辐射安全与防护考核(医学其他)2020年通过真题

基础知识部分1X射线是伦琴发现的2，贝克勒尔发现了放射性现象3，居里夫人提出了放射性术语4，居里夫妇发现了钋镭两种放射性元素5，分离出了纯的金属镭6，辐射：是以波和粒子的形式向周围空间传播能量的统称，也就是携带能量的波或者粒子7，电离辐射：指其携带的能量足够使物质原子或分子中的电子成为自由态，从而使这些原子或分子发生电离现象的辐射。能量大于10个电子伏特、波长小于100nm。8，电离辐射有：直接电离辐射和间接电离辐射9，不带电的电离辐射：以及、10，电离辐射与非电离辐射区别在于：射线（粒子或波）携带能量和电离能力的大小不同。11，原子是由原子核与核外电子构成

12，原子核是由质子和中子组成13，电子质量：相当于1/1873个氢原子质量。质子质量＝中子质量：1amu（C质量的1/12）14，原子因为中子不带电，质子带一个单位正电，核外电子带一单位负点才显电中性15，原子核的质量总要小于核内质子与中子质量和是因为结合能造成质量亏损16，同位素：质子数相同而中子数不同的核素17，铀235符号，U左下角的92指原子序数（质子数），左上角235核子数（核内粒子总数）右下角143表示中子数18，衰变：不稳定的原子核放出α粒子（氦核）或β粒子（电子）后，变成新的原子核19，活度单位：一个放射源，在单位时间内自发地发生放射性衰变的原子数，或者由于自发发射性衰变而减少的原子数，是放射性核素多少的量度。单位贝克Bq，1Bq表示每一秒发生一次衰变。20，电离辐射类型有：α射线（带正电向N极偏转），β射线（带负电向S极偏转），γ射线，、X射线和中子（在磁场中不偏转）21，电离辐射应用于如下领域：农业辐照育种，工业探伤，医学诊断，考古22，ICRP国际放射防护委员会为IAEA为国际原子能机构23，辐射损伤的主要危害变现为组织损害甚至死亡和产生原因主要是认识不到位，导致的防护不到位。24，辐射防护概念和辐射防护体系是一步步建立起来的早期认为产生危害主要是临床各种疾病。中期缺乏对辐射远期效应的认识，主要认为病人是高级脸受累患者，1934年外照射剂量为0.2伦琴/天。1950年ICRP改为最大容许剂量0.05伦琴/天。1956年将全身最大容许剂量设定为5雷姆/天。近期只能用大群体的或高本地区的流行病学的调查方法，才能发现电离辐射损伤或危害增加。这一时期重点调查对象包括职业性受照射群体的流行病学调查、放射事故受害者调查；高辐射本地地区居住的流行病学调查；出生前受X射线诊断照射的流行病学调查；原子弹、氢弹、切尔诺贝利事故受害者跟踪调查。全身职业照射年限值降至20mSv/年

25，吸收剂量（D）：电离辐射滞留在单位质量物质平均能量，用D表示Gy＝J/kg单位Gy当量剂量（H）：为了统一表示各射线对机体的危害效应，比较不同类型的辐射引起的不同生物学效应所引入的物理量。单位Sv有效剂量（E）：人体不同部位，受到不同当量剂量照射时，所产生的风险因组织、器官不同。单位Sv26，辐射权重因子作用：各类电离辐射有关的系数，与吸收剂量的乘积等于当量剂量27，组织权重因子作用：描述了不同组织或器官对全身总危害的贡献28，有效剂量：各个器官受到当量剂量之和×组织权重因子当量剂量：受到不同类型的辐射照射，特定组织或特定器官受到损伤的可能性指标。等于吸收剂量×辐射权重因子吸收剂量：平均能量29，吸收剂量相同时，不同类型的辐射进入人体后损伤结果可由上述各单位计算而结果不同30，影响辐射生物学效应的物理因素有哪些剂量和剂量率，辐射品质，照射方式影响辐射生物学效应的生物因素有哪些不同品系，不同发育阶段，不同细胞、组织或器官人体哪些组织、器官对辐照高敏性腺；胃肠上皮；胚胎组织；淋巴组织；胸腺；骨髓人体哪些器官或组织对辐照中敏感觉器官；内皮细胞；皮肤上皮；唾液腺；肾、肝、肺组织的上皮细胞人体哪些组织器官对辐照轻度敏感中枢神经系统；内分泌腺；心脏人体哪些组织器官对辐照不敏感肌肉组织；软骨和骨组织；结缔组织36，外照射对于中子γβα等粒子危害作用顺序中子＞γ、X＞β＞α内照射对于αγβX等粒子的危害顺序α＞β、γ、X人类接受天然辐射照射的来源宇宙射线，宇生放射性核素，原生放射性核素（包括α、β、γ射线，此题2020年多选必考）宇宙放射性核素约有20种，我们更关心哪一种氚，碳1440，三个原生放射性核素衰变系列是：钍系，铀系，锕系41，我国居民所受天然辐射年有效剂量是3.1mSv，内照射导致的天然辐射有效剂量是2.2mSv，外照射则是0.9mSv42，土壤和岩石中所含铀、钍、镭、钾等元素中，什么核素的放射活动浓度最高：钾4043，电离辐射的医学应用有哪三类？其中核医学实践中放射性来源主要是什么医学应用：X射线诊断和介入放射学，放射治疗，核医学放射性来源：反应堆，回旋加速器，发生器电离辐射的工业应用主要有那些方面工业辐照，工业探伤，各类核子仪，放射性测井45，哪些人为活动会使环境中天然放射性水平升高46，在高空飞行，特别是10000m以上的飞行，为什么要关注机组人员的辐射安全15km高度的辐射强度为10-14μSv/h，远高于地表辐射水平辐射防护的目的是什么在不过分限制既伴有电离辐射，又有益于人类的生存与发展的实践活动基础上，有效地保护人类及其环境，避免确定性效应的发生，并将随机性效应的发生率降低到可以合理达到的最低水平（ALARA原则）辐射防护的基本原则是：实践的正当性，个人剂量闲置，辐射防护最优化如何理解实践正当性利益足以弥补其可能引起的代价和危险时，该实践才是正当的如何理解个人剂量限制为了避免发生辐射的确定性效应，并把随机性效应的发生率降至可接受的水平，必须对个人剂量加以限制我国基本标准中的个人剂量限值是：工作人员：五年的平均值为20毫西弗每年，任何一年不能超过50毫西弗（mSv）公众人员：每年一个毫西弗，任何一年不能超过50毫西弗52，外照射防护基本原则是：尽量减少或避免射线从外部对人体照射，使之所受照射不超过国家规定的剂量限制。53，外照射防护三要素是：时间距离屏蔽54，什么是X、γ射线物质半值层：将射线强度降低到初始一半时，所需屏蔽材料的厚度55，防护γ射线需要注意：其使用的屏蔽材料要更后使用混凝土层要比铅厚56，常用于屏蔽中子的物质有：水石蜡聚乙烯混凝土泥土锂、硼57，放射性物质进入人体途径：吸入、驶入、通过皮肤渗入、通过伤口侵入等58，内照射一般防护措施为：包容、隔离、净化、稀释59，内照射防护措施中净化为主要稀释为次要60，放射性工作场所排出的气体应该如何处置高效过滤61，放射性工作场所排出的废液应该怎么处置应先放入处理设备。含短寿命核素的放射性废水，可防止衰变，直到可排放时为止放射性工作场所怎么分区控制区：需要和可能需要专门防护手段或安全措施的区域，通常设置为红色监督区：违背定为控制区的区域，通常不需要专门防护手段或安全措施，但需经常对职业照射条件进行监督和评价的区域，通常设置为橙色非密封放射工作场所怎么分级按照操作放射性核素的日等效最大操作量，把非密封放射工作场所分为甲、乙、丙三级按放射性核素的毒性可以将其分几组？极毒组、高毒组。中毒组、低毒组

