2023年光谱知识考考试历年高频核心考点选编附答案

（图片大小可任意调节）2023年光谱知识考考试历年高频核心考点选编附答案第一卷一.参考题库(共20题)1.什么时机进行控样的分析，多长时间一次？2.光谱仪新设备很好，但使用两年后，正常激发的情况下，激发十点，总有2－3点不正常，什么原因造成的呢？3.用化学方法做球铁中的碳不准是怎么回事呢？4.用直读光谱测量镧和铈的含量，用CPA-Ⅰ分光光度法测量稀土总量，实验结果相差很大，铈镧合量占稀土总量从1/4到3/4都有。稀土总量和镧、铈分量的比例关系是多少？5.想用直读光谱做炼钢生铁，可是S总是不太准确，这是什么原因？6.用什么特殊方法取样？ 7.德国SPECTRO光谱怎么清理火花台？8.快门漏气，修好后没多久又漏。怎么办？9.前不久仪器在工作时连续发生突然停电事故（由于其他原因），导致仪器损坏，在检测样品时，Be2通道不能出值，经过一系列的检查，我们怀疑Be2通道光电倍增管的接头线可能出了问题，将Be3通道的接头线接到Be2上，故障排除，这样，就确认是线的问题，在和厂家联系后，购买了一根新线，但是新线装在Be2的光电倍增管上，Be2仍然不出值，装在其他通道的光电倍增管上（装在Be3上的时候也不能正常使用），就能正常使用，和厂家通电话得知所有的接头线都是一样的，没有区别，可是在现场就出现了我们可以使用Be3的线，却不能使用新买来的线，这是什么原因呢？10.标准化的样品需要购买还是自制呢？11.校正spectroM8系统标准化曲线时发现P和S系数很高不知道怎样解决？12.较长的废气排除管请问用什么办法进行疏通？13.直读光谱仪的校准手段有哪些？14.目前使用购买的高纯氩气，由于成本较高，最近灌了一瓶自己生产的氩气，试用后发现也能用，就是我们也不能保证自己生产的气体纯度，不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多大的影响。还有就是我们每天分析80个钢样，一瓶气使用2天，不知这种情况是否正常。15.直读最近不能激发，更换了一个辅助电极后好转。但是那个旧的辅助电极打开后，发现里面流出难闻的液体，这是为什么？16.M8正常工作时，空气光室的快门应该是弹起来的，还是收缩回去的？17.分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀？18.做铜基分析，用什么火花比较好？19.光谱分析灰铁成分其中碳和硫的值不稳定怎么办？20.从仪器开发到投入实际运行已有大概快半年了。今天仪器出现了一个以前从没有遇到过的问题，上午十点以前还能正常工作，再做样品时，仪器出现了所有元素值都偏低的现象，怎么回事？第二卷一.参考题库(共20题)1.ARL3460最近经常死机，开始关一下机再启动就行了，后来无论如何重启一到输入密码后到加载时就停止了，不知啥原因？2.在分析试样时，碳含量突然变大，字体呈红色.打控样也是如此.其它成份都在范围内。不知是何原因？3.DV5用了几年，去年下半年因为空调出故障停用，更换空调后在做曲线时发现几种元素（Cu、Zn、Ti）强度不随含量变化而变化，而是强度偏低且波动很小（就似一条90度直线），更换元素板也没有用。如何诊断原因？4.CS800这两天S的值一直不太稳定，怎么回事？5.ARL4460光电直读光谱仪过滤氩气的是什么油？6.简述速冷模具对A356高硅含量的偏离问题7.仪器的描迹有什么重要性？主要作用是什么？8.真空下不来是否会导致C、p、s跳舞？9.光电仪是否需要关机？10.光电直读提示“全局通讯出错，光源错误"怎么办？11.放在分光室上方的防放电装置的作用是什么？12.发现有条参比线超标，比如Fe2 273.1（2），怎么样才能解决这问题？13.做控样较准时什么时机进行标准化，多长时间进行一次呢？14.可见光室否与紫外光室的描迹方法相同？判断的标准是什么？一般从多少度开始描迹？15.负高压加不上去的主要原因是什么？16.光谱仪的氩气速度很快是什么原因？17.ARL4460的火花源原子发射光谱仪，最近，钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？18.教铜中做C，S的条件，是什么？坩埚里要放纯铁吗？如果用钢标做标样行吗？19.简述直读光谱中泄压阀的作用20.M8前面板打开后的三个氩气流量表（两个柱式的，一个圆式的），在动态和静态状况下调到多少最合适？第三卷一.参考题库(共20题)1.arl4460光谱仪，在分析钢中的Ca时偏析很大，主要原因是什么？