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文档简介
2021-2022学年高考化学模拟试卷
注意事项
1.考生要认真填写考场号和座位序号。
2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑
色字迹的签字笔作答。
3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、某学习小组在实验室从海带中提取碘,设计实验流程如下:
下列说法错误的是
A.过滤操作主要除去海带灰中难溶于水的固体,它们主要是无机物
+
B.氧化剂参加反应的离子方程式为2r+H2O2+2H=I2+2H2O
C.萃取过程所用有机溶剂可以是酒精或四氯化碳
D.因L易升华,L的有机溶液难以通过蒸储法彻底分离
2、对下列溶液的分析正确的是
A.常温下pH=12的NaOH溶液,升高温度,其pH增大
B.向0.1mol/LNaHSO3溶液通入氨气至中性时c(Na+)>c(NH;)>c(SO:)
C.0.01mol/L醋酸溶液加水稀释时,原溶液中水的电离程度增大
c(HA)«c(M)
D.在常温下,向二元弱酸的盐NaHA溶液中加入少量NaOH固体将增大
c(OH^(A2')
3、不同温度下,三个体积均为1L的密闭容器中发生反应:CH4(g)+2NCh(g)—N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867
k-J-mol1,实验测得起始、平衡时的有关数据如表。下列说法正确的是
起始物质的量/mo】平衡物质的量/mol
容器编号温度/K
HO
CH4NO2N2CO22NO2
ITi0.501.20000.40
IIT20.300.800.200.200.400.60
IIITa0.400.700.700.701.0
A.TI<T2
B.若升高温度,正反应速率减小,逆反应速率增大,平衡逆移
C.平衡时,容器I中反应放出的热量为693.6kJ
D.容器III中反应起始时vI(CH4)<Vig(CH4)
4、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是()
A.密闭容器中,2moiSO2和ImoKh催化反应后分子总数大于2NA
B.lLpH=2的H2SO3溶液中含H+的数目为O.OINA
C.5.6g铁与稀硝酸反应生成().08molNO,转移电子数为0.3N,、
D.6.4gS2和S8的混合物中所含硫原子数为0.2NA
5、W、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素,W与X同周期、与Y同主族,X是非金属性最强的元素,
Y的周期序数是其族序数的3倍,W的核外电子总数与Z的最外层电子数之和等于8。下列说法正确的是
A.最高价氧化物对应水化物的碱性:W>YB.最简单气态氢化物的稳定性:X>Z
C.Y单质在空气中的燃烧产物只含离子键D.最简单离子半径大小关系:W<X<Y
6、工业上常采用碱性氯化法来处理高浓度氟化物污水,发生的主要反应为:CN+OH+CI2-->CO2+N2+CF+
H2O(未配平)。下列说法错误的是
A.C12是氧化剂,CO2和N2是氧化产物
B.该反应中,若有ImolCN-发生反应,则有5NA电子发生转移
C.上述离子方程式配平后,氧化剂、还原剂的化学计量数之比为2:5
D.若将该反应设计成原电池,则CN-在负极区发生反应
7、在稳定人体血液的pH中起作用的离子是
A.Na+B.HCO3-C.Fe2+D.Cl
8、化学与生活、环境、科技等密切相关。下列说法错误的是
A.温室效应导致海水的酸度增大,贝壳类生物的生存将会受到威胁
B.植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯,长时间放置的植物油会因水解而变质
C.常温下用3体积乙醇与1体积蒸储水配制成的混合液,可以灭活新型冠状病毒
D.白葡萄酒含维生素C等多种维生素,通常添加微量SO2的目的是防止营养成分被氧化
9、下列分子或离子在指定的分散系中能大量共存的一组是。
A.空气:C2H2、CO2、SO2、NO
B.氢氧化铁胶体:H+、K+、S*、Br
C.银氨溶液:Na\K\NO3\NH3H2O
D.重铝酸钾溶液:H\Na\SO42>葡萄糖分子
10、已知海水略呈碱性,钢铁在其中易发生电化腐蚀,有关说法正确的是()
A.腐蚀时电子从碳转移到铁
B.在钢铁上连接铅块可起到防护作用
C.正极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-
D.钢铁在淡水中易发生析氢腐蚀
11、将40℃的饱和硫酸铜溶液升温至50℃,或温度仍保持在40℃而加入少量无水硫酸铜,在这两种情况下均保持不
变的是
A.硫酸铜的溶解度B.溶液中溶质的质量
C.溶液中溶质的质量分数D.溶液中CW+的数目
12、化学式为C3H7FO的物质,含有羟基的同分异构体数目为(不考虑空间异构)()
