2022-2023学年河南省郑州市中牟县一中高一下学期第三次月考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1河南省郑州市中牟县一中2022-2023学年高一下学期第三次月考试题一、单选题1.在减数第一次分裂中会形成四分体，每个四分体具有（）A.2条同源染色体，4个DNA分子 B.4条同源染色体，4个DNA分子C.2条染色单体，2个DNA分子 D.4条染色单体，2个DNA分子〖答案〗A〖祥解〗四分体是指在减数第一次分裂过程中，同源染色体联会，配对在一起的一对同源染色体，是减数分裂过程中特有的现象。一个四分体=一对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。【详析】在减数分裂过程中，同源染色体两两配对，联会形成四分体，所以每个四分体含有一对、即2条同源染色体；又每条染色体上含有2个染色单体，所以共具有4条染色单体，4个DNA分子，A正确，BCD错误。故选A。2.下图为tRNA结构示意图。据图分析，下列叙述错误的是（）A.tRNA分子内存在氢键B.tRNA是细胞内氨基酸的载体C.一个tRNA分子中存在一个游离的磷酸基团D.tRNA一端的3'UCG5'是决定丝氨酸的密码子〖答案〗D〖祥解〗关于tRNA，可以从以下几方面把握：（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；（2）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；（3）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。【详析】A、tRNA为单链，存在局部双链结构，含有氢键，A正确；B、tRNA能够识别密码子并转运相应的氨基酸，是细胞内氨基酸的载体，B正确；C、tRNA为单链，一分子tRNA有一个游离磷酸基团，其他磷酸基团均与两个核糖相连，C正确；D、密码子在mRNA上，tRNA上可与mRNA上配对的3个碱基叫作反密码子，D错误。故选D。3.如图是某核苷酸与部分核苷酸链示意图，下列说法错误的是（）A.图1所示为RNA的基本组成单位之一B.图2中4的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸C.图2中的A与图1中的腺嘌呤相同D.图2中的碱基序列体现了遗传信息的多样性〖答案〗D〖祥解〗分析图1：图1为腺嘌呤核糖核苷酸。分析图2：图2为脱氧核苷酸链的某一片段，其中1为磷酸，3为含氮碱基（胞嘧啶），2为脱氧核糖，4为胞嘧啶脱氧核苷酸，5为脱氧核苷酸链。【详析】A、图1为腺嘌呤核糖核苷酸，为RNA的基本组成单位之一，A正确；B、图2中1为磷酸，3为含氮碱基（胞嘧啶），2为脱氧核糖，故4为胞嘧啶脱氧核苷酸，B正确；C、图2中A为腺嘌呤，与图1中的腺嘌呤相同，C正确；D、图2为特定的脱氧核苷酸链，DNA中碱基对的排列顺序体现遗传信息多样性，D错误。故选D。4.关于孟德尔豌豆自由组合定律的实验，下列哪些解释是正确的（）①黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒r是显性②亲代形成配子时，产生yr和YR两种配子，F1表型为黄色圆粒，基因型为YyRr，为杂合体③F1产生配子时，Y和y分离，R与r分离，决定不同性状的遗传因子可以自由组合④F1雌雄各4种配子受精机会均等，因此有16种结合方式。F2有四种表型，比例为9:3:3:1，有9种基因型A.①② B.①③④C.①③ D.①②③④〖答案〗D〖祥解〗对自由组合现象的解释：假设豌豆的圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制，黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制，这样，纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和yyrr,它们产生的F1的遗传因子组成是YyRr,表现为黄色圆粒。孟德尔作出的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比为1:1:1:1。受精时，雌雄配子的结合是随机的。雌雄配子的结合方式有16种；遗传因子的组合形式有9种：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr；性状表现为4种：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比是9:3:3:1。【详析】①黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒y是显性，①正确；②亲代形成配子时，产生yr和YR两种配子，F1表型为黄色圆粒，基因型为YyRr，为杂合体，②正确；③F1产生配子时，每对遗传因子彼此分离，Y和y分离，R与r分离，决定不同性状遗传因子可以自由组合，这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比为1:1:1:1，③正确；④F1雌雄各4种配子受精机会均等，因此有16种结合方式。F2有四种表型，黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比是9:3:3:1；有9种基因型，YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr，④正确。故选D。5.孟德尔采用的假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（）A.生物的性状是由遗传因子决定的B.由F2出现了“3∶1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离C.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1∶1D.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型比例接近1∶2∶1〖答案〗C〖祥解〗假说-演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。孟德尔的假说内容“生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单个存在、受精时雌雄配子随机结合”。【详析】A、生物性状由遗传因子决定属于假说内容，A错误；B、由F2出现了“3：1”，推测生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离属于假说内容，B错误；C、演绎内容是若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1∶1，C正确；D、若F1产生配子时成对遗传因子分离，雌雄配子随机组成，则F2中三种基因个体比接近1∶2∶1，属于假说内容，D错误。故选C。6.DNA甲基化是指在DNA甲基转移酶（DNMTS）的催化下，将甲基基团转移到胞嘧啶上的修饰方式（如下图）。相关叙述正确的是（）A.DNA甲基化阻碍RNA聚合酶与起始密码子结合B.DNA甲基化不改变基因碱基序列仍可遗传给子代C.人体衰老细胞中所有基因均会发生甲基化而沉默D.DNA甲基化不利于生物个体的生长、发育和繁殖〖答案〗B〖祥解〗根据题意，DNA的甲基化会导致基因表达的沉默，阻碍RNA聚合酶与基因上的启动部位结合，密码子在mRNA上，C错误;D.根据题意，DNA甲基化会将甲基基团转移到胞嘧啶上，可能导致一些在正常情况下受抑制的基因如原癌基因被激活，并没有改变原癌基因和抑癌基因的脱氧核苷酸序列，D错误。【详析】A、在转录过程中，RNA聚合酶与启动子结合，起始转录，A错误；B、分析题图可知，DNA甲基化不改变基因碱基序列，只是发生了化学基团的修饰，可以遗传给子代，B正确；C、人体衰老细胞中仍有一些基因会正常的表达，并非都发生甲基化而沉默，C错误；D、在正常生命历程中，细胞中的基因会选择性表达，说明特定基因的甲基化导致其沉默，是有利于生物个体的生长、发育和繁殖的，D错误。故选B。7.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（）A.DNA具有携带遗传信息和表达遗传信息的双重功能B.基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子可含有成百上千个基因C.一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因中的遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序之中D.