2.直读光谱仪进水了。原因是化验员清理火花台时把水吸进到石英窗了，经过清理干燥还是不行，有几个元素根本没有光强度。不知道怎样才能解决？3.仪器近一段时间检测元素有时会有负数出现，不知具体原因是什么？4.入射狭缝调整后，不知道是不是因为调整的太过导致Fe的值高很高（11点多）然后C，SB会测得很高（根本就不准）其它的元素基本上好像没什么变化。然后FE的值下降后一切又会恢复正常。这种情况是不是要重新做入射的调整？5.不同的取样器会对直读光谱分析的精度和准确性产生影响，包括取出试样的质量和样摸带入的污染等。如何做此方面的实验对比？6.铸铁的试样分析，做了白口花和不做激冷是不是仅仅在碳元素上有差别，在其他的元素象Si、Mn、P等上没有差别呢？7.在球铁中稀土总量是否可视为铈和镧的和呢？还是还有其他元素？8.高铬铸铁在熔炼中，取试样炉前化验时该怎样取？超高锰钢取样时会不会成份偏析，铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口？9.ARL3460光谱仪通道表中BG是什么意思？10.仪器激发能量每天都有不小差异，分析不是很稳定，怎么办？11.直读光谱如何制样？12.什么叫做基体效应？13.不锈钢的炉前分析周期是多长时间，用什么制样设备，试样形状？14.控样一般是购买的还是自制的呢？15.每次清洗透镜后要不要做标准化分析呢？16.对于同样一个样品（钢铁样品），当光谱分析数据和化学分析数据差别较大时，该信任哪一个？17.能不能就直接买校正样当作控制样用呢？18.简述酸溶铝和酸不溶铝的知识。19.用红外碳硫仪定球铁中的碳是否准确？球铁的化学标样是如何定值的？20.做分析时，有时会出现内标元素的原始光强度只有原来的1%，再做为原来一半，再做又恢复正常值。从样品上看，激发点由没有到小点到正常激发点。这是怎么回事？第一卷参考答案一.参考题库1.正确答案:控制最好是天天做。次次做，或是半个小时做一次。2.正确答案: 这种问题应该有几个方面导致： （1）积分电容故障，主要检查一下基体强度是否有大幅降低 （2）氩气质量，如果用普氩加净化机的话，千万不要大意，净化过的气并不能十分确信 （3）气体流量波动 （4）光纤加速老化 （5）激发室清理不干净造成对壁放电 （6）光电倍增管故障。具体的判断应该在现场认真分析，不要看浓度，每次激发要看绝对强度，这样会判断的准确些3.正确答案:用化学分析方法测定球铁中的碳是没有问题的，只是对取样的要求有些特殊罢了。普通的钻、车等方法是不行的，只会使结果偏低，原因是加工过程中石墨碳损失了。4.正确答案:国家最新标准应该是铈占48％～52％，镧大约占24％～26％。5.正确答案:一般来说，测量钢铁中的C、S，准确测量的话，主要采用化学方法或碳硫分析仪来做，有些型号光谱仪做到可以测量C、S，但是实际运行时，需要提高很大的成本，反倒得不偿失，勉强做出来了，还不如用普通的化学方法或碳硫分析仪做的好。6.正确答案:球铁如江西赣州的钇基稀土球化而成，则不能用La/Ce来表达，应以Y表示.同时也要用Y作标准7.正确答案: 8.正确答案:没关系，本来就是气动的啊，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到什么位置哦（进真空室的那个），要不过上，会当光路的；光纤位置的没什么多大关系的！9.正确答案: 10.正确答案:标准化样品是不能自制的，标准化参数里的样品都是设定的，必须的和仪器提示的标准化样品匹配。11.正确答案: 12.正确答案:废气排除管可以用压缩空气吹，也可以用吸尘器吸13.正确答案: 14.正确答案: 15.正确答案:间隙是5毫米左右，要经常清理的，因为激发会使辅助电极有金属氧化物产生，长期不清理的话，容易发生电极对金属氧化物放电，烧损辅助电极!16.正确答案: 17.正确答案:分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样，只是加工试样时要用氧化铝材料的砂带或砂轮磨样，一定要用刚玉的，要不会影响结果.但个人认为光电直读光谱分析酸溶铝和酸不溶铝，结果误差较大，不太准18.正确答案:就现有的情况看，用高能预火花预燃，火花分析中等含量，电弧分析低含量19.正确答案: （1）只要做好白口化，注意试样不能有缺陷 （2）采用铜模，充分白口化，结果可以做到稳定可靠的20.正确答案:不知道仪器强度到底下降了多少，假如下降不多的话，对仪器做一下标准化，就可以了。