2024年医院三基考试-医学临床三基(药师)笔试考试历年高频考点试题摘选含答案

2024年医院三基考试-医学临床三基(药师)笔试考试历年高频考点试题摘选含答案第1卷一.参考题库(共75题)1.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》规定，定点零售药店对外配处方要（）A、与药品分类管理的处方药合并管理B、加强管理、统一核算C、分别管理、统一记账D、分别管理、单独建账E、分别管理、统一核算2.渗透泵片是由（）、（）、（）和（）等组成。3.渗透压的调整方法有冰点降低数据法和（）。4.与硝酸银试液反应发生气泡和黑色沉淀，并在试管壁上产生银镜的药物是（）A、硫酸阿托品B、异烟肼C、盐酸氯丙嗪D、布洛芬E、维生素D5.以下关于药物水解反应的叙述，正确的是（）A、酯类、酰胺类药物易发生水解反应B、水解反应与溶剂的极性无关C、对于水解的药物，有时采用非水溶剂，乙醇、丙二醇等可使其稳定D、水解反应速度与介质的pH值无关E、一级反应的水解速度常数K=0.693/t1/26.负责国家药品标准的组织制定和修订（）A、各级药品检验机构B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、药品认证管理中心7.葡聚糖凝胶SephadexLH-20用于分离黄酮苷类主要起到（）作用，分离游离黄酮起到（）作用。8.通常急诊处方限量（）天；门诊处方普通药最多不超过（）天量。如确有慢性病或特殊情况，经研究请示最多不超过1个月。9.木脂素的专业词汇是（）A、coumarinsB、ligninsC、lignansD、esculetinE、chlorogenicacid10.蛋白质和多肽类药物的非注射给药方式包括（）、（）、（）、口腔、（）和（）给药。11.供试品开口时间置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天（）A、高温试验B、高湿度试验C、加速试验D、长期试验E、强光照射试验12.医疗机构药剂科（institutionalpharmacy）13.药物从给药部位向血循环转运称为（）A、吸收B、分布C、代谢D、排泄E、消除14.与判断化合物纯度有关的是（）A、熔点测定B、选择3种以上的色谱条件检测C、观察晶形D、测定比旋光度E、闻气味15.与（）的反应可认为是黄体酮的专属性反应，在一定反应条件下，黄体酮显（）色，而其他甾体显淡橙色或不显色。16.抗恶性肿瘤药物按其作用机制可分为以下几类（）A、干扰核酸生物合成的药物B、破坏DNA结构和功能从而阻止其复制的药物C、嵌入DNA中干扰转录过程阻止RNA合成的药物D、影响蛋白质合成的药物E、影响体内激素水平而发挥抗癌作用的药物17.医疗机构制剂规定使用期限的依据有（）A、药品监督管理部门制定的原则B、剂型特点C、原料的稳定性试验结果D、制剂的稳定性试验结果E、包装材料的稳定性试验结果18.药物不良反应的表现有哪些？19.悬浮包衣法是（）A、将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊B、利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊的方法C、在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜而形成微囊D、将固体或液体药物在气相中做囊化的方法E、将药物分散于环糊精的饱和水溶液中，搅拌，喷雾干燥，即得20.比较药物一级和零级动力学消除的特点。21.具有吩噻嗪结构的药物是（）A、盐酸麻黄碱B、盐酸异丙嗪C、盐酸吗啡D、硫酸阿托品E、硫酸奎宁22.输液剂应采用的灭菌方法是（）A、流通蒸汽灭菌B、低温间歇灭菌C、煮沸灭菌D、紫外线灭菌E、热压灭菌23.按假药论处的6种情形分别是什么？24.药品生产、经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员（）A、必须每3个月进行健康检查B、必须每半年进行健康检查C、必须每年进行健康检查D、不得患有传染病E、不得患有可能污染药品的疾病25.三室模型包括中央室、（）、（）。26.含油高的药物或液态药物不宜制成胶囊剂。（）27.