生物药剂学与药物动力学（上）智慧树知到期末考试答案2024年

生物药剂学与药物动力学（上）智慧树知到期末考试答案2024年生物药剂学与药物动力学（上）欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是（）

A:多次静脉注射给药B:多次口服给药C:首先静脉注射-个负荷剂量，然后恒速静脉滴注D:单次静脉注射给药E:单次口服给药答案:首先静脉注射-个负荷剂量，然后恒速静脉滴注下列剂型，哪一种向淋巴液转运少（）

A:复合乳剂B:溶液剂C:微球D:毫微粒E:脂质体答案:溶液剂脑组织对外来物质有选择地摄取的能力称为（）

A:血脑屏障B:脂质屏障C:脑靶向性D:血液-脑脊液屏障E:脑内转运答案:血脑屏障一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为（）

A:肝、肾＞肌肉、皮肤＞脂肪组织、结缔组织B:脂肪组织、结缔组织＞肝、肾＞肌肉、皮肤C:肝、肾＞脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤D:肌肉、皮肤＞肝、肾＞脂肪组织、结缔组织E:脂肪组织、结缔组织＞肌肉、皮肤＞肝、肾答案:肝、肾＞肌肉、皮肤＞脂肪组织、结缔组织肠肝循环发生在哪一排泄中（）

A:乳汁排泄B:肺部排泄C:汗腺排泄D:胆汁排泄E:肾排泄答案:胆汁排泄关于胃肠道吸收的叙述错误的是（）

A:脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜B:一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收C:当胃空速率增加时，多数药物吸收加快D:一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加E:当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量答案:一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确（）

A:是药物在血浆中的一种贮存形式B:减少药物的毒副作用C:此种结合是可逆D:能增加药物消除速度E:减少药物表观分布容积答案:能增加药物消除速度药物在肝脏的代谢主要以哪种类型为主进行药物的生物转化（）

A:络合反应B:氧化反应C:水解反应D:结合反应E:还原反应答案:氧化反应5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为（）

A:O/W型＞W/O/W型＞W/O型B:W/O型＞O/W型＞W/O/W型C:O/W型＞W/O型＞W/O/W型D:W/O型＞W/O/W型＞O/W型E:W/O/W型＞W/O型＞O/W型答案:W/O/W型＞W/O型＞O/W型关于肠道灌流法描述正确的是（）

A:能持除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失B:与体内情况相关性较差C:小肠有效渗透系数（Peff）是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数D:对受试动物的数量没有要求E:吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在答案:小肠有效渗透系数（Peff）是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量（）

A:增加1倍B:增加2倍C:增加0.5倍D:增加3倍E:增加4倍答案:增加1倍在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有（）

A:VB:kaC:kD:AUCE:Cl答案:AUC根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物（）

A:低的溶解度，高的通透性B:低的溶解度，低的通透性C:高的溶解度，高的通透性D:高的溶解度，低的通透性答案:低的溶解度，高的通透性一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为（）

A:水溶液＞散剂＞混悬液＞胶囊剂＞片剂B:混悬液＞水溶液＞散剂＞胶囊剂＞片剂C:水溶液＞混悬液＞片剂＞散剂＞胶囊剂D:水溶液＞混悬液＞胶囊剂＞散剂＞片剂E:水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂答案:水溶液＞混悬液＞散剂＞胶囊剂＞片剂反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是（）

A:崩解时限B:片重差异C:含量D:溶出度答案:溶出度寡肽转运体PEPT1的底物包括（）

A:头孢菌囊类B:嘧啶类C:心律失常药D:维生素类E:抗组胺药物答案:头孢菌囊类下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（）

A:主动转运很少受pH的影响B:胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是:胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8C:pH影响被动扩散药物的吸收D:胃是弱碱性药物吸收的最佳环境E:胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位答案:胃是弱碱性药物吸收的最佳环境对于药物在消化道内的代谢，其中在消化道壁主要进行药物的（）

A:结合反应B:氧化反应C:水解反应D:分解反应E:还原反应答案:还原反应某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（）

A:t1/2和生物利用度均无变化B:t1/2增加，生物利用度也增加C:t1/2不变，生物利用度减少D:t1/2减少，生物利用度也减少E:t1/2不变，生物利用度增加答案:t1/2不变，生物利用度增加淋巴系统对（）的吸收起着重要作用

