药物分析智慧树知到期末考试答案章节答案2024年中国药科大学

药物分析智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年中国药科大学《中国药典》对吸光度的测定，为提高测定方法的灵敏度，减少测定误差，吸光度的测定一般在最大吸收波长处。溶液浓度的选择主要考虑应使吸光度在0.3~0.7范围内。（）

答案:对醋酸地塞米松的检查项目有（）

答案:硒###有关物质缀合物水解方法有（）

答案:酸水解法###溶剂解法###酶解法药物中的杂质主要来源于()

答案:贮藏过程###生产过程对阿司匹林进行滴定时，采用中性乙醇为溶剂，是因为（）

答案:防止阿司匹林在滴定过程中酯键水解###市售乙醇对酚酞显微酸性，应用氢氧化钠中和后使用关于甾体激素类药物，叙述正确的是（）

答案:A环多具有共轭体系###多具有角甲基###具有环戊烷并多氢菲母核中国药典中常用的药物含量测定方法有（）

答案:生物学方法###化学分析法###仪器分析法###酶化学方法下述验证内容属于精密度的有（）

答案:重现性###中间精密度###重复性验证方法的专属性，可能需要制备以下溶液()

答案:对照药材溶液###阴性对照溶液###对照品溶液###供试品溶液DDI中所指的“药物”可以是()

答案:农药残留###食品添加剂###食品或保健品中的某种化学成分###烟、酒、毒品测定吸收系数时，采用的溶剂应（）

答案:测定波长附近无干扰吸收峰###化学惰性下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有（）

答案:溴甲酚绿###甲基红###甲基橙P-gp介导药物相互作用的体外细胞模型有()

答案:Caco-2细胞模型###MDR1-MDCK细胞系氯化物检查法中使用的试剂有（）

答案:稀硝酸###硝酸银试液以下不属于国家药品标准的是（）

答案:地方标准###临床标准巴比妥类药物在酸性溶液中的紫外吸收特征是（）

答案:无明显紫外吸收峰抗生素有关物质通常采用的方法是（）

答案:高效液相色谱法片剂中常使用的赋形剂不包括（）

答案:维生素C过敏性试验系检查生物制品中的()

答案:异体蛋白以软电离质谱为基础的检测方法应注意考察分析过程中的（）

答案:介质效应具有β-内酰胺环结构的药物为（）

答案:普鲁卡因青霉素日本药局方的英文缩写是（）

答案:JP中国药典的主要内容不包括（）

答案:鲜黄色用紫外分光光度计测定吸光度时，进行空白校正的目的是()

答案:消除溶剂和吸收池对测定结果的影响检查特殊杂质游离肼的药物是（）

答案:异烟肼如果药物的纯度变差，则熔点测定的结果可能()

答案:熔点下降，熔距增长（）可以弥补传统荧光免疫分析受到散射光、样品的背景荧光和荧光淬灭等因素的干扰，分析灵敏度较低的缺点

答案:时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）乙醇未指明浓度时，均系指（）

答案:95%(ml/ml)乙醇准确度是指用某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以（）

答案:百分回收率表示某药物在三氯醋酸存在下水解、脱羧生成戊糖，再失水转化为糠醛，加入吡咯，加热至50℃产生紫色。该药物为（）

答案:维生素C氧瓶燃烧有机破坏后与茜素氟蓝络合显色的药物是（）

答案:盐酸氟奋乃静微生物学方法可用于（）药物的体内分析

答案:抗生素类用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点（）。

答案:方法灵敏度高，检品用量少###对纯度高和纯度差的检品都适用###对分子结构已知或未知的抗生素均适用###能确定抗生素的生物效价维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是因为分子中含有（）。

答案:二烯醇基色谱系统适用性试验的内容包括（）。

答案:重复性###拖尾因子###分离度###理论板数偏振光透过长1dm，且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液，在一定波长与温度下，测得的旋光度称为旋光度。比旋度是旋光物质的重要物理常数，可以用来区别药物或检查药物的纯杂程度，也可用来测定含量。（）

