7过渡金属氧化物催化剂及其催化作用

催化原理

多媒体讲义

第七章过渡金属氧化物催化剂及其催化作用.[教学要求]掌握复原氧化机理,催化剂外表上的氧化物种及其在催化氧化中的作用了解丙烯选择性氧化为丙烯酸的反响机理了解脱氢和氧化脱氢的反响机理了解石油工业中重要的加氢处理过程的反响机理[教学重点]氧化物外表上的氧物种和氧的活化作用丙烯氧化制丙烯醛和丙烯酸加氢处理过程的反响机理

第七章过渡金属氧化物催化剂及其催化作用第七章.[教学难点]1.氧化物外表上的氧物种和氧的活化作用。2.氧物种在催化氧化中的作用。[主要内容]1.过渡金属氧化物催化剂的外表化学和催化作用根底。2.选择性氧化过程，丙烯氧化制丙烯醛和丙烯酸，正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐。3.乙苯脱氢和氧化脱氢。4.加氢处理过程。第七章过渡金属氧化物催化剂及其催化作用第七章.

本次课的内容第七章过渡金属氧化物的外表与体相组成外表几何形态的影响分散作用的影响氧化物的外表动态学氧化物外表上氧物种和氧的活化作用要求掌握氧物种之间的转化和催化作用了解催化剂的外表几何形态和分散作用掌握氧化物的外表动态学.在工业催化剂中，过渡金属氧化物催化剂占有重要的地位。它们构成的活性相不仅存在于氧化催化作用中，而且还存在于很多金属催化剂中，后者在反响条件下，外表层被活性的氧化物所覆盖众所周知的石油馏分的加氢处理催化剂，虽然是以硫化物的形式来进行催化作用，但是氧化物是催化活性相的前身，并且氧化物相的性质决定着最终硫化物活性相的活性和选择性等性能

第七章过渡金属氧化物催化剂及其催化作用第七章.其中γ为外表张力,α1为组分1的热力学活度。7.1.1过渡金属氧化物的外表与体相组成第七章如果由于组分1的浓度增加而使外表张力降低，那么Γ1增加，即固体外表的组分1将逐渐富集如果固体中两种组分间的互溶性有限，那么当组分1的浓度超过某一限制时，固相中就会析出一个新相与金属催化剂一样，金属氧化物催化剂的外表组成和体相组成是完全不同的。例如在双组分氧化物体系中，组分1在外表与体相中的浓度差Γ1可用式.

7.1.1过渡金属氧化物的外表与体相组成第七章

光电子能谱CoO－Cr2O3固溶体XPS分析序号体相Cr2O3摩尔分数/%样品*结合能表面Cr2O3摩尔分数/%CoCrO2p3/22p3/21s1234560.330.900.9066.666.6100.0固体相A固体相A固体相B固体相A固体相BCr2O3781.2781.0781.1781.1781.2576.9576.9577.0576.3576.3576.6530.4530.4530.5530.2530.4530.69.914.012.365.266.7100.0

其中：A—预处理的条件100℃、10h；B—预处理的条件500℃、10h、超高真空；表5－l列出了CoO－Cr2O3氧化物固溶体中的外表与体相组成差异。从表中的数据可以看出，当样品中的Cr2O3含量小于1％时，Cr2O3在外表上的含量超过10％。.

7.1.1过渡金属氧化物的外表与体相组成第七章离外表不同距离处的Cr含量当采用NiO–Cr2O3固溶体时〔Cr2O3含量为0.56％〕，并用SIMS分析和用氟离子枪按单分子层逐层剥离外表进行层组分的侧形分析时的分析结果

说明内层的富集程度逐渐减弱，大约在距外表10左右单分子层以下的体相中，这些富集现象才消失，这与金属的富集有些不同，金属富集现象一般只在距外表3－4个单分子层出现，比氧化物的富集要浅得多.关于外表几何结构与催化行为的关系，在早期的多位理论中就已经涉及到Schuit等人研究了钼酸铋不同晶面的结构对丁烯催化氧化活性的影响Farrayher和Cossee用MoS2不同晶面几何结构的概念解释了钴对加氢脱硫〔HDS〕催化剂性能的影响7.1.2外表几何形态的影响第七章尽管两种催化剂具有相同的化学原料、相同的价态，但它们表现出完全不同的催化性能.7.1.2外表几何形态的影响第七章说明了当l–丁烯脉冲进样到Cu2Mo3O10和Cu6Mo4O15催化剂上产物的选择性。Cu2Mo3O10对异构化有活性，而Cu6Mo4O15主要是氧插入到有机分子中形成丁烯醛，并且完全没有异构化作用.7.1.2外表几何形态的影响第七章

1-丁烯在催化剂Cu2Mo3O10〔Ⅰ〕和Cu6Mo4O15〔Ⅱ〕上的反响机理.在氧化物物相中由于晶粒的大小不同而引起的催化性能的差异7.1.3分散作用的影响第七章样品V2O5的摩尔分数/%E/KJ·mol-1相对反应速度TiO2V2O5-TiO2V2O5-TiO2V2O5-TiO2V2O5-TiO2V2O5-TiO2V2O5-TiO2V2O50258101520100—108—110—1091071065171V2O5/TiO2体系的复原当V2O5在TiO2的外表上分散度提高时，V2O5的复原速率提高很大列出了几种V2O5/TiO2体系在氢气复原反响中分散度的影响.在制备负载型氧化物催化剂时，选用何种氧化物、温度条件和制备工艺等，都将对催化剂产品的性能有很大的影响，可以有以下几种情况：

7.1.3分散作用的影响第七章.1.向载体的晶格内部扩散，而在外表层固溶体中某组分富集，这将使载体的性能有所改变2.向气相中蒸发而使组分流失3.氧化物与载体发生因相反响形成一种外表化合物新相，这将对催化体系的性能产生很大的影响4.外表迁移现象对外表活性物的分散度产生很大的影响。如果外表迁移很快，那么含量低的氧化物将会迁移至载体的整个外表，甚至可以获得一个分散的活性外表单分子层

7.1.3分散作用的影响第七章不管制备工艺是其沉淀或浸渍，在热处理时分散在载体上的氧化物可能局部溶解在载体晶格中，并聚集在载体的外表层上。进一步热处理可能发生以下几种情况5.固体外表之间同时也存在润湿现象，即在外表上的一种固体铺展.V2O5在两种TiO2上的润湿情况

7.1.3分散作用的影响第七章如果将两个性能相同的V2O5分别置于金红石和锐钛矿的平板颗粒之上，分别加热到650℃，并保持24h。冷却后，用XPS和XRD进行分析。结果说明，经热处理后，V2O5在金红石型TiO2上没有任何变化；而在锐钛矿型TiO2上，V2O5已经渗人到V2O5晶格中，其深度到达1mm，并且还发现存在V4+和V5+两种氧化态的钒离子。因此可以认为V2O5可以在锐钛矿型的TiO2上铺展，而不能在金红石型的TiO2上铺展

TiO2存在金红石和锐钛矿两种晶型。当V2O5负载在锐钛矿型的TiO2上时，邻二甲苯氧化生成邻苯二甲酸酐的选择性极高；而当V2O5负载在金红石型的TiO2上时，其选择性很低。这是由于V2O5在两种晶态TiO2上的铺展不同所致