在其他组分可能存在的情况下，能准确的测出被测组分的特性（）A、专属性B、精密度C、准确度D、检测限E、线性28.有首过效应的是（）A、口服给药B、肺部吸入给药C、经皮全身给药D、静脉注射给药E、软膏剂29.倍半萜内酯类化合物大多具有细胞毒和抗癌活性。（）30.某样品溶液单纯加盐酸显红色，则该样品中可能含有（）A、查耳酮类B、二氢黄酮类C、黄酮醇类D、花色素类E、黄烷类31.实行政府定价的药品包括由（）定价和由（）定价两个方面。32.酸性染料比色法中，关键在于水相值的控制，当pH值过低时，水相中（），影响离子对的形成；当pH值过高时，（）呈游离状态，也影响离子对的形成。33.药品生产企业特点：属于（）企业；属于（）企业；生产技术的复杂性与综合性；多品种分批生产；社会和经济效益协调性。34.塑料容器有一定的透气透湿性，会影响药物制剂的稳定性。（）35.《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括（）A、现行版药典收载的药品B、国家批准进口的药品C、符合国家药品监督管理局颁发标准的药品D、地方药品标准收载的品种E、国家批准的新药36.抗生素类药物具有哪些特点？分析方法和含量表示方法与化学合成药有何不同？37.对乙酰氨基酚的药理作用特点是（）A、抗炎作用强，解热镇痛作用很弱B、解热镇痛作用缓和持久，抗炎、抗风湿作用很弱C、抑制血栓形成D、对COX-2的抑制作用比COX-1强E、大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收38.下列说法错误的是（）A、药品名称一般包括通用名、商品名和汉语拼音名和中文名B、药品注册管理这种前置性管理制度对于保证公众用药安全、有效是必要的、不可或缺的，而"事后管理"模式不可能最大限度地保证公众用药安全、有效C、药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难，极易发生差错事故，甚至误导用药、欺骗消费者D、药品注册管理是法定的控制药品市场准入的前置性管理制度E、药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部分，对保证药品在运输、储藏过程中的质量，保证安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用39.《中国药典》（2010年版）采用HPLC法测定硫酸庆大霉素C组分时用的检测器是（）A、折光检测器B、紫外检测器C、质谱检测器D、蒸发光散射检测器E、二极管阵列检测器40.下列促进药物经皮吸收的技术中属于物理学方法的是（）A、角质层去脂质化B、离子渗透法C、皮肤代谢抑制剂的合成D、无针注射系统E、超声波法41.碘解磷啶解救有机磷酸酯类农药中毒是因为（）A、能使失去活性的胆碱酯酶复活B、能直接对抗乙酰胆碱的作用C、有阻断M胆碱受体的作用D、有阻断N胆碱受体的作用E、能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性42.碘量法测定维生素C的含量，其中加入新沸并放冷的水为溶剂的目的是（）A、利于供试品溶解B、利于终点观察C、利于滴定反应完全D、为减少水中溶解CO2对测定的影响E、为减少水中溶解O2对测定的影响43.固体分散体常用的载体材料有哪些？44.高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制时为除其中的水分，而加入的试剂是（）A、正丁醇B、甲醇C、冰醋酸D、醋酐E、乙醇45.超声波导入技术主要用于（）A、鼻腔制剂B、肺部制剂C、口服制剂D、口腔制剂E、经皮制剂46.《中国药典》中气相和高效液相色谱法检查杂质的方法有（）A、加校正因子的主成分自身对照法B、不加校正因子的主成分自身对照法C、外标法D、内标法E、峰面积归一化法47.盐酸丁卡因具有芳伯氨基，显重氮化-偶合反应。（）48.药品说明书应依据国家要求的格式及批准的内容，由生产厂家制定，并在国家食品药品监督管理局审批新药或仿制药品时一并审批，一旦批准，即成为药品的法定文件，任何单位不得擅自更改。（）49.药品的鉴别是证明（）A、已知药物的真伪B、未知药物的真伪C、已知药物的疗效D、药物的稳定性E、药物的纯度50.世界上有三种类型的药典，分为（）、国际性药典、（）。51.中枢兴奋药按作用部位可以分哪几类？