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文档简介

现代生物仪器分析技术智慧树知到期末考试答案2024年现代生物仪器分析技术为保证样品检测时仪器处于最佳工作状态,PMT校准采用()

A:样品B:鞘液C:缓冲液D:生理盐水E:质控品答案:质控品下列关于凝胶成像系统哪种操作是错误的?()

A:可以用裸手将得到的凝胶或印记膜放入样品仓B:使用前应设置好程序C:使用前应先打开电脑主机、显示器和凝胶成像系统总开关D:完成成像,得到图像后注意进行保存答案:可以用裸手将得到的凝胶或印记膜放入样品仓SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是()。

A:掩盖不同蛋白质分子间的电荷差别。B:增大蛋白质的相对分子质量。C:改变蛋白质分子的形状。D:减小蛋白质分子的相对分子质量。答案:掩盖不同蛋白质分子间的电荷差别。与测向角散射密切相关的是()

A:细胞核的形状B:病毒性质C:细胞直径D:细胞内颗粒数量E:血小板数量答案:细胞内颗粒数量样品流在鞘流的环包下形成流体动力学聚焦,使样品流不会脱离液流的轴线方向,并且保证每个细胞通过()

A:太阳光照射区B:激光照射区C:散射光照射区D:荧光照射区E:X光照射区答案:激光照射区流式细胞术对HIV感染者或AIDS发病者进行区别是通过()

A:动态监测T细胞亚群B:DNA倍体含量测定C:测凋亡调节蛋白D:胞质抗原含量测定E:测DNA凋亡峰答案:动态监测T细胞亚群可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是:()

A:200-400nmB:400-760nmC:200-760nmD:200-1000nm答案:200-760nm饲育、实验均在隔离环境中的是哪级动物?()

A:普通级动物B:无菌级动物C:清洁级动物D:SPF级动物答案:无菌级动物恒温水浴箱使用时错误的操作是:()

A:恒温水浴箱内水未加到正常水位严禁通电,防止干烧B:恒温水浴箱内应使用去离子水或纯净水C:恒温水浴箱内也可以使用自来水D:注水时应切断电源以防发生触电答案:恒温水浴箱内也可以使用自来水以下关于恒温摇床的注意事项正确的有哪些?()

A:开启仪器箱门前应确认托盘已处于静止状态。B:仪器箱门不宜随意频繁打开。C:仪器表面不可与汽油、香蕉水等挥发性化学品接触。D:保持恒温摇床箱内外洁净,经常清理杂物、污迹。答案:开启仪器箱门前应确认托盘已处于静止状态。;仪器箱门不宜随意频繁打开。;保持恒温摇床箱内外洁净,经常清理杂物、污迹。;仪器表面不可与汽油、香蕉水等挥发性化学品接触。下列关于湿电转膜仪或半干转膜仪维护保养的描述,正确的是()

A:定期检查半干转膜仪电极板和电极连接处是否损坏。B:不可用尖利物品接触半干转膜仪电极板,避免划伤。C:定期检查湿电转膜仪转印槽是否开裂。D:定期检查湿电转膜仪电极丝和电极连接处是否损坏。答案:定期检查半干转膜仪电极板和电极连接处是否损坏。;不可用尖利物品接触半干转膜仪电极板,避免划伤。;定期检查湿电转膜仪电极丝和电极连接处是否损坏。;定期检查湿电转膜仪转印槽是否开裂。二氧化碳在细胞培养中的作用是()。

A:防止细胞培养基中的营养成分氧化变质B:细胞生长繁殖所需成分C:参与三羧酸循环D:维持培养基的pHE:调节氧气浓度答案:维持培养基的pH;防止细胞培养基中的营养成分氧化变质激光共聚焦显微镜在生物医学中的应用包括()

A:动态观察生物结构B:定量荧光测定C:荧光漂白恢复D:三维重建分析生物结构E:荧光共振能量转移答案:定量荧光测定;三维重建分析生物结构;动态观察生物结构;荧光漂白恢复;荧光共振能量转移对于使用频繁的pH计,在48h内无需再次定标。但如果遇到下列情况之一,仪器需要重新标定:()

A:当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间,且距离定标值较远时。B:溶液温度与定标温度有较大的差异。C:电极在空气中暴露半小时以上。D:测量过酸或过碱的溶液后。答案:溶液温度与定标温度有较大的差异。;电极在空气中暴露半小时以上。;测量过酸或过碱的溶液后。;当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间,且距离定标值较远时。酶标仪是:()

A:直接测定样品中的蛋白B:酶联免疫分析仪的简称C:可用来测定红细胞的大小D:其核心是分光光度计答案:酶联免疫分析仪的简称;其核心是分光光度计在显微操作中非常重要的步骤之一就是显微操作用针的准备,即注射针和固定针的拉制,这需要下列哪些配套仪器的使用()。

