高考化学一轮复习 跟踪检测（三十二）认识有机化合物（含解析）-人教版高三化学试题

跟踪检测（三十二）认识有机化合物1．下列物质不属于醛类的物质是()解析：选BA项，为苯甲醛，分子中含有官能团醛基，属于醛类；B项，为甲酸甲酯，官能团为酯基，不属于醛类；C项，CH2CHCHO为丙烯醛，分子中含有官能团醛基，属于醛类；D项，CH3CH2CHO为丙醛，含有官能团醛基，属于醛类。2．下列除去括号内杂质的有关操作方法不正确的是()A．淀粉溶液(葡萄糖)：渗析B．乙醇(乙酸)：加KOH溶液，分液C．甲醛溶液(甲酸)：加NaOH溶液，蒸馏D．肥皂液(甘油)：加食盐搅拌、盐析、过滤解析：选BA项，淀粉形成的分散系是胶体，葡萄糖形成的是溶液，渗析即可分离，正确；B项，乙醇和水互溶，不能直接分液，应该是蒸馏，错误；C项，甲酸和氢氧化钠反应生成甲酸钠，然后蒸馏即可，正确；D项，加食盐搅拌，降低了肥皂液的溶解度，发生盐析，然后过滤即可，正确。3．某物质的结构为，关于该物质的说法正确的是()A．是苯的同系物B．1mol该物质最多可以和4mol氢气发生加成反应C．能发生加聚反应D．分子中的所有原子无法处于同一平面解析：选CA项，因苯的同系物中只有1个苯环，该物质中含有2个苯环，则不属于苯的同系物，错误；B项，1mol苯环消耗3mol氢气，1mol碳碳双键消耗1mol氢气，则1mol该物质最多可以和7mol氢气发生加成反应，错误；C项，因该物质含碳碳双键，则能发生加聚反应，正确；D项，苯环、碳碳双键均为平面结构，则分子中的所有原子可处于同一平面，错误。4．乙烯利(C2H6ClO3P)能释放出乙烯从而促进果实成熟，可由环氧乙烷()和PCl3为原料合成。下列说法正确的是()A．乙烯、乙烯利均属于烃B．乙烯的结构简式为C2H4C．环氧乙烷与乙醛互为同分异构体解析：选CA项，仅由C、H两种元素形成的化合物是烃，乙烯属于烃，乙烯利中还含有O、P、Cl三种元素，不是烃，错误；B项，乙烯中含有碳碳双键，结构简式为CH2CH2，C2H4表示乙烯的分子式，错误；C项，环氧乙烷与乙醛的分子式均是C2H4O，结构不同，二者互为同分异构体，正确；D项，PCl3分子中含有共价键，电子式为错误。5．(2019·沈阳模拟)下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的有()A．2­乙基­4­氯­1­丁烯 B．氯代环己烷C．2,2,3,3­四甲基­1­氯丁烷 D．3­甲基­3­氯戊烷解析：选C2­乙基­4­氯­1­丁烯的结构简式为CH2C(CH2CH3)CH2CH2Cl，可由CH2=C(CH2CH3)CH=CH2与氯化氢加成直接得到，A不符合题意；氯代环己烷的结构简式为可由环己烯与氯化氢加成直接得到，B不符合题意；2,2,3,3­四甲基­1­氯丁烷的结构简式为(CH3)3CC(CH3)2CH2Cl，没有对应烯烃，则不能由烯烃与氯化氢加成直接得到，C符合题意；3­甲基­3­氯戊烷的结构简式为CH3CH2C(CH3)ClCH2CH3，可由CH3CH=C(CH3)CH2CH3与氯化氢加成直接得到，D不符合题意。6.某有机物的结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法中正确的是()A．该有机物分子中的官能团有2种B．1mol该有机物最多能与2molH2发生加成反应D．既可以发生取代反应又可以发生氧化反应解析：选DA项，该有机物分子中的官能团有3种，即羧基、羟基和碳碳双键，错误；B项，只有碳碳双键和氢气发生加成反应，则1mol该有机物最多能与1molH2发生加成反应，错误；C项，的分子式为C8H12O3，的分子式为C8H8O3，二者的分子式不同，不互为同分异构体，错误；D项，分子中含有羧基、羟基和碳碳双键，既可以发生取代反应又可以发生氧化反应，正确。7．(2019·南昌三中模拟)对尼古丁和苯并[a]芘的分子组成与结构描述正确的是()A．尼古丁的分子式为C10H12N2B．尼古丁为芳香族化合物C．苯并[a]芘分子中含有苯环结构单元，是苯的同系物D．尼古丁分子中的所有氢原子一定不在同一平面上，苯并[a]芘分子中所有氢原子都在同一平面上解析：选DA项，由尼古丁的结构简式可知分子式为C10H14N2，错误；B项，尼古丁中不含苯环，不属于芳香族化合物，错误；C项，苯并[a]芘分子中含有多个苯环结构单元，而苯的同系物中只有1个苯环，结构不相似，不是苯的同系物，错误；D项，尼古丁分子中甲基、亚甲基均为四面体结构，苯并[a]芘分子中苯环为平面结构，所以尼古丁分子中的所有氢原子一定不在同一平面上，苯并[a]芘分子中所有氢原子都在同一平面上，正确。8．乙基香草醛(3­乙氧基­4­羟基苯甲醛)是一种广泛使用的可食用香料。与乙基香草醛互为同分异构体，遇FeCl3溶液显紫色，且苯环上只有两个侧链的酯类的同分异构体有()A．6种B．15种C．18种D．