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文档简介
福建省晋江市2023-2024学年高一下化学期末联考试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、反应A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g)在四种不同情况下的反应速率分别为①v(A)=0.45mol·L-1·min-1②v(B)=0.6mol·L-1·s-1③v(C)=0.4mol·L-1·s-1④v(D)=0.45mol·L-1·s-1,该反应进行的快慢顺序为A.④>③=②>① B.④<③=②<①C.①>②>③>④ D.④>③>②>①2、下列说法正确的是A.煤、石油均为纯净物 B.石油的裂化、裂解都是化学变化C.糖类物质均能发生水解反应 D.油脂、蛋白质均为高分子化合物3、向MgSO4、和A12(SO4)3的混合溶液中,逐滴加入NaOH溶液。下列图像中能正确表示上述反应的是(横坐标表示加入NaOH溶液的体积,纵坐标表示反应生成沉淀的质量)A.AB.BC.CD.D4、下列变化中,吸收的热量用于克服分子间作用力的是()A.加热氯化钠使之熔化B.加热二氧化硅使之熔化C.液溴受热变成溴蒸气D.加热碘化氢使之分解5、在密闭容器中进行如下反应:X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1mol·L-1、0.3mol·L-1、0.2mol·L-1,在一定条件下,当反应达到平衡时各物质的浓度有可能是()A.X2为0.2mol·L-1B.Y2为0.45mol·L-1C.Z为0.35mol·L-1D.Z为0.4mol·L-16、“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别是()A.蛋白质和脂肪 B.蛋白质和高级烃 C.淀粉和油脂 D.纤维素和油脂7、某学习小组按如下实验过程证明了海带中存在碘元素:下列说法不正确的是A.步骤①需要将干海带放入蒸发皿中灼烧B.步骤②中发生反应的离子方程式为2I-+2H++H2O2=I2+2H2OC.步骤③操作后,观察到试管中的溶液变为蓝色,则可说明海带中含有碘元素D.若步骤②仅滴加稀硫酸后通入氧气,则步骤③操作后,试管中的溶液也变成蓝色8、把a、b、c、d四块金属片浸在稀硫酸中,用导线两两连接可以组成原电池,若a、b相连时a为负极;a、c相连时c极上产生大量气泡;b、d相连时b为正极;c、d相连时,电流由d到c.则这四种金属的活动性顺序由大到小为()A.a>c>d>b B.a>b>c>d C.c>a>b>d D.b>d>c>a9、硒(Se)是人体必需的微量元素,具有抗氧化、增强免疫力等作用。下列说法错误的是A.与互为同位素B.与属于同种原子C.与核外电子排布相同D.与是硒元素的两种不同核素10、能证明淀粉已部分水解的试剂是下列的()A.淀粉碘化钾溶液 B.银氨溶液、碘水、烧碱C.新制的氢氧化铜悬浊液 D.碘水、稀硫酸11、某固体酸燃料电池以CaHSO4固体为电解质传递H+,其基本结构见图,电池总反应可表示为:2H2+O2===2H2O,下列有关说法正确的是()A.电子通过外电路从b极流向a极B.b极上的电极反应式为:O2+2H2O+4e-===4OH-C.每转移0.1mol电子,消耗1.12L的H2D.H+由a极通过固体酸电解质传递到b极12、下列各组互为同系物的是A.氧气和臭氧B.氢原子和氘原子C.乙醇和甲醇D.正丁烷和异丁烷13、下列物质一定属于纯净物的是A.冰醋酸 B.铝热剂 C.聚乙烯 D.C4H1014、短周期主族元素W、X、Y、Z原子序数依次增加。W原子最外层电子数是其所在周期数的2倍;Y+和X2-的电子层结构相同;Z的原子序数等于W和Y的核外电子数之和。下列说法正确的是A.Z的氢化物的酸性比WX2的水化物的强,说明Z的非金属性比W的强B.简单离子半径大小:Z>Y>XC.实验室用MnO2和Z的氢化物的浓溶液在加热的条件下制取Z的单质D.X、Y两元素形成的化合物中一定不含共价键15、中小学生经常使用的修正液中往往含有某种易挥发的有毒溶剂,应尽量减少或避免使用,这种溶剂可能是下列物质中的A.乙醇B.二氯乙烯C.乙酸D.水16、如图实验装置,将液体A逐滴加入到固体B中,下列叙述正确的是A.若A为H2O2,B为MnO2,C中Na2S溶液变浑浊B.若A为浓盐酸,B为MnO2,C中KI淀粉溶液变蓝色C.若A为浓氨水,B为生石灰,C中AlCl3溶液先产生白色沉淀后沉淀又溶解D.若A为浓盐酸,B为CaCO3,C中Na2SiO3溶液出现白色沉淀,则非金属性C>Si二、非选择题(本题包括5小题)17、随着环境污染的加重和人们环保意识的加强,生物降解材料逐渐受到了人们的关注。