各类列举一个代表药。52.简述非水溶液滴定法的一般方法。供试品为氢卤酸盐时，为什么应加醋酸汞的冰醋酸溶液？53.进口药品按规定加盖供货单位质量检验机构原件印章的（）和（）复印件。54.紫外一可见分光光度法用于含量测定的方法一般有（）、（）法和标准曲线法。55.酚类、烯醇类、芳胺类药物较易（）。56.生物利用度的三个参数为（）、（）、（）。57.干咳（）A、可待因B、雌性激素+孕激素C、苯海拉明D、大剂量碘剂E、甲状腺激素58.当部分激动剂与达Emax的激动剂合用时，前者表现为（）A、激动作用B、相加作用C、拮抗作用D、无影响E、相反作用59.WHO下设三个机构世界卫生大会、执行委员会和秘书处。其中世界卫生大会是最高权力机构，由会员国代表组成，（）召开一次年会，讨论并通过有关政策、计划及年度预算。每年的（）为世界卫生日。60.第三代头孢菌素具有以下特点（）A、对肾的毒性最低B、对G+菌的抵抗能力最强C、对G-菌的抵抗能力最强D、对β-内酰胺酶最不稳定E、透入血-脑屏障能力最强61.简述影响药物制剂稳定性的因素。62.肠溶包衣材料（）A、CAPB、川蜡C、滑石粉D、HPMCE、L-HPC63.制备空胶囊时加入甘油，其作用是增塑剂。（）64.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应灭菌或无菌操作，且应添加抑菌剂。（）65.下列有关栓剂的表述，错误的是（）A、栓剂在常温下为固体B、最常用的是肛门栓和阴道栓C、药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑D、栓剂可产生润滑、收敛、抗菌等局部作用，不能产生全身作用E、栓剂的形状因使用腔道不同而异66.平均稳态血药浓度，等于（CSSmax+CSSmin）/2。（）67.与阿托品有关的作用是（）A、解除迷走神经对心脏的抑制，使心率加快B、少量可解除血管痉挛改善微循环C、中毒时可致惊厥D、近视清楚，远视模糊E、升高眼压68.从生源途径来看，三萜类化合物是由（）通过不同的环化方式转变而来的。69.下列为物理配伍变化的是（）A、变色B、分解破坏C、发生爆炸D、有关物质增多E、潮解、液化和结块70.中药不良反应有哪些常见原因？71.执业药师有哪些主要职责？72.牙齿黄染（）A、链霉素B、青霉素GC、氯霉素D、异烟肼E、四环素73.《中国药典》中热原的检查方法有（）、（）。74.胃肠绞痛病人可选用（）A、酚妥拉明B、新斯的明C、琥珀胆碱D、阿托品E、异丙肾上腺素75.缓释制剂按原理可分为（）、（）、（）、（）等类型。第2卷一.参考题库(共75题)1.阴道黏膜用的气雾剂常为O/W型泡沫气雾剂。（）2.《中国药典》中磺胺嘧啶的鉴别反应是（）A、重氮化-偶合反应B、麦芽酚反应C、三氯化铁反应D、Vitali反应E、硫色素反应3.医疗用毒性药品每张处方不得超过（）天极量；第一类精神药品处方每次不得超过3天常用量，第二类精神药品每次不超过（）天常用量。4.试述等量递增混合法的含义。5.药物的跨膜转运方式有哪些？6.属于血管紧张素I转换酶抑制药的降压药是（）A、卡托普利B、利血平C、可乐定D、普萘洛尔E、拉贝洛尔7.流行性脑脊髓膜炎可用哪些药物作抗菌治疗？为什么？8.肠溶胶囊不溶于胃液，但能在肠液中崩解并释放活性成分。（）9.长期应用博来霉素易引起的特有毒性反应为（）A、心肌退行性病变和心肌间质水肿B、呼吸系统肺纤维化C、肝脏毒性D、出血性膀胱炎E、外周神经毒性10.强碱的范围是（）A、pK2小于2B、pK2在2～7C、pK2在7～11D、pK2大于11E、pK2大于1311.医疗机构配制的制剂不得以任何形式发布广告。（）12.主药被吸收进入血循环的速度和程度称为（）A、生物半衰期B、血药浓度峰值C、CmaxD、生物利用度E、达峰时间13.用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于（）A、不良反应B、毒性反应C、停药反应D、后遗效应E、变态反应14.能够被碱水解的是（）A、蟾毒类B、紫花洋地黄苷AC、薯蓣皂苷D、β-胡萝卜苷E、胆酸15.我国的药学道德规范有哪些？16.为什么在采用薄层色谱法鉴别生物碱类药物常需加入碱性试剂？17.药品的定义是什么？18.下列属于O/W型乳化剂的有（）A、聚山梨酯类B、脂肪酸山梨坦类C、鲸蜡醇D、三乙醇胺皂E、十二烷基硫酸钠19.