2024届山西省盐湖五中高二化学第二学期期末预测试题含解析_第1页
2024届山西省盐湖五中高二化学第二学期期末预测试题含解析_第2页
2024届山西省盐湖五中高二化学第二学期期末预测试题含解析_第3页
2024届山西省盐湖五中高二化学第二学期期末预测试题含解析_第4页
2024届山西省盐湖五中高二化学第二学期期末预测试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩13页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

2024届山西省盐湖五中高二化学第二学期期末预测试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法正确的是ABCD通电一段时间后,搅拌均匀,溶液的pH增大此装置可实现铜的精炼盐桥中的K+移向FeCl3溶液若观察到甲烧杯中石墨电极附近先变红,则乙烧杯中铜电极为阳极A.A B.B C.C D.D2、下列分子中的官能团相同的是()A.①和② B.③和④ C.①和③ D.②和④3、恒温恒容条件下发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若将1mol氮气和3mol氢气充入密闭容器中,反应达平衡时,氨气的体积分数为a。保持相同条件,在密闭容器中分别充入下列物质,反应达平衡时,氨气的体积分数不可能为a的是A.2molNH3 B.1molN2、3molH2和2molNH3C.0.5molN2、1.5molH2和1molNH3 D.0.1molN2、0.3molH2和1.8molNH34、2005年11月13日,中国石油吉林石化公司双苯厂一装置发生爆炸,导致严重污染。这次爆炸产生的主要污染物为硝基苯、苯和苯胺等。下列说法正确的是()A.硝基苯是由苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应制取的B.苯可以发生取代反应也可以发生加成反应,但不可被氧化C.硝基苯有毒,密度比水小,可从水面上“捞出”D.苯与硝基苯都属于芳香烃5、丙烷的分子结构可简写成键线式结构,有机物A的键线式结构为,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是()A.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3﹣三甲基戊烷B.有机物A的一氯取代物只有4种C.有机物A的分子式为C8H18D.B的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4﹣三甲基﹣2﹣戊烯6、下列有关实验的说法不正确的是()A.苯酚溶液中加入FeCl3溶液后酸性大大增强B.向Na2S2O3稀溶液中加入稀硫酸,发生如下反应:S2O32﹣+2H+═SO2↑+S↓+H2O,利用产生浑浊的快慢或产生气泡的快慢可以测定该反应在不同条件下的反应速率C.中和滴定中常用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质来标定NaOH溶液,这是因为邻苯二甲酸氢钾纯度高,组成稳定,且相对分子质量较大D.实验室里吸入刺激性的氯气、氯化氢气体中毒时,可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸气解毒7、下列说法不正确的是()A.CH3CH2COOCH3和CH3CH2OOCCH3是同分异构体B.14C和16O含有相同的中子数C.CH3CH(CH3)2的名称是2-甲基丁烷D.“纳米泡沫”是由无数个微小碳管组成的网状结构碳,是C60的同素异形体8、相同质量的下列各烃,完全燃烧后生成二氧化碳最多的是A.丁烷B.乙烯C.乙炔D.甲苯9、已知碳碳单键可以旋转,结构简式为的烃,下列说法中正确的是A.分子中最多有6个碳原子处于同一直线上B.该烃苯环上的一氯代物有3种C.分子中至少有12个碳原子处于同一平面上D.该烃属于苯的同系物10、将铜和镁组成的2.24g混合物投入适量某浓度的硝酸中完全反应,还原产物中有NO2、NO、N2O三种气体,且体积均为0.224L(标准状况),然后向反应后的溶液中,加入足量的NaOH溶液,所得沉淀经过滤、洗涤、干燥后称量,质量为A.3.12gB.4.28gC.4.68gD.5.08g11、下列各组物质中的三种物质,只用一种试剂无法鉴别的是A.乙醇、乙醛、乙酸 B.苯、溴乙烷、乙醇C.苯、苯酚、四氯化碳 D.乙烷、乙烯、乙炔12、下列各组化合物的晶体都属于分子晶体的是A.H2O,O3,CCl4 B.SO2,SiO2,CS2C.P2O5,CO2,H3PO4 D.CCl4,(NH4)2S,H2O213、在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。则分子中B原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是A.sp,范德华力 B.sp2,范德华力C.sp2,氢键 D.sp3,氢键14、最近罗格斯大学研究人员利用电催化技术高效率将CO2转化为X和Y(如下图),X、Y可用作制备塑料、粘合剂和药品的前体等。下列说法正确的是A.图中能量转换方式只有2种B.X、Y分子中所含的官能团相同C.X、Y均是电解时的阳极产物D.CO2资源化利用有利于解决大气中CO2浓度增加导致的环境问题15、下列说法正确的是A.NaOH固体熔化的过程中,离于键和共价键均被破坏B.NaHSO4在水溶液中或熔融状态下,都能电高出H+C.CO2和PCl3分子中,每个原子最外层都具有8电子稳定结构D.HBr比HCl的热稳定性差,说明HBr的分子间作用力比HC1弱16、短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的相对位置如图所示,其中X元素的原子最外层电子数是内层电子数的3倍。