以下是PBA(一种生物降解聚酯高分子材料)的合成路线:已知:①烃A的相对分子质量为84,可由苯与氢气反应制得。②B→C为消去反应,且化合物C的官能团是一个双键。③R1CH=CHR2R1COOH+R2COOH。④RC≡CH+。⑤PBA的结构简式为请回答下列问题:(1)由A生成B的反应类型为______________。(2)由B生成C的化学方程式为__________。(3)E的结构简式为___________。(4)由D和F生成PBA的化学方程式为______________;18、某烃A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示。(1)0.1mol该烃A能与______g溴发生加成反应;加成产物需______mol溴蒸气完全取代;(2)B中官能团的名称是_________,B通过两次氧化可得到D,也可通过加入的氧化试剂为______任填一种直接氧化为D。(3)E是常见的高分子材料,写出E的结构简式__________;合成E的反应类型_________;(4)某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。实验结束后,试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。①实验开始时,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是__________________;②上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是______________________。③乙醇与乙酸反应的化学方程式是:__________________,浓硫酸的作用是_______________。19、某科学小组制备硝基苯的实验装置如下,有关数据列如下表。已知存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。实验步骤如下:取100mL烧杯,用20mL浓硫酸与足量浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中。把18mL(1.84g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀。在50~60℃下发生反应,直至反应结束。将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g。回答下列问题:(1)图中装置C的作用是____________________。(2)制备硝基苯的化学方程式_____________________。(3)配制混合酸时,能否将浓硝酸加入到浓硫酸中_________(“是”或“否”),说明理由:____________________。(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是______________。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,粗硝基苯呈黄色的原因是_____________________。(5)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是_____________________。(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管的原因是_______________________。(7)本实验所得到的硝基苯产率是_____________________。20、I.为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,某化学研究小组的同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。请回答相关问题:(1)定性分析:如图甲可通过观察______的快慢,定性比较得出结论。有同学提出将0.1mol/LFeCl3改为____mol/LFe2(SO4)3更为合理,其理由是____。(2)定量分析:如图乙所示,实验时均以生成40mL气体为准,其它可能影响实验的因素均已忽略。实验中需要测量的数据是_____。(3)查阅资料得知:将作为催化剂的Fe2(SO4)3溶液加入H2O2溶液后,溶液中会发生两个氧化还原反应,且两个反应中H2O2均参加了反应,试从催化剂的角度分析,这两个氧化还原反应的离子方程式分别是:2Fe3++H2O2=2Fe2++O2↑+2H+和__________。