.当固体外表上吸附的反响物分子与催化剂的外表原子相互作用时，可能引起催化剂外表结构的改变，也可能在微晶外表上形成新的二维结构，这种现象对过渡金属氧化物特别重要。当改变气相反响物的组成时，也可能引起氧化物中金属离子的价态变化，导致新外表相的出现由于二维外表的外表自由能的改变使晶格氧的化学位和气相氧的化学位发生变化由于微晶体相严重地影响二维外表相而使其性质发生变化7.1.4氧化物的外表动态学第七章.Cu2Mo3O10催化剂上丁烯氧化的转化率、选择性与脉冲方式、脉冲次数之间的关系7.1.4氧化物的外表动态学第七章在Cu2Mo3O10催化剂上的丁烯氧化过程中，通过改变丁烯和氧的比例，可以使产品的选择性发生戏剧性的变化在360℃反响温度下将1：1的1–丁烯和氧脉冲到填有Cu2Mo3O10的反响器中，主要产品是CO和CO2然后在原料气的脉冲进料之间，单独脉冲氧时，转化率和CO＋CO2的选择性都大大提高；然后停止脉冲氧，丁二烯的选择性增加，并随脉冲次数的增加到达极大值后下降.XPS研究这种不同氧化复原循环阶段的催化剂时发现，起始的Cu2Mo3O10外表上铜离子的价态和配位相当于CuMoO4，然后相当于Cu2Mo3O10和Cu6Mo6O15。由于在体相中不可能发生这种转换，但在催化体系中的氧化复原循环是可逆的。因此可以说明反响是在外表上进行的，并涉及到二维外表相的生成和重构，即催化剂外表与气相处于动态的相互作用7.1.4氧化物的外表动态学第七章

据反响混合物的性质，在催化剂外表上可能形成不同的外表相，并且反响沿不同的反响途径进行。而当反响的稳态条件改变时，催化剂的外表结构和组成也可能发生变化，从而改变催化剂的活性和选择性。流体—固体界面的吸附作用研究说明：吸附物种只有在相当低的覆盖度时才无规那么地分布在固体外表上；而当外表浓度增加时，吸附的物种就联结成二维的液体，也可能形成有序的二维固体。.多相催化体系的外表区域7.1.4氧化物的外表动态学第七章多相催化体系不是一个两相体系，而是由气相、固相和外表相组成的三相体系，并且外表相可以向气／固界面的两边扩展在固相区域中，外表自由能和与吸附物种的相互作用能可能使固体外表晶格中的某些组分增加〔固体溶液的溶质分子、点缺陷等〕、外表重构或形成二维外表相在气相中，吸附层中的物种可能富集成二维液体或形成长程有序结构外表区域不是独立存在的，它同时与气相和固体相互作用，同时气相组成变化和固体性质变化都影响外表区域发结构和性质.在催化剂外表上氧的吸附形式主要有：电中性的氧分子物种〔O2〕ad带负电荷的氧离子物种〔O2-、O-、O2-〕这几种吸附态的氧物种可以通过电导、功函、ESR谱等方法测定出来7.1.5氧化物外表上的氧物种和氧的活化作用第七章.7.1.5氧化物外表上的氧物种和氧的活化作用第七章氧化物外表上的氧物种催化剂温度范围/K氧物种催化行为Co3O4V2O5和V2O5/TiO2

Bi2Mo3O12293~423573~673293~393533~653653

583~673O2-

O-O2-O-O2-

O2-全氧化全氧化选择氧化选择氧化列出了不同氧化物的实验结果和催化行为。从表中可以看出，当氧化物外表上出现O2-或O-氧物种时，烃化合物的催化氧化中出现全氧化；而当O2-氧物种存在时，那么导致选择氧化.非化学计量的氧化物定义:偏离正常分子式的化学计量比组成.差异，一般<1%非化学计量的成因:晶体和气相分子的相互作用，由于金属离子缺乏或非金属离子缺乏造成了晶体的非化学计量7.1.5氧化物外表上的氧物种和氧的活化作用第七章例如：氧化物与气相中的氧的相互作用单一过渡金属氧化物是非计量化合物，它们的组成决定于晶格与气相组成物间的平衡，氧分压的改变可以使氧化物的化学计量关系发生变化.

氧分压的改变可以使氧化物的化学计量关系发生变化，微晶的晶格也可能发生如下变化，即点缺陷或因配位多面体间键连方式改变而形成扩展缺陷7.1.5氧化物外表上的氧物种和氧的活化作用第七章氧化物中缺陷的形成.7.1.5氧化物外表上的氧物种和氧的活化作用第七章由于点缺陷存在引起非计量关系时，存在一系列气相氧和不同吸附氧物种之间的平衡，并逐渐增加电子到达O2-状态，而当成为晶格氧掺到固体最上面的外表层中时，一种适宜的点缺陷会同时生成或彻底消失在足够高的温度下，外表上的缺陷会扩散到体相中；在较低温度时，体相内的缺陷变为冻结形式，同时气相氧和固体的相互作用限制了亲电物种〔如O2-和O-〕的吸附形式吸附氧的能力与什么有关呢？？.MgTiO3—CoTiO3固溶体的吸氧量1Torr=133.3224Pa7.1.5氧化物外表上的氧物种和氧的活化作用第七章400℃测得的一系列MgTiO3–CoTiO3固溶体的氧吸附等温线。纯的MgTiO2不吸附氧，但在钛酸盐晶格中，随着Co2+离子浓度增加氧吸附量增加。由此可以看出，Co2+离子为氧吸附提供了电子中心，并且氧吸附量的大小取决于活性中心供给电子的能力.过渡金属钼酸盐的吸氧量1Torr=133.3224Pa7.1.5氧化物外表上的氧物种和氧的活化作用第七章

氧在过渡金属钼酸盐上的吸附等温线。从中可以看出，含有如Fe3+、Bi3+离子化位能高的阳离子的钼酸盐不吸附氧，而在离子化位能较小的阳离子钴酸盐可以吸附氧，并且随阳离子的离子化位能降低氧吸附量增加一个阳离子的离子化位能取决于配位体的配位场，并且配位场能越高，离子化位能越小对于含氧盐来说，围绕着阳离子的氧离子场取决于氧配离子键的离子性，而它又是阴离子的中心原子电负性的函数.不同镍的含氧酸盐的吸氧量7.1.5氧化物外表上的氧物种和氧的活化作用第七章在一系列镍的含氧盐[Ni3(PO4)2、NiMoO4、NiTiO3、NiFe2O4和NiCo2O4上的氧吸附研究中发现，随着阴离子团中键的离子性增加〔PO4＞MoO4＞TiO3＞Fe2O4＞Co2O4〕和配位场的增高，离子化位能降低离子化位能越小的化合物，氧吸附增强.结论：一个氧化物产生亲电吸附氧的能力是这个氧化物外表上阳离子离子化位能的函数，同时离子化位能取决于阳离子的类型和晶体中键的离子性

7.1.5氧化物外表上的氧物种和氧的活化作用第七章.氧或烃类存在时氧化物外表晶格氧的平衡态7.1.5氧化物外表上的氧物种和氧的活化作用第七章.

