2022-2023学年黑龙江省哈尔滨市顺迈高级中学高一年级下册期末生物试题（解析版）

黑龙江省哈尔滨市顺迈高级中学2022-2023学年高一

下学期期末试题

一、选择题（本题共25小题，每题2分，共50分。在每个小题列出的四个选项中，只有

一项符合题目要求）

1.下列关于一个四分体的叙述错误的是（）

A.是一对同源染色体B.只出现在减数分裂I的细胞中

C.含有四个着丝粒D.含有四个DNA分子

R答案』C

K祥解』减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体，因此一个四分体就是一

对同源染色体。由此可判断一个四分体含2条染色体（2个着丝粒），4条染色单体，4个

DNA分子。

【详析】A、一个四分体就是一对联会的同源染色体，A正确；

B、减数分裂I前期，同源染色体两两配对形成四分体，B正确；

C、一个四分体含2条染色体，含有两个着丝粒，C错误；

D、一个四分体含2条染色体，含有4条染色单体，故一个四分体含有四个DNA分子，D

正确。

故选C。

2.一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞数比为（）

A.4：1B.3：1C.2：1D.1：1

K答案HA

k祥解II精原细胞减数分裂形成精子的过程中，细胞质的分裂方式都是均等的，因此，一

个精原细胞减数分裂能形成4个精子（但只有两种）；卵原细胞减数分裂形成卵细胞的过程

中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂方式都是不均等的，因此，一个卵原细胞减数分裂

只能形成一个卵细胞。

【详析】一个初级精母细胞经过减数分裂形成4个精细胞，4个精细胞经过变形形成四个

成熟的精子：而一个初级卵母细胞经过减数分裂能形成1个卵细胞和3个极体，由于极体

将退化消失，因此最终只能形成一个成熟的生殖细胞。

故选A。

3.减数第一次分裂过程中，不可能出现的是（）

A.同源染色体联会

B.同源染色体彼此分离

C.非同源染色体自由组合

D.姐妹染色单体分离形成染色体

K答案HD

K祥解11减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：

①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列

在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；（3）减数第二次分裂过程

（类似于有丝分裂）。

【详析】A、同源染色体配对（联会）发生在减数第一次分裂前期，A正确；

B、同源染色体彼此分离发生在减数第一次分裂后期，B正确；

C、非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期，C正确；

D、着丝点分裂、姐妹染色单体分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期，D错误。

故选D。

4.受精作用最重要的意义是（）

A.增加了生物的变异性

B.保持了前后代体细胞质的相等

C.保证了细胞核大小的稳定

D.维持前后代体细胞中染色体数目的恒定

K答案》D

K祥解1受精作用：

1、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。

2、受精作用的过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细

胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子

有一半来自卵细胞。

3、意义：

（1）配子的多样性导致后代的多样性；（2）减数分裂和受精作用对于维持生物前后代体细

胞中染色体数目的稳定性，对于生物的遗传和变异具有重要的作用。

【详析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用

使染色体数目又恢复到体细胞的数目，因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和

受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重

要.故选：D。

5.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）

A.豌豆是自花传粉植物，实验过程中免去了人工授粉的麻烦

B.发现的问题是：“Fi都只表现双亲的性状之一，F2又出现两种性状”

C.假说的核心内容是：“生物体能产生数量相等的雌雄配子”

