高中选修5 有机化学基础化学人教版复习巩固三十四

最新精选高中选修5有机化学基础化学人教版复习巩固三十四

»第1题【单选题】

分子式为C8H1404的有机物，水解得ImolA和2moiB,B经分子内脱水得C,C可形成高聚物

-ECH—

I

Cl|

J3,该有机物应为（）

A、CH3CH2CH2OOCCH2COOCH2CH2CH3

B、（CH3）2CHOOC-COOCH（CH3）2

C、CH3CH2OOC-COOCH2CH3

D、CH3CH2COOCH2CH2OOCCH2CH3

【答案】：

B

【解析】：

【解答】应学会快速分析酯的结构的方法:在有机物结构链中间佰8基）中的两个氧原子间化一虚线则T2S酸的剩余部分（St基）,

另醇的剩余部分侬氧基），由高聚物逆推醇B;一"一"1iiiHii»n或（CH3）2CHOH.推断

।it<11M

A,lmol有机物（酯）生成ImolAffl2molB博）,A的碳原子数为8-2*3=2,A是二元酸即A为已二酸.

【分析】本题考查的是i对酯的结构的分忻方法以及雷的聚合反应.

»第2题【单选题】

在蒸发发皿中加热蒸干并灼烧（低于400P）下列溶液，可以得到原溶质物质的固体是（）

A、氯化铝溶液

B、碳酸氢钠溶液

C、硫酸镁溶液

D、高锌酸钾溶液

【答案】：

【解析】：

【解答】A、加热氯化铝溶液，水解生成氨氧化铝和盐酸，盐酸易挥发，灼烧可得到氧化铝,故A错误；

B.加热碳窿氢钠溶液，碳酸氢钠分解生成碳酸钠，故B错误;

C、加入礴镁溶液，虽然水解生成氢氧化镁,但硫酸不易挥发，最终仍为硫酸镁,故C正确；

D、加入高镒酸钾溶液，高镒酸钾分解生成镒薮钾、二氧化镒和氧气，故D错误.

8Jd^:C.

【分析】在蒸发发皿中加热蒸干并灼烧（低于400℃）下列的溶液，可以得到该物质的固体，则该物质在蒸发时没有发生水解生

成其它物质，没有被氧化或者发生分解等反应,以此解答该题.

第3题【单选题】

NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：

关于NM-3和D-58的叙述，错误的是（）

A、都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同

B、都能与浸水反应，原因不完全相同

C、都不能发生消去反应，原因相同

D、遇FeCI3溶液都显色，原因相同

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：A.由结构可知，都含有酚羟基,具有薮性,所以都能与NaOH溶液反应,但NM-3中含段基、酯基，也与

NaOH溶液反应,则原因不完全相同，故A正确；B.由羊酚能与滨水发生取代反应,双键与溟水发生J正派应可知，NM-3

中含酚羟基和碳碳双键,D-58中含酚羟基,则都能与混水反应,原因不完全相同，故B正确；

C.酚羟基和陵基上的-0H都不能发生消去反应，D-58中含醇-0H,且与-0H相连的碳原子的邻位碳原子上没有H原子，

所以不能发生消去反应,原因不完全相同，故C错误；

D.因举酚遇FeCb溶液显紫色，二者均含有酚羟基，则遇FeCb溶液都显色，原因相同，故D正确；

SS^C.

A.由结构可知,都含有酚羟基,Mwm；

B.由羊酚能与溟水发生取代反应,双键与溟水发生加成反应分析NM-3中含酚羟基和碳碳双键，D-58中含酚羟基；

C.酚羟基和陵基上的-0H都不能发生消去反应,D-58中含醇-0H;

D.苯酚遇FeCb溶液显紫色.

第4题【单选题】

将两种互不相溶的液体分离的方法是（）

A、结晶

B、分液

C、蒸储

D、过滤

【答案】：

B

【解析】：

【解答】A,结晶得到固体或晶体物质，不符合要求，故A不符合题意;

B,分液:分离两种互不相溶的液体，故B符合题意；

C、蒸馅：分离互溶的液体，利用其沸点不同，故C不符合题意；

D、过滤:分离的是液体和不溶物,故D不符合题意.