答案:对青霉素聚合物针对高分子杂质与药物的分子量不同，《中国药典》采用分子排阻色谱法检查聚合物类杂质。（）

答案:对巴比妥类药物含有丙二酰脲结构，在酸性条件下，可与某些重金属离子反应，生成沉淀或有色物质。（）

答案:错对于药物制剂，含量（效价）的限度一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”，将药品的含量换算成干燥品的含量。（）

答案:错砷盐是有毒的物质，多由药物生产过程所使用的无机试剂引入。可采用硫代乙酰胺法和二乙基二硫代氨基甲酸银法检查药物中微量的砷盐。（）

答案:对下面关于红外光谱鉴别法正确的是（）

答案:红外光谱法适用于大多数化学原料药和抗生素类的鉴别###红外光谱多用于鉴别组分单一、结构明确的原料药###样品的测定方法、测定状态、含水量等可能会影响测得的红外光谱的形状###红外光谱鉴别法专属性强美国药典（）

答案:缩写是USP###现行版本是40版###与NF合并出版SPE的填料种类有（）

答案:亲脂型###亲水型###离子交换型复方磺胺甲噁唑片的各组分的同时鉴别，可以采用（）

答案:薄层色谱法，与对照品比对比移值###高效液相色谱法，与对照品比对保留时间验证杂质限量检查方法需考察的指标有（）

答案:专属性###检测限关于重氮化-偶合反应，叙述不正确的是（）

答案:在酸性条件下重氮化反应###鉴别可以转化为芳伯胺基药物###在碱性条件下偶合需要进行TDM的药物有()

答案:利多卡因###地高辛###苯妥英钠###茶碱###奎尼丁庆大霉素可采用（）鉴别。

答案:高效液相色谱法###薄层色谱法###红外分光光度法取样的要求是（）

答案:真实性###科学性###代表性影响因素试验包括（）

答案:破坏试验###高温试验###高湿度试验###强光照射试验生物样品测定前要进行预处理，因为（）

答案:成分复杂，干扰多###药物在体内以多种形式存在###蛋白质对测定有干扰###生物样品中被测物浓度低薄层色谱法常用的吸附剂有（）

答案:硅胶###氧化铝生物样品分析的特点()

答案:干扰物质多###取样量少###药物浓度低###要考虑基质效应###个体的差异大（）通常作为必须检查的杂质项目。

答案:毒性杂质###降解产物尿液采集后如不能立即测定，需低温冰冻保存或加入防腐剂后冷藏保存。常用的防腐剂有（）

答案:三氯甲烷###盐酸###二甲苯###醋酸测定药物旋光度的注意事项包括（）

答案:表示物质的比旋度时应注明测定条件。###供试物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清。###配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度）。###每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次，以确定在测定时零点有无变动。如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。聚丙烯酰胺凝胶电泳的优点包括()

答案:对pH和温度变化较稳定###机械强度好###操作中不污染样品去除生物样品中蛋白质的方法有（）

答案:热凝固法###加入强酸###加入中性盐###加入与水相混溶的有机溶剂下列方法可用于阿司匹林鉴别的是（）

答案:红外光谱法###三氯化铁反应###水解反应旋光物质的结构中含有（）

答案:手性碳原子用铈量法测定吩噻嗪类药物的含量时，常用的指示终点的方法是（）

答案:以吩噻嗪类药物自身为指示剂两步滴定法测定阿司匹林片是因为（）

答案:片剂中有其他酸性物质水溶性较低的制剂，溶出介质可添加（）

答案:十二烷基硫酸钠“易溶”是指溶质1g（ml）能在溶剂（）中溶解

答案:1ml～10ml具有Δ4-3-酮结构的药物为（）

答案:醋酸地塞米松第三类溶剂的限度通常为（）

答案:0.5%ICH的全称是（）

答案:人用药品注册要求国际协调会在紫外光区进行薄层扫描采用光源是（）

答案:氘灯硫酸奎宁用高氯酸标准液直接滴定，反应的物质的量之比为（）

答案:1:3紫外-可见光区的波长范围是（）

答案:200-760nm在亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾之所以能够加快其反应的速率，是因为（）