II.欲用下图所示实验来证明MnO2是H2O2分解反应的催化剂。(1)该实验不能达到目的,若想证明MnO2是催化剂还需要确认__________。加入0.10molMnO2粉末于50mLH2O2溶液中,在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如下图所示。(2)写出H2O2在二氧化锰作用下发生反应的化学方程式_________。(3)A、B、C、D各点反应速率快慢的顺序为______>______>______>______,解释反应速率变化的原因__________。21、自然界井不缺少“镁”,缺少的是发现“镁”的眼晴。海水中镁的绝对含量高但相对浓度却小[c(Mg2+)约为0.054mo1•L﹣1]。工业上常从海水中提镁,其生产过程的讨论方案如图所示:(1)要实现对海水中镁元素的富集,一般采取______(填编号)。①直接往海水中加入沉淀剂;②利用晒盐后的苦卤水,向其中加入沉淀剂;③先加热蒸发海水,再加入沉淀剂(2)根据表中4种试剂的市场价格数据,选择_____做沉淀剂最合理,如果“提镁”工厂就建在海边,____是生产这种试剂的最好原料。试剂NaOHKOHCa(OH)2Ba(OH)2价格(元/吨)330095005803500(3)根据下表中3种电解质的熔点数据,上图方案中,方案______最优,此方案采取电解熔融态电解质而不是电解其水溶液,原因是______;电解的化学方程式为_____。电解质MgCl2MgOMgSO4熔点/℃71428001327(4)电解所得的镁蒸气冷却后即为固体镁,冷却镁蒸气可以选择_______氛围。A、N2B、CO2C.ArD.空气
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】
首先将速率的单位统一,v(A)=0.45mol·L-1·min-1=0.0075mol·L-1·s-1,然后都用A物质表示反应速率,则根据反应速率之比是相应的化学计量数之比可知反应速率分别是(mol·L-1·s-1)0.0075、0.2、0.2、0.225,则反应速率大小关系是④>③=②>①,答案选A。【点睛】同一个化学反应,用不同的物质表示其反应速率时,速率数值可能不同,但表示的意义是相同的,所以比较反应速率快慢时,应该根据速率之比是相应的化学计量数之比先换算成用同一种物质表示,然后才能直接比较速率数值。2、B【解析】
A选项,煤、石油均为混合物,故A错误;B选项,石油的裂化、裂解、煤的干馏都是化学变化,石油的分馏是物理变化,故B正确;C选项,糖类包括单糖、双糖和多糖,单糖不能发生水解反应,双糖和多糖能发生水解反应,故C错误;D选项,蛋白质相对分子质量很大,属于高分子化合物,油脂相对分子质量不是很大,它不是高分子化合物,故D错误;综上所述,答案为B。【点睛】天然高分子化合物主要是纤维素、淀粉、蛋白质;石油的分馏是物理变化,石油裂化、裂解都是化学变化,煤的干馏、气化、液化都是化学变化;单糖不能发生水解反应,双糖和多糖能发生水解反应。3、D【解析】试题分析:因横坐标表示加入NaOH溶液的体积,纵坐标表示反应生成沉淀的质量,则向MgSO4和Al2(SO4)3的混合溶液中,逐滴加入NaOH溶液,发生Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓、Al3++3OH-═Al(OH)3↓,则沉淀的质量一直在增大,直到最大;然后发生Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O,沉淀的质量减少,但氢氧化镁不与碱反应,则最后沉淀的质量为一定值,显然只有D符合,故选D。【考点定位】考查镁、铝的重要化合物【名师点晴】本题考查了化学反应与图象的关系,明确图象中坐标及点、线、面的意义,结合物质的溶解性来分析解答,注意氢氧化铝能溶于强碱但不溶于弱碱。根据发生的反应Mg2++2OH-═Mg(OH)2↓、Al3++3OH-═Al(OH)3↓、Al(OH)3+OH-═AlO2-+2H2O来分析。4、C【解析】A.加热氯化钠使之熔化克服的是离子键,A错误;B.加热二氧化硅使之熔化克服的是共价键,B错误;C.液溴受热变成溴蒸气克服的是分子间作用力,C正确;D.加热碘化氢使之分解克服的是共价键,D错误,答案选C。5、C【解析】