D.用豌豆作为实验材料验证基因的分离定律所选实验材料必须为纯合子

K答案XB

k祥解U孟德尔发现遗传定律用了假说一演绎法，其基本步骤：提出问题T作出假说T演

绎推理―实验验证一得出结论。

【详析】A、豌豆是自花传粉植物，因此在杂交实验过程中需要进行人工授粉，A错误；

B、孟德尔发现遗传定律用了假说一演绎法，发现的问题是：B都只表现双亲的性状之

一，F?又出现两种性状，B正确；

C、孟德尔所作假说的核心内容是：在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，C错误；

D、验证孟德尔分离定律一般用测交的方法，即杂合子与隐性个体杂交，所选实验材料不

是必须为纯合子，D错误。

故选B。

6.下列基因型中哪一项是纯合体（）

A.BbDDB.CcDdC.EERrD.AAbb

K答案XD

K祥解』纯合子是指基因组成相同的个体，杂合子是指基因组成不同的个体。

【详析】基因型为BbDD、EERr和CcDd的个体均含有等位基因，均为杂合子；而基因

型为AAbb的个体是由Ab的雌配子与Ab的雄配子结合形成的纯合子，即D正确，ABC

错误。

故选D。

7.豌豆种子黄色（Y）对绿色（y）显性，圆粒（R）对皱粒（r）显性，黄色圆粒豌豆与绿

色圆粒豌豆杂交，B出现黄圆、绿圆、黄皱、绿皱四种其比例为3:3:1:1,推知其亲代杂交

组合基因型是（）

A.YyRrxyyRrB.YyRRxyyRr

C.YYRrxyyRRD.YYRrxyyRr

K答案2A

【详析】根据B后代黄色：绿色=1:1,说明说明基因型为Yy和yy；同理根据Fl代出现

圆粒：皱粒=3:1,说明双亲都是杂合子，即Rr,因此双亲的基因型为YyRr和yyRr,故A正

确。

故选Ao

8.某植物花色有红、紫、白三种颜色，受两对等位基因控制。现用纯合红花植株与纯合白

花植株进行杂交，Fi均为红花；Fi自交后，F2中红花274株，紫花92株，白花121株。

下列叙述，错误的是（）

A.两对基因位于非同源染色体上

B.F2中红花植株的基因型有4种

C.白花植株自交后代会发生性状分离

D.F2紫花植株中纯合子的比例为1/3

K答案HC

K祥解11用纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1均为红花；Fl自交后，F2中红花274

株，紫花92株，白花⑵株，即F2中红花：紫花：白花=9：3：4,符合9：3：3：1性状

分离比，故两对基因遵循自由组合定律。

【详析】A、用纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，B均为红花；B自交后，F2中红

花：紫花：白花=9：3：4,符合9：3：3：1性状分离比，故两对基因位于非同源染色体

上，遵循自由组合定律，A正确；

B、用A/a、B/b分别表示两对基因，则红花的基因型为A_B_,故基因型有2x2=4种，B

正确；

C、白花植株的基因型为aa__（或__bb）,故白花植株自交后代仍为白花，不会发生性状

分离，C错误；

D、紫花植株的基因型为A_bb（或aaB_）,其纯合子为AAbb（或aaBB）占1/3,D正

确。

故选Co

9.基因的分离规律和自由组合规律中，分离和自由组合的基因分别是指（）

①同源染色体上的等位基因

②同源染色体上的非等位基因

③非同源染色体上的非等位基因

A.①①B.①②C.①③D.②③

K答案Dc

K祥解U1、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等

位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的

分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不

干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的

非等位基因自由组合。

【详析】ABCD、基因的分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上

的等位基因，会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给

后代；基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此

分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合，即分离的基因指①同源染色体上的等

位基因，自由组合的基因指③非同源染色体上的非等位基因，ABD错误，C正确。

故选C。

10.下列关于人类伴性遗传的叙述，错误的是（）

A.男性的X染色体一定来自其母亲

B.X、Y同源区段基因的遗传也表现出伴性遗传的特点

C.人群中的伴X染色体遗传病的发病率总是男性高于女性

D.若某女孩是色盲基因携带者，则其色盲基因可能来自父亲

K答案1C

K祥解力伴x染色体遗传：

(1)伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患

者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

(2)伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；

世代相传。

【详析】A、男性的X染色体来自其母亲，Y染色体来自其父亲，A正确；

B、性染色体上的基因的遗传都会表现出伴性遗传的特点，X、Y同源区段基因的遗传也表

现出伴性遗传的特点，B正确；

C、人群中的伴X染色体遗传病的发病率不一定男性高于女性，如伴X染色体上的显性遗

传病一般发病率女性高于男性，C错误；

D、若某女孩是色盲基因携带者，其色盲基因可能来自父亲，也可能来自母亲，D正确。

故选C。

11.图为人类的某种伴性遗传病系谱图，下列相关分析错误的是()

1

巧□O正常男女

neonc>^a・•患病男女

34567

m6■6

8910

A.114与H6的基因型相同

B.I2与114的基因型相同

C.116与117再生一个患病男孩的概率为1/4

D.若IH8与正常男性结婚，则子女患病率为1/4

K答案XD

K样解』由图可知，H6和H7均正常，但他们有一个患病的儿子W9,即“无中生有为隐

性”，说明该病为隐性遗传病，根据题意可知为伴X染色体隐性遗传病。

【详析】A、设相关基因为A/a,由于II患病，H3患病，则H4的基因型为XAXa,Ik的

基因型也为XAXa,即114与116的基因型相同，A正确;

