伴性遗传与人类遗传病专题练习题-及答案

PAGEPAGE7伴性遗传与人类遗传病专题1、概念：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。（一定要记住各种遗传病类型的实例）、软骨发育不全镰刀型细胞贫血病、软骨发育不全镰刀型细胞贫血病2、遗传病的监测和预防eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(遗传咨询\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(（1）对家庭成员进行身体检查，了解病史，诊断是否患有某种遗传病,（2）分析遗传病的传递方式，判断类型,（3）推算出后代的再发风险率,（4）提出对策、方法和建议（如是否适于生育、选择性生育）等)),产前诊断\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(方法\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(（1）羊水检查、B超检查,（2）孕妇血细胞检查,（3）绒毛细胞检查、基因诊断)),优点\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(（1）及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿,（2）优生的重要措施之一))))))1、右图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ-l与Ⅱ-6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是A．甲病为常染色体显性遗传病B．乙病由X染色体隐性基因控制C．Ⅲ-l与Ⅲ-4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l／16D．Ⅲ-2与Ⅲ-3结婚生出病孩的概率是l／82、下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ-6与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是A．1/4B．1/3C．1/8D．1/63、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶C．子代雌雄各半，全是宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：14、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是（）A、9/16B、3/4C、3/16D、1/45、右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A．1号B．2号C．3号D．4号6、家族性高胆固醇血症是一种常染色体遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合子常于30岁左右就死于心肌梗塞，不能生育。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如再生一个孩子，为男孩且能活到50岁的概率是 A．1/2 B．2/3 C．1/4 D．3/87、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）.下列说法正确的是A.该病为常染色体显性遗传病B.=2\*ROMANII-5是该病致病基因的携带者C.=2\*ROMANII-5和=2\*ROMANII-6再生患病男孩的概率为1/2D.=3\*ROMANIII-9与正常女性结婚，建议生女孩8、果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞9、1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2%~4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的叙述正确的是（）A、患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。B、患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致。C、患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致。D、患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致。10、在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（）①23A+X②22A+X③21A+Y④22A+YA、①和③B、②和③C、①和④D、②和④11、人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A．1/4B．3/4C．1/8D．3/812、血友病隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（）A.儿子、女儿全部正常 B．独生子患病、女儿正常C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者13、（双选）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病，相关分析正确的是A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2C．Ⅱ—2有一种基因型，Ⅲ—8基因型有四种可能D．若Ⅲ—4与Ⅲ—5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/1214、（双选）右图是单基因遗传病的家系图，下列判断正确的是A．甲病是常染色体显性遗传病B．个体4肯定不含致病基因C．1、2再生一个两病皆患孩子的概率是5／8D．1、3基因型相同的概率是4／915、（双选）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4 B.非秃顶色盲女子的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女子的概率为016、左下图表示人类镰刀型细胞贫血症的症因，右下图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为Bb），请根据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。（1）α链碱基组成为___________，β链碱基组成为___________。（2）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于__________染色体上，属于___________性遗传病。（3）II6基因型是___________，II6和II7婚配后患病男孩的概率是___________。17、下图为白化病（A－a）和色盲（B－b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅰ2，Ⅲ9，Ⅲ11。⑴控制灰身与黑身的基因位于__________，控制直毛与分叉毛的基因位于__________。⑵亲代果蝇的表现型型为____________________、____________________。⑶亲代果蝇的基因为____________________、____________________。⑷子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为_____________。⑸子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为___________________、___________________；黑身直毛的基因型为___________________。21、现有4个纯合南瓜品种，其中2个品种的果形表现为圆形（圆甲和圆乙），1个表现为扁盘形（扁盘），1个表现为长形（长）。用这4个南瓜品种做了3个实验，结果如下：实验1：圆甲×圆乙，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1实验2：扁盘×长，F1为扁盘，F2中扁盘：圆：长=9：6：1实验3：用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉，其后代中扁盘：圆：长均等于1：2：1。综合上述实验结果，请回答：（1）南瓜果形的遗传受__________对等位基因控制，且遵循_______________定律。（2）若果形由一对等位基因控制用A、a表示，若由两对等位基因控制用A、a和B、b表示，以此类推，则圆形的基因型应为____________________，扁盘的基因型应为_____________________，长形的基因型应为___________________。（3）为了验证（1）中的结论，可用长形品种植株的花粉对实验1得到的F2植株授粉，单株收获F2中扁盘果实的种子，每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有1/9的株系F3果形均表现为扁盘，有__________的株系F3果形的表现型及其数量比为扁盘：圆=1：1，有_______的株系F3果形的表现型及其数量比为______________________________________________。22、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为____________，乙病最可能的遗传方式为____________。（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。①Ⅰ-2的基因型为____________；Ⅱ-5的基因型为____________。②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为____________。③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为____________。④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带基因的h概率为____________。伴性遗传与人类遗传病习题答案12345678910DDABBDBCBC1112131415DDACADCD16、（1）CATGUA（2）常隐（3）Bb1/817、（1）AaXbYaaXbXb．AAXBY或AaXBY（2）AXB、AXb、aXB、axb（3）1/37/241/20018、（1）常显（2）代代相传患病1/2（3）X隐交叉aaXbYAaXbY1/419、⑴常；隐⑵X；隐⑶AaXBXb；AaXBY；AaXBXb；AaXBXb⑷1/3⑸0⑹