下列说法正确的是WXYZA.原子半径大小:Z>Y>X>WB.最高价氧化物对应水化物的酸性:W>Y>ZC.Y单质具有杀菌能力,Y与X可形成化合物YX3D.W和氢形成的化合物只能与Z单质发生取代反应二、非选择题(本题包括5小题)17、有机物F用于制造香精,可利用下列路线合成。回答下列问题:(1)A的化学名称是______________。(2)B的结构简式是______________,D中官能团的名称是_____________。(3)①~⑥中属于取代反应的有________________(填序号)。(4)反应⑥的化学方程式为_________________________________________________。(5)C有多种同分异构体,与C具有相同官能团的有_________种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_________(任写一种)。18、环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:已知以下信息:回答下列问题:(1)A是一种烯烃,化学名称为__________,C中官能团的名称为__________、__________。(2)由B生成C的反应类型为__________。(3)由C生成D的反应方程式为__________。(4)E的结构简式为__________。(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式__________、__________。①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于__________。19、青蒿素是只含碳、氢、氧三元素的有机物,是高效的抗疟药,为无色针状晶体,易溶于乙醚中,在水中几乎不溶,熔点为156~157℃,已知乙醚沸点为35℃,从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础,以乙醚浸取法的主要工艺如图所示:回答下列问题:(1)选用乙醚浸取青蒿素的原因是______。(2)操作I需要的玻璃仪器主要有:烧杯、玻璃棒和________,操作Ⅱ的名称是__________,操作Ⅲ利用青蒿素和杂质在同一溶剂中的溶解性差异及青蒿素溶解度随温度变化较大的原理提纯,这种方法是______________。(3)通常用燃烧的方法测定有机物的分子式,可在燃烧室内将有机物样品与纯氧在电炉加热下充分燃烧,根据产品的质量确定有机物的组成,如图所示的是用燃烧法确定青蒿素分子式的装置:A.B.C.D.E.①按上述所给的测量信息,装置的连接顺序应是_____________。(装置可重复使用)②青蒿素样品的质量为28.2g,用连接好的装置进行试验,称得A管增重66g,B管增重19.8g,则测得青蒿素的最简式是_____________。③要确定该有机物的分子式,还必须知道的数据是_________,可用__________仪进行测定。20、二氧化氯(ClO2)是一种黄绿色气体,易溶于水,在混合气体中的体积分数大于10%就可能发生爆炸,在工业上常用作水处理剂、漂白剂。回答下列问题:(1)在处理废水时,ClO2可将废水中的CN-氧化成CO2和N2,该反应的离子方程式是_______。(2)某小组按照文献中制备ClO2的方法设计了如图所示的实验装置用于制备ClO2。①通入氮气的主要作用有2个,一是可以起到搅拌作用,二是____________________。②装置B的作用是__________________。③装置A用于生成ClO2气体,该反应的化学方程式是_______________________________。(3)测定装置C中ClO2溶液的浓度:取10.00mLC中溶液于锥形瓶中,加入足量的KI溶液和H2SO4酸化,然后加入___________________作指示剂,用0.1000molL-1的Na2S2O3标准液滴定锥形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),消耗标准溶液的体积为20.00mL。滴定终点的现象是______________________________,C中ClO2溶液的浓度是__________molL-1。21、VIA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含VIA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答下列问题:(1)S单质的常见形式为S8,其环状结构如图所示,S原子采用的轨道杂化方式是______;(2)元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时所放出的能量称作第一电子亲和能(E1)。第二周期部分元素的E1变化趋势如图所示,其中除氮元素外,其他元素的E1自左而右依次增大的原因是_______;氮元素的E1呈现异常的原因是________。(3)Se原子序数为_______,其核外M层电子的排布式为_________;(4)H2Se的稳定性比H2S_____________(填“强”或“弱”)。SeO3分子的立体构型为______。(5)琥珀酸亚铁片是用于缺铁性贫血的预防和治疗的常见药物,临床建议服用维生素C促进“亚铁”的吸收,避免生成Fe3+,从原子核外电子结构角度来看,Fe2+易被氧化成Fe3+的原因是_________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解题分析】

