遗传学模拟题库及答案

遗传学模拟题库及答案

1、减数分裂前期I的顺序是（）。

A、细线期一粗线期一偶线期一双线期一终变期

B、细线期一粗线期一双线期一偶线期一终变期

C、细线期一偶线期一双线期一粗线期一终变期

D、细线期一偶线期一粗线期一双线期一终变期

E、细线期一双线期一偶线期一粗线期一终变期

答案：D

2、杂合子携带者与正常人结婚后，其Fl代发病率为1/2,Fl的患者再与

正常人结婚其子代的发病率也为1/2,则该疾病可能属于o

A、常染色体完全显性遗传病

B、常染色体不规则显性遗传病

C、常染色体共显性遗传病

D、常染色体隐性遗传病

E、以上答案都不正确

答案：D

3、遗传性恶性肿瘤的遗传方式常为O

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、性染色体显性遗传

D、性染色体隐性遗传

E、以上都有

答案：A

4、一只杂合的白羊，产生了200万个精子，其中含有黑色隐性基因的精子

有（）

A、50万个

B、100万个

C、150万个

D、200万个

E、0个

答案：B

5、专门显示着丝粒和副缢痕的结构性异染色质部分的显带技术是：

A、G显带

B、R显带

C、C显带

D、T显带

E、Q显带

答案：C

6、人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色盲

基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有—的机率发病，女儿则有—的机

率为携带者，—的机率为正常。

A、1/2；1/2；1/2

B、1/4；1/2；1/2

C、1/2；1/4；1/2

D、1/2；1/2；1/4

E、1/4；1/2；1/4

答案：A

7、一般（）期的细胞对化疗药物不敏感

A、Gl

B、S

C、G2

D、M

E、GO

答案：E

8、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体？

A、13〜15号染色体

B、16〜18号染色体

C、21号染色体

D、22号染色体

E、Y染色体

答案：B

9、一条染色体断裂后，断片未能与断端重接，结果造成o

A、缺失

B、倒位

C、易位

D、插入

E、重复

答案：A

10、真核细胞中的RNA来源于（）。

A、DNA复制

B、DNA裂解

C、DNA转化

D、DNA转录

E、DNA翻译

答案：D

11、研究遗传病的诊断、预防、治疗、遗传咨询等内容的学科属于。

A、医学遗传学

B、临床遗传学

C、群体遗传学

D、人类遗传学

E、群体遗传学

答案：B

12、下面哪种疾病属于分子病0

A、肾结石

B、糖原合成酶缺乏症

C、Turner综合征

D、地中海贫血

E、高血压

答案：D

13、发生联会染色体是：

A、姐妹染色体

B、非姐妹染色体

C、同源染色体

D、常染色体

E、非同源染色体

答案：C

14、人类HbLePore的类P珠蛋白链由郎基因编码，该基因的形成机理是

A、碱基置换

B、碱基插入

C、密码子插入

D、染色体错误配对引起的不等交换

E、基因剪接

答案：D

15、在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是。

A、G显带

B、Q显带

C、R显带

D、C显带

E、高分辨显带

答案：A

16、基因表达时，遗传信息的基本流动方向是0

A、RNAfDNAf蛋白质

B、hnRNA-mRNAf蛋白质

C、DNAfmRNA-蛋白质

D、DNAftRNA-蛋白质

E、DNAfrRNAf蛋白质

答案：C

17、生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在()。

A、增殖期

B、生长期

C、第一次成熟分裂期

D、第二次成熟分裂期

E、变形期

答案：C

18、AIU家族(Alufamily)是短分散元件典型的例子，是人类基因组含

量最丰富的中度重复顺序，占基因组总DNA含量的3%〜6除长达_____,在一

个基因组中重复30万〜50万次。

A、170bp

B、130bp

C、300bp

D、500bp

E、400bp

答案：C

19、下面哪种性状不属于质量性状O

A、ABO血型

B、血压

C、红绿色盲

D、多指

E、先天聋哑

答案：B

20、杂合体高茎豌豆自交，后代中已有16株为高茎，第17株还是高茎的

可能性是（）

A、0

B、25%

C、75%

D、100%

E、60%

答案：C

21、GT-AG中一个碱基被替换后，不能形成正确的mRNA分子，这一突变属

于O

A、同义突变

B、无义突变

C、错义突变

D、调控序列突变

E、内含子与外显子剪辑突变

答案：E

22、当一种疾病的传递方式为男性一男性一男性时，这种疾病最有可能是

A、从性遗传

B、限性遗传

C、Y连锁遗传病

D、X连锁显性遗传病

E、共显性遗传

答案：C

23、当群体发病率为0.1犷遥，遗传度为70婷80%,则患者一级亲属的发病

率为o

A、大于群体发病率

B、小于群体发病率

C、大于群体发病率的平方根

D、约等于群体发病率的平方根

E、约等于群体发病率

答案：D

24、多基因遗传病的遗传度越高，则表示该种多基因病。

A、主要是遗传因素的作用

B、主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小

C、主要是环境因素的作用

D、主要是环境因素的作用，遗传因素作用较小

E、遗传因素和环境因素的作用各一半

答案：B

25、下列哪种疾病是多基因病0

A、肾结石

B、蚕豆病

C、Down式综合征

D、Marfan综合征

E、Turner综合征

答案：A

26、DoWn综合征是o

A、单基因病

B、多基因病

C、染色体病

D、线粒体病

E、体细胞病

答案：C

27、在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为ɑ

A、常染色体显性遗传

B、常染色体隐性遗传

C、X连锁显性遗传

D、X连锁隐性遗传

E、Y连锁遗传

答案：B

28、人类HbLePOre的类P珠蛋白链由郎基因编码，该基因的形成机理是

A、碱基置换

B、碱基插入

C、密码子插入

D、染色体错误配对引起的不等交换

E、基因剪接

答案：D

29、密码子是指:

A、DNA分子中的三个随机的碱基对顺序

B、rRNA分子中的三随机的碱基顺序

C、tRNA分子中密码环上的三个碱基顺序

D、mRNA分子中三个随机的碱基顺序

E、mRNA分子中三个相邻的碱基顺序

答案：E

30、在研究视网膜母细胞瘤的发病机理基础上，KnUdSOn提出了二次突变

学说，其主要论点是o

A、散发性病例发生两次生殖细胞突变

B、遗传性病例发生两次体细胞突变

C、遗传性病例发生一次生殖细胞突变

D、散发性病例发生一次体细胞突变

E、视网膜母细胞瘤的发生需经二次以上的突变

答案：E

31、按基因的自由组合定律，具有两对相对性状的个体进行杂交，其F2中

出现的新的性状组合占总数的（）

A、1/16

B、3/16

C、6/16或10/16

D、9/16

E、10/16

答案：C

32、X-连锁隐性遗传病，女性获得致病基因的机会比男性多倍。

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

答案：A

33、由RNA聚合酶II催化所形成的初始转录产物，仅仅是mRNA的前体，必

须经过加工和修饰，才能形成有功能的mRNA。剪接：在剪接酶的作用下，将

切除，再将外显子编码序列由连接酶逐段连接起来，形成成熟的mRNA分

子。

A、内含子非编码序列

B、非编码序列

C、重复序列

D、插入序列

E、高度重复序列

答案：A

34、2型DM的遗传特性是o

A、异质性很强的多基因遗传病

B、多基因遗传病

C、染色体病

D、X链锁显性遗传病

E、母系遗传病

答案：A

35、丈夫为红绿色盲，妻子正常且其家族中无患者，如再生育，子女患色

盲的概率为o

A、1/2

B、1/4

C、2/3

D、O

E、3/4

答案：D

36、染色体的端粒区为

A、染色质

B、染色体

C、结构异染色质

D、兼性异染色质

E、以上都不是

答案：C

37、不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病规律的是0

A、群体易患性平均值越高，群体发病率越高

B、群体易患性平均值越低，群体发病率越低

C、群体易患性平均值越高，群体发病率越低

D、群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高

E、群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低

答案：C

38、关于糖尿病发病哪种说法是正确的o

A、在临床中1型和2型DM是完全相同的疾病

B、都是mtDNA中tRNA基因3243bpA-*G的突变所导致的疾病

C、都是单基因遗传病

D、都是多基因遗传病

E、具有很强的遗传异质性的复杂疾病

答案：E

39、细胞遗传学研究遗传的细胞生物学基础和染色体行为与的关系。

A、遗传变异

B、疾病发生

C、遗传性疾病

D、先天性疾病

E、家族性疾病

答案：A

40、慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%,一个

杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（）。

A、50%

B、45%

C、75%

D、25%

E、100%

答案：B

41、高血压是o

A、单基因病

B、多基因病

C、染色体病

D、线粒体病

E、体细胞病

答案：B

42、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为o

A、完全显性

B、不完全显性

C、不规则显性

D、延迟显性

E、从性显性

答案：C

43、下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的。

A、遗传基础是主要的

B、多为两对以上等位基因

C、这些基因性质为共显性

D、环境因素起到不可替代的作用

答案：A

44、1号染色体q21带和5号染色体q31带发生断裂，断裂点以远节段相

互交换片段后重接，其详式为：o

A、46,XX,t(1；5)(IPterflP21：：5q31→5pter;5pter->5q31:：

lp21-*lpter)

B、46,XX,t(1；5()IPterfIq21：：5q31→5qter;5qter→5p31:：

lp21→lqter)

C、46,XX,t(1；5)(IPterfIq21：：5p31→5qter;5q31-*5qter:：

lp21-*lqter)

D、46,XX,t(1；5)(IPterfl.q2L：5q31→5qter;5pter→5q31:：

lq21-*lqter)

E、46,XX,t(1；5()lpter→lp21:：5p31→5qter;5qter→5p31:：

lp21→lqter)