B、设相关基因为A/a,II的基因型为XaY,113的基因型为X，X',则12的基因型为

XAXa,H4的基因型也为XAX”,即12与114的基因型相同，B正确；

C、设相关基因为A/a,HI9患病，基因型是X；，Y,则H6和H7的基因型分别为XAxa和

XAY,再生一个患病男孩的概率为1/4,C正确；

D、设相关基因为A/a,116和117的基因型分别为XAXa和XAY,则HI8的基因型为

1/2XAXA,l/2XAXa,若HI8与正常男性（基因型为XAY）结婚，则子女患病率为

l/2xl/4=l/8,D错误。

故选D。

12.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核甘酸的叙述，错误的是（）

A.染色体是DNA的主要载体

B.基因通常是有遗传效应的DNA片段

C.一个基因有多个脱氧核甘酸

D.真核生物基因的遗传都遵循孟德尔遗传规律

K答案HD

K祥解U真核细胞中DNA存在于细胞核、叶绿体和线粒体中，在线粒体和叶绿体中

DNA是裸露存在的，细胞核中是与蛋白质结合形成染色体，原核生物的拟核中有环状的裸

露的DNAo

【详析】A、真核细胞中DNA存在于细胞核、叶绿体和线粒体中，在线粒体和叶绿体中

DNA是裸露存在的，细胞核中是与蛋白质结合形成染色体，原核生物的拟核中有环状的裸

露的DNA,故染色体是DNA的主要载体，A正确；

B、一个DNA上由多个基因，基因通常是有遗传效应的DNA片段，B正确；

C、基因的基本单位是脱氧核甘酸，故一个基因有多个脱氧核甘酸，C正确；

D、真核生物细胞核基因遗传遵循孟德尔遗传规律，线粒体和叶绿体中的基因不遵循孟德

尔遗传规律，D错误。

故选D。

13.下列有关遗传物质探究的实验中，对应正确的一项是（）

实验名称实验思路实验结论

格里菲思的肺炎双球菌体加热杀死的S型细菌与R细菌混S型细菌中DNA

A

内转化实验口是转化因子

艾弗里的肺炎双球菌体外S型细菌分离出DNA等物质与RS型细菌中含有转

B

转化实验型细菌分别混合化因子

放射性同位素35s和32P分别标记噬菌体的DNA是

C噬菌体侵染细菌实验

噬菌体的蛋白质外壳和DNA主要遗传物质

烟草花叶病毒侵染烟草花用从烟草花叶病毒分离出的RNA烟草花叶病毒的

D

叶片实验和蛋白质分别感染烟草叶片RNA是遗传物质

A.AB.BC.CD.D

K答案』D

K祥解11T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35s或32P标记噬菌体T噬菌体与大肠杆

菌混合培养一噬菌体侵染未被标记的细菌一在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀

物中的放射性物质。

【详析】A、格里菲思的肺炎双球菌体内转化实验，将加热杀死的S型细菌与R型细菌混

合后注射到小鼠体内，从死亡的小鼠体内检测出了S型细菌，推测加热杀死的S型细菌内

有“转化因子”，促进R型细菌转化为S型细菌，但并没有证明S型细菌中DNA是转化因

子，A项错误；

B、艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验，将S型细菌中的物质进行提纯和鉴定，然后将提

纯的DNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到培养了R型细菌的培养基中，结果发现：只

有加入DNA,R型细菌才能转化为S型细菌，据此得出“S型细菌的DNA是转化因子”实

验的结论，B项错误；

C、噬菌体侵染细菌实验，用放射性同位素35s和32P分别标记一部分噬菌体的蛋白质外壳

和另一部分噬菌体的DNA,然后分别让这两类噬菌体去侵染普通的大肠杆菌，其实验结果

为噬菌体的DNA在亲代与子代之间具有连续性，从而得出“噬菌体的DNA是遗传物质”的

结论，C项错误；

D、用从烟草花叶病毒分离出的RNA和蛋白质分别感染烟草叶片，发现只用RNA感染的

烟叶片出现病斑，说明烟草花叶病毒的RNA是遗传物质，D项正确。

故选D。

14.下列关于有关的生物遗传物质的说法，正确的是（）

A.细胞生物都主要以DNA作为遗传物质

B.原核细胞中同时含有DNA和RNA,其遗传物质是DNA

C.真核生物的遗传物质都是DNA,病毒的遗传物质都是RNA

D.肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质

R答案HB

K祥解》细胞生物（包括原核生物和真核生物）的细胞中含有DNA和RNA两种核酸，

其中DNA是遗传物质，非细胞生物（病毒）中含有DNA或RNA一种核酸、其遗传物质

是DNA或RNA,

【详析】AB、同时含有DNA和RNA的生物，即细胞生物，其遗传物质是DNA,A错

误，B正确；

C、真核生物的遗传物质都是DNA,RNA病毒的遗传物质是RNA,而DNA病毒的遗传物

质是DNA,C错误；

D、肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，但没有证明