A:熔针仪。B:磨针仪C:拉针仪D:煅针仪答案:拉针仪;煅针仪;磨针仪生物学X射线辐照仪可以用于哪些方面的研究()。

A:肿瘤研究B:DNA损伤研究C:信号转导研究D:骨髓移植研究E:细胞辐照研究F:免疫研究答案:骨髓移植研究;免疫研究;DNA损伤研究;肿瘤研究;信号转导研究;细胞辐照研究下列关于PCR仪维护保养说法正确的是()

A:PCR仪出现要求温度与实际分布的反应温度不一致、PCR反应的升、降温过程超过60s等故障时,请及时联系专业人员进行维修。B:定期清洁PCR仪的样品池、热盖、仪器外表。C:设备长时间停用时请关闭热盖,以免灰尘在样品槽上长期积累,影响热传递。D:定期请专业人员进行维护检测:清理反应底座的灰尘,并检查制冷系统部件;纠正各反应孔PCR要求温度与实际分布的反应温度的一致性。答案:定期清洁PCR仪的样品池、热盖、仪器外表。;PCR仪出现要求温度与实际分布的反应温度不一致、PCR反应的升、降温过程超过60s等故障时,请及时联系专业人员进行维修。;设备长时间停用时请关闭热盖,以免灰尘在样品槽上长期积累,影响热传递。;定期请专业人员进行维护检测:清理反应底座的灰尘,并检查制冷系统部件;纠正各反应孔PCR要求温度与实际分布的反应温度的一致性。激光共聚焦显微镜常用的激光器有()

A:半导体激光器B:氦氛激光器C:氩离子激光器D:UV激光器答案:半导体激光器;氩离子激光器;氦氛激光器;UV激光器荧光共振能量转移可用于研究细胞内蛋白质分子间或蛋白质分子内的相互作用,可以获得两个蛋白分子质检相互作用的空间信息,可以解决的问题包括()

A:转录机制B:蛋白折叠C:蛋白分子的共定位D:蛋白分子聚合体答案:蛋白分子的共定位;蛋白分子聚合体;转录机制;蛋白折叠下列关于超净工作台使用注意事项的说法正确的是()。

A:无菌操作尽量在台面的中间区域进行。B:双手进入超净台前需要用75%酒精喷洒消毒。C:进入超净台后需等待手上酒精吹干后再进行操作,避免烧伤。D:塑料制品不可在超净台内经紫外长期照射,否则会变脆老化。答案:无菌操作尽量在台面的中间区域进行。;塑料制品不可在超净台内经紫外长期照射,否则会变脆老化。;双手进入超净台前需要用75%酒精喷洒消毒。;进入超净台后需等待手上酒精吹干后再进行操作,避免烧伤。关于IVC系统的日常管理和维护,下列说法正确的是()

A:初效过滤器每月检查清洗一次。B:高效过滤器每年更换1~2次或终阻力达到初阻力的两倍时更换一次。C:每3~6个月对饲养设备进行一次内环境洁净度的检测。D:每半年保养一次送、排风机。答案:每3~6个月对饲养设备进行一次内环境洁净度的检测。;每半年保养一次送、排风机。;初效过滤器每月检查清洗一次。;高效过滤器每年更换1~2次或终阻力达到初阻力的两倍时更换一次。激光共聚焦显微镜的组织切片要求单层,并很好的贴附在样品池中。常用的贴附剂有()

A:蛋清B:多聚赖氨酸C:伴刀豆球蛋白D:琼脂明胶答案:多聚赖氨酸;伴刀豆球蛋白;蛋清;琼脂明胶微量移液器吸取液体时下列说法正确的是():

A:吸头尖端浸入液面3mm以下,吸液前吸头先在液体中预润洗B:慢吸慢放C:放液时如果量很小则吸头尖端可靠容器内壁D:垂直吸液答案:垂直吸液;慢吸慢放;吸头尖端浸入液面3mm以下,吸液前吸头先在液体中预润洗;放液时如果量很小则吸头尖端可靠容器内壁荧光成像技术通常采用哪些技术对细胞或DNA进行标记?()

A:Cy5、Cy7等荧光素B:荧光素酶报告基因C:绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等荧光报告基因D:量子点(Quantumdot,QE:FIT答案:绿色荧光蛋白、红色荧光蛋白等荧光报告基因;FIT;Cy5、Cy7等荧光素恒温培养箱根据加热方式分为()

A:隔水式恒温培养箱B:二氧化碳培养箱C:电热式恒温培养箱D:生化培养箱答案:隔水式下列关于超净工作台维护保养的说法正确的是()

