2023版高三一轮总复习化学（人教版）教案：第9章 第41讲 烃与卤代烃(基础课)

第41讲煌与卤代煌（基础课）

■*复习目标

i.能描述甲烷、乙烯、乙族、苯及苯的同系物的分子结构特征，能够列举它

们的主要物理性质。

2.能写出典型脂肪烧、苯及苯的同系物的主要化学性质及相应性质实验的现

象，能书写相关的化学方程式。

3.能根据碳碳双键、碳碳三键、苯环的价键类型、特点及反应规律分析和推

断相关有机化合物的化学性质，根据有关信息书写相应的化学方程式。

4.能描述说明、分析解释卤代烧的重要反应，能书写相应反应的化学方程式。

5.能了解卤代烧在有机合成中的重要作用，能综合利用有关知识完成有机化

合物的推断、官能团检验等任务。

6.化石燃料的综合利用。

知识点一脂肪炫—烷烧、烯燃和块烧

梳理巡3________________

1.烷烧、烯烧、焕燃的结构特点和组成通式

脂

肪含有碳碳双键链状单烯烽

炸的不饱和烧一通式C“（〃>2）

快含有碳碳三键链状单焕烽

的不饱和督通式C“H”,2（〃32）

2.脂肪炫的物理性质

常温下含有上」个碳原子的焰为气态.随

状态

碳原子数的增多.逐渐过渡到液态、固态

随着碳原子数增多.沸点逐渐T直；I-］分异

构体中.支链越多.沸点越低

随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大.

相时密度

密度均比水小

水溶性I—均难溶于水

3.脂肪烧的氧化反应

烷煌烯燃焕燃

燃烧火焰较明燃烧火焰明亮,带燃烧火焰很明亮，

燃烧现象

亮黑烟带浓黑烟

通入酸性

不褪色褪色褪色

KMnCh溶液

V占4^yj

cxHy+(x+J)O2+2H2Oo

4.烷妙的取代反应

（1）取代反应：有机物分子里某些原子或原子团被其他原王或原壬团所替代

的反应。

⑵烷燃的卤代反应

①反应条件：气态烷烧与气态卤素单质在诞下反应。

②产物成分：多种卤代燃混合物（非纯净物）+HX。

光

r-CH,+CL—>CH,C1+HC1

^*CHCL+HC1

-CH；CI+C1?

甲烷中(2

光

CH,Cl,+CL―>CHCLt+HC1

」CHCh+Cl,光CCI,+HC1

③定量关系（以C12为例）：

-C—H-C12-HC1即取代1mol氢原子，消耗1molCL,生成1molHCL

5.烯燃、焕炫的加成反应

⑴加成反应：有机物分子中的丕饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合

生成新的化合物的反应。

(2)烯烧、快炫的加成反应

滨水

~>CIL=CIL+Br.CILBK'IIBr

催化剂

一CH?=CIL+lb—CH3CH3

①CHLCH黑

HC1,催化剂

—>CH.=CH?+HC1•

CH：iCH.CI

催化剂

HOCIL-CH,+H..O……

-'•'加热、加压

CII;CH（）H

②CH2=CH—CH3+Br2CHzBrCHBrCHs。

（3）CH2=CH—CH3+H2O^~

OHOH

II

CH3cHe乩或CH2—CH,—CH:t

@CH2=CH—CH=CH2+Br2—4CHaBrCHBr—CH=CH2（1,2-加

成），CH2==CH—CH==CH2+Br2―»CH2Br—CH=CH—CH2Br（1.4一加

成）。

⑤CH=CH+2Bn（足量）一>CHBr2—CHBr2o

（3）烯烧、快烧的加聚反应

催化剂CH

=CHCH：i---------

-EC'H2-CH玉

催化剂「•，

〃CH三CH--------A~E（'H=CH玉o

催化剂

«CH—CH—C=CH.

