陕西省延安市吴起县高级中学2024届化学高二第二学期期末达标检测试题含解析_第1页
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文档简介

陕西省延安市吴起县高级中学2024届化学高二第二学期期末达标检测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列物质中不含共价键的是A.冰 B.碳化硅 C.干冰 D.单质氦2、某有机物的结构简式如图,关于该有机物叙述正确的是A.该有机物的摩尔质量为200.5B.该有机物属于芳香烃C.该有机物可发生取代、加成、加聚、氧化、还原反应D.1mol该有机物在适当条件下,最多可与3molNaOH、5molH2反应3、水的电离平衡曲线如下图所示。下列说法正确的是A.图中对应点的温度关系为:a>bB.水的电离常数KW数值大小关系为:b>dC.温度不变,加入少量NaOH可使溶液从c点变到a点D.在b点对应温度下,将pH=2的H2SO4与pH=10的NaOH溶液等体积混合后,溶液显酸性4、NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.标准状况下,将m1g锌加入到m2g20%的盐酸中放出nLH2,则转移电子数为nNA/11.2B.0.1mol/L的100mLH2SO3溶液中,含有的离子数约为0.03NAC.1molSiO2中含有共价键数是2NAD.120g由NaHSO4和KHSO3固体组成的混合物中含有的阴阳离子总数为5NA5、下列说法正确的是A.乙烯比乙烷活泼是因为乙烯分子中含有的π键不如δ键牢固,易断裂B.电负性相差很大的原子之间易形成共价键C.键角是描述分子立体结构的重要参数,但键角与分子性质无关D.CO2与NH3的中心原子杂化轨道的类型相同6、向三份0.1mol/L

