高考二轮复习生物课件（新高考新教材）专题突破练专题3细胞的生命历程

专题三细胞的生命历程A组基础对点练12345678910考点1

有丝分裂与减数分裂1.(2023·湖南一模)化疗药物长春碱能够与微管蛋白结合,阻碍纺锤体形成,从而抑制癌细胞增殖。下列相关叙述正确的是(

)A.长春碱在细胞分裂间期发挥作用,从而阻止蛋白质的合成B.原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖C.癌细胞通过有丝分裂增殖,可维持遗传物质的相对稳定D.长春碱能特异性作用于癌细胞,不会对机体产生副作用C11121312345678910111213解析

化疗药物长春碱在细胞分裂前期发挥作用,抑制纺锤体的形成,不能牵引染色体运动,进而抑制癌细胞的增殖,A项错误;抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,B项错误;癌细胞的增殖方式是有丝分裂,有丝分裂产生的子细胞的遗传物质不变,可维持遗传物质的相对稳定,C项正确;长春碱不仅能作用于癌细胞,也会作用于正常增殖的细胞,因此会对机体产生副作用,D项错误。1234567891011121312345678910下列分析不正确的是(

)A.G1、S、G2期为M期进行物质准备B.药物使大部分细胞停滞在G1/S期C.APC/C缺失蛋白修饰会阻碍细胞周期顺利完成D.APC/C可能在有丝分裂后期将同源染色体拉向细胞两极D11121312345678910111213解析

分裂间期包括G1期、S期、G2期,主要进行DNA的复制和有关蛋白质的合成,为M期进行物质准备,A项正确;分析题图可知,洗去药物后0

h时,G1期细胞占比最大,由此可知,药物使大部分细胞停滞在G1/S期,B项正确;分析题意可知,APC/C复合物促进有丝分裂进入后期,故APC/C缺失蛋白修饰会阻碍细胞周期顺利完成,C项正确;APC/C复合物促进有丝分裂进入后期,即APC/C可能在有丝分裂后期将姐妹染色单体拉向细胞两极,D项错误。12345678910C11121312345678910111213解析

成功导入后产生的子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株所占比例为1/16,相当于两对基因都是杂合子的个体自交后代中的隐性性状的个体,说明两个目的基因导入了两条非同源染色体上,若某细胞有4个荧光点,则基因A和基因B可能是同时存在的,则该细胞可能处于减数分裂Ⅱ,A项正确;若4个子细胞都只含有2个荧光点,说明子细胞都含有基因A和基因B,说明进行的是有丝分裂,取材部位可能为根尖分生区,B项正确;若4个子细胞分别含1个荧光点,说明每个细胞只有一个被荧光标记的基因,说明进行的是减数分裂,则细胞分裂过程中出现过四分体,C项错误;若4个子细胞分别含2、1、1、0个荧光点,说明有一个细胞同时含有基因A和基因B,两个细胞只有基因A或基因B,一个细胞没有基因A和基因B,说明进行的是减数分裂,则细胞分裂过程中发生过基因重组,D项正确。123456789104.(2023·湖南长沙师大附中一模)下图中甲~丁为某雄性植物(2n=16)形成配子过程中几个特定时期的显微照片,如不考虑突变和互换等异常情况,下列叙述正确的是(

)A.图甲常发生同源染色体交叉的现象,这是姐妹染色单体发生片段互换的原因B.若图乙表示减数分裂Ⅰ后期,移到每一极的染色体数和核DNA数分别为8和16C.孟德尔的基因分离定律和自由组合定律均发生在图丙D.图丁表示4个精细胞的形成,这四个精细胞有4种基因型B11121312345678910111213解析

图甲细胞处于减数分裂Ⅰ前期,同源染色体交叉是同源染色体的非姐妹染色单体发生片段互换的原因,A项错误;图乙细胞处于减数分裂Ⅰ后期,该雄性植物初级精母细胞中染色体数目为16,核DNA数目为32,故移到每一极的染色体数和核DNA数分别为8和16,B项正确;基因的分离定律和自由组合定律均发生在减数分裂Ⅰ后期,对应图乙,C项错误;图丁中形成4个精细胞,若没有基因突变和互换发生,一个精原细胞产生4个精细胞,2种基因型,D项错误。123456789105.(2023·湖南模拟)在亚洲百合花粉母细胞减数分裂过程中,经常可以观察到1条或几条滞后染色体甚至观察到染色体片段,如图1、图2所示。减数分裂末期时,滞后染色体随机分布、丢失或游离于主核之外,形成微核,图3有3个微核,导致细胞内遗传物质改变,影响花粉母细胞的正常发育,产生不育配子。下列分析错误的是(

