慧眼识别药物质量智慧树知到期末考试答案章节答案2024年山东药品食品职业学院

慧眼识别药物质量智慧树知到期末考试答案+章节答案2024年山东药品食品职业学院药品的性状观测和鉴别在药品分析中属首项工作

答案:对药品的性状反映了药品特有的物理性质，一般包括哪些？（）

答案:外观###溶解度###物理常数不需进行“不溶性微粒检查”的制剂是（）

答案:眼用液体制剂下列各项中不属于一般杂质的是（）

答案:旋光活性物恒重是指两次称量的毫克数不超过0.2。（）

答案:错凡是检查含量均匀度的片剂不再进行重量差异检查。

答案:对当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定。

答案:对片剂含量均匀度检查需要取供试品6片。

答案:错微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。

答案:对肠溶片可以掰开服用。

答案:错药品的性状反映了药品特有的物理性质，一般包括外观、溶解度和物理常数。

答案:对滴眼剂的渗透压与泪液等渗，相当于0.6～1.2%氯化钠的渗透压。

答案:对片剂的鉴别试验是证明已知药物的真伪。

答案:对测定药品的相对密度方法有（）

答案:比重瓶法###韦氏比重秤法糖浆的使用应该注意哪几点（）

答案:糖浆剂服用后，应及时将瓶盖拧紧，放置在阴凉、避光、干燥的环境中。###服用止咳糖浆不宜过多，应遵照医嘱按规定的剂量服用。###对症选药药品质量标准的制订一定要体现以下原则（）

答案:技术先进###经济合理###安全有效依据药典进行的药品检验主要有（）项目？

答案:鉴别###含量测定###性状观测###检查非无菌产品微生物限度检查主要有下列哪些？（）

答案:控制菌检查法###非无菌药品微生物限度标准检查###微生物计数法需要检查崩解时限的剂型有()

答案:胶囊剂###滴丸剂###片剂药品质量标准检查项下包括（）

答案:纯度要求###有效性###均一性###安全性下列药属于颗粒剂的是？（）

答案:小儿七星茶颗粒###小儿化痰止咳颗粒就药品质量标准而言，药品真伪的鉴别的重要依据包括哪些项下的内容？（）

答案:性状项下###鉴别项下颗粒剂的优点有哪些？（）

答案:吸收快、显效迅速###稳定###方便###口感好药品微生物限度检查的特殊性有哪些？（）

答案:生境复杂###分布不匀###活体细胞###多数处于受损状态染菌量检查:测定单位重量(体积或面积)药品中的细菌数、霉菌数和酵母菌数。制备适宜方法的供试液后，可以采用下列三种方式进行检验（）

答案:薄膜过滤法###平皿法###涂布法下列关于取样的描述，正确的是（）

答案:可随机、客观取样###是药品检验的重要环节之一###应具有科学性、真实性###应遵循均匀、合理的原则可作为氧氟沙星滴眼剂防腐剂的是

答案:羟苯乙酯下列剂型属于片剂剂型的是（）

答案:分散片下列属于有机杂质的是（）

答案:中间体薄层色谱法用于鉴别的参数是（）

答案:比移值“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积（）精密度要求。

答案:移液管下列不属于物理常数的是（）

答案:溶解度小儿化痰止咳颗粒属于下列哪种剂型？

答案:颗粒剂不属于糖浆剂的检测项目有（)

答案:酸碱度片剂溶出度检查操作中，介质的温度应控制为()

答案:37℃±0.5℃准确度是指()

答案:测得的测量值与真实值接近的程度溶液的渗透压，依赖于溶液中溶质粒子的数量，是溶液的（）之一，通常以渗透压摩尔浓度来表示，

答案:依数性多剂量包装的眼用制剂，照最低装量检查法检查，应符合规定。

答案:对将数据3.125修约为3位有效数字为3.13。（）

答案:错凡属挥发性原料药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温度条件，凡遇光不稳定的原料药物应遮光操作