故答案为：B

【分析】本题考查物质的分离方法.分液要用到的实验仪器是分液漏斗，分液是上层液体从上口流出下层液体从下口流出.

第5题【单选题】

下列实验操作正确且能达到相应实验目的的是（）

C、家里的食用胡麻油不小心混入了大量的水采取的分离方法

D、提纯Fe(0H)3胶体

【答案】:

【解析】：

【解答】A.称量NaOH固体，应在小烧杯中称量,同时祛码应放在右边，'不符合题意;

B.配制100mL0.1mol/LNH2SO4溶液，不能在容量瓶中稀释浓硫酸，B不符合题意;

C、油水互不相溶，分层，家里的食用胡麻油不dW混入了大量的水采取分液的分离方法,C符合题意;

D.提纯Fe(OH)3胶体应用渗析的方法分离，D不符合题意;

故答案为：C

【分析】A.易吸水潮解物质的称量，应在玻璃器皿中进行;

B.容能用于僚;

C不互溶液体的分离用分液；

D.KW的^丽;

第6题【单选题】

下列各项有机化合物的命名或分类正确的是()

A、2,3-二甲基-2-乙基己烷

B、CH3cH2cH2a氯丙烷

C、属于芳香醇

D、V属于芳香化合物

【答案】：

D

【解析】：

【解答】解：A.2,3-二甲基-2-乙基己烷，该有机物的主链不是最长碳链,其最长碳链含有7个碳，主链为庚烷,其正确名

称为：3,3,4-三甲基庚烷,故A错误；B.CH3cH2cH2a中氯原子处于1号C,该有机物正确名称为：1-氯丙烷,故B错

误；

C.有机物。厂0H中不存在装环，不属于芳香族化合物,故C错误;

D.Q-COOH含有苯环和残基，为萃甲酸，故D正确；

■D.

【分析】A.烷好的命名中出现2-乙基,说明选取的主链不是最长碳链;

B.卤代煌的命名没有指出官能团氯原子的位置;

中不含举环,不属于芳杳化合物；

C.0—0H

D.0—COOH中含有洋环.

第7题【单选题】

某多环有机分子结构如图所示，有关该分子的说法正确的是（）

A、分子式为C20H20

B、一氯代物的同分异构体只有两种

C、分子中含有二个亚甲基（-CH2-）

D、分子中含有4个五元碳环

【答案】：

A

【解析】：

【解答】解：A.根据有机分子的结构可知，分子中含有204-C原子.2HH原子，所以分子式为C20H20,故A正确;

B.有机分子具有一定的对称性，分子中又三种不同的H原子，即分别位于檐部、肩部和顶部的C原子，在该烷中有三种不同的C

可发生一氧取代,故B错误;

C.由有机分子的结构可知，分子中含有4个-CH2-,故C错误;

D.由有机分子的结构可知,分子的每个面均为五元碳环,共12个五元环,故D错误.

■A.

【分析】A.根据分子结构数出分子中的C、H原子数目，交点是C原子，利用H原子饱和碳的四价结构；

B.有机分子具有T的对称性，所以在寻找一氯代物时要将相同的位置合并，在该烷中有三种不同的C可发生一氯取代，即分

别位于檐部、肩部和顶部的C原子；

C.由庙宇烷的结构可知，分子中含有4个-CH2-；

D.由有机分子的结构可知，分子的每个面均为五元碳环.

A第8题【单选题】

下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有（）

A、乙烷

B、甲苯

C、二甲苯

D、四氯乙烯

【答案】：

D

【解析】：

［解答］A、乙烷具有甲烷的结构特点,所有原子不能在同一个平面，故A错误;

B、甲茎含有1个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上，故B错误

C、二甲羊含有2个甲基，甲基具有甲烷的结构特点，因此所有原子不可能处于同一平面上,故C错误;

D、四氯乙烯具有平面型结构，四氯乙烯可看作是四个氯原子取代乙垢中的四个氢原子，在同一个平面，故D正确；

般：D.

［分析］在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和羊是平面型结构,乙焕是直线磐5构，其它有机物可在此基础上

进行判断.

