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文档简介
海南省三亚市达标名校2024届化学高二第二学期期末检测模拟试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列分子为直线形分子且分子中原子都满足8电子稳定结构()A.BF3B.C2H6C.SO3D.CS22、下列叙述正确的是()A.合成氨反应放热,采用低温可以提高氨的生成速率B.常温下,将pH=4的醋酸溶液加水稀释,溶液中所有离子的浓度均降低C.反应4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)===4Fe(OH)3(s)常温下能自发进行,该反应的ΔH<0D.在一容积可变的密闭容器中反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)达平衡后,保持温度不变,缩小体积,平衡正向移动,的值增大3、下列溶液中,跟100mL0.5mol•L-1NaCl溶液所含的Cl-物质的量浓度相同的是A.100mL0.5mol•L-1MgCl2溶液 B.200mL1mol•L-1CaCl2溶液C.50mL1mol•L-1NaCl溶液 D.25mL0.5mol•L-1HCl溶液4、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.标准状况下,22.4L乙烷中所含的极性共价键数目为NAB.500C、101KPa
时3.2gSO2和足量的O2充分反应后生成SO3的数目为0.05NAC.100mL12mol/L的浓硝酸与过量铜反应,转移的电子数介于0.6NA~0.9NA之间D.1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,NH4+的数量为0.1NA5、下列反应过程中,存在π键断裂的是A.催化剂作用下,苯与液溴反应 B.在光照条件下,CH4与Cl2反应C.催化剂作用下,乙烯和氢气加成 D.催化剂作用下,乙醇氧化为乙醛6、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.能使石蕊显红色的溶液:K+、Mg2+、HCO3-、SO42-B.水电离出来的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液:NH4+、Fe2+、NO3-、Cl-C.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液:K+、Fe3+、Cl-、SO42-D.中性溶液中:Na+、SCN-、Fe3+、SO42-7、某容器中发生一个化学反应,反应过程存在H2O、ClO-、CN-、HCO3-、N2、Cl-6种物质,在反应过程中测得ClO-和N2的物质的量随时间变化的曲线如图所示。下列有关判断中正确的是A.当有3molClO-参加反应时,则有1molN2生成B.HCO3-作为碱性介质参与反应C.当有5molClO-参加反应时,则有1molN2生成D.若生成2.24LN2,则转移电子0.6mol8、0.1mol/LK2CO3溶液中,若使c(CO32-)更接近0.1mol/L,可采取的措施是()A.加入少量盐酸 B.加KOH固体 C.加水 D.加热9、下列仪器名称为“分液漏斗”的是()A. B. C. D.10、O2F2可以发生反应:H2S+4O2F2═SF6+2HF+4O2,下列说法错误的是()A.O2是该反应的还原产物B.H2S还原剂,在反应中失去电子C.若生成4.48LHF,则转移0.8mol电子D.还原剂与氧化剂的物质的量之比为1:411、对于处于化学平衡状态的反应C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H>0,既要提高反应速率又要提高H2O的转化率,下列措施中可行的是A.升高温度 B.使用合适的催化剂C.增大体系压强 D.增大H2O(g)的浓度12、具有下列分子式的一氯代烷中,水解后产物在红热铜丝催化下,最多可被空气氧化生成四种不同的醛的是()A.C3H7ClB.C4H9ClC.C5H11ClD.C6H13Cl13、下列说法不正确的是A.通常说的三大合成材料是指塑料、合成纤维、合成橡胶B.塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂C.