Z全部转化时,X2的物质的量浓度为:0.1mol/L+mol/L="0.2"mol•L-1,Y2的物质的量浓度为:0.3mol/L+mol/L=0.4mol•L-1,故c(X2)的取值范围为:0<c(X2)<0.2mol•L-1;当X2全部转化时,Z的物质的量浓度为:0.2mol/L+0.1mol/L×2=0.4mol•L-1,Y2的物质的量浓度为:0.3mol/L-0.1mol/L=0.2mol•L-1,故c(Y2)的取值范围为:0.2mol•L-1<c(Y2)<0.4mol•L-1,c(Z)的取值范围为:0<c(Z)<0.4mol•L-1。【详解】A、0<c(X2)<0.2mol•L-1,A错误;B、0.2mol•L-1<c(Y2)<0.4mol•L-1,B错误;C、c(Z)的取值范围为:0<c(Z)<0.4mol•L-1,C正确;D、0<c(Z)<0.4mol•L-1,D错误。答案选C。6、B【解析】试题分析:蚕丝的主要成分是蛋白质,石蜡的主要成分是碳原子数目较多的烷烃、环烷烃或高级烃,故B正确。考点:考查基本营养物质,涉及日常生活中广泛应用的蚕丝、蜡烛的主要成分、糖类、油脂、蛋白质等。7、A【解析】
A.灼烧的时候需要把物质放到坩埚中,而不是蒸发皿中,故A错误;B.双氧水具有氧化性,把碘离子氧化为碘单质,发生的离子方程式为2I-+2H++H2O2=I2+2H2O,故B正确;C.步骤③是检验生成的碘单质,操作后,可以观察到试管中溶液变为蓝色,可以说明海带中含有碘元素,故C正确;D.若步骤②仅滴加稀硫酸后通入氧气,氧气可以将碘离子氧化生成碘单质,4H++4I-+O2=2I2+2H2O,步骤③操作后,也可以观察到试管中溶液变为蓝色,故D正确;故答案为:A。8、A【解析】由a、b相连时a为负极可判断a的活泼性大于b;由a、c相连时c极上产生大量气泡,说明c电极是正极,因此a的活泼性大于c;由b、d相连时b为正极可判断d的活泼性大于b;由c、d相连时,电流由d到c可知c是负极,因此c的活泼性大于d,所以金属的活动性顺序由大到小为a>c>d>b,答案选A。9、B【解析】
在表示原子组成时元素符号的左下角表示质子数,左上角表示质量数。因为质子数和中子数之和是质量数,所以中子数是80-34=46。又因为电子数等于质子数,据此分析。【详解】A.与互为同位素,选项A正确;B.与属于同种元素形成的不同核素,即不同原子,选项B错误;C.与核外电子数相同,电子排布相同,选项C正确;D.与是硒元素的两种不同核素,互为同位素,选项D正确。答案选B。10、B【解析】
淀粉在稀硫酸作用下水解生成葡萄糖,加烧碱溶液中和稀硫酸,使混合液呈碱性,然后加入银氨溶液,水浴加热有单质银生成,说明水解产物为葡萄糖,证明淀粉已水解;或在混合液呈碱性后,加入氢氧化铜悬浊液,再加热,有砖红色沉淀生成,说明水解产物为葡萄糖,证明淀粉已水解;向水解后的溶液加碘水,溶液变蓝色,说明溶液中仍有淀粉存在,证明淀粉水解不完全,则能证明淀粉已部分水解的试剂是碘水、烧碱溶液、银氨溶液(或新制的氢氧化铜悬浊液),故选B。【点睛】本题考查了淀粉的水解,注意淀粉在稀硫酸作用下水解,检验淀粉已水解的最终产物葡萄糖的试剂是银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液,反应需要在碱性条件下发生。11、D【解析】试题分析:A.燃料电池中,通入燃料氢气的电极是负极,则a是负极,通入氧化剂的电极b是正极,电子从负极a沿导线流向正极b,A错误;B.b是正极,电极反应式为O2+4e-+4H+=2H2O,B错误;C.温度和压强未知,导致气体摩尔体积未知,所以无法计算氢气体积,C错误;D.放电时,a是负极、b是正极,阳离子氢离子从负极a通过固体酸电解质传递到b极,D正确,答案选选D。考点:考查了化学电源新型电池的相关知识。12、C【解析】同系物是结构相似,组成上相差若干个CH2的化合物,A、氧气和臭氧属于单质,属于同素异形体,故A错误;B、氢原子和氘原子,属于原子,属于同位素,故B错误;C、乙醇为CH3CH2OH,甲醇为CH3OH,结构相似,相差一个CH2,因此两者互为同系物,故C正确;D、正丁烷和异丁烷分子式为C4H10,属于同分异构体,故D错误。13、A【解析】
A.冰醋酸为醋酸固体,纯净物,A正确;B.铝热剂为单质铝和部分金属氧化物组成的混合物,B错误;C.聚乙烯由聚合度n不同的分子组成的混合物,C错误;D.C4H10可能由正丁烷和异丁烷组成的混合物,D错误;答案为A。14、C【解析】