A、电解硫酸溶液,实质是电解其中的水,电解一段时间后,溶剂水减少,溶液中硫酸浓度增加,整体溶液的PH值减小,故A错误;B、电解精炼铜时,粗铜应与电源正极相连,精铜与电源负极相连,故B错误;C、此原电池中铜电极为负极,石墨电极为正极,阳离子K+向正极移动,故C正确;D、甲烧杯中石墨电极附近先变红说明甲烧杯石墨电极附近有氢氧根生成,则此电极为阴极,铁电极为阳极,所以直流电源M为正极,N为负极,与N负极相连的铜电极为阴极,故D错误;故选C。【题目点拨】本题重点考查原电池与电解池的工作原理。原电池:失高氧负(失电子,化合价升高,被氧化,是负极)得低还正(得电子,化合价降低,被还原,是正极)电子从负极通过外电路到正极;电解池:氧阳还阴(失电子,被氧化,做阳极;得电子,被还原,做阴极)由于外加电场的作用,电解池中阳离子做定向移动,由阳极移动到阴极产生电流。2、C【解题分析】

①中含有的官能团为羧基,②中含有的官能团为酯基,③中的官能团为羧基,④C2H5OH中的官能团为羟基,含相同官能团的是①③,答案选C。3、B【解题分析】

恒温恒容下对于气体体系等效转化后,使反应物(或生成物)的物质的量与原平衡起始态相同,两平衡等效,据此判断。【题目详解】反应达平衡时,氨气的体积分数不可能为a,则等效转化后氮气和氢气的物质的量只要不再等于1mol、3mol即可。则根据方程式可知A.2molNH3相当于是1mol氮气与3mol氢气,满足等效平衡,A不选;B.1molN2、3molH2和2molNH3相当于是2mol氮气与6mol氢气,不满足等效平衡,B选;C.0.5molN2、1.5molH2和1molNH3相当于是1mol氮气与3mol氢气,满足等效平衡,C不选;D.0.1molN2、0.3molH2和1.8molNH3相当于是1mol氮气与3mol氢气,满足等效平衡,D不选;答案选B。【题目点拨】所谓等效平衡是指外界条件相同时,同一可逆反应只要起始浓度相当,无论经过何种途径,都可以达到相同的平衡状态。等效平衡的判断及处理一般步骤是:进行等效转化——边倒法,即按照反应方程式的计量数之比转化到同一边的量,与题干所给起始投料情况比较。4、A【解题分析】