用木材等经化学加工制成的黏胶纤维属于合成纤维D.聚乙烯性质稳定,不易降解,易造成“白色污染”14、已知:pNi=-lgc(Ni2+);常温下,K(NiCO3)=1.4×10-7,H2S的电离平衡常数:Ka1=1.3×10-7,Ka2=7.1×10-15。常温下,向10mL0.1mol·L-1Ni(NO3)2溶液中滴加0.1mol·L-1Na2S溶液,滴加过程中pNi与Na2S溶液体积的关系如图所示。下列说法不正确的是()。A.E、F、G三点中,F点对应溶液中水电离程度最小B.常温下,Ksp(NiS)=1×10-21C.在NiS和NiCO3的浊液中=1.4×1014D.Na2S溶液中,S2-第一步水解常数Kh1=15、水的电离平衡曲线如下图所示。下列说法正确的是A.图中对应点的温度关系为:a>bB.水的电离常数KW数值大小关系为:b>dC.温度不变,加入少量NaOH可使溶液从c点变到a点D.在b点对应温度下,将pH=2的H2SO4与pH=10的NaOH溶液等体积混合后,溶液显酸性16、绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中,原子利用率最高的是A.B.C.D.二、非选择题(本题包括5小题)17、石油铁储罐久置未清洗易引发火灾,经分析研究,事故由罐体内壁附着的氧化物甲与溶于石油中的气态氢化物乙按1:3反应生成的黑色物质丙自燃引起。某研究小组按照以下流程对粉末丙进行研究:
已知:气体乙可溶于水,标准状况下的密度为1.52g/L。请回答下列问题:(1)化合物甲的化学式为___________。(2)化合物丙在盐酸中反应的离子方程式:____________。(3)化合物丁还可用于氧化法制备高铁酸钾(K2FeO4),试写出在KOH存在条件下用次氯酸钾氧化化合物丁制备高铁酸钾的化学方程式____________。18、如图1所示是某些物质的转化关系图(部分小分子产物没有标出)。已知:I.A、B、C是三种常见的气态含碳化合物,A、B的相对分子质量均为28,C的相对分子质量略小于A。II.化合物D的比例模型如图2所示。III.硫酸氢乙酯水解得E与硫酸。V.E与F反应,得一种有浓郁香味的油状液体G,E与D反应得无色液体H。请按要求回答下列问题:(1)化合物D所含官能团的名称是______,化合物C的结构简式为__________。(2)化合物A与F在一定条件下也可发生类似①的反应,其化学方程式为___________。(3)下列说法正确的是___________。A.反应①的反应类型是加成反应B.化合物H可进一步聚合成某种高分子化合物C.在反应②、③中,参与反应的官能团不完全相同D.从A经硫酸氢乙酯至E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用19、碘化钾是一种无色晶体,易溶于水。实验室制备KI晶体的步骤如下:Ⅰ.在如下图所示的三颈烧瓶中加入研细的I2和一定量的30%KOH溶液,搅拌(已知:I2与KOH反应产物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反应后,打开分液漏斗中的活塞、弹簧夹1、2,向装置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反应结束后,向装置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加热;Ⅳ.冷却,过滤得KI粗溶液。(1)仪器a的名称是__________,步骤Ⅰ中控制KOH溶液过量的目的是______________。(2)装置B的作用是_____________,装置D中盛放的溶液是________________。(3)装置C中H2S和KIO3反应的离子方程式为_______________________。(4)步骤Ⅲ中水浴加热的目的是除去_________________________(填化学式)。(5)由步骤Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需进行提纯,提纯流程如下:①已知白色固体B是混合物,试剂A为__________,为除去溶液C中的杂质,步骤②中调节溶液为弱酸性,则加入HI溶液后产生的现象是___________________。