2022《实验动物学》复习题库及答案

2022最新整理《实验动物学》复习题库及答案

试题1

1、小鼠的给药途径有那些？请演示一下

答：灌胃(ig)：左手将动物固定后，右手持装有灌胃针头的注

射器，自口角进针，沿上腭向鼠口腔的后下方插入食管。

皮下注射(sc)：常在背部皮下注射。一手固定动物，另一只手

注射给药。

腹腔注射(ip):左手固定动物，右手持注射器，从下腹部外侧，

呈45度角刺入腹腔，进针约3〜5mm。

肌内注射(im)：多注射后肢股部肌肉，如一人单独操作，以左

手拇指和食指抓住小鼠头部皮肤，小指、无名指和掌部夹住鼠尾及一

侧后肢，右手持注射器刺入后肢肌肉给药

尾静脉注射(iv):将动物固定，鼠尾巴露在外面，用70%〜75%

的酒精棉球擦尾部，或将鼠尾浸入45〜50七温水中。待尾部左右静

脉扩张后，左手拉着尾，右手进针

2、请演示一下大鼠、小鼠的捉持、固定及灌胃给药

答：(1)小鼠的捉持：捉拿时可先用右手抓住并提起鼠尾，置

于实验台或鼠笼上，并稍向后拉；用左手的拇指和食指抓住小鼠两耳

后颈背部的皮肤，将鼠置于左手心中，拉直后肢，以无名指及小指按

住鼠尾或小鼠的左后肢即可。

(2)大鼠的捉持：大鼠的捉拿时，可戴上手套。实验者可用右

手捉住鼠尾，放在实验台或鼠笼上，并稍向后拉；左手掌面向鼠背,

食指和中指压住鼠的头顶，拇指和无名指分别从鼠的两腋下插入，将

鼠的两前肢卡住；或拽紧鼠后颈及后背皮肤即可。

(3)灌胃(ig)：左手将动物固定后，右手持装有灌胃针头的

注射器，自口角进针，沿上腭向鼠口腔的后下方插入食管。

3、大鼠的给药方法有那些？请演示一下常用的给药方法

答：灌胃(ig):左手将动物固定后，右手持装有灌胃针头的注

射器，自口角进针，沿上腭向鼠口腔的后下方插入食管。

皮下注射(sc)：常在背部皮下注射。一手固定动物，另一只手

注射给药。

腹腔注射(ip)：左手固定动物，右手持注射器，从下腹部外侧，

呈45度角刺入腹腔，进针约3〜5mm。

肌内注射(im)：多注射后肢股部肌肉。如一人单独操作，以左

手拇指和食指抓住小鼠头部皮肤，小指、无名指和掌部夹住鼠尾及一

侧后肢，右手持注射器刺入后肢肌肉给药

尾静脉注射(iv)：将动物固定，鼠尾巴露在外面，用70%〜75%

的酒精棉球擦尾部，或将鼠尾浸入45〜50t温水中。待尾部左右静

脉扩张后，左手拉着尾，右手进针

4、血清和血浆有何不同？它们如何制备？

答：血浆是由抗凝的血液中分离出来的液体，其中含有纤维蛋白

原，不含游离的Ca2+。血清是由凝固的血中分离出来的液体，不含

纤维蛋白原，但含有游离的Ca2+。

血浆的制备新鲜全血中加入抗凝剂为抗凝血，由抗凝血离心后的

上清液是血浆

血清的制备新鲜全血离心后的上清液为血清

5.▲常用的麻醉药物有那些？请举出三种麻醉药及其用法

答：挥发性麻醉剂如乙跳、氯仿；

非挥发性麻醉剂（1）戊巴比妥钠：戊巴比妥钠麻醉时间不很长，

一般可持续3〜5小时，十分符合一般实验要求。所以是最常用的麻

醉剂。（2）硫喷妥钠：麻醉诱导和苏醒时间短，一次用药仅可维持数

分钟。（3）水合氯醛：其麻醉量与中毒量很接近，故安全围小。水合

氯醛的常用浓度1%。（4）氨基甲酸乙酯（乌拉坦）：此药是比温和的

麻醉药，安全度大。乌拉坦常用浓度20〜25%。

6、▲按微生物学的标准，国际上和我国的实验动物可以分为几

类？它们具体名称是什么？

答：国际标准：四类：无菌动物、悉生动物、SPF动物和普通动

物。国内按微生物学标准分类：普通级动物、清洁级动物、无特定病

原体动物、无菌动物和悉生动物。

7、实验动物为何需要标记？如何标记？试举例说明

答：大鼠和小鼠的编号一般都用不同颜料涂染皮毛的方法来标

记，常用的涂染化学品如下①涂染黄色用3〜5%苦味酸溶液；②涂红

色用0.5%品红溶液等。前者最常用。在动物固定的不同部位涂上苦

味酸斑点表示不同号码。一般习惯在左前腿上为1,腰部为2,在左

后腿上为3,在头部为4,在正中为5,在尾基部

位6,在右前腿为7,在右侧腰部为8,在右后腿上为9,不涂染

鼠为10。如果试验时动物编号超过10,可在动物同一部位上再涂染

另一种涂染剂。

8、小鼠采血可采用那些途径和方法？

答：眶静脉丛（窦）采血、眶动脉和眶静脉取血、尾静脉采血、

大血管采血

9、小鼠和大鼠的雌雄如何鉴别？请演示一下

答：哺乳类动物性别依据动物的肛门与外生殖器（阴茎或阴道）

之间的距离加以区分。雄性要比雌性的距离更长。

10、小鼠的处死方法有那些？请具体演示一下

答：颈椎脱臼法、断头法、击打法

11、家兔的给药方法有那些？请演示一下家兔的静脉给药

答：灌胃、皮下、肌内、腹腔注射、静脉注射。静脉注射：将家

兔置固定箱内，拔去耳克外缘的毛，选择一条比较明显的耳缘静脉，

用酒精棉球涂擦皮肤，使血管暴露。用左手拇指和中指捏住兔的耳尖,

以食指垫在兔耳拟进针部位的下面，右手持注射器，从近耳尖处将针

头剌入血管。推注时如有阻力，局部出现肿胀，表明针头不在血管内，

应立即拔针重新穿刺。

12、根据所学知识，简述在医学生物学研究中实验动物的选择原

则？

实验动物选择上必须注意三点，即实验动物的种类（Species）；

品种（Breed）或品系（Strain）；质量和实验动物的健康状态。

-）相似性原则

二）特殊性原则

四）规格化原则

五）经济性、易化性原则

13、应用人类疾病动物模型进行生物医学研究的原则以及有何重

要意义？

1、人类的替难者，避免了在人身上进行实验所带来的风险；

2、可按研究者的需要获得实验材料；

3、缩短研究周期；

4、可控制各种实验条件，结果可比性强，重复性好；

5、可提供发病率较低的疾病材料

6、有助于更全面认识疾病的本质

7、药物的药效学研究和安全性评价

8、为教学服务，提供直观生动的教学效果

1、相似性：

2、重复性

3、可靠性

4、适用性

5、易行性和经济性

6、安全性

14、根据你的理解，简要说明SPF动物设施与感染动物设施(P3)

