药学（士）相关专业知识练习试题及答案

第页药学（士）相关专业知识练习试题及答案1.热原的主要致热成分是A、水解蛋白B、角蛋白C、多肽D、脂多糖E、磷脂【正确答案】：D2.口服混悬剂的沉降体积比应不低于A、0.10B、0.30C、0.50D、0.70E、0.90【正确答案】：E解析：

混悬液的沉降体积比（F值）是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。F值愈大混悬剂愈稳定。F值在1～0。3.发生灾情、疫情时，经有关部门批准，医疗机构配制的制剂可以A、免费向灾区患者提供B、有偿向灾区的消费者提供C、在指定的医疗机构之间调剂使用D、在市场销售E、在医疗机构间销售使用【正确答案】：C解析：

《药品管理法实施条例》规定，发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。因此，C是标准答案。4.住院药房实行单剂量配发药品的目的是A、方便药师调剂B、提高药品应用的安全性和经济性C、方便医师了解病情D、减少药疗差错E、提高患者服药主动性【正确答案】：B5.符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是（）。A、医疗机构配制的制剂可在市场销售B、医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用C、医疗机构配制制剂必须获得《药品生产许可证》D、医疗机构配制的制剂应当时市场需要而供应不足的品种E、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂【正确答案】：E6.麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业A、药品经营企业不得经营

B、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C、由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力【正确答案】：D7.属O/W型乳化剂的是（）。A、脂肪酸山梨坦B、阿拉伯胶C、氢氧化钙D、氢氧化锌E、二价皂【正确答案】：B解析：

阿拉伯胶是阿拉伯酸的钠、钙、镁盐的混合物，可形成O/W型乳剂，适用于制备植物油、挥发油的乳剂，可供内服用。8.根据药品的安全性，非处方药分为（）。A.甲、乙两类B.一、二两类A、甲、乙、丙三类B、一、二、三三类C、D、E、C三类【正确答案】：A解析：

非处方药根据药品的安全性分为甲、乙两类。红底白字的是甲类，绿底白字的是乙类。甲乙两类OTC虽然都可以在药店购买，但乙类非处方药安全性更高。9.维生素C注射液可选用的抗氧剂是A:羟苯甲酯A、苯甲醇B、亚硫酸氢钠C、硫代硫酸钠D、叔丁基对羟基茄香醚(BH【正确答案】：C10.被动靶向制剂A、微丸B、栓塞靶向制剂C、免疫纳米球D、固体分散体E、乳剂【正确答案】：E解析：

被动靶向制剂：脂质体、乳剂、微球、纳米囊、纳米球。11.用作透皮吸收促进剂的是A、蜂蜡B、硬酯酸C、月桂氮酮D、可可豆脂E、羊毛脂【正确答案】：C解析：

蜂蜡、硬脂酸、可可豆脂和羊毛脂是软膏常用的油脂性基质，月桂氮酮是常用的透皮吸收促进剂。12.二氧化钛A、成型材料

B、增塑剂

C、增稠剂

D、遮光剂

E、溶剂制备空胶囊时加入下列物质的作用是【正确答案】：D解析：

此题重点考查空胶囊的组成。除主要成囊材料明胶外，根据具体情况，可加入增塑剂、增稠剂、遮光剂、着色剂等。所以答案应选，择A、D、B。13.有关缓控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、适用于半衰期很长的药物（t1/224小时）E、减少用药总剂量【正确答案】：D解析：

本题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择D。14.可用作注射剂金属螯合剂的是（）。A、苯酚B、利多卡因C、苯甲醇D、EDTA-2NaE、亚硫酸钠【正确答案】：D解析：

AC两项，苯酚和苯甲醇在注射剂中可用作抑菌剂。B项，利多卡因可用作止痛剂。D项，EDTA-2Na可用作金属螯合剂。E项，亚硫酸钠可用作抗氧剂。15.已检查释放度的片剂，不必再检查A、硬度B、崩解度C、脆碎度D、片重差异限度E、溶解度【正确答案】：B解析：

凡规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的制剂，不再进行崩解时限检查。16.测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定的取样点的个数是A、2个B、3个C、4个D、5个E、6个【正确答案】：B解析：

测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5～1h的取样点（累计释放率约30％），用于考察药物是否有突释；第二点为中间的取样点（累计释放率约50％），用于确定释药特性；最后的取样点（累计释放率约＞75％），用于考察释放量是否基本完全。17.卡波姆是A、控释膜材料

B、骨架材料

C、压敏胶

D、背衬材料

E、药库材料TTS的常用材料中【正确答案】：E解析：

本题重点考查经皮给药系统的高分子材料。经皮给药制剂的常用材料分为控释膜材料、骨架材料、压敏胶、背衬材料、药库材料和背衬材料。常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类；卡波姆为药库材料；常用的背衬材料有多层复合铝箔。故本题答案应选择C、E、D。18.A.药检室A、质量管理组B、药剂科C、药事管理委员会D、制剂室E、确定医疗机构用药目录和处方手册的是【正确答案】：D19.关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与分散介质密度成正比B、沉降速率与微粒半径成正比C、沉降速率与微粒粒径平方成正比D、沉降速率与分散介质黏度成正比E、沉降速率与存放时间成正比【正确答案】：C20.关于药剂学的任务，不正确的是（）。A、新剂型、新辅料的研究与开发B、新技术的研究与开发C、生物技术药物制剂的研究与开发D、药剂学的研究E、制剂新机械和新设备的研究与开发【正确答案】：D解析：

