药剂学171-237附有答案

药剂学171-237[复制]171滴眼剂的制备过程一般为（）[单选题]*A.容器处理－配液－滤过－无菌分装－灭菌－质检－包装B容器处理－配液－滤过－灭菌－无菌分装－质检－包装(正确答案)C容器处理－灭菌－配液－滤过－质检－包装D容器处理－配液－灭菌－滤过－无菌分装－质检－包装E容器处理－配液－滤过－无菌分装－质检－包装172.含有K+、Na+、Ca2+、SO42-、HCO3-的水通过阳离子交换树脂后（）[单选题]*A水中含有K+、Na+、Ca2+B水中不含K+、Na+、Ca2+(正确答案)C水中不含SO42-D树脂吸附SO42-E以上均不正确173.F0值的应用大多限于（）[单选题]*A干热灭菌B湿热灭菌C热压灭菌(正确答案)D流通蒸汽灭菌E气体灭菌174.（）是目前制剂生产应用最广泛的一种灭菌方法[单选题]*A干热灭菌法B湿热灭菌法(正确答案)C流通蒸汽或煮沸灭菌法D滤过除菌法E乙醇蒸汽熏蒸法175.最可靠的湿热灭菌法是（）[单选题]*A流通蒸汽灭菌法B热压灭菌法(正确答案)C低温间歇灭菌法D煮沸灭菌法E高速热风法176.热压灭菌器灭菌时，所用蒸汽应为（）[单选题]*A不饱和蒸汽B饱和蒸汽(正确答案)C湿饱和蒸汽D过热蒸汽E流通蒸汽177下列（）能采用干热空气灭菌[单选题]*A颗粒剂B丸剂C塑料制品D注射用油(正确答案)E粉针剂178.下列适用于空气灭菌的方法是（）[单选题]*A微波灭菌B紫外线灭菌(正确答案)Cγ射线灭菌Dβ射线灭菌E60Co辐射灭菌179.微孔滤膜的孔径在（）可用于灭菌[单选题]*A0.12μmB0.22μm(正确答案)C0.32μmD0.42μmE0.52μm180.紫外线在（）波长处灭菌作用最强[单选题]*A.210nmB.230nmC.254nm(正确答案)D.270nmE.290nm181.下列不能作为气体灭菌剂的是：（）[单选题]*A.环氧乙烷B.甲醛C.丙二醇D.乳酸E.苯扎溴铵(正确答案)182.下列应采用无菌操作法制备的是（）[单选题]*A.颗粒剂B.片剂C.口服液D.糖浆剂E.海绵剂(正确答案)183.尼泊金酯类防腐剂防腐效果在（）环境下最差[单选题]*A.酸性B.碱性(正确答案)C.中性D.酸性和碱性E.与PH值无关184.下列关于防腐剂的理解正确的是（）[单选题]*A.可以杀灭微生物B.对微生物的繁殖体有杀灭作用(正确答案)C.对微生物的芽胞有杀灭作用D.能在短时间内杀灭微生物E.以上均正确185热原的基本性质包括（）*A.耐热性(正确答案)B.滤过性(正确答案)C.水溶性(正确答案)D.不挥发性(正确答案)E.被吸附性(正确答案)186纯化水常作为（）*A.口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂(正确答案)B.非灭菌制剂用器具的精洗用水(正确答案)C.注射剂的配制与稀释D.中药注射剂灭菌制剂制备时药材的提取溶剂(正确答案)E.中药滴眼液灭菌制剂制备时药材的提取溶剂(正确答案)187.注射剂中纯化水的制备方法有（）*A.离子交换法(正确答案)B.聚酰胺吸附法C.蒸馏法(正确答案)D.反渗透法(正确答案)E.酸碱法188.输液剂的质量检查项目有（）*A.可见异物检查(正确答案)B.pH(正确答案)C.热原检查(正确答案)D.无菌检查(正确答案)E.主药含量测定(正确答案)189.注射容器的质量要求有（）*A.无色透明，不得有气泡麻点与砂粒(正确答案)B.具有低的膨胀系数和优良的耐热性(正确答案)C.有足够的物理强度(正确答案)D.具有较高的化学稳定性(正确答案)E.熔点较高190.安瓿的质量检查包括（）*A.外观(正确答案)B.耐热(正确答案)C.容积D.耐酸(正确答案)E.耐碱(正确答案)191.安瓿的的处理工序（）*A.圆口(正确答案)B.切割(正确答案)C.洗涤(正确答案)D.干燥(正确答案)E.灭菌(正确答案)192.注射剂配液宜选用（）*A.不锈钢用具(正确答案)B.碱性硬质玻璃C.耐酸碱的陶瓷器具(正确答案)D.铝制品E.无毒聚乙烯塑料用具(正确答案)193注射剂中防治药物氧化的附加剂有（）*A.磷酸盐B.硫柳汞C.依地酸二钠(正确答案)D.硫脲(正确答案)E.苯甲醇194.易水解的药物宜制成（）*A.注射剂B.大输液C.注射用无菌粉末(正确答案)D.混悬型注射剂(正确答案)E.乳浊型注射剂195.对注射用无菌粉末描述正确的是（）*A.简称粉针剂(正确答案)B.对热不稳定或易水解的药物宜制成此剂型(正确答案)C.