2021届高考化学三轮冲刺：有机化学基础（B）

2021届高考化学三轮冲刺：有机化学基础（B）

1.下列有关苯及其同系物的说法正确的是（）

A.标准状况下,22.4L苯中含有34个碳碳双键

B.甲苯中所有的原子在同一平面上

C.乙苯的一氯代物有3种

D.等物质的量的苯、甲苯与足量的乩加成时,消耗乩的物质的量相等

2.有机物A的分子式为C“HI6,它不能因发生反应而使澳水退色，但能使酸

性KMnCh溶液退色,经测定,A分子中除含有苯环外不含其他环状结构,且苯

环上只有一个侧链,则符合条件的有机物A的可能结构有（）

A.5种B.6种

C.7种D.8种

3.下列说法不正确的是（）

A.芳香煌是指苯和苯的同系物

B.通常可以从煤焦油或石油中获取芳香煌

C.苯和甲苯都能发生取代反应和加成反应

D.乙苯分子中所有原子不可能处于同一平面上

4.下面的几种物质都属于蔡的同系物,则蔡和蔡的同系物的分子组成通式

为（其中〃为正整数）（）

11

ocr，ccts比弭

A.CJLA11）B.C〃H2A一8（〃>10）

C.（3凡小010）D.C„H2/7-i2（/7^10）

5.下列物质属于芳香烧，但不是苯的同系物的是（）

①。-叫

②O_CH=€Hz；

③O-N0?

