考点17 生物变异的来源-2022年高考生物一轮复习考点（浙江专用）

考点17生物变异的来源

【重要考向】

一、基因重组；

二、基因突变；

三、染色体畸变

基因重组

1.生物的变异

(1)不遗传变异：由环境条件的改变引起的，不涉及遗传物质的变化，其变异只限当代的

表现型改变。

(2)可遗传的变异

①来源：一是在强烈的物理、化学因素影响下发生的基因突变和染色体畸变；二是

有性生殖过程中形成配子时，由于非同源染色体的自由组合和同源染色体的非姐妹

染色单体间的片段交换而引起的基因重组。

②特点：变异性状可以遗传给后代。

(3)分类依据：遗传物质是否改变。

2.基因重组

(1)概念

'亲本：具有不同遗传性状的雌、雄个体

时间：进行有性生殖时

含义《

实质：控制不同性状的基因重新组合

、结果：后代类型不同于亲本类型

(2)类型

发生

类型实质图示

时期

非同源染色体上的非等

自由组合型MI后期

位基因自由组合

（4）意义：为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础。

【典例】

1.一对夫妇所生的多个子女在遗传上不完全相同，这种变异主要是（）

A.基因突变B.基因重组

C.染色体数目变异D.染色体结构变异

【答案】B

【分析】

1、基因重组的概念：生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合。

2、实例：一母生9子，9子皆不同。

【详解】

进行有性生殖的生物，子代之间性状差异主要来自基因重:组。B正确。

故选B。

2.跳跃基因又称转座子，是一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，

并对其后的基因起调控作用的DNA序列。跳跃基因可在真核细胞染色体内部和染色体间转

移，在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌体之间自行移动。下列推测不令军的是（）

A.跳跃基因可导致生物产生染色体变异或基因重组

B.跳跃基因无法通过细胞分裂传递给子代

C.跳跃基因的存在能促进生物的进化

D.跳跃基因可以作为载体进行基因治疗

【答案】B

【分析】

转座子是一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起

调控作用的DNA序列，故其基本单位是脱氧核甘酸，其复制需要的原料是四种游离的脱氧

核甘酸。

【详解】

A、由于"转座子可在真核细胞染色体内部和染色体间转移，在细菌的拟核DNA、质粒或噬

菌体之间自行移动"，因此转座子可造成染色体变异或基因重组，A不符合题意；

B、跳跃基因可引起染色体变异和基因重组，属于可遗传变异，因此可以通过细胞分裂遗传

给子代，B符合题意；

C、跳跃基因可引起染色体变异和基因重组，在自然选择过程中会使基因频率改变，促进生

物进化，C不符合题意；

D、跳跃基因可在真核细胞染色体内部和染色体间转移，可在细菌的拟核DNA、质粒或噬菌

体之间自行移动，因此跳跃基因可以作为载体进行基因治疗，D不符合题意。

故选Bo

3.下列情况中不属于染色体变异的是（）

A.猫叫综合征

B.21-三体综合征

C.交叉互换

D.三倍体无籽西瓜

【答案】C

【分析】

1、基因重组是指具有不同遗传性状的雌、雄个体通过有性生殖时，控制不同性状的基因重

新组合，导致后代不同于亲本类型的现象或过程。包括（1）交义互换；（2）自由组合；（3）

肺炎双球菌的转化；（4）转基因技术。

2、染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正

常的变异。根据染色体断裂后断片连接方式，染色体的结构变异分为4种：缺失、重复、倒

位、易位。

3、染色体数目变异是指生物细胞中染色体数目的增加或减少，可分为：（1）整倍体变异，

体细胞中的染色体数目是以染色体组的形式成倍增加或减少的，如单倍体、多倍体等。（2）

非整倍体变异，体细胞中个别染色体的增加或减少。

【详解】

A、猫叫综合征是由5号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异，A正确；

B、21-三体综合征是体细胞中多了一条21号染色体，属于染色体数目变异，B正确；

C、交叉互换发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，属于基因重组，C错误；

D、三倍体无籽西瓜的体细胞中含有三个染色体组，属于染色体数目变异，D正确。

故选C。

4.下图①②③④分别表示不同的变异类型，基因a、b仅有图③所示片段的差异。其中

属于染色体结构变异的是（）

GCGC

ATAT

ATTA

TATA

TACG

CG

③

A.①②B.②④C.②③④D.①③

【答案】B

【分析】

1、DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变：

