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第4讲镁、铝及其化合物1.下列关于镁的性质的叙述正确的是(C)A.在氮气中不能燃烧B.与水不能反应释放出氢气C.在氯气中燃烧会产生白烟D.镁条在二氧化碳气体中燃烧只生成白色固体解析Mg在N2、O2、Cl2、CO2中均能燃烧;在加热时,Mg与H2O反应生成H2;Mg与CO2反应生成固体MgO和C。2.[2024江苏南京六校调研]以菱镁矿(主要成分是MgCO3,含少量FeCO3)为原料制取高纯氧化镁须要阅历酸浸、调pH、过滤、灼烧等操作。下列试验装置和原理能达到试验目的的是(C)A.用装置甲配制稀H2SO4 B.用装置乙测溶液的pHC.用装置丙过滤悬浊液 D.用装置丁灼烧Mg(OH)2固体解析不能用容量瓶稀释浓硫酸,应用烧杯稀释,然后转移到容量瓶中,A错误;不能干脆将pH试纸伸入溶液中,应用玻璃棒蘸取少量溶液滴到pH试纸上,B错误;应用坩埚灼烧氢氧化镁固体,D错误。3.[高考组合]下列说法错误的是(B)①[2024全国乙改编]运用明矾对水进行净化不涉及氧化还原反应②[2024浙江改编]铝具有强还原性,故可用于制作门窗框架③[2024湖南改编]取浓度均为0.1mol·L-1的确定体积的NaOH溶液和Al2(SO4)3溶液进行反应,变更两种溶液的滴加依次,反应现象没有明显差别④[2024辽宁]冶炼镁:2MgO电解2Mg+O2↑⑤[2024海南改编]MgCl2溶液中滴加NaOH溶液至过量,产生白色沉淀后沉淀消逝A.①②③④ B.②③④⑤C.①③④⑤ D.①②③⑤解析明矾水解产生的Al(OH)3胶体能吸附水中的悬浮物,从而达到净水的目的,与氧化还原反应无关,①正确;铝可用于制作门窗框架是因为铝的质量轻、耐腐蚀,与铝具有强还原性无关,②错误;NaOH溶液加入Al2(SO4)3溶液中先产生白色沉淀,后白色沉淀溶解,Al2(SO4)3溶液加入NaOH溶液中先无明显现象,后产生白色沉淀,③错误;工业冶炼镁为电解熔融氯化镁生成镁和氯气,④错误;MgCl2溶液中滴加NaOH溶液,产生Mg(OH)2白色沉淀,Mg(OH)2不能溶于NaOH溶液,⑤错误。4.甲、乙两烧杯中分别盛有100mL浓度均为3mol·L-1的盐酸与NaOH溶液,向两烧杯中分别加入等质量的铝粉,反应结束后测得同温同压下生成气体的体积之比为1∶2,则加入铝粉的质量为(A)A.5.4g B.3.6gC.2.7g D.1.8g解析由2Al+6HCl2AlCl3+3H2↑、2Al+2NaOH+6H2O2Na[Al(OH)4]+3H2↑可知,若甲、乙两烧杯中铝粉完全反应,两烧杯中产生H2的体积相等。因为甲、乙两烧杯中反应产生H2的体积(同温同压下)之比为1∶2,所以甲、乙两烧杯中反应消耗的Al的质量之比为1∶2。综合上述分析可得,甲烧杯中盐酸不足,反应产生H2的物质的量n(H2)=12n(HCl)=0.15mol;乙烧杯中反应产生H2的物质的量n(H2)=0.3mol,则乙烧杯中反应消耗的n(Al)=n(NaOH)=0.2mol,可知乙烧杯中NaOH过量,Al不足,所以m(Al)=0.2mol×27g·mol-1=5.4g。5.[2024上海]在稀的NH4Al(SO4)2溶液中加入适量Ba(OH)2溶液至SO42-恰好完全沉淀,此时铝元素的存在形式为(A.Al3+ B.Al(OH)3C.[Al(OH)4]- D.Al3+和Al(OH)3解析正确解答本题的关键是知道OH-反应依次:OH-先与Al3+反应生成Al(OH)3,再与NH4+反应生成NH3·H2O,最终Al(OH)3再与OH-反应生成[Al(OH)4]-。要使SO42-恰好完全沉淀,1molNH4Al(SO4)2须要2molBa(OH)2,此时反应的离子方程式为Al3++4OH-+NH4++2SO42-+2Ba2+NH3·H2O+Al(OH)3↓+2BaSO4↓6.