的主要区别。SPF动物设施的类型属于屏障系统，屏障系统是标准动

物饲养室或实验室

用得最多的一个系统，是用来饲养SPF动物,其动物来源于无菌、

悉生动物或SPF动物群。

感染动物设施：指使用病原体对动物进行实验感染的设施。此种

设施除备有通常动物设施要求外，还必须具备防止由动物传染人，动

物相互间的交叉感染、动物向设施外感染的结构和功能。感染动物设

施有一次隔离和二次隔离的二段封闭。

15、简述撰写有关实验动物的论文或实验报告时实验动物的描述

应注意哪些问题？涉及动物实验的论文撰写，除了要按照其他实验性

研究论文撰写的

要求外，还有一定的特定要求。主要表现在对实验动物和动物实

验方面的描述，描述是否规范一定程度上影响论文的质量。

实验动物和动物实验描述的主要内容包括：

1.动物种系名称、背景资料、动物规格，以及饲养条件和某些处

理方式。

2.背景资料中应包括动物来源、遗传学分类及微生物质量合格证

号和饲养环境合格证号。

3.实验动物名称：论文中应准确、规范描述实验动物的品种或品

系名称，避免使用通俗称谓。

4.动物背景资料：动物获得，遗传学分类，微生物分级，必须在

论文中描述清楚。有时，报告中还要叙述所用动物的合格证号及颁发

合格证的单位。

5.动物规格：

6.动物实验条件：论文中应对动物饲养方式，实验观察环境动物

饲养环境的级别，以及相应级别的实验条件使用合格证号及颁布单

位，作出尽可能的描述。

7.动物实验的某些处理方式：使用麻醉剂的种类、剂量与方法,

动物的处死方法等均应注明。

16、简述实验动物标准化内容？

根据课题研究的目的、内容、水平，选用相匹配的标准化的实验

动物，以保证动物实验的结果正确可靠，得出正确的结论。

所选用的动物质量等级要与实验设计、实验条件、实验者的技术、

方法及试剂性能等相匹配。避免应用高精仪器、先进的技术方法、高

纯度的试剂与低质量、非标准化、反应性能低的动物相匹配，或利用

低性能的测试手段、非标准化的实验设施与高质量、高反应性能的动

物相匹配。

17、叙述在动物实验过程中生物安全的必要性。

必要性

1、动物使用微生物学质量不合格的动物，常常会引入各类人兽

共患病和动物烈性传染病的病原体，从而在繁育和实验中通过各种途

径感染工作人员和其他动物。

2、设施设备没有与实验动物生产和实验研究的要求相适应的设

施，污染就会扩散。对设施设备的使用不当、维护和检查不力等也是

导致生物危害因素泄漏的重要原因。

3、操作由不当操作引发的生物危害具有一定隐蔽性，其后果可

能在相当长一段时间后才显露出来

4、基因安全由于人类对基因工程技术的使用与控制尚不成熟，

对基因工程产物的认识受到现有科学技术水平的限制，如若对这些新

技术、新物种控制不当，极可能造成对现有生态和遗传平衡的破坏，

进而给人类的生存带来无法估计的严重影响。

所以，在进行实验动物及动物实验研究，尤其是运用各项新技术、

新方法时，必须充分认识其中可能存在的危害性，牢固树立生物安全

的概念，采取切实有效的措施进行防范，从而确保研究的顺利开展和

保护人类、物种及环境的安全。

18、简述豚鼠饲料的要求。

给豚鼠提供丰富的食物，例如干草，草料混合物，水果及蔬菜,

切成片的黄瓜，卷心菜和甘蓝则有助于其补充维生素C,草料混合物

可以混在垫料中，从而促进豚鼠觅食，此外，咀嚼棒和硬的食物也可

以混在垫料中，这样有利于其磨牙并帮助动物消磨时间。

19、实验动物学的基本概念、特点及基本内容

概念：国家科学技术部于2000年组织专家，对《实验动物管理

条例》修订补充，其中将实验动物定义为：经人工培育、遗传背景清

楚、对其质量实行控制、用于科学试验及产品生产的动物。

特点：L从遗传角度，必须经人工培育，在特定的环境条件下,

人工培育而成的动物

2.遗传背景明确、来源清楚。实验动物科学的涵义应是遗传限定

的动物。

3.健康状态实施监控：对其携带的微生物、寄生虫实行控制。

4.应用范围明确，实验动物主要是应用于科学实验。

基本内容：以实验动物为主要研究对象，并将培育的实验动物应

用于生命科学等研究的一门综合性学科。包含了一方面对实验动物本

身进行生物学特性的系统研究，实施遗传育种、保种以维持其遗传学

和生物学特征，培育新品系，并生产繁育出标准化的实验动物;另一

方面是用标准化实验动物进行科学实验，研究生命的生理、生化过程,

组织形态、机能反应等，并在动物自然发生的疾病及人为制作的病理

模型中，观察疾病发生、发展规律，研究药物等各种因素的作用。因

而实验动物学支撑了生物与医药学，以及环保、商检、质检和军事科

学等广阔的领域。

20、实验用动物的概念；动物实验及其动物实验的标准化概念;

