药理学形考任务1

1.1.

药物产生副作用的药理学基础是（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

用药剂量过大

2.®B.

药理效应选择性低

3.'cC.

患者肝肾功能不良

4.1.D

患者肝肾功能不良

5.「E.

特异质反应

2.2.

药物作用是指（）。

单选题（2分）2分

1.rA.

药理效应

r

2.B.

药物具有的特异性作用

3.'CC.

药物具有的特异性作用

4.*D,

药物与机体细胞间的初始反应

5.1E.

对机体器官兴奋或抑制作用

3.3.

半数有效量是（）。

单选题（2分）2分

1.A.

临床有效量的一半剂量

2.C'B.

LDso

3.C'C.

引起阳性反应50%的剂量

4.C'D.

效应强度

5.*E,

50%的受试者有效的剂量

4.4.

药物的量效关系是指（）。

单选题（2分）2分

1.CA.

药物结构与药理效应的关系

c

2.B.

药物作用时间与药理效应的关系

3.*C,

药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系

r

4.1D.

半数有效量与药理效应的关系

5.「E.

最小有效量与药理效应的关系

5.5.

药物的副作用是（）。

单选题（2分）2分

1.1.A

用量过大引起的反应

2.B.

长期用药引起的反应

3.C1C.

与遗传有关的特殊反应

4.0D.

停药后出现的反应

5.*E.

与治疗目的无关的药理作用

6.6.

药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

副作用的大小

2.「B.

效能的大小

3.*C.

作用持续时间的长短

4.c'D.

起效的快慢

5.「E.

后遗效应的有无

7.7.

药物产生作用的快慢取决于（）。

单选题（2分）2分

1.*A.

药物的吸收速度

2.'cB.

药物的排泄速度

3.C.

药物的转运方式

4.1D.

药物的分布容积

5.「E.

药物的代谢速度

8.8.

某药ti/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是

（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

16小时

r

2.'B.

24小时

3.'CC.

32小时

4.*D.

40小时

5.「E.

60小时

9.9.

药物的零级动力学消除是指（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

药物消除至零

2.'cB.

单位时间内消除恒定比例的药物

3.'CC.

药物的吸收量与消除量达到平衡

4.D.

药物的消除速率常数为零

5.*E,

单位时间内消除恒量的药物

10.10.

血浆tl/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）。

单选题（2分）2分

1.1A.

血药稳态浓度

2.'cB.

有效血药浓度

3.*C,

血药浓度

4.'cD.

血药峰浓度

5.0E.

最小有效血药阈浓度

11.11.

不属于新斯的明的临床应用是（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

治疗重症肌无力

2.°B,

治疗腹痛腹泻

c

3.C.

治疗术后尿潴留

4.'cD.

筒箭毒碱中毒解救

5.'E.

阵发性室上性心动过速

12.12.

氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

拟肾上腺素作用

2.B.

具有M受体阻断作用

C

3.C.

具有Ni受体阻断作用

4.*D,

选择性M受体激动作用

5.「E.

选择性N1受体激动作用

13.13.

药物中毒可用新斯的明解救的是（）。

单选题（2分）2分

1.CA.

巴比妥类催眠药

c

2.B.

金刚烷胺

3.*C,

非去极化型肌松药

4.CD.

去极化型肌松药

5.1E.

毒扁豆碱

14.14.

不属于毛果芸香碱的不良反应是（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

流涎

c

2.B.

出汗

3.'CC.

胃肠蠕动增加

4.°D,

心率加快

5.「E.

加重哮喘

15.15.

氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

能兴奋M胆碱受体

2.'B.

能兴奋肠平滑肌

3.'CC.

能增加胃蠕动

4.「D.

能兴奋膀胱逼尿肌

5.®E.

不被胆碱酯酶代谢

16.16.

咪芬属于（）。

单选题（2分）2分

1.A.

拟胆碱药

2.1B.

M胆碱受体阻断药

3.*C.

Ni胆碱受体阻断药

4.0D.

N2胆碱受体阻断药

5.0E.

a-肾上腺素受体阻断药

17.17.

琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

减少运动神经动作电位

r

2.B.