小结第七章氧化物的外表动态学据反响混合物的性质，在催化剂外表上可能形成不同的外表相，并且反响沿不同的反响途径进行。而当反响的稳态条件改变时，催化剂的外表结构和组成也可能发生变化，从而改变催化剂的活性和选择性过渡金属氧化物的外表与体相组成外表几何形态的影响分散作用的影响氧化物外表上氧物种和氧的活化作用点缺陷存在引起非计量关系时，存在一系列气相氧和不同吸附氧物种之间的平衡，并逐渐增加电子到达O2-状态.预习第七章氧物种在催化氧化中的作用有机分子的活化氧插入机理丙烯氧化制丙烯醛和丙烯酸.提问第七章1.过渡金属氧化物的外表与体相组成不一样的原因2.分散在载体上的氧化物可能部分溶解在载体晶格中，并聚集在载体的表面层上。进一步热处理可能发生那几种情况？3.何为氧化物的外表动态学？.其中γ为外表张力,α1为组分1的热力学活度。复习第七章如果由于组分1的浓度增加而使外表张力降低，那么Γ1增加，即固体外表的组分1将逐渐富集如果固体中两种组分间的互溶性有限，那么当组分1的浓度超过某一限制时，固相中就会析出一个新相与金属催化剂一样，金属氧化物催化剂的外表组成和体相组成是完全不同的。例如在双组分氧化物体系中，组分1在外表与体相中的浓度差Γ1可用式.1.向载体的晶格内部扩散，而在外表层固溶体中某组分富集，这将使载体的性能有所改变2.向气相中蒸发而使组分流失3.氧化物与载体发生因相反响形成一种外表化合物新相，这将对催化体系的性能产生很大的影响4.外表迁移现象对外表活性物的分散度产生很大的影响。如果外表迁移很快，那么含量低的氧化物将会迁移至载体的整个外表，甚至可以获得一个分散的活性外表单分子层

复习第七章不管制备工艺是其沉淀或浸渍，在热处理时分散在载体上的氧化物可能局部溶解在载体晶格中，并聚集在载体的外表层上。进一步热处理可能发生以下几种情况5.固体外表之间同时也存在润湿现象，即在外表上的一种固体铺展.当固体外表上吸附的反响物分子与催化剂的外表原子相互作用时，可能引起催化剂外表结构的改变，也可能在微晶外表上形成新的二维结构，这种现象对过渡金属氧化物特别重要当改变气相反响物的组成时，也可能引起氧化物中金属离子的价态变化，导致新外表相的出现由于二维外表的外表自由能的改变使晶格氧的化学位和气相氧的化学位发生变化由于微晶体相严重地影响二维外表相而使其性质发生变化

复习第七章.本次课的内容第七章氧物种在催化氧化中的作用氧插入机理丙烯氧化制丙烯醛和丙烯酸要求掌握氧物种的亲电氧化和亲核氧化有机分子的活化掌握催化剂要活化烃类并使其进一步进行氧化反响，必须具备酸性和氧化复原两种催化功能的原因了解氧插入机理，丙烯氧化制丙烯醛、丙烯酸机理和催化剂

.在催化氧化过程中，氧化物外表吸附的氧分子接受固体中的电子形成富电子的氧物种O2-和O-，并在较高温度下气／固界面的O-可以第二次得到电子形成O2-离子而结合到氧化物的外表中

7.1.6氧物种在催化氧化中的作用第七章①通过氧的活化作用进行的亲电氧化②碳氢化合物的活化为第一步的亲核氧化催化氧化可以分为两大类：.亲电和亲质子氧化反响示意图

7.1.6氧物种在催化氧化中的作用第七章强亲电性的O2-和O-物种进攻有机分子中电子密度最高的局部进行亲电加成形成过氧或环氧化合物，并且进一步发生断裂而使烃分子降解起始，烯烃形成饱和醛，而芳烃形成相应的酸酐；但在高温时，高反响性的饱和醛迅速发生全氧化晶格氧离子O2-是亲核试剂，它没有氧化性质,它们可以通过亲核加成插入到烃类分子缺电子的位置上，导致选择性氧化，这种方式生成的含氧化合物的类型取决于碳氢化合物活化的途径，即反响物分子与催化剂外表活性中心之间形成的中间态结构.

7.1.6氧物种在催化氧化中的作用第七章根据氧化物外表上形成的氧物种，氧化物分为三类①具有较多供电子中心而使吸附氧具有较多电荷呈O-形式，属于此类的过渡金属氧化物〔如NiO、MnO、CoO、Co3O4等〕往往增加氧化度②供电子中心的浓度较低，吸附氧带有较少的负电荷而呈O2-形式，属于此种类型的过渡金属氧化物主要有ZnO、SnO2、TiO2负载的V2O5和分散在抗磁性物质上低价过渡金属氧化物以及与绝缘物质形成的固溶体〔如CoO–MgO、MnO–MgO〕

③不吸附氧并具有盐特征的混合物，其中氧与高价氧化态的过渡金属中心离子形成具有确定结构的阴离子，主要有MoO3、WO3、Nb2O3和一些铝酸盐、钨酸盐以及含有钼、钨的杂多化合物，在这些氧化物上，碳氢化合物主要发生选择性氧化.在CoO–MgO催化剂上吸附C3H6和O2后混合物后的各种外表吸附态7.1.7有机分子的活化第七章C3H6、C3H6＋O2与CoO–MgO氧化物催化剂进行外表吸附的IR谱，从中可以看出在催化剂外表上存在非解离的π络合物和解离吸附π–烯丙基两种吸附态，并且都是与外表的Co离子形成外表吸附键.当丙烯在催化剂外表上吸附形成吸附态的烯丙基后，烯丙基向催化剂晶格中的金属离子传递电子而使金属离子降价，同时烯丙基带正电荷，即进行氧化复原过程。这种带正电荷的烯丙基迅速受到氧离子的亲核攻击催化剂要活化烃类并使其进一步进行氧化反响，必须具备酸性和氧化复原两种催化功能，并且这两种功能又必须相互协同进行7.1.7有机分子的活化第七章亲核氧化反响的第一步是有机分子的活化，然后进行氧离子的亲核加成作用.7.1.7有机分子的活化第七章Ai等人研究了C4烃类选择氧化反响中反响物、产物和催化剂酸性的关系，同时对丁烯氧化为丁二烯、丁二烯氧化为顺丁烯二酸酐的动力学进行了研究，并用多种方法考察了各种组成的Bi2O3–MoO3–P2O5和其他混合氧化物体系的酸碱性质氨吸附／脱附法研究发现随着在MoO3–P2O5体系中参加少量的Bi2O3后催化剂的酸性迅速增加，并到达极大值，然后随Bi2O3的量增加而下降.7.1.7有机分子的活化第七章烃类局部氧化的选择性与催化剂酸碱性质之间的关系〔n〔p〕n〔Mo〕=0.2〕最大酸性的特定催化剂组成时，丁二烯氧化为顺丁烯二酸酐有最正确的选择性从CO2可逆吸附量曲线可以看出，随着Bi2O3的逐渐参加，催化剂的碱性连续增加，丁烯转化丁二烯的选择性曲线在酸性最大值时有一最小值，此后随催化剂的碱性增加而增大，直到酸碱共存的交点到达最大，此后选择性随着碱性的增加而降低.7.1.7有机分子的活化第七章假定，从一个碱性分子移去一个电子所需要的能量〔离子化电位〕小于从酸性分子移去一个电子所需的能量。选择性氧化反响按反响物和产物的离子化电位上下分成不同的类型如丁二烯→顺丁烯二酸酐，B