CH3COONa溶液中分别加入少量NH4NO3、Na2CO3、CH3COONa固体(忽略溶液体积变化),则CH3COO-浓度的变化依次为()A.减小、增大、减小 B.增大、减小、减小C.减小、增大、增大 D.增大、减小、增大7、在两份相同的Ba(OH)2溶液中,分别滴入物质的量浓度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如下图所示。下列分析不正确的是A.①代表滴加H2SO4溶液的变化曲线B.b点,溶液中大量存在的离子是Na+、OH-C.a、d两点对应的溶液均显中性D.c点,两溶液中含有相同物质的量的OH-8、聚丙烯酸脂类涂料是目前市场流行的涂料之一,它具有不易老化、耐擦洗,色泽亮丽等优点。聚丙烯酸酯的结构简式,则下列关于它的说法中正确的是()A.它的结构属于体型结构B.它的单体是CH2=CHCOORC.它能做防火衣服D.它是天然高分子化合物9、“神舟十号”的运载火箭所用燃料是偏二甲肼(C2H8N2)(其中N的化合价为-3)和四氧化二氮(N2O4)。在火箭升空过程中,燃料发生反应:C2H8N2+2N2O4→2CO2+3N2+4H2O提供能量。下列有关叙述正确的是A.该燃料无毒,在燃烧过程中不会造成任何环境污染B.每有0.6molN2生成,转移电子数目为2.4NAC.该反应中N2O4是氧化剂,偏二甲肼是还原剂D.N2既是氧化产物又是还原产物,CO2既不是氧化产物也不是还原产物10、下列叙述正确的是A两个有机反应的反应类型都是加成反应BH2O+2SO2+CO32-=CO2+2HSO3-H2O+CO2+SiO32-=H2CO3↓+CO32-由这两个反应不能得出非金属性:S>C>SiC2F2+2H2O=4HF+O22Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑两个反应中的H2O均被氧化DNH4++H2ONH3·H2O+H+H2PO4-+H2OHPPO42-+H3O+两个离子方程式均为水解方程式A.A B.B C.C D.D11、全固态锂硫电池能量密度高、成本低,其工作原理如图所示,其中电极a常用掺有石墨烯的S8材料,电池反应为:16Li+xS8=8Li2Sx(2≤x≤8)。下列说法错误的是A.电池工作时,正极可发生反应:2Li2S6+2Li++2e−=3Li2S4B.电池工作时,外电路中流过0.02mol电子,负极材料减重0.14gC.石墨烯的作用主要是提高电极a的导电性D.电池充电时间越长,电池中Li2S2的量越多12、下列有关叙述不正确的是A.CO2分子中σ键和π键之比为1∶1B.PCl5中所有原子均满足8电子稳定结构C.由于HCOOH分子间存在氢键,则同压下,HCOOH的沸点比CH3OCH3的高D.CH2=CH-CHO分子中碳原子的杂化类型均为sp213、下列有关铁及其化合物的说法中正确的是A.除去FeCl3溶液中的FeCl2杂质可以向溶液中通入氯气B.铁与水蒸气在高温下的反应产物为Fe2O3和H2C.Fe3O4为红棕色晶体D.Fe(OH)2和Fe(OH)3都能在空气中稳定存在14、下列物质的变化规律,与共价键的键能有关的是A.F2、Cl2、Br2、I2的熔、沸点逐渐升高B.HF的熔、沸点高于HClC.金刚石的硬度、熔点、沸点都高于晶体硅D.NaF、NaCl、NaBr、NaI的熔点依次降低15、下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是()实验操作现象解释或结论A向酸性KMnO4溶液中通入SO2溶液紫红色褪去SO2具有漂白性B在镁、铝为电极,氢氧化钠为电解质的原电池装置镁表面有气泡金属活动性:Al>MgC测定等物质的量浓度的NaCl与Na2CO3溶液的pH后者较大非金属性:Cl>CD等体积pH=3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应,排水法收集气体HA放出的氢气多且反应速率快HB酸性比HA强A.A B.B C.C D.D16、下列关于葡萄糖和果糖的叙述,正确的是()A.葡萄糖和果糖分子均有还原性B.葡萄糖和果糖分子均可被水解C.葡萄糖和果糖分子均是醛糖D.葡萄糖和果糖分子均是有机高分子化合物二、非选择题(本题包括5小题)17、已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。(1)G的结构简式为_________。(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B:________,C转化为D:__________。(3)写出下列反应的化学方程式D生成E的化学方程式:___________________________________________________。A生成B的化学方程式:___________________________________________________。B和F生成G的化学方程式:___________________________________________________。18、已知X、Y、Z、W、R五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大。元素X是周期表中原子半径最小的元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同;W位于第2周期,其基态原子的核外成对电子数是未成对电子数的3倍;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍。请回答下列问题:(答题时,X、Y、Z、W、R用所对应的元素符号表示)⑴基态R原子的外围电子排布式为______;Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是____。⑵元素Y、Z均能与元素X形成含18个电子的微粒,这些微粒中沸点最高的是______,其沸点最高的原因是______;Y2X4难溶于X2W的原因是_____。⑶YW的结构式为______(须标出其中的配位键);在化学式为[R(ZX3)4(X2W)2]2+的配离子中与R形成配位键的原子是______。19、某同学为探究酸性KMnO4溶液和H2C2O4(草酸,二元弱酸)溶液的反应过程,进行如下实验。请完成以下问题。(1)写出酸性KMnO4溶液和H2C2O4的离子方程式____________________________。(2)配制100mL0.0400mol·L-1的H2C2O4溶液,除用到托盘天平、药匙、烧杯、量筒、玻璃棒等仪器外,还必须用到的玻璃仪器是__________________。(3)将KMnO4溶液逐滴滴入一定体积的酸性H2C2O4溶液中(温度相同,并振荡),记录的现象如下:滴入KMnO4溶液的次序KMnO4溶液紫色褪去所需的时间先滴入第1滴60s褪色后,再滴入第2滴15s褪色后,再滴入第3滴3s褪色后,再滴入第4滴1s请分析KMnO4溶液褪色时间变化的可能原因_________________。20、CCTV在“新闻30分”中介绍:王者归“铼”,我国发现超级铼矿,飞机上天全靠它。铼的稳定硫化物有ReS2,稳定的氧化物有Re2O7。工业上,常从冶炼铜的废液中提取铼,其简易工艺流程如下(部分副产物省略,铼在废液中以ReO4-形式存在):回答下列问题:(1)NH4ReO4(高铼酸铵)中铼元素化合价为_________________。(2)操作A的名称是_____________。“萃取”中萃取剂应具有的性质:______(填代号)。①萃取剂难溶于水②萃取剂的密度大于水③ReO4-在萃取剂中的溶解度大于在水中的溶解度④萃取剂不和ReO4-发生反应(3)在“反萃取”中,加入氨水、水的目的是_________________。(4)在高温下高铼酸铵分解生成Re2O7,用氢气还原Re2O7,制备高纯度铼粉。①写出高铼酸铵分解生成Re2O7的化学方程式_____________________。②工业上,利用氢气还原Re2O7制备铼,根据生成铼的量计算氢气量,实际消耗H2量大于理论计算量,其原因是_____________________。(5)工业上,高温灼烧含ReS2的矿粉,可以制备R2O7。以含ReS2的矿石原料生产48.4tRe2O7,理论上转移__________mol电子。21、据科技日报网报道,南开大学科研团队借助镍和苯基硼酸共催化剂,首次实现烯丙醇高效、绿色合成。烯丙醇及其化合物可成甘油、医药、农药香料,合成维生素E和KI及天然抗癌药物紫杉醇中都含有关键的烯丙醇结构。丙烯醇的结构简式为CH2=CH-CH2OH。请回答下列问题:(1)基态镍原子的价电子排布式为___________________。(2)1molCH2=CH-CH2OH含__________molσ键,烯丙醇分子中碳原子的杂化类型为_____________。(3)丙醛(CHCH2CHO)的沸点为49℃,丙烯醇(CH2=CHCH2OH)的沸点为91℃,二者相对分子质量相等,沸点相差较大的主要原因是_______________________________。(4)羰基镍[Ni(CO)4)用于制备高纯度镍粉,它的熔点为-25℃,沸点为43℃。羰基镍晶体类型是_________________。(5)Ni2+能形成多种配离子,如[Ni(NH3)6]2+、[Ni(CN)2]2-和[Ni(SCN)2]-等。NH3的空间构型是_____________,与SCN-互为等电子体的分子为____________。(6)“NiO”晶胞如图所示。①氧化镍晶胞中原子坐标参数:A(0,0,0)、B(1,1,0),则C原子坐标参数为____________。②已知:氧化镍晶胞密度为dg·cm-3,NA代表阿伏加德罗常数的值,则Ni2+半径为__________nm(用代数式表示)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解题分析】