ABCE四项，药剂学的任务有：①新技术、新剂型、新型药用辅料的研究与开发；②中药新剂型的研究与开发；③生物技术药物制剂的研究与开发；④制剂机械和设备的研究与开发。21.根据《药品管理法实施条例》的规定，“新药”系指A、我国标准中未收载过的药品B、我国未生产的药品C、未曾在中国境内上市销售的药品D、我国未申报过的药品E、我国未注册过的药品【正确答案】：C22.有些药物按一定比例混合时，在室温条件下出现润湿或液化的现象，称为（）。A、铺展B、共熔C、盐析D、絮凝E、转相【正确答案】：B解析：

共熔是指两种或两种以上物质混合后，出现润湿或液化的现象。23.醋酸可的松滴眼液中的羧甲基纤维钠A、抛射剂

B、增溶剂

C、抗氧剂

D、助悬剂

E、金属离子络合剂【正确答案】：D24.多室脂质体是多层囊泡，直径在什么范围内A、200～500nmB、10～15nmC、200～1000nmD、10～100nmE、50～100nm【正确答案】：C25.以下影响药材的浸出因素不正确的是A、浸出溶剂B、药材的粉碎粒度C、浸出温度D、浓度梯度E、浸出容器的大小【正确答案】：E解析：

本题考查影响药材浸出过程的因素。影响药材浸出的因素包括浸出溶剂、药材的粉碎粒度、浸出温度、浓度梯度、浸出压力等，浸出容器的大小不是影响因素。所以本题答案应选择E。26.油性基质A、甘油B、凡士林C、十二烷基硫酸钠D、对羟基苯甲酸乙酯E、聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用【正确答案】：B解析：

O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加人甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O／W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。27.麻醉药品的定点生产企业应A、将麻醉药品的原料药和制剂一起专库存放B、将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C、将麻醉药品的原料药和制剂分别存放D、将麻醉药品的原料药及制剂与其他药品分开存放E、将麻醉药品的原料药和制剂混合存放【正确答案】：C解析：

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品定点生产企业在储存药品时应当将麻醉药品的原料药与制剂分别存放。28.注射剂药品说明书应列出A、所用的全部设备名称B、所用的全部标准名称C、所用的全部生产工艺名称D、所用的全部辅料名称E、所用的全部检验设备名称【正确答案】：D解析：

《药品说明书和标签管理规定》要求，注射剂和非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称。29.硝普钠是一种强效速效降压药，临床上用5%的葡萄糖配置成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射10min会分解13.5%，颜色也开始变化，同时pH下降，造成硝普钠不稳定的因素是（）。A、温度B、光线C、空气D、金属离子E、温度【正确答案】：B解析：

硝普钠对热稳定，对光极不稳定，应遮光密封保存。30.用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是A、0.22mB、0.22cmC、0.22dmD、0.22mmE、0.22μm【正确答案】：E31.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药【正确答案】：A解析：

口服给药经胃肠道吸收，进人肝脏，从而存在首过效应。32.为提高注射液滤过效率，加入的助滤剂不包括A、纸浆B、淀粉C、硅藻土D、药用炭E、滑石粉【正确答案】：B33.医院门、急诊处方点评时的抽样率不应少于总处方量的A、1‰B、2‰C、3‰D、4‰E、5‰【正确答案】：A解析：

医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率，其中门、急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张；病房（区）医嘱单的抽样率（按出院病历数计）不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。34.密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳A、将轻者加在重者之上B、搅拌C、多次过筛D、将重者加在轻者之上E、等量递增法【正确答案】：D解析：

密度不同的药物在制备散剂时，若密度差异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入密度大(质重)者。35.制备中药酒剂的常用方法有A、溶解法和稀释法B、稀释法和浸渍法C、浸渍法和渗漉法D、渗漉法和煎煮法E、煎煮法和溶解法【正确答案】：C解析：

酒剂：酒剂又名药酒，系指药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂。药酒为了矫味或着色可酌加适量的糖或蜂蜜。酒剂一般用浸渍法、渗漉法制备，多供内服，少数作外用，也有兼供内服和外用。36.靶向制剂应具备的要求是A、定位、浓集、无毒、可生物降解B、浓集、控释、无毒、可生物降解C、定位、浓集、控释、无毒、可生物降解D、定位、控释、可生物降解E、定位、浓集、控释【正确答案】：C解析：

本题重点考查靶向制剂的特点。成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控制释药、无毒、可生物降解等特点。故本题答案应选择C。37.TDDS代表的是A、药物释放系统B、经皮传递系统C、靶向给药系统D、多剂量给药系统E、药物传递系统【正确答案】：B解析：

本题考查经皮吸收制剂的概念。经皮吸收制剂或经皮传递系统简称TDDS，系指经皮给药的新制剂。故本题答案选择B。38.适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围是A、7～9B、1～3C、3～6D、8～18E、15～18【正确答案】：A解析：

本题重点考查表面活性剂的HLB值与其应用性质的关系。适合作润湿剂的表面活性剂的HLB值为7～9。所以本题答案应选择A。39.以下说法不正确的是A、不同药物制剂所含有效成分相等时，药物效应强度也相等B、同一药物的不同剂型吸收速率和分布的范围可以不同C、药物不同剂量产生的药物作用也是不同的D、同一药物不同剂量可产生不同的治疗作用E、口服给药时溶液剂吸收最快【正确答案】：A解析：

不同药物制剂所含的药量虽然相等，即药剂等值(pharmaceutical?equivalance)，但药物效应强度不一定相等，因此，需要用生物等效性(bioequivalance)，即药物不同制剂能达到相同血药浓度的剂量比值，作为比较标准。40.属于第二类精神药品的是A、可待因B、司可巴比妥C、异戊巴比妥D、阿托品E、I131【正确答案】：C41.调整注射液的渗透压，常用下列哪种物质A、氢氧化钠B、氯化钾C、氯化钠D、三氯叔丁醇E、苯甲醇【正确答案】：C42.对热不稳定药物溶液最好选择的灭菌方法是A、过滤灭菌法B、微波灭菌法C、热压灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、紫外线灭菌法【正确答案】：A解析：