@O-°H

⑤00

CH,

⑥

A.③④B.②⑤C.①②⑤⑥D.②

③④⑤⑥

6.甲苯苯环上的氢原子被两个浪原子取代,生成的二澳代物有6种,则甲苯

苯环上的三澳代物有（）

A.3种B.4种

种D.6种

7.对下列有机物的判断错误的是（

A.除①外,其它有机物均可使酸性高镒酸钾溶液退色

B.③④⑥都属于芳香煌,④⑥苯环上的一澳代物均有6种

C.②⑤的一氯代物均只有一种,①的一氯代物有4种,④的苯环上的二氯代

物有9种

D.④⑥的所有碳原子均可能处于同一平面

8.能将乙烯、甲苯、溪苯、水和NaOH溶液鉴别开的试剂是（）

A.盐酸B.酸性KMnCh溶液

C.浸水D.AgNQj溶液

9.在3支试管中分别放有：①1mL苯和3mL水;②1mL水和3mL苯;③1mL

乙醇和3mL水。图中三支试管从左到右的排列顺序为（）

A.①②③B.①③②C.②①③D.②③①

10.下列叙述错误的是（）

A.将滨水加入苯中，漠水的颜色变浅,这是由于发生了加成反应

B.苯分子中6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双

键之间的独特的键

C.Imol乙烷和丙烯的混合物完全燃烧生成3molH20

D.一定条件下,Ch可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应

11.物质A的分子式为品”展，其结构简式为CH3,已知A中蔡环上的二

澳代物有9种结构，由此推测A中秦环上的四澳代物的结构有（）

A.9种B.10种C.11

种D.12种

12.已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物（X表示Cl、Br

或D：◎+CH.,X催化剂，。-皿+HX在催化剂作用下，由苯和下

列各组物质合成乙苯最好选用（）

A.CH3cH3和I2B.CH2=CH2和HC1

C.CH2=CH2和Cl2D.CH3cH3和HC1

13.下列表述与反应方程式对应且正确的是（）

A.乙醇与澳化氢的浓溶液反应:CH3cH?0H+HBr-CH3cH西+乩0

B.甲烷和氯气在光照条件下反应:2CH4+Ck也用2cH£1+上

C.苯酚溶液中滴入NaOH溶液:FT+OH-乩0

D.苯酚钠溶液中通入少量COyCOz+HzO+ZQ&O-fZCMOH+CO；

14.分子式为C9H120的某有机物与FeCL溶液反应显出颜色,又知其苯环上

共有两个取代基,则该有机物的结构有（）

A.6种B.5种C.4

种D.3种

15.能证明苯酚具有弱酸性的方法是（）

①苯酚溶液加热变澄清

②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水

③苯酚可与FeCl3反应

④在苯酚溶液中加入浓澳水产生白色沉淀

⑤苯酚可以与Na2co3溶液反应，但不能与NaHCC>3溶液反应

A.⑤B.①②⑤C.③④D.③④⑤

16.下列有关性质实验中，能说明苯环对侧链产生影响的是（）

A.苯酚可以和烧碱溶液反应，而乙醇不能和烧碱溶液反应

B.苯酚可以和浓澳水反应生成白色沉淀，而苯不能和浓漠水反应生成白色

沉淀

C.苯酚可以和氢气发生加成反应，而乙醇不能和氢气发生加成反应

D.甲苯可以和硝酸发生三元取代，而苯很难和硝酸发生三元取代

17.为了除去苯中混有的少量苯酚，下面的实验正确的是（）

A.在分液漏斗中，加入足量2moi.「NaOH溶液，充分振荡后，分液分离

B.在分液漏斗中，加入足量2moi[TFeJ溶液，充分振荡后，分液分离

C.在烧杯中，加入足量的浓澳水，充分搅拌后，过滤分离

D.在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤分离

18.体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，又败坏了体育道德。某兴奋剂的

结构简式如图所示。下列有关说法正确的是（）

OHH0

A.该物质与苯酚互为同系物，能使FeCh溶液显色

B.滴入酸性KMnO,溶液，紫色褪去，即证明其结构中肯定存在碳碳双键

C.lmol该物质分别与浓浪水和％反应时，最多消耗见和％的物质的量分

别为2mol和7mol

D.该分子中的所有碳原子可能共平面

_/0H

19.白藜芦醇H（＞^H_CH=CH—C广泛存在于食物（例如桑甚、花生,

^OH

尤其是葡萄）中，可能具有抗癌作用。下列关于白藜芦醇的说法错误的是

（）

A.白藜芦醇属于三元醇，能与Na反应产生乙

B.能与NaOH反应，1mol该化合物最多能消耗3molNaOH

C.能使FeCl,溶液显色

D.能与浓澳水反应，1mol该化合物最多能消耗6molBr2

20.1834年,德国科学家米希尔里希通过蒸储安息酸和石灰的混合物得到

一种液体物质，将其命名为苯。

(1).请写出符合条件的结构简式。

①分子式为C6H6,含有一个叁键,其余为双键,且叁键和双键不相邻的无支

链的结构简式:O

②分子式为C6H6,含有2个四元环的结构简式:。

(2).苯乙烯在常温下用银作催化剂与足量氢气加成得到乙苯,很难得到

乙基环己烷。这说明:o

(3).1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释

了苯的部分性质。请你用一些事实说明苯环上的化学键不是一般的碳碳单

键和碳碳双键，而是介于一种碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键。

如：_________、__________、__________O

(45.甲苯是苯而同系物,写出卡列反应的化学方程式：

①甲苯与澳单质在光照条件下发生取代反应；

②甲苯与浓硫酸、浓硝酸混合加热发生硝化反应_________。

21.几百年前,著名化学家波义耳发现了铁盐与没餐子酸(结构简式为

HO

H0—O-C00H

HOZ)之间的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。

(1).没食子酸的分子式为，所含官能团的名称为

(2).用没食子酸制造墨水主要利用了(填序号)类化合物的性质。

()

A.醇

B.酚

C.油脂

(3).下列试剂与没食子酸混合后不能很快反应的是()

A.酸性KMnO”溶液

B.浓澳水

C.乙醇

(4).假设没食子酸的合成途径如下：

A的结构简式为,①的反应类型为;反应②的化学方

程式为o

22.含苯酚的工业废水的处理流程如图所示。

（1）①流程图设备I中进行的操作是（填操作名称）。实验室

里这一步操作可以在（填仪器名称）中进行。

②出设备II进入设备HI的物质A是（填化学式，

下同）。由设备m进入设备w的物质B是o

③在设备HI中发生反应的化学方程式为o

④在设备IV中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、上。和

o通过____________（填操作名称）操作，可以使产物相互分

离。

⑤图中能循环使用的物质是、、

C6H6和CaOo

（2）为了防止水源污染，用简单而又现象明显的方法检验某工厂排放的污水

中有无苯酚，此方法是o

（3）为测定废水中苯酚的含量，取此废水100mL,向其中加入浓滨水至不

再产生沉淀，得到沉淀0.331g,此废水中苯酚的含量为

_____________________________mg-E_1o

23.苯的同系物中，有的侧链能被酸性高镒酸钾溶液氧化生成芳香酸,反应

如下：

R'