A类；丁烯丁二烯，BB类；A和B分别表示酸和碱在酸性催化剂上，BA类反响具有较高的选择性，可能是由于催化剂的酸性质使碱性反响物容易吸附，而对酸性分子吸附较弱，脱附相对较易，因此限制了进一步氧化生成CO2和H2OBB类反响来说，假设想产物有高的选择性，那么要求催化剂同时存在酸和碱两种中心催化剂的酸碱性质变化对催化反响选择性的影响不是由于分子中官能团反响能力改变而引起的，而仅是改变了吸附性质，即改变反响物或产物分子在催化剂外表上的停留时间。如果有机分子〔特别是产物分子〕在催化剂外表上的停留时间过长，那么可能造成局部氧化产物在脱附前进一步氧化为CO2和H2O.实验说明只要氧化物外表上存在能使烃分子活化的中心，活化后的烃分子很容易在不同氧化物晶格上完成氧的亲核加成反响7.1.8氧插入机理第七章氧的亲核插入机理不同氧化物上的实验结果说明：第V、Ⅵ、Ⅶ族过渡金属氧化与配位多面体形成不同类型的键合方式，并且在确定有机分子亲核插入机理中起着重要的作用.选择氧化过程的催化剂只向反响物提供有限数量的氧，使之生成目的产物，但又能限制进一步氧化生成CO和CO2。所使用的工业催化剂大多数为过渡金属元素的复合物，特别是Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ族具有未充满d电子层的过渡金属元素的复合氧化物7.2选择性氧化过程第七章工业上重要的选择氧化过程原料产物催化剂载体助剂甲醇丙烯丙烯丁烯丁烷甲醛丙烯醛丙烯酸顺丁烯二酸酐顺丁烯二酸酐Fe2O3–MoO3Fe2O3–MoO3–TiO2Bi2O3–MoO3；CoO–MoO3；SnO2–MoO3；TeO2–MoO3CoO–Bi2O3–MoO3；Co–TeO2–MoO3；As2O3–Nb2O5–MoO3；Sb2O5–V2O5–MoO3V2O5–P2O5

V2O5–P2O5；V2O5–MoO3SiO2SiO2–Al2O3；SiO2SiO2Cr、Co、MoFe、Ni、Cu、Cd、Te、PFe、Cu、Sn、Te、PCuNbAlKCe.

丙烯在催化剂存在下，一步氧化可以生成丙烯醛，经过二步氧化生成丙烯酸，它们都是工业上重要的有机化工原料7.2.l丙烯氧化制丙烯醛和丙烯酸第七章CH2＝CH—CH3+O2

CH2＝CHCHO+H2O△H=－340KJ/molCH2＝CHCHO+0.5O2

CH2＝CHCOOH△H=－254KJ/mol.〔1〕丙烯氧化制丙烯醛催化剂

7.2.l丙烯氧化制丙烯醛和丙烯酸第七章80年代以前：催化剂：Mo–Bi–Fe–Co体系以及少量的其他元素〔如Ni、Tl和P〕优缺点：获得较好的丙烯醛收率，但反响温度偏高，强度和使用寿命不够理想80年代以后：催化剂：Mo–Bi–Fe–Co–Zr–Ca–Ti催化剂体系优缺点：丙烯醛的单程收率比原来的催化剂提高了几个单位，可达90％；丙烯的转化率可达97％~99％，反响的主要副产物是乙醛和丙烯酸；催化剂的强度比原来的催化剂提高2-3倍，并不易粉化.由于生成的乙醛和乙烯量很少，故工业上可将反响途径简化：

7.2.l丙烯氧化制丙烯醛和丙烯酸第七章在以Mo–Bi–Fe–Co为主体的催化剂上，丙烯氧化制丙烯醛的简单反响途径如下：〔2〕丙烯醛的简单反响途径.〔早期：

7.2.l丙烯氧化制丙烯醛和丙烯酸第七章〔3〕丙烯醛选择氧化为丙烯酸催化剂现在：

Co–Mo催化剂体系，反响温度高达623K，丙烯酸的收率也较低〔＜70％〕催化剂是以Mo–V为主的多组分体系，如Mo–V–Cu–W–Cr体系〔收率达99.5％〕和Mo–V–Cu–As–Zn体系〔收率96.0％〕Mo–V催化剂体系制备偏钒酸铵、仲钼酸铰和硅溶胶为原料，用共沉淀法制备，将得到的悬浮液喷雾枯燥，并在空气中焙烧和在组成为C3H4O：O2：H2O：N2＝4：8：40：8的反响物料气氛中预活化。也可以将活性组分分散在SiO2载体上，从而增大活性组分的有效外表积和传热效果以及防止催化剂的活性下降催化剂的活性和选择性依赖于催化剂的组成〔V／Mo原子比和助催化剂的量〕、物相、活化条件和载体的外表积为了维持催化剂具有长时间的高活性和高选择性，催化剂本身必须处于某种程度的复原状态，这一点对于顺利进行氧化复原循环是必要的.丙烯醛选择氧化机理7.2.l丙烯氧化制丙烯醛和丙烯酸第七章高活性的催化剂应具有不同的电子授受中心，才能够与丙烯醛和丙烯酸形成π—络合物；并且M—O键不能太弱，以防止反响物完全氧化〔4〕丙烯醛选择氧化机理.小结第七章氧物种在催化氧化中的作用强亲电性的O2-和O-物种进攻有机分子中电子密度最高的局部进行亲电加成形成过氧或环氧化合物，并且进一步发生断裂而使烃分子降解起始，烯烃形成饱和醛，而芳烃形成相应的酸酐在高温时，高反响性的饱和醛迅速发生全氧化晶格氧离子O2-是亲核试剂，它没有氧化性质,它们可以通过亲核加成插入到烃类分子缺电子的位置上，导致选择性氧化，这种方式生成的含氧化合物的类型取决于反响物分子与催化剂外表活性中心之间形成的中间态结构.小结第七章有机分子的活化催化剂要活化烃类并使其进一步进行氧化反响，必须具备酸性和氧化复原两种催化功能，并且这两种功能又必须相互协同进行催化剂的酸碱性质变化对催化反响选择性的影响不是由于分子中官能团反响能力改变而引起的，而仅是改变了吸附性质，即改变反响物或产物分子在催化剂外表上的停留时间丙烯氧化制丙烯醛、丙烯酸机理和催化剂

.预习第七章正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐顺丁烯二酸酐生产方法正丁烷氧化法催化剂及生产方法正丁烷氧化法机理正丁烷氧化法工艺新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛脱氢和氧化脱氢.提问第七章1.不同氧物种在催化氧化中的作用2.催化剂要活化烃类并使其进一步进行氧化反响，除了氧化复原功能外,还必须具备酸性催化功能的原因3.丙烯氧化制丙烯醛的催化剂.复习第七章氧物种在催化氧化中的作用强亲电性的O2-和O-物种进攻有机分子中电子密度最高的局部进行亲电加成形成过氧或环氧化合物，并且进一步发生断裂而使烃分子降解起始，烯烃形成饱和醛，而芳烃形成相应的酸酐在高温时，高反响性的饱和醛迅速发生全氧化晶格氧离子O2-是亲核试剂，它没有氧化性质,它们可以通过亲核加成插入到烃类分子缺电子的位置上，导致选择性氧化，这种方式生成的含氧化合物的类型取决于反响物分子与催化剂外表活性中心之间形成的中间态结构.复习第七章有机分子的活化催化剂要活化烃类并使其进一步进行氧化反响，必须具备酸性和氧化复原两种催化功能，并且这两种功能又必须相互协同进行催化剂的酸碱性质变化对催化反响选择性的影响不是由于分子中官能团反响能力改变而引起的，而仅是改变了吸附性质，即改变反响物或产物分子在催化剂外表上的停留时间在酸性催化剂上，BA类反响〔丁二烯→顺丁烯二酸酐〕具有较高的选择性，可能是由于催化剂的酸性质使碱性反响物容易吸附，而对酸性分子吸附较弱，脱附相对较易，因此限制了进一步氧化生成CO2和H2O.丙烯氧化制丙烯醛催化剂