硫氧嘧啶类药物可以抑制（）酶，从而抑制甲状腺素的（）。20.在测定生物样品中药物及其代谢物时，血浆和血清是最为常用的生物样品。（）21.国内外药品包装占药品价值的比例大约是多少？22.新药研究的重点主要是哪些？23.以下关于脂质体的特点，错误的是（）A、具有靶向性B、药物易泄漏、磷脂易受氧化和降解C、具有组织相容性D、具有速释性E、具有细胞亲和性24.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）A、血清、疫苗B、化学原料药C、中药材D、诊断药品E、医疗器械25.持有新药证书但尚未取得药品批准文号的，可转让（）次；已取得药品批准文号的转让者，应同时申请注销原批准文号；首次转让不能实施生产的，可再转让（）次，但要注销原受让方的药品批准文号。26.与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例，称血浆蛋白质结合率β。（）27.复凝聚法制备微囊常用的经典囊材是（）和（）。28.关于国家药品标准正确的是（）A、是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据B、属于强制性标准C、国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载入药典的局颁标准D、《中药饮片炮制规范》属于国家标准E、《中国医院制剂规范》也是国家标准29.干法制粒有压片法和（）两种。30.以下关于冷冻干燥法制备注射用冻干制品的描述，错误的是（）A、干燥在低温下进行，适用于热敏性物质B、所得产品质地疏松，加水后溶解迅速C、含水量高，有利于产品长期储存D、药液在冷冻干燥前，不必进行过滤、灌装等处理过程E、制备过程中可能会出现喷瓶、产品外形不饱满等问题31.pH梯度萃取法适合于分离的成分有（）A、生物碱B、游离羟基蒽醌C、游离羟基黄酮D、三萜类E、香豆素32.中药不良反应包括中药材、中成药和中药饮片引起的不良反应，涉及（）、后遗效应、（）、继发反应、特异性反应等。33.倍散的稀释倍数有（）A、10倍B、100倍C、1000倍D、10000倍E、1倍34.黄体酮（）A、硫色素反应B、碱性条件下的分解反应C、与亚硝基铁氰化钠反应D、与硝酸的反应E、与硝酸银试液的反应35.制备单相脂质体用（）A、熔融法B、超声波分散法C、天然高分子法D、离子交换法E、一步乳化法36.能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末（）A、最粗粉B、粗粉C、中粉D、细粉E、极细粉37.用于治疗伤寒的β-内酰胺类药物（）A、青霉素B、羧苄西林C、双氯西林D、普鲁卡因青霉素GE、氨苄西林38.药品包装标签的总体要求有哪些？39.简述药品三级管理的主要内容。40.输液剂大生产中主要存在的问题是（）A、澄明度问题B、药物水解C、染菌D、分层E、热原问题41.国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局（StateFoodandDrugAdministration，SFDA）。（）42.下列关于挥发油性质描述正确的是（）A、易溶于石油醚、乙醚及浓乙醇B、相对密度均小于1，比水轻C、多具有旋光D、涂在纸片上留下永久的油斑E、较强的折光率43.硝苯地平分子结构中有（）A、苯基-1，4-二氢吡啶B、吡啶环C、苯并二氮杂环D、硫氮杂蒽母核E、喹啉环44.负责对医疗机构（零售药店）的定点资格进行审查的是（）A、统筹地区药品监督管理部门B、统筹地区卫生行政部门C、统筹地区劳动和社会保障部门D、省级药品监督管理部门E、统筹地区药品价格管理部门45.专门从事药品储藏、配送等物流业务的组织，对储藏、配送的药品没有所有权、处置权，只能根据委托方的要求依法储藏、配送药品的属于（）A、药品批发组织B、药品销售代理组织C、药品零售组织D、药品物流组织E、传统药品交易中介服务组织46.下列不是固体分散体的制备方法的是（）A、熔融法B、薄膜分散法C、溶剂-熔融法D、研磨法E、溶剂法47.母核为3-苯基色原酮的是（）A、黄酮B、二氢黄酮醇C、二氢黄酮D、异黄酮E、花色素48.检查高锰酸钾中的氯化物时，需使高锰酸钾褪色后检查，所用试剂是（）A、硫化钠溶液B、乙醇C、过氧化氢溶液D、维生素CE、硝酸49.