凡是以研究、实验、教育、药品生产、检定等为目的而使用的各

种动物统称为实验用动物，包括：实验动物，经济动物，观赏动物

动物实验的概念：以实验动物为实验对象的科学实验，包括以实

验动物整体水平的综合性反应为评价指标的实验，以实验动物为对象

的观测，以实验动物为材料来源的局部器官及系统的实验，以及以实

验动物的各种表现参数为权衡尺度的实验室工作。

实验动物标准化的研究内容

按工作程序及阶段划分，实验动物的标准化有三部分组成：

实验动物生产条件的标准化：环境、营养控制

动物质量的标准化：遗传学、微生物学控制

动物实验（应用）条件的标准化

21、简述作为一个品种、品系应具备的条件

1,相似的外貌特征,2独特的生物学特性3稳定的遗传性能：具

有共同的遗传来源和一定的遗传结构4：任何品种和品系都可追溯到

其共同的祖先，并由此分支经选育而成。

22、品种、品系概念

实验动物品种：一般指具有一些容易识别和人们所需要的性状,

而且是可以稳定遗传的动物群体。通常把封闭群动物称为品种，如新

西兰白兔、KM小鼠等。

品系：实验动物学上把基因高度纯合的动物称为品系动物，通常

指近交系、突变系动物。

23、近交系、封闭群、杂交群动物的概念

近交系动物的概念：至少经过20代以上的连续全同胞交配或亲

子交配，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一

对共同祖先的动物群。

封闭群：以非近亲交配方式进行繁殖生产的实验动物种群，在不

从外部引入新的个体的条件下,至少连续繁殖4代以上，称为封闭群,

亦称为远交群。杂交群：两个或两个以上品系动物之间交配产生的后

代。由两个无关的近交系杂交繁殖的第一代动物称为杂交F1代动物。

实验动物学所说的杂交群通常是杂交F1代动物。

24、近交系动物的分类及其概念

近交系动物的概念：至少经过20代以上的连续全同胞交配或亲

子交配，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一

对共同祖先的动物群。

近交系包括：普通近交系、重组近交系、同源突变近交系、同源

导入近交系、分离近交系

25、近交系动物的特点、应用；了解至少两种以上近交系动物的

生物学特性。

近交系动物的特征：

1、遗传基因位点的纯合性

2、遗传组成的同源性

3、遗传组成的独特性

4、长期的遗传稳定性

5、遗传组成的可分辨性

6、表型的一致性

7、对外界因素的敏感性8、生活力下降

9、国际分布广泛10、背景资料

H、生产饲养成本高

应用：1、普通近交系：

节省样本量

组织细胞或肿瘤移植实验：个体间相容性一致

隐性纯合基因的暴露，获得先天性畸形及先天性疾病的动物模

型，如糖尿病、高血压等。

某些品系自发或诱发肿瘤，成为肿瘤病因学，肿瘤药理学模型。

多个近交系同时使用，分析不同的遗传组成对某项实验结果的影

响，或观察实验结果是否具有普遍意义。

2、重组近交系：重组近交系对祖系间有差异的性状和基因进行

遗传分析是非常有用的实验

材料。

1、分离分析

2、连锁分析

3、功能分析

3、同源近交系的应用：

1在同一遗传背景下比较某基因位点上不同等位基因的遗传效

应。

2在不同遗传背景中研究同一基因与遗传背景及其它基因的关

系。

3消除杂合遗传背景对某些突变基因表达的影响，以获得更为稳

定的实验动物模型。

4对复杂的多基因性状进行遗传分析。

注：分离近交系没找到。

近交系小鼠：

ACI系：1926年由哥伦比亚大学肿瘤研究所培育，黑色，腹部和

脚白色，易发生先天性畸形。该品系大鼠低血压。

F344/N大鼠：1926年由哥伦比亚大学肿瘤研究所培育，白色，

我国从NIH研究所引进。用于毒理、肿瘤、生理学研究。

26、杂交群动物的命名、特点及应用

杂交群动物的命名：

杂交F1代的命名：

母系符号X父系符号F1,顺序不得颠倒。

杂交群动物的特点及应用

遗传和表型的一致性：广泛用于营养、药物、病原和激素的生物

学评价。

基因型一致：可接受个体间、亲本品系细胞、组织、器官、肿瘤

移植，用于免疫学、发育生物学研究。

杂交优势:适用于携带保存某些有害基因和长时间的慢性致死实

验，可作为代乳动物，卵、胚胎、卵巢移植的受体。

国际分布广泛：实验结果便于国际上进行重复和交流。

某些疾病研究的模型

干细胞、移植免疫、单克隆抗体的研究

细胞动力学研究

27、封闭群动物的概念、特点及应用；了解至少两种以上封闭群

动物的生物学特性。

封闭群：以非近亲交配方式进行繁殖生产的实验动物种群，在不

从外部引入新的个体的条件下,至少连续繁殖4代以上，称为封闭群,

亦称为远交群。封闭群按其来源和遗传背景不同，可分为两类：来源

于近交系的封闭群及其子代，不用兄妹交配方式保种来进行生产的实

验动物；来源于非近交系，不是以培育近交系为目的的而生产的实验

动物群。

远交种：一个长时期于外界隔离，雌雄个体之间能够随机交配的

动物群，其遗传组成比较接近于自然状态下的动物群体结构。常见的

远交种动物有ICR小鼠、NIH小鼠、SD大鼠、新西兰兔、Wistar大

鼠等。

突变种：携带个别突变基因的封闭群，这些突变可能以纯合或杂

合形式存在于封闭群中。特点：1、一定的杂合性：不引入新的基因,

又不使群体内基因丢失。

2、相对的稳定性：群体在一定范围内保持相对稳定的遗传特征。

3、个体差异取决于祖代动物。

4、较强的繁殖力、抗病力。

5、群体易保存有模型价值的突变基因

封闭群动物的应用：1、类似人群体遗传的异质性组成，在药物

筛选、毒性试验方面有不可替代的作用。

2、可大量供应，用于预试验、教学。

3、用于携带突变基因。

29、实验动物设施的类型和特点；了解实验设施内相关指标的国

内外标准；实验动物设施的类型：根据对饲养动物的微生物控制程度

和空气净化程度可分为开

放系统、半屏障系统、屏障系统、隔离系统。

一、普通环境（即开放系统）

1）饲养普通动物。

2）须保证饲料、饮水不被污染。

3）有防野鼠和蚊蝇的措施。

二、屏障环境

空气经低、中、高效过滤器进入动物饲养室或实验室。

利用空调送风系统形成清洁走廊、动物饲养间、非清洁走廊、室

外的静压差梯度，各梯度差不低于20Pa。

空气、人流、物流均采用单向流通路线。

人流、物流分开，所有物品应采用严格灭菌控制。空气洁净度为

10000级

三、隔离环境

1、隔离环境是以隔离器及其他附属装置所组成的饲养系统。

2、要求人不能与动物直接接触。

3、进入的物品必须包装消毒后经灭菌渡舱或传递舱移入。隔离

器的正压要求达到98-147Pao

温度控制范围：我国：18〜29七国际上：19〜29P

我国规定最适湿度为50%±5%,允许湿度为40-70%；国际标

准值为40%-70%。

光照要求：工作照度：室内离地面0.8-1米处照度达到150-300

lex,光线柔和，光源分布合理；动物照度：15-201ex

控制噪音措施：我国标准规定：＜60分贝

实验动物室内通常采用0.13-0.18m/s的气流，（风速0.1-0.2

m/s）,冷气开放时取下限，暖气开放时取上限。禁止在风口处饲养

动物。

国标上规定屏障设施内的压力梯度为20-50Pa；隔离设施的压力

梯度为100-150Pao

一般要求：清洁级动物饲养室内的洁净度要达到10万级，SPF

级动物室内达到1万级，无菌动物室内达100级。

30、了解屏障环境内动物实验室以及饲养室的相关要求。