A.硝基苯是由苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生硝化反应即取代反应制取的,A正确;B.苯可以发生取代反应也可以发生加成反应,也可被氧化,例如苯燃烧是氧化反应,B错误;C.硝基苯有毒,密度比水大,C错误;D.硝基苯中含有氧原子和氮原子,不属于芳香烃,属于芳香族化合物,D错误;答案选A。【题目点拨】选项D是易错点,含有苯环的烃叫芳香烃;含有苯环且除C、H外还有其他元素(如O、Cl等)的化合物叫芳香化合物;芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的关系为。5、B【解题分析】

A.最长的主链含有5个C原子,从距离甲基近的一段编碳号,的名称为:2,2,3-三甲基戊烷,选项A正确;B.根据信息可知,A的结构简式为,分子中有5种化学环境不同的氢原子,故其一氯代物有5种,选项B错误;C.由A的结构简式可知,A的分子式为C8H18,选项C正确;D.A是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物,则B中含有1个C=C双键,根据加成反应还原双键,A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键,故B的结构简式可能有如下三种:、、,它们名称依次为:3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯,选项D正确;答案选B。6、B【解题分析】

A、苯酚溶液中加入FeCl3溶液后会生成H3[Fe(C6H5O)6]和HCl,HCl为强酸,所以溶液的酸性增强,故A正确;B、S2O32-+2H+═SO2↑+S↓+H2O反应中单位时间内生成的沉淀或气体无法定量测定,所以向Na2S2O3稀溶液中加入稀硫酸,发生如下反应:S2O32-+2H+═SO2↑+S↓+H2O,不能利用产生浑浊的快慢或产生气泡的快慢来测定该反应在不同条件下的反应速率,故B错误;C、邻苯二甲酸氢钾纯度高,组成稳定,且相对分子质量较大,容易精确称量和配制容易,常作标准溶液,所以能用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质来标定NaOH溶液,故C正确;D、吸入氯气、氯化氢气体时,可吸入少量酒精或乙醚的混合蒸气解毒,吸入少量符合实验室毒气解毒方法,故D正确;故选B。7、C【解题分析】【分析】A.根据同分异构体的概念分析判断;B.根据中子数=质量数-质子数,计算14C

16O

的中子数分析判断;C.根据烷烃的系统命名规则分析判断;D.根据同素异形体的概念分析判断。详解:A.CH3CH2COOCH3和CH3CH2OOCCH3的分子式相同,都是C4H8O2,但结构不同,属于同分异构体,故A正确;B.14C

的中子数为14-6=8,16O

的中子数为16-8=8,中子数相同,故B正确;C.CH3CH(CH3)2的主链含有3个碳原子,名称是2-甲基丙烷,故C错误;D.纳米泡沫和C60都是碳的不同单质,二者互为同素异形体,故D正确;故选C。点睛:本题涉及同分异构体、同位素、同素异形体、有机物的系统命名等知识。本题的易错点为C,要注意烷烃的系统命名规则,主链含有3个碳原子时称为丙烷。8、C【解题分析】分析:相同质量的各烃中含碳量越大,生成的二氧化碳量越多,首先计算各烃是C碳原子与H原子数目之比,C原子数目相同,H原子数目越小,碳的质量分数越大。A.CH4中C碳原子与H原子数目之比为1:4;B.C2H4中C碳原子与H原子数目之比为2:4=1:2;C.C2H2中C碳原子与H原子数目之比为2:2=1:1;D.C7H8中C碳原子与H原子数目之比为7:8=1:8/7;故乙炔的含碳量最大,所以生成二氧化碳的体积最多,故本题选C。9、A【解题分析】