②为测定最后所得KI晶体的纯度,取ag晶体配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反应后,滴加几滴淀粉溶液为指示剂,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液进行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定过程中涉及的反应为:Cr2O2-7+6I20、某学习小组为测定放置已久的小苏打样品中纯碱的质量分数,设计如下实验方案:(1)方案一:称取一定质量的样品,置于坩埚中加热至恒重后,冷却,称取剩余固体质量,计算。①完成本实验需要不断用玻璃棒搅拌,其目的是_______________________________。②若实验前所称样品的质量为mg,加热至恒重时固体质量为ag,则样品中纯碱的质量分数为________。(2)方案二:按如图所示装置进行实验,并回答下列问题:①实验前先检查装置的气密性,并称取一定质量的样品放入A中,将稀硫酸装入分液漏斗中。D装置的作用是________________。②实验中除称量样品质量外,还需分别称量_______装置反应前、后质量(填装置字母代号)。③根据此实验得到的数据,测定结果有误差。因为实验装置还存在一个明显的缺陷,该缺陷是_________。④有同学认为,用E装置替代A装置能提高实验准确度。你认为是否正确?_________(填“是”或“否”)。(3)方案三:称取一定量的样品置于锥形瓶中,加适量水,用盐酸进行滴定,从开始至有气体产生到气体不再产生,所滴加的盐酸体积如图所示,则小苏打样品中纯碱的质量分数为_________(保留两位有效数字)。21、在元素周期表中,非金属元素集中于右上角的位置,它们虽然种类少,但其用途却不容小觑。(1)元素周期表的非金属元素中,属于主族元素的共有________种。(2)红磷是巨型共价分子、无定型结构。能证明红磷是非晶体的最可靠方法是________。A.质谱
B.原子发射光谱
C.核磁共振谱D.X
射线衍射(3)成语“信口雕黄”中的雌黄分子式为As2S3,分子结构如右图。其分子中S原子的杂化方式为________。雌黄和SnCl2在盐酸中反应转化为雄黄(As4S4)和SnCl4并放出H2S气体,写出该反应的化学方程式______。(4)已知pKa=-lgKa。①有机酸的酸性强弱受邻近碳上取代原子的影响,如酸性:
BrCH2COOH
>CH3COOH。据此推测,pKa:ClCH2COOH______FCH2COOH(填“>”、“<”、“=”)。②硼酸(H3BO3)是一元酸,它在水中表现出来的弱酸性,并不是自身电离出H+所致,而是H3BO3与水电离出的OH-结合生成一个酸根离子,请写出该酸根离子的结构简式:________(若存在配位键,请用箭头标出)。(5)磷化硼的晶胞模型如右图所示,晶胞参数为a
pm,已知B、P的原子半径分别表示为rBpm、rP
pm。该晶胞中磷原子的配位数为________,晶体中原子的空间利用率为______
。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解题分析】分析:本题考查的是分子的构型和原子构成,属于基本知识,注意理解价层电子对理论与杂化轨道论判断分子构型。详解:A.BF3中中心原子B原子形成两个σ键,杂化轨道为3,采取sp2杂化,为平面三角形,其中B原子的最外层电子数+化合价绝对值=3+3=6,不满足8电子结构,故错误;B.C2H6中氢原子满足2电子结构,故错误;C.SO3中硫原子形成三个σ键,杂化轨道为3,采取sp2杂化,分子为平面三角形,故错误;D.CS2中碳原子形成2个σ键,杂化轨道为2,采取sp杂化,为直线型,碳原子的最外层电子数为4+4=8,硫原子的最外层电子数为6+2=8,故正确。故选D。点睛:原子是否满足最外层8电子结构的解题方法为:原子最外层电子数+化合价绝对值,若等于8,则满足8电子结构。2、C【解题分析】