2、染色体的变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体的结构变异包括缺失、重

复、倒位和易位。

【详解】

图①发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间片段的互换，属于交叉互换，发生在四分体

时期；

图②发生在非同源染色体间片段的互换，属于染色体结构变异中的易位；

图③为基因中碱基对的缺失，属于基因突变；

图④中弯曲的部位表示在其同源染色体上没有配对的片段，可能是发生了染色体结构的缺

失或重复，属于染色体结构变异。

即B正确，ACD错误。

故选B„

5.下列有关基因重组和基因突变的叙述，正确的是（）

A.基因重组是生物变异的根本来源

B.基因重组产生了原来没有的新性状

C.基因突变一定能改变生物的表现型

D.基因突变丰富了种群的基因库

【答案】D

【分析】

基因重组：在生物进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因的自由组合。

类型：①减13后期，随非同源染色体的自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。

②减团前期（四分体时期），随同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换而交换。

特别提示：受精作用过程中，雌雄配子的结合不是基因重:组。

基因突变从分子水平上看是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变，可以发生在

发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期。

基因突变可以产生新的基因，而基因重组只能产生新的基因型。

【详解】

A、基因重组不能产生新的基因，基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源，A错误；

B、基因突变可以产生新的基因，而基因重组只能产生新的基因型，从而产生新的性状组合，

B错误；

C、因为密码子的简并性等原因，基因突变不一定会改变生物的性状，C错误；

D、基因突变产生了新的基因，使基因库内的基因更丰富，D正确。

故选D。

基因突变

1.概念、实质和意义

（1）概念：由于基因内部核酸分子上的特定核昔酸序列发生改变的现象或过程。

（2）实质：DNA分子上碱基对的缺失、增加或替换都可以引起核昔酸序列的变化，因

而引起基因结构的改变。

（3）意义：是生物变异的根本来源，对生物进化和选育新品种具有非常重要的意义。

2.类型

（1）根据对表现型的影响

①形态突变：主要影响生物的形态结构，可从表现型的明显差异来识别，如果蝇的红

眼突变为白眼。

②生化突变：影响生物的代谢过程，导致某个特定生化功能的改变或丧失，如人类的

苯丙酮尿症。

③致死突变：导致个体活力下降，甚至死亡，如人类的镰刀形细胞贫血症。

④关系：三种突变实质上都是生化突变。

（2）根据发生的因素

①自然状态下发生的基因突变：自发突变。

②人工条件下诱发的基因突变：诱发突变。

3.特点：普遍性，多方向性，稀有性，可逆性，有害性。

4.诱发基因突变的因素

（1）物理因素：如各种射线的照射、温度剧变等。

（2）化学因素：各种能改变DNA分子中碱基排列顺序的化合物，如亚硝酸、碱基类似

物等。

（3）生物因素：如麻疹病毒等。

5.基因突变的机理（以镰刀形细胞贫血症为例）

功能特点）功能正常易破裂，使人患溶血性贫血

（1）直接原因：谷氨酸—＞缴氨酸。

（2）根本原因：基因中碱基对班替换为争

/A1

6.意义：基因突变是生物变异的根本来源，对生物进化和选育新品种具有非常重要的意义。

7.基因突变的图解概述

基因片段

AATTCCGGT正常复制AATTCGGGT

TTAAGGCCATTAAGGCCA

增加AAIGTTCCGGT、

TiiGjAAGGCCA

结

致

导

替换基因

生

变

发

构

发生碱AATTCCGGCI改

基对的TTAAGGCC&

缺失AAflTCCGGTJI

TTLJAGGCCA—遗传信息改变

性状改变^——霁目婴黄•产生等位基因

构的改变导致,

8.基因突变对肽链的影响

（1）发生碱基对的替换：

①由于基因中脱氧核甘酸数量没有改变，则控制合成的肽链长度也可能不会改变,

但可导致mRNA中密码子发生变化，由于某些氨基酸可以由多种密码子决定，反

映到肽链氨基酸种类上，可能发生变化，也可能不发生变化。

②替换时，有可能会使mRNA上的终止密码子提前，从而使肽链变短。

（2）发生碱基对的增加和缺失：

由于密码子的阅读是连续的，除由突变部位开始所控制合成的mRNA发生连锁式

的改变外，还会导致肽链中的氨基酸的序列改变。

3.基因突变对子代的影响

（1）基因突变发生在有丝分裂过程中，一般不遗传，但有些植物可以通过无性生殖传递

给后代。

（2）如果发生在减数分裂过程中，可以通过配子传递给后代。

4.基因突变要素整合图解

稀有性［诱变因素

正常基因（A）-------------