A:设备内外表面应光亮整洁,没有污迹,顶部没有灰尘。B:每月进行一次维护检查,并填写维护记录。C:对工作区域进行打扫,以保持工作区域清洁无灰尘。D:定期更换初效和高效过滤器,并填写记录。初效过滤器的寿命为6~8个月,高效过滤器的寿命为2两年。答案:对工作区域进行打扫,以保持工作区域清洁无灰尘。;设备内外表面应光亮整洁,没有污迹,顶部没有灰尘。;每月进行一次维护检查,并填写维护记录。;定期更换初效和高效过滤器,并填写记录。初效过滤器的寿命为6~8个月,高效过滤器的寿命为2两年。关于恒温培养箱的使用注意事项和维护保养说法正确的是()

A:请保持恒温培养箱内外的清洁。B:培养箱在搬运、维修、保养时应避免碰撞和摇晃震动,最大倾斜度应小于45°。C:定期清洁加湿器或加湿水盘,更换加湿器或加湿水盘中的蒸馏水,保持水质清洁。D:放入菌种或培养物时应勤观察,实验结束后可不用取出。答案:请保持恒温培养箱内外的清洁。;定期清洁加湿器或加湿水盘,更换加湿器或加湿水盘中的蒸馏水,保持水质清洁。;培养箱在搬运、维修、保养时应避免碰撞和摇晃震动,最大倾斜度应小于45。关于EB使用注意事项下列说法正确的是()

A:操作时要小心,必须穿实验服,戴口罩和手套。B:在EB污染区所使用的手套、枪头、凝胶等废弃物要专门收集,不可乱丢,避免污染环境。C:由于EB高致癌性,使用时需要在实验室中单独开辟出一个区域,为EB污染区。D:在EB污染区域使用的手套、凝胶、电泳设备等可以拿到其他区域。答案:由于EB高致癌性,使用时需要在实验室中单独开辟出一个区域,为EB污染区。;操作时要小心,必须穿实验服,戴口罩和手套。;在EB污染区所使用的手套、枪头、凝胶等废弃物要专门收集,不可乱丢,避免污染环境。生物学X射线辐照仪最重要的参数是辐照计量,即辐照的Gy数。()

A:正确B:错误答案:正确倒置荧光显微镜的光源是激光。()

A:正确B:错误答案:错误高压蒸汽灭菌锅灭菌腔内的水可以用自来水,且不用每天更换。()

A:错误B:正确答案:正确如吸取黏度高的溶液,可先将微量移液器的吸头尖端以刀片或剪刀将出口切大,并先行预润后再吸取。()

A:错误B:正确答案:正确侧向角散射(SSC,SideScatter)是90°散射,对细胞膜、胞质、核膜的折射率更为敏感,可提供有关细胞内精细结构和颗粒性质的信息。()

A:错误B:正确答案:正确如在操作过程中发生感染性污染物溢撒事件,溢出体积大于于1mL时应使安全柜保持开启状态,在溢出物上覆盖浸有消毒剂的吸水材料约10min以发挥消毒作用;量少时可简单地用消毒剂擦洗。用消毒剂喷洒或擦拭安全柜内壁、工作表面以及前玻璃窗内侧。()

A:错误B:正确答案:正确称量不同药品时,请使用不同的称量勺(如同一称量勺则要清洗),避免交叉污染。()

A:错误B:正确答案:正确对于pH复合电极,若是短时间浸泡(如24h),则可用盐水或蒸馏水或3MKCl溶液,若长时间不用时,必须浸泡在3MKCl溶液中。()

A:错误B:正确答案:正确实验时出现摇瓶破损时,及时进行清理,避免发酵液体腐蚀恒温摇床。()

A:错误B:正确答案:正确目的蛋白的分子量越大,需要的转膜时间越长,目的蛋白的分子量越小,需要的转膜时间越短。()

A:错B:对答案:对PCR产物到达平台期所需循环次数取决于样品中原始模板的拷贝数。()

A:正确B:错误答案:正确荧光素酶基因可以被插入多种基因的启动子,成为某种基因的报告基因。()

A:正确B:错误答案:正确生物安全等级2级(P2)实验室可操作烈性/致命细菌、病毒等,但感染后可治愈的微生物。()

A:错误B:正确答案:错误关于实验动物生产和实验设施设计的关键是人员和物品进出为单向流型,避免交叉污染。()

A:正确B:错误答案:正确流式细胞仪都包含细胞分选系统。()

A:错误B:正确答案:错误使用酶标仪时需要提前开启15min预热。()

A:错误B:正确答案:正确定期检查微量移液器的密封状况,一旦发现密封老化或出现漏液,须及时更换密封圈,每年对微量移液器进行1-2次校正(视使用频率而定)。()

A:错B:对答案:对可以使用经紫外灯长期照射,已经变黄老化的离心管进行离心操作。()