CH,

-ECH2—CH=C—CH,玉

CH；

6.乙烯和乙快的实验室制法

乙烯乙峡

浓硫酸

CH3CH2OH--*CaC2+2H2O―»

原理JL/UL

Ca(OH)2+HC=CHt

CH2=CH2t+H2O

反应装置曼

eiLr

收集方法排水集气法排水集气法或向下排空气法

训练N£NGL'xUHLIAN

.题点①脂肪性的结构与性质

1.（2021•湖南百校高三联考）下列说法正确的是（）

A.乙烯与氯化氢在一定条件下发生加聚反应生成聚氯乙烯

B.苯乙烯分子中共面的原子最多有12个

C.乙烯、丙烯和2—丁烯沸点依次升高

D.丙烯和2一丁烯都存在顺反异构

C［乙烯与氟化氢在一定条件下生成氟乙烷，氟乙烷不能发生加聚反应，A

错误；苯环是平面结构，12个原子共面，乙烯是平面结构，6个原子共面，苯

乙烯中两个平面结构中间为单键相连，所以所有原子可能共面，苯乙烯分子中

共面的原子最多有16个，B错误；乙烯、丙烯和2一丁烯互为同系物，随碳原

子数增加，物质的沸点依次升高，故C正确；2—丁烯分子中碳碳双键连接的

两个甲基位于双键的两端，存在顺反异构，丙烯不存在顺反异构，故D错误。］

2.0一月桂烯的键线式如图所示，一分子该物质与两分子澳发生加j

成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（）Q

A.2种B.3种人

C.4种D.6种

共4种。］

3.某气态燃1mol能与2molHC1加成，所得的加成产物每mol又能与8mol

C12反应，最后得到一种只含C、C1两种元素的化合物，则气态炫的结构简式可

能为______________________________________________________________

［解析］根据题意可知，气态烧含C少于5个，且含一个一C^C—或两个

\/

/('一(',氢原子个数为6,则气态泾可能的结构简式为CH三C—CH2cH3、

CH3—c=c—CH3^CH2=CH—CH=CH2O

［答案］CH三CCH2cH3、CH3c=CCH3、

CH2==CH—CH=CH2

题点❷脂肪煌结构的确定

4.(2021•中山期末)烯烧或燃烧在酸性高镒酸钾溶液作用下，分子中的不饱

和键完全断裂，此法可用于减短碳链或利用产物反推不饱和慌的结构等。已知

烯克与酸性KMnO4溶液反应的氧化产物的对应关系为()

烯燃被氧化的部位

CH2=RCH=

R—C=()

氧化产物

co2RCOOH

R2

现有某烯燃与酸性KMnCh溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸

()

II

(HOOC—COOH)和丙酮(('H—('H》则该烯烧结构简式可能是()

A.CH—CH=CH—C=CH

I

CH3

B.CH.=CH—C'H,—C=CH.

'I'

CH,

C.CH,=CHCH=CHCH,CH;

D.CH.,=CH—CH=CCH.t

CH3

D［某烯屋与酸性KMnCh溶液作用后得到的氧化产物有CO2、乙二酸

()

(1100(3—©0011)和丙酮(('比一(、一('乩)，则分子中应含有CH2=、=CH—

CH=以及==C(CH3)2等结构。］

5.某烷烧的结构简式为

CH:i—CH2—CH—CH—C(CH3)3

CH：iCH,

(1)若该炫是单烯燃与氢气加成的产物，则该单烯燃可能有

_______________种结构。

(2)若该烧是快燃与氢气加成的产物，则该快爆可能有种结构。

(3)若该燃是二烯燃与氢气加成的产物，则该二烯克可能有种结构,

写出其中的一种。

［解析］该烷泾的碳骨架结构为

C

③—

CCJCcCC

一

—

④—⑤I

CCC

(1)对应的单烯煌中双键可位于①、②、③、④、⑤五个位置。(2)对应的块

烧中三键只能位于①位置。(3)对应的二烯烧，当一个双键位于①时，另一个双

键可能位于③、④、⑤三个位置，当一个双键位于②时，另一个双键可能位于

⑤一个位置，另外两个双键还可能分别位于④和⑤两个位置。

［答案］(1)5(2)1

(3)5CH.=CH—CH—C'—C(CH).

