第七章+有机化合物 练习题 高一下学期化学人教版（2019）必修第二册

第七章有机化合物练习题一、单选题1．下列反应中，属于加成反应的是（）A．CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HClB．CH3CHO+H2CH3CH2OHC．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OD．2CH3CHO+O22CH3COOH2．下列有机物的命名错误的是（）A．2-甲基-1-丙醇：B．4-乙基-2-己烯：C．2，2，4-三甲基戊烷：D．1，3-二溴丙烷：3．高分子分离膜可以让某些物质有选择地通过而将物质分离，下列应用不属于高分子分离膜的应用范围的是（）A．分离工业废水，回收废液中的有用成分B．食品工业中，浓缩天然果汁，乳制品加工和酿酒C．将化学能转换成电能，将热能转换成电能D．海水淡化4．国际上通常用某物质的产量来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，这种物质是（）A．乙烷 B．乙烯 C．乙醇 D．乙酸5．一种烃的结构式可以表示为如图，命名该化合物时，主链上的碳原子数是（）A．10 B．11 C．12 D．136．下列说法中正确的是()A．醇的官能团是羟基B．羟基和氢氧根离子具有相同的化学式和结构式C．在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机物一定是烃D．乙醇与钠反应生成氢气，此现象说明乙醇具有酸性7．下列关于价电子排布式为的原子的描述正确的是（）A．该原子核外有三种形状不同的电子云B．该原子核外电子共有16种不同的运动状态C．该原子形成的单质可与H2反应生成常温下为液态的化合物D．基态该原子的轨道表示式为8．糖类、油脂、蛋白质都是与生命息息相关的物质,下列有关说法正确的是（）A．葡萄糖和蔗糖是同系物,淀粉和纤维素互为同分异构体B．淀粉、纤维素、油脂、蛋白质都是高分子化合物,都能发生水解反应C．葡萄糖和蔗糖都能与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀D．天然油脂没有固定的熔点和沸点,所以天然油脂是混合物9．下列各化合物的命名中正确的是（）A．CH2=CH－CH=CH21，4—丁二烯B．C．甲基苯酚D．2—甲基丁烷10．下列系统命名法正确的是（）A．2，3﹣二乙基﹣1﹣戊烯 B．2﹣甲基﹣4﹣乙基戊烷C．2﹣甲基﹣3﹣丁炔 D．对二甲苯11．下列化学用语对事实的表述不正确的是A．硬脂酸与乙醇的酯化反应：Cl7H35COOH+C2H518OHCl7H35CO18OC2H5+H2OB．常温时，0.1mol·L-1氨水的pH=11.1：NH3·H2ONH4++OH−C．由Na和Cl形成离子键的过程：D．电解精炼铜的阴极反应：Cu2++2e−=Cu12．下列化学反应的有机产物只有一种的是（）A．乙烷与光照条件下的反应B．与HBr的加成反应C．与NaOH的乙醇溶液共热反应D．少量在NaOH水溶液中加热反应13．公元前一世纪，我国已使用天然气，天然气的主要成分为甲烷。下列关于甲烷的叙述中，错误的是（）A．通常情况下，甲烷跟强酸、强碱、强氧化剂不起反应B．甲烷化学性质比较稳定，不能被任何氧化剂氧化C．甲烷跟氯气反应无论生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3还是CCl4，都属于取代反应D．甲烷的四种取代物都难溶于水14．连接四种不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子，药物阿司匹林（B）可由水杨酸（A）制得。下列说法正确的是（）A．阿司匹林能与溴水反应而使之褪色B．可用氯化铁溶液鉴别水杨酸和阿司匹林C．由A反应生成B，另一种反应物为乙醇D．阿司匹林中带星号（*）的碳原子是手性碳原子15．