染色体是DNA的主要载体，一条染色体上只含有1个DNA分子〖答案〗D〖祥解〗基因一般是指具有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸；一个DNA分子上可含有成百上千个基因，而DNA主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列。【详析】A、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA具有携带遗传信息和表达遗传信息的双重功能，A正确；B、基因一般是指具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，B正确；C、基因的组成单位是脱氧核苷酸，且脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，也决定了基因的特异性、C正确；D、DNA主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是DNA的主要载体，且一条染色体上含有1个（间期或末期）或2个DNA分子（分裂期），D错误。故选D。8.几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。两只性染色体正常的白眼果蝇产下的后代中，出现了一只性染色体异常的白眼雌果蝇（XrXrY），分析其原因不可能是（）A.雄果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离B.雄果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离C.雌果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离D.雌果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离〖答案〗B〖祥解〗根据题意分析，两只性染色体正常的白眼果蝇产下的后代中，出现了一只性染色体异常的白眼雌果蝇（XrXrY），即基因型为XrXr的雌果蝇与基因型为XrY雄果蝇杂交，后代出现了XrXrY。【详析】A、雄果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrY的异常精子，与正常卵细胞（Xr）结合产生白眼雌果蝇（XrXrY），A正确；B、雄果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrXr或YY的异常精子，与正常卵细胞（Xr）结合产生后代为XrXrXr或XrYY，不可能产生基因型为XrXrY的后代，B错误；C、雌果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrXr的异常卵细胞，与正常精子Y结合会产生白眼雌果蝇（XrXrY），C正确；D、雌果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrXr的异常卵细胞，与正常精子Y结合会产生白眼雌果蝇（XrXrY），D正确。故选B。9.下列有关基因重组的叙述，正确的是（）A.在基因重组的过程中产生新基因型的原因是产生了新的基因B.在减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂而导致生物性状的不同属于基因重组C.非姐妹染色单体间的交叉互换可能导致基因重组D.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组〖答案〗C〖祥解〗基因重组包括减数分裂中发生的自由组合型和交叉互换型，还包括基因工程中发生的基因重组。在减数分裂I的前期发生交叉互换（基因重组的类型之一），减数分裂I的后期发生非同源染色体的自由组合（基因重组的类型之二）。【详析】A、基因重组不产生新基因，但是可以产生新的基因型，A错误；B、基因重组发生在减数第一次分裂过程中，在四分体时期发生同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，B错误；C、基因重组发生在减数第一次分裂的过程中，在四分体时期发生同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，可能导致基因重组，C正确；D、同卵双生姐妹细胞核中的遗传物质是一样的，其性状差异主要是外界环境引起的，D错误。故选C。10.某雌性动物的基因型为AaXBXb，现对其体内的一个卵原细胞的分裂进行分析。不考虑基因突变，下列叙述错误的是（）A.若该卵原细胞连续两次分裂产生4个大小相同的子细胞，则其进行的是有丝分裂B.若产生的卵细胞的基因型为AXBXB，则该卵原细胞减数分裂的异常发生在减数第一次分裂时C.即使四分体时期发生了染色体交叉互换，该卵原细胞也只产生一种类型的卵细胞D.减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期时，该动物细胞中的X染色体数一般为2条〖答案〗B〖祥解〗减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详析】A、卵原细胞既可以进行有丝分裂，又可以进行减数分裂，经过两次有丝分裂产生4个大小相同的细胞，经过减数第一次分裂、减数第二次分裂，产生1个大的卵细胞和3个大小相同的第二极体，A正确；B、XX出现在卵细胞，说明减数第二次分裂两条X染色体进入同一卵细胞，因此若产生的卵细胞的基因型为AXBXB，则该卵原细胞的异常发生在减数分裂Ⅱ时，B错误；C、一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，因此即使四分体时期发生了染色体片段互换，该卵原细胞也只产生一种类型的卵细胞，C正确；D、在减数分裂I后期细胞中的X染色体数一般为2条，或减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，细胞中的X染色体数一般为2条，D正确。故选B。11.图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，下列对此分析正确的是（）A.图中甲和丙表示RNA，乙和丁表示核糖体B.图1中乙的移动方向为从右向左C.图1合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同D.图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质〖答案〗D〖祥解〗分析图1中甲表示mRNA，乙为核糖体，每个核糖体上正在合成相同的多肽链；图2中丙为DNA，丁为RNA聚合酶，它的不断移动从而转录出多条相同的mRNA，每条mRN单链上同时连接着多个核糖体，各自合成多肽链。【详析】A、图1中甲表示mRNA，乙表示核糖体，图2中丙表示DNA，丁表示RNA聚合酶，A错误；B、根据图1中核糖体上延伸的肽链由短到长的顺序可推知，核糖体乙的移动方向是从左到右，B错误；C、图1翻译合成多肽链时均以相同的mRNA为模板，因此合成的多肽链的氨基酸排列顺序相同，C错误；D、图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，D正确。故选D。12.将全部DNA分子双链经32P标记的动物体细胞（染色体数为2n＝20）置于没有放射性的31P的培养液中培养，让其进行两次有丝分裂。下列有关叙述错误的是（）A.第一次分裂中期和第二次分裂中期，1个细胞中带放射性的染色体都有20条B.第一次分裂后期和第二次分裂后期，1个细胞中带放射性的染色体都有40条C.经过两次有丝分裂后，带放射性的子细胞最少有2个D.经过两次有丝分裂后，带放射性的子细胞最多有4个〖答案〗B〖祥解〗DNA复制为半保留复制，每个子代DNA由一条亲代DNA的链和一条新合成的链组成。将全部DNA分子双链经32P标记的动物体细胞置于没有放射性的31P的培养液中培养，让其进行两次有丝分裂，第一次分裂时复制产生的子代DNA均为一条链被32P标记、一条链为31P；第二次分裂时复制产生的子代DNA中，有一半为一条链被32P标记、一条链为31P标记，另一半DNA两条链均为31P。【详析】A、第一次分裂中期细胞所有染色体上的两个DNA带放射性，第二次分裂中期细胞所有染色体上均为一个DNA带放射性、一个DNA不带放射性，都为20条，A正确；B、第一次分裂后期所有染色体上的DNA具有一条链带放射性，为40条，第二次分裂后期一半染色体的DNA带放射性，为20条，一半染色体的DNA不带放射性，B错误；C、第二次有丝分裂时一半染色体有放射性，若在两个细胞中都进入同一个子细胞，则带放射性的子细胞最少，此时为2个，C正确；D、第二次有丝分裂时一半染色体有放射性，若在两个细胞中都进入不同的子细胞，则带放射性的子细胞最多，此时为4个，D正确。