-复制差错

普遍性」碱基对（增加、缺失、替换）

基因结构I基

碱基序列（局部改变）

（改变）因

I突

遗传信息（局部改变）变

多方向性一突变基因-------------------

11声2声3…）

进化的原材料等位基因-------►新的基因型

新性状新的表现型

【典例】

6.人体载脂蛋白apo-B基因在肝、肾细胞中控制合成的蛋白质含有4563个氨基酸，但在小

肠细胞中控制合成的蛋白质仅有2153个氨基酸，原因是小肠细胞中的脱氨酶将apo-B的

mRNA上的一个碱基C转变成了U,如图所示。下列相关叙述簿送的是（）

COOH

载脂蛋白分子（含2153个氨基酸）

A.与RNA结合的脱氨酶导致apo-B基因碱基序列发生改变

B.与RNA结合的脱氨酶能识别并结合RNA的特定序列

C.CAA编码特定的氨基酸，而UAA是终止密码子

D.图示机制导致人体同一基因控制合成不同蛋白质

【答案】A

【分析】

分析图示：由于小肠细胞中的脱氨酶将apo-B的mRNAh一个碱基C转变成了U,导致人体

载脂蛋白apo-B基因在肝、肾细胞中控制合成的蛋白质含有4563个氨基酸，但在小肠细胞

中控制合成的蛋白质仅有2153个氨基酸，说明在小肠细胞中mRNA的序列并没有改变，只

是相应的密码子UAA为终止密码子，提前终止「翻译•

【详解】

A、结合题意可知，脱氨酶将apo-B的mRNA上的个碱基C转变成了U,而控制mRNA合

成的apo-B基因碱基序列没有改变，A错误；

B、小肠细胞中的脱匆酶将apo-B的mRNA上的一个碱基C转变成了U,故与RNA结合的脱

氨酶能识别并结合RNA的特定序列，B正确；

C、CAA编码特定的氨基酸，而UAA是终止密码子，导致肽链合成提前终止，故蛋白质氨基

酸减少，c正确；

D、图示机制导致人体内同一基因可以合成正常mRNA和异常mRNA,不同的mRNA可控制

合成出不同蛋白质，D正确。

故选A。

7.人体载脂蛋白apo-B基因在肝、肾细胞中控制合成的蛋白质含有4563个氨基酸，但

在小肠细胞中控制合成的蛋白质仅有2153氨基酸，原因是小肠细胞中的脱氨酶将apo-B

的mRNA上的一个碱基C转变成了U,如图所示。下列相关叙述错误的是（）

载脂蛋白分子（含2153个氨基酸）

A.与RNA结合的脱氨酶导致apo-B基因发生基因突变

B.与RNA结合的脱氨酶能识别并结合RNA的特定序列

C.CAA编码特定的氨基酸，而UAA是终止密码子

D.图示机制导致人体同一基因控制合成不同蛋白质

【答案】A

【分析】

1、诱发基因突变的因素可分为：

①物理因素（紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA）；

②化学因素（亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基）；

③生物因素（某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA）。

2、转录过程以四种核糖核甘酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作

用下消耗能量，合成RNA；翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，

在前的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。

【详解】

A、脱氨酶将apo-B的mRNA上的一个碱基C转变成了U,apo-B基因没有改变，A错误；

B、小肠细胞中的脱氨酶将apo-B的mRNA上的一个碱基C转变成了U,故与RNA结合的脱

氨酶能识别并结合RNA的特定序列，B正确；

C、CAA编码特定的氨基酸，而UAA是终止密码子，导致肽链合成提前终止，故蛋白质氨基

酸减少，C正确；

D、图示机制导致人体内同一基因可以合成正常mRNA和异常mRNA,不同的mRNA可控制

合成出不同蛋白质，D正确。

故选A。

8.下列关于变异的叙述，正确的是（）

A.发生在生殖细胞中的突变或重组才属于可遗传的变异

B.基因突变可发生在个体发育的任何时期，体现了基因突变的随机性

C.二倍体水稻的花药经离体培养，得到的单倍体水稻稻穗会变小

D.三倍体无籽西瓜的每个染色体组中都含有常染色体和性染色体

【答案】B

【分析】

可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，只要是遗传物质发生改变所引起的变

异都是可遗传变异，对于有性生殖的生物来说，发生在体细胞内的变异一般不能遗传给后代,

但发生在体细胞内的可遗传变异可通过无性繁殖遗传给后代。

【详解】

A、可遗传变异是指遗传物质发生改变所引起的变异，包括基因突变、基因重组和染色体变

异，与发生在体细胞还是生殖细胞内无关，A错误；

B、基因突变可发生在个体发育的任何时期，体现了基因突变的随机性，B正确；

C、二倍体水稻的花药经离体培养，得到的单倍体水稻高度不育，不能产生种子，C错误；

D、西瓜属于雌雄同株植物，没有性染色体，D错误。

故选B»