>第9题【单选题】

宋代《开宝本草》记载，”（KN03）所在山泽，冬月地上有霜，扫取以水淋汁后，乃煎炼而成"。该制取

KN03的方法是（）

A、过滤

B、蒸馆

C、重结晶

D、升华

【答案】：

C

【解析】：

【解答】KNC）3溶解度受温度的影响变化大，冬天温度低时从溶液中结晶析出，将得到的晶体再溶解于水中，升高温度蒸发溶

剂，得到高温下KN03的饱和溶液，再降温，KNO汉从溶液中结晶析出，这种制取KN03方法就是重结晶法，C符合题意；

故答案为：C

【分析】根据KN03的溶解与温度的关系,结合语句描述分析.

>第10题【单选题】

分子式为C4H9CI的有机物有（不考虑手性结构）（）

A、8种

B、4种

C、3种

D、2种

【答案】：

【解析】：

【解答】解：C4H10的同分—体有：CH3cH2cH2cH3、CH3CH（CH3）CH3,CH3cH2cH2cH3价中有礴不同

的H原子，其一氯代物有2种；CH3CH（CH3）CH3分子中有2种化学环境不同的H原子，其一氯代物有2种；故C4H9a的同分

异构体共有4种，故选B.【分析】不考虑手性结构，c4H9a可以看作是丁烷中的1个H原子被a取代产物，先写出丁烷的同分

异构体,根据等效氢判断丁烷的一氯代物种数，据此解答.

第11题【单选题】

蒸储原理主要依据各成分的哪种性质不同（）

A、状态

B、凝固点

C、沸点

D、溶解度

【答案】：

D

【解析】：

【解答】蒸储是根据互溶的液态混合物中各组分的沸点的不同，用加热的方法将各组分分离,即蒸18利用的是各成分的沸点的

不同，故选C.

【分析】蒸情是根据各组分的沸点的不同，将液态混合物中的各组分分离的方法，据此分析.

第12题【单选题】

下列对有机化合物的分类正确的是（）

A、乙烯、苯、环己烷属于脂肪垃

B、苯、环己烷属于芳香燃

C、乙烯、乙烘属于烯煌

D、环戊烷、环己烷属于环烷垃

【答案】：

D

【解析】：

【弊害】解：A.含有装环且只有C和H两种元素构成的化合物属于芳香煌,/~\属于芳杳煌,不是脂肪羟,故A错误；B.

只由CfflH两种元素组成,含有羊环的为芳香羟,环己烷（〉）不含有羊环,不属于芳香屋,属于脂肪煌,故B错误;

C.乙焕中含有碳碳三键，属于块好,故C错误;

D.饱和环运为环烷母,环戊烷、环己烷均属于环烷运,故D正确.

SdSD.

【硼】A.含有举环只有由H两种元表构碱化的属于芳居；

B.只由C和H两种元素组成,含有笨环的为芳香娃;

C.乙焕中含有碳碳三键，属于块展；

D.饱和环羟为环院好,据此解答即可.

＞第13题【单选题】

我国药学家屠呦呦因发现植物黄花蒿叶中含贫抗疟疾的物质一一青蒿素而荣获2015年诺贝尔奖。科

学家对青蒿素的结构进行进一步改良，合成药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醛。

A、利用黄花蒿叶研究青蒿素结构的基本步骤为：分离、提纯3元素分析确定实验式玲测定相对分子

质量确定分子式今波谱分析确定结构式

B、①、②的反应类型分别为还原反应、取代反应

C、双氢青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素

D、可用质谱法确定分子中含有何种官能团的信息

【答案】：

D

【解析】：

【解答】A.研究有机物一般经过:分离、提纯一确定实验式一确定分子式一确定结构式，然后根据元羲定量分析确定实验式、

在测定相对分子质量确定分子式，最后通过波谱分析确定结构式,故怀符合题意;

B.①中C=鞋成C-0键，为还原反应,②该反应中醇羟基变为酶键,为取代反应，故B不符合题意;

C.双氢青蒿素含有羟基，可形成氢键，在水中溶解度较大,故坏符合题意；

D.质谱是一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分忻方法，可以确定有机物的相对分子质量,红外光谱可以确定有机物结构中存

在的基团，确定分子中含有何种官能团的信息，应该采用红外光谱，故D符合题意；

故答案为：D.