故选B。13.已知某DNA分子中，A与T之和占全部碱基总数的44．6%，其中一条链中T和G分别占30．2%和20．7%，则在它的互补链中，T和G分别占该链碱基数比例（）A.14．4%和34．7%B.14．4%和23．9%C.23．9%和18．7%D.27．9%和34．7%〖答案〗A〖祥解〗基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。【详析】A与T之和占全部碱基总数的44.6%，则G与C之和占全部碱基总数的1-44.6%=55.4%，其中一条链中T和G分别占30.2%和20.7%，则这条链中A=44.6%-30.2%=14.4%，G=55.4%-20.7%=34.7%，则互补链中T和G分别占该链碱基数比例14.4%和34.7%，A符合题意。故选A。14.在证明DNA是遗传物质的实验中，赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，如图所示标记元素所在部位依次是（）A.①④ B.②④ C.①⑤ D.③⑤〖答案〗A〖祥解〗噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。题图分析：①为磷酸；②为脱氧核糖；③为含氮碱基，根据碱基对之间只有2个氢键，所以是腺嘌呤或胸腺嘧啶；④为R基；⑤为肽键。【详析】由于P元素存在于磷酸部位，S元素存在于氨基酸的R基中，所以用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，标记元素所在部位依次是磷酸和R基团，即①和④部位，A正确。故选A。15.如图为某研究小组用“某放射性元素标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌”的流程图，有关该实验的表述正确的是（）A.实验中被标记的噬菌体，可在培养基直接培养获得B.若用32P标记，保温时间过短上清液中会出现少量放射性C.若用35S标记，放射性主要出现在沉淀物中D.用32P标记蛋白质，用35S标记DNA〖答案〗B〖祥解〗赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。【详析】A、噬菌体属于病毒，病毒无细胞结构，不能直接在培养基中培养获得，A错误；B、由于32P标记的是噬菌体的DNA，在噬菌体侵染细菌时DNA进入细菌体内，离心后细菌在沉淀物中，故离心后放射性主要存在于沉淀物，若保温时间过短，噬菌体未充分侵染大肠杆菌，经离心后，上清液中会出现少量放射性，B正确；C、若用35S标记，标记的是噬菌体的蛋白质，在侵染细菌时未进入细菌内，放射性主要出现在上清液中，C错误；D、用32P标记的是噬菌体的DNA，用35S标记的是噬菌体的蛋白质，D错误。故选B。16.下列有关遗传物质探究实验的叙述，错误的是（）A.艾弗里实验中利用了酶的专一性和实验设计的“加法原理”B.艾弗里实验采用了细菌培养技术C.赫尔希和蔡斯实验思路与艾弗里实验思路基本一致D.烟草花叶病毒中提取的RNA能使烟草感染病毒〖答案〗A〖祥解〗T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详析】A、艾弗里证明DNA是遗传物质的实验中利用酶的专一性，设法除去某类物质，控制变量时采用了“减法原理”，A错误；B、艾弗里的体外转化实验采用了物质提纯，鉴定与细菌体外培养技术，最终证明只有S型细菌的DNA能使R型细菌发生转化，B正确；C、赫尔希和蔡斯实验的设计思路与艾弗里的实验设计思路相同，都是设法将DNA与蛋白质等物质分开，单独地、直接地观察其作用，C正确；D、从烟草花叶病毒中提取的RNA能使烟草感染病毒，而蛋白质不能，说明RNA是遗传物质，D正确。故选A。17.S型肺炎链球菌中的某种“转化因子”可使R型菌转化为S型菌。研究“转化因子”化学本质的部分实验流程如图所示，下列叙述错误的是（）A.S型菌表面的荚膜具有保护作用，有利于其在宿主体内生活并繁殖B.步骤①中，酶处理时间不宜过长，以免底物完全水解C.步骤②中，甲或乙的加入量对实验结果会产生影响D.步骤⑤可通过观察菌落表面光滑或粗糙来判断细菌类型〖答案〗B〖祥解〗艾弗里实验将提纯的DNA、蛋白质和多糖等物质分别加入到培养了R型细菌的培养基中，结果发现只有加入DNA，R型细菌才能够转化为S型细菌，并且DNA的纯度越高，转化就越有效；如果用DNA酶分解从S型活细菌中提取的DNA，就不能使R型细菌发生转化。说明转化因子是DNA。题干中利用酶的专一性，研究“转化因子”的化学本质。【详析】A、S型菌表面的荚膜具有保护作用，可抵抗吞噬细胞的吞噬，有利于其在宿主体内增殖，A正确；B、步骤①中酶处理的时间要足够长，以使底物完全水解，B错误；C、甲或乙的加入量属于无关变量，应相同，否则会影响实验结果，C正确；D、S型菌形成的菌落表面光滑，R型菌形成的菌落表面粗糙，因此可通过观察菌落表面光滑或粗糙来判断细菌类型，D正确。故选B。18.下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（）①染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法确定了基因在染色体上③同源染色体的相同位置上一定是等位基因④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”A.③④ B.①②⑤ C.②③④ D.①②③⑤〖答案〗A〖祥解〗1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上并在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。【详析】①染色体主要由DNA和蛋白质组成，基因是有遗传效应的DNA片段，染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，①正确；②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用“假说—演绎”法验证了基因在染色体上，②正确；③同源染色体的相同位置上不一定是等位基因，也可能是相同基因，③错误；④一条染色体上有许多基因，染色体主要由蛋白质和DNA组成，④错误；⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用了类比推理法提出假说“基因在染色体上”，⑤正确。综上所述，③④错误。故选A。19.如图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析错误的是（）A.②产生的子细胞一定为精细胞B.图中属于减数分裂过程的有①②④C.④中有4条染色体，8条染色单体及8个核DNA分子D.③细胞处于有丝分裂中期，无同源染色体和四分体〖答案〗D〖祥解〗分析题图：①细胞处于减数第一次分裂前期；②细胞处于减数第二次分裂后期；③细胞处于有丝分裂中期；④细胞处于减数第一次分裂后期；⑤细胞含处在有丝分裂后期。【详析】A、由于④的细胞中同源染色体彼此分离，且细胞质均等分裂，所以该哺乳动物为雄性；又②细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，细胞质均等分裂，处于减数第二次分裂后期，所以产生的子细胞一定为精细胞，A正确；B、图中①-⑤依次处于减数第一次分裂前期（含有同源染色体，且同源染色体两两配对）、减数第二次分裂后期（不含同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极）、有丝分裂中期（含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上）、减数第一次分裂后期（含有同源染色体，且同源染色体彼此分离）、有丝分裂后期（有同源染色体，且着丝粒分裂，染色体移向细胞两极），属于减数分裂过程的有①②④，B正确；C、④中同源染色体彼此分离，此时细胞中有4条染色体，8条染色单体及8个核DNA分子，C正确；D、③细胞处于有丝分裂中期（含有同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上），有同源染色体，但没有四分体，D错误。故选D。20.将某植物（2N=8）分生组织的一个细胞放在含15N的培养液中进行培养，当培养到第三次有丝分裂中期时，下列推测错误的是（）A.每个细胞中均有8条染色体含15NB.