A.4种B.5种C.6种D.7种
13、在体积都为IL、pH都等于2的盐酸和醋酸溶液中,分别投入等量的锌粒。下图所示可能符合客观事实的是
14、设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是()
A.高温下,0.2molFe与足量水蒸气反应,生成的分子数目为0.3NA
B.室温下,lLpH=13的NaOH溶液中,由水电离的OH-离子数目为(UNA
C.氢氧燃料电池正极消耗22.4L(标准状况)气体时,电路中通过的电子数目为2NA
D.5NH4NO3.2HNO3+4N2T+9H2O反应中,生成28gN2时,转移的电子数目为3.75N,、
15、某兴趣小组设计了如下实验测定海带中碘元素的含量,依次经过以下四个步骤,下列图示装置和原理能达到实验
目的的是
A.灼烧海带
B.将海带灰溶解后分离出不溶性杂质
C.制备CL,并将r氧化为L
raw
,K
D.以淀粉为指示剂,用Na2s03标准溶液滴定
16、《Chem.sci.》报道麻生明院士成功合成某种非天然活性化合物(结构如下图)。下列有关该化合物的说法错误的是
A.分子式为CI8HI7NO2
B.能使溟水和酸性高镒酸钾溶液褪色
C.所有氢原子不可能共平面
D.苯环上的一氯代物有7种
二、非选择题(本题包括5小题)
17、铁氟化钾(化学式为K3[Fe(CN)6])主要应用于制药、电镀、造纸、钢铁生产等工业。其燃烧分解生成KCN、FeC2,
N2、(CN”等物质。
(1)铁元素在周期表中的位置为,基态Fe3+核外电子排布式为o
(2)在[Fe(CN)6]3-中不存在的化学键有o
A.离子键B.金属键C.氢键D.共价键
(3)已知(CN”性质类似CL:
(CN)2+2KOH=KCN+KCNO+H2OKCN+HC1=HCN+KC1HCSCH+HCN^H2C=CH-C=N
①KCNO中各元素原子的第一电离能由小到大排序为»
②丙烯腊(H2C=CH-C=N)分子中碳原子轨道杂化类型是;分子中。键和K键数目之比为。
(4)C2?-和N2互为等电子体,CaC2晶体的晶胞结构与NaCl晶体的相似(如图甲所示),但CaCz晶体中哑铃形的C2?
-使晶胞沿一个方向拉长,晶体中每个Ca2+周围距离最近的C2?-数目为«
(5)金属Fe能与CO形成Fe(CO)5,该化合物熔点为-20℃,沸点为103℃,则其固体属于晶体。
(6)图乙是Fe单质的晶胞模型。已知晶体密度为dg・cm-3,铁原子的半径为nm(用含有d、NA的代数式
表示)。
oci*1cr图乙
图甲
18、药物H(阿戈美拉汀)是一种抗抑郁药,H的一种合成路线如下:
0
已知:人NM.H20/K0H>、.化合物B中含五元环结构,化合物E中含两个六元环状结构。
回答下列问题:
(DA的名称为
(2)H中含氧官能团的名称为
(3)B的结构简式为
(4)反应③的化学方程式为
(5)⑤的反应类型是
(6)M是C的一种同分异构体,M分子内除苯环外不含其他的环,能发生银镜反应和水解反应,其核磁共振氢谱有4
组峰且峰面积之比为6:3:2:lo任写出三种满足上述条件的M的结构简式(不考虑立体异构)。
和氟基乙酸(NCCH2COOH)为原料制备^^-CHzCN的合成
(7)结合上述合成路线,设计以2—溟环己酮(
路线(无机试剂及有机溶剂任选)
已知:FezO3和CO反应是随温度升高而逐步进行的,先生成Fe3O4,再生成FeO(黑色),最后生成Fe。
请回答:
(1)上述实验装置存在一个明显缺陷是
(2)利用仪器测定并绘制出反应过程中a装置中玻璃管内的固体质量随温度的变化曲线(图2),样品中含有的杂质
成分是一(填化学式)。
(3)上述实验过程中,CO除作为反应物外,还起到的作用是—o
A.实验开始时,排尽装置中的空气,防止加热时发生爆炸
B.防止b中的溶液倒吸入a中
C.停止加热后,继续通CO气体,防止生成物被氧化
D.将产生的CO2全部赶入装置b中,以提高实验的精确度
20、测定硫铁矿(主要成分为FeS》中硫和铁含量的实验步骤如下:
(硫含量的测定)
①准确称取0.5g硫铁矿粉于以期中,加入4.5gNa2t)2,用玻璃棒充分搅拌,上面再盖一层Na2co3,在700℃下焙烧
15mino
②将生塌及其盖放入100mL沸水中,浸泡10min并洗净生埸。将所得溶液转移至烧杯中。
③向上述烧杯中先加入过量硝酸,再加入足量Pb(NO92溶液。过滤,洗涤、干燥,称得固体为2.02g。
(铁含量的测定)
④准确称取0.5g硫铁矿粉,加入盐酸和硝酸使其溶解。趁热加入稍过量的SnCL溶液(Sn2++2Fe"==2Fe2++Sn4+),再用
HgCh氧化除去多余的SnCho
⑤以二苯胺磷酸钠为指示剂,用0.05mol/L的K2O2O7溶液滴定生成的Fe2+(K2Cr2O7被还原为CB),直至终点,消耗
11.20mLK2O2O7溶液。回答下列问题。
(1)步骤①适宜材质的生堪是(填字母)。
a.铁生烟b.铝生埸c.陶瓷均埸
(2)步骤①中上面盖一层Na2c03的主要目的是,焙烧时,FeS2和Na2(h反应生成硫酸盐和氧化
钠的化学方程式为.