21种解析：选C乙基香草醛的分子式为C9H10O3，不饱和度为5；乙基香草醛的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，说明含有羟基；苯环上只有两个侧链，则酯基和羟基分别有邻、间、对的位置关系；依据乙基香草醛的分子式和不饱和度可知酯基可能为—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、—OOCCH2CH3、—CH2OOCCH3、—CH2CH2OOCH、—CH(CH3)OOCH，则乙基香草醛的同分异构体共有3×6＝18种。9．乙烯用途广泛，工业上可通过如图流程合成二甘醇及其衍生物。已知：R—OH＋SOCl2→R—Cl＋SO2↑＋HCl↑。请回答：(1)写出B的官能团的电子式：________。(2)写出有关物质的结构简式：A__________D_________。(3)指出反应类型：反应②________。(4)写出下列化学方程式：反应①_____________________________________________________________；反应②________________________________________________________。(5)①二甘醇又名(二)乙二醇醚，根据其结构判断下列说法正确的是________(填标号)。a．难溶于水b．沸点较高c．不能燃烧②E的同分异构体很多，写出其中能够发生银镜反应的两种同分异构体的结构简式________________________________________________________________________。(6)请写出由1­氯丙烷合成丙酮的合成路线图并注明反应条件(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(170℃),\s\do5(浓硫酸))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))Br—CH2CH2—Br解析：乙烯发生氧化反应生成A(C2H4O)，A的结构中没有甲基，则A为A在酸性条件下水解得到B，B的核磁共振氢谱有2种H，结合二甘醇的结构可知B为HOCH2CH2OH。二甘醇发生已知信息中的反应得到D，结合D的分子式可知D的结构简式为ClCH2CH2OCH2CH2Cl，D发生消去反应生成E为CH2=CHOCH=CH2。(1)由上述分析可知，B为HOCH2CH2OH，官能团为羟基，电子式为(2)由上述分析可知，A的结构简式为D的结构简式为ClCH2CH2OCH2CH2Cl。(3)反应②为卤代烃在KOH醇溶液中的消去反应。(4)反应①的化学方程式为反应②的化学方程式为ClCH2CH2OCH2CH2Cl＋2KOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2=CHOCH=CH2＋2KCl＋2H2O。(5)①含有2个羟基，与水形成氢键，应易溶于水，故a错误；分子之间形成氢键，沸点较高，故b正确；属于烃的含氧衍生物，能燃烧，故c错误。②E为CH2=CHOCH=CH2，能够发生银镜反应的E的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2CHO、CH3CHCHCHO、CH2=C(CH3)CHO。(6)由1­氯丙烷合成丙酮，可以首先合成2­丙醇，然后将2­丙醇氧化即可得到丙酮，由1­氯丙烷合成2­丙醇，可以将氯原子消去，然后与水加成即可。答案：(1)(2)ClCH2CH2OCH2CH2Cl(3)消去反应(5)①b②CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO或CH2=C(CH3)CHO(任写两种)eq\a\vs4\al(,6)10．有机物和人们生产生活密切相关，请回答下列问题：(1)某烃的密度为3.21g·L－1(换算到标准状况下)，充分燃烧3.6g该烃，生成11g二氧化碳和5.4g水。写出该烃的分子式________，并写出其可能存在的结构简式并用系统命名法命名________________________________________________________________________。(2)某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应，③是实验室制取A的反应。根据图示写出相应的化学方程式并注明反应类型。②______________________，反应类型_________________。③____________________，反应类型________________________________________。④__________________________，反应类型__________________________________。