分子式为C10H14的苯的同系物X，苯环上只有一个取代基则符合条件的X有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．5种16．某二元醇的结构简式为，关于该有机物的说法中错误的是（）A．用系统命名法命名的名称：5-甲基-2，5-庚二醇B．催化氧化得到的物质只含一种含氧官能团C．消去反应能得到6种不同结构的二烯烃D．1mol该有机物与足量金属钠反应产生22.4LH2(标准状况)17．关于有机物的下列叙述中，正确的是（）A．它的系统名称是2，4二甲基4戊烯B．它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上C．它与甲基环己烷互为同分异构体D．该有机物的一氯取代产物共有4种18．并六苯的某衍生物结构简式为，其苯环上的氢原子再被1个Cl原子取代的产物有()A．3种 B．6种 C．7种 D．8种19．防御和灭杀新型冠状病毒是有效控制其传播的重要手段。下列相关叙述错误的是（）A．医用酒精中乙醇的体积分数为75%B．“84”消毒液的有效成分为C．开水蒸煮餐具可使新冠病毒蛋白质变性D．医用外科口罩熔喷层为聚丙烯材料，其属于纯净物20．下列物质属于同系物的是（）A．乙酸与HCOOCH3B．C．CH3CH2CH2OH与CH3OHD．CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br二、综合题21．其同学设计实验制备2-羟基-4-苯基丁酸乙酯，反应原理、装置和数据如下：+CH3CH2OH+H2O物质相对分子质量密度/g·cm-3沸点/℃水溶性2-羟基-4-苯基丁酸1801.219357微溶乙醇460.78978.4易溶2-羟基-4-苯基丁酸乙酯2081.075212难溶实验步骤①如图甲，在干燥的三颈娆瓶中加入20mL2-羟基-4-苯基丁酸、20mL无水乙醇和适量浓硫酸，再加入几粒沸石；②加热至70℃左右保持恒温半小时；③分离、提纯三颈烧瓶中的粗产品，得到有机粗产品；④精制产品。回答下列问题：（1）油水分离器的作用是，实验过程中发现没有加沸石，写出补加沸石的操作步骤。（2）本实验宜采用(填“水浴”、“油浴”或“酒精灯”)加热方式。（3）取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是。（4）在精制产品时，加入无水MgSO4的作用是，然后过滤，再利用图乙装置进行蒸馏纯化，图乙装置中的错误有。（5）若按纠正后的操作进行蒸馏纯化，并收集212℃的馏分，得到2-羟基-4-苯基丁酸乙酯约9.0g，则该实验的产率为。22．已知某烃A的式量为70，回答下列问题：（1）A的分子式为。（2）若A为直链烃，则A的结构简式为(写出所有种类)。（3）若A是链烃，且支链只有甲基的可能结构有种。（4）若A不能使溴水褪色，且一氯代物只有一种，则A的结构简式为。（5）若烃B的相对分子质量比烃A小6，且分子中所有碳原子都在同一条直线上，则B的结构简式为。23．某化学兴趣小组欲研究当酶的浓度一定时，反应速率(v)与反应物浓度(c)、温度(T)的关系。以下两个图像是根据实验画出的。试根据图像回答下列问题：（1）图Ⅰ中，反应物达到某一浓度时，反应速率不再上升，其原因是（2）图Ⅱ中，A点所对应的温度称为（3）将装有酶与反应物的甲、乙两试管分别放入12℃和75℃的水浴锅内，20min后取出转入37℃的水浴锅中保温，两试管反应速率变化分别为：甲，乙。24．有一种有机物X，其结构简式为：HO—CH2CH=CH—COOH，试回答下列问题：（1）X中的含氧官能团名称是、。（2）向X中加入金属钠，将发生反应的化学方程式是。（3）如果在X中加入NaOH溶液，将发生反应的化学方程式是。（4）下列关于X的说法中正确的是。①X既能与酸发生酯化反应，又能与醇发生酯化反应②X能够使溴水褪色，但不能使KMnO4酸性溶液褪色③X能够发生缩聚反应，但不能发生加聚反应25．（1）用系统命名法给下列有机物命名：①；②(CH3)3COH；（2）相对分子质量为114，其一氯代物只有一种的链烃的结构简式，该物质的名称为。

