GB-T2678.2-2021纸、纸板和纸浆水溶性氯化物的测定

CCSY30代替GB/T2678.2—2008Paper,boardandpulps—Determinationofwate国家市场监督管理总局国家标准化管理委员会I-—增加了术语和定义(见第3章); ●用修改采用国际标准的GB/T●用修改采用国际标准的GB/T●用等同采用国际标准的GB/T740—2003代替ISO7213;——增加了热抽提法(见6.5.1.3),与硝酸汞法和硝酸银电位滴定法中测试Ⅱ 1GB/T450纸和纸板试样的采取及试样纵横向、正反面的测定(GB/T450—2008,ISO186:GB/T462纸、纸板和纸浆分析试样水分的测定(GB/T462—2008,ISO287:1985和ISO638:GB/T740—2003纸浆试样的采取(ISO7213:1981,IDT)GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)24.2.6氯化钠标准溶液[c(NaCl)=0.01mol/L]。准确称取经500℃~600℃灼烧2h的基准氯化钠4.2.8硝酸(HNO₃)溶液(体积分数1:1)。小心量取90mL浓硝酸c(HNO₃)=14mol/L(HNO₃含3再加入30%过氧化氢溶液(4.2.2)1mL～2mL,置电热板或电炉上加热浓缩至约10mL,冷却，加入 取样品用沸水抽提1h,过滤抽提物并用过氧化氢加热氧化以减少可能因碳水化合物引起的干扰，5.2试剂5.2.2硝酸溶液(1+1),将500mL的[c(HNO₃)=14mol/L]的浓硝酸(HNO₃含量约为65%)用水电极(银离子选择性电极)作指示电极，以一支4 (2)56将称取的试样转移到湿解离器(6.3.1)中，加入2试样完全分散。然后浸泡试样1h,浸泡时轻微搅拌，以保证氯化物的完全抽提。搅拌停止后，立即用注射器(6.3.3)吸取一部分悬浮液用滤茶器(6.3.4)过滤制备成试样溶液。称取风干试样，对于高纯度的电气用纸称取20g,而对于一般用纸称取4g,精确至0.0001g。同时另取相同质量的试样按照GB/T462的规定测定试样的绝干质量m。将试样装入500mL锥形瓶(5.3.3)中，对高纯度的电气用纸加入300mL刚煮沸的水(6.2.1),对于一般用纸加入100mL的水(6.2.1)。装上回流冷凝管(5.3.4),在沸水中抽提60min±5min。当抽提到达时间后取出，让抽提液冷却至室温，倾取150mL滤液于一个250mL的烧杯中；对于一般用纸，移取50mL滤液。用注射器(6.3.3)吸取部分溶液过滤后制备成试样溶液。6.5.2氯离子工作曲线的绘制6.5.2.1用氯化物稀溶液(6.2.3)制备浓度为c(Cl-)=1mg/L、c(Cl-)=3mg/L、c(Cl-)=5mg/L、c(Cl-)=8mg/L、c(Cl-)=10mg/L的系列工作溶液。根据测试溶液中氯离子浓度可适当调整工作溶液浓度。6.5.2.2按照仪器说明书设置测试条件，依次测定工作溶液。根据测定结果和校准溶液的氯离子浓度绘制工作曲线。6.5.3试样和空白测试按照仪器说明书设置测试条件，分别测定试样和空白溶液，根据工作曲线计算溶液中氯离子浓度。6.6结果计算试样的水溶性氯化物含量应按照式(3)进行计算： (3)X——试样水溶性氯化物含量，单位为毫克每千克(mg/kg);c1——过滤后试样溶液中的氯离子浓度，单位为毫克每升(mg/L);co——空白溶液中的氯离子浓度，单位为毫克每升(mg/L);w--——样品的绝干物含量，%。以两次测定值的平均值作为测定结果，结果修约至0.1mg/kg。7质量控制(HNO₃含量约为65%),加到500mL水(6.2.1)中，然后稀释至1L。7.2仔细清洗所用的玻璃器皿和其他接触到试样或抽提液的仪器，所有的玻璃器皿均应在硝酸溶液(7.1)中浸泡5min～10min,并用煮沸的水彻底淋洗。用于制备样品的镊子和剪刀应用煮沸的水洗净。7.3在试样的保存、采取和制备过程中，应避免环境和操作过程的污染。78(资料性)11223345468978附录A附录B9(资