答案：D

45、脆性X综合征是o

A、单基因病

B、多基因病

C、染色体病

D、线粒体病

E、体细胞病

答案：A

46、下列哪种患者的后代发病风险高0

A、单侧唇裂

B、单侧腭裂

C、双侧唇裂

D、单侧唇裂+腭裂

E、双侧唇裂+腭裂

答案：E

47、先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍，则其一级亲属的发病率

为o

A、男性患者的儿子高于女性患者的儿子

B、男性患者的儿子约等于女性患者的儿子

C、男性患者的儿子低于女性患者的儿子

D、以上答案都不正确

E、男性患者女儿高于女性患者女儿

答案：C

48、慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病，如果外显率为90%,一个

杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（）。

A、50%

B、45%

C、75%

D、25%

E、100%

答案：B

49、所谓的KPnl家族，形成的中度重复顺序，拷贝数为3000〜

4800个。

A、1.9kb

B、1.2kb

C、1.8kb

D、6.5kb

E、1.5kb

答案：D

50、在显性遗传病的系谱中出现了隔代遗传，则其可能为O

A、完全显性

B、不完全显性

C、不规则显性

D、延迟显性

E、从性显性

答案：C

51、某一个体其体细胞中染色体的数目比二倍体多了3条，称为（）

A、亚二倍体

B、超二倍体

C、多倍体

D、嵌合体

E、三倍体

答案：B

52、一个家庭患某种多基因病人数多，说明这个家庭患此病的一

A、阈值较高

B、阈值较低

C、易患性较高

D、易患性较低

E、遗传率较高

答案：C

53、高等植物细胞由（）组织形成纺锤体

A、中心体

B、星体

C、微极

D、线粒体

E、基体

答案：A

54、罗伯逊易位发生的原因是o

A、两条近端着丝粒染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体

B、两条近端着丝粒染色体在任何一处断裂后相互易位形成一条染色体

C、任何两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体

D、一条染色体节段插入另一条染色体

E、性染色体和常染色体间的相互易位

答案：A

55、关于不完全显性的描述，以下正确的是o

A、只有显性基因得以表达

B、纯合子和杂合子的表现型相同

C、可能出现隔代遗传

D、显性基因和隐性基因都表达

E、以上选项都不正确

答案：D

56、对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括：

A、同义突变

B、错义突变

C、无义突变

D、插入

E、缺失

答案：A

57、β珠蛋白位于号染色体上。

A、6

B、11

C、14

D、16

E、22

答案：B

58、有关一个DNA分子的Tm值，下列哪种说法正确（）

A、G

B、比例越高，

C、A

D、T

E、+

F、+

G、%

H、T

答案：A

59、RNA病毒可以通过______合成病毒DNA。

A、反转录酶

B、DNA多聚酶

C、DNA连接酶

D、RNA聚合酶

E、核酶

答案：A

60、关于X染色质下列哪种说法是错的？

A、是间期细胞核中无活性的异染色质

B、出现在胚胎发育的16〜18天以后

C、在卵细胞发生过程中X染色质可恢复活性

D、由常染色质转变而来

E、在细胞周期中形态不变

答案：E

61、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为基因，并一直沿用至

今。

A、Tschermak

B、Correns

C、de

D>Johannsen

E、Morgan

答案：D

62、“X失活假说"首先是由提出的。

A、Mendel

B、Morgen

C、Lyon

D、Garrod

E、Ingram

答案：C

63、下列哪一条不符合常染色体显性遗传的特征0

A、男女发病机会均等

B、系谱中呈连续传递现象

C、患者都是纯合体（A