控制区应采取哪些管理措施在进出口及其它适当位置处设立醒目的。符合规定的警告标志；并给出相应的辐射水平和污染水平的指示入口处提供防护衣具、监测设备和个人衣物贮存柜：出口处提供皮肤和工作服的污染检测仪、被携出物品的污染监测设备、冲洗或淋浴设施、以及被污染防护衣具的贮存柜监督区应采取哪些管理措施在入口处的适当地点设立表明监督区的标牌；顶级审查该区的条件以确定是否需要采取防护措施和作出安全规定，或试飞需要更改监督区的边界。67，不同等级的非密封源工作场所分别应该采取什么管理方法甲级非密封源工作场所的安全管理参照Ⅰ类放射源乙级非密封源工作场所的安全管理参照Ⅱ类放射源丙级非密封源工作场所的安全管理参照Ⅲ类放射源68，GB18871-2002规定中的职业人员与公众人员的限值是多少职业人员：连续五年内平均值为20mSv/a，任何一年的最大值为50mSv/a眼睛：150mSv/a皮肤：500mSv/a四肢：500mSv/a公众人员：连续五年内平均值为1mSv/a，任何一年的最大值为5mSv/a眼睛：15mSv/a皮肤：50mSv/a四肢：50mSv/a69，对于年龄在16-18周岁的徒工或学生，剂量限值是如何规定的年有效剂量：6mSv眼晶体的年当量试剂：50mSv四肢或皮肤的年当量试剂：150mSv什么是记录水平、调查水平对应的标准是多少记录水平：当某个辐射量的值超过纪录水平标准时，应当采取记录行动，低于记录水平标准的可忽略既不予记录调查水平：当某个辐射量的值超过调查水平时，应当采取调查行动，且追究产生的原因记录水平标准：ICRP建议以年当量剂量或年摄入量限值的十分之一作为记录水平标准调查水平标准：以年当量剂量或年摄入量限值的十分之三作为调查水平的标准电离辐射标志通常放在哪些地方一般设置在产生电离辐射的放射源包装容器、含放射性同位素的设备和射线装置上。电离辐射警告标志通常放在哪些地方警示标志一般设置在放射性同位素包装容器、含放射性同位素的设备和射线装置；放射性同位素的贮藏场所；放射性工作场所入口；室外、野外作业安全防护区域以及放射性同位素、含放射源的射线装置的运输工具上气体探测器的共同特点和适用范围共同特点：通过收集射线穿过气体时产生的电子-离子对来获得辐射的信息适用范围：电离室，正比计数器，G-M计数管常用闪烁体探测器种类和适用范围种类：无机闪烁体，有机闪烁体适用范围：NaI(Tl)CsI(Tl)ZnS(Ag)锂玻璃闪烁体（Ce），蒽晶体，塑料闪烁体，液体闪烁计数器常用半导体探测器种类和适用范围种类：金硅面垒型探测器，锂漂移型半导体探测器，钝化离子注入平面硅（PIPS）探测器，高钝锗半导体探测器适用范围：金硅面垒型探测器，锂漂移型半导体探测器，钝化离子注入平面硅（PIPS）探测器，高钝锗半导体探测器

中子场测量应注意什么射线干扰γ射线的干扰热释光探测器（TLD）种类和适用范围种类：原子序数低的材料，原子序数高的材料适用范围：个人剂量监测，环境剂量监测仪器选择应注意哪些性能指标灵敏度，量程范围，能量响应，角响应，时间响应，探测效率，能量分辨率，环境特性，对其他辐射的响应中子和β射线测量时，应注意哪些干扰因素中子：对γ辐射的响应应符合相关规范要求β射线：γ射线的干扰仪器使用应注意哪些方面事项定期检定，期间检查，使用前后检验某些具有报警功能的仪器，应正确设置合理的报警阀值具有自动储存测量结果的仪器，应注意其测量结果存储的安全应正确佩戴个人剂量监测器。个人剂量计不用时应妥善保管，防止在未佩戴期间受到辐射照射，影响测量结果的准确性仪器的标识应清除、正确、防止被误用应做好仪器使用记录新仪器首次送检应检定哪些项目仪器使用应检查哪些项目新仪器首次送检：应检定的项目包括外观，相对固有误差，能量响应和角响应，校准因子，过载特性，重复性等。仪器使用：检定周期一般不超过一年，维修后的仪器应重新送检，检定合格方能使用。两次检定之间应进行期间核查。仪器使用前后应用检验源检查仪器工作状态仪器维护应注意哪些方面问题固定在工作场所的监测仪器可能由于环境条件较差，影响一切正常，工作和寿命应经常维护，采取合适的保护措施仪器贮存场所环境条件应符合规定要求，如温度，湿度，洁净度等要求在使用过程中要注意避免受到放射性沾污某些一切电缆受到辐射易老化，可能影响仪器的工作仪器运输过程中应存放在专用包箱中，防止仪器损坏仪器维修应由专业人员操作，否则可能有人身和设备安全风险仪器工作电压应满足要求，否则应更换电池，仪器长时间不用时应将电池取出，防止电池失效，腐蚀仪器。某些使用蓄电池的仪器，其电池可能需定期充电，否则会影响电池寿命环境监测类别、监测对象类别：1、运行前的本底调查运行中的常规检测寿期终结时的退役监测事故工况下的应急监测对象：陆地γ辐射、环境介质和生物体工作场所监测目的、分类

目的：1、了解工作场所及邻近地区的辐射水平与辐射分布情况，评价工作场所是否符合辐射防护标准，保证工作人员工作环境安全；及时发现异常或事故情况，防止工作人员受到不必要或超剂量照射、工作场所受到污染为优化工艺过程，完善防护措施提供资料检测结果可以用来评价工作人员的收招剂量分类：1、运行前的本底调查竣工试运行期的竣工验收监测正式投入运行后的常规监测场所退役终态监测事故工况下的应急监测废旧金属回收熔炼企业预防性监测工作场所X、γ外照射监测仪器选择应注意哪些方面监测仪器选用便携式周围计量当量率仪，也可选用空气比释动能率仪防护用便携式剂量率仪的性能应符合相关规范要求用于脉冲场测量的仪器，对时间响应还有要求测量α、β表面污染常用的探测器？测量α：ZnS（Ag）探测器测量β：塑料闪烁体探测器流出物监测采样地点、监测项目、监测频次气载流出物采样地点：排放口监测项目：气溶胶、应用核素浓度监测频次：每年不少于1次液态流出物采样地点：废水贮存池或排放口；监测项目：循环冷却水总α、β放射性监测频次：每年1-2次外照射个人剂量监测分类、监测常用的剂量计、监测周期外照射个人剂量计佩戴方法个人剂量监测管理主要内容监测分类：常规监测、任务相关监测、特殊监测常用的剂量计：个人剂量计、直读式剂量计监测周期：常规监测周期一般为1个月，最多不得超过3个月个人剂量计佩戴方法：1、应当佩戴在躯干表面受照最强的部位，一般佩戴在左胸前当辐射主要来自人体背面时，计量计应佩戴在背部中间四肢，特别是手部所受剂量较大时，应佩戴附加的剂量计带有防护围裙工作的情况，需要使用两个剂量计，一个佩带在围裙内侧，用来估算有效剂量。另一个配的在围裙外侧，用来估算皮肤和眼睛的当量剂量个人监测管理主要内容：1、专人管理，定期发放和回收剂量计，防止丢失和误用妥善保管，防止剂量计收到误照射或受污染有条件的单位可自行监测，否则赢委托监测个人剂量监测结果异常核实、调查、报告