R（R、R'表示煌基或氢原子）

现有苯的同系物甲、乙，分子式都是G°h.甲不能被酸性高锌酸钾溶液氧

化生成芳香酸,则甲的结构简式是;乙能被酸性高锦酸钾溶液氧

化生成分子式为&上0”的芳香酸,则乙可能的结构有种.

24.已知:①—阻；②苯环上的取代基对新导入的取代基进入

苯环的位置有显著的影响。下图表示以苯为原料制备一系列有机物的转化

(1).A是一种密度比水(填〃大”或〃小〃)的无色液体,苯转化

为A的化学方程式是.

①②③/

(2).在〃苯—"C―卬—"Br7—S°3H〃的转化过程中，属于取代反

应的是(填序号，下同)，属于加成反应的是.

CH3

(3).有机物B苯环上的二氯代物有种结构；的所

有原子(填〃在〃或〃不在〃)同一平面上.

参考答案

1.答案：D

解析：在标准状况下苯不是气体,且分子内不含碳碳双键,A项错误；甲基

中的所有原子不在同一平面上,B项错误；乙苯中有5种类型的氢原子,则

其一氯代物有5种,C项错误;等物质的量的苯、甲苯与足量的乩加成时都

是苯环发生加成反应,故消耗H2的物质的量相等,D项正确.

2.答案：C

解析：根据题给信息可知,有机物A为苯的同系物,且侧链为烷基,烷基的

组成为-CsHu.有机物A能使酸性KMnOi溶液退色,说明烷基中与苯环相连的

C原子上含有H原子,则烷基的结构可能为-CHz-CH、-CH(CH3)-C3H7,-

CH(C2H5)2.若烷基的结构为-CH2-C4H9,由于-CH的结构有4种，故有机物A有

4种同分异构体;若烷基的结构为-CH(CHJ-C3H7,由于-C3H7的结构有2种,故

有机物A有2种同分异构体;若烷基的结构为-CH(C2HJ2,由于-C此仅有1

种结构,故有机物A有1种结构.综上分析,符合条件的有机物A的可能结

构有4+2+1=7种.

3.答案：A

解析：芳香煌是指含有一个或多个苯环的煌类化合物,苯和苯的同系物属

于芳香煌，但芳香煌不仅仅包含苯和苯的同系物.

4.答案：D

解析：几种物质分子中含有秦环结构,设碳原子个数为n时-，则氢原子个

数为2/7+2-14,故蔡和蔡的同系物的分子组成通式为C凡即CN&2,其

中77不小于10。故正确答案为D.