(3)步骤③中得到的固体的化学式为o
(4)步骤④若不除去过量的SnCh,则会造成铁的含量测量值一(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
(5)步骤⑤滴定时,KzCmCh溶液应盛放在______(填"酸''或"碱”)式滴定管中;实验室配制100mL0.05mol/L
KzCrzCh溶液,需要的玻璃仪器有烧杯、胶头滴管、和。
21、CCuS是一种二氧化碳的捕获、利用与封存的技术,这种技术可将CCh资源化,产生经济效益。CO2经催化加氢
可以生成低碳有机物,主要有以下反应:
反应I:CO2(g)+3H2(g)F=iCH3OH(g)+H2O(g)△Hi=-49.8kJ・mo「
,
反应II:CH3OCH3(g)+H2O(g)==i2CH30H(g)△H2=+23.4kJ-moF
反应IH:2CO2(g)+6H2(g)^=^CH3OCH3(g)+3H2O(g)
(1)AHj=kJ-moI-1
(2)恒温恒容条件下,在密闭容器中通人等物质的量的CCh和H2,发生反应I。下列描述能说明反应I达到平衡状态
的是(填序号)。
A.容器内的混合气体的密度保持不变B.反应体系总压强保持不变
C.CH30H和CO2的浓度之比保持不变D.断裂3NA个H-O键同时断裂2NA个C=O键
(3)反应H在某温度下的平衡常数为0.25,此温度下,在密闭容器中加人等物质的量的CH30cH3(g)和H2O(g),反应
到某时刻测得各组分浓度如下:
物质
CH3OCH3(g)H2O(g)CH30H(g)
浓度1.61.60.8
此时U正—U逆(填“>”、"v”或"=”),当反应达到平衡状态时,混合气体中CH30H体积分数V(C%OH)%=%。
(4)在某压强下,反应HI在不同温度、不同投料比时,CO2的平衡转化率如图所示。Ti温度下,将6moicCh和12
mol出充入3L的密闭容器中,10min后反应达到平衡状态,则0-10min内的平均反应速率V(CH30cH»=。
c.
/八
A/
0123
投料比[EWMKCOO]
(5)恒压下将CO2和氏按体积比1:3混合,在不同催化剂作用下发生反应I和反应in,在相同的时间段内CH3OH
的选择性和产率随温度的变化如下图。
廿q川CHQH的物质的量
其中:CHQH的选择性=反应的co的物质的量XI。。%
CHjOH选播性CHiOH产率
一•一CZT停化制・…••…CZT催化剂
一•一CZ(Zr-l)T催化剂
①温度高于230℃,CH30H产率随温度升高而下降的原因是.