IIIS

CH3CH,

知识点二芳香烧

1.苯的结构特点

(1)苯的结构：分子式为C6H6,结构简式为［］或©>

(2)空间构型：苯分子为平面正六边形结构,分子中的6个碳原子和6个氢

原子都在同一平面内。

(3)化学键：苯分子中碳碳键的键长完全相等，是一种介于碳碳单键和碳碳

双键之间的独特的键。

2.苯的同系物

(1)概念：是指苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物，其分子中

有二个苯环，侧链都是烷基，通式为C"H2“-6(〃27)。

(2)结构特点：只含有一个苯环，侧链都是烷基，不含有其他官能团。

(@@@)苯及其同系物的分子通式是C"H2"-6526),但是芳香煌不一定符

合该通式，如苯乙烯。

3.苯的同系物与苯的性质比较

(1)相同点——苯o环性质

①4.协/

I+Br9+HBrf.

4ffo

(IX.______浓硫酸N()2

硝+H..()0

/七+HN(X-----------

I〜℃

磺'5060

/匕)O

I+H,S(lO-S()：，H+H()。

②加氢一环烷烧(反应比烯烧、快燃困难):

0+3%催化剂

△

③点燃：有浓烟。

(2)不同点

烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也

有影响，所以苯环上的甲基能被酸性高镒酸钾溶液氧化。

完成下列有关苯的同系物的化学方程式:

①硝化:+3H,()o

③易氧化，能使酸性KMnCh溶液褪色:

KMnO

'OOH°

H

(@@@)(1)苯的同系物或芳香屋侧链为煌基时，不管泾基碳原子数为多

少，只要直接与苯环相连的碳原子上有氢原子，就能被酸性KMnCh溶液氧化为

覆基，且竣基直接与苯环相连。

(2)苯的同系物在FeX3催化作用下，与X2发生苯环上烷基的邻、对位取代

反应；在光照条件下，与X2则发生烷基上的取代反应，类似烷烧的取代反应。

4.芳香族化合物的分类

芳杏烽笨及其同系物：如

苏

杏

族含茶环'联苯：如

化

介的煌稠环芳烧：如

物co

芳香烽衍生物：如

训续

【题点芳香煌的结构特点与性质

1.(2021•福州格致中学期中)关于化合物(b)、(K)(d)、CO

(p)的下列说法正确的是()

A.b、d、p都属于芳香崎，且互为同分异构体

B.b、d、p的一氯代物均只有三种

C.b、d、p中p的同分异构体中一定有饱和燃

D.b、d、p中b、d的所有原子可能处于同一平面

D[p不含苯环，p不属于芳香屋，且三种有机物含碳原子数不同，故A错

误；b含3种H,d含2种H,p含5种H,则只有b的一氯代物有三种，故B

错误；p的不饱和度是6,所以p的同分异构体中没有饱和泾，故C错误；苯环

为平面结构，则b、d的所有原子可能处于同一平面，故D正确。]

2.(双选)下列关于芳香克的说法错误的是()

A.稠环芳煌菲(Q^)在一定条件下能发生加成反应、硝化反应

B.化合物广是苯的同系物

C.等质量的［；］厂CH-CI1与苯完全燃烧消耗氧气的量相等

D.光照条件下，异丙苯［QTCH（（'H）］与CL发生取代反应生成的一氯

代物有3种

BD［A项，菲属于芳香烧，与笨的性质相似，正确；B项，所述物质与苯

在组成上不相差若干个CH2原子团，错误；C项，苯与CH的最简

式相同，故等质量的两物质完全燃烧，消耗氧气的量相等，正确；D项，异丙基

只有2种不同化学环境的氢原子，错误。］

【题点❷］芳香煌与其他有机物的转化

3.（双选）如图为有关甲苯的转化关系图:

HJ催化剂1szeH、

Bn/FeBr,/三、浓硝酸，浓硫酸/△

-_®_

0J燃烧］②

以下说法正确的是（）

A.反应①、③均为取代反应

B.反应②的现象是火焰明亮并带有浓烟

C.反应④的产物所有原子在同一平面上

D.反应④中1mol甲苯最多与3molH2发生加成反应，是因为甲苯分子中

含有三个碳碳双键

AB［A项，①、③均为取代反应；B项，分子中含碳量高，燃烧火焰明亮

并带有浓烟；C项，反应④的产物含有饱和碳原子，故所有原子不可能在同一

平面上；D项，苯环中不含碳碳双键。］

4.苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锦酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反