一个细胞中染色单体含14N的最多占1/2C.所有细胞中含14N标记的细胞最少占1/2D.所有细胞中含14N标记的脱氧核苷酸链占1/64〖答案〗D〖祥解〗DNA分子的复制相关计算：DNA的半保留复制，一个DNA分子复制n次，则：（1）DNA分子数：①子代DNA分子数为2n个。②含有亲代DNA链的子代DNA分子数为2个。③不含亲代链的子代DNA分子数为（2n-2）个。（2）脱氧核苷酸链数：①子代DNA分子中脱氧核苷酸链数目为2n+1条。②亲代脱氧核苷酸链为2条。③新合成脱氧核苷酸链为（2n+1-2）条。【详析】A、到第三次有丝分裂中期时，DNA复制3次，每个DNA分子可产生子代DNA分子数为23个，2个14N/15N分子，6个15N/15N分子，所以第三次分裂中期每个细胞中均有8条染色体含15N，A正确；B、第二次有丝分裂完成时，一个细胞中的8条染色体上的DNA分子全为14N/15N，到第三次有丝分裂中期时，个细胞中染色单体含14N的最多，占1/2，B正确；C、第二次有丝分裂完成时，一个细胞中的8条染色体上的DNA分子全为14N/15N，另一个细胞中的8条染色体上的DNA分子全为15N/15N，到第三次有丝分裂中期时，所有细胞中含14N标记的细胞最少占，1/2，C正确；D、到第三次有丝分裂中期时，DNA复制3次，每个DNA分子可产生子代DNA分子数为23个，2个14N/15N分子，6个15N/15N分子，含14N标记的脱氧核苷酸链为2，总共的脱氧核苷酸链为16，所以所有细胞中含14N标记的脱氧核苷酸链占1/8，D错误。故选D。二、多选题21.如图是基因型为AABbee的雄性动物体内某个细胞的分裂示意图。下列相关叙述正确的是（）A.图示细胞正在进行同源染色体的分离 B.图示细胞含有2个中心体、4条染色单体C.图示a基因一定来源于基因突变 D.图示细胞产生的子细胞基因型有2种〖答案〗CD〖祥解〗由图可知，该图无同源染色体，着丝粒分裂，染色体分布在两极，该细胞处于减数第二次分裂的后期。【详析】A、该细胞处于减数第二次分裂后期，无同源染色体，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂后期，A错误；B、该细胞含有2个中心体、4条染色体，着丝粒已经分裂，无染色单体，B错误；C、该动物体基因型为AABbee，a基因只能来源于基因突变，C正确；D、由图中染色体组合可知，该细胞产生的子细胞的基因型有2种，为ABe、aBe，D正确。故选CD22.某果蝇长翅（A）对残翅（a）、直翅（B）对弯翅（b）、有刚毛（D）对无刚毛（d）为显性，控制这三对相对性状的基因位于常染色体上。如图表示某个体精原细胞的基因组成（不考虑基因突变和染色体互换），下列有关叙述错误的是（）A.该个体处于有丝分裂后期的细胞，移向细胞同一极的基因为ABD或abdB.图示某一精原细胞减数分裂产生的精细胞基因型种类有ABD、ABd、abD、abdC.若该个体和多只残翅弯翅无刚毛雌果蝇交配，则子代雌雄果蝇中基因型和表型均为4种D.复制形成的两个D基因的分离可能发生在减数分裂I后期〖答案〗ABD〖祥解〗减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详析】A、该个体处于有丝分裂后期的细胞，移向细胞同一极的基因为A、B、D、a、b、d，A错误；B、不考虑基因突变和染色体互换，图示某一精原细胞减数分裂产生的精细胞只有两种，基因型种类有ABD、abd或ABd、abD，B错误；C、若该个体和多只残翅弯翅无刚毛雌果蝇（aabdd）交配，雄果蝇产生的配子为ABD、ABd、abD、abd，由于在常染色体上，则子代雌雄果蝇中基因型和表型均为4种，C正确；D、复制形成的两个D基因的分离发生在减数分裂Ⅱ后期，D错误。故选ABD。23.某基因（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%．若该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次，再将全部复制产物置于试管内离心，进行密度分层，得到结果如图1；然后加入解旋酶再离心，得到结果如图2．则下列有关分析完全正确的是（）A.W层中含15N标记胞嘧啶3150个B.X层全部是14N的基因C.W层与Z层的核苷酸数之比为1：7D.X层中含有的氢键数是Y层的1/3倍〖答案〗AD〖祥解〗该基因（14N）含有3000个碱基，腺嘌呤占35%，即A=3000×35%=1050个，根据碱基互补配对原则，T=A=1050个，则C=G=450个。将该DNA分子用15N同位素标记过的游离脱氧核苷酸为原料复制3次得到23=8个DNA分子（16条链），根据DNA半保留复制特点，其中有两个DNA分子一条链含14N，另一条链含15N（X层），其余6个DNA分子均只含15N（Y层）。8个DNA分子共有16条链，加入解旋酶再离心，Z层有两条链，只含14N；W层有14条链，只含15N．【详析】A、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，DNA复制的方式为半保留复制，故其中含15N标记的有14条链；又在含有3000个碱基的DNA分子中，腺嘌呤占35%，因此胞嘧啶占15%，共450个；图2是加入解旋酶再离心的结果—试管中是单链状态的脱氧核苷酸链，所以W层中含15N标记胞嘧啶为450×7=3l50个，A正确；B、由于DNA分子复制为半保留复制，所以X层均为一条链含14N、一条链含15N的基因，B错误；C、由于DNA分子复制了3次，产生了8个DNA分子，含16条脱氧核苷酸链，W层是含15N标记的脱氧核苷酸链，共有14条，Z层是14N标记的脱氧核苷酸链，共有2条，所以W层与Z层的核苷酸之比为14：2=7：1，C错误；D、在DNA分子中，碱基对之间通过氢键相连，DNA分子复制了3次，产生的8个DNA分子中，2个DNA分子含14N和15N（X层），6个DNA分子只含15N（Y层），所以X层中含有的氢键数是Y层的1/3，D正确。故选AD。24.某DNA片段有500个碱基对，含有腺嘌呤200个，下列与DNA的结构和复制有关的叙述，正确的是（）A.该DNA中，一个磷酸分子可与1个或者2个脱氧核糖相连B.该DNA片段中的500个碱基对可能组成的DNA种类有4500种C.该DNA中，一条链的嘌呤数/嘧啶数一定与另一条链互为倒数D.该DNA片段复制n次，第n次需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸300×（2n－1）个〖答案〗AC〖祥解〗DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。【详析】A、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，该DNA中，一个磷酸分子可与1个或者2个脱氧核糖相连，其中位于一端的磷酸分子链接一个脱氧核糖，A正确；B、该DNA的500个碱基对中，腺嘌呤和胸腺嘧啶都是200个，故这些碱基组成的DNA片段上每个位点的碱基种类不可能均为4种，故此DNA片段种类应少于4500，B错误；C、该DNA中，两条链之间的碱基遵循碱基互补配对原则，因此，其中一条链的嘌呤数（A+G）/嘧啶数（C+T）一定与另一条链的该比值互为倒数，C正确；D、该DNA片段中，腺嘌呤=胸腺嘧啶=200个，则胞嘧啶=鸟嘌呤=300个，其第n次复制新产生的的DNA分子数为2（n-1），因此该DNA分子第n次复制需要消耗胞嘧啶脱氧核苷酸300×2n-1个，D错误.。故选AC。25.图为基因型为AaBb的某雄性动物细胞进行分裂的某一时期图。下列有关叙述正确的是（）A.该时期不发生在体细胞增殖过程中B.该分裂过程中一定发生过基因突变C.该分裂过程中一个精原细胞可能产生三种或四种精子D.该分裂过程中没有基因重组〖答案〗AC〖祥解〗分析图可知，该图为减数第二次分裂前期图。【详析】A、该图没有同源染色体，但存在姐妹染色单体且没有位于赤道板，为减数分裂Ⅱ前期图，该时期发生在生殖细胞形成过程中，A正确；B、该分裂过程中有可能发生过基因突变，也可能在四分体时期发生了染色体互换，B错误；C、该分裂过程中，如果A突变成a，则一个精原细胞经减数分裂产生AB、aB、ab三种精子，如果a突变为A，则一个精原细胞经减数分裂产生AB、aB、Ab三种精子，如果A与a所在位置发生了染色体互换，则一个精原细胞产生AB、aB、Ab、ab四种精子，C正确；D、减数分裂Ⅰ后期同源染色体彼此分离（等位基因也分离），非同源染色体自由组合（非等位基因也自由组合），所以该分裂过程中会发生基因重组，D错误。故选AC。三、综合题26.