屏障环境动物实验室的要求：

1、人流、物流、气流要求：单向、合理（避免交叉污染）

2、动物及物品的灭菌方法

动物：合格包装一传递窗（紫外）一脱包装进入

水：高压灭菌（121T20分钟）或超滤+酸化（PH3.0）一进入

笼盒及饲料：高压灭菌（131七4分钟）或药物灭菌进入（辐射

饲料）

实验器具：药槽或传递窗一进入

1、实验动物的饲养条件1、笼具

2、舒适和卫生

3、坚固耐用

4、操作使用方便

5、笼架必须牢固、稳定、不宜过大

2、饮水设备和饮用水要求

1）一般采用饮水瓶、饮水盒或自动饮水装置。使用最多的是饮

水瓶。

2）屏障系统及隔离器内饲养的动物的要求使用高压灭菌水。

垫料

垫料要满足以下几个条件：

①垫料对动物无剌激作用，无毒性、无异味、无油脂；

②垫料吸水性能良好，尘埃少，并应有吸附臭气的作用；

③使用方便，容易获得，价格低廉。

常用的垫料：木屑（粗及细）、木刨花、打碎的玉米棒及杆、吸水

纸及棉花等。

31、感染性动物实验设施应用范围。

P1：适用于健康成年人已知无致病作用的微生物。

P2：适用于对人或环境具有中等潜在危害的微生物。

P3：适用于主要通过呼吸途径使人传染上严重甚至致死疾病的微

生物，通常有疫苗预防。P4：适用于对人体具有高度的危险性，通

过气溶胶传播或传播途径不明，目前无有效疫苗或治疗方法的微生物

及毒素。

32、人类疾病动物模型的概念和意义

概念：人类疾病动物模型：是指为阐明人类疾病的发生机理及建

立预防、诊断和治疗方法而制作的具有人类疾病模拟表现的实验动

物。

意义：1、人类的替难者，避免了在人身上进行实验所带来的风

险2、可按研究者的需要获得实验材料；3、缩短研究周期；4、可

控制各种实验条件，结果可比性强，重复性好；5、可提供发病率较

低的疾病材料6、有助于更全面认识疾病的本质7、药物的药效学研

究和安全性评价8、为教学服务，提供直观生动的教学效果

33、人类疾病动物模型的设计原则

一个好的动物模型应具有以下特点

1、相似性：动物模型应与相应的人类疾病有类似之处，尽可能

再现所要研究的人类疾病的病理变化。

2、重复性：理想的模型应是可重复、可标准化的。标准的动物、

标准的环境、标准的饲养管理、标准的实验器材、标准的实验操作。

3、可靠性：复制模型应特异地、可靠地反映该种疾病或某种机

能、代谢、结构变化，同时应具备该种疾病的主要症状和体征，并经

受一系列检测得以证实。

4、适用性：复制模型应尽量考虑今后临床能应用和便于控制其

疾病的发展，动物背景资料要完整，生命史能满足实验需要。

5、易行性和经济性：动物经济而来源充足，便于转运，易于关

养。在同等条件下，优先使用标准化的实验动物。

6、安全性：动物模型应不对实验人员和其它人员的生命安全产

生威胁。

34、按产生的原因，动物模型的分类

1、诱发性动物模型

2、自发性动物模型

3、抗疾病型动物模型

4、生物医学动物模型

35、诱发性动物模型与自发性动物模型的概念及其优缺点

1、诱发性动物模型又称为实验性动物模型，指通过使用物理、

化学、生物等致病手段，人为制造的疾病模型。

?优点：制作方法简便，实验条件比较简单，其他因素容易控制,

短时间内可大量复制。

?缺点：诱发的疾病模型与自然产生的疾病在某些方面有所不同。

而且有些人类疾病不能用人工方法诱发出来。

2、自发性动物模型指不加任何人工诱发，在自然条件下动物自

然产生的疾病，或者由于基因突变的异常表现通过遗传育种保留下来

的动物疾病模型。以肿瘤遗传性疾病居多。

优点：是在一定程度上减少了人为的因素，更接近自然的人类疾

病。

?缺点：种类有限，疾病动物饲养条件要求高，发病率低，发病

时间长。自发肿瘤模型因动物种系、品种不同，其肿瘤所发生的类型

和发病机制有差异。

36、动物实验过程中的麻醉的方法。

有全身麻醉和局部麻醉，局麻仅适用大、小鼠，沙鼠，且对豚鼠

和兔也很少使用，全身麻醉分为药物麻醉和气体吸入麻醉两种。麻醉

方法

1、吸入麻醉

2、腹腔或静脉麻醉

3、局部麻醉

37、生物安全的概念、安全等级及其内容

狭义的生物安全是指防范由现代生物技术的开发和应用（主要是

转基因技术）所产生的负面影响，即对生物多样性、生态环境和人体

健康可能构成的危险或潜在风险。

广义的生物安全包括更广泛的内容，大致分为3方面：

①人类的健康安全；

②人类赖以生存的农业生物的安全；

③与人类生活息息相关的生物多样性即环境生物安全。生物安全

技术涉及生物资源保护、劳动保护、环境保护和医药食品等方面，主

要解决生物技术从研究、开发、生产到实际应用整个过程中的安全性

问题，使危害性降低到可以接受的程度，以保障人类的健康和环境的

安全。

BSL-1：非已知会导致疾病的物质。

BSL-2：与人类疾病相关的物质。

BSL-3：与人类疾病相关并且与气溶胶传播潜力

有关的本地的外来的物质。

BSL-4：危险的/外来的具有生命威胁特征的物质。

38、了解免疫缺陷动物的概念及其相关动物。

指由于先天性遗传突变或用人工方法造成一种或多种免疫系统

组成成分缺陷的动物。

先天性免疫缺陷动物

1、T淋巴细胞功能缺陷动物：裸小鼠，裸大鼠

2、B淋巴细胞功能缺陷动物：性连锁免疫缺陷小鼠（CBA/N）o

3、NK淋巴细胞功能缺陷动物：Beige小鼠。

4、联合免疫缺陷动物：严重联合免疫缺陷小鼠，虫蛙小鼠

5、其它免疫缺陷动物：显性半肢畸形小鼠获得性免疫缺陷动物:

1、小鼠AIDS模型：SCID小鼠AIDS模型、AIDS的转基因小鼠。

2、猴AIDS模型：反转录病毒诱发、SIV诱发。

3、有蹄动物慢病毒感染。

4、黑猩猩HIV感染。

39、了解动物实验中基本技术，方法以及注意事项（主要以大小

鼠、兔和犬为对象）

基本技术：a动物的购入

b动物的标记和分组标记方法：染色法，烙印法，针刺法，号牌

法

c动物的标记：

d分组方法：随机化分组方法，单纯随机抽样等

e动物的管理：经常性管理：保证动物正常饲养所必须的一切条

件

特殊管理：在给动物施加一定的实验因素时，如麻醉、手术等,

要对动物进行特殊管理

f动物的性别判定

g动物的抓取与固定

h实验动物麻醉

i实验动物的除毛、给药及采血

j实验动物的处死

k动物实验论文的撰写及注意事项

40、根据微生物质量控制，实验动物的分类及其各自特点。

a：普通级动物(CV)亦称一级动物饲养于开放系统

b：清洁级动物(CL)亦称二级动物饲养于半屏障系统

c：无特定病原体动物(SPF)亦称三级动物饲养于屏障系统

d：无菌及悉生动物：(GF、GN)亦称四级动物饲养于隔离系统

41、了解我国自主培养的相关实验动物品系或品种，以及世界上

第一株近交系的名称和特性。

a1956年天津医学院李漪教授培育出津白1低癌系白化小鼠，

这是国内第一例近交系小鼠。随后，津白2高癌系小鼠、615小鼠相

继问世。

b1909年美国Jackson实验室第一任所长Little教授在研究小

鼠毛色基因时首次采用近交方法，培育出DBA纯系小鼠。

近交系动物的特征：

遗传基因位点的纯合性遗传组成的同源性

遗传组成的独特性长期的遗传稳定性

遗传组成的可分辨性表型的一致性

对外界因素的敏感性生活力下降国际分布广泛

背景资料生产饲养成本高

试题2

名词解释：

1、科学研究的四大基本条件简称AEIR,是实验动物(Laboratory

Animal)、设备(Equipment)、信息(Information)试剂(Reagent)