DNA是主要的遗传物质，D错误。

故选B。

15.下列图示能正确表示DNA分子中脱氧核甘酸对的是（）

A沁因外

B.

K样解DDNA分子结构的主要特点：DNA是由两条反向平行的脱氧核昔酸长链盘旋而成

的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过

氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A=T、C三G）。

【详析】A、脱氧核甘酸对中应该含有一个碱基对，即两个碱基，A错误：

B、DNA分子中A只能和T配对，G只能和C配对，B错误；

C、该图中的两条链是反向、平行的，且是碱基之间的配对方式是A与T配对，C正确；

D、脱氧核甘酸对中内侧是碱基之间通过氢键连接，D错误。

故选C。

16.果蝇的一个DNA分子（第一代），经过3次复制后，含有第一代母链的子代DNA分

子个数是（）

A.1B.2C.4D.8

K答案1B

【详析】一个DNA两条链，复制三次16条链，分给8个DNA,因为DNA的复制是半保

留复制，所以其中有2个DNA分子各含有1条母链。综上所述，B正确。

故选Bo

17.癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列关于癌细胞特征的叙述错误的是

（）

A.细胞膜上的糖蛋白等物质增多

B.形态结构发生显著变化

C.容易在体内分散和转移

D.能够无限增殖

K答案2A

k祥解工细胞受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化变成的不受机体控制的、连

续进行分裂的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。

【详析】AC、癌细胞细胞膜上的糖蛋白减少，黏着性降低，易于分散和转移，A错误，C

正确；

BD、癌细胞的形态结构发生显著变化，且在适宜条件下能无限增殖，BD正确。

故选Ao

18.小鼠的黄色体毛基因被甲基化后，基因中的碱基序列不变，但基因的表达会被抑制，

这样的现象叫作（）

A.基因突变B.基因重组

C.表观遗传D.染色体变异

K答案2c

R祥解II表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即

基因型未发生变化而表现型却发生了改变。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育

和衰老的整个生命活动过程中。

【详析】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，小

鼠的黄色体毛基因被甲基化后，但基因的表达会被抑制，这样的现象叫作表观遗传，C正

确。

故选Co

19.囊性纤维化是白种人中常见的一种遗传病，该实例说明基因能通过控制（）直接控

制生物体的性状。

A.蛋白质的结构B,淀粉分支酶

C.转运蛋白D.酶的合成

K答案HA

R祥解U基因对生物性状的控制有两种方式：基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的

性状；基因通过控制酶的合成控制代谢，进而影响生物的性状，即间接控制作用。

【详析】囊性纤维化患者中，编码CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白缺

少了苯丙氨酸，其空间结构发生变化，使CFTR转运氯离子的功能出现异常，导致患病。

该实例说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，A正确，BCD错误。

故选Ao

20.下列有关染色体组、单倍体、三倍体和二倍体的叙述，错误的是（）

A.三倍体不能由受精卵发育而来

B.单倍体未必只含有一个染色体组

C.一个染色体组内无同源染色体

D.二倍体体细胞中含有两个染色体组

K答案HA

K祥解11染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同

源染色体。

由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体，若含三个或三个以上染

色体组的则为多倍体。

单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组,

而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。

【详析】A、三倍体可由受精卵发育而来，如三倍体无子西瓜的种子就是由受精卵发育而

来的，A错误；

B、由分析可知，单倍体未必只含有一个染色体组，B正确；

C、由分析可知，一个染色体组中的染色体互为非同源染色体，C正确；

D、根据概念可知，二倍体体细胞中含有两个染色体组，D错误

故选Ao

21.下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是

()