药品广告批准文号有效期为（），有效期满后继续发布的，应当在期满前（）月向原药品广告审查机关重新提出申请。50.晕动病（）A、可待因B、雌性激素+孕激素C、苯海拉明D、大剂量碘剂E、甲状腺激素51.检查盐酸氯丙嗪中"有关物质"时，采用的对照溶液为（）A、供试品溶液B、对照药物溶液C、杂质的对照溶液D、供试品自身稀释对照E、"有关物质"的标准溶液52.药品销售渠道有哪几种最基本的组成形式？53.溶出度的测定方法中错误的是（）A、溶剂需经脱气处理B、加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃C、调整转速使其稳定D、开始计时，至45分钟时，在规定取样点吸取溶液适量E、经不大于1.0μm微孔滤膜滤过54.阴凉处系指（）A、避光并不超过20℃B、2℃～10℃C、不超过20℃D、10℃～30℃E、用不透光的容器包装55.具有镇静作用的药物为（）A、阿托品B、山莨菪碱C、东莨菪碱D、新斯的明E、胃复康56.药物为混悬液时，计算软胶囊的大小，应选用（）A、置换价B、黏度C、流出速度D、HLB值E、基质吸附率57.最经典也是我国药典规定制备注射用水的方法是（）。58.药物的排泄有哪些途径？其中主要途径是什么？59.下列碱性基团质子化，质子不是加到N原子上的是（）A、胍基B、脂肪胺C、芳香胺D、季铵碱E、N-烷杂环胺60.制备固体分散体常用的水溶性载体材料有（）、（）、（）等。61.W-N法求Ka只适用于（）室模型药物，L-R法求Ka适用于（）室膜型。62.单萜的通式为（）A、C5H10B、C10H16C、C15H24D、C20H32E、C30H4263.试述肼屈嗪+氢氯噻嗪+普萘洛尔治疗高血压的机制。64.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）A、泡腾片B、分散片C、缓释片D、舌下含片E、咀嚼片65.组成木质素的单体基本结构是（）A、C5-C3B、C5-C4C、C6-C3D、C6-C4E、C6-C566.人工合成的前列腺素类似物有何用？67.哌唑嗪的降压作用机制是通过（）A、阻断α1受体B、阻断β受体C、钙通道阻滞D、抑制血管紧张素Ⅰ转换酶E、直接扩张血管68.微囊与微球有何区别？69.能阻断α1和α2受体的药物是（）A、拉贝洛尔B、普萘洛尔C、哌唑嗪D、酚妥拉明E、美托洛尔70.黄酮类化合物旋光性和其结构有何关系？71.可用于溶蚀性骨架片的材料为（）A、无毒聚氯乙烯B、乙基纤维素C、单棕榈酸甘油酯D、脂肪E、卡波姆72.常用的且容易得到的生物样品是（）、（）、唾液。73.阿托品为莨菪碱的内消旋体。（）74.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是（）A、是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型B、能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内C、能避免胃肠道及肝的首过作用D、改善病人的顺应性，不必频繁给药E、使用方便，可随时给药或中断给药75.如何选择药物剂型？第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：D2.参考答案：药物；半透膜材料；渗透压活性物质；推进剂3.参考答案：氯化钠等渗当量法4.参考答案：B5.参考答案：A,C,E6.参考答案：B7.参考答案：分子筛；吸附8.参考答案：3；79.参考答案：C10.参考答案：鼻腔；口服；直肠；透皮；肺部11.参考答案：A12.参考答案： 医疗机构药剂科又称医院药房，它是医疗机构中从事诊断治疗疾病所用药品的供应、调剂、配制制剂、提供临床药学服务、监督检查药品质量等工作的部门。13.参考答案：A14.参考答案：A,B,C,D15.参考答案：亚硝基铁氰化钠；蓝紫16.参考答案：A,B,C,D,E17.参考答案：A,B,C,D18.参考答案：药品不良反应的表现有：①副作用（sideeffect）。②变态反应（allergicreac-tion），常见有皮肤反应和全身性反应如过敏性休克、血液病样反应、人体器官系统的反应等。③毒性反应（toxiceffect），有中枢神经系统反应、造血系统反应、心血管系统反应及肝肾损害等。