)A.图1为减数分裂Ⅰ后期,同源染色体滞后可能导致形成的配子异常B.图2为减数分裂Ⅱ后期,染色体滞后导致形成的配子一半或全部异常C.图示减数分裂过程中发生了染色体数目或结构变异,导致不能形成正常花粉D.百合在繁殖过程中常采用鳞茎繁殖,可避免减数分裂异常导致后代数量少的现象C11121312345678910111213解析

图1细胞中的染色体分为两部分,可确定其处于减数分裂Ⅰ后期,同源染色体滞后导致两个子细胞中均缺少染色体,形成的配子异常,A项正确;图2细胞中的染色体分为四部分,为减数分裂Ⅱ后期,如果两个次级精母细胞均出现染色体滞后,则配子均异常,若一个次级精母细胞出现染色体滞后,则有一半配子是正常的,B项正确;如果是整条染色体滞后,则是发生了染色体数目变异,如果是染色体片段滞后,说明有染色体的断裂,发生了染色体结构变异,形成的子细胞并不是全部异常,如果次级精母细胞中有一个出现染色体滞后,则可能有正常配子形成,C项错误;采用鳞茎繁殖为无性生殖方式,可避免有性生殖过程中减数分裂异常导致后代数量少的现象,D项正确。12345678910B11121312345678910111213解析

图示细胞处于减数分裂Ⅰ后期,同源染色体分离,不可能为极体,A项错误;水稻细胞无性染色体,不会出现X染色体和Y染色体联会的现象,B项正确;若该细胞发生的是基因突变,图示未绘出的一极只存在A、a两种基因中的一种,C项错误;若只考虑A、a这一对等位基因,若为精子的形成过程,会产生2种精子,若为卵细胞的形成过程,会产生1种配子,D项错误。123456789107.(2023·安徽池州模拟)已知某一精原细胞中的一条染色体(DNA被14C充分标记)上含有基因A和B;其同源染色体(DNA被32P充分标记)上含有基因a和b。现将该精原细胞置于无放射性的培养液中进行一次减数分裂(不考虑基因突变和染色体变异,且只考虑A/a和B/b这两对基因)。下列相关叙述错误的是(

)A.若产生的每个精细胞均只含有14C和32P中的一种,则精细胞基因型共有2种B.若产生基因型为Ab的精细胞,则该精细胞同时含有14C和32PC.若产生4种基因型的精细胞,则减数分裂Ⅰ后期移向两极的基因均有4种D.无论产生几种基因型的精细胞,每个精细胞均具有放射性C11121312345678910解析

若产生的每个精细胞均只含有14C和32P中的一种,说明减数分裂Ⅰ前期这对同源染色体的非姐妹染色单体之间未交换片段,故该精原细胞经减数分裂最终产生AB和ab两种类型的精细胞,A项正确;若产生基因型为AB、ab、Ab、aB的4种精细胞,说明减数分裂Ⅰ前期这对同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了相应的片段,其中Ab和aB的精细胞均同时含有14C和32P,此时减数分裂Ⅰ后期移向两极的基因组成为AABb和aaBb或AaBB和Aabb,即移向两极的基因均有3种,B项正确,C项错误;由于减数分裂时DNA只复制一次,且为半保留复制,所以无论产生几种基因型的精细胞,每个精细胞均具有放射性,D项正确。111213123456789108.(2023·湖南长沙模拟)果蝇作为典型的实验动物,具有易饲养、繁殖快,后代数量多、相对性状明显、染色体组成较简单、突变体种类多等优点。请回答下列问题。(1)正常果蝇在减数分裂Ⅰ中期的细胞内染色体组数为

个,在减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体数是

条。

1112132812345678910(2)几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如下图所示。引起这4种果蝇变异的原因都属于