此题考查常用灭菌方法的适用情况。过滤灭菌法系指采用过滤法除去微生物的方法，适合于对热不稳定药物溶液、气体、水等物品的灭菌。所以本题答案应选择A。43.吸收是指药物进入（）。A、胃肠道的过程B、血液循环的过程C、靶器官的过程D、细胞内的过程E、细胞外液的过程【正确答案】：B解析：

药物自用药部位进人血液循环的过程称为吸收。44.下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用？（）A、分散片B、泡腾片C、舌下片D、溶液片E、普通片【正确答案】：C解析：

从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为肝脏的首过效应。C项，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收而发挥全身作用的片剂。可避免肝脏对药物的首过作用，主要用于急症的治疗。45.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A、十二烷基硫酸钠B、蔗糖脂肪酸酯C、泊洛沙姆188D、司盘60E、吐温80【正确答案】：C解析：

根据乳剂给药途径选择：口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂等；外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂；注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。46.A.被动扩散A、主动转运B、膜孔转运C、促进扩散D、胞饮作用E、借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域转运，不需要的是【正确答案】：D解析：

1.促进扩散有饱和现象，对转运物质有结构特异性要求，可被结构类似物竞争性抑制，不消耗能量。

2.细胞膜主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程。膜动转运可分为胞饮和吞噬作用。摄取溶解物或液体药物称为胞饮，摄取大分子或颗粒状物称为吞噬作用。

3.被动扩散是指从高浓度区（吸收部位）向低浓度区域（血液）顺浓度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，呈现表观一级速度过程。扩散过程不需要载体，也不消耗能量，故又称单纯扩散。

4.主动转运特点有：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响；⑥有结构特异性；⑦有部位特异性。

47.流能磨粉碎A、贵重物料的粉碎

B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C、对低熔点或热敏感药物的粉碎

D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是【正确答案】：C解析：

此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎；球磨机由于密闭操作，适合于贵重物料的粉碎。所以答案应选择C、A、B。48.球磨机粉碎A、贵重物料的粉碎

B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

C、对低熔点或热敏感药物的粉碎

D、混悬剂中药物粒子的粉碎

E、水分小于5%的一般药物的粉碎下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是【正确答案】：A解析：

此题重点考查药物的粉碎方法。流能磨由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎；球磨机由于密闭操作，适合于贵重物料的粉碎。所以答案应选择C、A、B。49.对眼膏剂的叙述中不正确的是A、眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B、眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部C、对眼部无刺激，无细菌污染D、用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E、眼膏基质有凡士林、液状石蜡、羊毛脂(8:1:1)【正确答案】：A解析：

本题考查眼膏剂的概念、质量要求及常用基质。眼膏剂为药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂，均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激，无微生物污染，成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂。眼膏剂常用基质为凡士林8份，液状石蜡、羊毛脂各1份混合而成。故本题答案应选择A。50.使用热压灭菌器时，当灭菌达到规定时间后，一般应先A、喷自来水B、通入二氧化碳C、用紫外线照射D、除去热源，停止加热E、开启灭菌器柜门【正确答案】：D51.A.药检室A、质量管理组B、药剂科C、药事管理委员会D、制剂室E、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正的是【正确答案】：D52.药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的A、应当立即停止实验研究活动B、应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C、应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D、应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E、应当向国务院公安部门报告【正确答案】：B解析：

《麻醉药品和精神药品管理条例》第十二条规定药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的，应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告。国务院药品监督管理部门应当根据情况，及时作出是否同意其继续实验研究的决定。53.关于药物剂型的叙述，错误的是（）。A、剂型可以改变药物的作用性质B、剂型可以改变药物的作用速度C、改变剂型可以降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型可以改变药物的半衰期E、改变剂型可以影响疗效【正确答案】：D解析：

ABDE四项，剂型对治疗产生的重要作用主要表现在如下方面：①不同剂型可能产生不同的治疗作用，即剂型可以改变药物的作用性质；②不同剂型产生不同的作用速度；③不同剂型产生不同的毒副作用；④有些剂型可产生靶向作用。54.医疗机构按专柜存放，专账登记、每日清点管理的是A、自费药品B、第一类精神药品C、第二类精神药品D、毒性药品原料药E、贵重药品【正确答案】：E55.反渗透法在药剂学上的应用是A、制备纯化水B、测量渗透压的大小C、将乳剂的颗粒研细D、测量片剂的崩解度E、检查溶液的热原情况【正确答案】：A56.制备难溶性药物溶液时，加入吐温的作用是A、助溶剂B、增溶剂C、潜溶剂D、乳化剂E、分散剂【正确答案】：B解析：

本题考查增溶的概念和增溶剂的种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中（主要指水）溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类（吐温类）和聚氧乙烯脂肪酸酯类（司盘类）等。故本题答案应选B。57.不以减小扩散速度为主要原理制备缓释制剂的工艺是A、制成微囊B、制成植入剂C、增加制剂黏度D、制成水不溶性骨架片E、制成溶解度小的盐或酯【正确答案】：E58.依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是A、企业定价B、政府定价和政府指导价C、企业出厂价D、市场调节价E、药品零售价格【正确答案】：B59.特殊管理的药品有A、生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品D、处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品E、处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品【正确答案】：B解析：