答案:对可增加滴眼剂的黏度，减少刺激性，延缓混悬型眼用制剂的沉降、延长药液在眼内滞留时间，降低药效。

答案:错片剂检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。

答案:错胶囊剂等低剂量的药物具有很强的生理活性，药物的降解可能会引起不良反应

答案:对检验原始记录一定要保持原始性、真实性、完整性和规范性。（）

答案:对药品质量有争议时，企业标准可以作为仲裁标准。（）

答案:错通常采用测量溶液的冰点下降来间接测定其渗透压摩尔浓度。

答案:对氯化钠注射液的重金属检查采用第二法进行检查。

答案:错若发现注射液不均匀，有(

)等均属不正常现象，应停止使用。

答案:异物###沉淀###霉团###浑浊颗粒剂的缺点有哪些？（）

答案:成本高###适口性稍差(与包衣剂相比)###易潮解–对包装方法和材料要求高###机动性差–无法随证加减下列关于滴眼剂的质量要求叙述正确的是

答案:根据需要调节pH和黏度###滴眼剂应在无菌环境下配制###每一容器的装量应不超过10ml###必要时可加入抑菌剂、抗氧剂哪些药物一般不宜制成胶囊剂（）

答案:易风化###乙醇###水溶液###易潮解下列哪几种类型属于国家药品标准物质（）

答案:标准品###对照药材###参考品###对照提取物###对照品常用的抗氧剂有(

)等，一般浓度为0.1%～0.2%.

答案:焦亚硫酸钠###亚硫酸氢钠###亚硫酸钠书写检验记录时，关于数据记录叙述正确的是(）

答案:原始记录不应留有空白区域或空白页###数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性###数据记录要真实、完整、字迹清晰，不得追溯性记录和提前记录###原始数据需由第二个有资质的人进行复核###所有原始数据必须保存关于滴眼剂，正确的说法是

答案:一般滴眼剂为多剂量包装###为减轻刺激性和延长作用时间，可适当增加粘度可用作眼用溶液剂抑菌剂的是

答案:苯乙醇下列不属于一般杂质的是（）

答案:含量对药品进行鉴别的目的是()。

答案:确证其真伪热水温度应按照中国药典凡例中规定为90～100℃。

答案:错片剂中的附加剂也是杂质。

答案:错对于眼用制剂，联合使用抑菌剂比单独使用效果较好。

答案:对肠溶胶囊系指用肠溶材料包衣的颗粒或小丸充填于胶囊而制成的硬胶囊

答案:对《中国药典》（2015年版）采用外标法测定头孢氨苄胶囊的含量。

答案:对检验报告书应结论明确且内容必须完整、简明。

答案:对影响滴眼液药物疗效的因素有

答案:药液从眼睑缝隙流失,药物经外周血管消除###药物的脂溶性与解离度###滴眼液的刺激性###滴眼液的黏度###滴眼液的表面张力属于信号杂质的是(）

答案:氯化物###硫酸盐药物的性状项下包括（）

答案:溶解度###比旋度###熔点###吸收系数###晶型注射剂应进的安全性检查包括(

)。

答案:降压物质###溶血与凝聚###过敏反应###异常毒性药品检验工作的基本程序应有（）

答案:含量测定###鉴别试验###杂质检查###合理取样###填写检验报告书比重瓶法测定药物的相对密度时描述正确的是（）

答案:称重时需迅速进行###供试品或水装瓶时必须注意不要有气泡###采用新煮沸数分钟并冷却的水###比重瓶必须是洁净干燥的引入杂质的途径有()

答案:加入的试剂和溶剂等在精制时未完全除净###原料反应不完全###原料不纯###药物贮存期间发生水解、降解等###生产过程中的中间体（）氯化钠溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。

答案:0.009小儿氨酚黄那敏颗粒属于哪种剂型？（）

答案:颗粒剂药物的性状项下不包括（）

答案:剂型检验完毕,剩余样品的处理方法有()

