执业药师之西药学专业一题库练习试卷A卷附答案

执业药师之西药学专业一题库练习试卷A卷附答案

单选题（共60题）1、栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】D2、依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】C3、片剂包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.增加稳定性C.提高药物的生物利用度D.控制药物的释放速度E.改善片剂的外观【答案】C4、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】D5、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】A6、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】B7、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】A8、亲水凝胶骨架材料A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】B9、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】D10、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】D11、普通片剂的崩解时限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】C12、单室模型静脉滴注给药，血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】C13、使微粒Zeta电位增加的电解质为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】D14、制备稳定的混悬剂，需控制ζ电位的最适宜范围是A.10～20mVB.20～25mVC.25～35mVD.30～40mVE.35～50mV【答案】B15、吸湿性强，对黏膜产生刺激性，加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A16、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20％，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】C17、关于共价键下列说法正确的是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】A18、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg／ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg／ml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】A19、非极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】C20、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】C21、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】C22、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】B23、阿托品的作用机制是()A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】D24、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】D25、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】A26、以下滴定方法使用的指示剂是酸碱滴定法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】A27、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】A28、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】A29、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】A30、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】D31、关于缓释和控释制剂特点说法错误，A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂【答案】D32、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】A33、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】A34、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】B35、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂．致孔剂（释放调节剂）．着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】A36、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】C37、制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】B38、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是A.环磷酰胺B.洛莫司汀C.卡铂D.盐酸阿糖胞苷E.硫鸟嘌呤【答案】B39、（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-α-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】B40、影响药物在胃肠道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解离度D.胃排空E.神经系统【答案】D41、胶黏剂A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C42、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】A43、测定乙琥胺的含量使用A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】D44、复方新诺明片的处方中,外加崩解剂是A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10％淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】D45、单室静脉滴注给药，达稳态时稳态血药浓度为A.Css=Ⅹ／CkB.Css=Ⅹ／kVtC.Css=k0／kVD.Css=k0／kVτE.Css=X／Ck【答案】C46、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】C47、下列不属于注射剂溶剂的是A.注射用水B.乙醇C.乙酸乙酯D.PEGE.丙二醇【答案】C48、含三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】D49、《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.25±2℃D.10～30℃E.2～10℃【答案】B50、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】B51、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】A52、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】B53、适合作消泡剂的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】A54、需要进行崩解时限检查的剂型是（）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】C55、以下公式表示C=kaFX0(e-kt-e-kat)／V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】A56、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。A.降低维A酸的溶出液B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】D57、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】C58、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在18～45岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】D59、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B60、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）。A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】B多选题（共45题）1、以下叙述与美沙酮相符的是A.含有5-庚酮结构B.含有一个手性碳原子C.属于哌啶类合成镇痛药D.临床常用外消旋体E.可用于戒除海洛因成瘾【答案】BD2、依据检验目的不同，整理药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验，国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验【答案】AD3、下列关于剂型重要性的叙述正确的是A.剂型可影响疗效?B.剂型能改变药物的作用速度?C.剂型可产生靶向作用?D.剂型能改变药物作用性质?E.剂型能降低药物不良反应?【答案】ABCD4、具有磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.格列齐特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB5、属于β-内酰胺酶抑制剂的有A.氨苄西林B.克拉维酸C.头孢氨苄D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD6、药物在体内发生的结合反应，水溶性增加的有A.与葡萄糖醛酸的结合反应B.与硫酸的结合反应C.与氨基酸的结合反应D.与谷胱甘肽的结合反应（解毒）E.甲基化结合反应【答案】ABCD7、不作用于阿片受体的镇痛药是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.双氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD8、当氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后会发生析出，水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸，乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低，这一系列的反应都属于药物制剂的配伍变化。请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变溶剂或添加助溶剂D.调整溶液的pHE.改变有效成分或改变剂型【答案】ABCD9、关于奥美拉唑的叙述正确的是A.质子泵抑制剂B.本身无活性C.为两性化合物D.经HE.抗组胺药【答案】ABCD10、影响结构非特异性药物活性的因素有A.溶解度B.分配系数C.几何异构体D.光学异构体E.解离度【答案】AB11、通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是A.维拉帕米B.美西律C.胺碘酮D.普罗帕酮E.普鲁卡因胺【答案】BD12、《中国药典》通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论塔板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性【答案】ABCD13、评价生物等效性的药动学参数有：A.AUCB.ClC.tD.kE.C【答案】AC14、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A.洛伐他汀结构改造而得B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC15、提高药物稳定性的方法有()A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.为防止药物受环境中的氧气、光线等影响，制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分，制成前体药物E.对生物制品，制成冻干粉制剂【答案】ABCD16、左氧氟沙星具有哪些结构特征和作用特点A.结构中具有一个手性碳原子B.结构中含有吡啶并嘧啶羧酸C.抗菌活性比氧氟沙星强两倍D.水溶性比氧氟沙星大，易制成注射剂使用E.是已上市的喹诺酮类药物中毒副作用最小的药物【答案】ACD17、属于非开环的核苷类抗病毒药物有A.齐多夫定B.阿昔洛韦C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韦拉平【答案】ACD18、药物的化学结构决定药物的理化性质、体内过程和生物活性，由化学结构决定的药物性质包括A.药物的EDB.药物的pKC.药物的旋光度D.药物的LDE.药物的酸碱性【答案】BC19、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥【答案】ACD20、阻滞钠通道的抗心律失常药有A.美西律B.卡托普利C.奎尼丁D.普鲁卡因胺E.普萘洛尔【答案】ACD21、药物流行病学的研究方法是A.描述性研究B.分析性研究C.对比性研究D.实验性研究E.对照研究【答案】ABD22、（2020年真题）属于脂质体质量要求的控制项目有A.形态、粒径及其分布B.包封率C.载药量D.稳定性E.磷脂与胆固醇比例E项脂质体的成分。【答案】ABCD23、吗啡的化学结构中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羟基C.含有环氧基D.含有甲氧基E.含有两个苯环【答案】ABC24、以苯二氮A.地西泮B.奥沙西泮C.阿普唑仑D.艾司唑仑E.卡马西平【答案】ABCD25、具有抗心绞痛作用的钙拮抗剂有A.维拉帕米B.地尔硫C.桂利嗪D.尼莫地平E.硝苯地平【答案】ABD26、与卡托普利相关的性质是A.结构中含2个手性碳B.具有酸性C.含L-脯氨酸D.为血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂E.结构中含有巯基【答案】ABC27、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.头孢氨苄C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南【答案】D28、影响药物穿过毛细血管壁的速度的主要因素有A.血液循环的速度?B.药物与血浆蛋白结合的能力?C.毛细血管的通透性?D.微粒给药系统?E.药物与组织的亲和力?【答案】AC29、下列哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构A.美托洛尔B.哌唑嗪C.特拉唑嗪D.倍他洛尔E.普萘洛尔【答案】AD30、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.甘油明胶D.椰油酯E.泊洛沙姆【答案】AC31、属于非核苷的抗病毒药物有A.B.C.D.E.【答案】BD32、药品质量检验中，以一次检验结果为准，不可复验的项A.无菌B.鉴别C.含量测定D.热原E.