特殊管理药品的供应管理：特殊药品指的是麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。60.下列制剂不应加入抑菌剂的是A、滴眼剂B、采用低温灭菌的注射剂C、无菌操作法制备的注射剂D、多剂量装的注射剂E、静脉注射剂【正确答案】：E61.药师对患者、社会的责任不包括A、保证药品的质量，提供合格药品B、关爱患者，热忱服务C、一视同仁，平等对待D、爱岗敬业，精益求精E、尊重人格，保护隐私【正确答案】：D解析：

药师对患者、社会的责任：①保证药品的质量，提供合格药品。药师的工作是围绕患者的健康而开展的。因此，要确保调配、使用的药品安全、有效、合理，并及时满足人们的需求。②关爱患者，热忱服务。患者是药师的服务对象，药师的工作要以患者为中心，把患者的利益放在首位，时时处处为患者的健康着想。因此要求药师对患者要充满同情、关爱之心，满腔热忱地提供服务，包括给患者提供准确的信息。同时，药师还应承担对社会的责任，普及宣传合理用药知识，进行健康教育，为人们的健康负责。③一视同仁，平等对待。药师对患者服务，应一视同仁，平等对待，不能依其职位高低、贫富、生人熟人而区别对待。服务时要文明礼貌，语言亲切，态度和蔼，切忌简单、生硬。对不合理的要求，不能简单圆绝，而应耐心解释。④尊重人格，保护隐私。药师应尊重患者的人格，尊重服务对象，真情友好相待，保守有关患者的秘密。62.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是A、执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

B、从业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

C、主任药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

D、主管药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

E、依法经资格认定的药学技术人员【正确答案】：E解析：

《药品管理法实施条例》规定，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业应当依法配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员；医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员。63.BP系指A、英国药典B、美国药典C、欧洲药典D、欧盟药典E、WHO药典【正确答案】：A解析：

根据英国药典BritishPharmacopeia的英文缩写。64.有关HLB值的叙述哪个为错误的A、非离子表面活剂HLB值介于0～20B、HLB值越小表示此物质越具亲水性C、一般而言，HLB值在8～18的适合O/W型乳化剂D、HLB系统一般适用于聚氧乙烯山梨坦类表面活性剂E、HLB值的理论计算值可能超过20【正确答案】：B65.某药品的有效期为2002年4月5日，表明本品最迟可用至A、2002年4月4日B、2002年4月5日C、2002年4月6日D、2002年4月30日E、2002年5月1日【正确答案】：B66.关于软膏剂基质的选择，正确的是A、干燥脱屑性皮肤患处，宜选择水溶性基质B、遇水不稳定的药物宜选择水溶性基质C、用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏应选择油脂性基质D、主药含量低并在水中稳定的药物，可选用乳剂型基质E、脂溢性皮肤应选择油脂性基质【正确答案】：D67.《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得A、GPP证书B、生产批准文号C、新药证书D、《医疗机构制剂营业执照》E、《医疗机构制剂许可证》【正确答案】：E68.混悬剂中使微粒；电位降低的物质是A、助悬剂B、稳定剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂【正确答案】：E解析：

本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂。所以本题答案应选择E。69.单糖浆的含蔗糖量为A、95%（g/g）B、50%(g/ml)C、64.74%(g/g)D、54%(g/ml)E、85%(g/g)【正确答案】：C解析：

纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%(g/ml)或64.7%(g/g)。70.冷冻干燥的工艺流程正确的是A、预冻→升华→再干燥→测共熔点B、测共熔点→预冻→升华→再干燥C、预冻→测共熔点→升华→再干燥D、预冻→测共熔点→再干燥→升华E、测共熔点→预冻→再干燥【正确答案】：B解析：

冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点，以使预冻温度降至产品共熔点以下10～20℃保证预冻完全，然后升华干燥使药液中的水分基本除尽。最后再干燥使已升华的水蒸气或残留的水分除尽。71.二级以上医院的药师经孕产妇及儿童药物临床应用知识培训考核合格后，可以获得（）。A、孕产妇或儿童药物处方权B、孕产妇或儿童药物调剂资格C、孕产妇或儿童药物生产许可证D、孕产妇或儿童药物经营许可证E、孕产妇或儿童药物采购资格【正确答案】：B解析：

按照规定，二级以上医院要对本机构医师和药师进行孕产妇及儿童药物临床应用知识培训，药师经考核合格后获得孕产妇或儿童药物调剂资格。72.除去药液中的热原宜选用A、高温法B、酸碱法C、蒸馏法D、吸附法E、紫外线灭菌法【正确答案】：D73.硝酸甘油最常用的剂型为（）。A、雾化混悬液B、气雾剂C、片剂D、鼻喷剂E、粉雾剂【正确答案】：C解析：

硝酸甘油有片剂、贴膜剂、注射剂、气雾剂四种剂型。其中，最常用的剂型是片剂。74.胰岛素宜采用何种方法灭菌A、高压蒸汽灭菌法B、用抑菌剂加热灭菌法C、滤过除菌法D、紫外线灭菌法E、流通蒸汽灭菌法【正确答案】：C75.聚山梨酯-80在注射剂中作为A、乳化剂

B、等渗调节剂

C、金属络合剂

D、抑菌剂

E、抗氧化剂【正确答案】：A76.不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是（）。A、麻醉药品B、非处方药C、放射性药品D、处方药E、精神药品【正确答案】：B解析：

非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品。77.药品的内标签至少应标注的内容有A、药品通用名称、规格、产品批号、有效期B、药品通用名称、性状、产品批号、有效期C、药品通用名称、规格、批准文号、有效期D、药品通用名称、成分、批准文号、有效期E、药品通用名称、成分、用法用量、有效期【正确答案】：A解析：