9.细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程被称为NMD作用，是一

种广泛存在于真核细胞中的mRNA质量监控机制，该机制能识别并降解含有提前出现终止

密码子的转录产物以防止毒性蛋白的产生。图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，AUG、

UAG分别表示起始密码子和终止密码子。下列有关叙述正确的是（）

III

正常mRNA”A，"------------------------

AUCJUAG

[SURF

异常mRNA।…III

AUG1降解UAGUAG

00r□

A.异常mRNA经NMD作用，可以获得六种小分子化合物

B.SURF复合物只能识别异常mRNA的终止密码子

C.异常mRNA控制合成的毒性蛋白与正常mRNA控制合成的蛋白质分子质量相同

D.异常mRNA产生的原因是DNA发生了碱基对的增减，使mRNA中终止密码子提前出现

【答案】B

【分析】

据图分析：图中异常mRNA的中间部位出现一个终止密码子，该密码子能够阻断该mRNA

的继续翻译，从而抑制该突变基因的表达。

【详解】

A、由图示可知，异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程是形成核糖核甘酸，因

此降解的产物是四种核糖核甘酸，A错误；

B、由图示可知,SURF只能识别异常mRNA的终止密码子，B正确；

C、由于异常mRNA中提前出现了终止密码子，因此其合成的毒性蛋白的分子质量小于正常

mRNA控制合成的蛋白质分子质量，C错误；

D、由图示可知，异常mRNA与正常mRNA长度相同，故异常mRNA产生的原因是转录它的

基因发生碱基对替换造成的，D错误。

故选B.

10.某些动物依靠嗅觉发现食物、识别领地和感受危险。动物基因组中含有大量嗅觉受体基

因。据资料报道，人类基因组中有38个编码嗅觉受体的基因和414个假基因（无功能基因）。

小鼠基因组中有1037个编码嗅觉受体的基因和354个假基因。基因组比对结果显示，人类

和小鼠嗅觉受体基因数目的差异是由于二者发生进化分支后，人类出现大量的假基因，而小

鼠的嗅觉受体基因明显增加。下列有关叙述埼送的是（）

A.假基因是正常基因突变产生，为动物嗅觉的进化提供了原始材料

B.嗅觉受体基因的碱基突变频率与嗅觉受体蛋白的氨基酸改变频率相同

C.嗅觉受体基因的多样性是群体中不同个体间嗅觉能力差异的遗传基础

D.人类和小鼠嗅觉受体基因数目的差异是长期进化过程中定向选择的结果

【答案】B

【分析】

DNA分子中碱基的增添、替换、缺失，从而导致基因结构的改变属T基因突变，由于密码

子具有简并性，基因发生突变后，编码的蛋白质的结构可能不变。

【详解】

A、假基因是正常基因突变产生，为动物嗅觉的进化提供了原始材料，A正确；

B、因为密码子具有简并性，当嗅觉受体基因的碱基发生突变，它编码的嗅觉受体蛋白的氨

基酸不一定发生改变故嗅觉受体基因的碱基突变频率与嗅觉受体蛋白的氨基酸改变频率不

一定相同，B错误；

C、嗅觉受体基因的多样性决定了嗅觉受体蛋白的多样性，从而使不同个体间嗅觉能力出现

差异，C正确；

D、人类和小鼠嗅觉受体基因数目的差异是长期进化过程中定向选择的结果，D正确。

故选Bo

染色体畸变

1.染色体畸变的含义和类型

(1)含义：生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化。

(染色体结构变异

(2)类型〈

I染色体数目变异

2.染色体结构变异

(1)概念:染色体发生断裂后，在断裂处发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异。

(2)类型及实质(连线)

abcdefgh

①缺失：]染色体上的基因数目减少

abcgh

abcdef

同一条染色体上存在等位基因

②重复:

或相同基因

abcdcdef

③倒位:基因数目没有变化，基

因排列顺序发生改变

a

a2

bb

④易位：c

C3d发生在非同源染色体之间

d4

e5

6

(3)结果：使位于染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变。

(4)影响：大多数的染色体结构变异对生物体是不利的，甚至会导致生物体的死亡。

3.染色体数目变异

(1)概念：是指生物细胞中染色体数目的增加或减少。

(2)染色体组

XY

(3)染色体组：二倍体生物的一个配子中的全部染色体。这组染色体的形态结构、功能

各不相同，但携有能控制该生物生长发育的全部遗传信息，它们互相协调、共同控

制生物正常的生命活动。

①雄果蝇体细胞中共有4对同源染色体，其中3对是常染色体，1对是性染色体。

②雄果蝇减数分裂产生精子的过程中，同源染色体分离，因此配子中的染色体的组

成为II、III、IV、X或H、III、IV、Y,它们是一组非同源染色体。

③雄果蝇精子中的染色体虽然形态结构、功能各不相同，但却携带有控制该生物生

长发育的全部遗传信息，它们互相协调、共同控制生物正常的生命活动，这样

的一组染色体，叫做一个染色体组。

(4)整倍体变异

体细胞中的染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少，如：

①一倍体：只有一个染色体组的细胞或体细胞中含单个染色体组的个体。

②单倍体：体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体称为单倍体。一般由生殖细

胞——卵细胞或花粉直接发育而成，不论体细胞中含有几个染色体组，都称为单倍

体。

③二倍体：由受精卵发育而来，具有两个染色体组的细胞或体细胞中含两个染色体

组的个体。

④多倍体：由受精卵（或合子）发育而来，体细胞中含有三个或三个以上染色体组

的个体称为多倍体。由受精卵（或合子）发育而来，体细胞中含有几个染色体组,

该生物就称为几倍体。

（5）非整倍体变异

体细胞中个别染色体的增加或减少，如先天愚型（2n+l）、人类的卵巢发育不全症

(2n—1)。

，蟀:染色体断片的丢失，引起片段上所带基因

也随之丢失的现象

重复:染色体上增加了某个相同片段的现象

,鲁《幽：一个染色体上的某个片段的正常排列顺序

变异发生180。颠倒的现象

易位:染色体的某一片段移接到另一条非同源染

.色体上的现象

'①不含同源染色体

染色体组1②形态结构和功能各不相同

的理解I③含有控制该生物生长发育的全部遗传信息,

.但不能重复

'个别数目增减

♦二倍体

数之目二《以染色体组多倍体来源：由受精卵发育而成

变异--------<应用：多倍体育种

形式增减

来源：由虹发育而成

单倍体

应用:单倍体育种

【典例】

11.某女子的体细胞中一条14号和一条21号染色体连接形成一条异常染色体，不含重要基

因的短片段在细胞分裂中丢失（如图甲所示），导致该女子的14号和21号染色体在减数分

裂时会发生异常联会（如图乙所示）。配对的三条染色体中任意配对的两条染色体分离时，

另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列判断不正确的是（）

图甲图乙

A.该变异类型可通过显微镜观察到

B.该女子与正常男性结婚所生后代染色体数目正常的概率为:

C.该女子体细胞中最多有90条染色体且表现型可能正常

D.该女子与正常男子婚配仍然有生育21三体综合征患儿的风险

【答案】B

【分析】

正常人体细胞中含有46条染色体，23对同源染色体，染色体一般成对存在。减数分裂时配

对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极,

据此可分析该女子产生的卵细胞中染色体的组成类型。

【详解】

A、由图可知，该变异类型属于染色体变异，该变异类型可通过显微镜观察到，A正确；

B、该女子减数分裂时同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，应该产生仅具有异常

染色体、同时具有14号和21号染色体（受精后子代染色体数目正常）、同时具有异常染色

体和14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体和21号染色体、仅具有14

号染色体共6种生殖细胞,与正常男性结婚所生后代染色体数目正常的概率为1/6,B错误；

C、由图甲可知，一条14号染色体和一条21号染色体相互连接时，不含重要基因的短片段

在细胞分裂中丢失，从而使染色体数目减少，故该女子体细胞中染色体数为45条，但表现

型可能正常，体细胞中最多的有丝分裂后期含有90条染色体，C正确；

D、该女子可以产生异常染色体+21号染色体的配子，因此与正常男子婚配，有生出21三体

综合征患儿的风险，D正确。

故选B。

12.在食品工业、生物制药治理环境污染等方而然的微生物的参与，下列关于生物的叙述,

不正确的是（）

A.乳酸菌细胞内转录和翻译能同时进行

B.酵母菌和大肠杆菌都有细胞壁和生物膜系统

C.颤藻细胞内没有叶绿体，但能进行光合作用

D.破伤风杆菌属于原核生物，不能发生染色体变异

【答案】B

【分析】

原核生物的细胞中没有被核膜包被的成形的细胞核，没有核膜、核仁和染色质；没有复杂的

细胞器（只有核糖体一种细胞器）；只能进行二分裂生殖，属于无性生殖，不遵循孟德尔的

遗传定律；含有细胞膜、细胞质，遗传物质是DNA。

【详解】

A、乳酸菌为原核生物，无核膜，故细胞内转录和翻译可同时进行，A正确；

B、生物膜系统包括细胞膜、细胞器膜和核膜，大肠杆菌为原核生物，细胞内无核膜和众多

细胞器膜，故不具备生物膜系统，B错误；

C、颤藻属于蓝藻，为原核生物，没有叶绿体，但含有光合作用有关的酶和色素（叶绿素和

藻蓝素），能进行光合作用，C正确；

D,破伤风杆菌属于原核生物，细胞中无染色体，不能发生染色体变异，D正确。

故选Bo

13.大豆为四倍体植物，是我国重要的经济作物。由大豆花粉直接发育而来的个体称为（）

A.单倍体B.二倍体C.三倍体D.四倍体

【答案】A

【分析】

由花粉直接发育而来的个体，不论几个染色体组，都是单倍体。

【详解】

分析题意可知，大豆为四倍体植物，其配子中有2个染色体组，但由配子（花粉）发育而成

的个体均为单倍体。

故选Ao

14.果蝇的有眼（E）对无眼（e）为显性，E、e基因位于回号常染色体上。回号染色体多一

条的个体称为"三体"，减数分裂时，回号染色体中的任意两条联会后正常分离，另一条染色

体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同。下列分析正确的是（）

A.三体的产生使果蝇变为三倍体

B.正常的无眼果蝇与有眼果蝇杂交，子代均为有眼

C.三体的一个精原细胞产生的精子染色体数目各不相同

D.用正常的无眼果蝇与团-三体有眼果蝇杂交可测定后者的基因型

【答案】D

【分析】

一个基因型为杂合子的精原细胞经过减数分裂形成4个2种精细胞，同一个次级精母细胞产

生的两个精细胞染色体数目相同，若三体减数第一次分裂时团号染色体中的任意两条联会后

正常分离，另一条染色体随机移向细胞一极，则减数分裂形成的四个子细胞一半正常，一半

异常。

【详解】

A、三体只是团号染色体多了一条，并没有使得染色体组增加一组，因此三题的产生不会使

得果蝇变为三倍体，A错误；

B、正常的无眼果蝇和有眼果蝇杂交可以是ee和EE杂交，也可以是ee和Ee杂交，前者子

代均是有眼，而后者子代有眼和无眼为1：1,B错误：

C、由于团号染色体中的任意两条联会后正常分离，另一条染色体随机移向细胞一极，则三体

的一个精原细胞减数第一次分裂后产生的两个次级精母细胞有一个多一条倒号染色体，而另

一个次级精母细胞的染色体数正常，减数第二次分裂产生的四个精子中有两个精子的染色体

数正常，另两个精子则多一条染色体，C错误；

D、三体有眼果蝇的基因型可以为EEE,EEe,Eee三种，和正常无眼果蝇（ee）杂交，子代

表现型及比例取决于三体有眼果蝇产生的配子种类和比例，故可通过统计子代表现型及比例

进而推测有眼三体果蝇产生的配子种类，从而判断三体有眼果蝇的基因型，D正确。

故选D。

15.果蝇体内两条X染色体有时可融合成一个X染色体，称为并连X（记作"X%"），其形成过

程如图所示。一只含有并连X的红眼雌蝇（染色体组成为X%Y,基因型为Bb）和一只正常白

眼雄蝇杂交，子代的基因型与亲代完全相同，且子代雌、雄果蝇的数量比为1回1。子代连续

交配也是如此。下列相关分析错误的是（）