一般活泼的金属和活泼的非金属容易形成离子键,非金属元素的原子间容易形成共价键。据此判断。【题目详解】A、冰分子中存在氢氧形成的共价键,A不选;B、碳化硅中存在碳硅形成的共价键,B不选;C、干冰是二氧化碳,存在碳氧形成的共价键,C不选;D、单质氦是稀有气体分子,不存在化学键,D选。答案选D。2、C【解题分析】

由结构可知,分子式为C10H9O3Cl,含苯环、酚-OH、-Cl、-COOC-、碳碳双键,结合酚、酯、烯烃、卤代烃的性质来解答。【题目详解】A.分子式为C10H9O3Cl,该有机物的摩尔质量为212.5g/mol,故A错误;B.芳香烃中只含C、H元素,该物质不属于芳香烃,故B错误;C.含酚-OH,能发生取代、氧化,含碳碳双键,能发生氧化、加成、加聚反应、还原反应,故C正确;D.苯环与碳碳双键能发生加成,酚-OH、-COOC-、-Cl与碱反应,且-Cl与碱水解生成酚-OH也与碱反应,则1mol该有机物在适当条件下,最多可与4molNaOH、4molH2反应,故D错误;故答案选C。【题目点拨】-Cl与碱水解生成酚-OH也与碱反应。3、B【解题分析】

A.升温促进水的电离,b点时水电离的氢离子浓度较大,说明温度较高,故A错误;B.d点与a点温度相同Kw相同,a点时Kw=10-14,b点时Kw=10-12,KW数值大小关系为:b>d,故B正确;C.温度不变,Kw不变,若从c点到a点,c(OH-)不变,c(H+)变大,故C错误;D.若处在B点时,pH=2的硫酸中c(H+)=10-2mol/L,pH=10的NaOH中c(OH-)=10-1210-10=10-2mol/L,等体积混合后,溶液显中性4、A【解题分析】