答案:交给专门管理员集中处理可用作眼用溶液剂pH调节剂的是

答案:磷酸盐缓冲溶液滴眼剂的质量控制中，叙述错误的是

答案:增加滴眼剂的粘度可延长药物在眼内停留时间，但可增加对眼的刺激性注射剂进行装量检查时，如标示装量不大于2ml者，则取供试品3支（瓶）进行检查。

答案:错胶囊剂需要检查在生产及贮存过程中产生的特殊杂质

答案:对《国际药典》同其他国家药典一样，具有法律约束力。（）

答案:错接触空气易变质的原料药物，在灌装过程中，应排除容器内的空气，可填充(

)等气体，立即熔封或严封。

答案:氮###二氧化碳检验报告书的书写要求（）

答案:简洁###结论明确###完整鉴别片剂真伪的方法有（）

答案:生物学法###红外分光光度法###紫外-可见分光光度法###色谱法###化学鉴别法除另有规定外，片剂丶硬胶囊剂或注射用无论粉末，每片(个)标示量不大于25mg或主药含量不大于每片(个)重量的25％者，应进行()

答案:含量均匀度检查下列关于片剂剂型使用方法不正确的是（）

答案:泡腾片剂可以直接服用或口含试验时的温度，未注明者，指在（)下进行

答案:25℃颗粒剂的微生物限度应符合要求。

答案:对糖浆剂应密封，避光置干燥处贮存（）

答案:对注射液的渗透压应是与人体体液渗透压相等的等渗溶液.

答案:对标准品与对照品（不含色谱用内标物质）均由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。

答案:对凡例和通则中采用的“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或通则有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。

答案:对缓释胶囊系指在规定的释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物的胶囊剂。

答案:对可见异物检查法有灯检法和光散射法，一般常用灯检法。

答案:对凡例和附录中采用的“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则在正文中另作规定，并按此规定执行。（）

答案:对糖浆剂装量检查时，平均装量与每个容器装量(按标示装量计算百分率），取两位有效数字进行结果判断（）

答案:错取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。（）

答案:对比重瓶测定法适用于测量不挥发或挥发性很小的液体的相对密度。（）

答案:对标准品与对照品（不含色谱用内标物质）均由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。（）

答案:对可见异物检查时，凡肉眼看到浑浊或沉淀现象的均不可供药用。

答案:对、颗粒剂应干燥，颗粒均勻，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。

答案:对溶解度也是物理常数。

答案:错药典贮藏项下规定阴凉处系指避光并不超过20℃。

答案:错片剂中应检查的项目有()

答案:制剂的生产或贮存过程中引人的杂质###崩解时限###重量差异胶囊剂可分为（），主要供口服用。

答案:硬胶囊###缓释胶囊###软胶囊###肠溶胶囊###控释胶囊胶囊剂的性状检查要点

答案:胶囊壳应不脆化，软胶囊无破裂漏油现象###硬胶囊接口咬合情况应良好，无明显不配套现象###应无瘪粒、变形、膨胀等现象###软胶囊常系球形、橄榄型等形状药典中溶液后标示的“1→10”符号系指（）

答案:液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液###固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液取样记录应包含的内容有（）

答案:样品名称、批号###取样人###样品来源###取样日期###取样量眼科用制剂的卫生标准为

答案:1g或1m|含细菌数不得过100个###不得检出真菌###不得检出酵母菌###1g或1m|不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌标准品、对照品系指用于（）的标准物质。

答案:含量测定###鉴别###检查哪种物质不宜作为眼膏基质成分

答案:羊毛脂###甘油###液状石蜡###凡士林片剂中的硬脂酸镁赋形剂对下列（）定量方法产生干扰

答案:配位滴定法###非水滴定法糖浆剂的检验项目包括（）

答案:性状鉴别###pH值###相对密度###含量测定下列是配制注射剂中常见的附加剂包括(

)。

答案:抗氧剂###pH值调节剂###渗透压调节剂###助溶剂眼用制剂中，不需要检查金属性异物的剂型是

答案:眼丸剂###滴眼剂###眼膜剂###洗眼剂新中国成立以来，《中国药典》已经出版发行了（）

答案:十版可用作眼用溶液剂渗透压调节剂的是

答案:氯化钠一般胶囊剂包装储存的环境温度是()