②在上述条件下合成甲醇的工业条件是o
A.230℃B.210℃C.催化剂CZTD.催化剂CZ(Zr-l)T
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、C
【解析】
实验室从海带中提取碘:将海带在垢堤中灼烧得到海带灰,将海带灰浸泡得到海带灰悬浊液,然后采用过滤的方法将
残渣和溶液分离,得到含有碘化钾的溶液,向水溶液中加入氧化剂,将r氧化成L,向含有碘单质的溶液中加入萃取
剂萃取分液得到碘单质的有机溶液,据此分析解答。
【详解】
A.海带在生烟中灼烧得到海带灰,有机物燃烧生成二氧化碳和水,过滤操作主要除去海带灰中难溶于水的固体,主
要是无机物,故A正确;
B.氧化剂可以选用过氧化氢溶液,反应的离子方程式为2r+H2O2+2H+=b+2H2O,故B正确;
C.萃取过程所用有机溶剂可以是四氯化碳或苯,不能选用酒精,因为酒精易溶于水,故C错误;
D.因L易升华,有机溶剂的沸点一般较低,因此L的有机溶液通过蒸储法难以彻底分离,故D正确;
故选c。
2、C
【解析】
A.NaOH溶液是强碱,氢离子来自于水的电离,常温下pH=12的NaOH溶液,升高温度,溶液中心增大,其pH
减小,故A错误;
B.O.lmol-LT的NaHSCh溶液中通NH3至pH=7,溶液中存在物料守恒,即c(Na+)=c(SCh2-)+c(HSO3-)+c(H2sCh)①,
+++2
溶液中存在电荷守恒,即c(Na)+c(H)+c(NH4)=2c(SO3-)+c(HSO3-)+c(OH-)»因为pH=7即
++2+2+
c(Na)+c(NH4)=2c(SO3-)+c(HSO3-)(2),由①得c(Na)>c(SO3-);将①式左右两边都加上c(NH4)^
2+2_
c(Na+)+c(NH4+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2sO3)+c(NH4+)⑧,结合②③得c(SO3-)=c(NH4)+c(H2SO3),故c(SO3)>
+
C(NH4),故c(Na+)>c(SCh2-)>c(NH4+),故C错误;
C.酸碱对水的电离都有抑制作用,O.Olmol/L醋酸溶液加水稀释时,醋酸的浓度减小,对水的电离平衡抑制作用减弱,
则原溶液中水的电离程度增大,故C正确;
c(HA)-c(H+)c(HA)-c(H+)-c(H+)_c(H').c(H')_c3(H+)
D.在常温下,向二元弱酸的盐NaHA溶液中,加入
c(OH)-c(A2-)C(OH)C(A2)C(H')-c(0H)Ka
少量NaOH固体,溶液酸性减弱,氢离子浓度减小,该比值将减小,故D错误;
答案选C。
3、A
【解析】
A.该反应为放热反应,升温平衡逆向移动,平衡时二氧化氮的物质的量多,故有TI〈T2,正确;
B.升温,正逆速率都加快,平衡逆向移动,故错误;
C.平衡时,容器I中二氧化氮的消耗量为L2-0.4=0.8mol,则反应热为等、0.8=346.8kJ,故错误;
D.容器in中T3下平衡常数不确定,不能确定其反应进行方向,故错误。
故选A。
4、C
【解析】
A.若2moiSO2和1mol02完全反应,可生成2moiS(h,即反应后分子总数为2N,\,但实际上该反应是可逆反应,不
能完全进行,故反应后分子总数大于2NA,故A正确;
B.pH=2的H2s03溶液中c(H+)=0.01mol/L,溶液体积为1L,所以溶液中所含氢离子数目为O.OINA,故B正确;
C.该过程中还原产物为NO,氮元素由+5价变为+2价,所以生成一个NO,转移3个电子,则生成0.08molNO转移
电子数为0.24以,故C错误;
6.4g
D-6・4gS?和Ss的混合物即6.4gS原子,所以硫原子的数目为三高小故D正确;
故答案为Co
【点睛】
易错选项为C,要注意铁在和稀硝酸反应时氧化产物不确定,当铁过量可能会有亚铁离子,该题中还原产物只有NO,
所以根据还原产物计算电子转移数目»
5、B
【解析】
X是非金属性最强的元素,则X为F元素,短周期中,丫的周期序数是其族序数的3倍,则丫是Na元素,W与X同
周期、与丫同主族,则W为Li元素,W的核外电子总数与Z的最外层电子数之和等于8,则Z的最外层为5个电子,