A.标准状况下,将m1g锌加入到m2g20%的盐酸中放出nLH2,给定的为未知数,无法确定锌、盐酸的过量问题,但是可以根据氢气的量计算转移电子数目,氢原子由+1加变为0价,转移电子数为nNA/11.2,A正确;B.0.1mol/L的100mLH2SO3溶液中,亚硫酸为弱酸,含有的离子数小于0.03NA,B错误;C.1molSiO2中含有4molSi-O键,共价键数是4NA,C错误;D.120g由NaHSO4和KHSO3固体的物质的量为1mol,1mol固体物质均含有2mol离子,则混合物中含有的阴阳离子总数为2NA,D错误;答案为A。【题目点拨】NaHSO4和KHSO3固体中均含有一种阳离子、一种阴离子,且其摩尔质量为120g/mol。5、A【解题分析】

A.乙烯分子中含有的π键键能很小,易断裂,不如δ键牢固,所以乙烯比乙烷活泼,故A正确;B.电负性相差很大的原子之间易形成离子键,故B错误;C.键角是分子内同一原子形成的两个化学键之间的夹角,与其分子结构有关,所以键角与分子性质有关,故C错误;D.CO2分子中碳原子为sp杂化,NH3分子中氮原子为sp3杂化,所以CO2与NH3的中心原子杂化轨道的类型不同;故D错误;综上所述,本题正确答案为A。6、C【解题分析】

含有弱根离子的盐溶液,如果两种溶液的酸碱性相同,那么它们混合后会相互抑制水解;如果一种溶液显酸性,另一种溶液显碱性,那么它们混合后弱根离子能相互促进水解,据此分析。【题目详解】CH3COONa是强碱弱酸盐其水溶液呈碱性,NH4NO3是强酸弱碱盐其水溶液呈酸性,所以向醋酸钠溶液中加硝酸铵会促进醋酸根离子水解,导致醋酸根离子浓度减小;Na2CO3是强碱弱酸盐其水溶液呈碱性,所以向醋酸钠溶液中加碳酸钠会抑制醋酸根离子的水解,导致醋酸根离子浓度增大;CH3COONa溶液中加入CH3COONa,会导致醋酸根离子浓度增大;故选C。【题目点拨】本题考查了影响盐类水解的因素,明确影响盐的水解的因素是解题的关键。本题的易错点为加入CH3COONa固体,相当于增大了CH3COONa的浓度,水解程度减小,醋酸根离子浓度增大。7、D【解题分析】

分析特殊点,a点为硫酸和氢氧化钡恰好反应的点,导电性几乎为零,b点为氢氧化钡和硫酸氢钠反应时钡离子恰好沉淀的点,d点为氢氧化钡和硫酸氢钠反应时恰好中和的点。【题目详解】A.根据图知,曲线①在a点溶液导电能力接近0,说明该点溶液离子浓度最小,应该为溶液和硫酸的反应,则曲线②为溶液和硫酸氢钠溶液的反应,故A正确;B.根据图知,a点为溶液和硫酸恰好反应,硫酸和硫酸氢钠溶液的物质的量浓度相等,则b点为钡离子恰好沉淀,溶质为氢氧化钠,B正确;C.a点为溶液和硫酸恰好反应,显中性,d点为氢氧化钡和硫酸氢钠反应时恰好中和的点,溶液显中性,C正确;D.c点加入硫酸和硫酸氢钠的物质的量相等,故加入氢离子的量不相等,故氢氧根的量不相等,D错误;答案选D。【题目点拨】电解质溶液导电的能力的强弱主要由自由移动离子的浓度的大小决定。离子浓度越大,导电能力越强,离子浓度越小,导电能力越小。硫酸氢钠和氢氧化钡按照1:1反应时,是硫酸根和钡离子恰好沉淀;按照2:1反应时,是恰好中和。8、B【解题分析】分析:A、碳链与碳链间没有形成化学键,线型结构;B、凡链节的主碳链为两个碳原子,其单体必为一种,将链节的两个半键闭全即为单体;C、聚丙烯酸酯易燃;D、是合成纤维。详解:A、碳链与碳链间没有形成化学键,线型结构,故A错误;B、它的单体是CH2=CHCOOR,故B正确;C、聚丙烯酸酯易燃,不能做防火衣服,故C错误;D、它是人工合成的,不是天然高分子化合物,故D错误;故选B。9、C【解题分析】

