2023年医药卫生技能鉴定考试-药检员考考试历年高频核心考点选编附答案

（图片大小可任意调节）2023年医药卫生技能鉴定考试-药检员考考试历年高频核心考点选编附答案第一卷一.参考题库(共20题)1.减少分析测定中偶然误差的方法为（） 。A、 进行对照试验；B、 进行空白试验；C、 进行仪器校正；D、增加平行试验次数。2.高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求理论板数、分离度等须符合系统适应性的各项要求，分离度一般须（）3.热水系指（）。4.中国药典规定取某药2.00g，精密称定系指称取的重量可为（） 。5.阴凉处系指不超过（）℃；冷处系指（）℃。6.污染热原的途径有（）A、溶剂B、原料C、容器及用具D、制备过程7.有关药品通用名称，以下说法错误的是（）A、被药品标准采用的通用名称为法定名称B、可用作商标注册C、无论何处生产的同种药品都可用D、按照“中国药典通用名称命名原则”制定的药品名称E、中国药典委员会制定的药品名称8.某供试品检查其重金属，如取2.0g，要求含重金属不得过百万分之五，问应取标准铅溶液（10μgPb/ml）多少毫升（）限量检查：L=（C×V）／SA、0.1mlB、1.0mlC、2.0mlD、10mlE、20ml9.国家要根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所用原料的需要确定总量，对麻醉药品药用植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。10.配制碘滴定液时加入的碘化钾，其作用是消除碘中氧化性杂质。11.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是（）12.含量测定项下规定的试验方法，用于测定原料及制剂中有效成分的含量，一般采用（）A、化学方法B、仪器方法C、生物测定法D、经典法13.中国药典规定，熔点测定所用温度计（）A、有分浸型温度计B、必须具有0.5℃刻度的温度计C、必须校正D、若为普通型温度计，必须校正E、分浸型、具有0.5℃刻度、并预先用熔点测定用对照品校正14.违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定，有那些行为的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚？15.《中国药典》是国家监督管理药品质量的（） 。16.药材中杂质有哪几类？如何检查？17.根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？18.不同晶型的药物具有相同的红外图谱。19.回流提取法20.全蝎头胸部呈绿褐色，前面有1对短小的螯肢及1对较长大的钳状脚须，腹面有足4对，均为7节，末端各具2爪钩。第二卷一.参考题库(共20题)1.用古蔡氏法检查药物中砷盐时，砷化氢气体遇（）试纸产生黄色至棕色砷斑。A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞E、硫化铅2.恒重是指两次称量的毫克数不超过（）3.除另有规定外，中国药典一部规定散剂的水分不得过9.0%，二部规定散剂的干燥失重不得过2.0%4.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查5.药物杂质检查要求应（）A、不允许有任何杂质B、符合分析纯的规定C、不允许有对人体有害的物质存在D、符合色谱纯的规定E、不超过药品质量标准对该药杂质限量规定6.《中国药典2005年版一部》水分测定常用方法有烘干法、甲苯法、减压干燥法和气相色谱法。7.《中国药典2005年版一部》附录中紫外-可见分光光度法的含量测定方法一般有：对照品比较法、吸收系数法、比色法三种。8.增加平行测定次数，可以减少测定的（）误差。9.异烟肼的鉴别试验为（）     A、 与氨制硝酸银的氧化还原反应B、 与含羰基试剂（芳酫）的缩合反应C、 与金属盐的沉淀反应D、 与苦味酸的沉淀反应10.盐酸滴定液标定是为什么要煮沸2分钟，然后继续煮沸至溶液变色（）A、除去水中的氧B、除去水中的挥发性杂质C、除去滴定过程中形成的大量H2CO3D、使指示剂变色敏锐E、有利于终点观察11.精密度12.《中国药典2005年版》凡例规定，室温是指 （）A、10～25℃B、20～25℃C、20℃D、25℃E、10～30℃13.开办药品经营企业必须具备哪些条件？14.氧化还原法中常用的滴定液有（）碘滴定液硫酸铈滴定液硫代硫酸钠。A、碘滴定液B、硫酸铈滴定液C、锌滴定液D、高氯酸滴定液E、硝酸银滴定液15.HPLC法测定某样品的有关物质样品溶液经分离检出几个杂质峰，杂质峰与主峰之间，杂质峰之间分离度均小于1.0，按中国药典2005年版归一法计算其杂质含量为1.2%，按中国药典2005年版自身对照法计算其杂质含量为2.8%，色谱图归一法表明杂质质量为1.3%。16.试述可见异物检查时，各类供试品的光照度各是多少？17.有下列情形之一的药品，按劣药论处（）A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B、变质的C、被污染的D、末标明有效期的E、更改有效期的18.干燥失重分为减压干燥和恒温减压干燥；恒温减压干燥器中常用的干燥剂是无水氯化钙、硅胶和五氧化二磷。19.在pH值为10.5的溶液中加入酚酞指示剂数滴，溶液变为黄色。20.国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期限。第三卷一.参考题库(共20题)1.制剂生产中应按处方量的（）投料。2.取样量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）3.以下制剂中中国药典规定需检查粒度的有（）A、混悬型凝胶剂（50-100倍显微镜下检视3片均不能检出大于180µm的粒子）B、散剂（局部用）C、颗粒剂（双筛分法）D、混悬型注射剂E、混悬型眼用半固体制剂4.测定pH值时定位后，再用第二种缓冲液核对仪器示值，误差不应大于（）pH单位A、 ±0.05pHB、 ±0.04pHC、 ±0.03pHD、 ±0.02pHE、 ±0.01pH5.在薄层层析中化合物斑点的Rf值是指：（） 。A、溶剂前沿移离薄层板底边的距离与化合物斑点移离薄层板底边的距离的比值B、溶剂前沿移离原点的距离与化合物斑点移离原点的距离的比值C、化合物斑点移离原点的距离与溶剂前沿移离原点的距离的比值D、化合物斑点移离薄层板底边的距离与溶剂前沿移离薄层板底边的距离的比值6.