四川省南充市第一中学2025届化学高一下期末统考试题含解析_第1页
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四川省南充市第一中学2025届化学高一下期末统考试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在下列状态下,能导电的电解质是A.氨水B.液态氯化氢C.二氧化碳气体D.熔融的氧化铝2、下列说法中,不正确的是:()①金属钠、氢气都能在氯气中燃烧,生成白色的烟雾;②铜丝在氯气中燃烧,生成蓝绿色的氯化铜;③液氯就是氯气的水溶液,它能使干燥的有色布条褪色;④久置的氯水,因氯气几乎完全挥发掉,剩下的就是水A.① B.①② C.①③④ D.①②③④3、将CO2转化为甲醇的原理为CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0。500℃时,在体积为1L的固定容积的密闭容器中充入1molCO2、3molH2,测得CO2浓度与CH3OH浓度随时间的变化如图所示,从中得出的结论错误的是()A.曲线X可以表示CH3OH(g)或H2O(g)的浓度变化B.从反应开始到10min时,H2的反应速率υ(H2)=0.225mol/(L·min)C.500℃时该反应的平衡常数K=3D.平衡时H2的转化率为75%4、糖类、脂肪和蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质.以下叙述正确的是()A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖C.葡萄糖能发生氧化反应和水解反应D.蛋白质溶液遇硫酸铜后产生的沉淀能重新溶于水5、下列实验可行的是A.用浓硫酸与蛋白质的颜色反应鉴别部分蛋白质B.用食醋浸泡有水垢的水壶清除其中的水垢C.用乙醇和浓硫酸除去乙酸乙酯中的少量乙酸D.用乙醇从碘水中萃取碘6、下列说法正确的是A.干冰升华时要吸收热量,所以这是吸热反应B.浓硫酸可用来干燥SO2、CO、Cl2等气体C.浓硫酸具有强氧化性,常温下不可用铝罐盛装D.二氧化硫能使滴有酚酞的氢氧化钠溶液褪色,体现了其漂白性7、19世纪中叶,门捷列夫的突出贡献是()A.提出原子学说 B.发现元素周期律C.提出化学元素的概念 D.建立燃烧现象的氧化学说8、下列说法中正确的是()A.组成上相差一个或若干个CH2原子团,且符合同一通式的有机物之间互称为同系物B.由于苯分子结构的特殊性,因此苯不能发生加成反应C.淀粉、纤维素、天然油脂等都属于混合物D.丙烷分子中所有原子不在一个平面上,但3个碳原子在一直线上9、已知周期表中镓(Ga)元素处在铝元素下方。氮化镓可把手机信号扩大10倍,让电脑的速度提高1万倍。下列有关氮化镓的说法中不正确的是A.氮化镓是由主族元素与副族元素形成的化合物B.氮化镓的化学式为GaNC.镓原子最外层比氮原子最外层少两个电子D.镓比铝原子的失电子能力强10、判断下列元素中不属于主族元素的是(

)A.硫B.铁C.钙D.硅11、下列图表中a、b、c表示对应装置的仪器中加入的试剂,可制取、净化、收集的气体是选项abc气体装置A浓氨水生石灰浓硫酸NH3B浓H2SO4铜屑NaOH溶液SO2C稀HNO3铜屑H2ONOD稀盐酸碳酸钙饱和NaHCO3溶液CO2A.A B.B C.C D.D12、某原电池的总反应的离子方程式是:Zn+Cu2+==Zn2++Cu,此反应的原电池的正确组成是A.A B.B C.C D.D13、反应C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在一个容积可变的密闭容器中进行,下列条件的改变对其反应速率几乎无影响的是()A.保持体积不变,充入H2使体系压强增大B.将容器的体积缩小为原来的一半C.增加少量的CD.保持压强不变,充入N2使容器体积增大14、将相同的锌片和铜片按图示方式插入同浓度的稀硫酸中,以下叙述正确的是A.两烧杯中铜片表面均无气泡产生B.两烧杯中溶液的H+浓度都减小C.产生气泡的速率甲比乙慢D.甲中铜片是正极,乙中铜片是负极15、常温下,取铝热反应后所得固体(含有Al2O3、Fe、Fe2O3等物质)用过量稀硫酸浸出后的溶液,分别向其中加入指定物质,反应后的溶液中主要存在的一组离子正确的是()A.加入过量NaOH溶液:Na+、AlO2-、OH-、SO42-B.加入过量氨水:NH4+、Al3+、OH-、SO42-C.加入过量铁粉:Fe3+、H+、Al3+、SO42-D.加入过量NaNO3溶液:Fe2+、H+、NO3-、SO42-16、下列有关化学用语表示正确的是()A.甲烷分子的比例模型:B.乙烯的结构简式:CH2CH2C.氯化氢的电子式:D.S2-离子结构示意图:二、非选择题(本题包括5小题)17、X、Y、Z、W、T是原子序数依次增大的五种短周期元素,且X、Y、Z、W的原子序数之和为32。其中X是元素周期表中原子半径最小的元素,Y、Z左右相邻,Z、W位于同一主族。T的单质常用于自来水的杀菌消毒。请回答下列问题:(1)写出W元素在周期表中的位置为________________。(2)由X、Y、Z、W四种元素中的三种组成一种强酸,该强酸的浓溶液只有在加热条件下能与金属铜反应,该反应的化学方程式为__________________。(3)Y元素的气态氢化物与其最高价氧化物的水化物可以相互反应,写出其离子方程式:___________________。(4)Y和T两元素的非金属性强弱为Y_________T(填“>”“<”或者“=”)。可以验证该结论的方法是____________。A.比较这两种元素的气态氢化物的沸点B.比较这两种元素所形成含氧酸的酸性C.比较这两种元素的气态氢化物的稳定性D.比较这两种元素与氢气化合的难易程度E.比较这两种元素气态氢化物的还原性(5)某化学兴趣小组欲通过实验探究元素N、C、Si非金属性强弱。实验装置如图:①溶液a为_____________溶液、溶液b为___________溶液(均写化学式)。②溶液C中反应的离子方程式为_____________________。③经验证,N、C、Si的非金属性由强到弱为____________________。18、A、B、C、D均为短周期元素,它们在元素周期表中的相对位置如图所示,其中B的单质在空气中含量约占80%。ABCD(1)写出下列元素的名称:C____,D___。(2)画出B的原子结构示意图____。C在元素周期表中的位置是____。(3)B、C两种元素最简单氢化物的稳定性由强到弱的顺序是_____。写出A的最简单氢化物的电子式:______。19、某化学课外小组查阅资料知:苯和液溴在有溴化铁(FeBr3)存在的条件下可发生反应生成溴苯和溴化氢,此反应为放热反应。他们设计了下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A中。请回答下列问题:(1)装置A中发生反应的化学方程式是____________。(2)装置C中看到的现象是______,证明_____________。(3)装置B内盛有四氯化碳,实验中观察到的现象是_____,原因是____________。(4)如果没有B装置,将A、C直接相连,你认为是否妥当(填“是”或“否”)________,理由是___。(5)实验完毕后将A试管中的液体倒在装有冷水的烧杯中,烧杯(填“上”或“下”)____层为溴苯,这说明溴苯___且_____。20、软锰矿(主要成分是MnO2)与浓盐酸混合加热,产生了氯气。某学生使用这一原理设计如图所示的实验装置,并且利用制得的氯气与潮湿的消石灰反应制取少量漂白粉(这是一个放热反应),据此回答下列问题:(1)A仪器的名称是__________(2)漂白粉将在U形管中产生,其化学方程式是____________________。(3)此实验结果所得Ca(ClO)2产率太低,经分析并查阅资料发现,主要原因是在U形管中存在两个副反应:①温度较高时氯气与消石灰反应生成Ca(ClO3)2,为避免此副反应的发生,可采取的措施是______________________________。②试判断另一个副反应(写出此反应方程式):____________________。(4)漂粉精同盐酸作用产生氯气:Ca(ClO)2+4HCl=2Cl2↑+CaCl2+2H2O,该反应中每生成1molCl2,转移电子的物质的量为__________mol。(5)有效氯是漂粉精中有效Ca(ClO)2的含量大小的标志。已知:有效氯=(漂粉精加盐酸所释放出的氯气的质量/漂粉精的质量)100%,该漂粉精的有效氯为65%,则该漂粉精中Ca(ClO)2的质量分数为__________(保留一位小数)21、镓(Ga)被誉为第三代半导体的明屋元素,广泛应用于电子工业。Ga位于周期表的第四周期,与A1同主族,主要存在Ga3+、

GaO2-两种离子形态。(1)请画出Ga的原子结构示意图___________。(2)请写出Ga2O3溶解在NaOH溶液中的离子方程式_________________。(3)氮化镓(GaN)可用于制作蓝色LED光源。GaN的传统工艺是用GaCl3与NH3反应来制备,新工艺则采用金属Ga与NH3在一定条件下来合成。已知:①GaCl3(s)+

NH3(g)=GaN(s)+3HCl(g)∆H1=+180kJ/mol②2Ga(s)+6HCl(g)=2GaCl3(s)+3H2(g)

∆H2=-492kJ/mol③Ga(s)+NH3(g)=GaN(s)+3/2H2(g)∆H3由上述反应可知∆H3=_____________。已知H-H的键能为436kJ/mol,结合上图分析,1molGaN含有_____molGa-N键,拆开lmolGa-N键所需能量为______kJ。(4)工业上多用电解精炼法提纯镓。具体原理如下图所示:已知:金属的活动性Zn>Ga>Fe>Cu①A为电源的_____极,电解精炼镓时产生阳极泥的主要成分是___________。②电解过程中阳极产生的离子迁移到达阴极并在阴极放电析出高纯镓。请写出电解过程的阴极的电极反应_______________。③电解过程中需控制合适的电压,若电压太高时阴极会产生H2导致电解效率下降。若外电路通过0.4mole-时,阴极得到7.0g的镓。则该电解装置的电解效率η=___________。(η=生成目标产物消耗的电子数÷转移的电子总数)。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】A.氨水为混合物,虽然能导电,但不是电解质,选项A错误;B.液态氯化氢属于电解质,但不能导电,选项B错误;C.二氧化碳为非电解质,选项故C错误;D.氧化铝属于电解质,在熔融状态下能导电,选项D正确。答案选D。点睛:本题考查电解质以及导电问题,题目难度不大,注意电解质与非电解质的区别,特别是电解质的导电问题,要牢固把握。电解质导电的条件是在熔融状态下或水溶液中,固体或纯液体不导电,注意电解质和非电解质的区别。2、D【解析】

①烟是固体小颗粒,雾是小液滴,钠在氯气中燃烧生成固体小颗粒烟,氢气在氯气中燃烧生成雾,故①错;②铜丝在氯气中燃烧,产物是氯化铜,生成大量棕黄色的烟,故②错;③液氯是液态氯是纯净物,氯水是氯气的水溶液,是混合物,能使有色布条褪色的是氯水不是液氯,故③错;④Cl2+H2O=HCl+HClO、2HClO2HCl+O2↑,所以久置的氯水,剩下的是稀盐酸,故④错;故选:D。3、C【解析】A、随反应进行X的浓度增大,X表示生成物,由方程式可知CH3OH(g)、H2O(g)的浓度变化相等,曲线X可以表示CH3OH(g)或H2O(g)的浓度变化,选项A正确;B、Y的起始浓度为1mol/L,故Y表示二氧化碳,平衡时二氧化碳的浓度为0.25mol/L,故v(CO2)=1mol/L-0.25mol/L10min=0.075mol/(L﹒min),速率之比等于化学计量数之比,故v(H2)=3v(CO2CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),开始(mol/L):1300变化(mol/L):0.752.250.750.75平衡(mol/L):0.250.750.750.75故平衡常数k=0.75×0.750.25×0.753=5.33,选项C错误;D、平衡时二氧化碳的浓度为0.25mol/L,二氧化碳的浓度变化量为1mol/L-0.25mol/L=0.75mol/L,由方程式可知氢气的浓度变化为3×0.75mol/L=2.25mol/L,氢气的转化率=.25mol/L3mol/L×100%=75%,4、B【解析】

A.植物油为不饱和高级脂肪酸甘油酯,含有不饱和键,能够与溴水发生加成反应而使其褪色,故A错误;B.淀粉水解的最终产物是葡萄糖,故B正确;C.葡萄糖为单糖,不能水解,故C错误;D.蛋白质遇到硫酸铜发生变性,该过程为不可逆过程,所以产生沉淀后不能重新溶于水,故D错误。答案选B。【点睛】熟悉糖类、蛋白质、油脂的结构组成及性质是解题关键。注意蛋白质的变性与盐析性质的区别。铵盐、钠盐等溶液,可使蛋白质发生盐析,是物理变化,盐析是可逆的;在热、酸、碱、重金属盐、紫外线等可使蛋白质变性,是化学变化,蛋白质的变性是不可逆的。5、B【解析】

A.鉴别部分带苯环的蛋白质,利用蛋白质遇到浓硝酸变黄,可以进行鉴别,浓硫酸不能,故A错误;B.醋酸和水垢中的碳酸钙和氢氧化镁反应生成了溶于水的盐,除去水垢,故B正确;C.除去乙酸乙酯中的少量乙酸,应用饱和碳酸钠溶液,溶解乙醇中和乙酸,降低酯的溶解度,静置后分液;用乙醇和浓硫酸与乙酸反应需加热且反应是平衡不可能除净,故C错误;D.萃取是利用物质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同,从一种溶剂中转移到另一种溶剂中,再利用分液、蒸馏的方法进行分离,乙醇与水溶液混溶,不分层,故D错误;故选B。6、B【解析】A.干冰升华时要吸收热量,但此变化为物理变化,不能称之为吸热反应,故A错误;B.浓硫酸有吸水性,可用来干燥SO2、CO、Cl2等气体,故B正确;C.浓硫酸具有强氧化性,常温下Al遇浓硫酸钝化,则可用铝罐盛装浓硫酸,故C错误;D.二氧化硫能使滴有酚酞的氢氧化钠溶液褪色,体现了酸性氧化物的性质,与漂白性无关,故D错误;答案为B。7、B【解析】

A.道尔顿提出了近代原子学说,故A错误;B.1869年,俄国化学家门捷列夫发现了元素周期律,故B正确;C.玻义耳提出化学元素的概念,故C错误;D.拉瓦锡建立燃烧现象的氧化学说,故D错误。故选B。8、C【解析】试题分析:A、同系物要求必须结构相似,故错误;B、苯能与氢气发生加成反应,故错误;C、淀粉和纤维素和天然油脂都为混合物,故正确;D、丙烷中的三个碳不在乙一条直线上,故错误。考点:同系物,苯的结构和性质,淀粉和纤维素和油脂的性质,烷烃的结构9、A【解析】

A.氮化镓中N元素为ⅤA族,Ga元素为ⅢA元素,因此氮化镓是由主族元素形成的化合物,A错误;B.Ga为+3价,氮元素显-3价,氮化镓化学式为GaN,B正确;C.氮原子最外层电子数为5,镓原子最外层电子数为3,氮原子最外层比镓原子最外层多2个电子,C正确;B.同一主族的元素,从上到下元素的金属性逐渐增强,则镓元素比铝元素金属性强,D正确;故合理选项是A。10、B【解析】A.硫是第ⅥA元素,属于主族,A错误;B.铁是第Ⅷ族,不是主族,B正确;C.钙是第ⅡA元素,属于主族,C错误;D.硅是第ⅣA元素,属于主族,D错误,答案选B。11、D【解析】分析:根据反应物的状态和反应条件选取反应装置,根据气体的性质选取洗气装置,根据气体的密度和性质选取收集装置。详解:A、氨气的密度小于空气的密度,所以应用向下排空气集气法收集,且氨气不能用浓硫酸干燥,A错误;B、浓硫酸和铜反应需要加热,常温下不反应,不能制备二氧化硫,B错误;C、稀硝酸和铜反应可制取一氧化氮气体,旦NO易被氧化为NO2,不能采用排空气法收集,C错误;D、稀盐酸和碳酸钙反应生成二氧化碳,利用饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中混有的氯化氢,采用向上排空气法收集二氧化碳,D正确;答案选D。点睛:本题主要是考查了反应装置、洗气装置、收集装置的选择,题目难度不大,掌握常见气体的制备原理、净化方法以及收集方法是解答的关键。答题时注意根据反应物的状态和反应条件选取反应装置,根据气体的性质选取洗气装置,根据气体的密度和性质选取收集装置。12、C【解析】

根据总反应可知,Zn的化合价升高,Zn失去电子,则Zn作负极,Cu2+得电子,则电解质为含Cu2+溶液,正极可为任意导电的电极即可,故C正确。答案选C。13、C【解析】A、保持体积不变,充入H2使体系压强增大,增大生成物的浓度,反应速率增大,故A错误;B、将容器体积缩小一半,气体浓度增大,反应速率增大,故B错误;C、增加C的量,物质的浓度不变,反应速率不变,故C正确;D、保持压强不变,充入N2使体系体积增大,参加反应的气体的浓度减小,反应速率减小,故D错误;故选C。点睛:本题考查化学反应速率的因素,为高考高频考点,侧重于学生的分析能力和基础知识的考查,有利于化学科学素养的培养和提高学生学习的积极性,难度不大,注意相关基础知识的积累。14、B【解析】分析:甲装置形成原电池,铜是正极,锌是负极,乙装置不能构成原电池,锌与稀硫酸反应,铜不反应,据此解答。详解:A.甲装置形成原电池,铜是正极,氢离子放电产生氢气,铜片表面有气泡产生;乙装置不能构成原电池,锌与稀硫酸反应产生氢气,铜不反应,A错误;B.两烧杯中溶液中的H+均得到电子被还原为氢气,因此氢离子浓度都减小,B正确;C.形成原电池时反应速率加快,则产生气泡的速率甲比乙快,C错误;D.金属性锌强于铜,则甲中铜片是正极,锌片是负极,乙中没有形成闭合回路,不能形成原电池,D错误。答案选B。15、A【解析】加入过量硫酸溶解后过滤,滤液中含有的离子为:Fe2+、Al3+、SO42-、H+,可能还含有铁离子,A.加入过量NaOH溶液,亚铁离子或铁离子转化为沉淀,Al3+转化为AlO2-,A正确;B.加入氨水,可生成氢氧化铝沉淀,溶液不存在Al3+,B错误;C.铁离子能氧化铁单质,溶液中不会存在铁离子、氢离子,C错误;D.酸性条件下硝酸根离子具有强氧化性,Fe2+不能够大量共存,D错误,答案选A。点睛:本题考查离子共存,为高频考点,把握习题中的信息、离子之间的反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意氧化还原反应的判断。16、A【解析】

A.比例模型是一种与球棍模型类似,用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直径的大小,球和球紧靠在一起,因此甲烷分子的比例模型为,A正确;B.乙烯含有碳碳双键,结构简式为CH2=CH2,B错误;C.氯化氢含有共价键,电子式为,C错误;D.硫的原子序数是16,则S2-离子结构示意图为,D错误。答案选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、第三周期第VIA族Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2ONH3+H+==NH4+<CDEHNO3NaHCO3CO2+H2O+SiO32﹣==CO32﹣+H2SiO3↓N>C>Si【解析】分析:X、Y、Z、W、T是原子序数依次增大的五种短周期元素,在周期表中X是原子半径最小的元素,则X为H元素;Z、W位于同主族,设Z的原子序数为x,则W的原子序数为x+8,Y、Z左右相邻,Y的原子序数为x-1,由四种元素的原子序数之和为32,则1+(x-1)+x+(x+8)=32,解得x=8,即Y为N元素,Z为O元素,W为S元素,T的单质常用于自来水的杀菌消毒,则T为Cl元素。详解:根据上述分析可知,X为H元素,Y为N元素,Z为O元素,W为S元素,T为Cl元素。(1)W为S元素,位于元素周期表中第三周期第VIA族,故答案为:第三周期第VIA族;(2)由X、Y、Z、W四种元素中的三种组成的一种强酸,该强酸的浓溶液只有在加热条件下能与铜反应,则该酸为硫酸,浓硫酸与Cu反应生成硫酸铜、二氧化硫与水,反应化学方程式为2H2SO4(浓)+CuCuSO4+2H2O+SO2↑,故答案为:2H2SO4(浓)+CuCuSO4+2H2O+SO2↑;(3)Y元素的气态氢化物为氨气,与其最高价氧化物的水化物硝酸可以相互反应,生成硝酸铵和水,其离子方程式为NH3+H+=NH4+;故答案为:NH3+H+=NH4+;(4)Y为N元素,T为Cl元素,N的非金属性小于Cl;A.氢化物的沸点是物理性质,不能通过沸点的高低来比较这两种元素的非金属性强弱,故A不选;B.元素所形成的最高价含氧酸的酸性越强,元素的非金属性越强,不是最高价含氧酸,不能判断非金属性强弱,故B不选;C.元素的气态氢化物越稳定,元素的非金属性越强,所以比较这两种元素的气态氢化物的稳定性,能判断非金属性强弱,故C选;D.元素单质与氢气化合越容易,则元素的非金属性越强,故D选;E.元素气态氢化物的还原性越强,元素的非金属性越弱,所以比较这两种元素气态氢化物的还原性,能判断元素的非金属性强弱,故E选;故答案为:<;CDE;(5)探究元素N、C、Si非金属性强弱,通过比较硝酸、碳酸和硅酸的酸性强弱即可;①溶液a与碳酸盐反应生成二氧化碳,然后通过饱和的碳酸氢钠溶液洗气,溶液a、b分别为HNO3溶液、NaHCO3溶液,故答案为:HNO3;NaHCO3;②溶液C中,二氧化碳与硅酸钠溶液反应,反应的离子方程式为CO2+H2O+SiO32-=CO32-+H2SiO3↓;故答案为:CO2+H2O+SiO32-=CO32-+H2SiO3↓;③经验证,酸性:硝酸>碳酸>硅酸,所以N、C、Si的非金属性由强到弱:N>C>Si,故答案为:N>C>Si。点睛:本题考查了位置、结构和性质的关系,明确元素的推断、元素化合物的性质和非金属性强弱比较方法为解答该题的关键。本题的易错点为(4)中非金属性强弱的判断,要注意掌握非金属性强弱的判断方法的理解和归纳。18、氟镁第二周期ⅦA族HF>NH3【解析】

由B的单质在空气中含量约占80%可知B为N元素;由周期表的相对位置可知,A为C元素、C为F元素、D为Mg元素。【详解】(1)由以上分析可知,C为F元素,名称为氟,D为Mg元素,名称为镁,故答案为:氟;镁;(2)B为N元素,原子核外有7个电子,2个电子层,原子结构示意图为;C为F元素,位于周期表第二周期ⅦA族,故答案为:;第二周期ⅦA族;(3)元素非金属性越强,氢化物的稳定性越强,氟元素的非金属性比氧元素强,则最简单氢化物的稳定性由强到弱的顺序是HF>NH3;A为C元素,最简单氢化物的分子式为CH4,电子式为,故答案为:HF>NH3;。【点睛】由B的单质在空气中含量约占80%确定B为N元素是推断的突破口。19、2Fe+3Br2===2FeBr3+Br2+HBr导管口有白雾,试管内有淡黄色的沉淀生成有溴化氢生成液体变橙色反应放热,挥发逸出的溴蒸气溶于四氯化碳中否挥发逸出的溴蒸气能与硝酸银溶液反应下不溶于水密度比水大【解析】

(1)在催化剂作用下,苯环上的氢原子被溴原子取代,生成HBr和溴苯,反应时首先是铁和溴反应生成溴化铁,溴化铁作催化剂,则装置A中发生反应的化学方程式分别是2Fe+3Br2=2FeBr3和+Br2+HBr;(2)溴化氢易挥发,能与硝酸银溶液反应产生淡黄色沉淀溴化银,则装置C中看到的现象是导管口有白雾,试管内有淡黄色的沉淀生成,由此可以证明有HBr生成;(3)装置B内盛CCl4液体,由于反应放热,A中溴蒸气逸出,挥发逸出的溴蒸气可溶于四氯化碳中,因此实验中观察到的现象是液体变橙色;(4)由于逸出的溴蒸气也能与AgNO3溶液反应产生溴化银沉淀,影响实验的准确性,因此如果没有B装置将A、C直接相连,是不妥当的;(5)实验完毕后将A试管中的液体倒在装有冷水的烧杯中,烧杯下层为溴苯,这说明溴苯具有不溶于水和密度比水大的性质。20、分液漏斗将U形管置于冷水浴中165.5%【解析】详解:(1)由图知A仪器的名称是分液漏斗。(2)氯气和消石灰反应即得到漂白粉次氯酸钙、氯化钙和水,在U形管中产生其化学方程式为2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O。

(3)①温度较高时氯气与消石灰易发生反应生成副产物Ca(ClO3)2,所以为防止副产物的生成,应降低反应的温度,因此可以将U形管置于冷水浴中。②因为盐酸易挥发,所以在制取的氯气中混有HCl,而氯化氢可以和消石灰反应生成氯化钙和水,此反应方程式

。(4)由反应知Ca(ClO)2中氯的化合价是+1价,在反应中化合价由+1价降低到0价,因此Ca(ClO)2是氧化剂,转移2个电子。氯化氢是还原剂,但被氧化的氯化氢只是2mol。所以反应中每生成1mol氯气,就转移1mol电子,被氧化的氯化氢也是1mol。(5)已知:有效氯=(漂粉精加盐酸所释放出的氯气的质量/漂粉精的质量)100%,盐酸与次氯酸钙反应生成氯气,方程式:Ca(ClO)2+4HCl=2Cl2↑+CaCl2+2H2O143

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