①原发性高血压②先天性愚型③囊性纤维病④青少年型糖尿病⑤性腺发育不全⑥镰

刀型细胞贫血症⑦哮喘⑧猫叫综合征⑨先天性聋哑

A.③⑥⑨②⑤⑧①④⑦B.③⑥⑨①④⑦②⑤⑧

C.①④⑦②⑤⑧③⑥⑨D.②⑤⑧③⑥⑨①④⑦

K答案』B

K祥解》本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识

间的内在联系的能力；理论联系实际，综合运用所学知识解决自然界中的一些生物学问题。

【详析】试题分析：③囊性纤维病、⑥镰刀型细胞贫血症和⑨先天性聋哑属于单基因遗传

病，①原发性高血压、④青少年型糖尿病和⑦哮喘属于多基因遗传病，②先天性愚型、⑤性

腺发育不全和⑧猫叫综合征属于染色体异常遗传病。

综上所述，K答案》选B。

22.下列关于“低温诱导植物染色体数目变化”实验的叙述，正确的是()

A.实验原理是低温抑制着丝点的分裂过程

B.固定后需要用体积分数为95%的酒精冲洗2次

C.装片的制作过程包括解离一染色一漂洗一制片

D.低倍镜下可观察到部分细胞从二倍体变为四倍体的过程

R答案』B

K祥解11低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成、使子染色体不

能移向两极，导致细胞中染色体数目加倍。观察细胞中染色体数目是否加倍，需要制作临

时装片，其步骤为：解离T漂洗T染色T制片。

【详析】A、实验原理是低温抑制纺锤丝的出现，A错误；

B、固定后需要用体积分数为95%的酒精冲洗2次，B正确；

C、装片的制作过程包括解离一漂洗一染色一制片，C错误；

D、此实验在解离的时候细胞已经死亡，故低倍镜下不可观察到部分细胞从二倍体变为四

倍体的过程，D错误。

故选B。

23.人体体细胞中有46条染色体，人类基因组计划要研究的染色体数为（）

A.46条B.23条C.24条D.12条

R答案UC

K祥解》人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗

传信息。

【详析】由于X染色体和Y染色体是异型染色体，其遗传信息不完全相同，因此“人类基

因组计划”需要测定人体的染色体是22条常染色体和1条X染色体、1条Y染色体，共24

条染色体，C正确。

故选C。

24.生长在同--地区的两种杜鹃花的开花时间不同，自然状态下不能杂交，这种现象属于

（）

A.优胜劣汰B.适者生存

C.生殖隔离D.性状分离

K答案』c

【详析】两种杜鹃花的开花时间不同，造成了自然状态下不能杂交，即产生了生殖隔离，

c正确。

故选C。

25.下列关于生物进化的叙述错误的是（）

A.有性生殖的出现增加了生物多样性，加快了生物进化的步伐

B.在正常的自然条件下，种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件

C.生物变异的有利有害往往取决于生存环境

D.无论是自然选择还是基因突变作用，都能使种群基因频率发生定向改变

K答案』D

K样解』在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方

向不断进化。

【详析】A、有性生殖的出现实现了基因重组，增加了生物多样性，加快了生物进化的步

伐，A正确；

B、在正常的自然条件下，种群基因频率的改变是产生生殖隔离的前提条件，B正确；

C、生物变异的有利有害往往取决于生物所生存的环境，C正确；

D、自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，但基因突变具有不定向

性，D错误。

故选D。

二、多项选择题：（本题共5小题，每小题2分，共10分.在每小题给出的选项中，有多项

符合题目要求.全部选对的得2分，部分选对的得1分，有选错的得0分.）

26.下图示细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析可得

出J(

Hn▲

JF核DNA含量染色体数目

I-D«GH

A.a阶段进行了有丝分裂、b阶段进行了为减数分裂

B.L-M点所示过程与细胞膜的流动性有关

C.GH和OP段，细胞中的染色体数是相等的

D.MN段发生了染色体含量的加倍

K答案』AB

R祥解》有丝分裂是指一种真核细胞分裂产生体细胞的过程。减数分裂是一种特殊的有丝

分裂形式，是有性生殖生物的原始生殖细胞（如动物的精原细胞或卵原细胞）成为成熟生

殖细胞（精、卵细胞即配子）过程中必须经历的。它的特点是细胞经过两次连续的分裂，

但染色体只复制一次。因此，生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半。

【详析】A、a阶段进行了有丝分裂，b阶段核DNA减半，为减数分裂，A正确；

B、L-M点所示过程为受精，可以让染色体恢复到与体细胞相同，与细胞膜的流动性有

关，B正确；

C、OP段为有丝分裂后期，染色体数目是体细胞的两倍，GH段为减数第一次分裂，染色

体数目和体细胞相同，因此GH段和OP段，细胞中的染色体数是不相等的，C错误；

D、OP段染色体数目加倍，MN段染色体未加倍，D错误。

故选AB。

27.某种蛇体色的遗传如图所示，基因B、b和T、t遵循自由组合定律，当两种色素都没

有时表现为白色。选纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇作为亲本进行杂交，下列有关叙述正确的

是（）

基因B

I

前体物质1卫1*黑色素'黑蛇

花纹蛇

/

前体物质2橘红色素一橘红蛇

酶2

t

基因T

A.亲本黑蛇和橘红蛇的基因型分别为BBTT、bbtt

B.R的基因型全部为BbTt,表型均为黑蛇

C.让Fi相互交配，后代花纹蛇中纯合子所占的比例为1/9

D,让Fi与杂合的橘红蛇交配，其后代出现白蛇的概率为1/9

K答案』C

K祥解D分析题图：由细胞代谢途径可知，某种蛇体色的遗传受两对等位基因控制，且两

对等位基因位于非同源染色体上，因此遵循自由组合定律。B」t为黑蛇，bbT_为橘红蛇，

B_T_为花纹蛇，bbtt为白蛇。

【详析】A、由题意知，B」t为黑蛇、bbT一为橘红蛇，亲本纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇的