A、降低温度,会减慢氨的生成速率,选项A错误;B、常温下,将pH=4的醋酸溶液稀释后,溶液中氢离子的浓度降低,由c(OH-)=可知氢氧根离子的浓度增大,选项B错误;C、反应4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(s),△S<0,常温下能自发进行,说明△H-T•△S<0,因此可知△H<0,选项C正确;D、可看作该反应的平衡常数的倒数,温度不变,平衡常数不变,则该值不变,选项D错误。答案选C。3、D【解题分析】100mL0.5mol·L-1NaCl溶液所含的Cl-物质的量浓度为0.5mol/L。A项,Cl-物质的量浓度为0.5mol/L2=1mol/L;B项,Cl-物质的量浓度为1mol/L2=2mol/L;C项,Cl-物质的量浓度为1mol/L;D项,Cl-物质的量浓度为0.5mol/L;答案选D。点睛:求Cl-物质的量浓度与题目所给溶液的体积无关,与溶液物质的量浓度和1mol溶质能电离出的Cl-个数有关。4、C【解题分析】分析:A、每1mol乙烷中含6molC-H键,以此分析;B.SO2与O2的反应为可逆反应,0.05molSO2不能完全转化为SO3,以此分析;C.过量的铜和浓硝酸反应开始生成二氧化氮,随着反应进行硝酸浓度变小,生成一氧化氮,用极值法分析;D.NH4+发生水解是离子数目减少,以此分析。详解:A、标准状况下,22.4L乙烷的物质的量为1mol,每1mol乙烷中含6molC-H键,1molC-C键,其中C-H键为极性键,故1mol乙烷中含极性共价键6NA,故A错误;B.SO2与O2的反应为可逆反应,0.05molSO2不能完全转化为SO3,则生成的SO3分子数目少于0.05NA,故B错误;C.过量的铜和浓硝酸反应开始生成二氧化氮,随着反应进行硝酸浓度变小,生成一氧化氮,即依次发生两个反应:①Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O;②3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;1.2molHNO3若只发生反应①:则转移电子:24×1.2mol=0.6mol;1.2molHNO3若只发生反应②:则转移电子:68×1.2mol=0.9mol,故转移的电子数介于0.6NA~0.9ND.NH4+发生水解是离子数目减少,故1L0.1mol/LNH4Cl溶液中,NH4+的数量小于0.1NA,故D错误。综上所述,本题正确答案为C。5、C【解题分析】
A.催化剂作用下,苯与液溴反应是取代反应,只断σ键,不存在π键断裂,故A不符合;
B.在光照条件下,CH4与Cl2反应是取代反应,只断σ键,不存在π键断裂,故B不符合;
C.催化剂作用下,乙烯和氢气加成,断C=C键中的π键,故C符合;
D.催化剂作用下,乙醇氧化为乙醛,断O-H和C-H中的σ键,不存在π键断裂,故D不符合;故选C。【题目点拨】单键都是σ键,双键中一个σ键,一个π键,三键中一个σ键,两个π键,π键易断裂。6、C【解题分析】
A.能使石蕊显红色的溶液,显酸性,不能大量存在HCO3-,故A不选;B.水电离出来的c(H+)=10-13mol·L-1的溶液,为酸或碱溶液,酸溶液中Fe2+、NO3-发生氧化还原反应,碱性溶液中不能大量存在NH4+、Fe2+,故B不选;C.c(H+)/c(OH-)=1012
的溶液,显酸性,该组离子之间不反应,可大量共存,故C选;D.中性溶液中:SCN-、Fe3+反应不能大量共存,故D不选;故选:C。7、C【解题分析】
由曲线变化图可知,随反应进行ClO-的物质的量降低,N2的物质的量增大,故ClO-为反应物,N2是生成物,根据电子转移相等可知,CN-是反应物,由氯元素守恒可知Cl-是生成物,由碳元素守恒可知HCO3-是生成物,由氢元素守恒可知H2O是反应物,则反应方程式为。【题目详解】A.由方程式可知,当有5molClO-参加反应时,则有1molN2生成,故A错误;B.由方程式可知,HCO3−是生成物,故B错误;C.由方程式可知,当有5molClO-参加反应时,则有1molN2生成,故C正确;D.没有说明是标准状况,所以气体的物质的量无法计算,则转移电子无法计算,故D错误。故答案选C。【题目点拨】由曲线变化图判断生成物和反应物,再根据元素守恒和得失电子守恒配平离子方程式。8、B【解题分析】K2CO3为强碱弱酸盐,CO32-水解:CO32-+H2OHCO3-+OH-,使c(CO32-)接近0.1mol·L-1,平衡向逆反应方向进行,A、加入少量的盐酸,H+和OH-反应,促使CO32-水解,故A错误;B、加入KOH,抑制CO32-的水解,故B正确;C、加水促使CO32-水解,故C错误;D、水解是吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向进行,故D错误。9、D【解题分析】
A.为圆底烧瓶;B.为量筒;C.为容量瓶;D.为分液漏斗;故答案选D。10、C【解题分析】