减少运动神经末梢释放ACh

r

3.C.

阻断N2胆碱受体

r

4.'D.

直接松弛骨骼肌

5.9E.

持续激动N2胆碱受体

18.18.

作为麻醉前给药东葭着碱优于阿托品之处是（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

旋光性是左旋

2.*B.

中枢抑制作用

3.C.

止吐作用

r-

4.1D.

防晕动作用

5.CE.

作用时间长

19.19.

调节麻痹是指（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

瞳孔固定不能调节

c

2.'B.

眼压过高视神经麻痹

3.CC.

嚏状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

4.「D.

嚏状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

5.°E,

睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

20.20.

胆绞痛合理的用药是（）。

单选题（2分）2分

1.CA.

大剂量吗啡

2.Bc.

大剂量阿托品

3.*C,

吗啡加阿托品

4.D.

阿司匹林加吗啡

5.CE.

阿司匹林加阿托品

21.21.

静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）。

单选题（2分）2分

1.*A,

血压升心率快

C

2.B.

血压升心率慢

r

3.C.

血压降心率快

C

4.'D.

血压降心率慢

5.0E.

血压升心率不变

22.22.

为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）。

单选题（2分）2分

1.*A.

肾上腺素

C

2.1B.

去甲肾上腺素

r

3.C.

异丙肾上腺素

r

4.'D.

去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

5.'E.

肾上腺素加异丙肾上腺素

23.23.

异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

a肾上腺素受体

2.B.

a和肉肾上腺素受体

C

3.C.

例肾上腺素受体

4.*D,

仇和的肾上腺素受体

5.「E.

兴奋a、仇和例肾上腺素受体

24.24.

静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）。

单选题（2分）2分

1.CA.

血压升心率快

2.*B,

血压升心率慢

3.1C.

血压降心率快

4.「D.

血压降心率慢

5.1E.

血压升心率不变

25.25.

肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）。

单选题（2分）2分

1.CA.

a肾上腺素受体

r

2.B.

由肾上腺素受体

r

3.C.

的肾上腺素受体

r

4.'D.

仇和的肾上腺素受体

5.9E.

兴奋a、仇和加肾上腺素受体

26.26.

可加重支气管哮喘的药物是（）。

单选题（2分）2分

1.CA.

a受体激动剂

2.'B.

a受体阻断剂

3..C.

P受体阻断

4.「D.

P受体激动剂

5.「E.

M受体阻断药

27.27.

最优先选择酚妥拉明的高血压是（）。

单选题（2分）2分

1.A.

动脉硬化性高血压

2.1B.

妊娠高血压

r-

3.'C.

肾病性高血压

4.*D.

嗜倍细胞瘤高血压

5.0E.

先天性血管畸形高血压

28.28.

阻断交感神经末梢突触前膜B受体的药可引起（）。

单选题（2分）2分

1.*A,

去甲肾上腺素释放减少

r

2.B.

去甲肾上腺素释放增多

r

3.C.

心率增加

r

4.'D.

心肌收缩力增强

5.1.E

房室传导加快

29.29.

“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）。

单选题（2分）2分

1.「A.

静脉注射肾上腺素后血压先升后降

2.c'B.

静脉注射肾上腺素后血压先降后升

3.C.

静脉注射肾上腺素后血压只升不降

C

4.1D.

P受体阻断剂使肾上腺素明显升压

5.*E,

a受体阻断剂使肾上腺素明显降压

30.30.

明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）。

单选题（2分）2分

1.CA.

普蔡洛尔

c

2.'B.

美托洛尔

3.「C.

阿托品

4.D.

酚妥拉明

5.1E.

拉贝洛尔

31.31.