W原子最外层电子数是其所在周期数的2倍,W元素在这几种元素中原子序数最小,所以W为C;Y+和X2-的电子层结构相同,则Y为Na,X为O;Z的原子序数等于W和Y的核外电子数之和,则Z为Cl。即W为C,X为O,Y为Na,Z为Cl。【详解】A.非金属性的强弱和最高价氧化物的水化物的酸性有关,和无氧酸的酸性无关,故A错误;B.O2-和Na+核外电子排布相同,离子半径随核电荷数的增大而减小,所以离子半径:O2->Na+,故简单离子半径大小:Y<X,故B错误;C.实验室用MnO2和浓盐酸在加热的条件下制取氯气,故C正确;D.X、Y两元素可以形成Na2O2,既有离子键,又有共价键,故D错误;故选C。15、B【解析】分析:中小学生使用的涂改液中含有苯、甲基环已烷等多种有毒物质,它们具有挥发性,二氯乙烯就是其中的一种,吸入后会引起慢性中毒,据此即可解答。详解:A.乙醇可作为有机溶剂,且具有挥发性,但乙醇无毒,A错误;B.二氯乙烯可作为有机溶剂,且具有挥发性,吸入后会引起慢性中毒,B正确;C.乙酸可作为有机溶剂,且具有挥发性,但乙酸无毒,C错误;D.水不是有机溶剂,无毒,D错误。答案选B。点睛:本题考查了有机溶剂的性质,明确物质的毒性是解题的关键,题目难度不大,平时注意相关基础知识的积累。16、A【解析】分析:A.MnO2作催化剂H2O2分解生成氧气,能氧化Na2S生成S;B.浓盐酸和MnO2不加热不反应;C.浓氨水滴入生石灰生成氨气,氨气和铝离子反应生成氢氧化铝,但氢氧化铝不溶于氨水;D.浓盐酸和CaCO3反应生成CO2,CO2与Na2SiO3溶液反应生成硅酸白色沉淀,但由于浓盐酸易挥发,挥发出的HCl,也可与Na2SiO3溶液反应生成硅酸白色沉淀。详解:A.若A为H2O2,B为MnO2,生成的气体为氧气,能氧化Na2S生成S,则
C中溶液变浑浊,故A正确;B.若A为浓盐酸,B为MnO2,但无加热装置,无氯气生成,故B错误;C.若A为浓氨水,B为生石灰,滴入后反应生成氨气,氨气和铝离子反应生成氢氧化铝,但氢氧化铝不溶于氨水,所以C中产生白色沉淀不溶解,故C错误;D.若A为浓盐酸,B为CaCO3,反应生成CO2,CO2与Na2SiO3溶液反应生成硅酸白色沉淀,但由于浓盐酸易挥发,挥发出的HCl,也可与Na2SiO3溶液反应生成硅酸白色沉淀,所以无法证明非金属性C>Si,故D错误;答案为A。二、非选择题(本题包括5小题)17、取代反应+NaOH+NaBr+H2OHOCH2C≡CCH2OHnHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O【解析】
由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反应生成HOCH2C≡CCH2OH,HOCH2C≡CCH2OH和氢气发生加成反应生成HOCH2CH2CH2CH2OH;由PBA的结构简式为,可知D和F发生缩聚反应生成PBA,逆推D为HOOC(CH2)4COOH,烃A的相对分子质量为84,可由苯与氢气反应制得,则A是环己烷,与溴发生取代反应生成,在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成,被高锰酸钾氧化为HOOC(CH2)4COOH。【详解】根据以上分析,(1)A是环己烷,环己烷与溴发生取代反应生成,反应类型为取代反应。(2)B是、C是,在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成,化学方程式为+NaOH+NaBr+H2O。(3)由RC≡CH+可知,HC≡CH和HCHO反应生成HOCH2C≡CCH2OH,E的结构简式为HOCH2C≡CCH2OH。(4)D是HOOC(CH2)4COOH、F是HOCH2CH2CH2CH2OH,D和F发生缩聚反应生成PBA,化学方程式为nHOOC(CH2)4COOH+nHOCH2(CH2)2CH2OH+(2n-1)H2O。18、160.4羟基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液加聚反应防倒吸吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O催化剂和吸水剂【解析】
由题意,A常用来衡量一个国家石油化工发展水平,则A为CH2=CH2;一定条件下,CH2=CH2与水发生加成反应生成CH3CH2OH,则B为CH3CH2OH;在铜做催化剂作用下,CH3CH2OH发生催化氧化生成CH3CHO,则C为CH3CHO;CH3CHO进一步发生氧化反应生成CH3COOH,则D为CH3COOH;在浓硫酸作用下,乙酸与乙醇共热发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3;一定条件下,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,则E为聚乙烯。