A、偏二甲肼和四氧化二氮都有毒,故A错误;

B、根据方程式C2H8N2

+2N2O4→2CO2+3N2+4H2O,每有0.6molN2生成,转移电子数目为3.2NA,故B错误;C、该反应N2O4中氮元素化合价降低是氧化剂,偏二甲肼中C、N元素化合价升高是还原剂,故C正确;D、N2既是氧化产物又是还原产物,CO2是氧化产物,故D错误。【题目点拨】氧化还原反应中,所含元素化合价升高的反应物是还原剂、所含元素化合价降低的反应物是氧化剂;通过氧化反应得到的产物是氧化产物、通过还原反应得到的产物是还原产物。10、B【解题分析】分析:A、只有苯与氢气的反应是加成反应;B、亚硫酸不是硫的最高价氧化物的水化物。C、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑水中两种元素化合价不变。D、H2PO4-+H2OHPPO42-+H3O+是电离方程式。详解:A、只有苯与氢气的反应是加成反应,故A错误;B、亚硫酸不是硫的最高价氧化物的水化物,H2O+2SO2+CO32-=CO2+2HSO3-不能比较硫和碳的非金属性,故B正确;C、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑水中两种元素化合价不变,水不被氧化,故C错误;D、H2PO4-+H2OHPPO42-+H3O+是电离方程式,NH4++H2ONH3·H2O+H+是水解方程式,故D错误;故选B。11、D【解题分析】

A.原电池工作时,Li+向正极移动,则a为正极,正极上发生还原反应,随放电的多少可能发生多种反应,其中可能为2Li2S6+2Li++2e-=3Li2S4,故A正确;B.原电池工作时,转移0.02mol电子时,氧化Li的物质的量为0.02mol,质量为0.14g,故B正确;C.石墨能导电,利用石墨烯作电极,可提高电极a的导电性,故C正确;D.电池充电时间越长,转移电子数越多,生成的Li和S8越多,即电池中Li2S2的量越少,故D错误;答案为D。12、B【解题分析】

A.共价单键为σ键,共价双键中含有一个σ键、一个π键,二氧化碳结构式为O=C=O,所以二氧化碳分子中含有2个σ键、2个π键,则σ键和π键之比为1∶1,故A正确;B.在共价化合物中,中心原子最外层电子数+化合价的绝对值=8,则该分子中所有原子都达到8电子稳定结构,但氢化物除外,该物质中P原子最外层电子数+化合价的绝对值=5+5=10,所以该分子中P原子不满足8电子稳定结构,故B错误;C.分子晶体中,分子间存在氢键的物质熔沸点较高,甲酸分子间存在氢键、甲醚分子间不存在氢键,所以甲酸熔沸点高于甲醚,故C正确;D.丙烯醛中所有C原子价层电子对个数都是3,根据价层电子对互斥理论知,该分子中3个C原子都采用sp2杂化,故D正确;答案选B。13、A【解题分析】

A、氯气与氯化亚铁反应生成氯化铁,故除去FeCl3溶液中的FeCl2杂质可以向溶液中通入氯气,正确;B、铁与水蒸气在高温下的反应产物为Fe3O4和H2,错误;C、Fe3O4为黑色晶体,错误;D、Fe(OH)2在空气中与氧气和水反应生成Fe(OH)3,不能稳定存在,错误。14、C【解题分析】