个人剂量档案保存：年满七十五周岁，或停止辐射工作三十年监测质量保证可能发生的辐射事故有哪些主要指除核事故以外，放射性物质丢失、被盗、失控，或者放射性物质造成人员收到以外的异常照射或环境辐射污染后果的事件辐射事故怎样分级从重到轻将辐射事故分为特别重大辐射事故、重大辐射事故、较大辐射事故、一般辐射事故放射源与射线装置是怎样分类的放射源：根据人们在无防护措施的情况下解除和接近放射源时对人体健康和环境的潜在危害程度（其主要决定于放射性核素种类和它的放射性活度），从高到低将放射源分为五类射线装置：根据射线装置对人体健康和环境的潜在危害程度，从高到低将射线装置分为三类应急预案的内容一般包括哪些应急机构和职责分工应急人员的组织、培训以及应急和救助的装备、资金、物资准备辐射事故分级与应急响应措施辐射事故的调查、报告和处理程序辐射事故信息公开、公众宣传方案辐射事故报告程序应急响应各部门的职责分工一般应急行动、防治灾难、抢救生命国家标准对应急响应人员的剂量控制水平是如何要求的一般应急行动：50mSv为避免大的集体剂量或防止演变成灾难性情况：100mSv抢救生命：500mSv应急辐射监测主要包括哪些人员外照射监测、人员体表及体内污染监测、空气污染监测、代表污染水平监测辐射事故发生时警戒区一般是怎样设置的外警戒区：资质人员内警戒区：相应人员放射源丢失响应行动有哪些收集并评价丢失源的所有文件资料和信息向事故应急组织汇报，重现丢失的历史和状态评价潜在危害水平如有必要，竖骨相应组织联合发布公共信息制定找源计划组织搜寻队，准备合适的仪器设备和资料监督搜寻工作找到源以后，立刻采取行动使源处于安全状态放射源失去屏蔽及α放射源弥散事故的响应行动有哪些放射源失去屏蔽：1、在辐射评价人员到场前不动源隔离放射源周围10m以内区域请辐射评价人员到场支持辨识可能受到照射的人检测并恢复源α放射源弥散事故：1、人员撤离并隔离散落区域带呼吸防护器，穿防护服辐射评价人员到场进行评价支持专业人员处理散落放射源或货包如可能有辐射损伤，则通知医院监测并控制辐射污染人员去污对现场进行去污及废物管理放射源丢失辐射监测的方式和目标是什么方式：步行、车载或航测方式搜索目标：确定源的位置放射源失去屏蔽的辐射监测方式和目标是什么监测方式：1、放射源监测污染巡测人员监测

目标：1、设置警戒区和安全警戒线立即采取防护行动检查可能的污染表面或物品控制人员照射计划源的恢复非密封放射性物质事故的辐射监测方式和目标是什么监测方式：1、空气取样空气中的总α和总β测量放射源监测污染巡测地面沉积测量取样和实验室分析人员监测目标：1、设置警戒区和安全警戒线立即采取防护行动确定空气污染程度确定污染区域和/或别污染的物品控制人员照射和污染计划恢复和清污操作带电粒子与物质相互作用的形式有哪些电离激发、韧致辐射α粒子和β粒子与物质相互作用的主要能量损失有哪些α粒子：电离能量损失β粒子：辐射能量损失γ射线与物质相互作用的形式有哪些产生的次级粒子有哪些相互作用的形式：光电效应、康普顿效应、电子对效应产生的次级粒子：光电子、俄歇电子、康普顿电子、正电子、负电子、γ光子中子与物质相互作用形式有哪些中子的散射：a、弹性散射b、非弹性散射中子的吸收：a、中子的辐射俘获b、核反应c、核裂变107，不同射线，屏蔽材料如何选择它们主要发生的相互作用是什么α射线：作用形式电离、激发β射线：作用形式电离、激发、韧致辐射材料选择低Z材料+高Z材料γ、X射线：作用形式光电、康普顿、电子对材料选择高Z材料中子：作用形式弹性、非弹性、吸收材料选择含H低Z材料、含硼材料

法规部分1.核技术利用：是指放射源、非密封放射性物质和射线装置在医疗、工业、农业、地质调查、科学研究和教学等领域中的使用

2.放射源：除研究堆和动力堆核燃料循环范畴的材料以外，永久密封在容器中或者严密包层并呈固态的放射性材料。

3.非密封放射性物质：非永久密封在包壳里或者紧密地固结在覆盖层里的放射性物质。

4.射线装置：X射线、加速器、中子发生器以及放射源的装置

5.核技术利用辐射安全监管法规体系包括那几个层次

法律，行政法规，部门规章，强制性标准，安全导则，技术参考文件。

6.我国核技术利用领域适用的法律中华人民共和国放射性污染防治法

7.放射性同位素与射线装置安全和防护条例是哪个机构发布的国务院

8.负责全国放射性同位素与射线装置安全和防护的统一监管的部门是国务院生态环境管理部门。

9.放射性污染防治法的立法方针是：预防为主，防治结合，严格管理，安全第一。

10.核技术利用目的主要监管方式是：

对可能造成放射性污染的活动进行严格的全过程监督管理（选址-设计-建造-运行-退役），对放射性实行‘从摇篮到坟墓’的全寿期跟踪。

11.核技术利用单位辐射安全的第一负责人是：业主

12.放射性废物处理遵循原则：废物最小化，安全排放和处置。

13.辐射事故管理的基本原则是：统一领导，分类管理，属地为主，分级响应

15.根据放射源对人体健康和环境的潜在危害程度将放射源分为几类；工业伽马辐照装置使用哪个类别的放射？

I类，II类，III类，IV类，V类。I类16.X射线探伤机属于II类放射线装置。

17.自屏蔽式x线机探伤设备，具备哪些特征：

1，屏蔽体应与X射线探伤装置主体结构一体设计和制造，具有制式型号和尺寸。2.屏蔽体能将装置产生的X射线剂量减少到规定的剂量限值以下，人员接近时无需额外屏蔽。3，是在任何工作模式下，人体无法进入和滞留在X射线探伤装置屏蔽体内。

4.非密封放射性工作场所依据什么进行分级？放射性核素日等效最大操作量。

5.放射性药品生产中分装标记等活动属于哪种操作方式？简单操作。核技术利用单位购买放射源，需办理什么手续？报生态环境部审批。19.转让放射源的单位应当将放射性同位素转让审批表报制哪个部门？

报转入单位所在地省级生态环境部门审批。

20.放射源跨省异地使用前需要履行什么环保手册？

活动前10日，持许可证复印件分别使用地省级生态环境部门备案，并书面告知移出地省级生态环境部门。

21.开展放射性同位素野外示踪实验需要办理什么手续？由试验所在地省级生态环境部门商同级有关部门审批。

22.生产销售使用储存放射性同位素和射线装置的场所，应该设置哪些安全与防护措施？

设置明显的放射性标志。

23.放射性同位素储存应满足哪些要求？

单独存放，专人负责保管，对储存场所采取防水，防火，防盗，放丢失，放破坏，防射线泄露的安全措施，建立相应的多层防护和安全措施，并对科移动的放射性定期进行存盘，储存，领取，使用，归还放射性同位素时，应当进行登记，检查，做到账物相符。

24.核技术利用单位哪些工作人员应该参加安全与防护知识培训？辐射工作单位的辐射防护负责人，涉及装置，设备和场所设计，安装，调试，倒源，维修以及其他与辐射安全相关技术服务活动的人员。

25.个人剂量档案应保存多长时间？应当保存至辐射工作人员年满75岁，或者停止辐射工作30年。

26.核技术利用单位的废旧放射源应该如何处理？

进行回收，并鼓励对回收的放射源进行再利用，对没有利用价值的废旧放射源要进行妥善包装后专门的储存设施中放存。

27.哪些和技术利用场所终结运行时需要实施退役?