复习第七章80年代以前：催化剂：Mo–Bi–Fe–Co体系以及少量的其他元素〔如Ni和P〕优缺点：获得较好的丙烯醛收率，但反响温度偏高，强度和使用寿命不够理想80年代以后：催化剂：Mo–Bi–Fe–Co–Zr–Ca–Ti催化剂体系优缺点：丙烯醛的单程收率比原来的催化剂提高了几个单位，可达90％；丙烯的转化率可达97％~99％，反响的主要副产物是乙醛和丙烯酸；催化剂的强度比原来的催化剂提高2-3倍，并不易粉化.本次课的内容和要求第七章正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐顺丁烯二酸酐生产方法正丁烷氧化法催化剂及生产方法正丁烷氧化法机理正丁烷氧化法工艺新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛脱氢和氧化脱氢TS-1的结构TS–1分子筛的应用TS–1分子筛的最新应用TS–1分子筛的氧化机理要求掌握正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐反响的机理和催化剂的生产方法掌握TS–1分子筛的氧化机理了解正丁烷氧化法工艺，TS–1分子筛的应用以及脱氢和氧化脱氢的特点.7.2.3正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐第七章顺丁烯二酸酐〔简称顺酐,马来酸酐〕广泛用于石油化工、农药、染料、织纺、食品、造纸及精细化工等行业，其中衍生物主要有γ-丁內酯、四氢呋喃、1，4-丁二醇和N-甲基吡咯烷酮等到2005年，世界顺酐的总生产能力已达175万t／a，产量145万t。2004-2005年以来，顺酐供给紧缺,近年世界顺酐需求量稳步增长，年增长率超过4％.化工科技市场,2006,11,1-8.7.2.3正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐第七章首次在酸性离子液体和甲苯(Tol)构成的两相催化体系中，以PPh3和RuCl3活化生成的配合物为催化剂，催化顺酐选择性加氢生成四氢呋喃，反响过程如式所示：转化率和选择性分别为100.0%和96.2%四氢呋喃(THF)是一种重要的有机化工原料，广泛地用作溶剂，是合成聚氨酯高弹性体和弹力纤维的中间体工业催化14(3)〔2006〕.

7.2.3正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐第七章〔1〕我国生产情况我国顺酐生产自20世纪50年代开始,2003和2004年产能分别到达28.15万t和32.35万t，2005年到达35.25万t1988年天津中河化工厂引进美国SD公司的苯氧化法技术建成第一套10kt/a装置1994年，辽宁盘锦有机化工厂引进美国SD公司正丁烷固定床氧化工艺建成我国第一套正丁烷氧化的顺酐生产装置，其生产能力为10kt/a1996年，山东东营胜化精细化工引进ALMA正丁烷流化床氧化工艺，建成规模为15kt/a的生产装置.〔2〕顺丁烯二酸酐生产方法

7.2.3正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐第七章A.苯氧化法工业催化剂手册，黄仲涛，化学工业出版社1933年NationalAnilineandChemical公司将该技术首先工业化。目前工业催化剂采用V2O5-MoO3等为活性组分、γ-Al2O3等为载体，苯和空气〔或氧气〕制得顺酐主反响：副反响：主反响产物是顺酐，但苯有两个碳分子变成CO2。副反响除生成CO2和水外，还有酚类、羰基化合物和羧酸由于苯价格的上升和苯存在污染环境问题，现在新建的厂一般不采用此种方法

.

7.2.3正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐第七章B.丁烯氧化法丁烯原料较贵，此法开展缓慢

C.正丁烷氧化法随着液化石油气产量增大，正丁烷的来源丰富，并且价格廉价且环境污染小，因而近来开展迅速20世纪80年代全球苯法占80%左右，1995年正丁烷法占70.3%，而苯法仅占25.7%，其余为苯酐的联产正丁烷选择氧化为顺酐的反响是一个复杂反响。在反响中正丁烷脱去8个氢原子，并插入3个氧原于.7.2.3正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐第七章〔3〕正丁烷氧化法催化剂及生产方法

目前工业生产中使用的催化剂为V–P–O体系。现在普遍认为V–P–O体系的活性相为(VO)2P2O7

用研磨机将V2O5研磨成粒度为5nm的粉末，磷酸、异丁醇计量后一起进入带有蒸馏塔的反响釜，将反响生成的水与异丁醇形成的共沸混合物蒸出，反响一直到V5+复原为V4+为止反响产物经热滤后，在离心机内将液体甩干，其滤饼烘干即得催化剂前体该前体在水中〔或有机溶剂中〕进行改性处理，即加热然后再脱水〔或有机溶剂〕，除去有害杂质，增加活性相中微晶量改性后的催化剂添加微量金属第三活性组分作助催化剂，如锆、钼、铁等，以改善催化剂活性价态将上述催化剂粉料掺加黏结剂〔最好用硅胶，也可以用铝胶、聚乙烯〕之后，调浆喷雾成型，雾粒经并流或热流枯燥塔枯燥，即得成品.

7.2.3正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐第七章〔3〕正丁烷氧化法催化剂及生产方法正丁烷氧化制顺酐催化剂制备工艺流程

.〔4〕催化反响动力学7.2.3正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐第七章氧化速率受O2的化学吸附及外表氧和正丁烷气体的反响步骤控制,化学吸附的表观活化能比外表反响活化能大在较大的正丁烷压力下时，控制步骤是O2的化学吸附

低正丁烷压力下时，氧化反响是速率控制步骤。在正丁烷压力小于1KPa〔7.5mmHg〕时，正丁烷氧化反响可以用一级反响来描述正丁烷氧化至CO2的反响速率并不与烃类浓度相关，而是同氧的浓度有关.〔5〕正丁烷氧化法机理7.2.3正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐第七章正丁烷氧化为顺酐的反响历程1.丁烷氧化得丁烯

这些中间物都在实验中被检测到。但是实际反响远为复杂，除了丁烯醛、丁烯酸、呋喃外，还有副产醋酸、甲基乙稀基酮、甲醛、乙醛、二羟基醋酸等2.丁烯(二个途径)：生成丁二烯，生成丁烯醛3.丁二烯和丁烯醛都可以经过呋喃中间物或者直接生成顺酐.〔5〕正丁烷氧化法机理7.2.3正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐第七章正丁烷在V–P–O催化剂上的反响机理在V–P–O催化剂体系中存在晶格缺陷而出极极性的［Vδ+…Oδ－…P］键，并且做为丁烷活化的外表中心,丁烷活化后变成吸附态的烯丙基物种，脱去氢形成吸附态的丁二烯物种.〔6〕正丁烷氧化法工艺7.2.3正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐第七章1〕早期的正丁烷氧化法生产顺丁烯二酸酐的装置主要采用列管式固定床反响器例如，美国的Denka化学公司的顺丁烯二酸酐装置采用固定床反响器，管束为16260根，反响管内径为2.1cm，外径2.54cm，管长为3.657m，内部装填V–P–O–Zr–Li空心片状催化剂，床层高3.2m，用680k熔盐外循环冷却除去氧化反响中产生的热量。反响器出口温度为691k，压力为0.1MPa正丁烷在空气中的摩尔分数小于1.8％，转化率为82.5％，顺丁烯二酸酐的选择性为66％-67.6％，催化剂的生产能力为10g·L-1·h-1，寿命为2.5年固定床氧化工艺存在生产能力低，设备和投资费用高和温度控制难等缺点.该工艺采用V–P–O与耐磨低消耗新型贵金属组合催化剂以及提升管转移流化床技术正丁烷氧化反响发生在反响段和提升管段，催化剂〔粒度小于20-300μm〕在没有气相氧的情况下连续不断地将正丁烷氧化为顺酐，被复原的催化剂经过别离解吸器，进人再生段吸氧再生后，重新循环返回到流化床反响段生成的顺丁烯二酸酐随反响流出物一起流出，经别离解吸后回收和精制