答案:30℃对人体有毒害，在质量标准中应严格加以控制的杂质是（）

答案:有害杂质重量差异检查法中，平均片重0.30g以上时，重量差异限度为

答案:±5%液体的滴，指在20℃时，以1.0ml水为（）滴进行计算。

答案:20用无色透明容器包装的无色供试品溶液，检查时被观察供试品所在处的光照度应为（）

答案:1000～1500lx不溶性微粒检查法包括（）和显微计数法。

答案:光阻法颗粒剂溶化性检查除另有规定外，取可溶颗粒10g，加热水200ml，搅拌（）分钟

答案:5控释胶囊每24小时用药次数为（）次，使用方便

答案:1-2以下对眼膏剂叙述错误的是

答案:眼膏剂的基质主要是白凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份标准缓冲溶液是用于校正pH计的基准试剂，在选用标准缓冲溶液时，pH应与待测溶液（）

答案:相接近药物的杂质检查包括()

答案:一般杂质检查和特殊杂质检查热水温度应按照中国药典凡例中规定为（）

答案:70～80℃下列哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目

答案:无菌玻璃电极的内参比电极一般选用（）

答案:银-氯化银电极不溶性微粒检查所用仪器应至少每（）个月校准一次

答案:6下列不属于物理常数的是（）

答案:旋光度“精密称定”指重量应准确至所取重量的万分之一；“称定”指重量应准确至所取重量的千分之一。（）

答案:错胶囊剂的内容物不论是原料药物还是辅料，均不应造成囊壳的变质。

答案:对糖浆剂装量检查时，所用注射器和量筒最大刻度值应与供试品的标示装量一致，或不超过标示装量的3倍。（）

答案:错药品[贮藏]项下“冷处”系指2~10℃。（）

答案:对药典贮藏项下规定阴凉处系指避光并不超过20℃。（）

答案:错凡是规定检查溶出度的片剂不再进行崩解时限的检查。

答案:对药材与饮片名称包括中文名、汉语拼音及拉丁名，成方制剂和单味制剂名称不设拉丁名。（）

答案:对无机杂质主要有氯化物、硫酸盐、硫化物、氰化物、重金属。

答案:对注射剂所用的原辅料应从来源及生产工艺等环节进行严格控制并应符合注射用的质量要求。

答案:对在使用渗透压摩尔浓度测定仪测定滴眼剂渗透压前，应先用标准溶液校正仪器。

答案:对多剂量灌装的糖浆剂，照最低装量检查法检查，应符合规定。（)