【分析】A.根据研究有机物的一般步骤进行解答;

B.①中C=0^成C-0键,为还原反应；

C.双氢青蒿素含有羟基，可形成氢键，在水中的溶解度较大；

D.采用红外光谱确定分子中含有何种官能团的信息.

＞第14题【单选题】

下列说法不正确的是（）

A、己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同

B、在一定条件下，苯与液澳、硝酸作用生成澳苯、硝基苯的反应都属于取代反应

C、聚乙烯分子中不含碳碳双键

F（H—CKTH-C峥

I

D、聚合物可由单体CH3cH=CH2和CH2=CH2加聚制得

【答案】：

A

【解析】：

【解答】癣：A.己烷有五种同分异构体，其碳t场构分别为c.c・c・c・c・c、c・g・c・c-c、c-c-jc-ccTccsC鹿

,己烷的同分异构体为不同物质，所以其焙沸点不同，且含有支链越多其焙沸点越低，故A错误;

B.苯与液溟、硝酸作用生成漠不、硝基学的反应，是奉中的氢原子被漠原子或石辐取代，都属于取代反应，故B正确；

C.聚乙烯为乙烯的加聚产物,分子中不含碳婢健,故C正确；

D.凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物,其单体必为两种,在正中间画线断开,然后将四个

f-CH:-CH:-CH-CH苏

半键闭合即可，所以聚合物（|）的单体是CH3cH=CH2和CH2=CH2r故D正确；

CH5

【分析】A.己烷有五种同分异构体，同分异构体的物理性质不同；

B.有机物分子中的原子或原子团被其它原子或原子团所取代的反应为取代反应；

C.聚乙烯为乙烯的加聚产物，不含碳碳双键；

D.凡链节主链上只有四个碳原子（无其它原子）且链节无双键的高聚物，其单体必为两种，在正中间画线断开,然后将四个

半键闭合即可.

第15题【单选题】

实验室从干海带中提取碘的操作过程中，仪器选用错误的是（）

A、灼烧干海带--生烟

B、过滤海带灰悬浊液--长颈漏斗

C、从碘水中萃取碘--分液漏斗

D、分离碘和四氯化碳--蒸锵烧瓶

【答案】：

B

【解析】：

【解答】A.灼烧固体应在均堤中进行，所以灼烧干海带用到垣堪，故A不符合题意;

B.过滤煮沸后的海带灰水悬浊液要用昔通漏斗，不用长颈漏斗，故B符合题意；

C.从碘水中萃取碘，可用四氯化碳、不等,碘在四氯化碳、学等中的溶解度大于在水中溶解度,会发生萃取现象出现分层，可

以用分液漏斗进行分液，故C不符合题意；

D.碘易溶于四氯化碳，四氯化碳易挥发，采用蒸搐的操作分离，所以分离碘和四氯化碳用到蒸储烧瓶，故D不符合题意。

故答案为：B.

【分析】海帚灼烧成灰，浸泡溶解得到海带灰悬浊液，通过过注，得到不溶的残渣，滤液为含碘离子的溶液，加入氧化剂，将

碘离子氧化成碘单质，利用有机溶剂萃取出碘单质，再通过蒸搐提取出碘单质。

第16题【单选题】

ClI

有机物与氯气发生取代反应，生成的一氯代物有（

A、1种

B、2种

C、3种

D、4种

【答案】：

C

【解析】：

【解答】该分子可以看成是在第2位C原子上连接有2个甲基和1个乙基,所以该分子中有4种不同位置的C原子，由于第2位C原

子上没有H原子可以被取代，所以只有3种不同位置的H原子，因此其一氯代物有3种.【分析】考登同分异构体的书写，注意

书写同分异构体的顺序问题，不能遗漏，也不能重复.