A.F2、Cl2、Br2、I2属于分子晶体,影响熔沸点的因素是分子间作用力的大小,物质的相对分子质量越大,分子间作用力越强,沸点越高,与共价键无关系,故A不符合题意;B.HF的沸点较HCl高是因为HF分子间存在氢键,其作用力较HCl分子间作用力大,与共价键无关,故B不符题意;C.金刚石、晶体硅属于原子晶体,原子之间存在共价键,原子半径越小,键能越大,熔沸点越高,与共价键的键能大小有关,故C符合题意;D.NaF、NaCl、NaBr、NaI属于离子晶体,离子半径越大,键能越小,熔沸点越低,与离子键的键能大小有关,故D不符合题意;答案选C。【题目点拨】本题主要考查同种类型的晶体熔、沸的高低的比较,一般情况下,原子晶体中共价键键长越短,熔沸点越高;金属晶体中,形成金属键的金属阳离子半径越小,电荷数越多,金属键越强,熔沸点越高;分子晶体中形成分子晶体的分子间作用力越大,熔沸点越高;离子晶体中形成离子键的离子半径越小,电荷数越多,离子键越强,熔沸点越高。15、D【解题分析】

A.酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性,能氧化还原性物质,向酸性高锰酸钾溶液中通入二氧化硫,溶液褪色,说明二氧化硫将酸性高锰酸钾溶液还原,二氧化硫体现还原性,故A错误;B.Al与NaOH溶液反应,Al为负极,但金属性Mg大于Al,故B错误;C.常温下,测定等浓度的Na2CO3和NaCl的溶液的pH,Na2CO3溶液大,可知盐酸的酸性大于碳酸的酸性,盐酸不是氯元素的最高价含氧酸,不能比较非金属性强弱,故C错误;D.HA放出氢气多,等pH时,HA的浓度大,HA为弱酸,则HB酸性比HA强,故D正确;故答案为D。16、A【解题分析】

糖类是由碳、氢、氧三种元素组成,分为单糖、二糖和多糖;其中葡萄糖和果糖均为不能水解的小分子的单糖;葡萄糖为多羟基醛糖,果糖为多羟基酮糖,都是还原性糖,均有还原性;还原糖是指具有还原性的糖类,在糖类中,分子中含有游离醛基或酮基的单糖和含有游离醛基的二糖都具有还原性,易被氧化,据以上分析解答。【题目详解】A、葡萄糖为多羟基醛糖、果糖为多羟基的酮糖,均有还原性,A正确;B、葡萄糖和果糖均属于单糖,不能发生水解,B错误;C、葡萄糖为多羟基的醛糖,果糖为多羟基的酮糖,C错误;D、葡萄糖和果糖分子式均为C6H12O6,分子量180,均是小分子化合物,D错误;正确选项A。二、非选择题(本题包括5小题)17、取代反应加成反应【解题分析】

C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,则C为CH2=CH2;D为CH3CH2OH,E为CH3CHO,F为CH3COOH;根据甲苯到B的合成路线,可以推测出B为醇,G为C9H10O2,则B为,A为。【题目详解】(1)B为,F为CH3COOH,则G为;(2)A为,B为,A→B为取代反应;C为CH2=CH2;D为CH3CH2OH,C→D为加成反应;(3)D为CH3CH2OH,E为CH3CHO,D→E的方程式为:;(4)A为,B为,A→B的方程式为:;(5)B为,F为CH3COOH,则G为,则B+F→G的化学方程式为:【题目点拨】苯的同系物和Cl2、Br2发生的取代反应,如果条件是光照或者加热,发生烷基上的取代,如果条件是Fe或者FeX3(X=Cl、Br)的催化,则发生苯环上的取代。18、3d84s2O>N>CN2H4N2H4分子间存在氢键C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂N、O【解题分析】

