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第4讲化学键分子的空间结构1.[2024江苏]下列说法正确的是(A)A.
11H、12B.NH4+和H2O的中心原子轨道杂化类型均为C.H2O2分子中的化学键均为极性共价键D.CaH2晶体中存在Ca与H2之间的猛烈相互作用解析元素是具有相同核电荷数(即质子数)的一类原子的总称,因此
11H、12H、13H都属于氢元素,A正确;由杂化轨道理论可知,NH4+和H2O的中心原子轨道杂化类型均为sp3,B错误;H2O2的结构可表示为H—O—O—H,H和O之间为极性键,O与O之间为非极性键,C错误;CaH2晶体中没有Ca单质和H2,其晶体中存在的是Ca2+2.[2024浙江]下列化学用语表示正确的是(C)A.中子数为18的氯原子:1737B.碳的基态原子轨道表示式:C.BF3的空间结构:(平面三角形)D.HCl的形成过程:解析中子数为18的氯原子,其质量数为17+18=35,符号为
1735Cl,A项错误;依据洪特规则,碳的基态原子轨道表示式为,B项错误;BF3中B的孤电子对数为3-1×32=0,成键电子对数为3,故BF3为平面三角形分子,C项正确;HCl为共价化合物,其形成过程为3.[2024湖北]下列有关N、P及其化合物的说法错误的是(A)A.N的电负性比P的大,可推断NCl3分子的极性比PCl3的大B.N与N的π键比P与P的强,可推断的稳定性比的高C.NH3的成键电子对间排斥力较大,可推断NH3的键角比PH3的大D.HNO3的分子间作用力较小,可推断HNO3的熔点比H3PO4的低解析P和Cl的电负性差值比N和Cl的电负性差值大,因此PCl3分子的极性比NCl3分子的极性大,A项错误;N与N的π键比P与P的强,故的稳定性比的高,B项正确;N的电负性比P大,NH3中成键电子对距离N比PH3中成键电子对距离P近,NH3中成键电子对间排斥力较大,因此NH3的键角比PH3的大,C项正确;相对分子质量:HNO3<H3PO4,因此HNO3的分子间作用力比H3PO4的分子间作用力小,则HNO3的熔点比H3PO4的低,D项正确。4.[2024山东]B3N3H6(无机苯)的结构与苯类似,也有大π键。下列关于B3N3H6的说法错误的是(A)A.其熔点主要取决于所含化学键的键能B.形成大π键的电子全部由N供应C.分子中B和N的杂化方式相同D.分子中全部原子共平面解析B3N3H6与苯的结构相像,属于分子晶体,分子晶体的熔点与分子间作用力有关,与化学键的键能无关,A项错误;B3N3H6中每个N供应2个电子,B不供应电子,因此形成大π键的电子全部由N供应,B项正确;由于B3N3H6和苯的结构类似,则该分子中B和N均为sp2杂化,C项正确;由于B3N3H6和苯分子结构相像,则B3N3H6分子中12个原子共面,D项正确。5.[2024湖南]铁和硒(Se)都是人体所必需的微量元素,且在医药、催化、材料等领域有广泛应用。回答下列问题:(1)乙烷硒啉(Ethaselen)是一种抗癌新药,其结构式如下:①基态Se原子的核外电子排布式为[Ar]3d104s24p4;②该新药分子中有8种不同化学环境的C原子;③比较键角大小:气态SeO3分子>SeO32-离子(填“>”“<”或“=”),缘由是前者中Se为sp2杂化、后者中Se为sp3(2)科学家近期合成了一种固氮酶模型协作物,该物质可以在和顺条件下干脆活化H2,将N3-转化为NH2①产物中N原子的杂化轨道类型为sp3;②与NH2-互为等电子体的一种分子为H2O解析(1)①Se为34号元素,其基态原子的核外电子排布式为[Ar]3d104s24p4。②该物质结构对称,具有如图所示8种不同化学环境的C原子:。③SeO3中Se的孤电子对数为0,价层电子对数为3,SeO32-中Se的
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