＞第17题【单选题】

增塑剂DCHP可由邻苯二甲酸酊与环己醇反应制得。（）

下列说法正确的是

A、邻苯二甲酸酢的二氯代物有2种

B、环己醇分子中所有的原子可能共平面

C、DCHP能发生加成、取代、消去反应

D、1molDCHP与氢氧化钠溶液反应，最多可消耗2moiNaOH

【答案】:

D

【解析】：

【解答】A.邻羊二甲酸肝结构对称，苯环上有2种位置的H原子，则邻羊二甲酸好的二氯代物有邻位有2种、间位1种，对位1

种，共4种，不符合题意；

B.环己醇中C均为四面体结构，则环己醇分子中所有的原子不可能共平面，不符合题意;

C.DCHP中含末环,能发生加成反应,含-CO0C能发生取代反应,不能发生消去反应,不符合题意;

D.DCHP中含酯基-COOC-,可发生水解生成髅酸与碱反应，则ImolDCHP最多可与2moiNaOH的烧碱溶液反应,符合题

意.

故答案为：D

【分析】根据邻学二甲酸酊和DCHP含有的官能团分析其具有的性质、发生的反应类型以及同分异构体等即可.

＞第18题【单选题】

实验中的下列操作正确的是()

A、用试管取出试剂瓶中的Na2c03溶液，发现取量过多，为了不浪费，又把过量的试剂倒入试剂瓶

中

B、Ba(N03)2溶于水，可将含有Ba(N03)2的废液倒入水槽中，再用水冲入下水道

C、用蒸发方法使NaCI从溶液中析出时，应将蒸发皿中NaCI溶液全部加热蒸干

D、用浓硫酸配制一定物质的量浓度的稀硫酸时，浓硫酸溶于水后，应冷却至室温才能转移到容量瓶

中

【答案】：

D

【解析】：

【解答】解：A.化学卖脸刷余药品不可放回原瓶、不可随意丢弃、不能拿出实验室,应放在指定的容器中，故A错误；B.将

含有Ba(N03)2的废液不可随意丢弃,应放在指定的容器中，故B错误;

C.用蒸发方法来获得固体的方法：点燃酒精灯力啜,并蝌,当有较多晶体析出时，停止加热,借余热蒸干，故C错误;

D.用浓硫酸配制一定物质的量浓度的稀硫酸时，浓硫酸溶于水后会放出热量,影响溶液体积,应该冷却到室温后转移到容量

瓶中，故D正确；

【分析】A.剩余药品不能随意丢弃,也不能放回原瓶，应该放在指定容器中；

B.化学实验的废液不可随意丢弃，应放在指定的容器中；

C.蒸发结晶法中，在蒸发水时，不可将液体蒸干；

D.浓硫酸溶于水放出大量热，热的溶液体积偏大，必须冷却到室温才除移到容量瓶中，否则影响配制结果.

＞第19题【单选题】

CHj—CH2-CH2CH：—CH2-CH,

CH,—CH：—CH—CHZ-CH-CH-CH,—CH,

现有一种煌可以表示为CH3—CH?-CH?—CH：—《H—CH?—CH?—CHj命名该化合物

时，应认定它的主链上的碳原子数目为()

A、9

B、10

C、11

D、12

【答案】：

C

【解析】：

绝一5匚,产CHj-CHJ-CHJ

0

【解答】修：有如图所示的链含有的碳原子数最多，为11个碳原子，CH?-CH-|CH-CHa-(j：H-CH-CH-CH?•故选.

CH3-CHLCHLCH』H—CHFCH-CHj

【分析】根据烷羟的命名，依据结构判断含C原子最多的碳链为主链.

＞第20题【单选题】

下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中只给出一种峰(信号)的是()

A、CH3OH

B、CH3COOCH3

C、C(CH3)4

D、CH3COOH

【答案】：

C

【解析】：

【解答】解：核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子.

A.CH30H中甲基中的H原子与羟基中的H原子所处化学环境不同，CH30H有2种H原子,核磁共振氢谱中有2个峰,故A错

误；

B.CH3coOCH3中的2个甲基上的H原子所处的环境不同,即含有两种H原子f故核磁共振有2个峰，故B错误；

C.C(CH3)4中的4个甲基所处的环境完全相同，即12个H原子完全等效，故核磁共振氢谱有1个峰，故C正确；

D.CH3coOH中甲基中的H原子与・C00H中的H原子所处化学环境不同，即结构中有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个倏，

故D错误.