下列各组物质中,不能按(“→”表示反应一步完成)关系转化的是(D)选项abcAAl2O3Na[Al(OH)4]Al(OH)3BMgCl2Mg(OH)2MgOCNa2CO3NaClNaOHDAlAl(OH)3Al2O3解析Al2O3与足量的氢氧化钠溶液反应,可生成Na[Al(OH)4],向Na[Al(OH)4]溶液中通入CO2或加入适量的盐酸,可生成Al(OH)3沉淀,加热Al(OH)3可得到Al2O3,A项可实现图示转化关系;向MgCl2溶液中加入氢氧化钠溶液,可生成Mg(OH)2沉淀,加热Mg(OH)2可生成MgO,MgO与盐酸反应可生成MgCl2,B项可实现图示转化关系;向碳酸钠中加入盐酸,可生成NaCl,电解氯化钠溶液可生成NaOH,向NaOH溶液中通入适量CO2,可生成Na2CO3,C项可实现图示转化关系;Al不能一步转化为Al(OH)3,D项不能实现图示转化关系。7.[海水提镁][2024广东惠州模拟]海洋是一个巨大的资源宝库,试验室中模拟海水开发利用的部分过程如图所示,下列说法错误的是(C)A.物质X可以选用CaOB.操作1中玻璃棒的作用是引流C.第①步中,蒸发结晶、高温烘干可以得到干燥的MgCl2·6H2O固体D.第②步反应的离子方程式为Br2+SO2+2H2OSO42-+2Br-+解析苦卤中加入物质X生成Mg(OH)2,物质X常选用CaO,氧化钙便宜、易得,和水反应生成Ca(OH)2,且氢氧化镁比氢氧化钙更难溶,A项正确;操作1是过滤,过滤中玻璃棒的作用是引流,B项正确;高温烘干会使结晶水合物失水,且氯化镁属于强酸弱碱盐,在水溶液中会发生水解,加热促进其水解,生成的HCl受热挥发,最终得不到MgCl2·6H2O,C项错误;第②步中二氧化硫作还原剂,溴单质作氧化剂,发生氧化还原反应生成氢溴酸和硫酸,离子方程式为SO2+Br2+2H2O4H++SO42-+2Br-,8.以混有SiO2的MgCO3为原料制备氧化镁的试验流程如图:下列说法错误的是(A)A.酸浸的离子方程式为CO32-+2H+CO2↑+HB.浸出渣的成分是SiO2C.母液的主要溶质是NH4ClD.固体X是Mg(OH)2解析MgCO3是微溶物,书写离子方程式时不行拆成离子,故A错误;SiO2不溶于盐酸,浸出渣为SiO2,故B正确;加入氨水沉镁,发生反应MgCl2+2NH3·H2OMg(OH)2↓+2NH4Cl,母液的主要溶质是NH4Cl,固体X是Mg(OH)2,故C、D正确。9.工业上用铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2、Fe2O3等杂质)冶炼铝的主要流程如下:(注:SiO2碱溶时转化为铝硅酸钠沉淀)下列叙述错误的是(D)A.操作Ⅰ增大NaOH溶液的用量可以提高Al2O3的浸取率B.操作Ⅱ、Ⅲ为过滤,操作Ⅳ为灼烧C.加入冰晶石的目的是降低Al2O3的熔融温度D.假如操作Ⅰ换成H2SO4溶液来溶解铝土矿,后面的操作不变也可以冶炼出铝解析向铝土矿中加入氢氧化钠溶液,Al2O3转化为Na[Al(OH)4]、SiO2转化为铝硅酸钠沉淀、Fe2O3不溶,过滤,滤液中含Na[Al(OH)4],向滤液中通入足量的二氧化碳后,Na[Al(OH)4]转化为氢氧化铝沉淀,过滤、洗涤、干燥后,灼烧氢氧化铝使之分解生成氧化铝,加冰晶石可降低氧化铝的熔融温度,电解季节约能源。操作Ⅰ增大NaOH溶液的用量可以使浸取更充分,可提高Al2O3的浸取率,A项正确。操作Ⅱ、Ⅲ用于分别固体和液体,为过滤,操作Ⅳ使氢氧化铝分解,则为灼烧,B项正确。Al2O3熔点在2000℃以上,加入冰晶石能使之在1000℃左右熔融,则加入冰晶石的目的是降低Al2O3的熔融温度,C项正确。假如操作Ⅰ换成H2SO4溶液来溶解铝土矿,氧化铁和氧化铝均会溶解、二氧化硅不溶,则过滤后,需向滤液中加过量氢氧化钠溶液再过滤才能得到Na[Al(OH)4]溶液,即后面的操作要跟着变更才可以冶炼出铝,D项错误。10.室温下用砂纸打磨过的镁条与蒸馏水反应的探究试验如图所示。试验2中的镁条放在尖嘴玻璃导管内并浸于蒸馏水中,试验3中产生的浑浊物主要为碱式碳酸镁[mMg(OH)2·nMgCO3]。下列说法错误的是(C)A.试验1现象不明显,可能与Mg表面生成了难溶的Mg(OH)2有关B.