基因型分别是BBtt、bbTT,A错误；

B、亲本纯合的黑蛇与纯合的橘红蛇的基因型分别是BBtt、bbTT,B的基因型全部为

BbTt,表型均为花纹蛇，B错误；

C、子一代相互交配，子二代为B_T_：B_tt：bbT_：bbtt=9：3：3：1,其中花纹蛇B_T_

（1/9BBTT、2/9BBTt、2/9BbTT、4/9BbTt）中纯合体占1/9,C正确；

D、子一代花纹蛇基因型是BbTt,杂合橘红蛇的基因型是bbTt,杂交后代白蛇（bbtt）的

比例是l/2xl/4=l/8,D错误。

故选Co

28.人体细胞内的8c12基因是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质具有抑制细胞凋亡的作

用。M/R-I5”基因控制合成的miRNA不编码蛋白质，但能够与BC12基因转录合成的

mRNA结合，从而阻碍后者与核糖体的结合。下列说法错误的是（）

A.MIR-15a基因的表达需要tRNA和核糖体的参与

B.MIR-\5a基因缺失的细胞发生癌变的概率会降低

C.MIR-15a基因与BC\2基因具有某些相同的碱基序列

D.MlR-\5a基因控制合成的miRNA可调控BC12基因的转录

K答案DABD

K样解》转录过程以四种核糖核甘酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA

聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的

mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特

定功能的蛋白质。

【详析】A、MIR-l5a基因控制合成的miRNA不编码蛋白质，故没有翻译的过程，因此

没有tRNA和核糖体的参与，A错误；

B、BC12基因是一个抗凋亡基因，MIR-15a基因控制合成的miRNA能够与BC12基因转

录合成的mRNA结合，从而使细胞降低癌变的风险，若细胞内MIR-l5a基因缺失，则细

胞发生癌变的概率会升高，B错误；

C、MIR-15a基因控制合成的miRNA能够与BC12基因转录合成的mRNA结合，依据碱基

互补配对原则可知，MIR-l5a基因与BC12基因具有某些相同的碱基序列，C正确；

D、MIR-l5a基因控制合成的miRNA可以与BC12基因转录合成的mRNA结合，从而调控

BC12基因的翻译过程，D错误。

故选ABDo

29.以下关于变异的表达，正确的是（）

A.如果基因碱基序列变化不导致生物性状改变，则不属于基因突变

B.用秋水仙素处理萌发的种子培育出的多倍体植株是不育的

C.基因突变和染色体结构变异大多数是对生物的生存是不利的

D.减数分裂中，四分体中的非姐妹染色单体之间发生染色体片段互换属于基因重组

K答案』CD

K祥解H基因突变、基因重组和染色体变异：（1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基

对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。（2）基因重组的方

式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换（交换）和非同源染色体上非等位基因之间

的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。（3）染色体变异是指染色体结构

和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目

变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目

以染色体组的形式成倍地增加或减少。

【详析】A、基因突变是DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失，引起基因结构的改

变，但由于密码子的简并性等原因，基因突变后可能不会导致生物性状改变，A错误；

B、用秋水仙素处理萌发的种子会导致染色体数目加倍，含有同源染色体，通常是可育

的，B错误；

C、基因突变和染色体结构变异大多数对生物个体不利，且染色体结构变异的危害通常大

于基因突变，C正确；

D、减数分裂中，在减数第一次分裂前期，复制后的同源染色体配对形成四分体，四分体

中的非姐妹染色单体之间发生染色体片段互换，属于基因重组，D正确。

故选CD。

30.下列关于现代生物进化理论的叙述，错误的是（)