D、杂合体（Aa）是携带者

E、双亲无病时，子女一般不会发病

F、患者为AA或Aa

答案：C

64、MN基因座位上，M出现的概率为0.38,指的是（）。

A、基因库

B、基因频率

C、基因型频率

D、亲缘系数

E、近婚系数

答案：B

65、仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩状态的染色质称为

A、结构异染色质

B、兼性异染色质

C、常染色质

D、X

E、Y

答案：E

66、从致病基因传递的角度考虑，X连锁隐性遗传病典型的传递方式为

A、男性f男性一男性

B、男性一女性->男性

C、女性~女性一女性

D、男性一女性一女性

E、女性f男性一女性

答案：E

67、46/47/45三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为。

A、核内有丝分裂

B、有丝分裂不分离

C、减数分裂后期I不分离

D、减数分裂后期∏不分离

E、染色体丢失

答案：B

68、先天性巨结肠是一种多基因病，女性发病率是男性的4倍，两个家庭

中，一个家庭生了一个女患，一个家庭生了一个男患，这两个家庭再生育时，

哪一种家庭的发病率更高O

A、生男患的

B、生女患的

C、无法预计

D、两个家庭都高

E、两个家庭都不高

答案：B

69、多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将O

A、不变

B、增高

C、降低

D、呈指数级下降

E、以上答案都不正确

答案：C

70、外耳道多毛症属于O

A、Y连锁遗传

B、X连锁隐性遗传

C、X连锁显性遗传

D、常染色体显性遗传

E、常染色体隐性遗传

答案：A

71、染色体结构畸变属于。

A、移码突变

B、动态突变

C、片段突变

D、转换

E、颠换

答案：C

72、在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在时期。

A、间期

B、前期

C、中期

D、后期

E、末期

答案：A

73、如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成（）。

A、单倍体

B、三倍体

C、单体型

D、三体型

E、部分三体型

答案：D

74、Ph染色体的特征是o

A、22q+

B、22q-

C、9q+

D、9q-

E、t（9：22）（q34：qll）

答案：B

75、两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成

A、缺失

B、倒位

C、易位

D、插入

E、以上都不对

答案：C

76、在研究视网膜母细胞瘤的发病机理基础上，KnUdSOn提出了二次突变

学说，其主要论点是0

A、散发性病例发生两次生殖细胞突变

B、遗传性病例发生两次体细胞突变

C、遗传性病例发生一次生殖细胞突变

D、散发性病例发生一次体细胞突变

E、视网膜母细胞瘤的发生需经二次以上的突变

答案：E

77、黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，Fl为黄圆，Fl自交得到F2。F2

中黄皱有150粒，那么黄圆的纯种约有（）

A、50粒

B、150粒

C、200粒

D、300粒

E、400粒

答案：A

78、年WatSonJ和CriCkF在前人的工作基础上,提出了著名的

DNA分子双螺旋结构模型。

A、1985

B、1979

C、1956

D、1953

E、1864

答案：D

79、关于X连锁隐性遗传，下列错误的说法是（）。

A、系谱中往往只有男性患者

B、女儿有病，父亲也一定是同病患者

C、双亲无病时，子女均不会患病

D、有交叉遗传现象

E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者

答案：C

80、在一定的内外因素的影响下，遗传物质发生的变化及其所引起的

改变，称为突变。

A、表现型

B、基因型

C、基因型频率

D、表型频率

E、环境

答案：A

81、生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在（）。

