2.3伴性遗传（导学案）

第3节伴性遗传【学习目标】1.说出伴性遗传的概念。2.阐述红绿色盲的传递规律及特点。3.举例说明伴X染色体显性遗传病的特点。4.描述伴性遗传规律在实践中的应用。【学习重点】伴性遗传的特点。【学习难点】伴性遗传规律在实践中的应用。学习任务一人类红绿色盲【自主梳理】1．伴性遗传的概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。2.人类的性别决定方式(1)人类的性别由性染色体决定(2)女性的一对性染色体是同型的，用XX表示男性的一对性染色体是异型的，用XY表示(3)人类的X染色体和Y染色体，无论大小还是携带的基因种类和数量都有差别。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。3．人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病(1)致病基因位置：红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。(2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式①方式一由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自母亲。②方式二由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。③方式三由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。④方式四由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。(4)色盲的遗传特点：①患者中男性远多于女性。因为女性中同时含有两个Xb才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。②男性患者的患病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。称交叉遗传。③女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。简称”母病子必病，女病父必病”。【合作探究】1.所有生物都有性染色体吗？【答案】所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌等。2.没有性染色体的生物有没有性别区分呢？【答案】蜜蜂、蚂蚁没有性染色体但有性别分化，其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素。3.性染色体上的基因都与性别决定有关系吗？【答案】性染色体上的基因未必都与性别决定有关，如色觉基因、抗维生素D佝偻病均位于X染色体上。4.性染色体只存在于生殖细胞中吗？【答案】性染色体也存在于体细胞中。5.人类的性别由什么决定的？【答案】性染色体。6.男性的X染色体来自父亲还是母亲？女性的X染色体来自父亲还是母亲？【答案】男性的X染色体来母亲。女性的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。7.人的X染色体和Y染色体大小有什么关系？【答案】Y染色体只有X染色体大小的1/5。9.人类红绿色盲是谁发现的？【答案】英国人道尔顿。10.系谱图中的患者是什么性别?你认为色盲的遗传与性别相关联吗?红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上?红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?【答案】患者是男性。色盲的遗传与性别相关联。红绿色盲基因是隐性基因。11.为什么红绿色盲患者中男性远多于女性?为什么色盲基因只位于X染色体上?【答案】红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传，男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因，就表现为红绿色盲患者,而女性有两条X染色体,必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才表现为红绿色盲患者,因此红绿色盲患者中男性多于女性。人类的Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。12.通过对红绿色盲的分析，伴X隐性遗传病有什么特点？【答案】患者中男性远多于女性。男性患者基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。【自查自纠】正误判断1.各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体()2.XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短()3.性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别()【答案】(1)×(2)×(3)×典例分析[典例1]下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是()A．红绿色盲患者中男性多于女性B．红绿色盲男性患者的母亲一定患红绿色盲C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常【答案】A【解析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B错误；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。学习任务二抗维生素D佝偻病【自主梳理】4.抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病(1)致病基因位置：X染色体上的显性基因。(2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型项目女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正常患者正常(3)婚配方式及子代表型项目XDYXdYXDXD子女全部是患者子女全部是患者XDXd女儿都是患者，儿子一半是患者儿子、女儿中各有一半是患者XdXd女儿都是患者，儿子全正常子女全部正常(4)遗传特点①女性患者多于男性患者。②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。③男性患者的母亲和女儿一定患病。简称”父病女必病，子病母必病”。5．有性染色体的生物的性别决定方式决定方式雌性雄性XY型XXXYZW型ZWZZ【合作探究】13.在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如下图：(1)抗维生素D佝偻病位于什么区段？【答案】位于X的非同源区段。(3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有几种，分别有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。