【分析】核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数.核磁共振氢谱中只给出一种蜂，说明该分子中的H原子都是等

效的，只有1种H原子，据此分析.

＞第21题【综合题】

［化学•选修5：有机化学基础］化合物M是合成香精的重要原料。实验室由A和芳香燃E制备M的一

种合成路线如下：

OOH

RLL"2“一」”'»上（MR表示燃菸或H原子）

已知：

请回答下列问题：

A的化学名称为,F的结构简式为o

【第1空】2-丁醇

【第2空】Q-（W3

B中官能团的名称为。

【第1空】叛基

FfG的反应类型为。

【第1空】靖侬（或叫啦的

D+G玲M的化学方程式为o

【第1空】I'U--AII

（HlCCH,

写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式

①能发生水解反应和银镜反应

②不含环状结构

③核磁共振氢谱有4组峰

H<!»<■|{IHHHOMK.vMlH,

【第1空】

CH,

CH£HQH

为原料（其他无机试剂任选），设计制备

【第1空］/=一在至2卫厂一望g

OH

【答案】：无

【解析】：

【解答】（1）由分析可知，A为2-丁醇;有机物E和氯气发生取代反应生成芳杳氯代娃F,所以有机物F结构简式为QH-<WJ

；正确答案:2-丁醇;.（2）有机物A为2-丁醇发生催化氧化变为丁酮，所以有机物B中官能团为碳基；正确答

案：战基.（3）有机物F为Q-GHC,在氢氧化钠的溶液中加热发生取代反应,生成醇；正确答案：水解反应（或取代反应）.

（4）有机物D为小，，7。3出，有机物G为◎_（叫”］.,在浓疏酸加热条件下发生酯化反应,化学方程式为：

CH,J

忠！'£工（H；4Mm♦IM>-工冲一

I-\|；正确答案：

<K>广|CH,

W；HYC(>OH♦Q-CH彼旨⑸有机物D为CH1cge00H,其同分异构体满足：①能发生水解反

I

《:H,广|CH,CH»

应和银镜反应，一定含有HCOO-结构,②不含环状结构，为链状结构,含有碳碳双键；③核磁共振氢港有4组峰，有4种不同的

氢；满足此条件M有机物有2种：।|;正确答案：||⑹根

0Hl（H,CH,iMi

f（》OH

据生成物a-CH卜可知，合成该有机物需要发生加聚反应,其单体为。1止<州*川；根据OpCHQIQH发生催化氧化

变为O-OWMo，然后利用信息与HCN在牛下发生反应生成了◎-0：产俏阴，该有机物再发生消

：OOH

去反应生成了CHS（：HC（M>FI,«<璇再妙J曝飘百3-CH*；具体姓M下：

I)HCN

C\—CHlUnH---四纲<1--------------

7*催化剂A'

依什1-CH-CH-；正确答案：

Q_<MCHC“索连吧三(MCHCOOHf«；■人I

(XM)H

(IH

7'.Q-CHH1HCOOH催化讯C)*XM>H

()H

［分析］根据有机物D结构简式可知,有机物C发生消去反应生成有机物D,根据信息旗基与HCN在一^1牛下发生&咽£反应、

水解反应可知,有机物B为丁酮，有机物A为2-丁醇，有机物M有12个碳,有机物D有5个碳f所以有机物G为含有7个朔雷

醇，有机物E和氯气发生取代反应生成芳香氯代煌F;