2、※※※"3R"即：替代(Replacement)、减少(Reduction)

和优化(Refinement),其核心是对作为人的替身或“替难者”善待、

减少痛苦、降低用量，更重要的是通过“3R”研究进一步开拓人们进

行科研的思路，使研究手段更加完善。

替代：应用微生物、细胞、组织、离体器官等替代动物活体实验,

亦可用低等动物替代高等动物，甚至用化学分析技术、电子计算机模

拟代替整体动物实验。

减少：选用恰当的实验动物进行规化的动物实验、通过提高实验

动物的质量及利用率，从而减少使用动物数量。

优化：使用新的有效的镇痛剂、麻醉剂或改进实验程序、优化实

验操作，从而减少动物在实验过程中的痛苦。

3、实验动物科学(LaboratoryanimalscienceLAS):是研

究实验动物及其应用的一门科学，包括实验动物和动物实验。

4、实验动物（laboratoryanimalLA）：指经人工培育，对其

携带的微生物进行控制，遗传背景明确，可用于科学实验、药品、生

物制品的生产和检定及其它科学研究的动物。

人们运用现代手段和方法培育的具有新的生物学特性的动物品

种（系）用于科学研究。

5、实验用动物：一切可用于实验的动物，包括实验动物、经济

动物、野生动物。

6、动物实验：为科研、教学、药品检定等目的，对动物进行物

理、化学和生物因素处理，观察其反应，获得实验数据，解决科研中

的问题。

7、X※※人类疾病的动物模型：是指医学研究中建立的具有人

类疾病模拟表现的动物实验对象和相关材料。

8、※※实验动物标准化：对动物的质量，繁育条件，实验条件

等方面规定的统一技术标准。

按遗传学控制标准即基因的纯合成度，实验动物分为同基因型近

交系和F1代

9、※※近交系（inbredstrain）：经至少连续20代的全同胞

兄妹交配培育而成，品系所有个体都可追溯到起源于第20代或以后

代数的一对共同祖先。近交系数达到98.6%以上，C3H（500多种）。

优点：增加基因纯合性，固定优良性状缺点：出现近交衰退特征：（1）

基因纯合性（2）同基因性（3）长期遗传稳定性（4）表型一致性（5）

遗传组成独特性（6）分布的广泛性（7）可识别性（8）繁殖力低，

生活力弱

10、X※※突变系（mutantstrain）指正常染色体的基因发生

了变异，动物具有一种或多种遗传缺陷。例如：无胸腺裸鼠、严重联

合免疫缺陷动物SCID小鼠。为肿瘤、免疫疾病的研究提供了理想的

材料。

11、杂交群（hybridcolony）Fl：两个无关近交系杂交形成的

后代。除具有近交系的优点，还具有生命力强耐受性强，可长期进行观

察，个体相互之间可以接受皮肤、器官移植。特征：（1）基因相同，

杂合子（2）遗传性状稳定，表型一致（3）具有杂交优势

12、※※※封闭群（closecolony）以非近亲交配方式繁殖生产

的一个实验动物种群，5年以上不从外部引新血缘或至少繁殖四代以

上，保持了一定杂合性和群体遗传特征。在人类遗传研究、药物筛选、

毒物实验等方面起着不可代替的作用等。小鼠、wister大鼠

特点：1）遗传组成有较高的杂合性（2）遗传特征较稳定（3）

繁殖力和抗病力强

13、悉生动物：是指在无菌动物体植入已知微生物的动物。植入

一种细菌的动物叫单菌动物；植入两种细菌的动物叫双菌动物；植入

三种细菌的动物叫三菌动物；植入多种细菌的动物叫多菌动物。

14、动物福利：人为地给动物提供实验的物质条件以保证动物在

健康舒适的状态下生存、生理和心理愉快的感受状态

15、人类疾病动物模型(animalmodelofhumandisease)是

指医学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物实验对象和相关

材料。

16、“安死术”的概念：即安乐死术，是指以人道的方法处死动

物过程。在处死动物的过程中尽量减少动物的惊慌、焦虑，使其安静

地、无痛苦地死亡。

17、免疫缺陷动物(immunodeficientanimal)：由于先天性遗

传突变或用人工方法造成一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物。

18.SCID小鼠：SCID为隐性突变基因，位于16号染色体上，SCID

基因突变的小鼠。

19、渗漏(leakage)现象：免疫功能重建(几率15%)。机制不

明，可能和DNA修复恢复有关，也可能和后天的抗原刺激有关。血清

IgG筛选含量低于31.8Ug/ml,表明无渗漏现象。

二、问答题：

1、实验动物标准化

对动物的质量，繁育条件，实验条件等方面规定的统一技术标准。

实验动物遗传学质量控制、实验动物微生物学质量控制、实验动

物设施环境标准化、实验动物饲料营养标准化

2、实验动物与实验用动物的区别：

遗传控制不同

微生物控制等级不同

培育的形质和目标不同

3、X※※实验动物分为四个等级，（实验动物微生物学质量控

制）

通过微生物学的检测手段，根据微生物净化程度，我国把实验动

物分为四个等级：

一级：普通级动物指饲养在普通环境中，在微生物控制上要求最

低的动物，它要求不携带人畜共患病和动物烈性传染病的病原

二级：清洁级动物除不带有普通级动物应排除的病原外，还不应

携带对动物危害大和对科学研究干扰大的病原

三级：XXXSPF级动物（无特定病原体动物）动物体无特定的

微生物和寄生虫存在，但带有非特定的微生物和寄生虫的动物。

四级:无菌动物指用现有的检测技术在动物体外的任何部位均检

不出任何活的微生物和寄生虫的动物。

4、动物实验的环境标准

普通级环境：一级动物（普通级）；屏障系统：SPF级；3、亚

屏障系统：二级动物（清洁级）（亚屏障系统现已取消）4、隔离系

统：无菌动物

5、X※※医药研究中动物选择的原则：

1.选择与人的机能、代、结构及疾病特点相似的实验动物

（laboratoryanimalsLA）

如:猴、小鼠的NH40H致咳

2.选择遗传背景明确，得到良好微生物控制，具有模型性状显著

且稳定的LA,如：裸鼠、青光眼兔、糖尿病大鼠

3.选择解剖、生理特点符合实验目的要求的LA。如：家犬的甲

状旁腺位于甲状腺表面利于甲状旁腺切除

4选择靶器官效应好的LAo

5.选择科研、检定及生产中传统使用的LA。

6.选择具有特殊反应性的实验动物品种（系）。

6、X※※动物模型的设计原则

相似性：复制的模型尽可能近似与人类疾病、重复性、可靠性、

适用性和可控性、易行性和经济性

X※※实验动物的选择原则

相似性原则、特殊性原则、标准化原则、规格化原则、经济型原

则