《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小，无法全部标明的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。78.《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是A、药品所含成分与药品标准规定的成分不符的B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的C、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的D、未标明有效期或者更改或者超过有效期的E、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的【正确答案】：C解析：

《中华人民共和国药品管理法》

第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：

(一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；

(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品，按假药论处：

(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

(三)变质的；

(四)被污染的；

(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

(六)所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。79.A.破坏热原A、葡萄糖注射液的灭菌B、袋装输液的灭菌条件C、盐酸普鲁卡因注射液的灭菌D、注射用油的灭菌E、109℃热压灭菌45min适用于【正确答案】：C80.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件并提供咨询与指导的机构是A、医疗机构药学部B、医疗机构医务部C、合理用药咨询指导委员会D、药事管理与药物治疗学委员会E、医疗机构专家咨询委员会【正确答案】：D解析：

药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责共计7条，分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导即为其中一条。故选D。81.混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是（）。A、混悬微粒的半径B、混悬微粒的密度C、分散介质的密度D、重力加速度E、分散介质的黏度【正确答案】：D解析：

Stokes定律：。式中，V是微粒沉降速度，r是微粒半径，ρ1、ρ2分别为微粒和分散介质的密度，η是分散介质的黏度，g是重力加速度。故与微粒的沉降速度成正比的是重力加速度。82.《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品A、必须依法按假药处理B、可以把库存药品使用完后不能再购进C、经过再评价后符合要求可以再使用D、不得生产、销售和使用E、由企业自行销毁【正确答案】：D83.在液体制剂中常添加亚硫酸钠，其目的是A、增加药效B、防腐剂C、抗氧化剂D、增加药物溶解度E、矫味【正确答案】：C解析：

亚硫酸钠易被氧化，在液体制剂中常用作抗氧剂。84.供医疗、科学研究、教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药A、药品经营企业不得经营

B、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营

C、由省级药品监督管理部门规定的定点药品批发企业经营

D、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度

E、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力【正确答案】：B85.开办零售企业的审查批准部门是A、省级卫生行政部门B、省级药品监督管理部门C、县级以上药品监督管理部门D、市级卫生行政部门E、县级以上卫生行政部门【正确答案】：C86.《药品类易制毒化学品购用证明》的有效期为A、1个月B、3个月C、6个月D、9个月E、12个月【正确答案】：B解析：

《药品类易制毒化学品管理办法》规定，购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3个月。87.下列是软膏剂烃类基质的是A、羊毛脂B、蜂蜡C、硅酮D、凡士林E、聚乙二醇【正确答案】：D解析：

此题考查软膏剂基质的种类。软膏剂的基质是药物的赋形剂和载体，在软膏剂中用量大。软膏剂常用的基质有油脂性基质、水溶性基质和乳剂型基质三大类。油脂性基质包括烃类、类脂类、油脂类和硅酮类等多种类别的物质。常用的烃类基质有凡士林和石蜡，羊毛脂为类脂类基质，硅酮属硅酮类油脂性基质，聚乙二醇属于水溶性基质。所以本题答案应选择D。88.麻醉药品注射剂的处方限量为A、一次用量B、2日用量C、3日用量D、5日用量E、7日用量【正确答案】：A解析：

《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，麻醉药品、第一类精神药品注射剂的处方为一次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；缓释制剂处方不得超过7日用量。89.药物由低浓度区域向高浓度区域转运，需要载体和能量A、被动扩散

B、主动转运

C、膜孔转运

D、促进扩散

E、胞饮作用【正确答案】：B90.包隔离层的主要材料是A、稍稀的糖浆B、食用色素C、川蜡D、10％CAP乙醇溶液E、糖浆和滑石粉【正确答案】：D解析：

可用于隔离层的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的虫胶乙醇溶液、10％的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明胶浆。91.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A、微粒B、包合物C、共沉淀物D、化合物E、物理混合物【正确答案】：B解析：

包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。92.我国的药品质量监督管理的原则包括A、标准第一的原则B、专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则C、以群众效益为最高原则D、以经济效益为主的原则E、法制化与民主化高度统一的原则【正确答案】：B93.可用作润滑剂的是A、丙烯酸树脂

B、淀粉浆

C、硬脂酸镁

D、羧甲淀粉钠

E、乙醇【正确答案】：C94.增加药物溶解度的方法不包括（）。A、制成盐类B、应用混合溶剂C、加入助溶剂D、加入增溶剂E、加入矫味剂【正确答案】：E95.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A、碳酸氢钠B、辛酸钠C、焦亚硫酸钠D、枸橼酸钠E、葡萄糖【正确答案】：E解析：

本题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选E。96.麻醉药品的“五专”管理不包括（）。A、专人保管B、专用处方C、专柜加锁D、专用药房E、专用账册【正确答案】：D解析：

麻醉药品的“五专”管理包括：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。97.软膏剂的类脂类基质是A、十六醇B、羊毛脂C、聚乙二醇D、硬脂酸脂肪酸酯E、甘油【正确答案】：B解析：

类脂类：系指高级脂肪酸与高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物，常用的有羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等。

1）羊毛脂：一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。

2）蜂蜡与鲸蜡：蜂蜡的主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯，鲸蜡主要成分为棕榈酸鲸蜡醇酯，两者均含有少量游离高级脂肪醇而具有一定的表面活性作用，属较弱的W/O型乳化剂，在O/W型乳剂型基质中起稳定作用。蜂蜡的熔程为62～67℃，鲸蜡的熔程为42～50℃。两者均不易酸败，常用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性。98.A.药品经营企业不得经营A、由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营B、由国务院卫生行政部门规定的药品批发企业经营C、应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力，并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度D、应当具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度E、麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业【正确答案】：D解析：

根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定，药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。