|（消失）

并联X

A.形成岸X的过程中发生了染色体易位

B.染色体组成为X®XX、YY的子代果蝇无法发育

C.利用并连X白眼雌果蝇可以保持不同表型的雄性品系

D.利用该保持系，可"监控"和"记录"雄蝇X染色体上的新发突变

【答案】A

【分析】

分析题文描述与题图可知：（1）两条X染色体融合成一条X染色体的过程中有染色体的片段

消失。（2）一只含有并连X的雌蝇（X0XY）和一只正常雄蝇（XY）杂交，理论上子代的染色

3ffl

体组成及其比例为XXX0XY0XXYHYY=101（?liaio由于子代的基因型与亲代完全相同，说明子

代中不存在染色体组成为X&XX、YY的个体。

【详解】

A、两条X染色体融合成X®X的过程中有染色体的片段消失，说明此过程中发生了染色体缺

失,A错误；

B、一只含有并连X的雌蝇（XRXY）产生两种比值相等且分别含有X）和Y的卵细胞，一只

正常雄蝇（XY）产生两种比值相等且分别含有X和Y的精子，二者杂交，子代的基因型与亲

代完全相同，子代连续交配也是如此，说明子代中只存在染色体组成为XY、X,XY的个体，

而染色体组成为好XX、YY的果蝇胚胎致死，B正确；

C、由于#XY产生含Y的卵细胞，与雄果蝇的X染色体结合产生XY雄果蝇，而该雄果蝇表

型由雄果蝇X染色体基因决定，因此利用并连X白眼雌果蝇可以保持不同表型的雄性品系，

C正确；

D、由于子代的基因型与亲代完全相同，当雄蝇X染色体上有新的突变产生时，子代雄蝇的

性状可能会与亲本的有所不同。可见，利用该保持系，可"监控"和"记录"雄蝇X染色体上的

新发突变，D正确。

故选A。

心跟踪训练,

1.目前已发现T2噬菌体有多种突变型，这些突变来自同一个基因或者不同基因的突变。科

学家利用T2噬菌体的两种突变型A和B进行了如下实验（突变型A和B分别与野生型相比，

基因组成上只有一处差异）以下叙述正确的是（）

实验1：用突变型A侵染大肠杆菌，噬菌体不增殖

实验2：用突变型B侵染大肠杆菌，噬菌体不增殖

实验3：突变型A、突变型B同时侵染同一个大肠杆菌，噬菌体增殖（噬菌体不发生新的突

变和基因重组）

A.用乳酸菌替代大肠杆菌进行实验，可获得相同的实验结果

B.突变型A和突变型B的突变一定发生在相同的基因内

C.噬菌体的增殖一定由突变型A与突变型B的突变基因共同决定

D.子代噬菌体的DNA全部来自于亲代，蛋白质全部来自于大肠杆菌

2.图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异（字母表示基因）。下列叙述正

确的是（）

甲乙

A.个体甲的变异是由于E基因中碱基对缺失导致

B.个体乙的变异对表现型没有影响

C.个体甲的变异通常可用光学显微镜观察

D.个体乙的变异导致基因种类改变

3.在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出

现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中

（）

A.花色基因的碱基组成B.花色基因的碱基序列

C.花色基因的空间结构D.花色基因的数量

4.某种植物的E基因决定花粉的可育程度，F基因决定植株是否存活。科研人员利用基因

工程技术将某抗病基因导入EEFF植株的受精卵，获得改造后的EeFF和EEFf两种植株（e和

f分别指抗病基因插入E和F基因），e基因会使花粉的育性减少1/2。下列选项第送的是（）

A.从E和F基因的角度分析，插入抗病基因，引起其发生基因突变

B.ElEeFFx团EEFF为亲本进行杂交实验，Fi中抗病植株所占的比例为1/3

C.选择EeFF与EEFf进行杂交，再让Fi中基因型为EeFf的植株自交，若两对基因的遗传满

足自由组合定律，则F2中抗病植株所占的比例为11/12

D.抗病植株中，若同一植株所产生的花粉育性都相同，则这些植株的基因型可能有3种

5.科研人员新研制了一种针对三化螟的高效杀虫剂，但随着杀虫剂的持续使用，三化螟表

现出越来越强的抗药性。下列叙述正确的是（）

A.杀虫剂诱发了三化螟抗药性基因的产生

B.杀虫剂的使用对三化螟种群起到了人工选择的作用

C.三化螟种群抗药性变异的产生体现了变异的有害性

D.三化螟抗药性的增强是抗药性变异逐渐积累的结果

6.下图为某高等动物（2N=42,基因型AaBb,显示部分染色体，其它染色体正常）体内一

个正在分裂的细胞。相关叙述正确的是（）

A.该细胞变异类型与猫叫综合症相同

B.该细胞内有4个染色体组，4套遗传信息

C.图中因染色体数目变异能导致生物性状的改变

D.分裂完成后可能形成4个基因型各不相同的子细胞

7.某精原细胞中①、②为一对同源染色体，其中只有①为正常染色体。该对同源染色体

配对后发生了如图所示的变化，A〜E表示染色体片段，染色体桥在减数第一次分裂时期断

裂，后续的分裂过程正常进行。下列叙述正确的是（）

丢

失

①

②

A.该细胞形成配子过程中发生了染色体结构变异和数目变异

B.该细胞形成的染色体正常的配子占1/4

C.形成该精原细胞过程中发生了交叉互换

D.图中所示过程发生在次级精母细胞中

8.下图表示某二倍体（2N=4）高等动物某一器官内的细胞分裂图像。下列叙述正确的是（)