5.答案:B

解析：芳香煌只含有碳、氢两种元素,苯的同系物中一定只含有一个苯环

且侧链都是烷基,故B项正确。

6.答案：D

解析：利用换元法分析。甲苯苯环上的二元取代物与三元取代物数目相

等。

7.答案：B

解析：A项,②和⑤中含碳碳双键,可使酸性KMnOi溶液退色,③④⑥的苯环

侧链的a碳上连有H原子，可使酸性KMnOi溶液退色,A项正确;B

项,③④⑥都含有苯环,都属于芳香烧,④的苯环上有3种H原子(如图

CH3,I、4等效,2、5等效,3、6等效），其苯环上的一浪代物有3

种,⑥的左边苯环侧链为间位,右边苯环侧链为对位,⑥的苯环上有6种H

原子,苯环上的一浪代物有6种,B项错误;C项,②⑤结构高度对称,都只有

一种H原子,其一氯代物均只有一种,①中有4种H原子,其一氯代物有4

CH

用3

种,④的苯环上二氯代物有9种（如图CH3,第1个Cl在1号位，第2

个C1在2、3、4、5、6位，有5种;第1个C1在2号位，第2个C1在3、

5、6,有3种，第1个C1在3号位,第2个C1在6号位,有1种，共

5+3+1=9种），C项正确;D项,④和⑥中有苯环碳原子和甲基碳原子,且甲基

碳原子与苯环碳原子直接相连,联想苯的结构，结合单键可以旋转,④和⑥

中所有碳原子均可能处于同一平面,D项正确。

8.答案：C

解析：乙烯与澳水中的Bn发生加成反应，使滨水退色,且生成不溶于水的

油状物质；甲苯能萃取滨水中的澳单质，上层为橙红色,下层为无色;澳苯能

萃取澳水中的漠单质，下层为橙红色,上层为无色;滨水与水混溶不退色;澳

水与NaOH溶液反应,最终变为无色溶液.综上所述,可利用浪水来鉴别题述

几种物质.

9.答案：D

解析：乙醇和水以任意比互溶，溶液不分层，第二支试管符合;苯与水不溶,

密度小于水,看到现象是溶液分层，上层为苯层，下层为水层;根据①和②中

苯和水的体积的大小，可以区分出②为第一支试管，①为第三支试管;所以

三支试管从左到右的排列顺序为②③①;D项正确.

10.答案：A

解析：将滨水加入苯中，由于溟在苯中的溶解度比在水中的溶解度大，故

发生萃取,滨水的水层颜色变浅,发生的是物理变化,A项错误。苯分子中

不存在碳碳单键、碳碳双键,苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳

碳双键之间的独特的键,B项正确.乙烷和丙烯的分子中都含有6个氢原

子，Imol该混合物中含6mol氢原子，则完全燃烧生成3molH20,C项正确.

苯环上的氢原子在催化剂作用下能被氯原子取代，苯环侧链炫基上的氢原

子在光照条件下可被氯原子取代,D项正确。

11.答案：A

解析：A中蔡环上的四浪代物可以看作蔡环上六滨代物中的2个澳原子

被2个H原子取代,故四澳代物与二溟代物结构的数目相同，由于A中秦环

上的二澳代物有9种结构，则蔡环上的四澳代物也有9种结构.

12.答案：B

解析：CH2=CH?和HC1反应生成CH：,CH2C1,CH3cH2cl与苯反应生成乙苯，故B

项正确;CH3c乩和L反应生成多种产物,得到的乙苯产率太低，故A项错

误;CH2XH2和S反应得到CH2C1CH2C1,与苯反应得不到乙苯，故C项错

误;CH3cH和HC1不发生反应，故D项错误.