99.安瓿采用哪种方法灭菌A、紫外灭菌B、辐射灭菌C、微波灭菌D、干热灭菌E、滤过除菌【正确答案】：D解析：

安瓿要150～180℃，2～3小时干热灭菌。100.《处方管理办法》规定，处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，急诊处方印制用纸应为A、蓝绿色B、淡紫色C、淡黄色D、黄绿色E、白色【正确答案】：C101.有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A、用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B、一般滴眼剂可多剂量包装，一般C、塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D、玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E、滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂【正确答案】：A解析：

滴眼剂系供滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂剂。塑料滴眼瓶的清洗处理为切开封口，用真空灌装器将滤过灭菌蒸馏水灌人滴眼瓶中，然后用甩水机将瓶中的水甩干，必要时用气体灭菌，然后避菌存放备用。用于眼外伤和手术后用药的眼用制剂要求绝对无菌，不允许加入抑菌剂，按注射剂要求进行单剂量安瓿包装，滴眼剂每个容器的装量，除另有规定外，应≤10ml。102.常用于O/W型乳剂型基质的乳化剂是A、月桂醇硫酸钠B、羊毛脂C、司盘类D、硬脂酸钙E、胆固醇【正确答案】：A解析：

本题考查乳剂型基质常用的乳化剂。常用的乳化剂有肥皂类、高级脂肪醇与脂肪醇硫酸酯类、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类。其中用于O/W型乳化剂有一价皂（如硬脂酸钠、硬脂酸三乙醇胺）、脂肪醇硫酸酯类（如月桂醇硫酸钠）、多元醇酯类、聚氧乙烯醚类，二价皂（如硬脂酸钙）为W/O型乳化剂。所以本题答案应选择A。103.能延缓混悬微粒沉降速度的方法是A、降低分散媒的黏度B、增加分散媒的黏度C、减小分散媒的密度D、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂【正确答案】：B104.符合颗粒剂质量要求的是（）。A、无菌B、均匀细腻C、崩解时限合格D、粒度符合要求E、pH值符合要求【正确答案】：D解析：

颗粒剂的质量检查，除主药含量、外观外，还规定了粒度、干燥失重、水分（中药颗粒）、溶化性以及重量差异等检查项目。105.医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是A、化学原料药B、诊断药品C、易制毒化学品D、放射性药品E、戒毒药品【正确答案】：D106.对药事管理来说，药品、食品等与其他商品区别的最基本点是A、审批严格B、批准部门C、特殊性D、有效性E、安全性【正确答案】：C107.不注明或者更改生产批号的是A、辅料B、药品C、新药D、假药E、劣药【正确答案】：E解析：

《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，本题的正确答案为E。108.属于二级管理并要定期清点的是A、第一类精神药品

B、精神药品

C、毒性药品

D、贵重药品

E、自费药品【正确答案】：B109.《药品管理法》规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A、药学本科毕业生B、药师以上专业技术职称C、临床药师D、依法经过资格认定的药学技术人员E、药学专家【正确答案】：D110.关于表面活性剂的分子结构正确表述的是A、具有亲水基团与疏水基团B、仅有亲水基团而无疏水基团C、仅有疏水基团而无亲水基团D、具有网状结构E、具有双电层结构【正确答案】：A解析：

此题重点考查表面活性剂的结构特征。表面活性剂分子一般由非极性烃链和一个以上的极性基团组成。所以本题答案应选择A。111.不影响药物制剂稳定的是A、pH与温度B、赋形剂或附加剂的影响C、溶剂介电常数及离子强度D、水分、氧和光线E、药物的摩尔质量【正确答案】：E112.胰岛素宜采用何种方法灭菌A、用抑菌剂加热灭菌B、滤过除菌法C、紫外线灭菌D、流通蒸汽灭菌E、高压蒸汽灭菌法【正确答案】：B解析：

对不耐热的产品，可用0.3μm或0.22μm的滤膜作无菌过滤，如胰岛素。113.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理明胶的目的是A、增加弹性B、增加稳定性C、改变其溶解性能D、增加渗透性E、杀灭微生物【正确答案】：C114.难溶性固体分散物载体材料为A、ECB、HPMCPC、MCCD、CMC-NaE、PVP【正确答案】：A解析：

PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、Eudragit?L100、S100等。115.下列何项是泡腾片的组成A、醋酸与醋酸钠B、氢氧化钠与碳酸钠C、碳酸钠与酒石酸钠D、枸橼酸与碳酸氢钠E、枸橼酸与醋酸钠【正确答案】：D116.热压灭菌法是A、借助空气传热灭菌

B、利用大于常压的饱和蒸汽灭菌

C、借助γ射线杀灭微生物

D、穿透力最弱的灭菌

E、过滤除去微生物【正确答案】：B117.为防止医院配制制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施不包括A、每次配制后应清场，并填写清场记录B、不同制剂(包括同一制剂的不同规格)的配制操作不得在同一操作间同时进行C、在配制过程中应防止称量、过筛、粉碎等可能造成粉末飞散而引起的交叉污染D、在配制过程中使用的容器须有标明物料名称、批号、状态及数量等的标志E、按规定对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样【正确答案】：E解析：

E的操作不是为防止医院制剂被污染和混淆，配制操作应采取的措施，而是药检室需要负责的制剂配制全过程的检验。118.医疗机构配制制剂的批准部门是A、所在地县级药品监督管理部门B、所在地市级药品监督管理部门C、所在地省级药品监督管理部门D、所在地市级卫生行政管理部门E、所在地省级卫生行政管理部门【正确答案】：C解析：

