象侵入内环境中的病原体被病原体侵入的宿主细胞(即靶细胞)、自身突变细胞和来自异体的移植组织、器官等作用方式浆细胞产生的抗体与相应的抗原特异性结合细胞毒性T细胞使靶细胞裂解死亡联系两者相互配合，共同发挥免疫效应，具体表现：(1)在病毒感染中，往往先通过体液免疫阻止病原体通过血液循环散布，再通过细胞免疫予以彻底消灭；(2)细胞免疫使靶细胞裂解死亡，病原体暴露，再由体液免疫发挥作用5.记忆细胞与二次免疫①记忆细胞的特点：记忆细胞可以在抗原消失后存活几年甚至几十年，当再接触这种抗原时，能迅速增殖分化为浆细胞和记忆细胞②二次免疫的特点：与初次免疫相比，二次免疫反应更快、更强烈，产生的抗体更多，能在抗原侵入但尚未导致机体患病之前将它们消灭。③图中表示抗体浓度的是曲线a，表示患病程度的是曲线b。注：通过多次注射相同疫苗可以增加记忆细胞和抗体的数量，以提高机体的免疫力。6．神经系统、内分泌系统与免疫系统之间相互调节（1）神经系统、内分泌系统与免疫系统通过信息分子相互作用示例精神焦虑、紧张会导致糖皮质激素分泌增加，抑制人体免疫功能；免疫系统产生的细胞因子，也能作用于下丘脑，导致体温升高，代谢加快，有利于免疫过程中的能量供应。（2）神经调节、体液调节与免疫调节的信号分子类型及共性①信号分子类型信号分子的本质信号分子的来源信号分子的作用部位神经调节神经递质多为小分子有机物突触前膜突触后膜体液调节激素等多肽、蛋白质、氨基酸衍生物、类固醇内分泌细胞靶细胞免疫调节细胞因子等蛋白质辅助性T细胞B细胞，细胞毒性T细胞②信号分子的作用方式：都是直接与受体接触信号分子的作用特点：均具有特异性信号分子的受体的本质：一般为蛋白质7.延伸（了解，试题中经常遇到）（1）源于选择性必修1P76“生物科技进展”：活化的T细胞表面的PD－1与正常细胞表面的PD－L1一旦结合，T细胞即可“认清”对方，不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD－L1来逃避免疫系统的“追杀”。基于此，科学家使用PD－1或PD－L1抗体来阻断这一信号通路，从而使T细胞能有效对付癌细胞。（2）试外毒素类，毒素，抗毒素，凝集素名词区分①外毒素：是指某些细菌在生长繁殖过程中分泌到菌体外的一种对机体有害的毒性物质，主要成分是蛋白质，毒性强，可刺激机体发生免疫反应。②类毒素：是指一些经变性或化学修饰而失去原有毒性，但仍可刺激机体发生免疫反应的毒素，也叫无毒抗原。③抗毒素：是指某种抗体或含有某种抗体的免疫血清，能中和相应毒素。④凝集素：在免疫学中，凝集素是一种抗体，它能使细菌发生特异性凝集。第3节免疫失调一.过敏反应（免疫防御功能过强）1.概念：已免疫的机体，在再次接触相同的抗原时，有时会发生引发组织损伤或功能紊乱的免疫反应，这样的免疫反应称为过敏反应。注意：①初次接触过敏原不会发生过敏反应②并非一定发生2.过敏原：引起过敏反应的抗原物质。3.原理：在过敏原的初次刺激下，机体产生抗体，这些抗体吸附在皮肤,呼吸道或消化道粘膜以及血液中某些细胞(如肥大细胞)的表面，当相同的过敏原再次进入机体时，就会与吸附在细胞表面的抗体结合，使这些细胞释放组胺等物质，引起毛细血管扩张，血管壁通透性增大，平滑肌收缩和腺体分泌增多。4.特点：①有快慢之分②有遗传倾向和个体差异。5.预防：找到过敏原，并避免再次接触。二.自身免疫病（免疫功能过强或免疫错误）1.概念：在某些特殊情况下，免疫系统也会对自身成分发生反应，如果自身免疫反应对组织和器官造成损伤，并出现了症状，就称为自身免疫病。注意：人的免疫系统具有分辨“自己”和“非己”成分的能力，一般不会对自身成分发生免疫反应。2.实例：风湿性心脏病，类风湿关节炎，系统性红斑狼疮。三.免疫缺陷病先天性免疫缺陷病：由于遗传而生来就有免疫缺陷，如重症联合免疫缺陷病先天性免疫缺陷病：由于遗传而生来就有免疫缺陷，如重症联合免疫缺陷病。获得性免疫缺陷病：由疾病和其他因素引起的，如艾滋病。2.类型：注：大多数免疫缺陷病都属于获得性免疫缺陷病。HIV的感染与艾滋病（AIDS）的治疗①艾滋病（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的，HIV主要侵染人体的辅助性T细胞。HIV主要侵染辅助性T细胞，也可少量感染脑细胞、巨噬细胞。②HIV是逆转录病毒，遗传信息的传递方式：③HIV的遗传物质是RNA，所以HIV的突变率高，变异类型多，给疫苗的研制带来困难。④传播途径：主要有性接触传播，血液传播和母婴传播。⑤艾滋病病人的直接死因，往往是由免疫功能丧失引起的严重感染或恶性肿瘤等疾病。⑥艾滋病可通过母婴传播，但它是传染病，不是遗传病，不会通过父母遗传给孩子。⑦HIV是逆转录病毒，需要的逆转录酶最初不是宿主细胞提供的，病毒本身就含有逆转录酶。（了解）⑧HIV侵染人体细胞时，进入细胞的并不是只有其RNA：HIV是一个囊膜病毒，通过囊膜和宿主细胞膜融合，使囊膜内包括蛋白质外壳在内的所有物质被吞噬进入细胞。（了解）⑨感染了HIV不能立即被检测出和发病：艾滋病有2~10年的潜伏期，可能感染后多年才会发病。⑩免疫系统能成功地抵御大多数病菌，却不能抵御艾滋病病毒:因为艾滋病病毒直接杀死的是辅助性T细胞，当辅助性T细胞被杀死之后，免疫系统就处于瘫痪状态，因而不能抵御艾滋病病毒。4.课本P79，HIV浓度和辅助性T细胞的变化图中的A、C阶段分别说明什么问题？A阶段说明HIV最初侵入人体时，免疫系统可以摧毁大多数病毒。C阶段说明辅助性T细胞数量减少，免疫系统被破坏，各种感染机会增加。免疫学的应用疫苗1.概念：疫苗通常是用灭活的或减毒的病原体制成的生物制品。2.减毒活疫苗灭活疫苗新型疫苗作用：减毒活疫苗灭活疫苗新型疫苗3.类型：DNA疫苗DNA疫苗RNA疫苗4.对某种传染病的特异性免疫，可通过病后天然免疫和人工免疫获得，免疫预防属于人工免疫，其包括人工主动免疫（注射抗原）和人工被动免疫（注射抗体）5.接种疫苗最常见的方式有两种，注射和口服（如脊髓灰质炎疫苗）6.疫苗作为抗原进入人体，要经过处理。呈递，识别以及淋巴细胞的增殖分化后，才能产生记忆细胞和抗体，因此，疫苗注射一段时间后，人体才具有免疫力。7.课本P83“旁栏思考”：疫苗不必包含一个完整的病原体。一般情况下，引