答案:能生成大量NOBr根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（）

答案:鉴别、检查、质量测定下列反应是巴比妥类药物的一般鉴别反应（）

答案:丙二酰脲类的鉴别反应用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时，所用溶剂为（）

答案:水—乙醚中药检查项下的总灰分是指()

答案:药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是（）

答案:取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查具有硫色素反应的药物为（）

答案:维生素B1链霉素的特征反应为（）

答案:坂口反应代谢性相互作用主要是由于药物对代谢酶产生诱导或抑制作用，起主导作用的是()

答案:细胞色素P450下列鉴别反应中，属于吡啶环开环反应的是（）

答案:戊烯二醛反应地西泮的有关物质检查采用（）法

答案:高效液相色谱法生物样本保存以样本长期冻存稳定时间为限；超过保存期后()

答案:在取得申办者书面同意后，按相关规定进行销毁处理观察氯化银浊度，正确的方法是（）

答案:置黑色背景上，从上向下观察关于中国药典，最恰当的说法是（）

答案:国家监督管理药品质量的法定技术标准合理用药的三要素包括（）。

答案:人###药###病TPMT基因多态性与哪类药物的不良反应有关（）。

答案:嘌呤类药物幽门螺杆菌型胃溃疡标准三联疗法用药包括（）。

答案:兰索拉唑（LPZ）###安莫西林（AMP###克拉霉素（CAM）使用华法林治疗前，需对病人进行测定的基因型为（）。

答案:CYP2C9###VKORC1使用氯吡格雷前需要检测病人CYP2C19基因多态性，主要检测位点为（）。

答案:*2和*3位点常规PCR检测方法的缺点有（）

答案:对人体有害###实验过程繁杂###为污染和假阳性提供机会###费时费力###需要多种设备基于生物发光技术的焦测序检测法需要用的酶包括（）。

答案:Luciferase###ATPSulfurylase###Apyrase###DNAPolymerase代表性基因多态性检测技术有（）。

答案:基因芯片技术###基于生物发光技术的焦测序检测法###新一代大规模测序技术###实时荧光定量PCR技术###生物质谱技术###核酸侵入技术Roche454测序技术的主要程序为（）。