W、X、Y、Z是原子序数依次增大,则Z为P元素,据此分析解答。
【详解】
A.W为Li元素,丫是Na元素,金属性越强,最高价氧化物对应水化物的碱性越强,金属性Li<Na,最高价氧化物
对应水化物的碱性:WVY,故A错误;
B.X为F元素,Z为P元素,非金属性越强最简单气态氢化物的稳定性越强,非金属性:X>Z,则最简单气态氢化
物的稳定性:X>z,故B正确;
C.丫是Na元素,丫单质在空气中的燃烧产物为过氧化钠,即含离子键,又含非极性共价键,故C错误;
D.W为Li元素,X为F元素,丫是Na元素,Li+只有一个电子层,F和Na+有两个电子层,则Li+半径最小,F和
Na+电子层结构相同,核电荷数越大,半径越小,则F-半径〉Na+,最简单离子半径大小关系:W<Y<X,故D错误;
答案选B。
6、C
【解析】
反应CN+OH+C12^CO2+N2+C1+H2O中Cl元素化合价由0价降低为-1价,化合价总共降低2价,C元素化合价由+2
价升高为+4价,N元素化合价由-3价升高为。价,化合价升降最小公倍数为2[(4-2)+(3-0)]=10价,故CN系数为2,
CL系数为5,由元素守恒反应方程式为2CN+8OH-+5cL=2CO2+N2+10C1+4H20,以此来解答。
【详解】
A.反应CN-+OIT+C12TCO2+N2+Cr+H2O中C1元素化合价由0价降低为-1价,C元素化合价由+2价升高为+4价,N
元素化合价由-3价升高为0价,可知CL是氧化剂,CO2和N2是氧化产物,故A正确;
B.由上述分析可知,C元素化合价由+2价升高为+4价,N元素化合价由-3价升高为0价,所以若有ImolCN-发生反
应,则有[(4-2)+(3-0)]NA=5NA电子发生转移,故B正确;
C.由上述分析可知,反应方程式为2CN+8OH-+5cL=2CO2+N2+10Cr+4H2。,反应中是CN是还原剂,CL是氧化剂,
氧化剂与还原剂的化学计量数之比为5:2,故C错误;
D.C元素化合价由+2价升高为+4价,N元素化合价由-3价升高为0价,所以CN-失电子,发生氧化反应为负极,故
D正确。
故选:C«
7、B
【解析】
稳定人体血液的pH的离子,必须既能和氢离子反应,也能和氢氧根离子反应;
【详解】
A.Na.为强碱阳离子,不能起到调节人体内pH值的作用,故A不正确;
B.HCOJ在溶液中存在两个趋势:HC0「离子电离使得溶液呈酸性,HCO3-水解呈现碱性,即电离呈酸性,降低pH值,水
解呈碱性,pH值升高,故B正确;
C.Fe"为弱碱阳离子,水解使溶液呈酸性,只能降低pH值,故C不正确;
D.C「为强酸阴离子,不能起到调节人体内pH值的作用,故D不正确;
正确答案:B。
【点睛】
明确稳定pH是解答本题的关键,并熟悉盐类水解的规律及酸式酸根离子的性质来解答。
8、B
【解析】
A.二氧化碳和水反应生成碳酸,可以增加酸度,碳酸能与碳酸钙反应,所以珊瑚、贝壳类等生物的生存将会受到威
胁,故A正确;
B.植物油的主要成分是不饱和高级脂肪酸甘油酯,长时间放置会被氧化而变质,故B错误;
C.常温下用3体积乙醇与1体积蒸储水配制成的混合液中酒精含量约为75%,即医用酒精,可以杀菌消毒,故C正
确;
D.二氧化硫具有还原性,可防止营养成分被氧化,故D正确;
故答案为B。
9、C
【解析】
A、空气中含有氧气,一氧化氮能够与氧气反应生成二氧化氮,所以二者不能大量共存,故A错误;
B、氢氧化铁胶体带有正电荷,带负电荷的离子能够中和氢氧化铁胶体的正电荷,导致氢氧化铁发生聚沉,所以不能
大量共存,故B错误;
C、Na\K+、NO>NHyHzO离子之间不反应,与银氨溶液也不反应,可大量共存,故C正确;
D、重铭酸钾溶液具有强氧化性,能够与葡萄糖发生氧化还原反应,不能大量共存,故D错误;
答案选C。
【点睛】
本题的易错点为B,要注意在胶体中加入电解质溶液,胶体容易发生聚沉。
10、C
【解析】
A.碱性条件下,钢铁发生吸氧腐蚀,铁做负极,碳是正极,电子从负极流向正极,从铁流向碳,故A错误;
B.在钢铁上连接铅块,铁比铅活泼,会先腐蚀铁,起不到防护作用,故B错误;
C.吸氧腐蚀时,氧气做正极,在正极上得到电子生成氢氧根离子,O2+2H2O+4e=4OH,故C正确:
D.淡水是中性条件,铁在碱性和中性条件下发生的都是吸氧腐蚀,故D错误;
答案选C。
【点睛】
钢铁在酸性条件下发生的是析氢腐蚀,在中性和碱性条件下发生的是吸氧腐蚀。
11、C
【解析】
A.硫酸铜的溶解度随温度升高而增大,将40℃的饱和硫酸铜溶液升温至50C,硫酸铜的溶解度增大,故A错误;
B.40c的饱和硫酸铜溶液,温度仍保持在40℃,加入少量无水硫酸铜,硫酸铜生成硫酸铜晶体,溶液中溶剂减少,
溶质析出,溶液中溶质的质量减少,故B错误;
C.将40c的饱和硫酸铜溶液升温至50℃,溶解度增大,浓度不变;温度不变,饱和硫酸铜溶液加入少量无水硫酸铜,
析出硫酸铜晶体,溶液仍为饱和溶液,浓度不变,故C正确;
D.温度仍保持在40C,加入少量无水硫酸铜,硫酸铜生成硫酸铜晶体,溶液中溶剂减少,溶质析出,溶液中溶质的
质量减少,溶液中Ci?*的数目减少,故D错误。
【点睛】
明确硫酸铜溶解度随温度的变化,理解饱和溶液的概念、硫酸铜与水发生CuSO,+SHzOXuSO叱SHzO反应后,溶剂质量减
少是解决该题的关键。
12、B
【解析】
C3H7FO可以看做丙烷中的2个H原子分别被1个F、1个-OH取代,丙烷只有一种结构,F与-OH可以取代同一碳原
子上的H原子,可以取代不同碳原子上的H原子,据此书写判断。
【详解】
C3H7FO可知丙烷中的2个H原子分别被1个F、1个-OH取代,丙烷只有一种结构,F与-OH可以取代同一碳原子上
的H原子,有2种:CH3cH2cH(OH)F、CH3CF(OH)CH3,可以取代不同碳原子上的H原子,有3种:HOCH2cH2cH2F、
CH3cH(OH)CH2F、CH3CHFCH2OH,共有5种,故答案为B。
【点睛】
本题是根据等效氢的方法判断同分异构体的数目,等效氢法的判断可按下列三点进行:①同一碳原子上的氢原子是等
效的;②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的;③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,
物与像的关系)。
13、C
【解析】
根据盐酸和醋酸溶液中的氢离子物质的量和加入锌的物质的量,依据盐酸是强酸,醋酸是弱酸,在溶液中存在电离平
衡判断反应过程和反应量的关系,结合图象中的纵坐标和横坐标的意义,曲线的变化趋势,起点、拐点、终点的意义
分析判断是否符合事实。
【详解】
+2+
体积都为1L,pH都等于2的盐酸和醋酸溶液中,”(CH3COOH)>"(HC1)=(M)1mol,锌和酸反应Zn+2H=Zn+H2T,
盐酸溶液中氢离子不足,醋酸溶液中存在电离平衡,平衡状态下的氢离子不足,但随着反应进行,醋酸又电离出氢离
子进行反应,放出的氢气一定比盐酸多,开始时由于氢离子浓度相同,开始的反应速率相同,反应过程中醋酸溶液中
的氢离子浓度始终比盐酸溶液中的氢离子浓度大,所以反应速率快;反应后,醋酸有剩余,导致醋酸溶液中pH小于
盐酸溶液中;
A.由于醋酸会不断电离出H+,因此醋酸pH上升会比盐酸慢。虽然和同量的Zn反应,醋酸速率快,但是这是pH,
不是氢气的量,所以pH上升醋酸慢,A错误;
B.反应开始氢离子浓度相同,反应速率相同。曲线从相同速率开始反应,但醋酸溶液中存在电离平衡,反应过程中
醋酸溶液中的氢离子浓度始终比盐酸溶液中的氢离子浓度大,所以醋酸溶液反应过程中反应速率快,溶解的锌的量也
比盐酸多,所以图象不符合题意,B错误;
C.产生氢气的量从。开始逐渐增多,最终由于醋酸电离平衡的存在,生成氢气的量比盐酸多,反应过程中氢离子浓
度大于盐酸溶液中氢离子浓度,和同量锌反应速率快,若Zn少量产生的H2的量相同,锌过量则醋酸产生的氢气多,
故图象符合Zn少量,C正确;
D.反应开始氢离子浓度相同,反应过程中醋酸存在电离平衡,醋酸溶液中的氢离子浓度始终比盐酸溶液中的氢离子
浓度大,D错误;
故合理选项是Co
【点睛】
本题考查了图象法在化学反应速率的影响中的应用,关键是反应过程中溶液中的氢离子浓度大小的判断和一定量锌与
氢离子反应的过量判断,注意弱电解质在溶液中存在电离平衡,弄清坐标系中横坐标、纵坐标的含义分析解答。
14、D
【解析】