试验2比试验1现象明显,可能是由于尖嘴玻璃导管空间狭小,热量不易散失C.由试验1和试验3可得出“碱性增加有利于增大镁与水的反应速率”的结论D.试验3中HCO3-破坏了Mg(OH)解析镁与蒸馏水反应的化学方程式为Mg+2H2OMg(OH)2+H2↑,生成的Mg(OH)2覆盖在镁条表面阻挡反应接着进行,故试验1现象不明显,A正确。试验2比试验1现象明显,可能是由于尖嘴玻璃导管空间狭小,热量不易散失,导致温度上升,Mg(OH)2的溶解度增大,覆盖在镁条表面的Mg(OH)2溶解,不再阻挡反应接着进行,B正确。由题干可知,试验1和试验3所得到的产物不同,故变量不唯一,不能由试验1和试验3得出“碱性增加有利于增大镁与水的反应速率”的结论,C错误。试验3中,反应快,且产生了碱式碳酸镁,则HCO3-破坏了Mg(OH)2在镁条表面的沉积,增大了镁与水的接触面积,D11.某探讨小组利用BaS的还原性以HBr溶液(含Br2)和Mg(OH)2为原料制取MgBr2的工艺流程如图所示。下列说法正确的是(C)A.“沉淀”步骤中可运用Na2SO4溶液代替H2SO4溶液B.滤渣中只有BaSO4C.“转化”步骤中发生反应的化学方程式为Mg(OH)2+2HBrMgBr2+2H2OD.将MgBr2·6H2O干脆加热得到MgBr2固体解析“沉淀”步骤中若运用Na2SO4溶液代替H2SO4溶液,则得到的滤液中将引入Na+杂质,导致MgBr2的产率降低,A错误。由于MgBr2水解生成的HBr易挥发,加热促进其水解,故将MgBr2·6H2O干脆加热得不到MgBr2固体,须要在HBr的气流中加热脱水才能得到MgBr2固体,D错误。12.试验室为测定镁铝合金中镁、铝含量,设计如下流程:下列说法错误的是(B)A.所加盐酸体积不少于100mLB.沉淀1的质量为(m+4.25)gC.沉淀1与足量NaOH溶液反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-[Al(OH)4]-D.镁铝合金中镁、铝质量之比为8∶9解析镁铝合金与盐酸反应得到AlCl3、MgCl2和H2,向溶液中加入足量氨水并过滤,沉淀1为Mg(OH)2、Al(OH)3,滤液1为NH4Cl、NH3·H2O的混合溶液;向沉淀1中加入足量NaOH溶液并过滤,由于Al(OH)3会转化为[Al(OH)4]-,而Mg(OH)2与NaOH不反应,则沉淀2为Mg(OH)2,滤液2为Na[Al(OH)4]、NaOH的混合溶液;向滤液2中通入过量CO2,发生反应Na[Al(OH)4]+CO2NaHCO3+Al(OH)3↓,过滤、洗涤得到Al(OH)3沉淀,灼烧得到的固体为Al2O3。由题给流程图中数据知,溶解镁铝合金所须要的HCl的物质的量至少为n(HCl)=2n(H2)=2×5.6L22.4L·mol-1=0.5mol,则所加盐酸体积不少于0.5mol÷5mol·L-1=0.1L=100mL,A正确。镁铝合金溶解时消耗的HCl的物质的量就是Mg2+、Al3+形成沉淀1消耗的OH-的物质的量,则n(OH-)=n(HCl)=0.5mol,沉淀1为Mg(OH)2、Al(OH)3,则沉淀1的质量为Mg、Al的质量之和加上OH-的质量,即质量为mg+0.5mol×17g·mol-1=(m+8.5)g,B错误。沉淀1与足量NaOH溶液反应的离子方程式为Al(OH)3+OH-[Al(OH)4]-,C正确。由题意知,镁铝合金和氧化铝的质量都为mg,氧化铝中氧原子的质量与镁铝合金中镁的质量相同,则合金中镁、铝质量之比为48∶13.[2024福建]粉煤灰是火电厂的大宗固废。以某电厂的粉煤灰为原料(主要含SiO2、Al2O3和CaO等)提铝的工艺流程如下:回答下列问题:(1)“浸出”时适当升温的主要目的是提高浸出率(或提高浸出速率),Al2O3发生反应的离子方程式为Al2O3+6H+2Al3++3H2O。(2)“浸渣”的主要成分除残余Al2O3外,还有SiO2和CaSO4。试验测得,5.0g粉煤灰(Al2O3的质量分数为30%)经浸出、干燥后得到3.0g“浸渣”(Al2O3的质量分数为8%),Al2O3的浸出率为84%。