基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图2中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图3为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答：（1）图1为________生物基因表达的过程。（2）图2过程是以__________为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。图2中，决定丙氨酸的密码子是________。核糖体移动的方向是向________（填“左”或“右”）。（3）（本小题请用图3中字母回答）图1所示过程为图3中的________过程。在图3的各生理过程中，T2噬菌体在宿主细胞内可发生的是________________；在正常动植物细胞内不存在图3中的________过程。（4）已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，指导其合成的基因中至少应含碱基________个。〖答案〗（1）原核（2）①.mRNA②.GCA③.右（3）①.b、e②.a、b、e③.c、d（4）306〖祥解〗据题可知，本题考查的是基因的表达以及中心法则，图1中边转录边翻译，转录和翻译同时进行，说明是原核生物基因表达的过程；图2中正在进行翻译，tRNA上肽链长的一段是核糖体中1号位点，tRNA上单一个氨基酸的是核糖体中2号位点，所以核糖体移动的方向是自左向右；图3是中心法则示意图，a是DNA的复制：遗传信息从DNA流向DNA；b是转录：遗传信息从DNA流向RNA；c是逆转录：遗传信息从RNA流向DNA；d是RNA的复制：遗传信息从RNA流向RNA；e是翻译：遗传信息从RNA流向蛋白质。其中RNA的逆转录与复制发生在被病毒入侵的寄主细胞内。【小问1详析】由题意可知，图1表示边转录边翻译过程，是原核生物基因表达的过程，真核生物转录在细胞核中进行，翻译在细胞质中进行，两个过程不能同时进行。【小问2详析】图2是翻译过程，该过程是以mRNA为模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白质过程。密码子位于mRNA上，因此图2中，根据tRNA上的反密码子可知，决定丙氨酸的密码子是GCA。根据tRNA的移动方向可知，核糖体移动的方向是向右。【小问3详析】图1为转录和翻译过程，对应图3中的b、e过程。T2噬菌体为DNA病毒，能在宿主细胞中进行DNA分子的复制和蛋白质合成的转录和翻译过程，即a、b、e过程。c、d过程只发生在被某些RNA病毒侵染的细胞中，在正常动植物细胞内不存在。【小问4详析】DNA（或基因）中碱基数∶mRNA上碱基数∶氨基酸个数＝6∶3∶1。已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，指导其合成的基因中至少应含碱基51×6＝306（个）。27.水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制，现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似有如下结果：高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝66∶9∶9∶16。据实验结果回答问题：（1）控制抗病和易感病的等位基因______________(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。（2）上述两对等位基因之间______________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。（3）F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，控制不同性状的基因进行了____________，具体发生在时期______________。（4）有人针对上述实验结果提出了假说：①控制上述性状的两对等位基因位于______________对同源染色体上。②F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab＝4∶1∶1∶4。③雌雄配子随机结合。为验证上述假说，请设计一个实验并预期实验结果：实验设计：______________________________________。预期结果：______________________________________。〖答案〗（1）遵循（2）不遵循（3）①.重新组合(基因重组)②.减数分裂的四分体(减Ⅰ前期)（4）①.一②.将两纯合亲本杂交得到的F1与纯合矮秆易感病的水稻杂交，观察并统计子代的表现型及比例③.所得子代出现四种表现型，其比例为：高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝4∶1∶1∶4〖祥解〗分析每一对性状，在F2代都符合3：1，因此控制抗病和易感病的等位基因都符合基因分离定律．但分析两对等位基因之间关系，即不符9：3：3：1，也不属于它的变形，因此它们不遵循基因自由组合定律．因此最可能原因是两对基因位于一对同源染色体上，在减数分裂时发生四分体的交换造成的。【小问1详析】在F2的表现型中，抗病：易感病=（66+9）：（9+16）=3：1；说明控制抗病和易感病的等位基因遵循基因的分离定律。【小问2详析】由于F2的表现型及比例是高秆抗病：高秆易感病：矮杆抗病：矮杆易感病=66：9：9：16，不符9：3：3：1，也不属于它的变形，因此它们不遵循基因自由组合定律；【小问3详析】F2代中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的根本原因是有性生殖过程中，在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交换，进行了基因重组。【小问4详析】由于遵循基因的分离定律而不遵循基因自由组合定律，可实验假设两对等位基因位于一对同源染色体上，并且题中已假设了F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例都是AB：Ab：aB：ab=4：1：1：4，如果假设成立，那么通过测交的方式后代也应该会出现这一结果。将两纯合亲本杂交得到的F1与纯合矮秆易感病的水稻杂交，观察并统计子代的表现型及比例。所得子代出现四种表现型，其比例为：高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝4∶1∶1∶4。28.图1、图2分别表示某哺乳动物细胞分裂过程中每条染色体DNA含量、细胞核中染色体数变化曲线；甲-丁表示该哺乳动物体内细胞分裂不同时期的图像（仅表示部分染色体，不考虑染色体变异）。请据图回答；（1）据____________图可知此动物的性别，能同时出现上述细胞的器官是___________。（2）图甲细胞中有____________对同源染色体。甲-丙中，与图1中的C1D1段变化相同的是_____________。甲-丙中，与图2的E2F2段对应的是图___________，该细胞中的染色体数目与体细胞的染色体数目___________（填“相等”或“不相等”），其X染色体的条数为____________。（3）丁细胞在___________（填时期）会发生A与a的分离。（4）孟德尔假说中基因分离和自由组合的行为与____________图中染色体行为之间存在着平行关系，这是萨顿提出了___________学说的证据之一。（5）若甲细胞染色体上的DNA全部被15N标记，将其分裂所得的一个子细胞放在含14N的培养基中培养，连续进行两次有丝分裂，形成的4个细胞中含外15N的细胞个数可能为____________个。〖答案〗（1）①.丙②.睾丸（2）①.4②.甲乙③.乙④.相等⑤.0或2（3）减数第一次分裂和减数第二次分裂（后期Ⅰ和后期Ⅱ）（4）①.丙②.遗传的染色体（5）2或3或4〖祥解〗减数分裂特点：间期：DNA复制和有关蛋白质的合成；MⅠ前（四分体时期）：同源染色体联会，形成四分体；MⅠ中：四分体排在赤道板上；MⅠ后：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；MⅠ末：形成两个次级性母细胞。MⅡ分裂与有丝分裂基本相同，区别是无同源染色体。【小问1详析】图丙中同源染色体分离，是减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分配，该细胞是初级精母细胞，是雄性动物。甲图有同源染色体，且着丝粒分裂，是有丝分裂后期，同时出现有丝分裂和减数分裂的器官是睾丸。【小问2详析】观察甲图中有4对同源染色体，图1中C1D1段变化是每条染色体中DNA含量由2变为1，即着丝粒分裂，对应图甲、乙。