>第22题【综合题】

二甲醛（CH3OCH3）被称为21世纪的新型燃料，它清洁、高效，具有优良的环保性能。

请填写下列空白：

与二甲醛相对分子质量相等且元素种类相同的有机物的结构筒式是：

【第1空】CH3cH20H、HCOOH

二甲醛可由合成气（C0+H2）在一定条件下制得。用合成气制二甲醛时，还产生了一种可参与大气循

环的无机化合物，该反应的化学方程式可能是：。

【第1空】3C0+3H2一定条令CH30cH3+CO2或2co+4出一定条令CH3OCH3+H2O

以二甲醛、空气、氢氧化钾溶液为原料，石墨为电极可构成燃料电池。该电池中负极上的电极反应式

是：。

2

【第1空】CH3OCH3+16OH-12e-=2CO3-+11H2O

【答案】：

【解析】：

【解答】(1)二甲醮分子式是C2H6。，与二甲酶相对分子质量相等且元素种类相同、分子式也相同的有机物为乙醇，丽构

简式为C2H50H;若相对分子质量相等且元羲种类相同，分子式不同，则物质是甲酸，结构简式是HC00H;

(2)C0+H2在一^(*下合忙甲酶,可能化,收为3cO+3H2一定条令CH30cH3+CO2或2co+4H2

一定条”CH3OCH3+H2O;(3)以二甲隈、空气.氢氧化钾溶液为原料，石墨为电极可构成燃料电池.通入二甲酶的电极为

负极，在负极上二甲品失去电子，在碱性电解质中反应变为CO?2一,该电池中负极上的电极反应式为CH30cH3+16OH-12e-

2

=2CO3-+11H2O;ffiESLb氧F得电子"OH-,电皿2+4e=2H2。=40".【硼】(1)写同分杂

要考虑官能团异构.注意相对分子质量相同还可能是甲酸，因为一个氧的质量=一个碳+四个氢

(2)可参与大气循环的无机化合物,可能为二氧化碳，也可能为水.

(3)峥I电池中，燃料都为负极，注意是在碱性条件下，因此二甲舐变成碳酸根.

>第23题【综合题】

石油裂解气用途广泛。下面是以石油裂解气为原料合成CR橡胶和医药中间体K的路线:

,S/X

「yCOOCH，C,H，ONa

^/^COOCJh3②

已知:

C()()C：H;c(xxr：H.

H-CH------------R—CH------------R-CH：C()()H

CtHkON«△.-co,

CO()C：H,CO(X^H；

回答下列问题:

A的顺式异构体的结构简式为,B的化学名称是oc分子中无环状结构，其官能团名称为

HH

\/

【第1空】C=C

/\

BrHjCCH2Br

【第2空】2一氯一1,3一丁』

【第3空】碳碳双键、醛基

K的结构简式为,反应①、②的反应类型分别为.

(^\-COOH

【第1空】

【第2空】加聚g应

【第3空】取应

D、E的结构简式分别为,

【第1空】CH2OHCH2CHO

【第2空】OHCCH2cH0

F与乙二醇发生聚合反应的化学方程式为.

(>(>

写出同时满足下列条件的医药中间体K的所有同分异构体的结构简式:

a.与E互为同系物

b.核磁共振氢谱显示为3组峰

()()(>o

【第1空】C—CH-CH-C.c—<Hi—CH,—<*H—CH,—<•

/II\/t\

HCH,CH.HHH

已知双键上的氢原子很难发生取代反应。以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成B,写出合成路

线：______

【答案】：无

【解析】：

HH

\/

【解答】(1)A存在顺反异构体，却防原构体的结构简式为C=C,B的化学g称是2-氯-1,3-丁二

/\

BrH.CCH2Br

烯。C分子中无环状结构，则C为丙烯醛，其官能团名称为碳碳双键、醛基。

(2)K的结构简式为Q«COOH，反应①、②的反应类型分别为加聚反应、取代反应.

、的结构简式分别为、

⑶DECH2OHCH2CHO0HCCH2CH0O

(4)F与乙二醇可以发生缩聚反应卸骤酯，该反应的化学方程式为

oo

…II

川<MXVH.CCM)H-bwHfrihClhOH•H<<—<>—CH.CH,—<+(2w-DHj(>

(5)K(O-C()()H)的所有同分异构体同时满足下列条件：a与E(OHCCH2CHO)互为同系物，则分子中有2个醒

基、是饱和二元醛；

B.核磁共振氢谱显示为3组峰，则分子中只有3种不同化学环境的氢原子.符合这些条件的K的同分异构体有

()

C—<H—<H—<,

CH>CH»