,已知控制红眼的基因位于X染色体上,若红眼雌果蝇和红眼雄果蝇交配产生了图一所示变异红眼后代,

(填“能”或“不能”)判断出该变异是由母本还是父本减数分裂异常引起的,基因型为XRXrY的个体会产生

种比例相等的卵子。

111213染色体数目变异不能612345678910(3)果蝇有突变型和野生型,纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅、红眼。现有甲(黑体雌果蝇)、乙(残翅)、丙(白眼雄果蝇)三种单基因隐性突变体,这3种隐性突变基因在染色体上的位置如下图所示。某小组让白眼雄果蝇与野生型纯合雌果蝇进行杂交得到F1,F1相互交配得到F2,F2的表型及其比例是

。

111213红眼雌性∶红眼雄性∶白眼雄性=2∶1∶112345678910111213解析

(1)正常二倍体果蝇在减数分裂Ⅰ中期,还没有发生同源染色体分离,因此其染色体数目和染色体组数都与正常体细胞的相同,即含有染色体组数为2个;在减数分裂Ⅱ后期的细胞中,同源染色体已经发生了分离,姐妹染色单体也已经分离,但是仍然在同一个细胞内,因此染色体数为8条。12345678910111213(2)图一和图三细胞多一条性染色体,图二和图四细胞少一条性染色体,因此这几种变异类型都属于染色体数目变异;已知红眼基因位于X染色体上,红眼基因用R表示,则红眼雌果蝇(XRX_)和红眼雄果蝇(XRY)交配产生了图一所示变异红眼后代(XRX_Y),可能是父本产生的基因型为XRY的异常精子和母本产生的基因型为X_的正常卵细胞结合产生的,也可能是母本产生的基因型为XRX_的异常卵细胞和父本产生的基因型为Y的正常精子结合产生的,所以不能判断出是由母本还是父本减数分裂异常所致;基因型为XRXrY的个体减数分裂Ⅰ后期,两条性染色体各自移向一极,第三条染色体随机移向其中一极,因此最多能产生基因型为XR、XrY、XRXr、Y、XRY、Xr

6种比例相等的卵子。12345678910111213(3)根据题意可知,控制眼色的基因位于X染色体上,仅考虑眼色性状,某小组让白眼雄果蝇(XwY)与野生型纯合雌果蝇(XWXW)进行杂交得到F1(XWXw、XWY),F1相互交配得F2(基因型分别为XWXW、XWXw、XWY、XwY),表型及其比例为红眼雌性∶红眼雄性∶白眼雄性=2∶1∶1。123456789109.(2023·湖南株洲模拟)鸡爪与鸭掌的最大不同在于鸡爪的趾骨间没有蹼状结构,但在胚胎发育形成趾的时期,鸡和鸭的趾间都有蹼状结构。下列说法错误的是(

)A.鸡爪蹼状结构的形成和消失是细胞分化和细胞凋亡的结果B.鸡爪与鸭掌的形成过程受到由遗传机制决定的程序性调控C.鸡和鸭的胚胎期只发生细胞的分裂和分化,没有细胞的衰老D.鸡和鸭胚胎发育的特点支持两者有共同的原始祖先的观点C11121312345678910111213解析

鸡爪蹼状结构的形成是胚胎期细胞分化过程中基因选择性表达的结果,而鸡爪蹼状结构的消失是细胞凋亡的结果,A项正确;鸡爪与鸭掌的形成与相应动物的遗传物质有关,受到由遗传机制决定的程序性调控,B项正确;鸡和鸭的胚胎期不只发生细胞的分裂和分化,也存在细胞的衰老和凋亡,C项错误;由题干信息可知,鸡和鸭在胚胎发育形成趾的时期都有蹼状结构的形成,支持两者有共同的原始祖先的观点,D项正确。12345678910考点2

细胞的分化、衰老和死亡10.(不定项)(2023·河北模拟预测)科学家将某种iPS细胞与心肌细胞融合,获得杂交细胞H,并在一定条件下分别诱导iPS细胞和细胞H向心肌细胞分化,统计其分化率,结果如图。下列有关叙述正确的是(