④药物依赖性（drugdependencE.，主要是长期使用麻醉药品、精神药品所致。⑤二重感染（superinfection），菌群失调。⑥特异质反应（idiosyncraticreaction）。⑦后遗反应（secondaryeffect），停药后遗留下来的生物学效应。⑧致癌作用（carcinogeniceffect）。⑨致畸作用（teratogeniceffect）。⑩致突变作用（mutagenicity）。19.参考答案：D20.参考答案： 一级动力学消除：药物的消除按恒比方式进行，即单位时间内药物消除的比例相等（等比消除）；t1/2固定不变，与给药的途径，剂量等因素无关；单位时间内药物消除量与血药浓度有关，血药浓度越高药物消除量越大；药物剂量小于机体最大消除能力情况下发生。 零级动力学消除：药物的消除按恒量方式进行，即单位时间内消除的药量相等（等差或等量消除）；t1/2不恒定，与给药剂量有关，剂量越大半衰期越长；单位时间内药物消除量与血药浓度无关；一般是给药剂量超过机体最大消除能力时发生；当体内药量下降到机体最大消除能力以下时，可转为一级动力学消除。21.参考答案：B22.参考答案：E23.参考答案： 按假药论处的6种情形是指：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。③变质的。④被污染的。⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。24.参考答案：C,D,E25.参考答案：浅外室；深外室26.参考答案：错误27.参考答案：A28.参考答案：A29.参考答案：正确30.参考答案：D31.参考答案：国家计委；省级政府32.参考答案：In-浓度太低；有机碱药物33.参考答案：技术密集型；资金密集型34.参考答案：正确35.参考答案：A,B,C36.参考答案：抗生素药物结构、组成复杂，表现为化学纯度低，活性组分易发生变异，稳定性差。其分析方法除了理化方法，还包括微生物检定法。其活性以效价单位表示，即指每毫升或每毫克中含有某种抗生素的有效成分的多少。37.参考答案：B38.参考答案：A39.参考答案：D40.参考答案：B,D,E41.参考答案：A42.参考答案：E43.参考答案： （1）水溶性载体材料：能增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，主要材料有聚乙二醇类.（PEG）、聚维酮类（PVP）、表面活性剂类、有机酸类、糖类与醇类、纤维素衍生物类等。 （2）难溶性载体材料：可延缓药物释放，主要材料有乙基纤维素（EC.、聚丙烯酸树脂类（含季铵基的聚丙烯酸树脂Eudragit），其他如胆固醇、β-谷甾醇等。 （3）肠溶性载体材料：控制药物在小肠释放，主要材料有纤维素类[纤维醋法酯（CAP）、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HPMCP）、羧甲乙纤维素（CMEC.等]、聚丙烯酸树脂类（常用EudragitL100和EudragitS100）。44.参考答案：D45.参考答案：E46.参考答案：A,B,E47.参考答案：错误48.参考答案：正确49.参考答案：A50.参考答案：国家药典；地区药典51.参考答案：①主要兴奋大脑皮质的药物，如咖啡因。②主要兴奋延髓呼吸中枢的药物，如尼可刹米。③主要兴奋脊髓的药物，如士的宁。④促进大脑功能恢复药，如甲氯芬酯。52.参考答案： 取经适当方法干燥的供试品适量（其量一般以消耗标准液约8mL为度），加冰醋酸10～30mL。若供试品为氢卤酸盐，应再加5%醋酸汞的冰醋酸溶液3～5mL，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至终点，并将滴定结果用空白试验校正。供试品为氢卤酸盐时，由于氢卤酸在冰醋酸中酸性较强，对测定有干扰，必须先加入过量的醋酸汞冰醋酸溶液，使其形成难以电离的卤化汞，而氢卤酸盐药物，则转变成可测定的醋酸盐，然后再用高氯酸滴定液滴定。53.参考答案：《进口药品注册证》；《进口药品检验报告书》54.参考答案：吸收系数法；对照法55.参考答案：氧化56.参考答案： AUC；Cmax；tmax57.参考答案：A58.参考答案：C59.