7.2.3正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐第七章2〕1987年世界上最大的顺丁烯二酸酐的生产公司孟山都公司与杜邦公司合作，开发了移动床氧化工艺移动床氧化工艺.移动床的优点主要有：①可采用高浓度的正丁烷(4.0％)，，并且未反响的正丁烷可循环使用，从而降低本钱②氧耗低，整个过程的氧耗量比计算量少30％③单独使用被复原的催化剂可以在较低的温度下进行反响，从而减少副反响的发生和提高产品的选择性④根据具体情况〔如催化剂的活性大小〕调节反响条件〔如催化剂在反响段的停留时间〕和再生条件，具有较大的灵活性7.2.3正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐第七章.该工艺主要使用了流化床反响器和四氢邻苯二甲酸二丁酯为溶剂的无水回收系统，从而经济、有效地别离出顺丁烯二酸酐，到达降低设备投资的目的采用移动床反响器和有机溶剂无水回收系统是目前正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐工艺的最正确选择正丁烷选择氧化制顺丁烯二酸酐以及加氢生产四氢呋喃和1、4一丁二醇的联合工艺的开发也取得了重大进展

7.2.3正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐第七章

3)美国的Badger公司，Sohio公司和意大利的Alusuisse公司等成功开发ALMA工艺.

7.2.4新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛

第七章含有金属钛的催化剂在有机化合物氧化反响中的作用是众所周知的分子筛具有规整的孔道结构和较大的比外表积等特点，在其结构中引入具有氧化复原能力的杂原子制备新型的催化氧化催化剂，一直是人们比较重视的研究课题1983年ENI公司的Taramasso等人首次成功地合成了含钛的分子筛TS–1(Ti–SiZSM-5)，并发现这类催化剂在以H2O2水溶液为氧化剂的一系列有机化合物的氧化反响中有独特的择形催化功能学术界就用“TS〞术语(TitaniumSilicalites)代表骨架中含有钛原子的杂原子分子筛.7.2.4新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛TS-1每个晶胞中有两组十元环直孔道和两组十员环正弦通道，孔径分别为0.54×0.56nm和0.51×0.55nm直孔道正弦通道第七章TS-11.TS-1的结构.7.2.4新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛平行于010平面的直通道，通道大小为0.54×0.56nm

第七章.7.2.4新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛一种是平行于100平面的正弦通道，通道大小为0.51×0.55nm

第七章.7.2.4新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛第七章Nitrogenadsorptionisothermofmeso-TS-1.7.2.4新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛第七章TEM(a)andHRTEM(b)imagesofmeso-TS-1.7.2.4新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛第七章TS–1的孔径只有0.55nm左右，使用范围受到了很大的限制。凡动力学直径大于0.60nm的反响物分子不能进人其孔道内部而无法发挥其催化功能为了克服这一局限性，并能广泛地应用这类新型催化剂材料，Reddy等通过改变模板剂来调节分子筛孔道结构，制得Ti—SiZSM一11(TS一2)分子筛。TS一2与TS一1具有相似的合成方法、结构单元和催化性能随着石油加工和精细石油化工技术的开展，要求对一些重组分油加以有效利用。为此已成功合成了M41S、HMS(HexagonalMesoprousSilica)和MSU(MichiganSateUniversity)等中孔钛硅分子筛以及含有Ti杂原子的衍生物Ti－MCM－41、Ti－MCM－48、Ti－HMS和Ti－MSU.小结第七章正丁烷氧化法催化剂及生产方法正丁烷氧化制顺酐催化剂制备工艺流程

.正丁烷氧化法机理小结第七章在V–P–O催化剂体系中存在晶格缺陷而出极极性的［Vδ+…Oδ－…P］键，并且做为丁烷活化的外表中心,丁烷活化后变成吸附态的烯丙基物种，脱去氢形成吸附态的丁二烯物种TS–1分子筛的氧化机理钛硅分子筛与H2O2作用后形式钛的过氧化物种〔Ⅰ〕，此物种再进一步与反响物分子反响，将氧转移到反响物分子上以实现选择氧化.提问第七章1.正丁烷氧化法催化剂及生产方法2.正丁烷氧化为顺酐的反响历程3.1987年世界上最大的顺丁烯二酸酐的生产公司孟山都公司与杜邦公司合作，开发了移动床氧化工艺，与列管式固定床反响器比较，其优点？.

复习第七章正丁烷氧化法催化剂及生产方法正丁烷氧化制顺酐催化剂制备工艺流程

.复习第七章正丁烷氧化为顺酐的反响历程1.丁烷氧化得丁烯

这些中间物都在实验中被检测到。但是实际反响远为复杂，除了丁烯醛、丁烯酸、呋喃外，还有副产醋酸、甲基乙稀基酮、甲醛、乙醛、二羟基醋酸等2.丁烯(二个途径)：生成丁二烯，生成丁烯醛3.丁二烯和丁烯醛都可以经过呋喃中间物或者直接生成顺酐.移动床的优点主要有：①可采用高浓度的正丁烷(4.0％)，，并且未反响的正丁烷可循环使用，从而降低本钱②氧耗低，整个过程的氧耗量比计算量少30％③单独使用被复原的催化剂可以在较低的温度下进行反响，从而减少副反响的发生和提高产品的选择性④根据具体情况〔如催化剂的活性大小〕调节反响条件〔如催化剂在反响段的停留时间〕和再生条件，具有较大的灵活性复习第七章.本次课的内容和要求第七章新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛脱氢和氧化脱氢TS–1分子筛的应用TS–1分子筛的最新应用TS–1分子筛的氧化机理要求掌握TS–1分子筛的氧化机理了解TS–1分子筛的应用以及脱氢和氧化脱氢的特点，乙苯氧化脱氢的工艺，丁烯氧化脱氢制丁二烯乙苯脱氢和氧化脱氢丁烯氧化脱氢制丁二烯掌握乙苯脱氢催化剂和机理.

7.2.4新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛

第七章与其他类型的催化剂体系比较，该体系具有优点:①反响条件温和〔常压、0~100℃〕②独特的择形催化氧化功能

③环境友好

TS–1分子筛催化剂的成功合成和应用，被认为是沸石分子筛领域的一个重要里程碑。把沸石分子筛催化剂的酸催化作用扩大到催化选择氧化反响2.TS–1分子筛的应用.7.2.4新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛第七章①苯酚的羟基化；苯酚在TS–1和H2O2水溶液组成的催化氧化体系中羟基化为对苯二酚和邻苯二酚。反响条件为：温度370K、催化剂用量3%，苯酚／H2O2=3：1。H2O2的转化率达100％，苯酚的选择性为99％，以H2O2为基准的反响产率为84％，邻苯二酚和对苯二酚的摩尔比为1：1。现已建成了10，000t/a的生产装置②环己酮肟的生产；Enichinica公司开发了以环己酮、氨和H2O2在TS–1催化剂存在下一步合成环己酮肟的方法，该种方法无NO2、〔NH4)2SO4副产，H2O2的转化率为93.2％，环己酮肟的选择性达98.2％，现已在意大利进行了12，000t/a中试，结果说明该方法比原来的方法降低20％本钱.

7.2.4新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛

第七章③丙烯环氧化制备环氧丙烷。环氧丙烷的生产方法主要有氯醇法和共氧化法。新路线是以H2O2为氧化剂，甲醇／水为溶剂，丙烯在TS–1和H2O2组成的催化剂存在下于320K环氧化为环氧丙烷。H2O2的转化率达99％，丙烯的选择性为98％④烯烃和甲醇在TS–1＋H2O2催化氧化体系存在下一步合成二醇的单甲醚，其中醚的选择性到达95％.