申请配制医疗机构制剂向所在地省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构提出申请，报送有关资料和制剂实样。收到申请的省级药品监督管理部门或者其委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申报资料进行形式审查和受理；符合要求的予以受理；受理申请的药品监督管理部门或者其委托的机构在申请受理后10日内组织现场考察，抽取连续3批检验用样品，通知指定的药品检验所进行样品检验和质量标准技术复核。省级药品监督管理部门应当在收到全部资料后40日内组织完成技术审评，符合规定的，发给《医疗机构制剂临床研究批件》。119.不能口服吸收营养的患者应输（）。A、羟乙基淀粉注射液B、甘露醇注射液C、甲硝唑注射液D、氨基酸注射液E、氧氟沙星注射液【正确答案】：D120.下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A、药物的溶解度B、油水分配系数C、生物半衰期D、剂量大小E、药物的稳定性【正确答案】：C解析：

此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。121.连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品是A、麻醉药品

B、精神药品

C、第一类精神药品

D、第二类精神药品

E、成瘾药品【正确答案】：A122.我国药品监督行政机构分为A、一级B、二级C、三级D、四级E、五级【正确答案】：D123.A.可做碘口服液助溶剂A、可做肠溶衣材料B、可做避光剂C、可做增溶剂D、可做成膜材料E、碘化钾【正确答案】：A124.抛射剂为A、硬脂酸三乙醇胺皂B、维生素CC、尼泊金乙酯D、司盘类E、异丁烷【正确答案】：E解析：

异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂；尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等。125.使微粒Zata电位增加的电解质为A、稳定剂B、助悬剂C、润湿剂D、反絮凝剂E、絮凝剂【正确答案】：D解析：

本题考查微粒分散体系的物理稳定性。助悬剂用以增加分散媒的黏度，降低药物微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂；向微粒体系中加入适量的无机电解质，使微粒的ζ电位降低至一定程度(控制在20～25mV)使产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使ζ电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂；使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为润湿剂。所以本题答案应选择D。126.气雾剂的抛射剂是A、氟氯烷烃类B、氮酮C、卡波姆D、泊洛沙姆E、聚维酮【正确答案】：A解析：

本题重点考查气雾剂的抛射剂种类。抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体三类。127.有“万能溶媒”之称的是A、聚乙二醇B、二甲基亚砜C、甘油D、乙醇E、液状石蜡【正确答案】：B解析：

二甲基亚砜又被称为万能溶媒，该知识点了解即可。128.A.属水溶性基质A、油脂类基质B、属烃类基质C、属类脂类基质D、二属硅酮类基质E、植物油【正确答案】：B129.下列关于软膏基质的叙述错误的是A、羊毛脂与凡士林合用增加其吸水性能B、油脂性基质常用于有渗出液的创面C、乳剂型基质不能用于糜烂溃疡创面D、眼膏剂一般以黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂为基质E、水溶性基质需加防腐剂和保湿剂【正确答案】：B解析：

①油脂性基质油腻性大，吸水性差，与分泌物不易混合，不易洗除，不适用于有渗出液的皮肤损伤。油脂性基质中的凡士林加入适量羊毛脂、胆固醇或某些高级醇类可提高其吸水性能。②O/W型基质外相含大量水，在贮存过程中可能霉变，常须加入防腐剂，通常乳剂型基质适用于亚急性、慢性、无渗出液的皮肤损伤和皮肤瘙痒症，忌用于糜烂、溃疡、水疱及脓疱症。③眼膏剂基质应对主药无影响，药物易释放，对眼无刺激性。常用为黄凡士林、液状石蜡和羊毛脂的混合物，其用量比例为8：1：1。130.治疗作用初步评价阶段A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、临床验证【正确答案】：B解析：

本组题出自《药品注册管理办法》，考查的是药品的临床研究。根据第二十六条，临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。申请新药注册应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期，或者Ⅲ期临床试验。Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。Ⅲ期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅳ期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。131.可作为崩解剂的是A、交联羧甲基纤维钠

B、微晶纤维素

C、二氧化钛

D、滑石粉

E、淀粉浆【正确答案】：A132.表面活性剂是能使溶液表面张力A、稍降低的物质B、增加的物质C、不改变的物质D、急剧下降的物质E、急剧上升的物质【正确答案】：D解析：

表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。133.糊剂中含粉末量一般在多少以上？（）A、5%B、10%C、15%D、20%E、25%【正确答案】：E解析：

糊剂系指大量固体粉末（＞25%）均匀分散于适宜基质中所组成的半固体外用制剂。134.负责医疗机构药品质量管理工作的是A、药库B、药检室C、质控办D、药事管理委员会E、药剂科【正确答案】：E135.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是A、溶出度B、装量差异C、硬度D、外观E、崩解度【正确答案】：C解析：

胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。片剂需检查硬度和脆碎度。136.混悬剂中加入的阿拉伯胶可用作（）。A、乳化剂B、润湿剂C、助悬剂D、反絮凝剂E、絮凝剂【正确答案】：C解析：

助悬剂是指能增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。助悬剂包括的种类很多，其中有低分子化合物、高分子化合物（如阿拉伯胶、西黄蓍胶等），甚至有些表面活性剂也可作为助悬剂使用。137.特殊管理的药品是指（）。A、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品C、生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品D、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品E、麻醉药品、放射性药品、血液制品、生物制品【正确答案】：D138.医院药学技术人员的职业道德准则对病人、社会的责任不包括（）。A、尊重人格，保护隐私B、关爱病人，热忱服务C、因材施教，诲人不倦D、一视同仁，同等对待E、保证药品的质量，提供合格药品【正确答案】：C解析：