A、增殖期

B、生长期

C、第一次成熟分裂期

D、第二次成熟分裂期

E、变形期

答案：C

82、异染色质是指间期细胞核中o

A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质

B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质

C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质

D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质

E、以上都不对

答案：C

83、细胞增殖周期是o

A、从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂结束时为止所经历的全过

B、从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂结束为止所经历的全过程

C、从一次细胞分裂结束开始，到下一次细胞分裂开始时为止所经历的全过

D、从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始为止所经历的全过程

E、从一次细胞分裂开始，到细胞分裂结束为止所经历的全过程

答案：A

84、发生联会染色体是：

A、姐妹染色体

B、非姐妹染色体

C、同源染色体

D、常染色体

E、非同源染色体

答案：c

85、下面哪种性状不属于质量性状。

A、ABO血型

B、血压

C、红绿色盲

D、多指

E、先天聋哑

答案：B

86、在一定的内外因素的影响下，遗传物质发生的变化及其所引起的

改变，称为突变。

A、表现型

B、基因型

C、基因型频率

D、表型频率

E、环境

答案：A

87、当一种疾病的传递方式为男性一男性一男性时，这种疾病最有可能是

A、从性遗传

B、限性遗传

C、Y连锁遗传病

D、X连锁显性遗传病

E、共显性遗传

答案：C

88、遗传病最主要的特点是。

A、先天性

B、不治之症

C、家族性

D、罕见性

E、遗传物质改变

答案：E

89、D组或G组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为

A、单方易位

B、复杂易位

C、串联易位

D、罗伯逊易位

E、不平衡易位

答案：D

90、类α珠蛋白基因集中在o

A、16ql2

B、llql2

C、16pl3

D、llpl2

答案：C

91、先天性巨结肠是一种多基因病，女性发病率是男性的4倍，两个家庭

中，一个家庭生了一个女患，一个家庭生了一个男患，这两个家庭再生育时，

哪一种家庭的发病率更高o

A、生男患的

B、生女患的

C、无法预计

D、两个家庭都高

E、两个家庭都不高

答案：B

92、遗传病中发病率最高的是。

A、常染色体隐性遗传病

B、X连锁隐性遗传病

C、单基因遗传病

D、多基因遗传病

E、体细胞遗传病

答案：D

93、遗传密码的简并性指的是（）

A、一些三联体密码可缺少一个喋吟碱或嘴陡碱

B、密码中有许多稀有碱基

C、大多数氨基酸有一组以上的密码子

D、一些密码适用于一种以上的氨基酸

E、以上都不是

答案：C

94、减数分裂前期I的顺序是（）。

A、细线期一粗线期一偶线期一双线期一终变期

B、细线期一粗线期一双线期一偶线期一终变期

C、细线期一偶线期一双线期一粗线期一终变期

D、细线期一偶线期一粗线期一双线期一终变期

E、细线期一双线期一偶线期一粗线期一终变期

答案：D

95、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质

是O

A、显性

B、隐性

C、共显性

D、显性和隐性

E、外显不全

答案：C

96、属于不完全显性的遗传病为o

A、软骨发育不全

B、多指症

C、Hnutington舞蹈病

D、短指症

E、早秃从性显性

答案：A

97、如果精神分裂症的发病群体率为1/100,遗传率为80%,一对夫妇生

出一个患精神分裂症的儿子，以后才注意到其丈夫的弟弟也患有精神分裂症，

他们再生孩子患精神分裂症的风险是o