A.高温下,Fe与水蒸气反应生成四氧化三铁,四氧化三铁中Fe的化合价为价,因此Fe失去电子的物质的量为:
3
OQ8
n(e-)=2x02nH=±mo/,根据得失电子守恒,生成H2的物质的量为:H4,,因此生成
315n(Zf2)=^y—=—moZ
的H2分子数目为QNA,A错误;
15
B.室温下,lLpH=13的NaOH溶液中H+浓度为c(H+)=l()T3moi/L,且H+全部由水电离,由水电离的OIT浓度等于
水电离出的H+浓度,因此由水电离的OIF为10」3mol/LxlL=l()r3moi,B错误;
C.氢氧燃料电池正极上氧气发生得电子的还原反应,当消耗标准状况下22.4L气体时,电路中通过的电子的数目为
224Lx=C错误;
22.4L/mol
D.该反应中,生成28gN2时,转移的电子数目为3.75N1,D正确;
故答案为D。
15、B
【解析】
A.灼烧海带在生烟中进行,而不是在烧杯中,A错误;
B.海带灰溶解后分离出不溶性杂质需要采用过滤操作,过滤需要玻璃棒引流,B正确;
C.制备CL,并将r氧化为L,除去氯气中的氯化氢应该用饱和的食盐水,尾气需要用到氢氧化钠溶液吸收,C错误;
D.Na2s03是强碱弱酸盐,水解后溶液呈碱性,所以滴定时Na2sCh应该放在碱式滴定管中,而不是酸式滴定管,D错
误;
答案选B。
【点睛】
在实验操作中,选择合适的仪器至关重要,灼烧时应选择在用摒中进行,滴定操作时应该注意滴定管的选择,酸性溶
液、强氧化性溶液选择酸式滴定管。
16、D
【解析】
A.按碳呈四价的原则,确定各碳原子所连的氢原子数,从而确定分子式为G8H17NO2,A正确;
B.题给有机物分子内含有碳碳双键,能使滨水和酸性高钛酸钾溶液褪色,B正确;
C.题给有机物分子中,最右边的端基为-CH.“3个氢原子与苯环氢原子不可能共平面,C正确;
D.从对称性考虑,苯环上的一氯代物有5种,D错误;
故选D。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、第四周期皿族[Ar]3d§或Is22s22P63s23P63d5ABK<C<O<Nspsp22:14分子
【解析】
(l)Fe的原子序数是26,根据构造原理知Fe的核外电子排布式为[Ar]3d64s2,据此确定其在周期表的位置;基态Fe失
去4s上2个电子和3d轨道上1个电子即为Fe3+;
(2)根据化学键的类型和特点解答,注意氢键是分子间作用力,不是化学键;
(3)①KCNO由K、C.N、O四种元素组成,K为金属、容易失去电子,第一电离能最小,C、N、O位于第二周期,
但N的p轨道是半充满状态、能量最低;
②丙烯晴(H2C=CH-ON)分子中碳原子VSEPR构型有两种形式:平面三角形和直线形,杂化方式也有sp、sp?两种形
式,其中c=C含有1个。键和1个”键、ON含有1个。键和2个n键,C-H都是。键,确定分子中。键和汗键数
目,再求出比值;
(4)1个Ca2+周围距离最近且等距离的C2z-应位于同一平面,注意使晶胞沿一个方向拉长的特点;
(5)Fe(CO)5的熔点、沸点均不高,类似于分子晶体的特点;
12x56
(6)Fe单质的晶胞模型为体心立方堆积,晶胞的原子均摊数为8x7+1=2,晶胞的质量为丸一g,晶胞体积
88人
112112
V=——cm\边长;rcm,根据Fe原子半径r与晶胞边长a关系求出r。
dMNd.NA
【详解】
(l)Fe的原子序数是26,根据构造原理知Fe的核外电子排布式为[AiJ3d64s2,位于第四周期皿族据;基态Fe失去4s
上2个电子和3d轨道上1个电子即为Fe3+,所以基态Fe3+核外电子排布式为)[Ar]3d$或Is22s22P63s23P63d'故答案为:
第四周期VID族,[A仃3d5或[Ail3d5或Is22s22P63s23P63d
(2)[Fe(CN)6产是阴离子,是配合物的内界,含有配位键和极性共价键,金属键存在于金属晶体中,氢键是分子间作用
力,不是化学键,故选AB;故答案为:AB;
(3)①KCNO中K为金属、容易失去电子,第一电离能最小,C、N、O位于第二周期,但N的p轨道是半充满状态、
能量最低,所以第一电离能大于O,C的非金属性小于O,第一电离能小于O,所以第一电离能由小到大排序为