A:未解离型药物B:水溶性药物C:脂溶性药物D:小分子药物E:解离型药物答案:脂溶性药物Caco-2细胞模型主要应用于（）

A:快速评价前体药物的口服吸收B:确定药物在肠腔吸收的最适pHC:研究药物结构与吸收转运的关系D:研究口服药物的吸收转运机制E:研究辅料以及剂型对吸收的影响作用答案:吸收药物在体内达到稳态水平某一百分比所需的时间与以下因素有关（）

A:负荷剂量B:给药次数C:生物利用度D:维持剂量E:半衰期答案:半衰期###给药次数可减少或避免肝首过效应的给药途径是（）

A:口腔给药B:腹腔注射C:直肠给药D:吸入给药E:皮肤给药答案:口腔给药###吸入给药###皮肤给药###直肠给药###腹腔注射被动扩散具以下哪些特征（）

A:借助载体进行转运B:不消耗能量C:有饱和状态D:由高浓度向低浓度转运E:有结构和部位专属性答案:不消耗能量###由高浓度向低浓度转运有关药物的体内分布，正确的是（）

A:脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快B:同一药物的异构体体内分布相同C:表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度D:脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢E:药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程答案:脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢###药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程###表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度改善跨细胞膜途径吸收机制有（）

A:与膜蛋白的相互作用B:膜成分的溶解作用C:溶解拖动能力的增加D:改变黏液的流变学性质E:提高膜的流动性答案:与膜蛋白的相互作用###提高膜的流动性###改变黏液的流变学性质###膜成分的溶解作用以下哪几条是被动扩散特征（）

A:由高浓度区域向低浓度区域转运B:不消耗能量C:有部位特异性D:无饱和现象和竞争抑制现象E:需借助载体进行转运答案:不消耗能量###由高浓度区域向低浓度区域转运Caco-2细胞限制药物吸收的因素有（）

A:细胞形态B:细胞膜C:单层完整性D:细胞间各种连接处E:不流动水层答案:不流动水层###细胞膜###细胞间各种连接处药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量越大。（）

A:错误B:正确答案:错误连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。（）

A:错B:对答案:错药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。（）

A:错B:对答案:对蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。（）

A:对B:错答案:错蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。（）

A:错B:对答案:对肝微粒体混合功能氧化酶系统又称单加氧酶，该酶系催化的氧化反应特异性不强，是药物体内代谢的主要途径。（）

A:错B:对答案:对若某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半所需的时间均为3小时。（）

A:错B:对答案:对将聚乙二醇（PEG）引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。（）

A:错B:对答案:错肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。（）

A:正确B:错误答案:错误当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。（）

A:错B:对答案:错多剂量血管外给药的血药浓度-时间关系式是（）

A:B:C:D:E:答案:AI参考:正确选项是D：多剂量血管外给药的血药浓度-时间关系式是C~D=K·[A]·t/M，其中K为消除速率常数，A为给药量，t为给药间隔时间，M为血管外组织容积。这个关系式描述了药物在血管外组织中蓄积或清除的情况，适用于多剂量血管外给药的情况。'药物的吸收过程就是指（）

A:药物在体外结构改变的过程B:就是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C:就是指药物体内经肾代谢的过程D:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程答案:AI参考:正确答案是D：药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程。\n\n药物的吸收过程是指药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程，这个过程也称为药物的生物转化。药物的结构改变可能会产生新的化学物质，这些新的化学物质可能会影响药物的性质和作用，也可能产生药理作用或毒性。因此，D选项是正确的。其他选项都与药物的吸收过程不符。'以下表达式中，能反映多剂量给药体内药物蓄积程度的是（）

A:B:C:D:E:答案:AI参考:正确选项是D：药物在体内的蓄积程度通常用稳态血药浓度与初次给药时的血药浓度之比来表示，该比值越大，表明药物在体内蓄积程度越高。在给出的选项中，只有D选项（Cmax/C0）能够反映多剂量给药体内药物蓄积程度。'药物在体内发生代谢的主要部位是（）

A:胃肠道B:肝脏C:肾脏D:肺脏E:血脑屏障答案:AI参考:正确答案是B：肝脏。\n药物在体内发生代谢的主要部位是肝脏，约占体内药物化学变化的95%。药物代谢是指药物在体内经过一系列化学反应，转变为代谢产物或其它的活性或毒性物质的过程。药物在胃