HKMnO,H/=\

r(^C()()H(R.Rz表示烷基或氢原子)

⑴现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14O甲不能被酸性高锯酸钾溶

液氧化为芳香酸，它的结构简式是;乙能被酸性高镒酸钾溶液

氧化为分子式为a氏。4的芳香酸，则乙可能的结构有种。

⑵有机物丙也是苯的同系物，分子式也是CioHu,它的苯环上的一漠代物

只有一种，试写出丙所有可能的结构简式：

［解析］(1)本题以分子式为CIOHM的苯的同系物可能具有的结构展开讨论。

侧链与苯环直接相连的碳原子上都有氢原子，产物中较基数目等于苯的同系物

分子中能被氧化的侧链数目；若苯的同系物能被氧化为分子式为C8H6。4的芳香

酸(二元酸)，说明苯环上有两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一

个丙基，而丙基又有两种结构(一CH2cH2cH3和一CH—CH),两个侧链在苯环

CH3

上的位置又有邻位、间位和对位3种可能，故分子式为CIOHM、有两个侧链的

苯的同系物有3X3=9种可能的结构。(2)分子式为CIOHM的苯的同系物苯环上

的一澳代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同的侧链且位于对位，或4个

相同的侧链，且两两处于对称位置。

CH3

［答案］(1)0^(,—。乩9

CH3

知］识点三卤代烧与化石燃料的综合利用

彼理蠹,

1.卤代始的物理性质及对环境的影响

克分子里的氢原子被鱼盍原子取代后生成的化合物，官能团为

-C—X(CLBrJ),饱和一元卤代煌的通式为

(1)物理性质

通常情况通除

CH3CI,CH3CH2CK

状态I—CH=CHC1等少数为气体外.其余为液体

或固体

沸点|―《比同碳原子数的烷烧沸点要应

同系物沸点.随碳原子数增力血j升高

溶解性|一卤代煌筵溶于水.且溶于有机溶剂

一氟代烧、一氯代燃密度比水少.其余

密度

比水大

（2）卤代燃对环境的影响

氟氯代烷在大气平流层中会破坏臭氧层，是造成“臭氧空洞”的主要原因。

2.卤代始的化学性质

（1）水解反应（取代反应）

①反应条件：氢氧化钠的水溶液、加热。

②CzHsBr在碱性条件下水解的反应方程式为C2HsBr+NaOH^^

C2HsOH+NaBr。

⑵消去反应

①概念

有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O.