(6)已知双键上的氢原子很难发生取代反应.IUA()为起始原料、选用必要的无机试剂合成B(丫、),

首先可以将A与氢氧化钠溶液加热，使砥生水解反应生成"/'•Ss/OH，然后再将/xxx/OH与HCI发生加5源应

HOHO

生成HQC/°H，最后将在浓硫酸的作用下发生消去反应生成B.具体合成路线如下：

ClCI

【分析】由合成路线及题中信息可知，L3-丁二刖澳发生加成反应生成A,A可以与氢气发生加成反应生成1,4-二漠丁烷，贝必

为1,4-二溟-2-丁蟠;B可以发生加聚反应生成CR,由B的分子式及CR的结构简式可知B为2■•氢-1,3-丁二烯;丙烯发生催化氧化

生成无环状结构的C,由C的分子式可知其不饱和度为2、相对分子质量为56,由于烯醇式不稳定，所以C为丙烯醛;C到D,相

对分子质量增加了18,故C与水发生反应生成D,由题中信息及反应②的产物UyooGH,可知，。为3-羟基丙醛;D发

生催化氧化生成E,E为13-丙二醛；E经银氨溶液氧化、酸化生成F,F为L3-丙二酸；F与乙醇发生酯化反应生成G,由G的分子

式可知，G为L3-丙二酸二乙酯；再由题中信息可知，G与1,4-二漠丁烷发生取代反应生成小；最后

00c经酸性水解、脱粮反应生成K,则K为C-COOH.

COOCJI*

>第24题【推断题】

席夫碱主要是指含有亚胺或甲亚胺特性基团(-RC=N-)的一类有机化合物，常用作有机合成试剂和液晶

材料。通常席夫碱是由胺和活性炭基缩合而成。某席夫碱类化合物G的一种合成路线如下：

区四产y国田

f—|/H、O,m+eMHCI

已知以下信息

=(1)6

R,aio♦n=c

K)、%(2)lmolB经上述反应可生成

2molC,且C能发生银镜反应

③D属于单取代芳克，其相对分子质量为92④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢⑤

…、/R口<H)a—y>R.(H)

回答下列问题

由A生成B的化学方程式为,反应类型为

【第1空］_/^NaOH卫二\=^

-XaCl-1120

CI

【第2空】消去反应

D的名称是,由D生成E的化学方程式为

【第1空】甲苯

,空】O・理*Y>\0).

G的结构简式为

【第1空】

C8H11N的同分异构体中含有苯环的共有种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱为4组峰，且

面积比为6：2：2：1的是（写出其中一种的结构简式）。

【第1空】20

【第2空】

上述合成路线,设计一条由苯及化合物C合成乙基苯胺（）的合成路线：

———-Q-NO：-------ONH=

【答案】：

【解析】：

乙醇

【解答】⑴由A生成B的化学方程式为：CHCH-CHCICH+NaOHCHCH=CHCH3+NaCI+HO,属于消去皈，

323△32

除案为:CH3CH2-CHCICH3+NaOH望>CH3CH=CHCH3+NaCI+H2O;消去侬；⑵由及分析可知，D为

国,化学名称是甲恭，由D生成E的化学方程式为：^^CH.+HO-NO2色雪0)一「”小+H20,故答案

为：甲苯；<^^CH.+HO-NO2连鹫。3一^户里+电0；⑶由上述分析可知，G的结构简式为

H3c”^斗弋一出,故答案为：H3c；(4凡％例的同分异构体中含有苯环，若取代基为氨基、乙

基，还有邻位、间位、对位3种，若只有一个取代基，可以为-CH(NH2)CH3、-CH2cH2NH2、-NH-CH2cH3、・

CH2NHCH3,-N(CH3)2,有5种；若取代为2个，还有-CH3、-CH2NH2或-CH?、・NHCH3,各有邻、间、对三种,共有6

种；若取代基有3个，即-CH?、-CH?、-NH2,2个甲基相邻，氨基有2种位置，2个甲基处于间位，氨基有3种位置，2个甲基

处于对位,氨基有1种位置,共有2+3+1=6种，故符合条件的同分异构体有：3+5+6+6=20,其中核磁共振氢谱为4组峰，且