⑤____________________，反应类型___________________________________________。解析：(1)烃的摩尔质量为3.21g·L－1×22.4L·mol－1≈72g·mol－1，生成水的物质的量为eq\f(5.4g,18g·mol－1)＝0.3mol，二氧化碳的物质的量为eq\f(11g,44g·mol－1)＝0.25mol，则烃中碳、氢原子个数比为0.25∶0.6＝5∶12，最简式为C5H12，结合相对分子质量为72分析，分子式为C5H12。其可能的结构为戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3；2­甲基丁烷：(CH3)2CHCH2CH3；2,2­二甲基丙烷：(CH3)4C。(2)由题给信息可知A为乙烯，结合转化关系分析，B为乙烷，C为氯乙烷，D为乙醇，E为聚乙烯。②为乙烯和氯化氢的加成反应，方程式为CH2=CH2＋HCl→CH3CH2Cl。③为乙醇的消去反应生成乙烯和水，方程式为CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O。④为乙烯加聚生成聚乙烯，方程式为nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(催化剂))CH2—CH2。⑤为乙烷和氯气反应生成氯乙烷，为取代反应，方程式为CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3CH2Cl＋HCl。答案：(1)C5H12戊烷：CH3CH2CH2CH2CH3；2­甲基丁烷：(CH3)2CHCH2CH3；2,2­二甲基丙烷：(CH3)4C(2)②CH2=CH2＋HCl→CH3CH2Cl加成反应③CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2↑＋H2O消去反应④nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(催化剂))CH2—CH2加聚反应⑤CH3CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3CH2Cl＋HCl取代反应11．已知有机物A～G之间存在如图转化关系，除D以外其他物质均为芳香族化合物，其中化合物B分子中含有一个甲基，化合物D完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，且D蒸气与氢气的相对密度为30。回答下列问题：(1)化合物A的名称为__________，化合物D的分子式为________。(2)①的反应类型为________。②需要的试剂和反应条件是______________________。(3)C中含氧官能团的名称为__________。F的结构简式为__________。(4)C＋D→E的化学方程式为__________________________________。(5)同时符合下列条件的E的同分异构体有________种，其中分子中有五种不同化学环境的氢，且数目比为1∶1∶2∶2∶6的结构简式为________________。①苯环上有两个侧链②分子中含有两个甲基③能发生水解反应且水解产物能使氯化铁溶液显紫色解析：A分子式为C8H10，不饱和度为eq\f(2×8＋2－10,2)＝4，为苯的同系物，A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B，而B中含有一个甲基，故AB为B发生水解反应生成C为D的蒸气与氢气的相对密度为30，则Mr(D)＝30×2＝60，化合物D完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O，分子中n(C)∶n(H)＝1∶2，故D的分子式是C2H4O2，结合E的分子式可以知道，C与D发生酯化反应生成E，则D为CH3COOH，E为B、C转化都得到F，F与溴发生加成反应生成G，则B、C均发生消去反应生成F，故F为则G为(1)根据以上分析，A为CH2CH3，化学名称为乙苯，D为CH3COOH，分子式为C2H4O2。(2)反应①为B(CHClCH3)发生消去反应生成F反应②为C()在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成(3)根据以上分析，C为含氧官能团的名称为羟基，F的结构简式为(4)C＋D→E为CH3COOH和发生的酯化反应。(5)E的分子式为C10H12O2，苯环上有两个侧链，分子中含有两个甲基，能发生水解反应且水解产物能使氯化铁溶液显紫色，说明含有酚酯，则苯环上有两个侧链可以为—OOCCH2CH3和—CH3或者—OOCCH3和—CH2CH3或者—OOCH和—CH(CH3)2，每种分别有邻、间、对三种，所以符合条件的同分异构体共9种，其中分子中有五种不同化学环境的氢，且数目比为1∶1∶2∶2∶