反应H2S+4O2F2═SF6+2HF+4O2中,H2S中S元素化合价由﹣2价升高到+6价,被氧化,H2S为还原剂,O2F2中O元素由+1价降低到0价,被还原,O2F2为氧化剂。【题目详解】A项、反应中,O2F2中O元素由+1价降低到0价,化合价降低,获得电子,O2F2为氧化剂,氧气是还原产物,故A正确;B项、反应中,H2S中S元素化合价由﹣2价升高到+6价,被氧化,失去电子,H2S为还原剂,故B正确;C项、不是标准状况下,且标准状况下HF为液态,不能使用标准状况下的气体摩尔体积计算HF的物质的量,所以不能确定转移电子的数目,故C错误;D项、该反应中,S元素化合价由-2价升高到+6价被氧化,O元素由+1价降低到0价被还原,氧化产物为SF6,还原产物为O2,由方程式可知氧化剂和还原剂的物质的量的比是4:1,故D正确;故选C。【题目点拨】本题考查氧化还原反应,氧化还原反应的特征是元素的化合价发生变化,其本质是在反应中有电子转移。在反应中,氧化剂是得到电子的或电子对偏向的物质,本身具有氧化性,反应后化合价降低,对应的产物是还原产物;还原剂是失去电子的或电子对偏离的物质,本身具有还原性,反应后化合价升高,对应的产物为氧化产物。整个反应过程电子从还原剂转移到氧化剂。11、A【解题分析】A.该反应为吸热反应,升高温度,反应速率加快,平衡正向移动,转化率提高增,故A正确;B.用合适的催化剂,对平衡移动无影响,转化率不变,故B错误;、C.增大体系压强,反应速率增大,平衡逆向移动,故C错误;D.增大H2O(g)的浓度,平衡正向移动,反应速率增大,但转化率减小,故D错误;故选A。点睛:既要提高反应速率又要提高H2O的转化率,平衡正向移动,该反应为吸热反应,应升高温度,以此来解答。12、C【解题分析】分析:先确定烷烃的对称中心,即找出等效的氢原子,再根据先中心后外围的原则,将氯原子逐一去代替氢原子,有几种氢原子就有几种一氯代烃,氯原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇,且该碳上有氢原子,才能被氧化成醛,据此分析解答。详解:A.C3H7Cl水解生成在键端的碳原子上的醇,且该碳上有氢原子的卤代烃为:CH3CH2CH2Cl,被空气氧化生成1种醛:CH3CH2CHO,故A错误;B.正丁烷两种一氯代物,异丁烷两种一氯代物,共4种,所以分子式为C4H9Cl的同分异构体共有4种,其中氯原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1-氯丁烷、1-氯-2-甲基丙烷,故B错误;C.C5H11Cl水解生成在键端的碳原子上的醇,且该碳上有氢原子的卤代烃为:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH(CH3)CH2Cl;CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3C(CH3)2CH2Cl;被空气氧化生成4种不同的醛为:CH3CH2CH2CH2CHO戊醛;CH3CH2CH(CH3)CHO2-甲基丁醛;CH3CH(CH3)CH2CHO3-甲基丁醛;CH3C(CH3)2CHO2,2-二甲基丙醛;故C正确;D.C6H14属于烷烃,主链为6个碳原子有:CH3(CH2)4CH3;主链为5个碳原子有:CH3CH2CH2CH(CH3)2;CH3CH2CH(CH3)CH2CH3;主链为4个碳原子有:CH3CH2C(CH3)3;CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3,则相应的一取代物分别有3、5、4、3、2种。故分子式为C6H13-的同分异构体共有17种;最多可被空气氧化生成17种不同的醛,故D错误;故选C。点睛:本题考查同分异构体的应用和卤代烃的水解、醇的氧化等知识,本题的难点是题意的理解,氯原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇,且该碳上有氢原子,才能被氧化成醛。13、C【解题分析】分析:A、根据三大合成材料的种类进行分析判断;B、塑料属于高分子化合物;C、利用石油、天然气、煤等作原料制成单体,再经聚合反应制成的是合成纤维;D、根据聚乙烯的性质解答。详解:A、三大合成材料是指合成塑料、合成纤维、合成橡胶,A正确;B、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成树脂,B正确;C、用木材、草类等天然纤维经化学加工制成的黏胶纤维属于人造纤维,利用石油、天然气、煤等作原料制成单体,再经聚合反应制成的是合成纤维,C错误;D、聚乙烯性质稳定,不易降解,易造成“白色污染”,D正确。