A.在苯中,处于对角位置上的4个原子共线,如图所示。将该有机物“拉直”为:,可以看出该分子中共直线的碳原子最多有6个,A正确;B.该烃可以找到2根对称轴,如图,可以知道该烃的分子的苯环中含有2种等效氢,则该烃苯环上的一氯代物有2种,B错误;C.甲基与苯环平面结构通过单键相连,甲基的C原子处于苯中H原子位置,所以处于苯环这个平面。两个苯环之间靠单键相连,单键可以旋转,两个苯环所处的平面不一定共面,只有处于对角线位置的C原子,因为共直线,所以一定共面。该烃中一定共平面的碳原子,如图所示,至少有10个碳原子一定共面,C错误;D.同系物在分子构成上相差n个CH2,该有机物的分子式为C14H14,和苯C6H6,相差C8H8,不是若干个CH2,不是苯的同系物,D错误;故合理选项为A。10、B【解题分析】反应中CuCu2+Cu(OH)2,MgMg2+Mg(OH)2,由此可知Mg、Cu在反应中失去电子的物质的量等于生成沉淀需要氢氧根离子的物质的量,根据HNO3NO,HNO3NO2,HNO3N2O可知生成0.224LNO转移的电子为0.224L/22.4L/mol×3=0.03mol,生成0.224LNO2转移的电子为0.01mol,生成0.224LN2O转移的电子为0.08mol,共转移电子0.12mol电子,所以反应后生成沉淀的质量为2.24g+0.12mol×17g/mol=4.28g,答案选B。点睛:本题考查混合物的计算,本题注意把握电子转移的数目和氢氧根离子之间的关系,为解答该题的关键。化学计算中需要灵活应用各种守恒法,例如电子得失守恒、原子守恒、电荷守恒等。11、D【解题分析】

A.可用氢氧化铜悬浊液鉴别。乙醇无现象;乙醛遇冷的氢氧化铜悬浊液无现象,加热后产生砖红色沉淀;乙酸可使氢氧化铜悬浊液溶解。因此能用一种试剂鉴别,A项正确;B.可用水鉴别。苯密度小,在水的上层;溴乙烷密度大在水的下层;乙醇与水互溶。因此能用一种试剂鉴别,B项正确;C.可用氯化铁溶液鉴别。苯密度小,在氯化铁溶液的上层;苯酚遇氯化铁溶液显特征紫色;四氯化碳密度大,在氯化铁溶液的下层。因此能用一种试剂鉴别,C项正确;D.可利用溴水或酸性高锰酸钾鉴别乙烷与乙烯、乙炔,但由于乙烯和乙炔遇溴水、酸性高锰酸钾的现象相同,因此无法仅通过一种试剂鉴别,D项错误;答案应选D。12、C【解题分析】

A.注意审题,O3是单质不是化合物,A项错误;B.SiO2属于原子晶体,B项错误;C.上述三种物质都是由分子构成的化合物,属于分子晶体,C项正确;D.(NH4)2S属于离子晶体,D项错误;答案选C。13、C【解题分析】

与石墨结构相似,则为sp2杂化;羟基间可形成氢键。【题目详解】在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。则分子中B原子杂化轨道的类型与石墨中的碳原子相似,同为sp2杂化,同层分子间的主要作用力为氢键,层与层之间的作用力是范德华力,C正确,选C。14、D【解题分析】

A.根据图示可知,能量转换方式有风能转化为电能、太阳能转化为电能、电能转化为化学能三种,A错误;B.X含有的官能团是羰基、醛基;Y中含有的官能团是碳碳双键、醚键、羟基,所含官能团种类不同,B错误;C.反应物CO2中的C元素化合价是+4价,在X中C元素化合价是0价,在Y中C元素化合价为+价,元素的化合价降低,因此是阴极产生的还原产物,C错误;D.CO2发生反应转化为X、Y后,实现了物质的资源化利用,降低了大气中CO2的含量,因此解决大气中CO2浓度增加导致的环境问题,D正确;故合理选项是D。15、C【解题分析】分析:本题考查的是物质的结构和性质的关系,分清物质的性质与化学键或分子间作用力的关系。详解:A.氢氧化钠熔化时只有离子键被破坏,故错误;B.硫酸氢钠在水溶液中电离出钠离子和氢离子和硫酸根离子,在熔融状态下电离出钠离子和硫酸氢根离子,故错误;C.二氧化碳中碳的最外层电子数为4+4=8,氧的最外层电子数为6+2=8,三氯化磷中磷的最外层电子数为5+3=8,氯原子的最外层电子数为7+1=8,都满足8电子结构,故正确;D.溴化氢比氯化氢的稳定性差说明溴氢键比氯氢键弱,故错误。故选C。16、C【解题分析】