按无菌操作法操作(正确答案)D.为无菌的干燥粉末或海绵状物(正确答案)E.只能通过无菌粉末直接分装法来制备196.除去药液中热原的方法有（）*A.超滤法(正确答案)B.离子交换法(正确答案)C.反渗透法(正确答案)D.凝胶滤过法(正确答案)E.高温法(正确答案)197.可用于注射给药的分散状态有（）*A.溶液(正确答案)B.乳状液(正确答案)C.混悬液(正确答案)D.无菌粉末(正确答案)E.胶体溶液(正确答案)198.热源污染的途径有（）*A.操作人员(正确答案)B.机器设备(正确答案)C.制备过程(正确答案)D.辅料(正确答案)E.操作环境(正确答案)199.注射剂防止主药氧化可采用的措施有（）*A.加抗坏血酸(正确答案)B.加依地酸二钠(正确答案)C.调适宜pH(正确答案)D.通CO2或N2(正确答案)E.降低温度，避光保存(正确答案)200.不得加抑菌剂的注射剂有（）*A.皮下注射剂B.皮内注射剂C.肌肉注射剂D.静脉注射剂(正确答案)E.脊椎腔注射剂(正确答案)201.下列那些物质可作为注射剂的抑菌剂（）*A.三氯叔丁醇(正确答案)B.尼泊金(正确答案)C.苯酚(正确答案)D.甲醛E.苯甲醇(正确答案)202注射剂中配液时活性炭处理具有的作用为（）*A.除热原(正确答案)B.脱色(正确答案)C.助滤(正确答案)D.除杂质(正确答案)E.除鞣质203.输液剂不得加入的附加剂有（）*A.增溶剂(正确答案)B.止痛剂C.pH调节剂D.渗透压调节剂E.抑菌剂(正确答案)204.滴眼剂的附加剂有（）*A.pH调节剂(正确答案)B.抑菌剂(正确答案)C.粘度调节剂(正确答案)D.渗透压调节剂(正确答案)E.增溶剂(正确答案)205.关于休止角的叙述正确的是（）[单选题]*A、休止角可用来描述微粉的流动性，流动性越大，休止角越大B、流动性越好，形成的圆锥越矮(正确答案)C、流动性越好，形成的圆锥越高D、休止角一般在80~180度范围内E、休止角大一般流速也快206关于微粉的流动性叙述错误的是（）[单选题]*A、一般粒径越小，微粉越易流动(正确答案)B、微粉一般流动性好，均匀性也好C、微粉含水量过高导致流动性变差D、休止角可以表示微粉的流动性E、流速可以表示微粉的流动性207.下面给出的五种粉末的临界相对湿度，那一种粉末最易吸湿（）[单选题]*A、56%B、53%C、50%D、48%E、45%(正确答案)208.在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于（）[单选题]*A．低温粉碎(正确答案)B．单独粉碎C．湿法粉碎D．混合粉碎E．加液研磨法209.不必单独粉碎的药物是（）[单选题]*A．氧化性药物B．性质相同的药物(正确答案)C．贵重药物D．还原性药物E．刺激性药物210．有关粉碎的叙述错误的是（）[单选题]*A．粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收B．粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性C．粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积D．粉碎的目的在于减少固体药物的密度(正确答案)E．粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或者粉末的操作过程211．密度不同的粉状物料混合时应特别注意（）[单选题]*A．搅拌B．多次过筛C．重者在上(正确答案)D．轻者在上E．采取过筛混合212能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末是（）[单选题]*A．粗粉B．细粉C．极细粉D．最细粉(正确答案)E.中粉213.《中国药典》规定制药工业筛筛孔目数是要求（）[单选题]*A、每厘米长度上筛孔数目B、每分米上筛孔数目C、每英寸长度上筛孔数目(正确答案)D、每英尺长度上筛孔数目E、每寸长度上筛孔数目214.对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（）[单选题]*A.一步制粒B.干法制粒(正确答案)C.流化制粒D.高速混合制粒E.喷雾干燥制粒215.最常用制粒方法（）[单选题]*A.一步制粒B.干法制粒C.流化制粒D.高速混合制粒(正确答案)E.喷雾干燥制粒216关于药物制粒的叙述错误的是（）[单选题]*A.增大物料的松密度，使空气逸出B.加快吸收(正确答案)C.改善原辅料的流动性D.减少细粉飞扬E.减少片剂与模孔间的摩擦力217．制颗粒剂时,影响软材质量的因素不包括（）[单选题]*A.黏合剂用量B.黏合剂浓度C.混合时间D.辅料粘性E.投料量多少(正确答案)218.药物的剂量仅为0.0005g，制备散剂应制成(E)[单选题]*A.10倍散(正确答案)14.B.20倍散[填空题]_________________________________15.C.100倍散[填空题]_________________________________16.D.200倍散[填空题]_________________________________17.E.1000倍散[填空题]_________________________________219.在挤压法制粒中制备软材很关键，其判断方法为（）[单选题]*A、手捏成团，重按即散B、手捏成团，轻按即散(正确答案)C、手捏成团，重按不散D、手捏成团，轻按不散E、手捏成团，按之不散220．下列哪种药物宜做成胶囊剂（）[单选题]*A.风化性药物B.药物水溶液C.吸湿性药物D.具苦味或臭味的药物(正确答案)E.稀乙醇溶液221．关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（）[单选题]*A.制备软胶囊方法有滴制法和压制法B.无吸湿性的药物可以做成胶囊C.胶囊剂的生物利用度一般较片剂高D.胶囊剂可以起到掩味的作用E.胶囊剂的最佳贮存条件是温度不超过35℃(正确答案)222下列关于胶囊剂的叙述，不正确的是（）[单选题]*A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝脏的首过效应(正确答案)D.可掩盖药物的不良臭味E.其用药途径主要是口服223．不宜制成软胶囊的药物是（）[单选题]*A.维生素A油液B.维生素C水溶液(正确答案)C.维生素D油液D.维生素E油液E.牡荆油224．软胶囊具有很好的弹性，其原因主要是其中加入了（）[单选题]*A.水分B.明胶C.甘油(正确答案)D.蔗糖E.淀粉225．一般硬胶囊剂的崩解时限为（）[单选题]*A.15分钟B.20分钟C.30分钟(正确答案)D.45分钟E.60分钟226．下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（）[单选题]*A.散剂＞颗粒剂＞胶囊剂(正确答案)B.胶囊剂＞颗粒剂＞散剂C.颗粒剂＞胶囊剂＞散剂D.散剂=颗粒剂=胶囊剂E.无法比较227．制备空胶囊的主要材料是（）[单选题]*A.甘油B.水C.蔗糖D.明胶(正确答案)E.淀粉228关于药物粉碎的叙述正确的是（）*A．增加比表面积(正确答案)B．利于浸出(正确答案)C．越细越好D．粉碎度越大越好E．利于干燥(正确答案)229.有关水飞法与加液研磨法的叙述正确的是（）*A、均属于混合粉碎法(正确答案)B、均用以粉碎矿物类药物C、前者粉碎用力大，后者研磨用力小D、前者用水辅助粉碎，后者不用水E、前者粉碎结果为取用漂浮的细粉，后者粉碎结果为取用沉降细粉(正确答案)230．下列关于混合的叙述正确的是（）*A．药物组分的比例量差异悬殊时，难以混合均匀(正确答案)B．倍散一般采用等量递加法制备(正确答案)C．药物组分的密度差异较大时，应将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者D．若药物共熔后药理作用较单独混合者好，则宜采用共熔混合(正确答案)E．含液体成分时，可采取用处方中的其他固体成分吸收(正确答案)231．物料混合时，可采用的方法有（）*A．搅拌混合(正确答案)B．研磨混合(正确答案)C．混合筒混合(正确答案)D．过筛混合(正确答案)E．对流混合232过筛的目的是（）*A、将粉碎好的颗粒或粉末分成不同等级(正确答案)B、可以同时起混合作用(正确答案)C、供制备各种剂型的需要(正确答案)D、制备散剂时可以除去药材中一些较粗不易粉碎的纤维类成分E、便于浸提药材成分233过筛时应遵循下列原则（）*A、在振动中使药粉通过筛网(正确答案)B、粉末宜干燥(正确答案)C、粉末不宜过多(正确答案)D、粉末不宜过少(正确答案)E、过筛后应再进一步搅拌混合(正确答案)234.柴田式粉碎机(万能粉碎机)的特点是（）*A、粉碎能力大，效率高，(正确答案)B、细粉率高(正确答案)C、适用于粉