6、复制人类疾病动物模型的原则和评估（这两题很像，大家都

参考一下）

1.与人类疾病的相似性动物模型应能尽可能再现所要研究的人

类疾病。

2.重复性在一定条件下，动物模型应可重复再现。不能重复的

实验动物模型是没有意义的。

3.可靠性复制的动物模型应力求可靠地反应人类疾病，应具有

该病的主要症状和体征，并经化验或病理学、影像学证实。

4.适用性和可控性复制动物模型时还应考虑到临床的适用性和

疾病的可控性，否则达不到试验目的。

5.易行性和经济性在复制动物模型时，应遵循经济易行的原则。

灵长类动物与人最接近，复制的疾病模型也很相似，但灵长类稀少价

昂，实验中采用较少；

7、X※※动物模型的优点：（两个版本，但是都差不多）

♦避免了在人类身上进行实验所带来的风险

♦发病率低、潜伏期长的疾病研究

♦可增加方法学上的可比性

♦方便取材、简化实验方法

♦有助于全面认识疾病的本质

L避免了在人类进行实验所带来得风险。

2.临床上平时不易见到的疾病可用动物随时复制出来。例如：放

射病、毒气中毒、战伤。

3.可以克服人类某些疾病潜伏期长、病程长和发病率低的缺点。

例如：肿瘤、肺心病、再障

4.可以严格控制实验条件，增加实验条件的可比性

5.可以简化实验操作和样品收集。按时采集所需的各种样本，及

时或分批处死动物收集样本，以便更好了解疾病过程，完成实验目的,

这点在临床时办不到的。

6.有助于更全面的认识疾病和疾病本质。但是动物机体结构和代

与人类有较大差异，实验结果不能完全照搬于人。

8、伦理审查依据的基本原则

（一）动物保护原则：禁止无意义滥用和滥杀实验动物；制止没

有科学意义或不必要的动物实验;优化动物实验方案以减少不必要的

动物使用量。

（二）动物福利原则：保证实验动物生存时包括运输中享有最基

本的权利，享有免受饥渴、生活舒适自由，享有良好的饲养和标准化

的生活环境。

（三）伦理原则：应充分考虑动物的利益，善待动物，防止或减

少动物的应激、痛苦和伤害，尊重动物生命，制止针对动物的野蛮行

为，采取痛苦最少的方法处置动物。

（四）综合性科学评估原则：

1.公正性：伦理委员会的审查工作应保持独立、公正、科学、，

不受政治、商业和自身利益的影响；

2.必要性：各类实验动物饲养、使用或处置需要的充分理由；

3.兼顾人类和实验动物的利益平衡.

9、实验动物标准化

1、动物质量标准化（遗传控制微生物控制营养控制）

2、生产或实验条件标准化（环境与设施）

10、人兽共患病

1、流行性出血热由流行性出血热病毒（EHFV）引起，以发热、

出血和肾脏损害为主要临床表现的烈性传染病。

2、淋巴细胞脉络丛脑膜炎淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）

引起的一种人兽共患病。

3、狂犬病

狂暴型可分三个时期（1）前驱期（2）兴奋期（3）麻痹期

麻痹型全身肌肉麻痹，始见于头部肌肉，表现吞咽困难，随后四

肢麻痹，最终全身麻痹而死亡。

病理学表现为非化脓性脑炎和神经炎。

4、B病毒病由猴B病毒引起的人和猴共患的一种传染病。猴B

病毒又称猴疱疹病毒1型

主要表现脑脊髓炎症状，死亡率高。

5、弓形体病、

6、钩端螺旋体病

7、结核

8、沙门氏菌病

H、动物烈性传染病：鼠痘犬瘟热犬细小病毒感染兔出血热

12实验动物五大自由：享有不受饥渴的自由，生活舒适的自由,

无恐惧和忧伤的自由，不受痛苦、伤害和疾病折磨的自由、表达天性

的自由

13、实验动物的环境因素可分为五个方面：

1.气候因素:温度、湿度、气流、风速等；

2.理化因素：C02、02、粉尘、臭味、噪音、照度等；

3.生物因素：饲养密度、微生物、其它动物等；

4.居住因素：房屋、饲养笼具、垫料、食槽等；

5.营养因素：蛋白质、水、维生素、矿物质等。

14、饲料的消毒：便于贮存和杀灭病原微生物。

干热法：80〜100七烘烤，营养成分损失多；

高温高压法：1212/1.0Kg/cm2/15min,营养成分损失少，但

Vitamin破坏多；

60co照射法：营养成分损失少，费用高。

15、X※※人类疾病动物模型的分类按发生原因分类1、自发性

动物模型2、诱发性动

物模型3、阴性动物模型4、遗传工程动物模型

自发性动物模型※※X(naturallyoccuringorspontaneous

animalmodels)是指实验动物未经任何有意识的人工处置，动物自

然发生的疾病或由于基因突变的异常表现，通过定向培育而保留下来

的动物模型，包括近交系的肿瘤疾病模型和突变系的遗传疾病模型。

优点：与人类相应的疾病非常相似，完全在自然条件下发生，应

用价值很高

缺点：是这些动物的来源有限和饲养管理困难，不宜大量使用。

诱发性动物模型※※X(experimentalartificialorinduced

animalmodels)是指研究者通过使用物理的、化学的或生物的致病

因素作用于动物，造成动物组织、器官或全身一定的损害，出现某些

类似于人类疾病时的功能、代或形态结构方面的病变，所形成的人类

疾病动物模型。优点：制作方法简便，实验条件容易控制，重复性好,

在短时间可诱导出大量疾病模型，广泛用于药物筛选、毒理、传染病、

肿瘤、病理机制的研究。缺点：诱发性动物模型是通过人为限定方式

产生的，多数情况下与临床所见自然发生的疾病有一定差异，况且许

多人类疾病目前还不能用人工诱发的方法复制，因而又有一定的局限

性。

阴性动物模型(Negativeanimalmodel)是指特定的疾病不会在

某种动物身上发生，因此，可借以探讨何种动物对该疾病有天然的抵

抗力，如洞庭湖流域的田鼠是到目前为止发现的唯一对日本血吸虫有

抗性的啮齿类动物。

遗传工程动物模型(orphananimalmodel)是利用遗传工程技

术对动物基因组进行修饰，用于研究基因功能或疾病机制的动物模

型。

16、X※※实验动物模型设计注意事项

1、注意模型要尽可能再现所要求的人类疾病

2、注意所选用动物的实用价值

3、注意环境因素对模型动物的影响

4、不能盲目地使用近交系动物

5、动物进化程度高并不意味着所有器官和功能越接近于人

6、正确地评估动物疾病模型

17、小鼠

用途广泛、使用量最大的哺乳类实验动物。成年小鼠采食量为4

-7g/d,运用下颌骨形杰的分析技术，可进行近交系小鼠遗传监测。

胃容量小(1.0-1.5ml),气管、支气管都不发达，不适于进行慢性

支气管炎模型及祛痰平喘药的疗效实验。心尖位于近胸骨端第四肋

间，此处为小鼠心脏采血的进针部位。淋巴系统发达，但腭与咽部无

扁桃体。乳腺发达，胸部3对，蹊部2对。雌性为双子宫，呈“Y”