)A.可以利用向细胞中导入特定基因或特定蛋白质等方法诱导形成iPS细胞B.iPS细胞和H细胞向心肌细胞分化的实质是基因的选择性表达C.iPS细胞和H细胞向心肌细胞分化所需要的时间大约是20d,超过该时间不能再分化D.H细胞比iPS细胞分化率更高,可能与其中含有心肌细胞特有的物质有关ABD11121312345678910解析

制备iPS细胞时,可以借助载体将特定基因导入细胞,也可以直接将特定蛋白质导入细胞中,A项正确;细胞分化的实质是基因的选择性表达,B项正确;诱导20

d后,iPS细胞和H细胞都具有较高的分化率,曲线图中显示,超过20

d,分化率仍较高,iPS细胞和H细胞还可以再分化,C项错误;H细胞是iPS细胞与心肌细胞融合形成的,其中含有心肌细胞特有的物质,由图可知,H细胞比iPS细胞分化率高,这可能与其细胞中含有心肌细胞特有的物质有关,D项正确。11121312345678910111213D12345678910111213解析

个体衰老意味着组成个体的细胞普遍衰老,但不是全部衰老,A项错误;衰老细胞的细胞核体积增大,染色质染色加深,B项错误;老人出现白头发,是因为细胞内的黑色素逐渐减少(主要原因是细胞内某些相关酶的活性降低),但并不是细胞内所有的色素都减少,C项错误;随着年龄的增长,细胞继续分裂的次数会逐渐减少,这说明细胞会随着分裂次数的增多而衰老,D项正确。12345678910111213D12345678910111213解析

凋亡是细胞的程序性死亡,可能会导致生物体死亡,A项错误;细胞衰老的原因包括自由基学说和端粒学说,细胞不一定通过细胞衰老导致细胞凋亡,细胞自噬是细胞吃掉自身的结构和物质,在营养缺乏的条件下,细胞通过细胞自噬可以获得自身生存所需要的物质和能量,维持细胞内部环境的稳定,但是有些激烈的细胞自噬可能诱导细胞凋亡,B项错误;个体发育过程中,不同时期细胞增殖和细胞凋亡的速率不同,C项错误;细胞凋亡存在于个体发育的整个生命历程中,对多细胞生物体完成正常发育,维持内部环境的稳定具有重要意义,有利于维持细胞数目的相对稳定,抵御外界各种因素的干扰,D项正确。1234567891011121313.(2023·江苏一模)细胞决定指细胞在发生可识别的形态变化之前,就已受到“约束”而向特定方向分化。细胞在这种决定状态下,沿特定类型分化的能力已经稳定下来,一般不会中途改变。研究发现,利用基因编辑方法关闭基因Brm(控制蛋白Brahma的合成),这些干细胞不再分化成正常的心脏细胞前体细胞而分化为脑细胞前体细胞。下列有关叙述错误的是(

)A.细胞决定先于细胞分化发生B.细胞决定与基因选择性表达有关C.Brahma可激活心脏细胞所需基因,而关闭脑细胞所需基因D.上述研究发现与细胞决定相矛盾,但对细胞健康和疾病有借鉴意义D12345678910111213解析

细胞在决定状态下,沿特定类型分化的能力已经稳定下来,一般不会中途改变,因此,细胞决定先于细胞分化发生,A项正确;研究发现,利用基因编辑方法关闭基因Brm,这些干细胞不再分化成正常的心脏细胞前体细胞而分化为脑细胞前体细胞,该现象说明,细胞决定与基因选择性表达有关,B项正确;关闭基因Brm(控制蛋白Brahma的合成),这些干细胞不再分化成正常的心脏细胞前体细胞而分化为脑细胞前体细胞,据此可推测,Brahma可激活心脏细胞所需基因,而关闭脑细胞所需基因,C项正确;题述研究发现调控相关基因的表达能改变细胞分化的方向,这一发现并不能说明与细胞决定相矛盾,但能说明细胞决定与基因表达有关,同时这一研究对细胞健康和疾病有借鉴意义,D项错误。B组能力提升练12345D12345解析

腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)可促进细胞自噬,细胞自噬产生的一部分物质可被细胞利用,因此在营养缺乏的条件下,腺苷酸活化蛋白激酶的活性可能较高,A项错误;1型糖尿病是缺乏胰岛素所致,脂联素能提高骨骼肌等靶细胞对胰岛素的敏感性,因而不能促进葡萄糖进入骨骼肌细胞合成肌糖原而对抗1型糖尿病,B项错误;葡萄糖不能进入线粒体氧化分解供能,C项错误;脂联素是由脂肪细胞分泌的一种增进胰岛素敏感性的蛋白质,其能够激活AMPK调控骨骼肌细胞自噬,改善肥胖小鼠骨骼肌细胞胰岛素敏感性和线粒体氧化代谢水平,并使小鼠炎症反应降低,若将肥胖小鼠骨骼肌细胞中的脂联素受体相关基因敲除,小鼠骨骼肌细胞的氧化代谢水平降低,该细胞的炎症反应会显著升高,D项正确。12345CD12345解析

父母一方产生了两条同型染色体的配子,与另一方正常配子受精后形成三体合子,三体合子卵裂时随机丢失其中一条染色体,所以理论上三体合子发生卵裂形成该类型UPD的概率是1/3,A项正确;该类型UPD的发生机制可以大大降低性三体(性染色体3条)不育人群的概率,使性染色体数目恢复正常,B项正确;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,若X染色体UPD的男性个体患有红绿色盲(相关基因用B、b基因表示),则该男子的基因型为XbY,因为其为UPD,即XbY均来自其父亲,故其色盲基因来自其父亲,C项错误;白化病为常染色体隐性遗传病,用A、a表示相关基因,若此健康夫妇的基因型均为Aa,当母亲的生殖细胞减数分裂过程异常时,可产生雌配子aa,与正常雄配子结合产生三体合子,丢失正常雄配子后,产生的后代基因型为aa,表现为白化病,故不一定是其父亲的生殖细胞减数分裂过程异常,也可能是其母亲的生殖细胞减数分裂过程异常,D项错误。1234512345下列相关说法不正确的是(

)A.处于减数分裂Ⅱ中期的卵母细胞具有3条染色体,6个核DNA分子B.杂合二倍体雌核发育个体的形成原因可能是发生了基因突变C.单倍体个体的形成说明一个染色体组具有全套的遗传信息D.从染色体的角度分析,纯合二倍体雌核发育个体有2种类型D12345解析

据图可知,减数分裂Ⅱ中期的卵母细胞中有3条染色体(有3个着丝粒),此时每条染色体上有2条姐妹染色单体,故含有6条姐妹染色单体,6个核DNA分子,A项正确;杂合二倍体雌核发育个体是减数分裂Ⅱ中期的细胞经冷休克后,抑制第二极体的形成和排出而形成的,因为复制后的基因组成相同,所以经该过程应该形成纯合子,形成杂合子的原因可能是发生了基因突变,B项正确;染色体组是指细胞中的一组非同源染色体,它们在形态和功能上各不相同,但是携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息,图示淡水鱼的单倍体只有一个染色体组,单倍体个体的形成说明一个染色体组具有全套的遗传信息,C项正确;据图可知,减数分裂Ⅱ中期时精核退化,此后相当于卵细胞激活后进行减数分裂,经冷休克,抑制第一次卵裂,能得到纯合二倍体,其个体类型只有1种,D项错误。12345甲乙12345下列叙述正确的是(

)A.在图甲中,如果在A点时全部核DNA已用放射性同位素标记,而其后过程中所用的原料不含放射性同位素,则在GH段可检测到有放射性的脱氧核苷酸链占全部核苷酸链的75%B.若将该种动物某一精原细胞中的某一对同源染色体的DNA在F点时已用3H充分标记,置于不含放射性的培养液中培养,则经过过程②(不考虑染色体互换),形成的四个子细胞均有放射性C.现有DNA分子均被15N标记的若干细胞,若将这些细胞置于含14N的培养液中培养,研究细胞有丝分裂过程中DNA分子的复制特点,则能根据亲子代细胞中DNA分子的放射性出现规律分析DNA分子的复制特点D.基因的自由组合发生在图乙g细胞中,b、c细胞中分别含有2、4个染色体组BD12345解析