图2种E2F2段是减数第二次分裂后期染色体数目变化，对应图乙。该细胞中的染色体数目暂时恢复到体细胞中的染色体。其X染色体数目是0或2。【小问3详析】丁细胞中发生了交叉互换，①和②中非姐妹染色单体上发生了A和a的交换，所以减数第一次分裂后期，同源染色体分离，Aa和Aa分离，减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开，A和a分离，即减数第一次分裂和减数第二次分裂（后期Ⅰ和后期Ⅱ）会发生A和a的分离。【小问4详析】基因分离和自由组合实质是减数第一次分裂后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合，发生在图丙。基因和染色体行为存在平行关系，萨顿提出了基因位于染色体上的假说。【小问5详析】若甲细胞染色体上的DNA全部被15N标记，其分裂所得的一个子细胞有4条染色体，且每条染色体的DNA都被标记。放在含14N的培养基中培养，连续进行两次有丝分裂，第一次有丝分裂结束后，得到的子细胞中，每条染色体的DNA都是一条链14N、一条链15N标记。进行第二次有丝分裂时，每个细胞间期后的每条染色体含有2个DNA，其中一个DNA分子是一条链14N、另一条链15N，另一个DNA分子是两条链14N。后期时，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开形成新的染色体，两种DNA随机分配，形成的2个子细胞的15N标记的DNA情况可能是4个DNA被标记+0个被标记，或3个DNA被标记+1个被标记、或2个DNA被标记+2个被标记。第一次有丝分裂结束时形成的另一个子细胞发生同样的变化。形成的4个细胞中含外15N的细胞个数可能为2或3或4个。29.鹦鹉的性别决定为ZW型，其毛色由两对等位基因控制（其中一对位于Z染色体上，另一对位于常染色体上）。鹦鹉的毛色决定机制如下图1，某实验小组进行鹦鹉杂交实验如下图2。请读图回答。（1）由图分析：当体细胞中同时具有A、B基因，则鹦鹉体色为_______色，据此推测基因A/a位于_______染色体上。（2）写出亲本甲的基因型_______，F1雌、雄鹦鹉的基因型分别是_______、_______。（3）F2中绿色雄性鹦鹉的比例为_______，雌性鹦鹉的性状分离比为______。（4）在统计时惊奇地发现F2雄性鹦鹉中出现了一只白色个体。关于这只白色雄鹦鹉的成因，小组成员意见不一：甲认为这仅仅是环境作用的结果；乙认为一定是控制毛色的基因发生了的改变。①若这只白色个体的出现是因为控制毛色的基因发生了的改变，则该个体基因型为_______②请利用图2中的亲本或F1现有的鹦鹉设计实验帮助他们解决困惑，则实验思路是______。若_______，则乙的观点正确。〖答案〗（1）①.绿②.Z（2）①.BBZaW②.BbZAW③.BbZAZa（3）①.3/8②.绿∶黄∶蓝∶白＝3∶3∶1∶1（4）①.bbZaZa②.让这只白色雄鹦鹉与甲杂交产生后代若干，统计后代的性状表现③.子代全为黄色鹦鹉〖祥解〗自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【小问1详析】毛色由两对等位基因控制（其中一对位于Z染色体上，另一对位于常染色体上）；再结合图2纯合黄色雌性鹦鹉甲和纯合蓝色雄性乙杂交，后代都是绿色，可判断基因A/a位于Z染色体上。分析图1可知，白色的基因型为bbZaZa、bbZaW；蓝色的基因型为bbZAZ-、bbZAW；黄色的基因型为B-ZaZa、B-ZaW；绿色的基因型为B-ZAZ-、B-ZAW，故当体细胞中同时具有A、B基因，则鹦鹉体色为绿色。【小问2详析】由(1)分析可知，亲本甲、乙鹦鹉的基因型分别是BBZaW和bbZAZA。F1中绿色雌性鹦鹉的基因型为BbZAW，雄性鹦鹉的基因型为BbZAZa。【小问3详析】F1中绿色雌性鹦鹉的基因型为BbZAW，雄性鹦鹉的基因型为BbZAZa，F2中绿色雄性鹦鹉的比例为B-ZAZ-=3/41/2=3/8；F2后代雌性中绿(3/4×1/4B-ZAW)：黄(3/4×1/4B-ZaW)：蓝（1/4×1/4bbZAW)：白(1/4×1/4bbZaW)=3∶3∶1∶1。【小问4详析】若乙猜想正确，则雄性白色个体的基因型为bbZaZa。让这只白色雄鹦鹉与甲（BBZaW）杂交产生后代若干，统计后代的性状表现。如果实验结果为子代全为黄色鹦鹉（BbZaZa、BbZaW），则乙猜想正确。30.图甲表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA分子含量和染色体数目的变化。图乙是某一生物体中不同细胞的分裂示意图，据图回答下列问题：（1）图甲中AC段和FG段形成的原因是______，L点→M点表示______，该过程体现了细胞膜的______特点。（2）图乙中的B图为______细胞，对应图甲中的______段。基因的分离和自由组合发生于图甲中的______段。（3）图乙中A细胞所处的细胞分裂时期是______。该生物的子代间性状差别很大，这与______（用图乙中的字母表示）细胞中染色体的行为关系密切。（4）图甲中与GH段和OP段相对应的细胞中，染色体数目______（填“相同”或“不同”），原因是______。〖答案〗（1）①.DNA复制②.受精作用③.流动性（2）①.次级精母②.IJ③.GH（3）①.减数分裂Ⅱ后期②.D（4）①.不同②.GH段染色体数目为正常体细胞数目，OP段染色体数目为正常体细胞的二倍〖祥解〗1、分析图甲：a表示有丝分裂过程中核DNA含量的变化，其中AC段为分裂间期，CE段为分裂期。b表示减数分裂过程中核DNA含量的变化，其中FG段为减数第一次分裂前的间期，GI段为减数第一次分裂，IK段为减数第二次分裂。K点→L点表示成熟的生殖细胞。L点→M点为受精作用。c表示有丝分裂过程中染色体数目的变化，OP段表示有丝分裂的后期和末期。2、分析图乙：A细胞不含同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期；B细胞不含同源染色体，每条染色体着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；C细胞含有同源染色体，每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞呈现的特点是同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，又因其细胞膜从细胞的中部向内凹陷，该细胞为初级精母细胞，说明该生物个体的性别为雄性。【小问1详析】图甲中AC段和FG段的核DNA含量均增倍，形成的原因是DNA复制；L点→M点细胞中的染色体数目与体细胞中的相同，是受精作用所致，因此L点→M点表示受精作用，该过程涉及到卵细胞与精子的相互识别与融合，其实质是精子的细胞核和卵细胞核的融合，该过程体现了细胞膜的流动性。【小问2详析】图乙中的D细胞处于减数分裂Ⅰ后期，又因其细胞膜从细胞的中部向内凹陷，所以该生物为雄性动物，又因为B细胞处于减数分裂Ⅱ中期，故细胞名称为次级精母细胞，可对应图甲中的IJ段；基因的分离和自由组合发生于减数分裂Ⅰ的后期，对应于图甲中的GH段。小问3详析】图乙中A细胞不含同源染色体，呈现的特点是染色体移向细胞两极，处于减数分裂Ⅱ后期；该生物的子代间性状差别很大，这与基因自由组合有关，而基因自由组合主要发生在减数分裂Ⅰ后期，即与图2的D细胞关系密切。【小问4详析】在图甲中，GH段属于减数分裂Ⅰ，与其相对应的细胞中含有的染色体数目与体细胞中的相同；OP段属于有丝分裂的后期和末期，与其相对应的细胞中含有的染色体数目是体细胞中的二倍。综上分析，GH段和OP段相对应的细胞中，染色体数目不同。河南省郑州市中牟县一中2022-2023学年高一下学期第三次月考试题一、单选题1.在减数第一次分裂中会形成四分体，每个四分体具有（）A.2条同源染色体，4个DNA分子 B.4条同源染色体，4个DNA分子C.2条染色单体，2个DNA分子 D.4条染色单体，2个DNA分子〖答案〗A〖祥解〗四分体是指在减数第一次分裂过程中，同源染色体联会，配对在一起的一对同源染色体，是减数分裂过程中特有的现象。一个四分体=一对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。【详析】在减数分裂过程中，同源染色体两两配对，联会形成四分体，所以每个四分体含有一对、即2条同源染色体；又每条染色体上含有2个染色单体，所以共具有4条染色单体，4个DNA分子，A正确，BCD错误。故选A。2.下图为tRNA结构示意图。据图分析，下列叙述错误的是（）A.tRNA分子内存在氢键B.tRNA是细胞内氨基酸的载体C.