型。小鼠生长发育快慢与品系、营养、环境、带仔数的多少、生产胎

次有密切关系。实验中最常用18g〜22g的成年小鼠。为全年多发情

动物，发情周期可分为发情前期、发情期、发情后期和发情休息期四

个阶段，阴道图片可判断处于哪个阶段。交配10〜12h,雌鼠在

阴道口形成一个白色的阴道栓，这是小鼠交配成功的标志。

应用：（一）药物研究：药品毒性和安全评价实验、药物筛选实

验、生物效应测定和药物效价的比较实验、药效学研究。（二）肿瘤

学研究：肿瘤实验研究、人体肿瘤研究、肿瘤遗传学研究（三）微生

物学研究（四）遗传学的研究（五）免疫学研究（六）老年病学的研

究（七）分泌疾病研究

裸鼠（无胸腺，T细胞功能的缺失，B细胞功能基本正常，成年

裸鼠有较高水平的NK细胞活性，但幼鼠的NK细胞活性低下）

SCID小鼠（严重联合免疫缺陷小鼠T、B淋巴细胞自身不能

分化成特异性功能淋巴细胞）

Beige（bg）小鼠（NK细胞活性缺陷的突变系小鼠）

18、大鼠嗅觉发达，味觉差，对营养缺乏非常敏感，特别是维生

素A和氨基酸供应不足时，可发生典型的缺乏症状。大鼠是仅次于小

鼠的最常用的哺乳类实验动物。对营养缺乏非常敏感，特别是维生素

A和氨基酸供应不足时，可发生典型的缺乏症状。相对湿度低于40%

时，易患坏尾病。大鼠不会呕吐的原因。大鼠肝脏共分6叶，再生能

力强。切除60%~70%的肝叶，仍有再生能力，无胆囊。雌性子宫为Y

型双角子宫，胸部和腹部各有3对乳头。

一般用体重为180g-220g的大鼠做实验。大鼠妊娠期为19-23d,

平均21或22d

Wistar大鼠：（去年考了这个）繁殖力强，产仔数多，性周期

稳定、早熟。性格温顺，抗病力强，自发肿瘤发病率低。头部较宽，

耳朵比其他品系的稍长，尾的长度短于身长。SD（Spraguedawley）

大鼠：多用于营养实验，比Wistar大鼠发育快，窝产仔少。头部狭

长，尾长几乎等于身长。对呼吸道疾病抵抗力强。

应用：（一）药物学研究：药物毒理学、药效学研究（二）行为

学研究（三）老年病学研究（四）心血管疾病的研究（五）分泌疾病

的研究（六）微生物学研究（七）营养代病的研究（八）口腔医学研

究

19、豚鼠胆小、温驯、对外界刺激极为敏感听觉发达，胃容量

20~30ml,一对乳腺位于鼠蹊部，体缺乏左旋葡萄糖酯氧化酶，其自

身不能合成维生素C,所需维生素C必须来源于饲料中。温度控制在

18~22t之间。

应用（1）药物学研究：皮肤刺激实验、致畸研究、药效评价实

验（2）免疫学研究：补体、过敏反应研究（3）传染病学研究（4）

耳科学研究（5）营养代研究

20、地鼠又称仓鼠，是一种小型啮齿类动物，广泛分布于欧亚大

陆的许多地区。

金黄地鼠中国地鼠

应用：1、肿瘤移植、筛选、诱发和治疗等研究2、细菌、病毒

和寄生虫的研究3、生殖生理和遗传学研究4、染色体畸变和染色体

复制机制的研究中国地鼠染色体大，数量少，且易于相互鉴别。5、

老化、冬眠、行为等生理学方面的实验研究，糖尿病模型，分泌学研

究，营养学研究，微循环和血管反应性研究等。

21正确选题应遵守的几个基本原则；

1、科学性：是指选题应建立在前人的科学理论和实验基础上，

而不是毫无根据的胡思乱想。

2、目的性：指选题应具有明确的理论意义和实践意义，要能解

决具体问题。

3、创造性：指选题应具有自己独到之处，或提出新规律、新见

解、新技术、新方法，或是对旧有的规律、技术、方法有所修改、补

充。

4、可行性：是指选题应切合研究者的学术水平、技术水平和实

验条件，还要结合研究者的工作基础，使实验能够顺利实施。

22、X※※动物实验设计的基本原则

对照的原则随机化原则重复的原则一致性原则弹性原则最经济

原则

23、X※※先天性免疫缺陷动物分来：

a.T淋巴细胞功能缺陷动物：裸小鼠，裸大鼠

b.B淋巴细胞功能缺陷动物：CBA/N小鼠

c.NK细胞功能缺陷动物：Beige小鼠

d.联合免疫缺陷动物：SCID小鼠等

24、裸小鼠主要特征

1.无毛（hairless）、裸体（nude）、无胸腺（athymus）。皮肤

色素：BALB/C裸体小鼠为浅红色；C3H裸鼠为灰白色；C57BL裸鼠黑

灰色至黑色。

2.随着鼠龄增长，皮肤变薄，头颈部皮肤皱褶，发育迟缓。新生

小鼠3周后生长明显迟缓，普遍有肝脏疾病，死亡率高，寿命在15~

26周。

3.细胞免疫力低下：无胸腺，仅有胸腺残迹或异常上皮，不能使

T细胞正常分化。

4.几个免疫学反应特性：混合淋巴细胞反应中无有丝分裂反应、

不产生细胞毒效应细胞、对刀豆素A或植物血凝素P无裂原应答；无

接触敏感性，无移植排斥。

5.NK细胞活性：6-8周龄成年裸鼠高于普通小鼠，而3—4周龄

幼鼠低于普通小鼠。

6.粒细胞数量：比普通小鼠数量少。

7.B淋巴细胞数量正常但功能发挥有所限制：1g主要是IgM,只

含少量IgGo

8.抵抗力差：易患病毒性肝炎和肺炎°SPF或隔离器环境下生存。

9.纯合型雌裸小鼠特征：受孕率低，乳腺发育不良。繁殖方法采

用雄性纯合子与雌性杂合子交配获得1/2纯合型子代。

10、国常用品系：BALB/Cnu/nu,Swissnu/nu,NCnu/nu

11、实验用裸小鼠年龄的选择：4-8周龄。

25、SCID小鼠特征：人类肿瘤移植成功率远远高于裸小鼠。

SCID基因突变的机理：目前认为由于DNA重组过程中VDJ编码

顺序的重组酶缺陷，VDJ重组时裂端不能正常连接，而使编码IG和T

细胞受体(TCR)的基因发生异常改变，导致淋巴细胞的分化被阻止

在T、B前体阶段，不能分化成功能性淋巴细胞。

26、SCID-hu小鼠:人源化SCID(humanizedSCID)由于SCID小

鼠缺乏有效的免疫系统，通过移植人免疫组织或免疫细胞，使SCID

小鼠具有了人类部分免疫系统。

成年人外周血淋巴细胞移植：SCID-hu-PBL模型。SCID-hu-PBL

小鼠是迄今最适于进行人体肿瘤生物治疗体研究的模型。

27遗传工程动物”(Geneticallymodifiedanimals,GMAs)w

人为地运用如下技术转基因技术、基因敲除、转基因体细胞核移植技

术、ENU大规模诱变技术等有目的地在基因水平改造动物的遗传物质

组成，导致动物新性状的出现，并使其能有效地遗传下去，形成新的