生产放射性同位素的场所，使用I，IIIII类放射源的场所，甲级，乙级非密封放射性物质工作场所，以及终结运行后产生放射性污染的射线装置28.根据放射源对人体健康和环境的潜在危害程度将放射源分为几类？工业伽马辐照装置为哪个类别？

I类，II类，III类，IV类，V类。I类

29.X射线探伤机属于几类放射线装置II类。

30.自屏蔽式x线机探伤设备，具备哪些特征？

1，屏蔽体应与X射线探伤装置主体结构一体设计和制造，具有制式型号和尺寸。2.屏蔽体能将装置产生的X射线剂量减少到规定的剂量限值以下，人员接近时无需额外屏蔽。3，是在任何工作模式下，人体无法进入和滞留在X射线探伤装置屏蔽体内。

4.非密封放射性工作场所依据什么进行分级？放射性核素日等效最大操作量。

31.放射性药品生产中分装标记等活动属于哪种操作方式？简单操作。

32.放射源编码的各位都表示什么？第1-2位表示国家，3-4位表示年份，5-6位为核代码，7-11位为序号第12位为放射源类别。

33.哪些放射源的标号应当刻制在放射源本体或者密封包壳体上？IIIIII类源。

34.放射源编码GB15C0000781中包含了哪些信息？

放射源生产单位，放射源出厂年份，放射源核素代码，产品序列号，放射源类别。

35.核技术利用单位应在申请领取许可证前编制什么文件？环境影响评价文件。

36.制备PET放药项目应当编制哪种环评文件报告表。放射性药物项目环评报告表

37.生产放射性同位素单位应当向哪个部门申请辐射安全许可证?国务院生态环境部门。

38.辐射安全许可证的申请条件是什么？

专业技术人员，场所，设施和设备，管理人员，监测仪器，规章制度，放射性处理方案等均满足辐射安全管理要求。

39.辐射安全许可证的有效期是多长许可证有效期为5年40.辐射事故的定义是什么？

是指放射源丢失，被盗，失控或者放射性同位素和射线装置失控导致人员受到意外的异常照射或环境污染。

41.辐射事故如何分级？特别重大辐射事故，重大辐射事故，较大辐射事故和一般辐射事故四个等级。

42.发生辐射事故后事故单位应在2小时内内向生态环境部门报告。

43.辐射事故应急预案包括哪些内容？辐射事故分级与应急响应措施，辐射事故调查，报告和处理程序，辐射事故信息公开，公众宣传方案，可能引发辐射事故的运行故障的应急处理的内容。X射线设备机房使用面积极其单边长度CT机机房最小使用面积30㎡最小单边长度4.5m双管头X射线机304.5透射专用碎石定位、口腔CT卧位使用面积15㎡边长为3m乳腺机、骨密度仪10㎡2.5m牙科全景、局部骨密度，口腔坐位CT最小要求面积5㎡最小边长2m口内牙片机最小面积3㎡最小要求边长1.5m

成年人受检者X射线摄影的剂量指导水平腰椎前后位（AP）10mGy（毫戈瑞）侧位（LAT）30腰骶关节（LSJ）40腹、胆造影、静脉尿路造影（AP）10骨盆（Ap）10髋关节（Ap）10胸（PA）0.4（LAT）1.56，胸椎（PA）7（LAT）207，牙齿牙根尖周78头颅（PA）5（LAT）3mGy

不同使用场所对核子仪与测井仪表外围辐射的剂量控制要求1，若对人员的活动范围不限制则在5cm距离控制值为H（当量率）＜2.5在100cm＜0.252，在距离容器的1m区域内很少有人停留5cm2.5≤H＜2.5100cm0.25≤H＜2.53，在距离源容器外表面3m的区域内不可能5cm25≤H＜250有人进入放射产所患处的监督区和非限制区100cm0.25≤H＜254，只能在特定发射工作场所使用，并按控制区5cm250≤H1000监督区、非限制区，区分管理100cm25≤H＜100μSv/h