A.自然选择的直接对象是基因型

B.基因突变属于可遗传变异，因此突变后的基因都能遗传给后代

C.种群基因频率的改变必将导致新物种的形成

D.长期使用农药会使害虫产生抗药性变异

K答案』ABCD

K祥解》现代生物进化理论的基本观点：群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于

种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环

节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组

产生生物进化的原材料•，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方

向，隔离是新物种形成的必要条件。

【详析】A、自然选择的直接对象是表现型，而不是基因型，A错误；

B、基因突变会产生新的基因，属于可遗传变异，如果突变发生在体细胞中，则一般不能

遗传给后代，B错误；

C、种群基因频率的改变必将导致生物进化，但不一定会导致新物种的形成，新物种的形

成的标志是生殖隔离，C错误；

D、害虫的抗药性是自身变异的结果，农药的长期使用只是起到选择作用，使害虫的抗药

基因频率增大，D错误。

故选ABCD«

三、非选择题（本题共5小题，共40分）

31.下图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图，（假设该生物的体细胞只有4条染

色体）请回答以下问题：

（1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是,属于减数分裂的是

（2）具有同源染色体的细胞有o

（3）与上一时期相比染色体暂时加倍的细胞有。

（4）A细胞经分裂形成的子细胞的名称是。

K答案11①.AC②.BDE③.ABCE④.AD⑤.体细胞

K样解』图A是有丝分裂后期，图B是减数第一次分裂后期，图C是有丝分裂中期，图

D是减数第二次分裂后期，图E是减数第一次分裂前期。

【详析】（1）根据分析，A是有丝分裂后期，C是有丝分裂中期，属于有丝分裂的是

AC；B是减数第一次分裂后期，D是减数第二次分裂后期，E是减数第一次分裂中期。

（2）有丝分裂和减数第一次分裂都含有同源染色体，因此具有同源染色体的为ABCE。

（3）减数第二次分裂后期和有丝分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成染色体，染

色体数目暂时加倍，图中的AD时期。

（4）A细胞是有丝分裂后期，分裂形成的子细胞是体细胞。

32.如图为白化病遗传系谱图（相关基因用A、a表示），请据图回答下列问题：

O

□o正常男女

O因©患病男女

6

3

（1）口2和HL的基因型分别为、。

（2）1出是纯合子的概率为,nb的基因型为o

（3）若m2和HL婚配，后代患白化病的可能性为，预计他们生一肤

色正常男孩的概率为所以国家禁止近亲结婚。

（4）若HL（正常）与一个并指的男人结婚（并指B对正常b为显性），他们生了一个白化

病且手指正常的孩子。若他们再生一个孩子，只患一种病的概率是。

K答案2（1）①.Aa®.aa

（2）①.1/3②.Aa

（3）①.1/6®.5/12

（4）1/2

K祥解2由题可知，II3为患白化病的女性，而Ii和12表现正常，根据无中生有为隐

性，隐性遗传看女患病，判断白化病为常染色体隐性遗传病，据此答题即可。

【小问1详析】

根据11和12的女儿ii3为患白化病，可知白化病为常染色体隐性遗传病，in1患病，所以

其基因型为aa,其双亲都是携带者，所以III和］【2基因型为Aa。

【小问2详析】

山和U2的基因型均为Aa,所以皿2表现正常，III2的基因型为1/3AA、2/3Aa,即HL是纯

合子的概率为1/3,113为患者，所以基因型为aa,其女儿山3表现正常，所以基因型为

【小问3详析】