A、1/5

B、1/10

C、1/100

D、1/1000

E、1/10000

答案：A

98、细胞周期时段中，哪个时期最短（）

A、Gl

B、S期

C、G2

D、M

E、GO

答案：D

99、由脱氧三核甘酸串联重复扩增而引起疾病的突变为（）

A、移码突变

B、动态突变

C、片段突变

D、转换

E、颠换

答案：B

100、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是一

A、A型、O型

B、B型、O型

C、AB型、O型

D、AB型、A型

E、A型、B型、AB型、O型

答案：E

101、基因表达时，遗传信息的基本流动方向是O

A、RNAfDNAf蛋白质

B、hnRNA—mRNA-蛋白质

C、DNAfmRNAf蛋白质

D、DNAftRNAf蛋白质

E、DNAfrRNAf蛋白质

答案：C

102、目前，我国开展最普遍的染色体显带技术是：

A、C带

B、G带

C、T带

D、Q带

E、R带

答案：B

103、细胞遗传学研究遗传的细胞生物学基础和染色体行为与的关系。

A、遗传变异

B、疾病发生

C、遗传性疾病

D、先天性疾病

E、家族性疾病

答案：A

104^Leber视神经病是。

A、单基因病

B、多基因病

C、染色体病

D、线粒体病

E、体细胞病

答案：D

105、在研究视网膜母细胞瘤的发病机理基础上，KnUdSOn提出了二次突变

学说，其主要论点是O

A、散发性病例发生两次生殖细胞突变

B、遗传性病例发生两次体细胞突变

C、遗传性病例发生一次生殖细胞突变

D、散发性病例发生一次体细胞突变

E、视网膜母细胞瘤的发生需经二次以上的突变

答案：E

106、对精神分裂症的调查表明，在25对单卵双生子中有20对共同发病；

在20对双卵双生子中有4对共同发病；则该病的遗传度为o

A、50%

B、25%

C、75%

D、100%

E、0

答案：C

107、属于从性遗传的遗传病为o

A、软骨发育不全

B、多指症

C、Hnutington舞蹈病

D、短指症

E、早秃

答案：E

108、两条非同源染色体同时发生断裂，断片交换位置后重接，结果造成

A、缺失

B、倒位

C、易位

D、插入

E、重复

答案：C

109、人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时发生了同源染色体的

不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成（）

A、一个异常性细胞

B、两个异常性细胞

C、三个异常性细胞

D、四个异常性细胞

E、正常的性细胞

答案：D

110、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是o

A、型、。型

B、B型、O型

C、AB型、0型

D、AB型、A型

E、A型、B型、AB型、O型

答案：E

IlK丈夫为红绿色盲，妻子正常，但其父亲为红绿色盲，他们生育色盲

患儿的概率为o

A、1/2

B、1/4

C、2/3

D、0

E、3/4

答案：A

112、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为,并一直沿用至今。

A、顺反子

B、基因

C、突变子

D、交换子

E、转座子

答案：B

113、人类的红绿色盲就是一个X-连锁隐性遗传的典型病例，如果女性色

盲基因携带者与正常男性婚配，则儿子将有一的机率发病，女儿则有一的

机率为携带者，的机率为正常。

A、1/2；1/2；1/2

B、1/4；1/2；1/2

C、1/2；1/4；1/2

D、1/2；1/2；1/4

E、1/4；1/2；1/4

答案：A

114、以下选项中，不属于人类染色体共有的结构是

A、端粒

B、随体

C、着丝粒

D、自主复制序列

E、长臂和短臂

答案：B

115、成人主要血红蛋白的分子组成是o

A、ɑ2ɛ2

B、α2γ2

C、a2β2

D、a2ζ2

E、ɑ2Gγ2

答案：C

116、碱基被替换后，产生的密码子编码氨基酸，而旧密码子不编码任何氨

基酸，这一突变属于。

A、同义突变

B、无义突变

C、错义