多选题：1，核技术利用是指（ABC）在医疗、农业、工业、地质调查、科学研究和教育领域的使用A封闭源B非封闭放射源C射线装置D人工放射源E天然放射源2，下列属于射线装置范畴的是（ABCE）AX线机B加速器C中子发生器D反应堆E含放射源的装置3，监管体系由（ABCDE）多个部位组成A生态环保部B商务部C公安部D卫生健康委E海关4，以下（ACE）单位的辐射安全许可证由国务院生态环境部门负责审判颁发A生产放射性同位素单位B销售和使用Ⅱ类放射源的单位C销售和使用Ⅰ类放射源单位D销售和使用Ⅱ类放射装置的单位E销售和使用Ⅰ类射线装置的单位5，辐射工作单位（ABCDE）人员需参加辐射安全与防护培训A辐射防护负责人B安装射线装置人员C辐射安全相关技术服务活动人员D调试射线装置人员E维修射线装置人员6，我国核技术利用辐射安全监管法规体系包括（ABCD）A部门规章B指导性文件C国家法律D行政法规E标准文件7，环境影响评价文件的种类分（ACE）A报告书B登记书C报告表D申报表E登记表8，使用半衰期大于60天的放射性同位素且场所达到甲级的单位至少需要哪些关键岗位（AC）A辐射防护负责人B辐射防护专职人员C辐射环境监测与评价专职人员D辐射环境监测与评估专职人员E质量保证人员9，需要填写环境影响登记表的项目有（BD）A生产放射性同位素BⅣ类、Ⅴ类源C同位素野外示踪DⅢ射线装置E使用、销售Ⅱ类、Ⅲ类源10，放射性同位素存放说法正确的是（ABCDE）A储存、领取。使用。归还放射性同位素时，应进行登记、检查，做到账物相符B放射性同位素应单独存放、不得与易燃易爆、腐蚀性物品等一起存放，并指定专人负责保管。C对放射性同位素贮存场所应采取防火、防水、防盗、防丢失、防破坏、防射线泄露的安全措施D对放射源应根据其潜在危害大小，建立相应的多层防护和安全措施E对可移动的放射源进行盘存，确保其处于指定位置，具有可靠的安全保障11，监督区需要经常以职业照射条件进行（AC）A监督B控制C评价D调控E检测12，根据辐射事故的性质、严重程度、可控制和影响范围等因素可分为哪些等级（ABCE）A特别重大辐射事故B重大辐射事故C较大辐射事故D轻微辐射事故E一般辐射事故13，满足以下（CDE）特点的放射性药品生产、使用场所，应用当作为单独场所进行日等效操作核算A有相对广阔的使用场所B放射性浓度测量法C有相对独立、明确的监督区和控制区划分D工艺流程连续完整E有相对独立的辐射防护措施14，需要编制环境报告表者（ACDE）A制备PET放药B生产放射性同位素（非医疗除外）C医疗使用Ⅰ类源D使用、销售Ⅱ类、Ⅲ类源E同位素野外示踪15，外照射防护三要素（ABC）A时间B距离C屏蔽D源种类E能源16哪些事故定义为特别重大辐射事故（BD）AⅠ类、Ⅱ类放射源丢失、被盗、失控BⅠ类、Ⅱ类放射源丢失、被盗、失控并造成大范围严重环境污染后果C放射性同位素和射线装置失控导致2人以下（含两人）急性死亡或10人以上急性中毒放射病，局部器官残疾D放射性同位素和射线装置失控导致3人以上（含3人）急性死亡CⅢ类、放射源丢失、被盗或失控17，自屏蔽式X射线探伤装置，应同时具备以下（BDE）特征A体积小、重量轻B屏蔽体应与X射线探伤装置体结构一体设计和制造，具有制式型号和尺寸C使用对人员无任何影响和伤害D屏蔽体能将装置产生的X射线剂量减少到规定限制以下，人员接近是无需额外屏蔽E在任何工作模式下，人体无法进入和滞留在X射线探伤装置屏蔽体内18，需要编制环境影响报告书的项目有（BD）A制备PET放药B生产放射性同位素（非医疗除外）C医疗使用Ⅰ类源D非医疗使用Ⅰ类源E同位素野外示踪19，生产放射性同位素单位（放射性药物除外）至少需要哪些关键岗位（ABCD）A辐射防护负责人B辐射防护专职人员C质量保证专职人员D辐射环境监测与评价专职人员E辐射环境监测与评价兼职人员20，天然放射性核素大多属于以下几个系组成的（ABD）A钍系B铀系C氟系D锕系E钋系21与随机效应典型有关的效应为（AC）A致癌效应B确定性效应C遗传效应D躯体效应E慢性效应22对于X射线诊断，属于许可证持有者应保证做到的内容是（ABCDE）A尽可能对电离辐射敏感（如性腺、眼晶体、乳腺和甲状腺）提供恰当的屏蔽B应周末安排育龄妇女的腹部或盆骨的任何检查，已使可能存在的胚胎或者胎儿所受到的照射剂量最小C除非临床上有充分理由证明需要的检查除外，避免对怀孕或可能怀孕的妇女试行会引起腹部或盆骨受到照射的放射学检查D执业医师和有关医技人员应认真选择并综合使用各种参数，以使受检查者所受到的照射是与可接受的图像质量和临床检查目的E只有在把受检查者转移到固定放射学检查设备是不现实的或医学上不可接受的情况下，并采取了不严格的放射防护措施后，才可使用可携式、移动式放射学检查设备23，关于放射性同位素存放，下列说法正确的是（ABCDE）A贮存、领取、使用归还放射性同位素时，应当进行登记、检查，做到账物相符B放射性同位素不得与易燃、易爆、腐蚀性物品等一起存放C放射性同位素的贮存场所应当采取有效的防火、防盗、放射线泄漏的安全防护措施D放射性同位素应指定专人负责保管E放射性同位素应当单独存放24，介入放射学根据施行的不同性质医疗目的，主要可分为（BC）A呼吸系统介入B治疗性介入C诊断性介入D五官介入E血管内介入25，关于医用射线装置，以下操作正确者为（ABDE）A需近距离操作检查系统的人员应该穿戴铅橡胶围裙或在移动铅防护屏风后进行操作B移动式样和便携X射线设备曝光时，工作人员应做好自身防护，合理选择站立位置，并保证曝光时能观察到受检者姿态。C使用移动式X射线设备实施床旁操作时，尽可能采用向上的投照方式D牙科摄影式X射线设备实施床旁操作的防护安全要求口腔底片固定于适当位置，否则应由受检查者自行扶持E透视进行骨科整复、取异物等诊疗活动时，不应连续曝光，还应尽可能缩短积累曝光时间26，以下属于Ⅰ类射线装置的为（BDE）A血管造影用X射线装置B生产放射性同位素用加速器（不含制备正电子发射计算机断层显示装置{PET}）用放射性药物的加速器C制备正电子发射计算机断层显示装置用放射性药物加速器D质子、重离子治疗装置E离子能量大于等于100兆电子伏特的加速器27，职业人员在工作过程中受到的照射剂量限制描述正确的是（ABCD）A连续5年的年平均有效剂量为20mSvB眼晶体的年当量剂量为150mSvC任何一年中的有效剂量最大值为50mSvD四肢或皮肤的年当量剂量为500mSvE连续5年的年平均有效剂量为6mSv28，介入放射学人员设备旁操作，可能受到（ABE）的照射A散射辐射B泄露辐射C贯穿辐射D间接辐射E直接辐射29，在辐射防护三原则中，实践正当性决定着这项实践能否被批准，以下有关实践正当性的说法，正确者为（BCDE）A正当性是保证个人不受到大于天然本底的照射B正当性是使得对受照个人或社会带来的利益足以弥补其可能引起的辐射危害C任何一项实践，对于不具有正当性的实践以及该实践中的源，不应予以批准D正当性是前提，最优化是目标，剂量限制和约束是限制条件E任何改变照射情况的决定都应当时利大于弊30，监测仪器维护需关注的事项为（ABCDE）A某些仪器长时间受强辐射场的照射，材料受损对测量结果有影响B供电电源是否失效、欠压；充电电源是否过压C仪器贮存和运输应有专用包箱D固定在工作场所的监测仪器应经常清洁、维护E贮存场所温度、湿度31，以下哪些核技术利用项目的退役需要编制环境影响报告（CE）A乙级非密封放射性物质工作场所B制备PET用放射性药物者C生产放射性同位素者（除制备PET用放射性药物）D使用Ⅰ类、Ⅱ类射线装置存在污染者E甲级非密封放射性物质工作场所32，不同射线常用屏蔽材料选择正确者（ABCDE）Aβ粒子可选择铝板屏蔽Bγ射线要用原子序数高的物质如铅板屏蔽Cβ粒子常采用低原子序数（Z）材质＋高原子序数材质组合形式屏蔽Dα粒子可以被纸张挡住E中子要先用含氢材料慢化再进行吸收33，X射线医疗照射操作的有关要求可归结为：许可证持有者应保证做到（ABCDE）等方面A任用合适人员B合理并尽可能减少受检者所受照射剂量C防止设备故障和认为失误D使用合适设备E避免不必要照射34，医疗照射的防护最优化在符合防护最优化的基础下，需从（BCD）方面具体提出医疗照射防护最优化的有关规定A人员要求B操作要求C医疗照射的质量保证D设备要求E医疗照射的质量控制35α粒子性质有（ABE）A带两个单位正电荷B由两个质子和两个中子组成C带两个单位的负电荷D由四个电子组成E与氦原子-4的原子核相同36，关于韧致辐射说法正确的是（AD）A韧致辐射的能谱是个连续谱B韧致辐射是一种γ射线C韧致辐射是一种β粒子D韧致辐射是一种X射线E韧致辐射是一种α粒子37，发生放射源丢失、被盗和放射性污染事故时，有单位和个人必须立即采取应急措施，并向（ACE）报告A公安部门B海关C环境保护行政主管部门D核安全局E卫生行政部门38，对于同一辐射源项，关于下列半层值正确的是（C）A铅＞铁B铅＝铁C铅＜铁D铅≥铁39，职业人员四肢的年当量剂量为（D）mSv/aA200B300C400D50040，下列哪些粒子带电（CD）AX射线Bγ粒子Cα粒子Dβ粒子E中子41，X线或γ射线与物质相互作用形式有（ABC）A光电效应B康普顿效应C电子对效应D电离效应E激发效应42，辐射事故是指（ABCDE）导致人员受到意外的异常照射A放射源丢失B放射源被盗C放射源失控D放射性同位素失控E射线装置失控43，关于外照射防护下列理解正确的是（ABDE）A对于中子的防护，常常分为慢化和吸收两步B使外照射不超过国家规定剂量限制C对γ射线的防护，采用原子序数低的材料制成的屏蔽物更好D外照射的三要素：时间距离屏蔽E尽量减少或避免射线从外部对人体的照射44，从事X射线诊断和介入放射学等放射诊疗机构，必须遵照国家有关法规申领（AD）A放射诊疗许可证B放射安全许可证C辐射诊疗许可证D辐射安全许可证E发射治疗许可证45监测仪器日常使用必须（AD）A按照操作规程使用、操作B用检验源检查仪器工作状态C每次使用均需校准D在有效检定期限内E进行功能试验46，内照射进入人体途径有（ABCD）A食入B通过皮肤渗入C通过伤口侵入D吸入E通过射线进入47，关于随机效应，叙述正确者为（BCD）A严重程度与剂量大小相关B主要针对小剂量、小剂量率的慢性照射C致癌效应和遗传效应属于随机性效应D发生概率与剂量大小相关E存在剂量阈值48，我国辐射防护基本标准GB18871-2002首次建立的放射诊疗医疗照射指导水平分为（ACDE）AX射线CT检查B核磁共振检查C乳腺X射线摄影DX射线透射E常用X射线摄影49，下列哪些粒子不带电（ABE）AX粒子Bγ粒子Cα粒子Dβ粒子E中子50，关于辐射能能量单位，下列说法正确的为（ABD）A1MeV＝1×106eV（电子伏特）B电离辐射的能量单位可以用eV表示CeV只适用于γ光子能量D1Kev＝1×103eVEα粒子能量单位不是eV51，配备有射线装置的医疗机构需要办理（AC）才能合法使用A放射诊疗许可证B发射治疗许可证C辐射安全许可证D辐射安全许可证E放射诊疗许可证52，生产、销售、使用、储存放射性同位素与射线装置的场所，应按照国家有关规定设置（AE）A报警装置或者工作信号B安全防护区域C调试装置D巡检按钮E必要的安全联锁53，放射性衰变规律是（ACE）A不受化学或物理变化影响B某个原子核衰变的时间C放射性核素衰变时所遵从的统计规律Dγ射线的衰减规律E原子核的固有特性54，根据辐射事故的性质、严重程度，可控制和影响范围等因素，从中到期将辐射事故分为（ABDE）A重大辐射事故B较大辐射事故C一般辐射事件D特别重大辐射事故E一般辐射事故55，关于放射性同位素与射线装置豁免备案的相关内容，以下正确的是（ACDE）A仅从事免于安全监管的活动的单位，无需办理辐射安全许可证，原持有的辐射安全许可证申请注销B即使从事免于安全监管活动单位，仍需办理辐射安全许可证C年销售量超过免水平100倍，或者持有量超过豁免水平10倍的单位，属于销售或使用较大批量豁免放射性同位素的单位，应办理辐射安全许可证，并接受监管D省级生态环境部门应将完成备案的《豁免备案表》抄报生态环境部，经生态环境部公告后在全国有效E符合《基本标准》豁免水平的放射性同位素和射线装置，以及有条件豁免要求的含源设备，在生产单位或，进口总代理单位完成豁免备案后，改产品的销售、使用活动可免于辐射安全监管（销售使用较大批量放射性同位素产品者除外）。其他销售、使用单位无需逐一办理豁免备案手续56，对于免于编制环境影响评价文件的项目，许可证技术检查的主要内容包括（ABCDE）A工程设备与工艺分析B辐射安全与防护C辐射安全管理D项目规模与基本参数E辐射影响57，对非封闭放射工作场所，每个工作人员都要养成遵守章纪的习惯，在控制区必须穿戴工作服和必要的防护用品，要佩戴个人剂量计，禁止下列活动（ABCDE）A吸烟B饮水C进食D随意乱坐E随意乱摸59关于β衰变，以下正确说法是（CDE）Aβ衰变时原子核放出的质子Bβ衰变时原子核放出的中子Cβ衰变可能会放出带正电的正电子Dβ衰变可能会放出带负电的电子Eβ衰变时原子核内质子、中子相互转换的结果60辐射安全许可证的延续，正确者为（ACD）A有效期届满，需要延续的，应于许可证有效期届满30日前向原发证机关提出延续申请B有效期届满，需要延续的应于许可证有效期届满20日前向原发证机关提出延续申请C许可证延续需要提供许可证延续申请报告，监测报告。许可证有效期内的辐射安全防护工作总结材料D辐射安全许可证有效期为5年E辐射安全许可证有效期为4年61，GBZ149-2015（中华人民共和国职业卫生标准）指出医学放射工作人员包括：从事电离辐射医学应用的放射工作人员，包括从事（BCDE）等工作A核磁共振B介入放射学C医用X射线诊断D放射治疗E核医学62，新建、改建、扩建放射工作场所的放射防护设施，应当与主体工程（ABD）A同时施工B同时投入使用C同时退役D同时设计E同时验收63，生产、销售、使用、储存放射性同位素与射线装置单位，在（ABD）或者其他原因终止前，应当确保环境辐射安全，妥善实施辐射工作场所或者设备的退役，并承担退役完成前所有安全责任A依法解散B依法破产C依法停产D依法被撤销E依法转产64，从事X射线诊断和介入放射学等放射诊断机构，必须依据（AD），遵照国家有关有关法律法规，分别向法规确认的相应级别主管部门办理申领相关许可证A所开展放射诊疗类型B所开展放射诊疗的风险和技术难度C所开展放射诊疗规模D所使用放射源和射线装置的类别及数量E所处的地理位置65，关于确定性效应，真确者为（BCD）A遗传效应反生属于确定性效应B存在剂量阈值C损伤的严重性对照射剂量的增加而增加D癌症发生属于确定性效应E主要针对大剂量、大剂量率的急性照射66，有下列行为之一的，由县级以上人民政府生态环境行政主管部门责令停止违法行为，限期改正，处以罚款；构成犯罪者，依法追究刑事责任（ABCDE）A将放射性固位废物提供或者委托给无许可证单位贮存和处置者B不按规定方式排放放射性废液，利用渗井、渗坑天然裂隙、溶洞或国家禁止的其他方式排放放射性废液者C向环境中排放不得排放的放射性废气、废液者D不按照规定处理或者贮存，向环境中排放放射性废液者E未建造尾矿库存或不按照放射性污染防治要求建造尾矿库，贮存处置铀（钍）矿和伴生放射性矿尾矿者67，关于个人剂量限值，正确者为（BCDE）A剂量限值包括医疗照射B个人剂量限值不包括天然辐射照射剂量C剂量限值不包括天然本底和医疗照射D公众剂量限值不包括天然辐射照射剂量E职业人员剂量限值不包括天然辐射照射剂量68，以下核技术利用项目需要填报环境影响登记表者为（ABCDE）A销售Ⅱ类射线装置B生产、销售使用Ⅲ类射线装置C销售Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类放射源D销售非密封放射性物质E使用Ⅳ类、Ⅴ类放射源69，放射源丢失后，一般应采取响应行动中，需在找到源后，立即采取行动源处于安全状态，并（ABDE）A确保识别出所有可能已受到照射的人B如果有必要、启动去污程序和医疗跟踪C开展航空监测D通知公众源已经找到E如需要，医院提供必要支持70，关于放射性核素的半衰期，正确者为（BCE）A放射性核素的原子数减少至少至原有值的一半所需的时间B半衰期有长有短C对某一核素来说是固定的D半衰期都一样E放射性核素的原始数中的一半发生衰变的时间71，鉴于生长发育中胚胎、胎儿和儿童对电离辐射比较敏感，对（AE）你施行X射线诊断检查的正当性有其特殊性，应注意考虑育龄妇女怀孕的可能性，加强保护这些特殊受检者与患者A儿童B青年C老年D中年E妇女72辐射监测按其对象进行分类分为（ABCD）A环境监测B工作场所监测C流出物监测D个人剂量监测E仪器性能监测73，从事X射线诊断和介入放射学等放射诊断机构、必须根据（BE），遵照国家有关法规规定，分别向法规确认的相应级别的主管部门办理申请相关许可证A所开展放射诊疗的规模B所开展放射诊疗类型C所处的地理位置D所开展放射诊疗的风险和技术难度E所使用放射源和射线装置的类别及数量74，X射线诊断与介入放射学实践中，涉及（BDE）A工业应用的照射B有关公众照射问题C环境天然本底照射D放射学与有关临床各科医师、医技人员等所受的职业照射E众多放射诊疗受检者与患者所受的医疗照射75，主要放疗技术有（ABCDE）A立体定向放射治疗B三维适形放疗C三维适形调强放疗D图像引导放射治疗E容积调强放射治疗76，对放射不敏感的肿瘤有（ABE）A纤维肉瘤B骨肉瘤C脑癌D大多数腺癌E黑色素瘤77，介入放射学操作需要为放射工作人员配备的个人防护用品和辅助防护设施为（ABCDE）A铅悬挂防护屏/铅防护掉屏B移动铅防护屏风C床侧防护帘/床侧防护屏D铅橡胶颈套E铅防护眼镜78798081828384858687888990919293949596979899100单选题：法律由全国人民代表大会和全国人民代表大会的常务委员会制定，以（D）发布A国务院令B部长令C国务委员D主席令指导性文件由（C）制定并发布，用于说明或补充核与辐射安全规定以及推荐有关方法和程序。其他监管要求文件由国务院有关部门或其委托单位制定并发布的其他核与辐射安全规范行文和技术文件。A国务院根据国家法律B全国人民代表大会和全国人民代表大会的常务委员会C国务院有关部门D全国人民代表大会目前在核技术利用领域，生态环境部发布的惯例办法主要由《发射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》环境保护令第（B）号A17B18C30D31放射源是指研究堆和动力堆核燃料循环范畴的材料以外，（A）放射性材料A永久封闭在容器瓶中或者有严密包层并呈固态B能发射射线的所有物质C未封闭的放射性物质，当简单封装后就是密封放射源D非永久密闭在包壳或者紧密的固结在覆盖层里的放射性物质法律由（B）制定，以主席令发布A国务院根据国家法律B全国人民代表大会和全国人民代表大会的常务委员会C国务院有关部门根据法律和国务院行政法规在本部门权限范围内D全国人民代表大会我国核技术利用领域适用的主要国家法律是（A）A《中华人民共和国放射性污染防治法》B《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》C《放射性同位素与射线安装和防护管理办法》D《放射分类办法》目前在核技术利用领域，生态环境部发布的管理办法主要有（D）环境保护部第18号令A《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》B《放射分类办法》C《中华人民共和国放射性污染防治法》D《放射性同位素与射线安装和防护管理办法》非密闭性放射性物质是指（D）A永久密闭在容器瓶中或者有严密包层并呈固态B能发射射线的所有物质C未密闭的放射性物质，当简单封装后就是密封放射源D非永久密封在包壳里或者紧密地固结在覆盖层里的放射性物质部门规章由（C）制定，主要包括国务院条例实施细则极其附件，行政管理规定等两部分，以部长令发布，具有法律约束力A国务院根据国家法律B全国人民代表大会和全国人民代表大会的常务委员会C国务院有关部门根据法律和国务院行政法规在本部门权限范围内D全国人民代表大会10，目前在核技术利用领域，生态环境部发布的管理办法主要有（A）国家环境保护总局令第31号令A《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》B《放射分类办法》C《中华人民共和国放射性污染防治法》D《放射性同位素与射线安装和防护管理办法》核技术利用监管方式是对可能造成反射性污染的活动进行（A）监督管理A严格全过程B严格使用过程C严格的退役过程D严格的生产过程

放射源的国内流通性强，由（B）管理A市级生态环保部门B省级生态环保部门C国务院生态环境部门D县级生态环境部门部门规章由国务院有关部门根据法律和国务院行政法规在本部门权限范围制定，主要包括国务院条例实施细则极其附件、行政管理规定等两部分，以（B）发布，具有法律约束力。A国务院令B部长令C国务委员D主席令14，目前在核技术利用领域，生态环境部发布的管理办法主要有《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》国家环境保护总局令第（C）号令A30B17C31D1915，《中华人民共和国放射性污染防治法》的立法方针是（A）A预防为主、防治结合、严格管理、安全第一B预防为主、加强预防、严格管理、安全第一C预防为主、综合治理、加强管理、安全第一D预防为主、预防结合、强化管理、安全第一16，行政管理办法由国务院根据国家法律制定，是国家法律在某个方面的进一步细化，以（A）发布，具有法律约束力A国务院令B部长令C国务委员D主席令17，《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》国务院第449号令，明确规定了（A）对全国放射性同位素和射线装置的安全和防护工作实施统一的监督管理A国务院生态环境主管部门B所在地省级生态环境部门C市级生态环境部门D省级生态环境部门18，（B）作为辐射安全第一责任人A市级生态环境部门B核技术利用单位C省级生态环境部门D国务院生态环境部门19根据放射源对人体健康和环境的潜在危害程度从高到低将放射源分为（B）A甲、乙、丙级BⅠ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类CⅠ类、Ⅱ类DⅠ类、Ⅱ类、Ⅲ类、20，在制造过程中或储存同一设施的放射源，应当用放射源的（A）对这组源进行分类，例如伽马刀A总活度B最大活度C最小活度D平均活度21，医疗机构使用I-131核素相关活动视为（A）A简单操作B很简单操作C一般操作D困难操作22，根据射线装置分类，粒子能量大于100兆电子伏特的医用加速器属于（A）射线装置AⅠ类、BⅡ类、CⅢ类、DⅤ类

23，根据射线装置分类，中子发生器属于（B）射线装置AⅠ类、BⅡ类、CⅢ类、DⅤ类

24，对公共场所柜式X射线行李包检查装置的生产，销售活动按（）射线装置管理，对其设备的用户单位实行（D）管理AⅢ类、Ⅱ类、BⅡ类、Ⅲ类、CⅠ类、Ⅱ类、DⅢ类、豁免25，生产、销售、使用放射性同位素和加速器、中子发生器以及含放射源的射线装置的单位，应当在申请领取许可证前编制（B）文件A竣工验收文件B环境影响评价文件C预控评D环评批复26，放射性同位素进出口中，事后备案：活动完成之日起20，进出口单位及代理单位分别将放射性同位素进出口审判表送报（A）A各自所在地省级生态环境主管部门B国务院生态环境主管部门C各自所在地市级生态环境主管部门D各自所在地县级生态环境主管部门27，跨省异地使用事前备案中：活动实施前10日，持许可证复印件向（B）备案A所在地省级生态环境主管部门B使用地省级生态环境部门C国务院生态环境主管部门D所在地市级生态环境部门28，放射性同位素野外示踪实验中，每次实验前编制（B），由实验所在地省级生态环境部门商同及有关部门审批A环评报告书B环评报告表C环境影响登记表D环境影响申请表29，销售（含建造）、使用Ⅰ类射线装置单位至少需要（A）关键岗位A辐射防护负责人B放射防护专职人员C质量保证专职人员D辐射环境监测与评价专职人员

30随机性效应是指辐射效应的（B）与剂量大小有关的效应A严重程度B发生概率C剂量阈值D危险程度31，（C）级以上人民政府生态环境主管部门和其他有关部门应当按照各自职责对生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位进行监督检查A省B镇C县D乡32（C）负主要监管责任、市、县级对上级发证单位以督促落实检查和整改要求为主A国务院生态环境部门B省级生态环境部门C发证生态环境部门D市级生态环境部门33，放射源分类管理办法由（D）制定A市级生态环境部门B省级生态环境部门C县级生态环境部门D国务院环境保护主管部门34，非密封放射性工作场所按放射性核素日等效最大操作量分为（A）A甲、乙、丙级BⅠ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅴ类CⅠ类、Ⅱ类DⅠ类、Ⅱ类、Ⅲ类35，医疗机构使用F-18、Tc-99m、I-125粒子源相关活动视为（B）A简单操作B很简单操作C一般操作D困难操作36，根据射线装置分类、工业探伤用加速器属于（B）射线装置AⅠ类、BⅡ类、CⅢ类、DⅤ类37，根据射线装置分类，医用X射线计算机断层扫描（CT）装置属于（C）射线装置AⅠ类BⅡ类、CⅢ类、DⅤ类38，对电子束焊机生产、销售活动按（）射线装置管理，对其设备的用户单位实行（D）管理AⅢ类、Ⅱ类射线装置BⅡ类、Ⅲ类射线装置CⅠ类、Ⅱ射线装置DⅢ类、豁免39，放射性同位素进出口事前审批中，进出口非密封放射性物质的、每六个月报（B）审批一次A所在地省级生态环境部门B国务院生态环境主管部门C所在地市级生态环境部门D所在地县级生态环境部门40，放射性同位素转让事前审批中，报转入单位（A）审批A所在地省级生态环境主管部门B所在地市级生态环境主管部门C国务院生态环境主管部门D各自所在地生态环境主管部门41，跨省异地使用事前备案中，活动实施前（D），持许可证复印件分别向使用地省级环境部门备案，并书面告知移出地生态环境部门A20日B30日C60日D10日42，放射性同位素野外示踪试验中，每次试验前，编制环评报告表由（B）商同级有关部门审批A生态环境部B试验所在地省级生态环境部门C试验所在地县级生态环境部门D试验所在地市级生态环境部门43，个人剂量档案应饱存至辐射工作人员年满75岁，或者停止辐射工作（D）年A10B20C15D3044，外照射个人剂量监测，常规监测周期一般为（B）个月，最长不得超过（）个月A1，4B1，3C2，3D2，445，发生特别重大辐射事故和重大辐射事故后，事故发生地省、自治区、直辖市人民政府和国务院有关部门应当在（c）小时内报告国务院；特殊情况下，事故发生地人民政府及其有关部门可直接向国务院报告，并同时报告上级人民政府及其有关部门A2B3C4D646，发生辐射事故时，事故单位应当立即启动本单位的辐射事故应急方案，采取必要防范措施，并在（B）小时内天蝎《辐射事故初时报告表》，向当地环境保护部门和公安部门报告。A1B2C3D447，铱-192后装治疗机是（C）放射源，为危险源AⅠ类、BⅡ类、CⅢ类、DⅤ类48，放射性药品生产中，分装、标记等活动视为（A）A简单操作B很简单操作C一般操作D困难操作49，根据放射装置酚类，粒子能量小于100兆电子伏特的医用加速器属于（B）射线装置AⅠ类、BⅡ类、CⅢ类、DⅤ类