HX等），而生成含不饱和键（如碳碳双键或碳碳三键）化合物的反应。

②反应条件：强碱（如NaOH或KOH）的醇溶液、加热。

③溟乙烷发生消去反应的化学方程式为

醇

CH3cH2Br+NaOH^~*CH2==CH21+NaBr+H2。。

醇

④；H—：H，+2NaOH~^CH三CHt+2NaBr+2H2O。

BrBr

（3）加成（加聚）反应

氯乙烯与B。反应方程式为

CH.,—CHC1

CH..=CHC1+Br„—►|

BrBr

氯乙烯和四氟乙烯加聚反应方程式分别为，心2==

CHC1—►FCH2—CHC1”〃CF2=CF2—►FCFLCF2一

3.煤的综合利用

⑴煤的组成

宏观组成+有机物和少量无机物

煤一

微观组成》主:要含j另有少量H、()、

N、S等元素

⑵煤的干储

①概念：把煤隔绝空气加强热使其分解的过程。

②煤的干储

气态物质f焦炉气：H.、C()、CH।、C?H,

「粗氨水：氨、筱盐

液态物质+粗紫：笨、甲笨、二甲笨

匚煤焦油：苯、酚类等

固态物质一焦炭

(3)煤的气化

将煤转化为可燃性气体的过程，目前主要方法是碳和水蒸气反应制水煤气,

化学方程式为C+H2O®=^^=CO+H2。

(4)煤的液化

煤+氢气彳普”液体燃料

直接液化

_,高温L•用M催化剂

间接液化煤+水蒸气——"水煤气司才甲醇等

4.天然气的综合利用

⑴天然气的主要成分是甲烷,它是一种清洁的化石燃料，更是一种重要的

化工原料。

高温

天然气与水蒸气反应制取的原理：

(2)H2CH4+H2O®催化剂,CO+3H2O

5.石油的综合利用

⑴石油的成分：多种碳氢化合物组成的混合物，所含元素以为主。

⑵石油的加工

警国而欣疝中痴且分嬴麻木而汨早芬看前豆羹

也嘲目的、；_二__二__二__二__二_二__二_二__二__二_____________二_二_二_:

『获得汽油、煤油、柴油等含=碳原子少的轻质油

鳏南香裱原字数较或滞点较高的痉分烈为含禳-：

岛矶：原子数较少、沸点较低的烧的过程：

丁旭曾届瀛应至施威薪而声就凝］显沁痴声"：

K逊痴成鬼云康恭花茶博乞福:宿福尊花壬床擀：

：国僦承雁花刷的作用下:可以通江结构的诵一；

催化U:整，使链状妙转化为环状煌的过程：

重整旭是袤落篆市亲尊少诉声MI

（@@@）（1）煤的干储、煤的气化、煤的液化均为化学变化，而石油的分储

属于物理变化。

（2）石油的裂化、裂解均是化学变化过程。

（3）裂化汽油中含有碳碳不饱和键，裂化汽油能使淡水褪色，故不能用裂化

汽油作淡的萃取剂。

—训|练,巡力__________________

【题点（B

1.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是（）

CHBrCH—CH—C'H;

CH.Br

A.四种物质中分别加入氯水，均有红棕色液体生成

B.四种物质中加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入AgNO3

溶液，均有沉淀生成

C.四种物质中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴

入AgNCh溶液，均有沉淀生成

D.乙发生消去反应得到两种烯烧

B［这四种有机物均不能与氯水反应，A项不正确；B项描述的是卤代姓中

卤素原子的检验方法，操作正确，B项正确；甲、丙和丁均不能发生消去反应，

C项不正确；乙发生消去反应只有一种产物，D项不正确。］

2.由2一氯丙烷制取少量的1,2一丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（)

A.加成-消去一取代B.消去f加成一水解

C.取代f消去一加成D.消去一加成一消去

B［由2一氯丙烷制取少量的1,2一丙二醇时，可按以下步骤进行(反应条件

C1

略去)：CH—CH—C'Hj5tCH2=CH—CH3.CH2=CH—CH3+CI2空曳

CH2C1—CHC1—CH3>CH2CI—CHC1—CH3^icH2OHCH(OH)CH3,B项符

合。］

3.能够证明某卤代烧中存在氯元素的操作及现象是()