X为O元素,W为C元素、Y为S元素,Z为Cl元素;【题目详解】A.同周期元素原子半径从左到右依次递减(稀有气体除外),则原子半径:Y>Z,W>X,A错误;B.非金属性越强,最高价氧化物对应水化物的酸性越强,则最高价氧化物对应水化物的酸性:W<Y<Z,B错误;C.Y单质即硫磺具有杀菌能力,例如可以做成硫磺肥皂,Y与X可形成化合物YX3即SO3,C正确;D.W和氢形成的化合物为烃,既可能与氯气发生取代反应又可能发生加成反应,例如烷烃能与Z单质即氯气在光照下发生取代反应,烯烃或炔烃可与氯气发生加成反应,D错误;答案选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、2-甲基-1-丁烯CH3CH2C(CH3)OHCH2OH羧基、碳碳双键②⑤⑥+H2O11【解题分析】

根据框图和各物质之间的反应条件可推知:由反应①的产物可推知A是;B是,C是,D是,E是,F是。【题目详解】(1)由上述分析可知A的结构简式为,其化学名称是2-甲基-1-丁烯;答案:2-甲基-1-丁烯。(2)由上述分析可知B的结构简式是;由D的结构简式为,所以D中官能团的名称是羧基、碳碳双键;答案:羧基、碳碳双键。(3)根据产物和反应条件知①为加成反应,②为卤代烃的取代反应,③氧化反应,④为消去反应。⑤为取代反应,⑥酯化反应。其中属于取代反应的有②⑤⑥;答案:②⑤⑥。(4)E为,D是,反应⑥是E和D发生的酯化反应,其化学方程式为+H2O;答案:+H2O。(5)C是,C中含有羟基和羧基,与C具有相同官能团的同分异构体有:(移动-OH位置共有4种),(移动-OH位置共有3种)(移动-OH位置共有3种)(1种),所以符合条件的同分异构体共11种(不包括C),其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为。18、丙烯氯原子羟基加成反应或8【解题分析】

根据D的分子结构可知A为链状结构,故A为CH3CH=CH2;A和Cl2在光照条件下发生取代反应生成B为CH2=CHCH2Cl,B和HOCl发生加成反应生成C为,C在碱性条件下脱去HCl生成D;由F结构可知苯酚和E发生信息①的反应生成F,则E为;D和F聚合生成G,据此分析解答。【题目详解】(1)根据以上分析,A为CH3CH=CH2,化学名称为丙烯;C为,所含官能团的名称为氯原子、羟基,故答案为丙烯;氯原子、羟基;(2)B和HOCl发生加成反应生成C,故答案为加成反应;(3)C在碱性条件下脱去HCl生成D,化学方程式为:,故答案为;(4)E的结构简式为。(5)E的二氯代物有多种同分异构体,同时满足以下条件的芳香化合物:①能发生银镜反应,说明含有醛基;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1,说明分子中有3种类型的氢原子,且个数比为3:2:1。则符合条件的有机物的结构简式为、;故答案为、;(6)根据信息②和③,每消耗1molD,反应生成1molNaCl和H2O,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,生成NaCl和H2O的总物质的量为=10mol,由G的结构可知,要生成1mol单一聚合度的G,需要(n+2)molD,则(n+2)=10,解得n=8,即G的n值理论上应等于8,故答案为8。19、青蒿易溶于乙醚,两者的沸点差异大,有利于蒸馏普通漏斗蒸馏重结晶DCEBAAC15H22O5样品的摩尔质量质谱【解题分析】