【详解】(1)乙烯含有1个碳碳双键,1mol乙烯能与1mol溴水发生加成反应生成1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol乙烯与0.1mol溴水发生加成反应0.1mol1,2—二溴乙烷,0.1mol溴的质量为16g;1,2—二溴乙烷含有4个氢原子,0.1mol1,2—二溴乙烷能与0.4mol溴蒸气发生取代反应生成六溴乙烷,故答案为:16;0.4;(2)B的结构简式为CH3CH2OH,官能团为羟基,乙醇能被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液直接氧化生成乙酸,故答案为:羟基;酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;(3)一定条件下,乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯的结构简式为,故答案为:;加聚反应;(4)①乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸,二者易溶于水,若导气管的下端伸入液面下会发生倒吸现象,试管甲中的导管不伸入液面下的原因是防倒吸,故答案为:防倒吸;②试管甲中的饱和碳酸钠溶液能够中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻乙酸乙酯的香味;能够溶解挥发出来的乙醇;能够降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层得到酯,故答案为:吸收乙酸,除去乙醇,降低乙酸乙酯溶解度;③在浓硫酸作用下,乙醇和乙酸共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,反应的化学方程式为CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;浓硫酸在反应中起催化剂的作用,有利于反应的发生,该反应为可逆反应,浓硫酸起吸水剂的作用,减小生成物水的量,使酯化反应向生成乙酸乙酯的方向进行,提高乙酸乙酯的产率,故答案为:CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O;催化剂和吸水剂。【点睛】本题考查有机物推断和乙酸乙酯的制备,注意掌握乙烯、醇、羧酸等有机物的性质,明确官能团的性质与转化关系,注意酯化反应中反应物和生成物的性质,明确试剂的作用和仪器选择的依据是解答关键。19、冷凝回流否液体容易迸溅水浴加热溶有浓硝酸分解产生的NO2洗去残留的NaOH及生成的钠盐防止直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂72%【解析】分析:根据题意浓硫酸、浓硝酸和苯在加热时反应生成硝基苯,反应后,将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤,先用水洗除去浓硫酸、硝酸,再用氢氧化钠除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反应的NaOH及生成的盐;分出的产物加入无水CaCl2颗粒,吸收其中少量的水,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯;计算产率时,根据苯的质量计算硝基苯的理论产量,产率=实际产量理论产量详解:(1)装置C为冷凝管,作用是导气、冷凝回流,可以冷凝回流挥发的浓硝酸以及苯使之充分反应,减少反应物的损失,提高转化率,故答案为:冷凝回流;(2)根据题意,浓硫酸、浓硝酸和苯在加热时反应生成硝基苯,制备硝基苯的化学方程式为,故答案为:;(3)浓硫酸密度大于浓硝酸,应将浓硝酸倒入烧杯中,浓硫酸沿着烧杯内壁缓缓注入,并不断搅拌,如果将浓硝酸加到浓硫酸中可能发生液体飞溅,故答案为:否;液体容易迸溅浓硝酸;(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,可以用水浴加热的方法控制温度。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基苯,由于粗硝基苯中溶有浓硝酸分解产生的NO2,使得粗硝基苯呈黄色,故答案为:水浴加热;溶有浓硝酸分解产生的NO2;(5)先用水洗除去浓硫酸、硝酸,再用氢氧化钠除去溶解的少量酸,最后水洗除去未反应的NaOH及生成的盐,故答案为:洗去残留的NaOH及生成的钠盐;(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管是为了防止直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂,故答案为:防止直形冷凝管通水冷却导致玻璃温差大而炸裂;(7)苯完全反应生成硝基苯的理论产量为1.84g×12378,故硝基苯的产率为[18g÷(1.84g×12378)]
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