答案解析部分1．【答案】B【解析】【解答】A．丙烯的－CH3上的H原子被Cl替代，属于取代反应，A不符合题意；

B．醛中的碳氧双键打开，C原子和O原子分别和H相连，得到乙醇，是加成反应，B符合题意；

C．乙醇分子脱去－OH和1个H原子，得到CH2=CH2，是消去反应，C不符合题意；

D．乙醛被O2氧化生成乙酸，是氧化反应，D不符合题意；

故答案为：B。

【分析】取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应；

消去反应：指在一定条件下，有机物脱去小分子生成含有不饱和的有机物的反应；

加成反应：有机物分子中的双键或叁键发生断裂，加进（结合）其它原子或原子团的反应叫加成反应；

氧化反应：有机反应中得氧或失氢的反应为氧化反应；

根据以上反应的概念进行判断。2．【答案】A【解析】【解答】A．的名称是2-丁醇，故A符合题意；B．含有碳碳双键的最长链有6个C原子，该物质的名称为4-乙基-2-己烯，故B不符合题意；C．的系统命名为2，2，4-三甲基戊烷，故C不符合题意；D．的系统命名是1，3-二溴丙烷，故D不符合题意；故答案为：A。

【分析】根据醇、烯烃、烷烃和卤代烃的命名规则分析作答。3．【答案】C【解析】【解答】A、B、D均是功能高分子分离膜的应用范围，而C中将化学能转换为电能的应是传感膜，将热能转换成电能的是热电膜。

故答案为：C【分析】本题考查的是高分子分离膜的特点和应用。4．【答案】B【解析】【解答】国际上通常用某物质的产量来衡量一个国家石油化学工业的发展水平，这种物质是乙烯，故B符合题意。故答案为：B。

【分析】依据乙烯的用途可知，乙烯主要用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂等，是石油化工发展的标志.5．【答案】C【解析】【解答】烷烃的命名是找出最长的碳链当主链，分析图示判断主链碳原子个数是12个；

故答案为：C

【分析】烷烃的命名是找出最长的碳链当主链。6．【答案】A【解析】【解答】A符合题意故答案为：A【分析】A.了解常见有机物官能团

​B.羟基是-OH，呈电中性，OH-得到一个电子，呈负一价，所以化学式和结构式均不同

C.只含有C、H或C、H、O的有机物燃烧产物均只生成二氧化碳和水

D.酸能与钠反应置换出氢气，但水、醇等物质也能与钠反应置换出氢气7．【答案】B【解析】【解答】A.S元素具有s和p能级，因此该原子的电子云形状有两种，分别是球形和哑铃形，故A不符合题意；B.S原子核外具有16个电子，有16种不同的运动状态，故B符合题意；C.硫和氢气化合生成的硫化氢在常温下是气体而不是液体，故C不符合题意；D.电子排布在同一能级的不同轨道上时，总是尽可能分别占据不同的轨道，且自旋方向相同，所以3p能级上轨道表示式违反了洪特规则，故D不符合题意；故答案为：B。【分析】价电子排布式为的元素是16号元素S。8．【答案】D【解析】【解答】A.葡萄糖和蔗糖结构不同，不属于同系物；纤维素和淀粉都是多糖，分子式都可用（C6H12O5）n表示，但两者的n不同，它们不是同分异构体，A不符合题意；