配制氢氧化钠标准溶液，要求（）A、临用新配，用新沸放冷的水溶解B、先配成饱和溶液，静置数日后，取上清液适量用新沸放冷的蒸馏水稀释至所需的浓度C、为消除氢氧化钠中可能含有的少量Na2CO3，配制时需加少量HCLD、标准液配制后应过滤E、氢氧化钠加水溶解后需加水煮沸1小时，以除去Na2CO37.中药制剂分析常用的提取方法有：（）（）（）（）（）等。8.根据《药品管理法》规定，属于假药及按假药论处的是。（）A、药品所含成分与国家标准规定的成分不符。B、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。C、所标明的适应症和功能主治超出规定范围的。D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。E、药品成分的含量不符合国家标准的。9.辅料，是指生产药品和调配处方时所用的（） 。10.中国药典2005年版一部》采用（）或电感耦合等离子体质谱法测定重金属和有害元素的品种，并首次规定了含（） 的限度。11.《中国药典2005年版一部》未收载2000年版药典（一部）中品种有广防已、（）、青木香。12.药物杂质定量检查所要求的效能指标有（）A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、耐用性13.《中国药典2005年版》规定紫外-可见分光光度法测定中，溶液的吸光度应在0.3～0.6之间时误差最小。14.薄层色谱边缘效应是指在不饱和的容器中，用强极性和弱极性两种溶剂混合的展开剂展开，产生薄层的两边缘处斑点走的快，而在薄层中间的斑点走的慢的现象。15.从影响中药作用的观点来看，以下论述何者是错误的 （）A、中药应采收有时B、中药煎煮时间愈长，则煎出的成分愈多，作用愈强C、中药经过炮制可增效或减毒D、道地药材的药理作用一般优于非正品药材E、同样的药物和剂量，如果剂型不同其药理作用强度也可不同16.高效液相色谱因柱内填料的不同，作用机制也不同，一般可分为吸附色谱法、分配色谱法、离子交换色谱法与排阻色谱法等。17.下列玻璃仪器不能用毛刷刷洗的有： （）A、容量瓶B、试管C、纳氏比色管D、吸收池18.重量差异检查如遇到超出重量差异限度的药片，宜另器保存，供必要时复核用。19.具有统计规律，通过增加平行试验次数可以减少误差（）A、精密度B、准确度C、定量限D、相对误差E、偶然误差20.下述药品标准，具有法律约束力的是 （）A、国家药典B、国际药典C、工业标准D、地方标准E、企业标准第一卷参考答案一.参考题库1.正确答案:D2.正确答案:大于1.53.正确答案:70～80℃4.正确答案:1.995～2.005g5.正确答案:20℃；2～10℃6.正确答案:A,B,C,D7.正确答案:B8.正确答案:B9.正确答案:正确10.正确答案:正确11.正确答案:结晶紫、邻苯二甲酸氢钾12.正确答案:A,B,C13.正确答案:E14.正确答案: 1.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；2.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药、劣药的； 3.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的； 4.生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的； 5.生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的； 6.拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣压物品的。15.正确答案:法定技术标准16.正确答案: 药材中杂质有 1.来源与规定相同，但其性状或部位与规定不符； 2.来源与规定不同； 3.无机杂质，如砂石、泥块等。 检查方法： 1.取规定量的供试品，摊开，用肉眼或放大镜观察，将杂质拣出；如其中 有可筛分的杂质，则通过适当的筛，将杂质分出。17.正确答案: ①有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 ②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （三）变质的； （四）被污染的； （五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 ③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 ④有下列情形之一的药品，按劣药论处： （一）未标明有效期或者更改有效期的； （二）不注明或者更改生产批号的； （三）超过有效期的； （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （六）其他不符合药品标准规定的。18.正确答案:正确19.正确答案:将样品粉末置烧瓶中，加入一定量的有机溶剂，加热使微沸，进行回流 提取的方法。20.正确答案:正确第二卷参考答案一.参考题库1.正确答案:B2.正确答案:0.3mg3.正确答案:正确4.正确答案:A5.正确答案:E6.正确答案:正确7.正确答案:正确8.正确答案:偶然9.正确答案:A,B,C,D10.正确答案:C11.正确答案:用一方法测一个均匀样品的一组测量值彼此符合的程度。12.正确答案:E13.正确答案: 开办药品经营企业必须具备： 1.具有依法经过资格认定的药学技术人员； 2.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境； 3.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员； 4.具有保证所经营药品质量的规章制度。14.正确答案:A,B15.正确答案: ①该试验结果可靠性分析 ②有关物质检查时是否必须精密称样 ③样品溶解时定溶体积准确性对结果的影响 ④进样量准确性对结果的影响 ⑤分离度小于1.0，应如何解决 ⑥自身对照溶液稀释准确性对结果的影响 ⑦两种方法结果不一致的可能原因16.正确答案:无色供试品溶液，检查时的光照度应为1000～1500lx；用透明塑料容器包装或有色供试品溶液，光照度应为2000～3000lx；混悬型供试品为便于观察，光照度为4000lx。17.正确答案:D,E18.正确答案:错误19.正确答案: