广东省第二师范学院番禺附属中学2024年化学高一下期末综合测试试题含解析_第1页
广东省第二师范学院番禺附属中学2024年化学高一下期末综合测试试题含解析_第2页
广东省第二师范学院番禺附属中学2024年化学高一下期末综合测试试题含解析_第3页
广东省第二师范学院番禺附属中学2024年化学高一下期末综合测试试题含解析_第4页
广东省第二师范学院番禺附属中学2024年化学高一下期末综合测试试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩11页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

广东省第二师范学院番禺附属中学2024年化学高一下期末综合测试试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、某小组为研究原电池原理,设计如图装置。下列叙述正确的是(

)A.a和b不连接时,铁片上会有产生B.a和b用导线连接时,铁片上发生的反应为C.a和b用导线连接时,电子由a流向bD.无论a和b是否连接,铁片均会溶解,溶液从蓝色逐渐变成浅绿2、在恒温恒容的密闭容器中,发生可逆反应2NO(g)

+

O2(g)2NO2(g),不能说明该反应已经达到平衡状态的是A.正反应生成NO2的速率和逆反应生成NO的速率相等B.反应容器中压强不随时间的延长而变化C.混合气体颜色深浅保持不变D.混合气体的密度不随时间延长而变化3、苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构,下列均不可作为证据事实的一组是①苯的间位二取代物只有一种②苯的对位二取代物只有一种③苯分子中碳碳键的长度(即分子中两个成键的原子的核间距离)均相等④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色⑤苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生加成反应生成环己烷⑥苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应A.①②⑤ B.②③④ C.①②⑥ D.②⑤⑥4、一定条件下,可逆反应2A(g)B(g)+3C(g),反应处于平衡状态的是()选项正反应速率逆反应速率Av(A)=2mol·L-1·min-1v(B)=2mol·L-1·min-1Bv(A)=2mol·L-1·min-1v(C)=2mol·L-1·min-1Cv(A)=1mol·L-1·min-1v(B)=2mol·L-1·min-1Dv(A)=1mol·L-1·min-1v(C)=1.5mol·L-1·min-1A.A B.B C.C D.D5、下列关于化学键的说法正确的是()①含有金属元素的化合物一定是离子化合物②第IA族和第ⅦA族原子化合时,一定生成离子键③由非金属元素形成的化合物一定不是离子化合物④活泼金属与非金属化合时,能形成离子键⑤含有离子键的化合物一定是离子化合物⑥离子化合物中可能同时含有离子键和共价键A.④⑥ B.②③⑤ C.①③④ D.④⑤⑥6、向盛有H2O2溶液的试管中滴入少量浓盐酸,经检验生成的混合气体中只含有O2、Cl2、HCl和水蒸气。将气体通入X溶液(如图),依据观察到的现象,能判断气体中含有Cl2的是选项X溶液现象A稀HNO3酸化的AgNO3溶液有白色沉淀生成B滴有KSCN的FeSO4溶液溶液变为血红色C淀粉KI酸性溶液溶液变为蓝色D紫色石蕊溶液溶液先变红后褪色A.A B.B C.C D.D7、下列各类烷烃中,一氯代物只有一种的是()A.(CH3)2CHCH3B.CH3CH2CH3C.CH3CH2CH2CH3D.C(CH3)48、在密闭容器中充入N2和H2,一定条件下发生反应N2+3H22NH3,其反应速率与时间的关系如图所示。下列说法错误的是A.t1时,v(正反应)>v(逆反应)B.t2时,v(正反应)=v(逆反应)C.图中虚线表示的转化是N2+3H2→2NH3D.采取高温、高压和加催化剂,均有利于加快反应速率9、Fe2O3+3CO2Fe+3CO2的反应类型是A.化合反应B.置换反应C.氧化还原反应D.复分解反应10、下列微粒中:①②③④,其核外电子数相同的是()A.①②③ B.②③④ C.①②④ D.①③④11、下列关于化学反应速率说法中不正确的是()A.反应速率用于衡量化学反应进行的快慢B.决定反应速率的主要因素是反应物的性质C.可逆反应达到化学平衡状态时,正、逆反应的速率都为0D.增大反应物的浓度、提高反应温度都能增大反应速率12、分子式为C5H10O3与饱和NaHCO3溶液反应能放出气体,且1molC5H10O3与足量钠反应放出1mol气体的有机物有(不含立体异构)A.7种B.8种C.9种D.12种13、下列离子方程式正确的是A.金属钠和水反应:Na+2H2O==Na++2OH-+H2↑B.用氢氧化钠溶液吸收少量二氧化硫气体:SO2+2OH-==SO32-+H2OC.实验室用硫酸铝溶液和氨水制备氢氧化铝:Al3++3OH-==Al(OH)3↓D.用铜与稀硝酸反应制备一氧化氮:Cu+4H++2NO3-==Cu2++2NO↑+2H2O14、用已知浓度的盐酸滴定未知浓度的NaOH溶液时,下列操作中正确的是A.酸式滴定管用蒸馏水洗净后,直接加入已知浓度的盐酸B.锥形瓶用蒸馏水洗净,必须干燥后才能加入一定体积未知浓度的NaOH溶液C.滴定时,没有排出滴定管中的气泡D.读数时视线与滴定管内液体凹液面最低处保持水平15、实验室中,下列行为不符合安全要求的是A.稀释浓硫酸时,将浓硫酸缓慢注入水中并搅拌B.实验结束后将废液倒入指定容器中C.金属钠着火时,立即用水扑灭D.在通风橱内制备有毒气体16、在生物科技领域,通过追踪植物中放射性发出的射线,来确定磷在植物中的作用部位。该核素原子内的中子数为()A.15B.17C.32D.47二、非选择题(本题包括5小题)17、某烃A是有机化学工业的基本原料。其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A还是一种植物生长调节剂。A可发生如图所示的一系列化学反应,其中①、②、③属于同种反应类型。请回答下列问题:(1)写出A、B、C、D的结构简式:A____________、B___________、C__________、D_________。(2)写出②、⑤两步反应的化学方程式,并注明反应类型:②______________________________________,反应类型:__________________________。⑤______________________________________,反应类型:__________________________。18、A、B、C、D、E、F六种物质的转化关系如图所示(反应条件和部分产物未标出)。⑴若A为短周期金属单质,D为短周期非金属单质,且所含元素的原子序数A是D的2倍,所含元素的原子最外层电子数D是A的2倍;F的浓溶液与A、D反应都有红棕色气体生成,则A的原子结

构示意图为_________________,反应④的化学方程式为________________________。⑵若A为常见的金属单质,D、F是气态单质,反应①在水溶液中进行,则反应②(在水溶液中进行)的离子方程式是______________________________________________。⑶若A、D、F都是由短周期非金属元素形成的单质,且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,则反应①的化学方程式为__________________________________。19、三氯氧磷(化学式:POCl3)常用作半导体掺杂剂及光导纤维原料。氯化水解法生产三氯氧磷的流程如下:⑴氯化水解法生产三氯氧磷的化学方程式为______。⑵通过佛尔哈德法可以测定三氯氧磷产品中Cl元素含量,实验步骤如下:Ⅰ.取a

g产品于锥形瓶中,加入足量NaOH溶液,待完全水解后加稀硝酸至酸性。Ⅱ.向锥形瓶中加入0.1000mol·L-1的AgNO3溶液40.00mL,使Cl-完全沉淀。Ⅲ.向其中加入2mL硝基苯,用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖。Ⅳ.加入指示剂,用c

mol·L-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,记下所用体积。已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12①滴定选用的指示剂是______(选填字母),滴定终点的现象为______。a.NH4Fe(SO4)2

b.FeCl2

c.甲基橙

d.淀粉②实验过程中加入硝基苯的目的是_____________________,如无此操作所测Cl元素含量将会______(填“偏大”、“偏小”或“不变”)⑶氯化水解法生产三氯氧磷会产生含磷(主要为H3PO4、H3PO3等)废水。在废水中先加入适量漂白粉,再加入生石灰调节pH将磷元素转化为磷酸的钙盐沉淀并回收。①在沉淀前先加入适量漂白粉的作用是_________________。②下图是不同条件对磷的沉淀回收率的影响图像。处理该厂废水最合适的工艺条件为______(选填字母)。a.调节pH=9

b.调节pH=10

c.反应时间30min

d.反应时间120min③若处理后的废水中c(PO43-)=4×10-7

mol·L-1,溶液中c(Ca2+)=__________mol·L-1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)20、亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效氧化、杀菌及漂白剂,其生产工艺如下:(1)NaClO2中氯元素的化合价是_________。从氧化还原角度推测NaClO2可能具有的化学性质是_________。(2)过程I常伴有少量Cl2生成。①Cl2的存在会造成产品中含有NaCl,请结合离子方程式解释其原因_________。②结合下面信息,请设计实验方案除去ClO2中的Cl2________。ClO2Cl2在水中的溶解性易溶溶在CCl4中的溶解性难溶溶(3)过程II中H2O2的作用是________(填“氧化剂”或“还原剂”)。(4)理论上每生成1molNaClO2,消耗SO2的体积是________L(标准状况下)。(5)已知:i.压强越大,物质的沸点越高。ii.NaClO2饱和溶液在温度低于38℃时析出NaClO2∙3H2O38~60℃时析出NaClO2晶体高于60℃时分解成NaClO3和NaCl①过程III采用“减压蒸发”操作的原因是_____。②请将过程III的操作补充完整_______。21、氨催化分解既可防治氨气污染,又能得到氢能源,因而得到广泛研究。(1)已知:①反应I:4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g)ΔH1=-1266.6kJ·mol-1②H2的燃烧热ΔH2=-285.8kJ.mol-1③水气化时ΔH3=+44.0kJ.mol-1反应I热力学趋势很大的原因为_________;写出NH3分解的热化学方程式____________。(2)在Co-Al催化剂体系中,压强P0下氨气以一定流速通过反应器,得到不同催化剂下氨气转化率随温度变化的曲线如下图,则活化能最小的催化剂为_______,温度高时NH3的转化率接近平衡转化率的原因是__________。如果增大气体流速,则b点对应的点可能为______(填“a”、“c”、“d”、“e”或“f”)。(3)温度为T时,向体积为1L的密闭容器中充入0.8molNH3和0.1molH2,30min达到平衡,此时N2的体积分数为20%,则T时该反应的平衡常数K=______,NH3的分解率为_____;达到平衡后再充入0.8molNH3和0.1molH2,NH3的转化率________(填“增大”、“不变”、“减小”)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】

铁比铜活泼,可置换出溶液中的铜离子,形成原电池反应时,铁为负极,发生氧化反应,电极方程式为Fe-2e-=Fe2+,铜为正极,发生还原反应,电极方程式为Cu2++2e-=Cu,据此分析解答。【详解】A.a和b不连接时,铁和铜离子发生置换反应而发生化学腐蚀,没有氢气放出,故A错误;B.a和b用导线连接时,构成原电池,铁片上发生的反应为Fe-2e-=Fe2+,故B错误;C.a和b用导线连接时,构成原电池,Fe比铜活泼,Fe为负极,则电子由b流向a,故C错误;D.无论a和b是否连接,铁片均会溶解,都生成亚铁离子,溶液由蓝色变为浅绿色,故D正确;故选D。【点睛】本题的易错点为A,要注意电解质为硫酸铜,发生的反应为Fe+Cu2+=Fe2++Cu,这也是原电池的总反应。2、D【解析】分析:反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,平衡时各种物质的物质的量、浓度等不再发生变化,可由此进行判断。详解:A.正反应生成NO2的速率和逆反应生成O2的速率等于2:1时,说明正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故A不选;

B.反应前后气体的化学计量数之和不相等,当达到平衡时,气体的压强不变,故B不选;

C.当反应达到平衡状态时,二氧化氮的浓度不变,则混合气体颜色深浅不变,故C不选;

D.反应前后气体的总质量不变,容器的容积不变,则混合气体的密度始终不变,故选D;

答案选D。3、A【解析】分析:①无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,苯的间位二元取代物都无同分异构体来分析;②无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,苯的对位二元取代物都无同分异构体来分析;③单键和双键的键长不相等;④如果苯的结构中存在单双键交替结构,含有双键能够使酸性高锰酸钾溶液褪色;⑤含有双键的物质能够与氢气发生加成反应;⑥如果苯的结构中存在单双键交替结构,含有双键能够与溴发生加成反应。详解:①无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,间位二元取代物均只有一种,所以①不能作为证据;②无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键,对位二元取代物均只有一种,故②不能作为证据;③单键和双键的键长不相等,说明苯的结构中不存在单双键交替结构,故③能作为证据;④苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,说明不含双键,说明苯的结构中不存在单双键交替结构,故④能作为证据;⑤含有双键的物质能够与氢气发生加成反应,苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气加成生成环己烷,可以用单双健结构来解释,故⑤不能作为证据;⑥苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应,而不是加成反应,说明不含双键,说明苯的结构中不存在单双键交替结构,故⑥能作为证据;答案选A。4、D【解析】

可逆反应2A(g)B(g)+3C(g),在应处于平衡状态时正反应速率等于逆反应速率,化学反应速率与系数成正比,以此分析。【详解】A.当v(B)=2mol·L-1·min-1,v逆(A)=4mol·L-1·min-1,与v(A)=2mol·L-1·min-1不相等,故A错误;B.当v(C)=2mol·L-1·min-1,v逆(A)=mol·L-1·min-1,与v(A)=2mol·L-1·min-1不相等,故B错误;C.当v(B)=2mol·L-1·min-1,v逆(A)=4mol·L-1·min-1,与v(A)=1mol·L-1·min-1不相等,故B错误;D.当v(C)=1.5mol·L-1·min-1,v逆(A)=1mol·L-1·min-1,与v(A)=1mol·L-1·min-1相等,故D正确;故答案选:D。5、D【解析】

①含有金属元素的化合物不一定是离子化合物,如AlCl3为共价化合物,错误;②第IA族和第ⅦA族原子化合时,不一定生成离子键,如HCl为共价化合物,错误;③由非金属元素形成的化合物不一定是离子化合物,如NH4Cl为非金属形成的离子化合物,错误;④活泼金属与非金属化合时,能形成离子键,如NaCl是由活泼金属和非金属形成的含离子键的化合物,正确;⑤含有离子键的化合物一定是离子化合物,正确;⑥离子化合物中可能同时含有离子键和共价键,如NaOH既含有离子键,又含有共价键,正确;答案为D6、D【解析】A.含HCl也可生成白色沉淀,不能判断是否含氯气,故A不选;B.氧气可氧化亚铁离子,溶液变为红色,不能判断是否含氯气,故B不选;C.氧气可氧化KI,溶液变蓝,不能判断是否含氯气,故C不选;D.紫色石蕊溶液先变红后褪色,可知一定含氯气,氯气与水反应生成盐酸和HClO,具有酸性和漂白性,故D选;点睛:本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质及发生的反应和现象、实验装置的作用为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意现象与结论的关系,注重元素化合物与实验相结合的训练,题目难度不大。7、D【解析】

烷烃的一氯代物只有一种,说明分子中只有一类氢原子,据此解答。【详解】A.(CH3)2CHCH3分子中有2类氢原子,则一氯代物有2种,A错误;B.CH3CH2CH3分子中有2类氢原子,则一氯代物有2种,B错误;C.CH3CH2CH2CH3分子中有2类氢原子,则一氯代物有2种,C错误;D.C(CH3)4分子中有1类氢原子,则一氯代物有1种,D正确。答案选D。【点睛】本题主要是考查同分异构体的判断,明确烷烃分子中等效氢原子的判断方法是解答的关键。“等效氢原子”种类的判断通常有如下三个原则:①同一碳原子所连的氢原子是等效的;②同一碳原子所连的甲基上的氢原子是等效的;③同一分子中处于轴对称或镜面对称(相当于平面镜成像时,物与像的关系)位置上的氢原子是等效的。8、C【解析】分析:由图象可知,t2时刻反应到达平衡,之前均为υ(正)>υ(逆),从t2时刻后均为υ(正)=υ(逆),以此来解答。详解:由图象可知,该反应从正反应一端开始,t2时刻达到化学平衡,反应达到最大限度,t2时刻之前均为υ(正)>υ(逆),选项A正确;可逆反应为动态平衡,到达平衡后υ(正)=υ(逆)≠0,选项B正确;图中虚线表示逆反应,其转化是2NH3→N2+3H2,选项C错误;采取高温、高压和加催化剂,均有利于加快反应速率,选项D正确。答案选C。点睛:本题考查反应速率-时间图象,注意理解化学平衡的建立与平衡状态特征,比较基础。9、C【解析】Fe2O3+3CO2Fe+3CO2的反应类型不属于四种基本反应类型的任何一种,其中有两种元素的化合价发生了变化,所以是氧化还原反应,本题选C。10、C【解析】

根据质子数或原子序数与电子数的关系计算电子数,阳离子的核外电子数=质子数-所带电荷数,阴离子核外电子数=质子数+所带电荷数;结构示意图中弧线上的数字表示该层含有的电子数,核外电子数等于各层电子数之和。【详解】①Al3+,质子数是13,原子的电子数是13,由原子失去3个电子变成阳离子,所以该阳离子有10个电子;②根据离子结构示意图知,核外电子数为2+8=10;③根据电子式知,该离子最外层8个电子,氯原子为17号元素,内层有10个电子,所以该离子共有17+1=18个电子;④F-是由F原子得1个电子生成的,F原子有9个电子,所以F-有10个电子;核外电子数相同的是①②④。答案选C。【点睛】注意理解离子中质子数、核外电子数、电荷之间的关系,注意无论原子变成离子,还是离子变成原子,变化的是核外电子数,不变的是核内质子数和核电荷数。11、C【解析】

A.反应速率是一种用于衡量化学反应进行快慢的物理量,用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示,A正确;B.决定反应速率的主要因素是反应物本身的性质,B正确C.可逆反应达到化学平衡状态时,正、逆反应的速率相等,但都不为0,C错误;D.增大反应物的浓度、提高反应温度都能增大反应速率,D正确。答案选C。12、D【解析】分析:有机物分子式为C5H10O3,等量的有机物与足量的NaHCO3溶液、Na反应时产生的气体在相同条件下的体积比为1:1,说明有机物分子中含有1个-COOH、1个-OH,该有机物可以看作,C4H10中2个H原子,分别被-COOH、-OH代替,结合C4H10的同分异构体判断。详解:有机物分子式为C5H10O3,等量的有机物与足量的NaHCO3溶液、Na反应时产生的气体在相同条件下的体积比为1:1,说明有机物分子中含有1个-COOH、1个-OH,该有机物可以看作,C4H10中2个H原子,分别被-COOH、-OH代替,

若C4H10为正丁烷:CH3CH2CH2CH3,2个H原子分别被-COOH、-OH代替,都取代同一碳原子上2个H原子,有2种,取代不同C原子的2个H原子,有6种,相应的同分异构体有8种;

若C4H10为异丁烷:CH3CH(CH2)CH3,2个H原子分别被-COOH、-OH代替,都取代同一碳原子上2个H原子,有1种,取代不同C原子的2个H原子,有3种,相应的同分异构体有4种;

故该有机物的可能的结构有8+4=12种。所以D选项是正确的。点睛:本题考查同分异构体的书写,判断有机物含有的官能团是关键,注意取代中利用定一移二进行判断。13、B【解析】

A项、金属钠和水反应生成氢氧化钠和氢气,反应的离子方程式为2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故A错误;B项、氢氧化钠溶液与少量二氧化硫气体反应生成亚硫酸钠和水,反应的离子方程式为SO2+2OH-=SO32-+H2O,故B正确;C项、硫酸铝溶液和氨水反应生成氢氧化铝沉淀和硫酸铵,一水合氨为弱碱,不能拆写,反应的离子方程式为Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故C错误;D项、铜与稀硝酸反应生成硝酸铜、一氧化氮和水,反应的离子方程式为3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故D错误;故选B。【点睛】本题考查离子方程式的正误判断,明确反应的实质、注意原子守恒和电荷守恒的应用是解题关键。14、D【解析】A、滴定管在装液之前必须要用标准液润洗,否则将稀释标准液,选项A错误;B、锥形瓶用蒸馏水洗净,不必干燥就能加入一定体积未知浓度的NaOH溶液,里面残留有蒸馏水对测定结果无影响,选项B错误;C、在滴定之前必须排尽滴定管下端口的气泡,然后记录读书,进行滴定,选项C错误;D、读数时视线必须和凹液面最低处保持水平,选项D正确。答案选D。15、C【解析】浓硫酸密度比水大,溶于水放热,稀释浓硫酸时,将浓硫酸缓慢注入水中并搅拌,故A符合安全要求;为防止污染,实验结束后将废液倒入指定容器中,故B符合安全要求;钠与水反应放出氢气,金属钠着火时,不能用水扑灭,要用沙子盖灭,故C不符合安全要求;为防止中毒,在通风橱内制备有毒气体,故D符合安全要求。16、B【解析】质子数和中子数之和是质量数,则该核素原子内的中子数为32-15=17,答案选B。点睛:明确核素表示的方法和有关物理量之间的数量关系是解答的关键,即在表示原子组成时元素符号的左下角表示质子数,左上角表示质量数。二、非选择题(本题包括5小题)17、CH2=CH2CH3-CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl加成反应CH3-CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl取代反应【解析】烃A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,A还是一种植物生长调节剂,所以A为乙烯;结合流程可得:B为乙烷、C为氯乙烷、D为乙醇、E为聚乙烯。(1)A、B、C、D的结构简式依次为:CH2=CH2、CH3-CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH。(2)反应②表示乙烯与HCl生成CH3CH2Cl,化学方程式为:CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl,属于加成反应;反应⑤表示乙烷与Cl2光照条件生成氯乙烷和HCl,化学方程式为:CH3-CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl,属于取代反应。18、C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O2Fe2++Cl22Fe3++2Cl-2C+SiO22CO↑+Si【解析】分析:(1)若A为短周期金属单质,D为短周期非金属单质,且所含元素的原子序数A是D的2倍,则A原子序数是偶数,所含元素的原子最外层电子数D是A的2倍,A最外层电子数小于4且为偶数,D位于第二周期、A位于第三周期,则A是Mg、D是C元素;F的浓溶液与A、D反应都有红棕色气体生成,红棕色气体是NO2,则F是HNO3,C和HNO3浓溶液反应生成CO2、NO2和H2O,B能和Mg反应生成碳单质,则B是CO2,C是MgO,MgO和硝酸反应生成Mg(NO3)2和H2O,Mg和硝酸反应生成Mg(NO3)2,则E是Mg(NO3)2;(2)若A是常见的金属的单质,D、F是气态单质,D和F反应生成B,B能够与金属A反应,则B为酸,为HCl,因此D为氢气,F为氯气,C为金属氯化物,能够与氯气反应,说明A具有变价,则A是Fe;因此C是FeCl2、E是FeCl3;(3)A、D、F都是短周期非金属元素单质,且A、D所含元素同主族,A、F所含元素同周期,则A为C,D为Si,F为O2,B为SiO2,反应①为C与二氧化硅的反应,C是CO,E为CO2。详解:(1)根据上述分析,A是Mg,A的原子结构示意图为,反应④为碳与浓硝酸的反应,反应的化学方程式为:C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O,故答案为:;C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(2)根据上述分析,反应②为氯气氧化氯化亚铁的反应,反应的离子方程式是:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-,故答案为:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-;(3)根据上述分析,A为C,D为Si,F为O2,B为SiO2,C是CO,E为CO2,反应①为C与二氧化硅的反应,反应方程式为:2C+SiO2Si+2CO↑,故答案为:2C+SiO2Si+2CO。19、PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HClb溶液变为红色,而且半分钟内不褪色防止在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀偏小将废水中的H3PO3氧化为PO43-,使其加入生石灰后转化为磷酸的钙盐bc5×10-6【解析】分析:(1)氯化水解法产物是三氯氧磷和盐酸,结合原子守恒分析;(2)①当滴定达到终点时NH4SCN过量,Fe3+与SCN-反应溶液变红色,半分钟内不褪色,即可确定滴定终点;②由于AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力摇动,使AgCl沉淀表面被有机物覆盖,避免在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀;若无此操作,NH4SCN标准液用量偏多;(3)①在沉淀前先加入适量漂白粉使废水中的H3PO3氧化为PO43-,加入生石灰后能完全转化为磷酸的钙盐,达到较高的回收率;②根据图1、2分析磷的沉淀回收率;③根据Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)计算。详解:(1)氯化水解法是用三氯化磷、氯气与水反应生成三氯氧磷和盐酸,其化学方程式为:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl,故答案为:PCl3+H2O+Cl2=POCl3+2HCl;(2)①用cmol•L-1NH4SCN溶液滴定过量Ag+至终点,当滴定达到终点时NH4SCN过量,加NH4Fe(SO4)2作指示剂,Fe3+与SCN-反应溶液会变红色,半分钟内不褪色,即可确定滴定终点;故答案为:b;溶液变为红色,而且半分钟内不褪色;②已知:Ksp(AgCl)=3.2×10-10,Ksp(AgSCN)=2×10-12,则AgSCN沉淀的溶解度比AgCl小,可加入硝基苯用力摇动,使AgCl沉淀表面被有机物覆盖,避免在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀;若无此操作,NH4SCN与AgCl反应生成AgSCN沉淀,则滴定时消耗的NH4SCN标准液的体积偏多,即银离子的物质的量偏大,则与氯离子反应的银离子的物质的量偏小,所以测得的氯离子的物质的量偏小,故答案为:防止在滴加NH4SCN时,将AgCl沉淀转化为AgSCN沉淀;偏小;(3)①氯化水解法生产三氯氧磷会产生含磷(主要为H3PO4、H3PO3等)废水,在废水中先加入适量漂白粉,使废水中的H3PO3氧化为PO43-,使其加入生石灰后能完全转化为磷酸的钙盐,达到较高的回收率;故答案为:将废水中的H3PO3氧化为PO43-,使其加入生石灰后转化为磷酸的钙盐;②根据图1、2可确定pH=10、反应时间30min时磷的沉淀回收率较高,则处理该厂废水最合适的工艺条件为pH=10、反应时间30min;故答案为:bc;③若处理后的废水中c(PO43-)=4×10-7mol•L-1,Ksp[Ca3(PO4)2]=c3(Ca2+)×c2(PO43-)=2×10-29,c(Ca2+)=32×10-29(4×10-7)2=5×10点睛:本题考查了物质的制备方案设计,涉及化学方程式的书写、滴定原理的应用、图像分析以及难溶电解质的溶度积常数的应用等,难度中等。本题的易错点为c(Ca2+)的计算,要注意Ksp[Ca3(PO4)2]的表达式的书写。20、+3既具有氧化性又具有还原性Cl2+2OH-==Cl-+ClO-+H2O将混有少量Cl2的ClO2缓慢通过盛有CCl4的洗气瓶还原剂11.2通过减压降低水的沸点,在较低温度将NaClO2溶液浓缩至饱和,避免其分解控制温度在38oC~60oC条件下结晶、过滤【解析】

由流程图可知,SO2与氯酸钠在酸性条件下发生氧化还原反应生成ClO2,反应的离子方程式为2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-;ClO2与过氧化氢在碱性条件下发生氧化还原反应反应生成NaClO2,反应的离子方程式为H2O2+2ClO2+2OH—=2ClO2—+2H2O+O2;由题给信息可知,高于60℃时分解成NaClO3和NaCl,则得到粗产品时,应采用减压蒸发,在较低温度将NaClO2溶液浓缩至饱和,避免NaClO2分解,结晶时应控制温度在38oC~60oC条件下结晶、过滤,防止温度低于38℃析出NaClO2∙3H2O。【详解】(1)NaClO2中钠元素化合价为+1价,氧元素化合价为—2价,由化合价代数和为零可知氯元素的化合价为+3价;元素化合价为中间价时,既表现氧化性又表现还原性,+3价介于氯元素—1价和+7价之间,则NaClO2既具有氧化性又具有还原性,故答案为:+3;既具有氧化性又具有还原性;(2)①SO2与氯酸钠在酸性条件下发生氧化还原反应时,还原产物可能为Cl2,反应生成的氯气与氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水,造成产品中含有NaCl和NaClO,反应的离子方程式为Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O,故答案为:Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;②由题给信息可知,ClO2和Cl2均溶于水,ClO2不溶于四氯化碳,Cl2溶于四氯化碳,所以除去ClO2中的Cl2的实验方案是将混有少量Cl2的ClO2缓慢通过盛有CCl4的洗气瓶,故答案为:将混有少量Cl2的ClO2缓慢通过盛有CCl4的洗气瓶;(3)过程II中ClO2与过氧化氢在碱性条件下发生氧化还原反应反应生成NaClO2,氯元素化合价降低,ClO2作氧化剂,双氧水作还原剂,故答案为:还原剂;(4)SO2与氯酸钠在酸性条件下发生氧化还原反应生成ClO2,反应的离子方程式为2ClO3-+SO2=2ClO2+SO42-,ClO2与过氧化氢在碱性条件下发生氧化还原反应反应生成NaClO2,反应的离子方程式为H2O2+2ClO2+2OH—=2ClO2—+2H2O+O2,由方程式可得2NaClO2—SO2,则每生成1molNaC

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论