【答案】共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。14.某女性患抗维生素D佝偻病，其儿子一定患病吗？【答案】女性患者的基因型XDXD或XDXd，不一定。15.若致病基因位于Y染色体上，其遗传有何特点？【答案】父传子，子传孙，都是男性患者。【自查自纠】正误判断4.伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当()5.X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律()6.X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常()【答案】(1)×(2)×(3)√[典例2]下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是()A．在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量B．不同的女性患者的基因型可能不同C．男性患者的致病基因只来自其母亲D．正常女性与正常男性结婚，生育一个患此病孩子的概率是1/2【答案】D【解析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的遗传特点为女性患者多于男性患者，A正确；设相关基因为D、d，则女性患者的基因型可能为XDXD、XDXd，所以患者基因型可能相同也可能不同，B正确；由于抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，男性的X染色体来自其母亲，所以男性患者的致病基因只来自其母亲，C正确；正常女性基因型为XdXd，正常男性基因型为XdY，二者无致病基因，不能生育出患此病的孩子，D错误。学习任务三伴性遗传理论在实践中的应用【自主梳理】6.伴性遗传理论在实践中的应用(1)推测后代患病概率，指导优生婚配生育建议男正常×女色盲生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病男抗维生素D佝偻病×女正常生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常(2)根据性状推断后代性别，指导生产实践已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，请设计通过花纹选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解。①选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。②请写出遗传图解。如图所示【合作探究】16.爷爷和孙子之间也可以做亲子鉴定，从性染色体的角度分析，应该鉴定二者的哪条染色体？【答案】二者的Y染色体。17.一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。请预测，他们的孩子会色盲吗？【答案】他们的女儿不会色盲，他们的儿子会色盲的概念为1/2。【习题巩固】1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因可伴随性染色体遗传给子代C.伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性D.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律【答案】B【解析】性染色体上的基因不一定都与性别决定有关,如位于X染色体上的红绿色盲基因,A错误。性染色体上的基因随着性染色体遗传给后代,表现为伴性遗传,B正确。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性,C错误。人体细胞核中的性染色体是成对存在的,因此位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律,D错误。2.鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测错误的是（）A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B.F2雄鸡中芦花鸡的比例与雌鸡中的相应比例相等C.F2中雄鸡有一种表型，雌鸡有两种表型D.将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4【答案】C【解析】依题干信息可判断：控制该性状的基因位于Z染色体上，且芦花是显性性状，设相关基因用A、a表示，则亲本基因型为ZAW×ZaZa，F1中雌鸡全为ZaW，雄鸡全为ZAZa，让F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡和雌鸡表型均有两种，其中芦花雌鸡为ZAW，芦花雄鸡为ZAZa，因此F3中芦花鸡占eq\f(3,4)。3.下列家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是（）A.③①②④ B.②④①③C.①④②③ D.①④③②【答案】C【解析】双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即①；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即③；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即②；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即④。4．调查发现，先天性眼球震颤是一种人类遗传病，表现为患者无法自主地随意运动眼球而影响视力。一位患此病男性与一位正常女性婚配的后代中，女儿均患此病，儿子均正常。从遗传角度分析，下列叙述错误的是()A．该病属于伴X染色体显性遗传病B．女性患者可能产生不含该致病基因的卵细胞C．男性患者的基因只能从其母亲那传来，再传给其女儿，表现为隔代交叉遗传D．该家庭中的患病女儿与正常男性婚配，无论生男生女都有50%的患病可能性【答案】C【解析】根据题意可知，先天性眼球震颤是一种人类遗传病，假如该病受一对等位基因病B、b控制。根据“患病男性与正常女性婚配的后代中，女儿均患此病，儿子均正常”，说明该病的遗传存在性别差异，且先天性眼球震颤对正常为显性，致病基因位于X染色体上，男性患者的基因型为XBY，正常女性的基因型为XbXb。二者婚配，后代的基因型及比例为1/2XBXb(患病女性)、1/2XbY(正常男性)。根据题意先天性眼球震颤应属于伴X染色体显性遗传病，A正确；若女性患者为杂合子，产生的卵细胞中有1/2不含该致病基因，B正确；伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象，而此病属于伴X染色体显性遗传病，具有世代连续遗传的特点，C错误；该家族的患病女儿(XBXb)与正常男性(XbY)婚配，所生女儿和儿子均有50%的患病可能，D正确。5.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象,即原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声。下列相关叙述错误的是()A.性