13.答案：A

解析：A项，乙醇与澳化氢的浓溶液发生取代反应,生成澳乙烷和水,A项正

确B项，甲烷和氯气在光照条件下发生取代反应可生成一氯甲烷和氯化氢，

不是氢气,B项错误。C项,苯酚的酸性非常弱，不能写成H*的形式,C项错

误。D项,苯酚钠溶液与二氧化碳反应,无论二氧化碳是否过量都只生成碳

酸氢钠,D项错误。

14.答案:A

解析：由该有机物的性质知其苯环上一定有一个-0H,另一个取代基为-C3H7,

因-CM有正丙基于异丙基两种结构，苯环上的两个取代基由邻、间、对三

种位置关系，故该有机物共有6种结构。

15.答案:A

解析：①苯酚溶液加热变澄清，说明苯酚在热水中的溶解度大，与其酸性

强弱无关；②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水，说

明苯酚具有酸性，但不能证明其酸性的强弱；③苯酚可与Fee%反应，与苯

酚的酸性强弱无关；④在苯酚溶液中加入浓澳水产生白色沉淀，与苯酚的

酸性强弱无关；⑤苯酚能与NazCQ溶液反应，但不能与NaHCO,溶液反应，

则苯酚的酸性比碳酸弱，说明其具有弱酸性。故选A。

16.答案：A

解析：苯酚可以和烧碱溶液反应，而乙醇不能，能说明苯环使羟基中的氢

原子更活泼，即苯环对侧链产生影响，故A正确；苯酚和浓溟水反应生成

白色沉淀是苯环上的氢原子被浸原子取代的反应，不能说明苯环对侧链产

生影响，故B错误；苯酚和氢气发生的加成反应是苯环上发生的反应，不

能说明苯环对侧链产生影响，故c错误；甲苯和硝酸发生的三元取代是苯

环上发生的反应，不能说明苯环对侧链产生影响，故D错误。

17.答案：A

解析：苯中混有苯酚，加入足量NaOH溶液后生成可溶于水的苯酚钠，且

苯不溶于水，可用分液的方法分离，A正确；铁离子与苯酚生成的络合物

与苯互溶，不能用分液的方法将二者分离，并且会引入新的杂质，B错

误；加入足量浓澳水，生成三溪苯酚，三澳苯酚能溶于苯，不能用过滤的

方法将二者分离，并且会引入新的杂质，C错误；加入足量冷水，苯与苯

酚互溶，不能用过滤的方法将二者分离，D错误。

18.答案：D

解析：苯酚分子中只有一个苯环，而该物质分子中含有2个苯环，两者不

互为同系物，但遇FeJ溶液均呈紫色，故A错误；该物质分子中含有的酚

羟基也能使酸性KMnO,溶液的紫色褪去，不能说明其结构中含有碳碳双

键，故B错误；1mol该物质与浓溟水发生苯环上的取代反应（羟基的邻、

对位）和碳碳双键的加成反应，共消耗4moiBr2,而Imol该物质与％发

生加成反应时，2moi苯环消耗6moi氢气，1mol碳碳双键消耗1mol氢

气，共消耗7moi氢气，C错误；因苯环、碳碳双键为平面结构，碳碳单

键可以旋转，所以该分子中的所有碳原子能共平面，D正确。

19.答案：A

解析：该物质中含有酚羟基，不含醇羟基，所以该物质不属于醇，A错

误；酚羟基能和NaOH反应生成钠盐和水，且酚羟基和NaOH反应的物质

的量之比为1:1,所以1mol该化合物最多能消耗3moiNaOH,B正确；

酚能使氯化铁溶液显特征颜色，该物质中含有酚羟基，所以能和氯化铁溶

液发生显色反应，C正确；苯环上酚羟基的邻、对位氢原子能被澳原子取

代，碳碳双键能和浪发生加成反应，则1mol该化合物最多能消耗6moi

Br2,D正确。

20.答案：（1）.①CHmC-CH=CH-CH=CH2;或CH2=CH-CsC-CH=CH2

（2）.苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多；（3）3.不能与滨水发生加

成反应；不能与酸性高锌酸钾溶液发生氧化反应（或不能使酸性高镐酸钾

溶液褪色）；邻二卤代物只有一种结构

（4）.①CZ-CH，+Br,CH,Br+HBr

NO2

JLCM+3HN0,02N-+3H2。

②NO2

解析：（1）.分子式为c6H6的有机物的不饱和度为4。

①含有叁键和双键,则其中含有1个叁键和2个双键。

②两个四元环含2个不饱和度,故还含2个双键。

（2）.苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定，与乩的加成反应条件比碳碳双键

苛刻。

（4）.①在光照条件下，甲苯中甲基氢原子被Br原子取代。

②在浓硫酸和加热条件下，浓硝酸与甲苯发生苯环氢原子被硝基取代的反

应。

21.答案：（1）.C7H6。5；（酚）羟基、竣基

Br

Bi-COOH

（2）2.B;（3）.C;（4）.;氧化反

应；

BrNaO

BL[TOOH+7NaOHNaO-^^>—<：OONa+4H,O+3NaBr

BrNaO

解析：（2）.因竣酸类物质遇铁盐不显色,故制造墨水利用的是酚类物质

的性质。

（3）.没食子酸可被酸性KMnO,溶液氧化，可与浓澳水发生取代反应，与

乙醇反应则需要在催化剂、加热条件下进行。

（4）.因-0H易被氧化，故反应①应是先将苯环上的-CL氧