答案选C。14、D【解题分析】分析:硝酸镍是强酸弱碱盐,硫化钠是强碱弱酸盐,它们都能促进水的电离。F点表示硝酸镍和硫化钠恰好完全反应,溶液中溶质是硝酸钠,据此分析A的正误;根据NiS(s)Ni2+(aq)+S2-(aq),Ksp(NiS)=c(Ni2+)c(S2-)分析B的正误;根据NiCO3(s)+S2-(aq)NiS(s)+CO32-(aq)K=cCO32-cS2-分析C的正误;根据S2-+H2OHS-+OH-,Kh1=详解:A.硝酸镍是强酸弱碱盐,硫化钠是强碱弱酸盐,它们都能促进水的电离。F点表示硝酸镍和硫化钠恰好完全反应,溶液中溶质是硝酸钠,水的电离程度最小,故A正确;B.NiS(s)Ni2+(aq)+S2-(aq),Ksp(NiS)=c(Ni2+)c(S2-)=1×10-21,故B正确;C.NiCO3(s)+S2-(aq)NiS(s)+CO32-(aq)K=cCO32-cS2-=KspNiCO3KspNiS=1.4×1014,故C正确;D.S2-+H2OHS-+OH-,点睛:本题考查了电解质溶液中的平衡表达式的计算,掌握和理解平衡表达式是解题的关键。本题的易错点为A,要注意能够水解的盐促进水的电离,酸或碱抑制水的电离。15、B【解题分析】
A.升温促进水的电离,b点时水电离的氢离子浓度较大,说明温度较高,故A错误;B.d点与a点温度相同Kw相同,a点时Kw=10-14,b点时Kw=10-12,KW数值大小关系为:b>d,故B正确;C.温度不变,Kw不变,若从c点到a点,c(OH-)不变,c(H+)变大,故C错误;D.若处在B点时,pH=2的硫酸中c(H+)=10-2mol/L,pH=10的NaOH中c(OH-)=10-1210-10=10-2mol/L,等体积混合后,溶液显中性16、D【解题分析】
原子利用率是期望产物的总质量与生成物的总质量之比,根据绿色化学的原则,原子利用率为100%的化工生产最理想;显然乙烯和氧气在催化剂作用下生成环氧乙烷的反应,原子利用率最高。【题目详解】A.存在副产品CH3COOH,反应物没有全部转化为目标产物,原子利用率较低,故A错误;B.存在副产品CaCl2和H2O,反应物没有全部转化为目标产物,原子利用率较低,故B错误;C.存在副产品HOCH2CH2-O-CH2CH2OH和2H2O,反应物没有全部转化为目标产物,原子利用率较低,故C错误;D.反应物全部转化为目标产物,原子的利用率为100%,原子利用率最高,故D正确;故选D。二、非选择题(本题包括5小题)17、Fe2O3Fe2S3+4H+=2H2S↑+S↓+2Fe2+3KClO+4KOH+2Fe(OH)3=2K2FeO4+3KCl+5H2O【解题分析】分析:本题考查无机物推断,涉及物质组成、性质变化、反应特征现象,侧重考查学生分析推理能力、知识迁移应用能力,难度中等。详解:向丙与浓盐酸反应后的滤液中(假设乙全部逸出)中加入足量的氢氧化钠溶液,先出现白色沉淀最终变为红褐色沉淀,则滤液中含有亚铁离子,灼烧后的固体为氧化铁24克,其物质的量为24/160=0.15mol,则铁的物质的量为0.3mol,丙分投入足量的浓盐酸中发生反应,得到4.8克淡黄色沉淀和气体乙,淡黄色沉淀为硫,物质的量为4.8/32=0.15mol,乙在标况下密度为1.52g/L,则乙的相对分子质量为1.52×22.4=34,气体乙溶于水,说明为硫化氢,在丙中铁元素与硫单质的物质的量比为2:1,而氧化物甲鱼气态氢化物乙按1:3反应生成物质丙,根据元素守恒和电子得失守恒可推断甲为氧化铁,丙为Fe2S3。(1)根据以上分析可知甲为氧化铁,化学式为Fe2O3;(2)化合物丙在盐酸中反应生成硫化氢和硫和氯化亚铁,离子方程式为:Fe2S3+4H+=2H2S↑+S↓+2Fe2+;(3)化合物丁为氢氧化铁,可以在氢氧化钾存在下与次氯酸钾反应生成高铁酸钾,化学方程式为:3KClO+4KOH+2Fe(OH)3=2K2FeO4+3KCl+5H2O。点睛:掌握特殊物质的颜色是无机推断题的解题关键,如白色的氢氧化亚铁变成红褐色的氢氧化铁。淡黄色的过氧化钠或硫,铁离子遇到硫氰化钾显血红色的等。18、碳碳双键、羧基CH≡CHCH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3