A:错误B:正确答案:错误在转膜液中进行海绵、滤纸、凝胶或膜的叠放时,在铺每一层时要用玻璃棒赶气泡,尤其是胶与膜之间一定不能留有气泡。()

A:对B:错答案:错高压蒸汽灭菌时物品应当多少适宜、布局合理,以利于蒸汽流通。()

A:正确B:错误答案:正确DNA原核注射操作时需要将注射针移动到什么位置后再推动注射针透过透明带,进入卵泡质并接近原核。()

A:“12点”位置B:“6点”位置C:“3点”位置D:“9点”位置答案:AI参考:正确选项是D:“9点”位置。在DNA原核注射操作中,需要将注射针移动到9点位置,即靠近细菌细胞壁的位置,然后再推动注射针透过透明带,进入卵泡质并接近原核。这个位置的选择是为了确保注射针能够准确进入细菌并达到原核,同时避免对细菌细胞壁造成损伤。'下列在使用磁力搅拌器时的行为,错误的是()

A:用500mL的烧杯加热50mL溶液B:实验结束,待加热盘温度降至室温,再进行加热盘表面的清洁工作C:实验结束,用蒸馏水清洁温度探针表面D:开始磁力搅拌前,先将转速调至零,再慢慢调高转速答案:AI参考:正确答案是D:开始磁力搅拌前,先将转速调至零,再慢慢调高转速。\n\n在使用磁力搅拌器时,正确的行为应该是:\n\nA.用500mL的烧杯加热50mL溶液。\nB.实验结束,待加热盘温度降至室温,再进行加热盘表面的清洁工作。\nC.实验结束,用蒸馏水清洁温度探针表面。这些行为都是符合规范的。\n\n而D选项“开始磁力搅拌前,先将转速调至零,再慢慢调高转速”则可能引起安全隐患。在搅拌开始时调至零可能会使得机器停止运转,再启动时转速过快可能会导致液体溅出或者仪器受损。因此D选项是错误的。\n\n综上,答案是D。开始磁力搅拌前,先将转速调至零,再慢慢调高转速。'以下关于移液器吸取液体的操作错误的是():

A:为获得较高的精度,吸头可预先吸取样品进行润洗B:移液器使用完毕后,把移液器量程调至最大,且将移液器垂直放置在移液器架上。C:移液器吸头有液体时可将移液器水平放置。D:吸取液体时缓慢平稳地松开拇指,切勿突然松开答案:AI参考:关于移液器吸取液体的操作错误的是选项C:移液器吸头有液体时可将移液器水平放置。\n\n解释:移液器在使用过程中,吸头内不应该有液体,否则会影响移液器的精确度和卫生。因此,移液器在使用完毕后,应该将吸头内的液体排出,并垂直放置在移液器架上。选项C中提到吸头有液体时可将移液器水平放置,这是不正确的。其他选项A、B和D都是正确的操作方法,可以提高移液器的精度和卫生。'转膜时凝胶下层的滤纸需要放()层

A:一层B:两层C:三层D:六层答案:AI参考:正确选项是【B:两层】。\n\n在转膜时,凝胶下层的滤纸需要放两层,以保证膜的有效转移。两层滤纸可以提供足够的支撑,同时又不会对转膜过程产生过大的阻力。如果放置过多的滤纸,可能会影响膜的转移效果。因此,正确答案是B。'关于激光扫描共聚焦显微镜,下列说法错误的有()。

A:激光变成光源后聚焦到标本成为照明B:点光源激光束在标本的整个焦平面进行光点扫描后在荧光屏上成像C:图像信息要经电脑三维重建处理D:以单色激光作为光源E:所用标本必须经过超薄切片答案:AI参考:在四个选项中,错误的说法是B“点光源激光束在标本的整个焦平面进行光点扫描后在荧光屏上成像”。激光扫描共聚焦显微镜使用的是聚焦激光作为光源,而非点光源。其在标本的整个焦平面进行扫描,收集到的荧光信号不是在荧光屏上成像,而是在荧光屏或者数字相机上成像。因此,B选项为错误选项。'SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中决定蛋白质或多肽移动速度的主要因素是()

A:蛋白质分子的相对分子质量B:蛋白质分子所带的电荷C:蛋白质亚基的数量D:蛋白质分子的形状答案:AI参考:正确选项是A:蛋白质分子的相对分子质量。\n\nSDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中,蛋白质或多肽的移动速度主要取决于它们的相对分子质量。相对分子质量较大的蛋白质分子需要更多的能量来克服电场阻力,因此移动较慢。相反,相对分子质量较小的蛋白质分子更容易移动,因此移动较快。蛋白质分子所带的电荷、蛋白质亚基的数量和蛋白质分子的形状也会影响蛋白质的迁移速率,但它们不是决定性的因素。'对于超净工作台,下列操作正确的是()

A:做实验时为了抓紧时间,关了超净台紫外后

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