K<C<O<N;故答案为:K<C<O<N;
②丙烯晴(H2C=CH-ON)分子中碳原子VSEPR构型有两种形式:平面三角形和直线形,杂化方式也有sp、sp2两种形
式,其中C=C含有1个。键和1个7T键、ON含有1个6键和2个7T键,C-H都是。键,所以分子中。键和7T键数
目分别为6、3,。键和兀键数目之比为6:3=2:1;故答案为:sp、sp2;2:1;
(4)依据晶胞示意图可以看出,晶胞的一个平面的长与宽不相等,再由图中体心可知1个Ca2+周围距离最近的C2?-不是
6个,而是4个,故答案为:4;
⑸根据Fe(CO)s的熔点、沸点均不高的特点,可推知Fe(CO)s为分子晶体;故答案为:分子;
12x56
(6)Fe单质的晶胞模型为体心立方堆积,晶胞的原子均摊数为8xj+1=2,晶胞的质量为晶胞体积
8NA
Fe原子半径r与晶胞边长a关系为4r=6a,所以
【解析】
已知化合物B分子式为C4H4。3,有3个不饱和度,且含有五元环,那么必有一个O原子参与成环;考虑到B与A反
o
应后产物C的结构为的结构即为OoC生成D时,反应条件与已知
O
°D经过反应③后,分子式中少了1个H2O,
【详解】
(1)由A的结构可知,其名称即为苯甲醛;
(2)由H的结构可知,H中含氧官能团的名称为:醛键和酰胺键;
(3)B分子式为C4H4O3,有3个不饱和度,且含有五元环,那么必有一个O原子参与成环;考虑到B与A反应后产物
的结构简式即为“彳\
C的结构为
以〜/
(4)D经过反应③后,分子式中少了1个H2O,且E中含有两个六元环,所以推测E的结构即为出8
O
所以反应③的方程式为:H38—0H3^H3CO」^JL^J+H2O;
o
(5)F经过反应⑤后分子结构中多了一个碳碳双键,所以反应⑤为消去反应;
(6)M与C互为同分异构体,所以M的不饱和度也为6,去除苯环,仍有两个不饱和度。结合分子式以及核磁共振氢
谱的面积比,可知M中应该存在两类一共3个甲基。考虑到M可水解的性质,分子中一定存在酯基。综合考虑,M
OOCH
H式:人
的分子中苯环上的取代基个数为2或3时都不能满足要求;如果为4时,满足要求的结构可以有:|丫,
Y
OCX,CHj
5时,满足要求的结构可以有:
(7)氨基乙酸出现在题目中的反应④处,要想发生反应④需要有机物分子中存在埃基,经过反应④后,有机物的结构中
会引入-CH?CN的基团,并且形成一个碳碳双键,因此只要得到环己酮经过该反应就能制备出产品。原料相比于环
己酮多了一个取代基滨原子,所以综合考虑,先将原料中的谈基脱除,再将滨原子转变为谈基即可,因此合成路线为:
Br2O
6个电”o,皿刖、Z-
Cu«△芳胺•丽
【点睛】
在讨论复杂同分异构体的结构时,要结合多方面信息分析;通过分子式能获知有机物不饱和度的信息,通过核磁共振
氢谱可获知有机物的对称性以及等效氢原子的信息,通过性质描述可获知有机物中含有的特定基团;分析完有机物的
结构特点后,再适当地分类讨论,同分异构体的结构就可以判断出来了。
19、缺少尾气处理装置Fe2O3ABCD
【解析】
(1)剩余的气体不能处理,缺少尾气处理装置;
(2)由图3质量的变化来解答,FezCh〜FejCh〜FeO〜Fe质量变化3次;
(3)实验开始时,排尽装置中的空气,停止加热后,导管中还有残留的二氧化碳,继续通入CO,可以将其赶到B装
置中,减小实验误差,能防止倒吸等;
【详解】
(1)一氧化碳有毒不能排放,应收集或吸收,上述实验装置存在一个明显缺陷是缺少尾气处理装置;
(2)FezCh和CO反应是随温度升高而逐步进行的,先生成Fe3O4,再生成FeO(黑色),最后生成Fe,由图可以看
出,管内的固体质量变化了3次,如果只有Fe3O4,只会FejCh〜FeO〜Fe变化2次,而如果是FezCh则Fe2O3~Fe3O4~
FeO〜Fe变化3次,故含有杂质为FeiOj;
(3)CO除作为反应物外,
A.利用一氧化碳气体可以在实验开始时,排尽装置中的空气,防止加热时发生爆炸,故A正确;
B.一氧化碳不溶于水,可以防止b中的溶液倒吸入a中,故B正确;
C.停止加热后,继
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