参考答案：每年；4月7日60.参考答案：A,C,E61.参考答案： ①处方因素：pH值的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响。 ②外界因素：温度的影响、光线的影响、空气（氧）的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响等。62.参考答案：A63.参考答案：正确64.参考答案：错误65.参考答案：D66.参考答案：错误67.参考答案：A,C,E68.参考答案：鲨烯69.参考答案：E70.参考答案： 中药不良反应常见原因有： （1）中药多为复方粗制剂，作用缓和，毒性较弱；药品本身，制造时的杂质、附加剂、溶剂、药品降解物等均可引起不良反应。西药多为化学纯品，成分单一，中毒作用及靶器官亦较专一，而中药多为多味药，多成分，中毒作用复杂，范围广泛，靶器官不专一，常为多器官受损，发生频率最高的靶器官，依次是肝22.2%、肾21.2%、胃肠10.3%。 （2）中药复方的不合理药物配伍可产生增毒作用，或产生新的有害物质，甚至数种无毒药物配伍不当，也可产生有害物质，出现不良反应；中西药并用，配伍不当，也可产生有害物质及增毒作用；中药成分复杂，有些成分的潜在毒性，尚无充分了解，缺乏警惕，可出现意想不到的不良反应。 （3）使用有毒中药或含有有毒成分的中成药时，剂量过大或疗程过长是常见的因素；中医用药依据"辨证施治"，如用药不对证也往往得不到应有效果，有时反而引起不良反应，此外，误服、乱用、给药途径不正确也是原因之一。 （4）中药材品种混乱，炮制（制剂）质量欠佳。如中药材质量、品种、产地、采收、加工、农药残留及炮制不规范等问题均影响饮片质量。中成药制备方法不当或原药材质量低劣，中药注射剂质量欠佳等均可引起不良反应。 （5）中药材同名异物、同物异名，不同品种产地，不同采收季节及储存条件，不同加工炮制，不同配伍，不同提取精制工艺，不同溶媒、防腐剂、增溶剂等均可产生不同的不良反应。中药的农药残留、重金属、真菌、毒素等含量过高，亦可造成中毒和产生不良反应。 （6）中药材、中成药，特别是中药注射剂，由于质量不合要求而产生不良反应者，占有重要比例。由于中药（特别是复方制剂）的质量标准很难达到西药（化学纯品）的要求，所以，因质量问题而发生不良反应者，尤应引起重视。目前中药制剂增多，经提取精制后，有效成分及有毒成分均浓集，疗效提高，毒性亦增强；而中药安全性的研究、监测、管理不够；中药毒理学尚未引起应有的重视，未形成一门学科，更未达到要求。（7）个体差异、过敏体质是患者易引起药物过敏反应的重要因素。此外，患者年龄、性别、体质等情况的差异，婴幼儿因肝肾功能发育不全，老年人则因肝肾功能衰退，对某些药品易发生中毒。 （8）近年出现的某些商业行为，严重违犯科学原则，盲目扩大适应证，长期大剂量不合理用药，或多种中西药不合理搭配用药，有意夸大疗效，隐瞒毒性及不良反应，片面强调中药"安全无毒"等，也加剧了中药不良反应的发生，还有商业行为的干扰，药品说明书上回避毒副反应、禁忌证及警示性内容。 （9）中药来源于植物、动物和矿物，缺少像化学药品那样有一定的完善质量标准，因此内在质量变化很大。长期以来，我国对药品又未严格实施分类管理制度，一些有毒中药材或含有毒性成分的中成药在流通和使用领域里未能得到严格控制，可被任意购买，以致滥用、误用，造成中毒。有的中成药中含有药理作用较强的化学物质，使患者因掌握不好剂量而出现不良反应。71.参考答案： 执业药师的主要职责包括以下几个方面： （1）执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。 （2）执业药师必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告。（3）执业药师在执业范围内负责对药品质量的监督和管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理。 （4）执业药师负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作。72.参考答案：E73.参考答案：家兔法；鲎试验法74.参考答案：D75.参考答案：骨架型；胃滞留型；渗透泵型；包衣缓释型第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案：正确2.