医院药学技术人员的职业道德准则对病人、社会的责任包括：①保证药品的质量，提供合格药品；②关爱患者，热忱服务；③一视同仁，平等对待；④尊重人格，保护隐私。139.下列属于阳离子型表面活性剂的是A、卵磷脂B、苯扎溴铵C、吐温80D、十二烷基磺酸钠E、泊洛沙姆【正确答案】：B解析：

本题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，吐温80为非离子型表面活性剂，十二烷基磺酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择B。140.包粉衣层的主要材料是A.稍稀的糖浆B.食用色素A、川蜡B、10％C、D、P的乙醇溶液E、糖浆和滑石粉【正确答案】：E解析：

粉衣层：为消除片剂的棱角，在隔离层的外面包上一层较厚的粉衣层，主要材料是糖浆和滑石粉。操作时洒一次浆、撒一次粉，然后热风干燥20～30min（40～55℃），重复以上操作15～18次，直到片剂的棱角消失。141.关于处方的相关描述，正确的是（）。A、毒性药品、麻醉药品处方保存2年，精神药品处方保存3年B、处方包括前记、正文和后记部分C、药师调剂处方时必须做到“三查十对”D、一般急诊处方为3日用药量，慢性病最多为1周用药量E、处方正文包括患者姓名、药品名称、用法用量、给药方法等内容【正确答案】：B解析：

A项，《处方管理办法》中规定：麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年备查；毒性药品和第二类精神药品处方保存2年备查。C项，药师调剂处方时必须做到“四查十对”，即：①查处方，对科别、姓名、年龄；②查药品，对药名、剂型、规格、数量；③查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；④查用药合理性，对临床诊断。D项，《处方管理办法》第十九条规定：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。E项，患者姓名属于处方前记中的内容。142.《抗菌药物临床应用指导原则》属性是A、属于药品监督管理的政策性文件B、本文件供政府管理部门执法使用C、用药失误造成的伤害都要追究法律责任D、本文件属技术指导性文件，目的在于推动合理用药E、文件内容属必须执行的规定，不允许松动【正确答案】：D143.下列可作防腐剂用的是A、苯甲酸钠B、甜菊苷C、十二烷基硫酸钠D、甘油E、泊洛沙姆188【正确答案】：A解析：

常用防腐剂包括：①尼泊金类②苯甲酸及其盐③山梨酸及其盐④苯扎溴胺⑤醋酸氯己定。144.对透皮吸收的错误表述是A、释放药物较持续平稳B、透过皮肤吸收，起局部治疗作用C、根据治疗要求，可随时中断给药D、经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用E、皮肤有水合作用【正确答案】：B解析：

经皮传递系统或称经皮治疗制剂（简称TCCS，TTS）系指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用，为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方式。145.医疗机构违反药品管理法规定，给用药者造成损害的，应当依法A、处以行政拘留B、处以罚款C、吊销医疗机构执业许可证D、承担赔偿责任E、承担行政责任【正确答案】：D146.患儿女，5岁。淋雨24小时后出现寒战、高热，伴有咳嗽，咳痰，一周后未愈，有脓臭痰。应避免使用的药物是（）。A、青霉素B、头孢菌素C、磷霉素D、喹诺酮类E、磺胺类【正确答案】：D解析：

喹诺酮类药物的C3羧基以及C4羰基能够与软骨组织中Mg2＋形成络合物，并沉积于关节软骨，造成局部Mg2＋缺乏而致软骨损伤。临床研究发现儿童用药后可出现关节痛和关节水肿，不宜常规用于儿童。147.不属于药品包装的标签所附说明书标识的内容的是（）。A、品名B、规格C、生产批号D、经销厂商E、批准文号【正确答案】：D148.红霉素宜制成A、粉针B、肠溶衣片C、糖衣片D、植入片E、舌下片【正确答案】：B解析：

红霉素是一种碱性抗生素，其游离碱供口服。在酸性条件下不稳定，在中性、弱碱性液中较为稳定，故制成肠溶衣片供口服。149.下列哪一项不属于药品的质量特征A、有效性B、安全性C、可获得性D、均一性E、专属性【正确答案】：E150.干淀粉A、润湿剂B、主药C、黏合剂D、崩解剂E、助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用【正确答案】：D不定项选择1.制备乳膏剂的方法是（）。A、分散法B、乳化法C、蒸馏法D、凝聚法E、吸附法【正确答案】：B2.制备注射用水的方法是（）。A、分散法B、乳化法C、蒸馏法D、凝聚法E、吸附法【正确答案】：C解析：

注射用水是将纯化水经蒸馏法或反渗透法制得的水。3.需要在体外磁场引导作用下到达靶区发挥药效的是（）。A、磁性微球B、β-环糊精包合物C、脂质体D、前体药物E、透皮治疗体系【正确答案】：A4.属于精神药品的是（）。A、芬太尼B、艾司唑仑C、硝酸毛果芸香碱D、雷尼替丁E、氨茶碱【正确答案】：B解析：

艾司唑仑属于第二类精神药品。5.室内空气灭菌应采用（）。A、滤过除菌法B、紫外线灭菌法C、热压灭菌法D、流通蒸汽灭菌法E、干热灭菌法【正确答案】：B解析：

紫外线灭菌法是指通过紫外线的照射杀灭微生物和芽胞的方法。用于灭菌的紫外线波长一般为200～300nm，灭菌力最强的波长为254nm。紫外线不仅能促使核酸蛋白变性，同时空气受紫外线照射后产生微量臭氧，从而起共同杀菌作用。该灭菌方法主要用于空气灭菌、液体灭菌、物料表面灭菌。6.辅料具有良好的可压性和流动性，并且与一定量药物混合后仍能保持上述特性，应选用的压片方法是（）。A、结晶压片法B、干法制粒法C、湿法制粒压片D