B.油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，B不符合题意；

C.蔗糖是非还原性糖，无醛基，不能于与新制Cu（OH）2悬浊液反应，C不符合题意；

D.天然油脂是混合物，没有固定的熔沸点，D符合题意；

故答案为：D

【分析】A、葡萄糖是单糖，蔗糖是二糖，淀粉和纤维素是多糖；

B、淀粉、纤维素、蛋白质是天然高分子化合物；

C、蔗糖水解产物里含有葡萄糖，可以和新制Cu（OH）2悬浊液反应，但是蔗糖不能反应；

D、油脂是有甘油和高级脂肪酸形成的酯，是混合物。9．【答案】D【解析】【解答】A.CH2=CH－CH=CH2的名称为1，3—丁二烯，故不符合题意；B.的名称为2-丁醇，故不符合题意；C.的名称为邻甲基苯酚；D.的名称为2—甲基丁烷，故符合题意。故答案为：D。【分析】命名时要注意选择含有官能团的最长碳链，距离官能团最近一端编号。10．【答案】A【解析】【解答】A.2，3-二乙基-1-戊烯，主链为戊烯，在2、3号C各含有1个乙基，该命名满足烯烃命名原则，故A符合题意；B.2-甲基-4-乙基戊烷，戊烷的命名中出现了4-乙基，说明选取的主链不是最长的，最长主链为己烷，在2、4号C各含有1个甲基，该有机物符合题意命名为：2，4-二甲基己烷，故B不符合题意；C.2-甲基-3-丁炔，丁炔命名中不能出现3-丁炔，说明编号方向不符合题意，符合题意命名应该为：2-甲基-1-丁炔，故C不符合题意；D．对二甲苯，苯环上对位有2个甲基，根据习惯命名法，可以命名为对二甲苯，但不是系统命名法，故D不符合题意；故答案为：A。【分析】A．烯烃命名时主链需要包括双键；

B．烷烃命名需要选择最长链为主链；

C．炔烃命名选择含有碳碳三键的最长碳链为主链，从离碳碳三键最近的一端编号；

D．对二甲苯是习惯命名法；11．【答案】A【解析】【解答】A，硬脂酸与乙醇的酯化反应为Cl7H35COOH+C2H518OHCl7H35COOC2H5+H218O，A符合题意；

B，常温时，0.1mol·L-1氨水的pH=11.1：NH3·H2ONH4++OH−，B不符合题意；

C，由Na和Cl形成离子键的过程：，C不符合题意；

D，电解精炼铜的阴极反应：Cu2++2e−=Cu，D不符合题意；

故答案为：A【分析】A，酯化反应的机理是“酸脱羟基醇脱氢”；

B，氨水为弱碱水溶液；

C，Na原子最外层有1个电子，Na易失电子形成Na+，Cl原子最外层有7个电子，Cl易得电子形成Cl-，Na+与Cl-间形成离子键；

D，电解精炼铜时，精铜为阴极，粗铜为阳极。12．【答案】D【解析】【解答】A．乙烷与Cl2光照条件下的反应可以生成不同的一氯代物，A不符合题意；

B．CH2=CHCH3与HBr的加成反应生成1-溴丙烷或2-溴丙烷，是同分异构体，B不符合题意；

C．CH3CHBrCH2CH3与NaOH的乙醇溶液反应生成1-丁烯或2-丁烯，是同分异构体，C不符合题意；

D．少量在在NaOH水溶液中加热反应只能生成甲醇，D符合题意；

故答案为：D

【分析】A．乙烷与Cl2光照条件下的反应可以生成不同的一氯代物；

B.1-溴丙烷或2-溴丙烷，是同分异构体；

C.1-丁烯或2-丁烯，是同分异构体；

D．少量在NaOH水溶液中加热反应只生成甲醇。13．【答案】B【解析】【解答】A.通常情况下，甲烷化学性质较稳定，甲烷跟强酸、强碱、强氧化剂不起反应，A不符合题意；

B.甲烷化学性质比较稳定，但能被氧气等氧化剂氧化，B符合题意；

C.甲烷分子中的氢可以发生取代反应，甲烷跟氯气反应无论生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3还是CCl4，都属于取代反应，C不符合题意；

D.卤代烃在水中通常难溶，甲烷的四种取代物都难溶于水，D不符合题意。

故答案为：B

【分析】A.甲烷属于烷烃，饱和烃，化学性质较稳定；

B.甲烷可以燃烧，燃烧属于氧化反应；

C.甲烷跟氯气反应生成的是四中取代物和HCl的混合物；

D.甲烷的四种取代物均属于有机物，都难溶于水。14．【答案】B【解析】【解答】A．阿司匹林分子结构中无碳碳双键，不能与溴水反应而使之褪色，故A不符合题意；B．阿司匹林分子结构中不含酚羟基，而水杨酸分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，则用氯化铁溶液可鉴别水杨酸和阿司匹林，故B符合题意；C．水杨酸与乙酸酯化生成阿司匹林，故C不符合题意；D．阿司匹林中带星号(*)的碳原子只连接3个不同基团，不是手性碳原子，故D不符合题意；故答案为B。