DNA分子是半保留复制,如果在A点时全部核DNA已用放射性同位素标记,而其后过程中所用的原料不含放射性同位素,则经过①有丝分裂过程,每个DNA都有一条链被标记,因此有放射性的脱氧核苷酸链占全部核苷酸链的50%,再经过减数分裂前的间期,DNA进行第二次复制后,在GH段可检测到有放射性的脱氧核苷酸链占全部核苷酸链的25%,A项错误;将精原细胞中一对同源染色体的DNA用3H充分标记,在不含放射性的培养液中进行减数分裂,DNA复制一次,每个DNA都有一条链被标记,细胞分裂两次,第一次分裂中同源染色体分离,得到的两个次精母细胞的每条染色单体均有标记,最终形成的四个精细胞均有放射性,B项正确;14N和15N都没有放射性,不能根据亲子代细胞中DNA分子的放射性出现规律分析DNA分子的复制特点,C项错误;12345图乙g细胞处于减数分裂Ⅰ后期,同源染色体上的等位基因分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,b为有丝分裂前的间期,和体细胞一样含有2个染色体组,c细胞的着丝粒分裂,染色体数目加倍,染色体组也加倍,含有4个染色体组,D项正确。123455.(2023·辽宁一模)研究表明,人类卵母细胞由于缺乏KIFC1蛋白,在分裂过程中常出现多极纺锤体,而小鼠、牛等哺乳动物卵母细胞的纺锤体则总是很稳定。清除了小鼠和牛卵母细胞中的KIFC1蛋白后,小鼠和牛的卵母细胞会像人类卵母细胞一样组装出不稳定的纺锤体。根据该研究结果,下列相关推测不合理的是(

)A.KIFC1蛋白的作用可能是在纺锤丝之间形成桥梁,有助于纺锤丝对齐并阻止它们解体B.人类出现异常卵细胞的概率高于小鼠和牛等哺乳动物C.将KIFC1蛋白导入人类卵母细胞可能是一种减少缺陷卵子的潜在方法D.小鼠的KIFC1蛋白合成基因也可能在浆细胞中表达D12345解析

剔除了小鼠和牛卵母细胞中的KIFC1蛋白后,小鼠和牛的卵母细胞会像人类卵母细胞一样组装出不稳定的纺锤体,说明KIFC1蛋白与纺锤体的稳定有关,A项合理;由于人类卵母细胞纺锤体异常的概率高于小鼠、牛等哺乳动物,因此出现异常卵细胞的概率也高于小鼠、牛等哺乳动物,B项合理;KIFC1蛋白与卵母细胞纺锤体的形成有关,将KIFC1蛋白导入人类卵母细胞,使卵母细胞形成纺锤体的错误率下降,可能是减少缺陷卵子的新方法,C项合理;浆细胞为高度分化的细胞,不会进行有丝分裂,故小鼠的KIFC1蛋白合成基因不能在浆细胞中表达,D项不合理。C组专项命题培优练1231.[细胞周期的调控](2023·河北模拟)CDK1(周期蛋白依赖性蛋白激酶)对细胞周期起着核心性调控作用,激活的CDK1可以使组蛋白磷酸化,促进染色质凝缩,其活性的调节过程如图所示。下列说法错误的是(

)注:Cyclin

B/A为周期蛋白,Thr14、Tyr15和Thr161分别对应CDK1第14位的苏氨酸、第15位的酪氨酸和第161位的苏氨酸。A.激活后的CDK1在细胞有丝分裂前期起作用B.抑制Thr161的磷酸化可能会影响CDK1发挥作用C.CDK1发挥作用之后会被相关酶降解D.磷酸化的CDK1携带的磷酸基团可能来自ATPC123解析

根据题意可知,CDK1可以使组蛋白磷酸化,促进染色质凝缩,有丝分裂前期染色质丝螺旋化,缩短变粗,因此CDK1发挥作用的时间为有丝分裂的前期,A项正确;由图可知,有激酶活性时CDK1与Cyclin

B/A复合物中的Thr161处于磷酸化状态,因此抑制Thr161的磷酸化可能会影响CDK1发挥作用,B项正确;有激酶活性的CDK1发挥作用后,Cyclin

B/A会被相关酶降解,CDK1变为无激酶活性状态,C项错误;ATP水解后的磷酸基团具有较高的转移势能,易与