50，对于屏蔽式X射线探伤装置的生产，销售活动按（）射线装置管理，使用活动按（C）射线装置管理AⅢ类、Ⅱ类、BⅡ类、Ⅲ类、CⅢ类、豁免DⅠ类、Ⅱ类、51，（）源的标号要刻制在本体（包壳）上，（C）的标号应几率在相迎说明文件中AⅠ类、Ⅱ类；Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类BⅠ类；Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类、Ⅴ类CⅠ类、Ⅱ类、Ⅲ类；Ⅳ类、Ⅴ类DⅠ类、Ⅱ类、Ⅲ类、Ⅳ类；Ⅴ类52，放射性同位素进出口中，事后备案：活动完成之日起（A）件出口单位及代理分别将放射性同位素进出口审批表报送各自所在地省级生态环境主管部门A20日B30日C60日D10日53，放射性同位素转让事前审批中：分批次转让非密封放射性物质的，转入单位可每（D）报所在地省级生态环境主管部门审批批准A三年B三个月C一年D六个月54，放射性同位素野外示踪试验中，可能造成跨省界影响的，由（B）商同级有关部门审批A试验地的省级生态环境主管部门B生态环境部C所在地的省级生态环境主管部门D各自所在地的省级生态环境主管部门55，非医疗使用Ⅰ类放射源单位至少需要（A）相关岗位A辐射防护负责人B辐射防护专职人员C质量保证专职人员D辐射环境监测与评价专职人员

56，辐射权重因子（D）而引入的A为了考虑不同器官或组织对发生辐射随机性效应的不同敏感性B为了比较放射性的能量C为了比较放射性强弱D为了考虑不同类型的辐射在使组织或器官受到损害方面的不同而设置57，（B）对放射源的生产、进出口进行审批A市级生态环境部门B生态环境部C省级生态环境部D卫健委58，工业γ移动探伤是（B）放射源，为高危险源AⅠ类、BⅡ类；CⅢ类、DⅤ类

59，人体健康、安全至关重要，所以分类系统是基于放射源可能导致的、潜在（A）健康效应A确定性B不确定性C肯定性D不肯定性60，根据射线装置分类，质子治疗装置属于（A）射线装置AⅠ类、BⅡ类；CⅢ类、

DⅤ类61，根据射线装置分类，医用诊断X射线装置属于（C）射线装置AⅠ类、BⅡ类；CⅢ类、DⅤ类62，放射源编码由（D）位数字和字母组成A8B10C11D1263，放射性同位素事前审批中，放射性药品极其原材料进出口审批有效期为（A）A一个自然年B三个自然年C三个月D六个月64，放射性同位素转让事后备案：转让活动完成之日起（）内，转入、转出单位分别将一份放射性同位素转让审批表报送各自省级生态环境部门A20日B30日C60日D10日65，跨省异地使用事后备案注销中，活动结束后20内到（B）办理备案注销手续，并书面告知移出地省级生态环境部门A所在地省级生态环境主管部门B使用地省级生态环境部门C国务院生态环境主管部门D所在地市级生态环境主管部门66，放射源应当根据其潜在危害大小，建立相应的（B），并对可移动放射源定期进行盘存，确保其处于指定位置，具有可靠的安全保障A多层防护B多层防护和安全措施C安全措施D预防措施67，生产、使用放射性药物且场所等级达到甲级的单位至少需要（A）关键岗位A辐射防护负责人B放射防护专职人员C质量保证专职人员D辐射环境监测与评价专职人员68，对于放射性核素进入人体内的内照射，同样吸收剂量的不同辐射射线对人体伤害程度顺序是（C）Aγ＞β＞αBα＞γ＞βCα＞β＞γD以上都不对69，辐射安全许可证有效期为（B）A3年B5年C1年D2年70，（D）是放射源应用中风险较高环节，生态环境部负责监管A使用B去向C源头D源头和去向71，工业辐射γ辐照装置是（A）放射源，为极高危险源AⅠ类、BⅡ类；CⅢ类、DⅤ类72，甲级场所安全管理参照（C）AⅡ类源BⅢ类源CⅠ类源DⅤ类源73，潜在的确定性效应主要取决于（D）同时与源的使用方式、实践的条件等其他因素有关A源的大小B源的密度C源的能量大小D源的物理性质74，根据射线装置分类、车辆检测用X射线装置属于（B）AⅠ类、BⅡ类；CⅢ类、DⅤ类75，根据射线装置分类，X射线血液辐照仪属于（C）射线装置AⅠ类、BⅡ类；CⅢ类、DⅤ类76，放射性同位素转让事后备案中，转让活动完成之日起20日内，转入、转出单位分别将一份放射性同位素转让审批表报送（C）A各自地县级生态环境部门B各自地市级生态环境部门C各自地省级生态环境部门D国务院生态环境主管部门77，放射性同位素进出口事前审批中，进出口非密封放射性物质者，每（C）报国务院生态环境主管部门审批一次A3年B3个月C6个月D1年78，跨省异地使用事后备案注销中，活动结束后（A）内到使用地省级生态环境部门办理备案注销手续，并书面告知移出省级生态环境部门A20日B30日C60日D10日79，放射源应根据其潜在危害大小，建立相应多层防护和安全措施，并对可移动放射源定期进行（C），确保其处于指定位置，具有可靠安全保障A检查B审查C盘存D监察80，个人剂量档案应保存至辐射工作人员年满（D）岁。或停止辐射工作30年A60B65C70D7581，废旧（C）放射源，使用放射源的单位应按照废旧放射源返还协议，规定将废旧放射源交回生产单位或返回原出口方AⅠ类、BⅠ类、Ⅱ类；CⅠ类、Ⅱ类、Ⅲ类、DⅣ类、Ⅴ类82，电子对效应是描述（D）AX线与原子的内层电子的相互作用BX线与原子的外层电子的相互作用CX线与原子的内层电子和外层电子的相互作用DX线与原子的原子核相互作用83，外照射个人剂量监测，常规监测周期一般为（B）A1，4B1，3C2，3D2484门诊内照射治疗的患者辐射剂量的要求（D）A对患者周围人群的外照射影响不应超过公众剂量限制70%B对患者周围人群外照射影响不应超过公众剂量限制的80%C对患者周围人群的外照射影响不应超过公众剂量限制的一半D对患者周围人群外照射影响不应超过公众剂量限制85，（C）由国务院有关部门根据法律和国务院行政法规在本部门权限范畴内制定，主要包括国务院条例实施细则极其附件、行政管理规定等两部分，以本部权限内发布，具有法律约束力A行政法规B法律C部门规章D指导性文件86，辐射工作单位硬固遗失许可证的，应当及时到所在地，省级报刊上刊登遗失公告，并于公告（C）日后一个月内持公告到原发证机关申请补发A20B15C30D6087放射性核素毒性分组依据是（A）AGB18871-2002BHJ/T61-2001CGB8999-88DGB1379-9088，中子是否带电（C）A带负电B不确定C不带电D带正电89，外照射的防护主要针对（B）Aβ射线Bγ射线C质子Dα射线90，口内牙片摄影需要为放射工作人员配备的个人防护用品和辅助防护设施有（C）A铅防护眼镜B铅橡胶颈套C不需