参考答案：A3.参考答案：2；74.参考答案： 该法又称"配研法"。混合的各组分比例相差悬殊时，难以混合均匀，此时应采用等量递增混合法进行混合。即取量小的组分与等量的量大组分同时混匀，再加入混合物等量的量大组分稀释均匀，如此等倍量增加至全部混匀，再过筛混合即成。5.参考答案：药物的转运分为被动转运和特殊转运两大类。被动转运包括简单扩散（脂溶扩散）和膜孔滤过，特殊转运包括主动转运和易化扩散。6.参考答案：A7.参考答案：磺胺嘧啶（SD.与血浆蛋白结合率低，游离度高、脂溶性较高易透过血脑屏障，在脑脊液中迅速达到有效抗菌浓度，脑膜炎奈瑟菌对磺胺药敏感，价廉、使用方便，故常常作为首选药物。青霉素G对脑膜炎奈瑟菌高度敏感，一般情况下不易通过血脑屏障，但脑膜炎时通透性增加，青霉素毒性低，可大剂量使用达到有效脑脊液浓度。氯霉素对脑膜炎奈瑟菌有效，在脑脊液中浓度比其他任何抗生素高。8.参考答案：正确9.参考答案：B10.参考答案：D11.参考答案：正确12.参考答案：D13.参考答案：A14.参考答案：A15.参考答案： 我国药师遵循社会主义药学道德规范，具有中国特色的社会主义药学道德，继承和发扬了我国悠久的优良医药道德传统，对于指导药学各领域职业人员的实践活动，妥善处理与病人、同事、社会的关系，有着重要的意义；总体上与其他国家一致。 我国的药学道德规范主要包括以下内容： ①遵守社会公德，爱祖国、爱人民、爱劳动、爱科学、爱社会主义。 ②对工作、对事业认真负责，热爱本行业和本职工作，为公众和社会提供良好的药学服务。 ③对技术精益求精，及时更新信息，不断提高能力，把握和应用最新的知识和技术。 ④与同事及其他医药专业人员团结协作，共同为人类健康服务。 ⑤坚持社会效益与经济效益并重，在达到病人最佳保健效果，实现社会利益的前提下，以公平、公正、合理为原则谋取一定的经济利益，以鼓励药学服务水平的提高，维持药学事业发展。 ⑥以人道主义精神关心、理解、同情、尊重病人，慎言守密，尊重病人的人格和隐私权，尊重病人自我决定的权利。 ⑦遵纪守法，廉洁奉公，严格依据药事法规从事专业实践，坚持工作原则，不徇私情，不谋私利。16.参考答案： 生物碱在碱性条件下呈游离态，且不与显酸性的硅胶发生酸碱反应，展开时不至于被严重吸附、斑点拖尾，甚至停留在原点不能展开。17.参考答案： 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的免疫功能并规定有适应证、功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。18.参考答案：A,D,E19.参考答案：甲状腺过氧化物酶；合成20.参考答案：正确21.参考答案：在发达国家，医药包装占药品价值的15%～25%，有的高达30%，而在我国尚不足8%～9%。22.参考答案： 新药研究的重点是指： ①从疾病的角度来看主要集中在常见病、多发病、疑难病和罕见病，如心脑血管病、肿瘤、病毒性肝炎、艾滋病、非典型性肺炎等，以及免疫功能、调节功能紊乱等。 ②研究的范围主要集中在手性对映体药物、生物制品、天然药物、模仿性新药等。 ③研究的技术手段主要集中在新技术与新方法（遗传工程技术、细胞工程技术、微生物发酵技术、微米与纳米技术、控释缓释与靶向技术等）、新剂型与新的给药系统。 ④最终产品的分类主要是处方药与非处方药。23.参考答案：D24.参考答案：E25.参考答案：1；126.参考答案：正确27.参考答案：明胶；阿拉伯胶28.参考答案：A,B,C29.参考答案：滚压法30.参考答案：C,D31.参考答案：A,B,C32.参考答案：毒性作用；过敏反应33.参考答案：A,B,C,D34.参考答案：C35.参考答案：B36.参考答案：B37.参考答案：E38.参考答案：对药品包装标签的总体要求如下：（1）药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。药品包装、标签及说明书必须按照国家食品药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。（2）提供药品信息的标志及文字说明，字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落