X、Y、Z、W、K五种元素均位于周期表的前四周期,且原子序数依次增大.元素X是周期表中原子半径最小的元素,则X为H元素;Y的基态原子中电子占据了三种能量不同的原子轨道,且这三种轨道中的电子数相同,原子核外电子排布为1s22s22p2,则Y为碳元素;W位于第2周期,其原子核外成对电子数是未成对电子数的3倍,原子核外电子排布为1s22s22p4,则W为O元素;Z的原子序数介于碳、氧之间,故Z为N元素;R基态原子3d轨道上的电子数是4s轨道上的4倍,R为Ni。【题目详解】(1)R为Ni,基态R原子的外围电子排布式为3d84s2;同周期随原子序数增大,元素电负性呈增大趋势,Y、Z、W的电负性由大到小的顺序是O>N>C。(2)C、N两元素均可形成含18个电子氢化物分子,其氢化物分子分别为C2H6、N2H4,N2H4分子之间存在氢键,C2H6分子之间无氢键,二者沸点相差较大;根据相似相溶的规律:C2H4是非极性分子,H2O是极性溶剂,非极性分子难溶于极性溶剂;(3)CO是SP杂化,碳和氧形成叁键,CO的结构式为(须标出其中的配位键);Ni提供空轨道,N和O提供孤电子对,在化学式为[Ni(NH3)4(H2O)2]2+的配离子中与Ni形成配位键的原子是N和O。【题目点拨】本题是对物质结构的考查,推断元素是解题关键,易错点:注意核外电子排布、电负性、氢键、配位键等基础知识。19、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O100mL容量瓶、胶头滴管反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且Mn2+的浓度大催化效果更好【解题分析】分析:(1)草酸中的碳元素被在酸性条件下能被高锰酸钾溶液氧化为CO2,高锰酸根能被还原为Mn2+,据此书写并配平方程式;(2)根据配制溶液的步骤和所用仪器分析判断;(3)反应中Mn2+浓度发生显著变化,从影响反应速率的因素分析解答。详解:(1)该反应中Mn元素化合价由+7价变为+2价,C元素化合价由+3价变为+4价,转移电子数是10,根据转移电子守恒、原子守恒、电荷守恒配平方程式为:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O,故答案为5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;(2)配制100mL

0.0400mol•L-1的Na2C2O4溶液,配制步骤有计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀等操作,用托盘天平称量,用药匙取用药品,在烧杯中溶解,冷却后转移到100mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,当加水至液面距离刻度线1~2cm时,改用胶头滴管滴加,所以需要的仪器为:托盘天平、量筒、药匙、烧杯、玻璃棒、100mL容量瓶、胶头滴管,该试验中两次用到玻璃棒,其作用分别是搅拌、引流,所以还必须用到的玻璃仪器是100mL容量瓶、胶头滴管,故答案为100mL容量瓶、胶头滴管;(3)反应中Mn2+浓度发生显著变化,应是反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且c(Mn2+)浓度大催化效果更好,故答案为反应生成的Mn2+对反应有催化作用,且c(Mn2+)浓度大催化效果更好。20、+7分液①③④萃取有机层中ReO4-2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7H2除作还原剂外,还作保护气、用于排尽装置内空气等合理答案3.0×106【解题分析】分析:(1)根据正负化合价的代数和为0计算;(2)根据流程图,用萃取剂萃取后得到含铼有机层和水层,据此分析解答;根据萃取剂选择的条件分析判断;(3)根据流程图,经过用氨水、水作萃取剂进行反萃取后可以得到富铼溶液分析解答;(4)依题意,高铼酸铵分解是非氧化还原反应,据此书写方程式;联系氢气还原氧化铜实验解答;(5)根据4ReS2+15O22Re2O7+8SO2,结合氧化还原反应的规律计算。详解:(1)NH4ReO4(高铼酸铵)中N为-3价,H为+1价,O为-2价,根据正负化合价的代数和为0,铼元素化合价为+7价,故答案为:+7;(2)根据流程图,用萃取剂萃取后得到含铼有机层和水层,分离的方法为分液,“萃取”中萃取剂应具有的性质:萃取剂难溶于水;ReO4-在萃取剂中的溶解度大于在水中的溶解度;萃取剂不和ReO4-发生反应,故答案为:分液;①③④;(3)反萃取指用氨水、水作萃取剂,可以将有机层中ReO4-夺出来,分离出水层和有机层,ReO4-进入水溶液,故答案为:萃取有机层中ReO4-;(4)①依题意,高铼酸铵分解是非氧化还原反应,生成七氧化二铼外,还有水、氨气,反应的化学方程式为2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7,故答案为:2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7;②工业上,利用氢气还原Re2O7制备铼,氢气起三个作用:作还原剂、作保护气、用氢气排空气,因此根据生成铼的量计算氢气量,实际消耗H2量大于理论计算量,故答案为:

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