【药品名称】

通用名称：硫酸阿托品片

商品名称：硫酸阿托品片

【适应症/功能主治】

1、各种_1_绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对_2_、肾绞痛的疗效较

差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等_3_。3、解救有机

磷酸酯类中毒

【规格型号】3mg*100s

【用法用量】

1、口服：_4_,3次/d,极量每次Img,3mg/d；

【不良反应】不同剂量所致的不良反应大致如下：

1、0.5mg,_5__,略有口干及少汗。2、Img,口干、_6_、膻孔轻度扩

大。3、2mg,心悸、显著口干、_7_,有时出现视物模糊。

【禁忌】_8_及前列腺肥大者、高热者禁用。

【注意事项】1、对其他_9_不耐受者，对本品也不耐受。2、_10_静脉注

射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入_11_,并有抑制泌乳作用。

4、_12_对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，

反应更强，应用时要严密观察。5、_13—容易发生抗M胆碱样副作用，也易

诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。

【儿童用药】口服：每次_14_,每日三次。

【老年患者用药】老年患者尤其年龄在_15_慎用本品。

【药物相互作用】1、_16_包括含镁或钙的制酸药、碳酸酎酶抑制药、碳酸

氢钠、枸椽酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或）_17_。2、

与金刚烷胺、_18_、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁

药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。

【药物过量】_19_,超过上述用量，会引起中毒。_20_成人约

80~130mg,.用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、

心跳异常加快等。

【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的_21_活动，并根据本品剂量

大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱

酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌，

_22_,以及植物神经节受刺激后的亢进。

【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸

收。口服1小时后即达峰效应，h/2为_23_小时。血浆蛋白结合率为

14%〜22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织，可透过_24_,

也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包

括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。

【贮藏】_25_,密闭保存。

完形填空题（40分）1.6分

1.（1）

1.「A.

胆绞痛

c

2.'B.

缓慢型心律失常

3.*C,

内脏

2.⑶

1.*A.

胆绞痛

2.c1B.

缓慢型心律失常

3.「C.

内脏

3.⑶

1.「A.

胆绞痛

2..B.

缓慢型心律失常

3.C.

内脏

4.(4)

1.「A.

心率加速

2.*B,

3-0.6mg

3.「C.

瞳孔扩大

4.「D.

青光眼

5.0E,

轻微心率减慢

5.(5)

1.CA.

心率加速

c

2.B.

3-0.6mg

3.1C.

瞳孔扩大

4.「D.

青光眼

5.*E,

轻微心率减慢

6.⑹

1.*A,

心率加速

c

2.'B.

3-0.6mg

r

3.C.

瞳孔扩大

C

4.'D.

青光眼

5.「E.

轻微心率减慢

7.⑺

1.0A.

心率加速

2.'B.

3-0.6mg

3.④C.

瞳孔扩大

4.'D.

青光眼

5.「E.

轻微心率减慢

8.(8)

1.0A.

心率加速

c

2.'B.

3-0.6mg

C

3.'C.

瞳孔扩大

4.*D.

青光眼

5.1E.

轻微心率减慢

9.(9)

1.「A.

孕妇

2.1B.

乳汁

C

3.1C.

老年人

4.*D.

颠茄生物碱

5.1E.

婴幼儿

10.(10)

1.9A.

孕妇

2.'B.

乳汁

C

3.'C.

老年人

4.CD.

颠茄生物碱

5.1E.

婴幼儿

11.(11)

1.「A.

孕妇

2.*B,

乳汁

c

3.'C.

老年人

4.CD.

颠茄生物碱

5.0E.

婴幼儿

12.(12)

1.「A.

孕妇

2.「B.

乳汁

c

3.'C.

老年人

4.「D.

颠茄生物碱

5.0E.

婴幼儿

13.(13)

1.「A.

孕妇

c

2.'B.

乳汁

3.*C,

老年人

4.'D.

颠茄生物碱

5.「E.

婴幼儿

14.(14)

r

1.'A.

60岁以上者

r

2.B.

吩曝嗪类药

C

3.'C.

毒性增加

4.CD.

与尿碱化药

5.6E.

01-0.02mg/kg

15.(15)

1.®A.

60岁以上者

c

2.'B.

吩曝嗪类药

3.'C.

毒性增加

C

4.'D.

与尿碱化药

5.「E.

01-0.02mg/kg

16.(16)

1.CA.

60岁以上者

r

2.B.

吩噬嗪类药

r

3.C.

毒性增加

4.4D.

与尿碱化药

5.0E.

01-0.02mg/kg

17.(17)

C

1.'