A.基因重组可以发生在甲图或丙图

B.该动物是雄性，丙是初级精母细胞，丁是精细胞

C.丙图中含有两个染色体组，四套遗传信息

D.甲图细胞处于有丝分裂的后期，此过程中染色体数目加倍，DNA数目加倍

9.某对同源染色体变化示意图如下，其中a〜e表示染色体不同区段。该变异类型属于（）

变异以勿勿〃CMcd百

Iaib~~d.e-1Ia■b勿I

Ia-~~cd5~~I

1a・bcdei

A.基因重组B.基因突变C.染色体数目畸变D.染色体结构变异

10.某科研小组的工作人员通过用不同浓度的秋水仙素对大蒜（二倍体）鳞茎生长点进行不

同时间的处理，研究了不同处理对大蒜根尖细胞染色体加倍率的影响（某一分裂组织或细胞

群中染色体数目加倍细胞的百分数），其实验结果如图，据图判断，下列叙述中正确的是（）

A.秋水仙素处理后的根尖细胞均为四倍体细胞

B.染色体加倍率与秋水仙素浓度和处理时间长短有关

C.当秋水仙素浓度为0.03%时，处理时间越长加倍率越高

D.秋水仙素作用于细胞分裂后期，使细胞中染色体数目加倍

“尽真题再现

1.（2021•浙江•高考真题）a-珠蛋白与a-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成,

其中第广138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第139个氨基

酸的一个碱基对缺失引起的。该实例不能说明（）

A.该变异属于基因突变

B.基因能指导蛋白质的合成

C.DNA片段的缺失导致变异

D.该变异导致终止密码子后移

2.（2019•浙江・高考真题）细胞学说认为：所有的生物都是由一个或多个细胞组成的；细胞

是所有生物的结构和功能的单位；所有的细胞必定是由已存在的细胞产生的。据此分析，下

列叙述错误的是

A.生物具有多样性B.生物具有遗传性

C.生物能定向变异D.生物具有统一性

3.（2021•浙江・高考真题）野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼，是由于某个染色体

中发生了如下图所示变化，a、b、c表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型

属于染色体畸变中的（）

正常眼棒眼超棒眼

a[bJ1a[bIb）ca[bIbIbJc

A.缺失B.重复c.易位D.倒位

4.（2020•浙江•高考真题）某条染色体经处理后，其结构发生了如图所示的变化。这种染色

体结构的变异属于

J23■!S6.

A.缺失B.倒位C.重复D.易位

百昱模拟检测.

1.（2021•浙江•模拟预测）如图为某哺乳动物X、Y染色体的联会示意图，以下对此叙述正确

的是（）

A.该时期细胞的染色体整体图像可用于制作染色体组型

B.该时期细胞的X和Y染色体不存在姐妹染色单体

C.该时期细胞的X和Y染色体可能会发生DNA链的断裂和重新连接

D.若该细胞X和Y相同基因座位上的基因不同，说明其发生了基因突变或交叉互换

2.（2021•浙江杭州•模拟预测）健康人的HTT基因含有6~35个CAG重复序列，而亨廷顿氏

疾病患者的HTT基因中含有36个以上，甚至250个CAG重复序列。引发该疾病的变异类型

是（）

A.缺失B.重复C.易位D.基因突变

（•浙江浙江•模拟预测）控制小鼠毛色的基因有（灰色）、（黄色）、（黑色）

3.2021A+aia2

等。它们是染色体上某一位置的基因突变成的等位基因，这体现了基因突变具有（）

A.普遍性B.多方向性C.可逆性D.稀有性

4.（2021・浙江•模拟预测）某二倍体植物基因Ai中插入了一个碱基对后形成基因A2,下列分

析正确的是（）

A.该变异可能导致翻译过程提前终止

B.正常情况下Ai和A2可存在于同一个配子中

C.DNA的甲基化不会影响其中的遗传信息表达

D.该个体的子代中遗传信息不会发生改变

5.（2021•浙江•三模）基因编辑技术可实现对目标基因碱基的敲除、加入等修改，该技术所

引起的变异类型属（)

A.基因重组B.基因突变

C.染色体结构变异D.染色体数目变异

6.（2019•浙江杭州•模拟预测）正常的水稻体细胞染色体数为2n=24.现有一种三体水稻，

细胞中7号染色体有三条。该水稻细胞及其产生的配子类型如图所示（6、7