应该先检查一下仪器的透镜是否被污染，灰的排出是否通畅；氩气质量怎么样？问题应该不是出在仪器硬件上的，可能和维护和相关联附属设备有关。强度下降较大，一般多是氩气质量不好引起的，换一瓶试试。应该会有效果的！第二卷参考答案一.参考题库1.正确答案: 首先请问是电脑故障，还是设备故障。 （1）软件故障读不了信息条，可以按复位键，或将电子柜关闭，在打开。 （2）如果是电脑故障，重装系统，在装软件。 整理电脑操作系统后，卸载OE，然后重装，就可以了2.正确答案:将紫外光室的快门拧下来清理一下试试3.正确答案: 4.正确答案:看看化药，换了，检查金属过滤器，清理了就会ok5.正确答案:用真空泵润滑油。必须保证油的量，它对过滤效果、保持火花室的氩气正确的压力很重要。量少了必须及时添加6.正确答案: 7.正确答案:仪器的描迹，其实叫 手动扫描（Manual scanning）。它的作用是调整光路中的入射狭缝位置，消除环境中温度、振动等因素对仪器光路造成的影响。8.正确答案: （1）真空对C，S，P影响很大，建议检查真空泵油和真空管（更换）。 （2）加热一下分子筛9.正确答案: 10.正确答案:仪器重启也没用，检查一下氩气压力就知道了----没氩气，是氩气压力传感器没有及时反应造成的。主要原因是火花室积灰多，要及时清灰。11.正确答案:应该是高压开关吧。是为起保护作用的。包括人和仪器。12.正确答案: （1）空气光室透镜没有清理干净，看来那个光室二个透镜都要清理 （2）将测量条件中的两个关于样品表面质量高低的条件取消，可能能解决问题!13.正确答案:当做控样较准时，发现系数远离1的时候，就做一次标准化。多是一个月一次到两次，有时季节交替时会多做。14.正确答案: 与紫外光室的描迹方法相同。 判断的标准是选择空气室某长波元素强度的最大值，对应的鼓轮读数。 一般从多少度开始描迹。原始位置旋转左200～右200每30－50激发测定光强15.正确答案:加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。请查找是否有漏气的地方16.正确答案: 17.正确答案: 18.正确答案: （1）不用纯铁，能够熔的很好.最好用和分析样品一致的标样 （2）不需要助熔剂了，铜燃烧很好的。19.正确答案: 20.正确答案: 第三卷参考答案一.参考题库1.正确答案:Ca元素非常活泼，所以测定的时候稳定性相对来说数据差别比较大!2.正确答案:用电吹风吹干即可，多打几个点，应该没有问题的。3.正确答案: 4.正确答案: 5.正确答案:铜模和铁模，结果很明显，铜模做的铸铁试样白口化很好，铁模不行。毕竟热传导效率差很多。6.正确答案:铸铁白口化不好的话，对所有元素都有影响，不仅仅是对C、S。7.正确答案:碳含量的分析，与分析方法无关，主要是取样问题，球铁标样的定值，是过筛后，取一定粒度的样品分析的结果。8.正确答案:一般多是用样模浇铸后，再对试样进行加工！9.正确答案:背景通道10.正确答案: （1）造成仪器不稳定除了人的因素外，主要就是温度和湿度了。不过要是用控样法要是能做出好的曲线来也就可以满意 （2）要想让仪器处于最好的状态，保证它的工作环境是必需的。仪器不稳定还有一个可能的原因，就是地线，查查地线11.正确答案: （1）直读光谱仪制样很简单的！要么用车床（有色金属用），要么用磨样机（黑色金属用） （2）有专用的钢液取样器，和光谱式样磨光机.也可以用样杯铸模切割后磨光12.正确答案:基体效应就是共存元素对被测元素的影响13.正确答案:一炉钢整个流程下来一般是6个左右试样，出汤的时候一个试样，进料，熔汤到出汤如正常情况是在40分钟左右；在VOD的时间从装入到出钢一般是在50~60分钟通常在三个不同阶段进行取样，也就三个试样14.正确答案: 控样一般是自制的。15.正确答案:清洗透镜后，一定要做标准化。16.正确答案:两种分析分别采用多个标样校正，曲线正常，但是对于样品的分析数据就是对不上。以化学分析方法为准。化学方法是成分分析最经典和最基础的方法，直读光谱仪的标准化标样和控制标样都是用化学方法确定其成分的17.正确答案: （1）其实控制样可以自己来筛选，这样最好。用校正样一般的成分范围不会很合适你所要分析的产品，你可以根据所分析的样品的成分范围为每个元素选择相应的不同的控样，不必一种标样都把所有成分盖全。 （2）仪器分析是相对性较强的一种分析方法，为了保证分析数据稳定可靠，还是要用不同含量的标准样品今昔功能分析过程中的校正 （