一个tRNA分子中存在一个游离的磷酸基团D.tRNA一端的3'UCG5'是决定丝氨酸的密码子〖答案〗D〖祥解〗关于tRNA，可以从以下几方面把握：（1）结构：单链，存在局部双链结构，含有氢键；（2）特点：专一性，即一种tRNA只能携带一种氨基酸，但一种氨基酸可由一种或几种特定的tRNA来转运；（3）作用：识别密码子并转运相应的氨基酸。【详析】A、tRNA为单链，存在局部双链结构，含有氢键，A正确；B、tRNA能够识别密码子并转运相应的氨基酸，是细胞内氨基酸的载体，B正确；C、tRNA为单链，一分子tRNA有一个游离磷酸基团，其他磷酸基团均与两个核糖相连，C正确；D、密码子在mRNA上，tRNA上可与mRNA上配对的3个碱基叫作反密码子，D错误。故选D。3.如图是某核苷酸与部分核苷酸链示意图，下列说法错误的是（）A.图1所示为RNA的基本组成单位之一B.图2中4的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸C.图2中的A与图1中的腺嘌呤相同D.图2中的碱基序列体现了遗传信息的多样性〖答案〗D〖祥解〗分析图1：图1为腺嘌呤核糖核苷酸。分析图2：图2为脱氧核苷酸链的某一片段，其中1为磷酸，3为含氮碱基（胞嘧啶），2为脱氧核糖，4为胞嘧啶脱氧核苷酸，5为脱氧核苷酸链。【详析】A、图1为腺嘌呤核糖核苷酸，为RNA的基本组成单位之一，A正确；B、图2中1为磷酸，3为含氮碱基（胞嘧啶），2为脱氧核糖，故4为胞嘧啶脱氧核苷酸，B正确；C、图2中A为腺嘌呤，与图1中的腺嘌呤相同，C正确；D、图2为特定的脱氧核苷酸链，DNA中碱基对的排列顺序体现遗传信息多样性，D错误。故选D。4.关于孟德尔豌豆自由组合定律的实验，下列哪些解释是正确的（）①黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒r是显性②亲代形成配子时，产生yr和YR两种配子，F1表型为黄色圆粒，基因型为YyRr，为杂合体③F1产生配子时，Y和y分离，R与r分离，决定不同性状的遗传因子可以自由组合④F1雌雄各4种配子受精机会均等，因此有16种结合方式。F2有四种表型，比例为9:3:3:1，有9种基因型A.①② B.①③④C.①③ D.①②③④〖答案〗D〖祥解〗对自由组合现象的解释：假设豌豆的圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制，黄色和绿色分别由遗传因子Y、y控制，这样，纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和yyrr,它们产生的F1的遗传因子组成是YyRr,表现为黄色圆粒。孟德尔作出的解释是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比为1:1:1:1。受精时，雌雄配子的结合是随机的。雌雄配子的结合方式有16种；遗传因子的组合形式有9种：YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr；性状表现为4种：黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比是9:3:3:1。【详析】①黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒y是显性，①正确；②亲代形成配子时，产生yr和YR两种配子，F1表型为黄色圆粒，基因型为YyRr，为杂合体，②正确；③F1产生配子时，每对遗传因子彼此分离，Y和y分离，R与r分离，决定不同性状遗传因子可以自由组合，这样F1产生的雌配子和雄配子各有4种：YR、Yr、yR、yr，它们之间的数量比为1:1:1:1，③正确；④F1雌雄各4种配子受精机会均等，因此有16种结合方式。F2有四种表型，黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒，它们之间的数量比是9:3:3:1；有9种基因型，YYRR、YYRr、YyRR、YyRr、YYrr、Yyrr、yyRR、yyRr、yyrr，④正确。故选D。5.孟德尔采用的假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（）A.生物的性状是由遗传因子决定的B.由F2出现了“3∶1”推测，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离C.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1∶1D.若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种基因型比例接近1∶2∶1〖答案〗C〖祥解〗假说-演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。孟德尔的假说内容“生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单个存在、受精时雌雄配子随机结合”。【详析】A、生物性状由遗传因子决定属于假说内容，A错误；B、由F2出现了“3：1”，推测生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离属于假说内容，B错误；C、演绎内容是若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1∶1，C正确；D、若F1产生配子时成对遗传因子分离，雌雄配子随机组成，则F2中三种基因个体比接近1∶2∶1，属于假说内容，D错误。故选C。6.DNA甲基化是指在DNA甲基转移酶（DNMTS）的催化下，将甲基基团转移到胞嘧啶上的修饰方式（如下图）。相关叙述正确的是（）A.DNA甲基化阻碍RNA聚合酶与起始密码子结合B.DNA甲基化不改变基因碱基序列仍可遗传给子代C.人体衰老细胞中所有基因均会发生甲基化而沉默D.DNA甲基化不利于生物个体的生长、发育和繁殖〖答案〗B〖祥解〗根据题意，DNA的甲基化会导致基因表达的沉默，阻碍RNA聚合酶与基因上的启动部位结合，密码子在mRNA上，C错误;D.根据题意，DNA甲基化会将甲基基团转移到胞嘧啶上，可能导致一些在正常情况下受抑制的基因如原癌基因被激活，并没有改变原癌基因和抑癌基因的脱氧核苷酸序列，D错误。【详析】A、在转录过程中，RNA聚合酶与启动子结合，起始转录，A错误；B、分析题图可知，DNA甲基化不改变基因碱基序列，只是发生了化学基团的修饰，可以遗传给子代，B正确；C、人体衰老细胞中仍有一些基因会正常的表达，并非都发生甲基化而沉默，C错误；D、在正常生命历程中，细胞中的基因会选择性表达，说明特定基因的甲基化导致其沉默，是有利于生物个体的生长、发育和繁殖的，D错误。故选B。7.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（）A.DNA具有携带遗传信息和表达遗传信息的双重功能B.基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子可含有成百上千个基因C.一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因中的遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序之中D.染色体是DNA的主要载体，一条染色体上只含有1个DNA分子〖答案〗D〖祥解〗基因一般是指具有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸；一个DNA分子上可含有成百上千个基因，而DNA主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列。【详析】A、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA具有携带遗传信息和表达遗传信息的双重功能，A正确；B、基因一般是指具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因，B正确；C、基因的组成单位是脱氧核苷酸，且脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，也决定了基因的特异性、C正确；D、DNA主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是DNA的主要载体，且一条染色体上含有1个（间期或末期）或2个DNA分子（分裂期），D错误。故选D。8.几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。