答案:测序反应###文库制备###数据分析###EmulsionPCR基于实时荧光定量PCR的SNP检测技术有（）。

答案:高分辨率溶解曲线分析技术###分子信标技术###TaqMan探针技术代谢性相互作用主要是由于药物对代谢酶产生诱导或抑制作用，起主导作用的是（）。

答案:细胞色素P450药物可能是作为CYP450的（）。

答案:底物###抑制剂###诱导剂Caco-2细胞来源是（）。

答案:人结肠腺癌细胞药物相互作用狭义上指（）。

答案:在体内药物之间所产生的药效学和药动学改变，从而使药物在体内的药理作用增强或减弱的现象P-gp的抑制剂有（）。

答案:维拉帕米###硝苯地平###奎尼丁《实验室管理指南》中对实验设施的要求是（）。

答案:具备相应的安全防护、应急和急救设施###洁净区与污染区分离###具备不同实验用品的储存设施###具备保存生物样本的设施苯妥英钠需要进行TDM的原因是（）。

答案:药物体内过程个体差异大###具有非线性药动学特性生物等效性研究中一般采用哪种试验设计类型（）。

答案:交叉设计进行TDM的标本多采用（）。

答案:血清生物样本保存以样本长期冻存稳定时间为限；超过保存期后（）。

答案:在取得申办者书面同意后，按相关规定进行销毁处理复合物在SDS体系中的迁移取决于（）。

答案:蛋白质分子量的大小下面那种药物属于生物技术药物（）。

答案:胰岛素ELISA主要类型（）。

答案:捕获包被法测抗体###双抗原夹心法测抗体###竞争法测抗原###双抗体夹心法测抗原###间接法测抗体等电聚焦电泳法在电极之间形成的pH梯度是（）。

答案:线性的###稳定的###连续的下列生物制品需检查外源性DNA残留的是（）。

答案:重组DNA制品中国药典2015版鉴别中药真伪的方法有（）。

答案:外形、气味###仪器分析###化学分析###显微分析中药含量测定的最常采用方法是（）。

答案:色谱法能准确地反映中药泥土砂石等杂质的掺杂含量的检查项目是（）。

答案:酸不溶性灰分验证方法的专属性，可能需要制备以下溶液（）。

答案:供试品溶液###对照药材溶液###对照品溶液###阴性对照溶液薄层色谱最常用的固定相是（）。

答案:硅胶庆大霉素有关物质检查采用（）。

答案:高效液相色谱法抗生素有关物质通常采用的方法是（）。

答案:高效液相色谱法青霉素类药物不稳定，主要是由于分子中的（）。

答案:β-内酰胺环青霉素类药物的鉴别，可以采用（）。

答案:红外光谱法###焰色反应###色谱法采用红外光谱法鉴别盐酸麻黄碱，特征吸收峰有（）。

答案:1596,1496,1455###3100,2500###3340###1050在阿司匹林的红外光谱中，1760，1695波数的吸收峰是下列官能团特征峰（）。

答案:羰基采用双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱所使用的金属离子为（）。

答案:铜离子盐酸普鲁卡因的氯化物鉴别反应，可采用（）。

答案:与硝酸银沉淀反应###与二氧化锰氧化反应醋酸地塞米松与碱性酒石酸铜反应，产生沉淀的颜色为（）。

答案:橙红色下列反应是巴比妥类药物的一般鉴别反应（）。

答案:丙二酰脲类的鉴别反应醋酸地塞米松的检查项目有（）。

答案:硒###有关物质复方磺胺甲噁唑片的各组分的同时鉴别，可以采用（）。

答案:高效液相色谱法，与对照品比对保留时间###薄层色谱法，与对照品比对比移值采用水解反应鉴别盐酸普鲁卡因时，溶解后加入氢氧化钠生成的白色沉淀是（）。

答案:普鲁卡因体内药物分析样品稳定性验证的内容一般包括（）。

答案:生物样本长期冰冻至整个分析完成期间的稳定性###储存反复冻融3次###处理后待分析样品进样器放置（一般8-9h）的稳定性###生物样本室温放置（一般8h或根据实际情况定）###生物样本于冰箱内（4°C或−20°下列生物样品中，常用于体内药物代谢物测定的是（）。

答案:尿液药物或其代谢物与体内内源性物质结合产生缀合物，其中最重要内源性物质是（）。

答案:葡萄糖醛酸###硫酸下列哪个不属于体内样品的特点（）。

答案:易于重复获得溶剂沉淀法中，含药物的血浆或血清与溶剂的体积比通常为（）。

答案:1:3影响片剂溶出度的因素有（）。

答案:压片时的压力大小###制剂中所含赋形剂###药物本身的粒子大小制剂的含量限度一般定为（）。

答案:百分标示量的90%-110%制剂与原料药分析的不同在于（）。

答案:含量计算与表示的方法不同###制剂含量测定要考虑附加成分影响###复方制剂要考虑各成分间的干扰###检查项目可能不同影响因素试验中的高温试验的温度条件是（）。

答案:若60°C无明显变化，不再进行40°C试验。紫外-可见光区的波长范围是（）。

答案:200-760nm用生物学方法或酶化学方法测定药物的含量，称为（）。

答案:效价测定非水碱量法滴定时，常用溶剂为（）。

答案:冰醋酸精密度的验证内容包括（）。

答案:重现性###中间精密度###重复性中国药典检查重金属的方法有（）。

答案:硫化钠法###灼烧后硫代乙酰胺法###硫代乙酰胺药物的杂质检查是（）。

答案:有标签药物有效性验证中国药典砷盐检查方法有（）。

答案:Ag-DCC法###古蔡法HPLC法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（）。

答案:外标法药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（）。

答案:药物所含杂质是本身重量的百万分之一硫色素反应可以用于鉴别（）。

答案:维生素B1中药定性鉴别中使用较多的色谱法是（）。

答案:高效液相色谱法###薄层色谱法关于薄层色谱法，叙述正确的是（）。

答案:点样量要