【分析】有机反应主要是在官能团上发生，根据物质之间官能团的不同可以发生不同的反应。对于手性碳原子的判断，根据是否接四个不同的原子或原子团进行判断。15．【答案】C【解析】【解答】丁基中碳原子连接方式有：、、、，所以丁基总共含有四种同分异构体，故苯环上只有一个取代基的、分子组成为C10H14的苯的同系物有四种，故答案为：C。【分析】C10H14的苯的同系物X，含有4个C的支链丁基有几种同分异构体，该有机物就有相应的同分异构体。16．【答案】B【解析】【解答】A．取连有羟基的最长的碳链，有7个碳原子，碳链上连有2个羟基，为二醇，官能团的编号要小，则羟基的编号为2和5，在5号碳上还连有1个甲基，则名称为5-甲基-2，5-庚二醇，A不选；B．左边的羟基连接的C原子上没有H原子，不能发生催化氧化，而右边的羟基可以发生催化氧化反应，得到羰基，则催化氧化得到的物质含有两种含氧官能团，分别为羟基、羰基，B符合题意；C．左边的羟基消去时，形成的碳碳双键的位置有3种；右边的羟基消去时，形成的碳碳双键的位置有2种，则得到的二烯烃，共3×2=6种，C不选；D.1mol该有机物中含有2mol－OH，与金属Na反应时，提供2molH原子，得到1molH2，在标况下的体积为22.4L，D不选；故答案为：B。

【分析】A.含有羟基官能团，官能团编号小，定主链，找出位置之和最小进行命名

B.含有两个羟基，一个羟基不能被催化氧化，另一个被氧化位羰基

C.根据消去反应的规则，即可写出含有2烯烃的同分异构体

D.根据与钠反应的方程式找出关系即可17．【答案】C【解析】【解答】A.该有机物属于烯烃，主碳链为5，它的系统名称应该是是2，4-二甲基-1-戊烯，A不符合题意；B.由于碳碳双键是平面形结构，因此至少有4个碳原子共平面，由于单键旋转，末端的两个甲基也可能和双键共面，最多可能6个碳原子共面，B不符合题意；C.与甲基环己烷分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C符合题意；D.分子中含有5种性质不同的H，有机物的一氯取代产物共有5种，D不符合题意；故答案为：C。【分析】A、根据系统命名解答：确定主链，取代基编号，取代基个数；

B、根据有机物空间结构判断：双键共面，三键共线，单键空间旋转；

C、根据同分异构体概念；分子式相同，结构式，官能团不同；

D、判断有机物H原子有几种不同环境，确定有几种一氯取代；18．【答案】C【解析】【解答】并六苯的氯代物为对称结构，则其一氯代物的种类如图，合计7种，

故答案为：C。

【分析】为左右对称结构，根据一侧的氢原子类型判断其取代产物。19．【答案】D【解析】【解答】A．医用酒精中乙醇的体积分数为75%，A不符合题意；B．“84”消毒液的有效成分为，B不符合题意；C．高温可使蛋白质变性，开水蒸煮餐具可使新冠病毒蛋白质变性，C不符合题意；D．聚丙烯材料因为分子之间的聚合度不同，故为混合物，D符合题意。故答案为：D。

【分析】聚丙烯材料是由丙烯进行加聚得到，是高聚物，但是n数值不确定，因此其属于混合物其他选项均正确20．【答案】C【解析】【解答】A、乙酸属于羧酸，HCOOCH3属于酯，因此不互为同系物，故A不符合题意；B、前者为酚，后者醇，不互为同系物，故B不符合题意；C、都属于醇，且含有官能团的数目相等，组成向相差若干个“CH2”，互为同系物，故C符合题意；D、官能团不同，因此不互为同系物，故D不符合题意。