ABD【解题分析】分析:本题考查有机物推断,根据体重信息结合有机物结构及相互转化关系进行推断,从而得出各有机物的结构,是对有机化学基础知识的综合考查,需要学生熟练掌握分子结构中的官能团,抓官能团性质进行解答。详解:化合物D的比例模式为CH2=CHCOOH,硫酸氢乙酯水解得到E和硫酸,说明E为乙醇,从A经硫酸氢乙酯到E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用,A的相对分子质量为28,可以推知其为乙烯,E与F反应,得一种有浓郁香味的油状液体G,则F为乙酸,G为乙酸乙酯,E与D反应得无色液体H为CH2=CHCOOCH2CH3,B的相对分子质量为28,为一氧化碳,C的相对分子质量略小于A,说明其为乙炔。(1)根据以上分析,D中含有的官能团为碳碳双键、羧基;化合物C为乙炔,结构简式为CH≡CH;(2)乙烯和乙酸可以发生类似①的加成反应,方程式为CH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3;(4)A.反应①的过程中碳碳双键消失,说明该反应类型是加成反应,故正确;B.化合物H含有碳碳双键,可进一步聚合成某种高分子化合物,故正确;C.在反应②、③都为酯化反应中,参与反应的官能团都为羧基和羟基,完全相同,故错误;D.从A经硫酸氢乙酯至E的反应中,硫酸实际起到了催化剂的作用,故正确。故选ABD。19、分液漏斗使碘充分反应除去硫化氢中的氯化氢气体NaOH溶液3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2OH2SBaCO3有无色气体放出当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复bmol/L×V×10-3L×4×166/a×100%【解题分析】
反应时,首先使碘单质与过量的KOH反应,生成的产物中有碘化钾和碘酸钾,再利用制取的硫化氢与碘酸钾反应生成碘化钾和硫酸钾,除去硫酸钾,制备碘化钾。【题目详解】(1)根据图像可知,仪器a的名称是分液漏斗;装置C中KOH过量时可使碘充分反应;(2)制取硫化氢使用的盐酸易挥发,装置B的作用是除去硫化氢中的氯化氢气体;硫化氢气体有毒,装置D为除去硫化氢防止污染空气,使用的药品为NaOH溶液;(3)装置C中H2S和KIO3反应生成单质硫、碘化钾和水,反应的离子方程式为3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2O;(4)步骤Ⅲ中水浴加热可降低硫化氢在水中的溶解度,使过量的硫化氢逸出;(5)①除去溶液中的硫酸根离子通常用钡离子,除杂时不引入新的杂质离子,可利用沉淀的转化使用碳酸钡固体;溶液C中含有一定量的碳酸根离子,加入HI溶液时,生成二氧化碳气体,观察到有气泡产生;②反应过程:用重铬酸钾氧化碘离子为单质,再用硫代硫酸钠与碘反应生成碘离子,则滴定终点时,溶液中无碘单质,当滴入最后一滴硫代硫酸钠溶液后,溶液蓝色褪去,且30s不恢复;根据方程式可知,n(I-):n(S2O32-)=1:1,生成硫代硫酸钠的物质的量等于碘离子的物质的量为bmol/L×V×10-3L,原溶液在碘离子的物质的量=bmol/L×V×10-3L×100mL/25mL,跟碘原子守恒,则纯度=b×V×10-3×4×166/a×100%。【题目点拨】用重铬酸钾氧化碘离子为单质,再用硫代硫酸钠与碘反应生成碘离子,多步反应的计算,只要根据碘离子与硫代硫酸根之间的关系式进行即可,不必分析碘与重铬酸钾之间的关系。20、使固体样品受热均匀,避免局部温度过高,造成样品外溅×100%避免空气中的水蒸气和二氧化碳进入C装置中,造成实验误差C反应产生的二氧化碳残留在A、B装置内,不能被完全吸收否24%【解题分析】
小苏打久置会发生反应:,该样品成分为NaHCO3、Na2CO3,测定样品中纯碱的质量分数方法有:①测定二氧化碳量(质量、体积)从而计算出混合物中Na2CO3的质量分数,②利用NaHCO3的不稳定性,加热固体得到减少的质量,计算出成品中NaHCO3的质量,从而计算出混合物中Na2CO3的质量分数。【题目详解】(1)①使用玻璃棒搅拌,使固体受热均匀,避免局部温度过高,造成固体外溅,故答案为使固体受热均匀,避免局部温度过高,造成固体外溅;②设样品中碳酸氢钠的质量为x,则:Δm16862xg(
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