7.2.4新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛

第七章1.Catalyticoxidationofaromaticthiophene3.TS–1分子筛的最新应用TS-12.DirectsynthesisofhydrogenperoxidefromH2andO23.Theethyleneepoxidation4.Photocatalyticdecompositionof4-nitrophenolCatalysisCommunications8(2007)247–250CatalysisCommunications8(2007)817–820AppliedCatalysisA:General239(2003)197–208JournalofMolecularCatalysisA:Chemical207(2004)137–146.7.2.4新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛

第七章4.TS–1分子筛的氧化机理现在普遍认为，在钛硅分子筛催化剂催化的选择氧化反响中，钛硅分子筛与H2O2作用后形式钛的过氧化物种〔Ⅰ〕，此物种再进一步与反响物分子反响，将氧转移到反响物分子上以实现选择氧化烯烃的环氧化和苯环的羟基化的反响机理.

7.2.4新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛

第七章.

7.2.4新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛

第七章SchematicdiagramtoillustratethecatalyticcyclefortheepoxidationofethylenebyTS-1zeolite

JournalofMolecularCatalysisA:Chemical207(2004)137–146.7.2.4新型选择氧化催化剂一钛硅分子筛

第七章

自从钛硅分子筛TS-1问世以来，研究者们已经对钛硅分子筛这一新型催化材料作了许多研究。但是不同的研究者合成的TS-1往往具有不同的催化性能，小晶粒TS一1的催化活性比大晶粒的高很多，所以在合成方面作进一步研究以期找出重复性好、催化性能高的合成途径是很有必要的5.该领域今后研究方向钛硅分子筛催化的反响机理中孔分子筛的形成机理及骨架中Ti〔Ⅳ〕存在方式.烃类脱氢在石油化工中应用很广，如乙苯脱氢制苯乙烯、环己醇脱氢制环己酮、丁烯脱氢制丁二烯

7.3脱氢和氧化脱氢第七章脱氢法存在以下几个缺点：①受热力学平衡的限制，温度高和烃分压低对平衡有利。高温意味着能耗大，低烃分压可能在操作时参加大量的惰性气体〔如水蒸气、N2等〕，使工艺流程复杂，经济效益低，一般说来，催化脱氢法的单程转化率较低②脱氢反响在热力学上为吸热反响。一般工业生产均采用大量的高温过热蒸汽提供反响热量，能耗和投资都增大③脱氢反响的催化剂容易积炭，从而降低活性，因此必须进行周期性的清炭.7.3脱氢和氧化脱氢第七章氧化脱氢的优点：

RCH2—CH2R′+0.5O2

RCH＝CHR′+H2OB.氧与脱氢过程中释放出的氢迅速反响生成水，从而使平衡朝着生成产物的方向移动RCH2—CH2R′RCH＝CHR′+H2

H2+0.5O2

H2O

A.脱氢和氧化组合成耦合反响，产物中没有氢气生成氧化脱氢可以防止上面的缺点，但催化剂的选择性一定要好，不能生成或少生成含氧有机化合物。否那么不仅消耗原料，而且生成的废水和废气造成环境污染.

7.3脱氢和氧化脱氢第七章D.由于有水蒸气生成，使吸热的脱氢反响变为放热反响。实际中氧化脱氢反响可看成不可逆过程，可以不考虑化学平衡的影响，而主要集中在催化剂和反响条件的研究上，使催化剂具有良好的选择性和适宜的活性C.氧和水蒸气可以与催化剂上的积炭发生反响，从而使催化剂保持活性.

7.3.1乙苯脱氢和氧化脱氢第七章

苯乙烯是生产塑料和合成橡胶的重要原料，也是重要的石油化工产品。工业上生产苯乙烯的方法有乙苯脱氢、乙苯氧化脱氢和苯乙酮共氧化等方法。目前世界上苯乙烯的生产能力超过10Mt/a1.主反响和副反响可逆吸热反响,反响方向取决于反响条件，通过控制苯乙烯和未反响乙苯之间的平衡，控制反响的最大深度主要副反响生成甲苯和苯，同时产生少量的甲烷、烯烃、焦油等.

7.3.1乙苯脱氢和氧化脱氢第七章2.催化反响动力学由乙苯生产苯乙烯的反响速度可表达为：在方程的分母中没有考虑乙苯和氢的吸附。这是因为，实验说明乙苯的吸附比苯乙烯弱得多，而氢的吸附比乙苯还弱。另外，水蒸气也不影响反响速率PE、PS、PH－乙苯、苯乙烯和氢的分压Po－进料乙苯的初始压力k－反响速率常数Kp－乙苯脱氢为苯乙烯的反响平衡常数α－考虑体系中氢对苯乙烯过量的校正系bS－苯乙烯的表观吸附常数x－乙苯总转化率.活性原子簇平面

7.3.1乙苯脱氢和氧化脱氢第七章3.乙苯脱氢催化剂和机理苯乙烯工业生产的催化剂主要有：Fe–Cr–K、Zn–Al–Ca、Mg–Fe–Cu–K和磷酸钨镍等系列现在工业上主要使用铁系催化剂，其组成中的活性组分为氧化铁，少量的比氧化铁更难复原的金属氧化物〔如Mg、Cr、Mo、W、Ce、Ca等〕做为结构稳定剂，少量的碱金属或碱土金属氧化物做为助催化剂〔最常用的为K2O〕。其中K2O的作用主要是中和催化剂的酸性和减少炭沉积.乙苯脱氢的反响步骤

7.3.1乙苯脱氢和氧化脱氢第七章采用α–碳上的为D同位素的乙苯，用红外光谱观察到Fe–O–D键，证实了反响步骤〔中存在吸附态〔Ⅱ〕；同时采用β–D同位素的乙苯，在高温下也能观察到Fe–D谱，证实了反响步骤中同时存在吸附〔Ⅲ〕.4.乙苯氧化脱氢

7.3.1乙苯脱氢和氧化脱氢第七章美国的UOP公司成功地开发了Styro–Plus工艺，引人空气后，乙苯的单程转化率上升至82.5％〔原来为60％-70％，选择性上升至95.5％技术的核心是引人的空气使乙苯脱氢生成的氢进一步氧化生成水，从而破坏脱氢反响的平衡，使更多的乙苯进行脱氢反响，从而大幅度提高单程转化率人们试图改变脱氢的转化率作为开发的重点利用耦合反响原理，降低反响生成物之一氢的分压，促使反响朝着苯乙烯的方向开展，从而提高乙苯的单程转化率.乙苯氧化脱氢的反响器示意图

7.3.1乙苯脱氢和氧化脱氢第七章第一段填充普通的脱氢催化剂，乙苯和过热水蒸气在约610℃下进人床层，局部乙苯脱氢为苯乙烯和氢气。由于反响为吸热，反响器出口温度略有下降，通人少量的空气，并与物料进人第二段反响床层第二段催化剂分两层，第一层为Pt/Al2O3催化剂，第二层为普通脱氢催化剂。在第一层催化剂中，空气将第一段反响中生成的局部氢氧化成水，并放出热量，使进人第二层催化剂前温度重新上升至所需温度，然后物料进人第三段反响床层第三段与第二段一样装填两层催化剂，通人空气进行反响，出口乙苯单程转化率达82.5％.丁二烯是石油化工根本原料和生产丁腈橡胶的重要单体。目前生产丁二烯的方法有：①从生产乙烯过程中的C4馏分中提取②从丁烷或丁烯脱氢制取③丁烯氧化脱氢