答案:对硼酸、硼砂是眼用制剂常用的渗透压调节剂

答案:对氯化钠注射液可以代替氯化钠溶液做为外用冲洗用。

答案:对液体药品具有一定的相对密度，当其含药量改变，则其相对密度的测定值不变。（）

答案:错精密度高则准确度一定高。

答案:错糖浆剂中含蔗糖量应不低于55%(g/ml)（）

答案:错检验记录应无涂改，如有笔误需改正，应在错误处划单（双）斜线，在右上角写上正确的字或数字，并签章。

答案:对混悬颗粒或已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂，可不再进行溶化性检查。

答案:对进行检验主要检验性状、鉴别、检查、含量测定。

答案:对囊芯物（填充的药物）不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。

答案:对注射液系指原料药物或与适宜的辅料制成的供注入体内的无菌液体制剂，包括溶液型、乳状液型或混悬型等注射液。

答案:对滴眼剂中可加入调节渗透压、pH值、黏度以及增加原料药物溶解度和制剂稳定的辅料，所用辅料可以降低药效或产生局部刺激

答案:错静脉给药与脑池内、硬膜外、椎管内用的注射液可以加入抑菌剂。

答案:错片剂在贮藏过程中不会引入水解产物、氧化产物等杂质。

答案:错硬胶囊呈圆筒形，由上下配套的两节紧密套合而成，其大小用号码表示，可根据药物剂量的大小而选用。

答案:对控释胶囊系指在规定的释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物的胶囊剂。

答案:对软质囊材一般是由胶囊用明胶、甘油或其他适宜的药用辅料单独或混合制成。

答案:对糖浆剂中添加了防腐剂，但开启后勿久放（）

答案:对《药品生产质量管理规范》缩写符号是GMP。（）

答案:对凡规定检查含量均匀度的眼用制剂，一般不再进行装量差异检查。

答案:对《中国药典》（2015年版）通则内容包括（）

答案:物理常数测定法###制剂通则###标准溶液的配制和标定关于数据记录叙述正确的是(）

答案:原始数据需由第二个有资质的人进行复核###原始记录不应留有空白区域或空白页###数据记录要真实、完整、字迹清晰，不得追溯性记录和提前记录###数据要保证可靠、准确、完整、具有可追溯性###所有原始数据必须保存下列关于眼用制剂生产与贮藏的有关规定，说法正确的是

答案:眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5g###眼用制剂在启用后最多可使用4周###多剂量眼用制剂一般应适当添加抑菌剂维生素B12注射液的紫外鉴别依据是(

)。

答案:比较最大吸收波长###比较吸光度的比值《中国药典》2015年版收载的溶出度测定方法有（）

答案:小杯法###转筒法###篮法###桨法###桨碟法有关眼用制剂的说法正确的是

答案:眼用制剂常用的pH调节剂多为缓冲液###眼内注射溶液不得添加抑菌剂###药物经结膜吸收是药物进入体循环的主要途径###眼用制剂可为液体、半固体、固体等形态糖浆剂的检查项目有（)

答案:相对密度###装量###微生物限度###pH值注射剂分析时排除溶剂水干扰的方法有(

)

答案:加热分解法###萃取法除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有（）现象。

答案:酸败###产生气体或其他变质现象###发霉药物中的杂质应为()

答案:影响药物稳定性的物质###影响药物疗效的物质###没有治疗作用的物质###对人体健康有害的物质可见异物检查法有(

)。

答案:光散射法###灯检法注射剂外观质量检查的内容包括(

)。

答案:形态###颜色###不溶性微粒###可见异物注射剂进行含量测定常用的仪器分析法包括(

)。

答案:紫外-可见分光光度法###高效液相色谱法###气相色谱法下列关于眼膏剂的叙述正确的是

答案:应均匀、细腻,易涂布于眼部###不溶性药物应预先制成极细粉###对眼部应无刺激性###用于伤口的眼膏剂应无菌药品检验记录内容应包含

答案:供试品的取样方法###供试品名称、批号、数量、来源###检验依据###收到日期和报告日期药品检验报告的内容应包括（）

答案:检验依据###检验结果###检验项目###检验目的胶囊剂应（）

答案:无囊壳破裂###无异臭###不得有黏结、变形、渗漏###整洁下列属于国家法定药品质量标准的是（）

答案:《局颁标准》###《中国药典》###药品注册标准能使用pH酸度计测定的溶液是（)

答案:氧化剂###还原剂###有色溶液###胶体溶液滴眼剂的PH值一般控制在什么范围内，可使人体耐受？

答案:5-9注射剂中加入抗氧剂有许多，下列答案不属于抗氧剂的为（）

答案:连四硫酸钠滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种

答案:碘仿可用作眼用溶液剂黏度调节剂的是

答案:聚乙烯醇关于眼用制剂的描述，下列错误的是

答案:一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备药物的杂质不包括下面哪一项？

答案:起治疗作用的物质应进行发泡量检查的片剂（）

答案:阴道泡腾片干燥失重检查时要求达到恒重。恒重是指连续两次干燥的重量差异不超过（）

答案:0.2mg颗粒剂溶化性检查如为泡腾颗粒，应取单剂量颗粒剂（）袋（瓶）

答案:6用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质是()

答案:标准品药典鉴别试验针对的药物是（）

答案:贮藏在有标签容器中的药物恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）mg以下的重量。

答案:0.3供试品标示装量不大于2ml注射液进行装量检查时应取供试品（）支（瓶）。

答案:5除另有规定外，试验用水均指（）

答案:纯化水《药品生产质量管理规范》的英文缩写()