由（2）可知，皿3基因型为Aa,山2的基因型为1/3AA、2/3Aa,所以若HL和HE婚配,

后代患白化病的可能性为：2/3xl/4=l/6。他们生一肤色正常孩子的概率为1-1/6=5/6,该孩

子为男孩的概率为1/2,所以预计他们生一肤色正常男孩的概率为5/6x1/2=5/12。

小问4详析】

若Hb（正常）与一个并指的男人结婚（并指B对正常b为显性），他们生了一个白化病且

手指正常的孩子，如果并指B/b在常染色体上，则Hb（正常）基因型为Aabb,并指的男

人基因型为AaBb,只患一种病的概率是l/4xl/2+3/4xl/2=1/2。如果并指B/b在X染色体

上，贝川b（正常）基因型为AaXbX,并指的男人基因型为AaXBY。他们再生一个孩子

l/4xl/2+3/4xl/2=l/2。所以无论是常染色体遗传还是性染色体遗传都是1/2。

33.下图是中心法则图解，据图回答问题：

②./一、③

①（DNA（基因）＜…k上iRNA―~►蛋白质

④

（1）人体细胞中①过程发生的主要场所是

（2）②表示的过程是,该过程所需的原料是o

（3）在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息表达的产物，

而为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。

（4）基因对性状的控制有两条途径：一是通过控制前的合成来控制代谢过程，进而控制生

物体的性状；二是通过控制的结构直接控制生物体的性状。

K答案2（1）细胞核（2）①.转录②.核糖核昔酸

（3）ATP（4）蛋白质

工祥解》分析图解：图中①表示DNA自我复制，②表示转录，③表示翻译，④表示RNA

自我复制，⑤表示逆转录。

【小问1详析】

图中①表示DNA自我复制，在人体细胞中主要发生在细胞核中。

【小问2详析】

②表示转录，需要RNA聚合酶的催化，该过程所需的原料是核糖核甘酸。

【小问3详析】

在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息表达的产物，而

ATP为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。

【小问4详析】

基因对性状的控制有两条途径：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体

的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。

34.图表示高产抗病（aaBB）小麦的培育过程，高产与低产由等位基因A/a控制；抗病与

不抗病由等位基因B/b控制，两对基因独立遗传。据此分析下列问题：

AABBxaabb

Y射线②]

①今AaBb

I⑨③⑤

AaBBaaB

m\④俯-©aB|

aaBBaaBB

(1)根据基因突变的特点，可推知采用①所示的方法，不一定能够获得

所需基因型的个体。

(2)过程②③④的育种过程所依据的原理是,经过程③获得的优良性状

的个体所占的比例是。

(3)过程⑤和⑥代表的育种方法是,过程⑤的操作是

。该育种的优点是。

K答案』(1)不定向性

(2)①.基因重组②.3/16

(3)①.单倍体育种②.花药离体培养③.明显缩短育种年限(或获得的植株为纯

合子)

K祥解》

育种方

原理方法优点缺点

式

可以把同种生物

杂交一Fi—F2-F3一从自交后代耗忖长，至少需

杂交育基因的不同优良性状

中选出不发生性状分离的优良3年，一般在5、

种重组组合在一个个体

纯合体6年左右

上，可见性强

①物理方法：射线、激光等；提高了变异频

需大量的供试材

诱变育基因②化学方法：亚硝酸、硫酸二率，加速育种进

料，可预见性不

种突变乙酯等；程，大幅度改良

强

③作物空间诱变育种。性状

染色花药离体培养得到单倍体植株技术相对复杂，

单倍体明显缩短育种年

体变用一定浓度的秋水仙素处理单不能产生更多的

育种限

异倍体萌发的种子或幼苗。