(3)“沉铝”时,体系中三种物质的溶解度曲线如图所示,加入K2SO4沉铝的目的是使更多的铝元素转化为晶体析出,同时保证晶体纯度,“沉铝”的最佳方案为高温溶解再冷却结晶。(4)“焙烧”时,主要反应的化学方程式为2KAl(SO4)2高温K2SO4+Al2O3+3SO3↑或[4KAl(SO4)2高温2K2SO4+2Al2O3+6SO2↑+3O2↑]。(5)“水浸”后得到的“滤液2”可返回沉铝工序循环运用。解析(1)上升温度,化学反应速率加快,从而提高“浸出”时的浸出率,Al2O3与硫酸反应的离子方程式为Al2O3+6H+2Al3++3H2O。(2)由于SiO2与硫酸不反应,CaSO4微溶,因此“浸渣”的主要成分除残余Al2O3外,还有SiO2和CaSO4;5.0g粉煤灰(Al2O3的质量分数为30%)中m(Al2O3)=5.0g×30%=1.5g,“浸渣”(Al2O3的质量分数为8%)中m(Al2O3)=3.0g×8%=0.24g,则Al2O3的浸出率为1.5g-0.24g1.5g×100%=84%。(3)由同离子效应和题图知,“沉铝”时,向Al2(SO4)3溶液中加入K2SO4,可以使更多的铝元素转化为KAl(SO4)2·12H2O析出,同时保证纯度,由图像可以看出,KAl(SO4)2·12H2O的溶解度受温度影响最大,因此“沉铝”的最佳方案为高温溶解、冷却结晶。(4)由流程图可以看出,“焙烧”时生成气体,所得固体产物经“水浸”得到Al2O3,则依据元素守恒可得到KAl(SO4)2高温分解的化学方程式为2KAl(SO4)2高温K2SO4+Al2O3+3SO3↑或4KAl(SO4)2高温2K2SO4+2Al2O3+6SO2↑+3O2↑。(5)“水浸”后得到的“滤液2”的主要成分为K2SO14.[2024江苏改编]试验室模拟“镁法工业烟气脱硫”并制备MgSO4·H2O,其试验过程如图1:图1(1)下列试验操作确定能提高氧化镁浆料吸取SO2效率的有BD(填序号)。A.水浴加热氧化镁浆料B.加快搅拌速率C.降低通入SO2气体的速率D.通过多孔球泡向氧化镁浆料中通SO2(2)在搅拌下向氧化镁浆料中匀速缓慢通入SO2气体,生成MgSO3,在催化剂作用下MgSO3被O2氧化为MgSO4。已知MgSO3的溶解度为0.57g(20℃),O2氧化溶液中SO32-的离子方程式为2SO32-+O2催化剂2SO42-;在其他条件相同时,以负载钴的分子筛为催化剂,浆料中MgSO3被O2氧化的速率随pH的变更如图2所示。在pH=6.0~8.0范围内,pH增大,浆料中MgSO3的氧化速率增大,其主要缘由是(3)制取MgSO4·H2O晶体。在如图3所示的试验装置中,搅拌下,使确定量的MgSO3浆料与H2SO4溶液充分反应。MgSO3浆料与H2SO4溶液的加料方式是用滴液漏斗向盛有MgSO3浆料的三颈瓶中缓慢滴加H2SO4溶液;补充完整制取MgSO4·H2O晶体的试验方案:向含有少量Fe3+、Al3+的MgSO4溶液中分批加入少量MgO粉末,搅拌,至用pH试纸测得溶液pH≥5,过滤;将滤液蒸发浓缩、降温至室温结晶,过滤,所得晶体在150~170℃干燥。(已知:Fe3+、Al3+在pH≥5时完全转化为氢氧化物沉淀;室温下从MgSO4饱和溶液中结晶出MgSO4·7H2O,MgSO4·7H2O在150~170℃下干燥得到MgSO4·H2O,试验中须要运用MgO粉末)解析(1)水浴加热氧化镁浆料,SO2气体溶解度减小,不能提高氧化镁浆料吸取SO2效率,A错误;加快搅拌速率,可以提高反应速率,有利于提高氧化镁浆料吸取SO2效率,B正确;降低通入SO2气体的速率,反应速率减慢,不能提高氧化镁浆料吸取SO2效率,C错误;通过多孔球泡向氧化镁浆料中通SO2,可以增大反应物的接触面积,提高反应速率,有利于提高氧化镁浆料吸取SO2效率,D正确。(2)在催化剂作用下SO32-可以被O2氧化为SO42-,其离子方程式为2SO32-+O2催化剂2SO42-;溶液pH增大时,SO32-
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