可供生命科学研究和其它目的所用的动物模型。

28利用转基因技术制备遗传工程小鼠的常用方法与流程

A原核显微注射法、B慢病毒载体法、C胚胎干细胞(ES细胞)介

导的转基因动物制作技术D精子或精原干细胞介导的转基因动物制

作技术

PS：

豚鼠对维生素C缺乏特别敏感

非人灵长类体不能合成维生素C

医学实验动物学复习题

试题3

1、简述动物实验中3R原则内容及其意义。

Replacement替代1.尽量使动物一体多用2、用低等动物代替高

等动物3、尽量使用高质量动物4、使用恰当的试验设计和统计学方

法

Reduction减少1、用有生命的物体代替动物进行研究2、用数

理化方法模拟动物进行研究Refinement优化1、改善实验设施条件,

提高动物实验质量2、改善控制技术，减少对机体的干扰

3R研究的意义

1、作为提升突破技术壁垒能力的载体和具体体现“标尺”，在

经济发展和国际贸易中发挥不可替代的重要作用。

2、为科学发展提供了新思路和新方法。

3、体现时代发展、社会进步

2、简述免疫缺陷动物的概念以及生物学特性(主要是裸鼠和联

合免疫缺陷鼠)。

指由于先天性遗传突变或用人工方法造成一种或多种免疫系统

组成成分缺陷的动物。

一、T淋巴细胞功能缺陷动物：1、裸小鼠(nudemice)：1)

被毛生长异常，呈裸体外表。2)无胸腺，仅有胸腺残迹或异常胸腺

上皮，不能使T-cell正常分化，导致细胞免疫力低下。幼龄鼠有残

存的未分化的上皮细胞。3)B细胞功能正常，NK细胞活力增强。4)

繁育能力差，乳腺发育缺损，以雄性纯合子与雌性杂合子繁育。5)T

细胞缺陷可通过移植成熟T细胞、胸腺细胞或正常胸腺上皮得到校

正。2、裸大鼠(nuderat)：基因符号为rnu,一般特征似裸小鼠。1)

发育迟缓，体重为正常大鼠的70机2)裸大鼠较裸小鼠对多种传染

病更敏感。3)比裸小鼠更强壮、寿命更长。4)体型较大，对大范围

的外科手术方法较有利。二、联合免疫缺陷动物1、严重联合免疫缺

陷小鼠(SCIDmice)：突变基因scid位于16号染色体。1)该突变基

因造成编码Ig重链和TCR的基因重排异常，抑制B-cell和T-cell

前体的正常分化。2)C.B-17Icr为携带来自C57BL/ka小鼠的免疫球

蛋白重链Igh-1b等位基因的

BALB/cAnlcr的同源近交系。3)纯合子血清中无免疫球蛋白，

淋巴结、胸腺变小，缺乏体液、细胞免疫功能。饲养于SPF环境中。

4)通过移植人免疫组织或免疫细胞，可使SCID小鼠具有人类部分

免疫系统，称为SCID-hu小鼠。

3、简述实验动物福利的概念、基本原则及其特性。

实验动物福利是指实验动物在肉体与心理上处于健康、康乐以及

舒适的状态。它包括实验动物繁育以及动物实验过程中的动物福利。

基本原则：①享有不受饥渴的自由；②享有生活舒适的自由；③

享有不受痛苦伤害和疾病的自由；④享有生活无恐惧和悲伤感的自

由；⑤享有表达天性的自由。

1）哲学的特性2）科学的特性3）渐进的特性4）角度的特性5）

教育的特性4、试述影响动物实验效果的实验技术环节。

动物的购入、动物的标记和分组、动物的管理、动物的性别判定、

动物的抓取与固定、实验动物麻醉方法、实验动物的除毛、给药

及采血方法、实验动物的处死方法

5、根据所学的知识，试述在动物实验中的相关安全防护措施（须

写出两种或两种以上）

加强对人的生物安全教育，使用标准化合格的实验动物，使用袖

套、手套等个人防护用品，并借助合适的捕捉及固定设备和其他手段

以防范损伤,严禁在动物饲养室内无任何防止扩散措施的情形下进行

剖检，而应到专门的实验室或在专门的设施内进行。良好的卫生习惯

及正确的个人防护，正确处理生物危害“三废”

6、简述动物实验前的准备包括哪些内容。

首先应根据实验目的和要求来选择，其次再参考是否容易获得、

是否经济，是否容易饲养和管理等情况。医学实验动物的选择原则在

实验动物选择上必须注意三点，即实验动物的种类；品种或品系；质

量和实验动物的健康状态。进行预试验，用较少的人力、动物、时间，

以最小的代价获得科学性强的实验结果。实验动物的选择和应用应遵

循有关国际规范。（3R原则、GLP规范等）

7、简述洁净动物与普通动物的比较。

普通动物:不携带人兽共患病病原和动物烈性传染病病原的实验

动物。仅可作为生物医学中教学示教之用；或作为某些科学研究为探

索方法而从事的预试验之用，不可供科研、生产和检定之用。清洁级

动物：除普通级动物应排除的病原外，不携带对动物危害大和对科学

研究干扰大的病原。清洁级动物比普通级动物要求排除的微生物和寄

生虫多，但比SPF动物少。

2、清洁级动物饲养于温湿度恒定的十万级空气净化的半屏障系

统中。清洁级动物仅适合于短期或部分科研实验。

9、简述动物模型的设计原则和注意事项。

一个好的动物模型应具有以下特点

1、相似性

2、重复性

3、可靠性

4、适用性

5、易行性和经济性

6、安全性

注意事项：1、注意模型要尽可能再现所要求的人类的疾病2、

注意所选动物的实用价值3、注意环境因素对动物模型的影响4、不

能盲目地使用近交系动物，不然会导致不可控制的因素进入实验5、

动物进化的高级程度并不意味着所有器官和功能接近于人的程度6、

正确地评估动物的疾病模型

10、试述影响动物实验结果的和动物方面的因素。

人为因素：实验者的操作熟练程度、责任心、对实验动物的饲养

管理、调教和实验处理等。气候因素：温度、湿度、光照、噪音、气

流、风速、气味、灰尘等。

营养因素：饲料、饮水

居住因素：房屋设施、笼具、垫料、饮水器、给食器

化学因素：空气中有害气体（NH3,H2S）、杀虫剂、消毒剂、其

它有毒物质

生物因素：同种动物间的因素：1.饲养密度2.社会因素和势力范

围：.

直线型：猴、兔、鸡。专制型：小鼠、大鼠、猫；

异种动物间的因素：1.病原体2.其它动物：3.人类：饲养管理、

试验处理或技术操作

动物因素:种属，品系，性别，年龄，动物的生理状杰

H、根据所学的知识，试述两种以上（含两种）近交系/封闭群

小鼠的名称及其相关特性。

1、BALB/cAnN

遗传背景：1923年MacDowell近交26代引到Snell（加/c）1935

年引到Andervont（An：美国国立肿瘤研究所A