两只性染色体正常的白眼果蝇产下的后代中，出现了一只性染色体异常的白眼雌果蝇（XrXrY），分析其原因不可能是（）A.雄果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离B.雄果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离C.雌果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离D.雌果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离〖答案〗B〖祥解〗根据题意分析，两只性染色体正常的白眼果蝇产下的后代中，出现了一只性染色体异常的白眼雌果蝇（XrXrY），即基因型为XrXr的雌果蝇与基因型为XrY雄果蝇杂交，后代出现了XrXrY。【详析】A、雄果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrY的异常精子，与正常卵细胞（Xr）结合产生白眼雌果蝇（XrXrY），A正确；B、雄果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrXr或YY的异常精子，与正常卵细胞（Xr）结合产生后代为XrXrXr或XrYY，不可能产生基因型为XrXrY的后代，B错误；C、雌果蝇在减数第一次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrXr的异常卵细胞，与正常精子Y结合会产生白眼雌果蝇（XrXrY），C正确；D、雌果蝇在减数第二次分裂过程中，性染色体没有分离，会形成基因型为XrXr的异常卵细胞，与正常精子Y结合会产生白眼雌果蝇（XrXrY），D正确。故选B。9.下列有关基因重组的叙述，正确的是（）A.在基因重组的过程中产生新基因型的原因是产生了新的基因B.在减数第二次分裂后期，由于着丝粒分裂而导致生物性状的不同属于基因重组C.非姐妹染色单体间的交叉互换可能导致基因重组D.造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是基因重组〖答案〗C〖祥解〗基因重组包括减数分裂中发生的自由组合型和交叉互换型，还包括基因工程中发生的基因重组。在减数分裂I的前期发生交叉互换（基因重组的类型之一），减数分裂I的后期发生非同源染色体的自由组合（基因重组的类型之二）。【详析】A、基因重组不产生新基因，但是可以产生新的基因型，A错误；B、基因重组发生在减数第一次分裂过程中，在四分体时期发生同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，在减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，B错误；C、基因重组发生在减数第一次分裂的过程中，在四分体时期发生同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换，可能导致基因重组，C正确；D、同卵双生姐妹细胞核中的遗传物质是一样的，其性状差异主要是外界环境引起的，D错误。故选C。10.某雌性动物的基因型为AaXBXb，现对其体内的一个卵原细胞的分裂进行分析。不考虑基因突变，下列叙述错误的是（）A.若该卵原细胞连续两次分裂产生4个大小相同的子细胞，则其进行的是有丝分裂B.若产生的卵细胞的基因型为AXBXB，则该卵原细胞减数分裂的异常发生在减数第一次分裂时C.即使四分体时期发生了染色体交叉互换，该卵原细胞也只产生一种类型的卵细胞D.减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期时，该动物细胞中的X染色体数一般为2条〖答案〗B〖祥解〗减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详析】A、卵原细胞既可以进行有丝分裂，又可以进行减数分裂，经过两次有丝分裂产生4个大小相同的细胞，经过减数第一次分裂、减数第二次分裂，产生1个大的卵细胞和3个大小相同的第二极体，A正确；B、XX出现在卵细胞，说明减数第二次分裂两条X染色体进入同一卵细胞，因此若产生的卵细胞的基因型为AXBXB，则该卵原细胞的异常发生在减数分裂Ⅱ时，B错误；C、一个卵原细胞只能产生一个卵细胞，因此即使四分体时期发生了染色体片段互换，该卵原细胞也只产生一种类型的卵细胞，C正确；D、在减数分裂I后期细胞中的X染色体数一般为2条，或减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，细胞中的X染色体数一般为2条，D正确。故选B。11.图1和图2表示某些生物体内的物质合成过程示意图，下列对此分析正确的是（）A.图中甲和丙表示RNA，乙和丁表示核糖体B.图1中乙的移动方向为从右向左C.图1合成的多肽链的氨基酸排列顺序各不相同D.图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质〖答案〗D〖祥解〗分析图1中甲表示mRNA，乙为核糖体，每个核糖体上正在合成相同的多肽链；图2中丙为DNA，丁为RNA聚合酶，它的不断移动从而转录出多条相同的mRNA，每条mRN单链上同时连接着多个核糖体，各自合成多肽链。【详析】A、图1中甲表示mRNA，乙表示核糖体，图2中丙表示DNA，丁表示RNA聚合酶，A错误；B、根据图1中核糖体上延伸的肽链由短到长的顺序可推知，核糖体乙的移动方向是从左到右，B错误；C、图1翻译合成多肽链时均以相同的mRNA为模板，因此合成的多肽链的氨基酸排列顺序相同，C错误；D、图1和图2所示过程使得少量的mRNA分子可以迅速合成大量的蛋白质，D正确。故选D。12.将全部DNA分子双链经32P标记的动物体细胞（染色体数为2n＝20）置于没有放射性的31P的培养液中培养，让其进行两次有丝分裂。下列有关叙述错误的是（）A.第一次分裂中期和第二次分裂中期，1个细胞中带放射性的染色体都有20条B.第一次分裂后期和第二次分裂后期，1个细胞中带放射性的染色体都有40条C.经过两次有丝分裂后，带放射性的子细胞最少有2个D.经过两次有丝分裂后，带放射性的子细胞最多有4个〖答案〗B〖祥解〗DNA复制为半保留复制，每个子代DNA由一条亲代DNA的链和一条新合成的链组成。将全部DNA分子双链经32P标记的动物体细胞置于没有放射性的31P的培养液中培养，让其进行两次有丝分裂，第一次分裂时复制产生的子代DNA均为一条链被32P标记、一条链为31P；第二次分裂时复制产生的子代DNA中，有一半为一条链被32P标记、一条链为31P标记，另一半DNA两条链均为31P。【详析】A、第一次分裂中期细胞所有染色体上的两个DNA带放射性，第二次分裂中期细胞所有染色体上均为一个DNA带放射性、一个DNA不带放射性，都为20条，A正确；B、第一次分裂后期所有染色体上的DNA具有一条链带放射性，为40条，第二次分裂后期一半染色体的DNA带放射性，为20条，一半染色体的DNA不带放射性，B错误；C、第二次有丝分裂时一半染色体有放射性，若在两个细胞中都进入同一个子细胞，则带放射性的子细胞最少，此时为2个，C正确；D、第二次有丝分裂时一半染色体有放射性，若在两个细胞中都进入不同的子细胞，则带放射性的子细胞最多，此时为4个，D正确。故选B。13.已知某DNA分子中，A与T之和占全部碱基总数的44．6%，其中一条链中T和G分别占30．2%和20．7%，则在它的互补链中，T和G分别占该链碱基数比例（）A.14．4%和34．7%B.14．4%和23．9%C.23．9%和18．7%D.27．9%和34．7%〖答案〗A〖祥解〗基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+C=T+G，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。（2）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。【详析】A与T之和占全部碱基总数的44.6%，则G与C之和占全部碱基总数的1-44.6%=55.4%，其中一条链中T和G分别占30.2%和20.7%，则这条链中A=44.6%-30.2%=14.4%，G=55.4%-20.7%=34.7%，则互补链中T和G分别占该链碱基数比例14.4%和34.7%，A符合题意。故选A。14.在证明DNA是遗传物质的实验中，赫尔希和蔡斯分别用32P和35S标记噬菌体的DNA和蛋白质，如图所示标记元素所在部位依次是（）A.①④ B.②④ C.①⑤ D.③⑤〖答案〗A〖祥解〗噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。题图分析：①为磷