A.在卤代煌中直接加入稀硝酸酸化的AgNCh溶液，产生白色沉淀

B.加蒸谯水，充分搅拌后，加入AgNCh溶液，产生白色沉淀

C.加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNCh溶液，产

生白色沉淀

D.加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNCh溶液，产生白色沉淀

C［在NaOH水溶液中加热，卤代燃水解脱掉一X生成卤素离子，再加

HNO3酸化(NaOH过量，下一步加的Ag+会和OHT反应变成不稳定的AgOH,

进而变成A&O,影响实验，所以加H+把OIF除掉)，再加AgNCh溶液，AgX

都是沉淀，AgCl为白色，AgBr为淡黄色，Agl为黄色，根据沉淀的颜色判断X,

如果生成白色沉淀，则证明卤代烧中含有氯元素。］

I题后归纳I

卤代煌消去反应的规律

⑴两类卤代煌不能发生消去反应

①与卤素原子相连的碳原子没有邻位碳原子。

②与卤素原子相连的碳原子有邻位碳原子，但邻位碳原子上无氢原子。

(2)有两种或三种邻位碳原子，且碳原子上均带有氢原子时，发生消去反应

可生成不同的产物。

(3)R—,H—fH—R型卤代烧，发生消去反应可以生成R—C三C—R。

X

【题点❷］卤代煌在有机合成中的应用

4.下面是几种有机化合物的转换关系

请回答下列问题：

⑴根据系统命名法，化合物A的名称是o

⑵上述框图中，①是(填反应类型，下同)反应，③是_______反应。

⑶化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：

(4)C2的结构简式是,Fi的结构简式是,Fi和F2

互为o

［解析］分析转化过程:烷姓里士卤代烧型►单烯泾生曳二卤代姓逍左

加成

二烯烧---a1,4—加成产物或1,2―加成产物。

［答案］(1)2,3一二甲基丁烷(2)取代加成

BrBr

(3)CH—C-C—CH+2NaOH-^*

CHSCH

CH,=C----C=CH2+2NaBr+2H,()

CH3CH；i

(4)CH3-C=C-CH3

H；5CCH,

同分异构体

I题后归纳I

卤代煌在有机合成中的四大作用

(1)桥梁作用

HBr

RCH=CH,^=^R—CHCH.,Br->R—CHCH,()H

IBr；

1_-R—CH—CHLR—C-CH

II

BrBr

⑵改变官能团的个数

,NaOHBr2

如CHaCHiBrjr~~>CH2=CH2——>CH2BrCH2Bro

⑶改变官能团的位置

,NaOH

如CH2BrCH2CH2CH3JT_*

HBr

CH2==CHCH2CH3——►cH—CHCH.CHo

Br

(4)进行官能团的保护

如在氧化CH2==CHCH20H的羟基时，碳碳双键易被氧化，常采用下列方

法保护：

HBr氧化

CH2==CHCH2OH——>CH;CHCH2()H——>CHSCHCOOH

BrBr

①NaOH/醇，A

CH2=CH—COOH

题点❸化石燃料的综合利用

5.化学与科学、技术、社会、环境等密切相关。下列说法不正确的是

()

A.煤干储主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气

B.煤制煤气是物理变化，是高效、清洁地利用煤的重要途径

C.石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料

D.海底可燃冰开发不当释放出的甲烷会造成温室效应的加剧

B［煤制煤气是化学变化，B不正确。］

6.有关煤的综合利用如图所示。下列说法错误的是()

♦|出炉煤气|CH,CH2C1

网^书而—6上匚个

痛n14曙温探国誓也

A.①是将煤在空气中加强热使其分解的过程

B.条件a为CH光照

C.反应②为置换反应

D.B为甲醇或乙酸时，反应③原子利用率均可达到100%

A［煤的干储必须是隔绝空气加强热使其分解，否则煤会在空气中燃烧，A

错误。］

［真题验收•新题预测燔慌警引

真题»验收

1.（2021•浙江1月选考，T6）下列说法不正确的是（）

A.联苯（二^）属于芳香崎，其一滨代物有2种

B.甲烷与氯气在光照下发生自由基型链反应

C.沥青来自石油经减压分储后的剩余物质

D.煤的气化产物中含有CO、H2和CH4等

A［由联苯的结构简式可知，其分子由2个苯基直接相连，故

其属于芳香泾；根据对称分析法可知，其一澳代物有3种，A项错误；甲烷与氯

气在光照下发生反应，氯气分子先吸收光能转化为自由基氯原子，然后由氯原

子引发自由基型链反应，B项正确；石油经常压分馆后得到的未被蒸发的剩余物

叫重油，重油经减压分馆可以得到重柴油、石蜡、燃料油等，最后未被气化的

剩余物叫沥青，C项正确；煤的气化是指煤与水蒸气在高温下所发生的反应，其

产物中含有CO、H2和CH4等，D项正确。］

2.（2021•天津等级考，T8）最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子

全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的

是（）

A.用电石与水制备乙块的反应

B.用溟乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应

C.用苯酚稀溶液与饱和滨水制备2,4,6一三澳苯酚的反应

D.用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷（8）的反应

D［用电石与水制备乙块，还生成氢氧化钙，原子没有全部转化为期望的

最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故A错误；用澳乙烷与NaOH

的乙醇溶液共热制备乙烯，还