7.3.2丁烯氧化脱氢制丁二烯第七章〔1〕丁烯氧化脱氢的工业催化剂①Bi–Mo氧化物体系。在这类催化剂中，Mo或Bi–Mo氧化物是主要活性组分，碱金属、铁系元素、ⅤB元素的氧化物主要起到提高活性、选择性和结构稳定性的作用，SiO2或A12O3作为载体.②以Sb或Sn的氧化物为根底的二组分或多组分氧化物催化剂③以Ti氧化物为根底的多组分混合氧化物是近年来开发的一类催化剂④铁酸盐催化剂体系⑤H–198型铁系催化剂

7.3.2丁烯氧化脱氢制丁二烯第七章.〔2〕丁烯氧化脱氢的机理对丁烯在混合氧化物催化剂上的氧化脱氢反响，普遍认为:反响的第一步是丁烯分子在催化剂上解离吸附脱去α–H生成烯丙基吸附物种，并且是速控步骤。解离吸附脱去的α–H与催化剂的晶格氧反响生成水，同时金属离子被复原；气相中的氧补充消耗掉的氧，同时将催化剂中原先被复原的金属离子再氧化

7.3.2丁烯氧化脱氢制丁二烯第七章.丁烯在铁酸盐催化剂上的反响步骤

7.3.2丁烯氧化脱氢制丁二烯第七章丁烯分子吸附在缺少氧离子的空位上，并与Fe3+形成σ–π结合物在O-自由基的作用下均裂脱去第一个H，再以异裂方式脱去第二个H；脱去的H与晶格氧结合，同时使Fe3+复原为Fe2+时,形成C4H6–Fe2+烯丙基型中间络合物；C4H6从吸附中心上脱附形成C4H6气相氧通过吸附解离补充到晶格氧的位置，同时使Fe2+时氧化为Fe3+.3〕催化剂失活和再生失活原因：1〕由于长时间氧烯比小或缺氧，Fe3+复原成Fe2+而使催化剂中α–Fe2O3的大大减少，降低了丁烯氧化脱氢反响的选择性2〕催化剂积炭，活性外表积下降和活性中心数目减少3〕反响温度太高，催化剂发生烧结而使催化剂的外表积下降

7.3.2丁烯氧化脱氢制丁二烯第七章.

7.3.2丁烯氧化脱氢制丁二烯第七章催化剂积炭的抑制和再生的目的和方法：为了保持催化剂的性能，一般用气体稀释反响物，提高水烯比或避开碳化温度等方法来实现停止丁烯进料，通人空气和水蒸气，提高氧烯比，可以使催化剂再生，恢复其催化性能运行中的催化剂再生条件为：温度643-653k，氧烯比0.8-l.0，水烯比12-13.作业〔9〕第七章1.试说明氧化物外表上的氧物种及其在在催化氧化中的作用2.试用氧化-复原机理表达丙烯氧化丙烯醛的过程3.查文献〔中文或英文〕，举出钛硅分子筛最新应用的两个例子.提问第七章1.试举一例说明TS–1分子筛的应用2.氧化脱氢的优点3.丁烯氧化脱氢制丁二烯铁系催化剂失活原因.复习第七章①苯酚的羟基化；苯酚在TS–1和H2O2水溶液组成的催化氧化体系中羟基化为对苯二酚和邻苯二酚。反响条件为：温度370K、催化剂用量3%，苯酚／H2O2=3：1。H2O2的转化率达100％，苯酚的选择性为99％，以H2O2为基准的反响产率为84％，邻苯二酚和对苯二酚的摩尔比为1：1。现已建成了10，000t/a的生产装置②环己酮肟的生产；Enichinica公司开发了以环己酮、氨和H2O2在TS–1催化剂存在下一步合成环己酮肟的方法，该种方法无NO2、〔NH4)2SO4副产，H2O2的转化率为93.2％，环己酮肟的选择性达98.2％，现已在意大利进行了12，000t/a中试，结果说明该方法比原来的方法降低20％本钱.复习第七章氧化脱氢的优点：

RCH2—CH2R′+0.5O2

RCH＝CHR′+H2OB.氧与脱氢过程中释放出的氢迅速反响生成水，从而使平衡朝着生成产物的方向移动RCH2—CH2R′RCH＝CHR′+H2

H2+0.5O2

H2O

A.脱氢和氧化组合成耦合反响，产物中没有氢气生成C.氧和水蒸气可以与催化剂上的积炭发生反响，从而使催化剂保持活性D.由于有水蒸气生成，使吸热的脱氢反响变为放热反响.失活原因：1〕由于长时间氧烯比小或缺氧，Fe3+复原成Fe2+而使催化剂中α–Fe2O3的大大减少，降低了丁烯氧化脱氢反响的选择性2〕催化剂积炭，活性外表积下降和活性中心数目减少3〕反响温度太高，催化剂发生烧结而使催化剂的外表积下降复习第七章.本次课的内容和要求第七章加氢处理的目的石油馏分中的含硫和氮化合物加氢处理催化剂加氢处理过程的反响机理要求掌握加氢处理过程的反响机理

了解石油馏分中的含硫和氮化合物,加氢处理催化剂.推动加氢处理开展的主要因素有以下几个方面:

7.4加氢处理过程第七章①炼油工业面临愈来愈严格的环保要求。从环境保护角度要求油品中的硫、氮和芳烃的含量都要到达要求，这就需要对油品进行加氢脱硫〔氮〕和芳烃饱和以满足环保要求②在世界范围内对轻质产品和中间馏分油的需求仍在稳步增长，这就促使减压馏分油和渣油深度转化以增产轻质油和中间馏分油③面对世界原油和产品消费市场的变化，要求扩大加氢处理装置的生产能力.④加氢处理和催化剂不断取得新的进展，设备投资和操作费用降低；与其他加工过程相比，采用加氢处理方法具有更好的经济效益⑤我国石油资源缺乏，今后单靠国产原油很难满足国民经济开展对油品的需求，因而需要加工更多的进口原油；而大多数进口原油的硫、氮和金属含量高，因此需要大量的加氢处理装置以满足要求

7.4加氢处理过程第七章.加氢处理的目的：

7.4加氢处理过程第七章*处理气态烃、各种馏分油和渣油生产所需的目的产品*提高石油产品的质量。目前世界上加氢处理能力已占一次加工能力的45％，其中加氢裂化和渣油加氢处理开展更快.〔1〕石油馏分中的含氮化合物石油馏分中的含氮化合物影响：A.将强烈地降低催化裂化、催化重整和加氢裂化等催化剂的活性〔主要使催化剂的酸中心中毒〕B.在油品贮存中形成胶质和燃烧产物超过NOx的排放标准

7.4.1石油馏分中的含硫和氮化合物第七章.

7.4.1石油馏分中的含硫和氮化合物第七章原油中含氮化合物石油馏分中的大局部含氮化合物为杂环化合物和非杂环化合物两大类。与杂环化合物相比，非杂环化合物比较容易加氢脱氮，并且含量较低，因此在加氢脱氮过程中主要是对杂环化合物进行加氢脱氮.

7.4.1石油馏分中的含硫和氮化合物第七章经过对原油中含氮化合物的性质进行广泛研究之后发现，含氮化合物可分为：1.碱性

2.非碱性

*在轻质或中间馏分油中主要是：单环和双环含氮化合物〔如吡啶、喹啉、吡咯和吲哚〕

*重质油馏分中主要是：

多环化合物例如裂化柴油中有喹啉、吡啶和苯胺，直馏重柴油中有喹啉、苯并喹啉等

*在焦化柴油中碱性含氮化合物主要是：

吡啶系和喹啉系

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7.4.1石油馏分中的含硫和氮化合物〔2〕石油馏分中的含硫化合物