故答案为：C【分析】判断是同系物，首先看官能团是否相同，或碳的连接方式一样，然后看官能团的数目是否相同，最后看是否相差CH2。21．【答案】（1）及时分离生成的水，促进平衡正向移动；停止加热，待装置冷却至室温后，再加入沸石（2）水浴（3）洗掉碳酸氢钠（4）干燥；温度计水银球的位置、冷凝水的流向（5）32%【解析】【解答】（1）油水分离器可将油和水分离，使得酯化反应中生成物水的量减少，平衡正向移动；实验过程中补加沸石，应待装置冷却至室温后，再加入沸石。

（2）该实验的反应温度为70℃，小于100℃，因此应采用水浴加热方式。

（3）第一次水洗是为了除去未完全反应的乙醇，加入饱和NaHCO3溶液是为了除去1-羟基-4苯基丁酸，第二次用水洗是为了除去过量的NaHCO3，以及反应后生成的可溶于水的无机盐。

（4）无水MgSO4可做干燥剂，因此加入无水MgSO4的作用是干燥；图乙为蒸馏装置，温度计应位于蒸馏烧瓶支管口处，便于测量蒸汽的温度；同时冷凝水应从下口进上口出，以增大冷凝效果。

（5）20mL2-羟基-4-苯基丁酸的物质的量为，20mL乙醇的物质的量为，由反应的化学方程式可知，2-羟基-4-苯基丁酸完全反应，因此理论上生成2-羟基-4-苯基丁酸乙酯的物质的两位0.135mol，其质量为0.135mol×208g/mol=28.08g，因此产率=。【分析】（1）油水分离器可分离出水，结合平衡移动分析其作用；补加沸石前，应先让溶液恢复至室温。

（2）根据反应温度确定加热方式。

（3）第二次水洗是为了除去可溶性杂质。

（4）无水MgSO4可以起到干燥作用；结合蒸馏装置进行分析。

（5）根据产率=进行计算。22．【答案】（1）（2）、（3）3（4）（5）【解析】【解答】（1）烃A的相对分子质量为70，则该烃可能为烯烃或环烷烃，分子式应为C5H10，故答案为：C5H10；（2）若A为直链烃，则A为烯烃，可能的结构简式为、；（3）若A是链烃，且支链只有甲基的可能结构有：2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯、3-甲基-1-丁烯，共3种；（4）若A不能使溴水褪色，则属于环烷烃，且一氯代物只有一种，则A的结构简式为；（5）若烃B的相对分子质量比烃A小6，且分子中所有碳原子都在同一条直线上，则B的结构简式为。

【分析】（1）烃分子中碳原子最大数目=，则A的分子式为C5H10；

（2）若A为直链烃，A为烯烃，即为戊烯，可能的结构简式为、；

（3）若A是链烃，A为烯烃，且支链只有甲基，则可能的结构有、、；

（4）若A不能使溴水褪色，且一氯代物只有一种，则A为环戊烷；

（5）若烃B的相对分子质量比烃A小6，则B的分子式为C5H4，且分子中所有碳原子都在同一条直线上，则B分子碳骨架为C≡C-C≡C-C。23．【答案】（1）酶的数量有一定限度（2）最适宜的温度（3）反应速率加快；反应速率基本不变或几乎为零【解析】【解答】（1）由图Ⅰ分析，反应物浓度增大到一定限度，反应速率增大幅度减缓，说明此时决定化学反应速率的主要因素是酶的浓度。（4）75℃时，酶变性，失去催化作用。如果没有酶反应不能进行，则反应速率为零。

【分析】本题主要考查酶受反应物浓度和温度的影响，牢记酶是一种蛋白质，牢记酶的基本知识即可正确作答。24．【答案】（1）羟基；羧基（2）HO—CH2CH=CH—COOH+2Na→NaO—CH2CH=CH—COONa+H2↑（3）HO—CH2CH=CH—COOH+NaOH→HO—CH2C