答案:GMP原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（）

答案:1.01溶质1g（ml）能在溶剂30~不到100ml中溶解。

答案:溶解不易制成软胶囊的药物是()

答案:维生素AD乳状液有关滴眼剂的描述中，错误的是

答案:滴眼剂要求无菌，应作无菌检查中国药典规定，维生素C注射液含量采用碘量法测定，需加（）作掩蔽剂，消除亚硫酸氢钠的干扰。

答案:丙酮糖浆剂的检验项目包括（）

答案:pH值###含量测定###性状鉴别###相对密度糖浆剂中含蔗糖量应不低于55%(g/ml)（）

答案:错糖浆剂的检查项目有（)

答案:装量###微生物限度###pH值###相对密度糖浆剂中添加了防腐剂，但开启后勿久放（）

答案:对易挥发液体的相对密度测定采用（）方法

答案:韦氏比重秤法单剂量灌装的糖浆剂装量检查时，应取供试品（）支

答案:5酸度计通常以（）为指示电极

答案:玻璃电极糖浆剂进行【装量】检查时，每支装量与标示装量相比较，少于标示装量的不得多于1支，并不得少于标示装量的90%。（）

答案:错糖浆剂中含蔗糖量应不低于（）

答案:45%(g/ml)糖浆剂中的糖会影响（）

答案:氧化还原滴定纯物质的相对密度在特定的条件下为不变的常数。（）

答案:对糖浆剂的分析步骤为性状→鉴别→检查→含量测定（）

答案:对糖浆剂中的水影响（）

答案:非水滴定中药糖浆剂允许有少量摇之易散的沉淀。（）

答案:对滴眼剂是由原料药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂，可分为溶液、混悬液或乳状液。

答案:对下列属于眼用制剂的质量检查的是

答案:渗透压摩尔浓度###无菌###装量关于滴眼剂的叙述正确的是

答案:主药不耐热的滴眼剂,应采用无菌操作法制备###可加入对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物###主要通过角膜和结膜吸收影响滴眼剂药物吸收的错误表述是

答案:增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是

答案:调节pH值“药品检验报告书”必须有

答案:检验者、复核者签名和负责人签名或盖章下列属于眼用液体制剂的是

答案:滴眼剂###洗眼剂###眼内注射溶液滴眼液中采用甲基纤维素及其类似物以

答案:增加药液与眼的接触时间关于眼用制剂的说法，正确的是

答案:为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围###混悬型滴眼液用前需充分混匀###增大滴眼液的黏度，有利于提高药效###滴眼液应与泪液等渗有关滴眼剂错误的叙述是

答案:混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%有关滴眼剂的正确表述是

答案:滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌凡属挥发性原料药物或遇热不稳定的药物在制备过程应注意控制适宜的温度条件，凡遇光不稳定的原料药物应遮光操作（）

答案:对药品的性状观测和鉴别在药品分析中属首项工作（）

答案:对小儿化痰止咳颗粒属于下列哪种剂型？（）

答案:颗粒剂进行检验主要检验性状、鉴别、检查、含量测定。（）

答案:对颗粒剂的微生物限度应符合要求。（）

答案:对混悬颗粒或已规定检查溶出度或释放度的颗粒剂，可不再进行溶化性检查。（）

答案:对颗粒剂的优点有哪些？（）

答案:稳定###吸收快、显效迅速###方便###口感好、颗粒剂应干燥，颗粒均勻，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。（）

答案:对药品的性状反映了药品特有的物理性质，一般包括外观、溶解度和物理常数。（）

答案:对颗粒剂的缺点有哪些？（）

答案:机动性差–无法随证加减###易潮解–对包装方法和材料要求高###成本高###适口性稍差(与包衣剂相比)易风化、易潮解的药物一般不宜制成胶囊剂。

答案:对除另有规定外，片剂丶硬胶囊剂或注射用无论粉末，每片(个)标示量不大于25mg或主药含量不大于每片(个)重量的25％者，应进行()

答案:含量均匀度检查关于胶囊剂叙述错误的是()

答案:可以内服也