(1)青蒿干燥破碎后,加入乙醚萃取,经操作I获得提取液和残渣,实现固液分离,所以操作I应为过滤;经操作Ⅱ获得乙醚和粗品,则操作Ⅱ应为蒸馏;操作Ⅲ利用青蒿素和杂质在同一溶剂中的溶解性差异及青蒿素溶解度随温度变化较大的原理提纯,则此操作为重结晶。(2)确定装置的连接顺序时,首先应清楚实验的目的及各装置的作用。实验的目的是采用燃烧法确定有机物的化学式,即测定燃烧生成CO2和H2O的质量,但制取O2时,会产生水蒸气,装置内存在空气,装置末端导管口会进入空气。为解决这些问题,且兼顾实验后续的称量操作,装置应从D开始,连接C、E,再连接B(吸收水蒸气)、A(吸收CO2),再连接A(防止空气中的水蒸气和CO2进入前面的A、B装置内,对实验结果产生影响)。另外,应先连接D、E、C,制O2且通气一段时间后才连接B、A、A,然后再用电炉加热E中装置,目的是尽可能排尽装置内的空气。【题目详解】(1)青蒿素易溶于乙醚,在水中几乎不溶,且沸点低,易与产品分离,所以选用乙醚浸取青蒿素的原因是青蒿素易溶于乙醚,两者的沸点差异大,有利于蒸馏。答案为:青蒿素易溶于乙醚,两者的沸点差异大,有利于蒸馏;(2)操作I为过滤操作,需要的玻璃仪器主要有:烧杯、玻璃棒和普通漏斗;经操作Ⅱ获得乙醚和粗品,则利用了乙醚的沸点低的性质,所以操作Ⅱ的名称是蒸馏;操作Ⅲ利用青蒿素和杂质在同一溶剂中的溶解性差异及青蒿素溶解度随温度变化较大的原理提纯,这种方法是重结晶。答案为:普通漏斗;蒸馏;重结晶;(3)①由以上分析可知,装置的连接顺序应是DCEBAA。答案为:DCEBAA;②n(CO2)==1.5mol,n(H2O)==1.1mol,则有机物中含O的物质的量为n(O)==0.5mol,从而得出青蒿素的最简式是C15H22O5。答案为:C15H22O5;③由最简式确定分子式时,还必须知道的数据是样品的摩尔质量或相对分子质量,可用质谱仪进行测定。答案为:样品的摩尔质量;质谱。【题目点拨】在确定仪器的连接顺序时,应先弄清实验目的,采用哪些操作,存在哪些潜在的问题,如何去解决,从而确定仪器连接的先与后,以便克服不足,尽可能减少实验操作误差。20、2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-稀释二氧化氯,防止二氧化氯的浓度过高而发生爆炸或防倒吸防止倒吸(或作安全瓶)2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O淀粉溶液当滴入最后一滴标准溶液后,溶液蓝色褪去且半分钟内不恢复原色0.04000【解题分析】

(1)ClO2可将废水中的CN-氧化成CO2和N2,ClO2自身被还原为Cl-,据此书写发生反应的离子方程式;(2)根据图示:A装置制备ClO2,通入氮气的主要作用有2个,一是可以起到搅拌作用,二是稀释二氧化氯,防止因二氧化氯的浓度过高而发生爆炸,B装置为安全瓶,可防倒吸;(3)根据滴定原理,KI在酸性条件下被ClO2氧化为I2,反应为:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O,故选用淀粉溶液做指示剂;用Na2S2O3标准液滴定锥形瓶中的I2,当滴入最后一滴标准液时,锥形瓶内溶液蓝色褪去且半分钟内不恢复原色,说明达到滴定终点;根据关系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,则n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×0.1000mol/L×0.02L=0.0004mol,据此计算可得。【题目详解】(1)ClO2可将废水中的CN-氧化成CO2和N2,ClO2自身被还原为Cl-,则发生反应的离子方程式为2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-;(2)①氮气可以搅拌混合液,使其充分反应,还可以稀释二氧化氯,防止因二氧化氯的浓度过高而发生爆炸;②已知二氧化氯易溶于水,则装置B防止倒吸(或作安全瓶);③NaClO3和H2O

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论