临床实验室质量指标的智慧管理与持续改进考试题_第1页
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文档简介

临床实验室质量指标的智慧管理与持续改进考试题1.关于质量方针的描述错误的是□A是组织在质量方面的宗旨和方向□B质量方针应具体并可测量□C是质量指标和质量目标制定的依据□D是质量方面追求的目的□E依据质量方针制定质量目标2.关于质量指标的描述正确的是□A一个对象的大量特征满足要求的程度的度量□B质量指标可测量一个机构满足用户需求的程度和所有运行过程的质量□C实验室应建立质量指标以评估检验前、检验和检验后过程的关键环节,并监控与目标相关的性能□D应策划监控质量指标的过程,包括建立目的、方法、解释、限值、措施计划和监控周期□E质量指标是制定质量目标的重要依据3.关于质量目标的描述正确的是□A在质量方面所追求的目的。□B质量目标应可测量并与方针一致□C实验室应确保该目标和方针在实验室组织的各层级得到实施□D应定期评审质量目标,以保持其持续适宜性、有效性和充分性□E质量目标应有医院领导层确定,具体而明确,通过努力可以实现4.质量方针、质量目标和质量指标的关系□A质量方针是质量目标制定的依据□B质量目标是在质量方面追求的目的,如一流的技术、一流的设备、一流的人才□C质量指标是质量目标的度量指标□D一个质量目标可以有多个质量指标5.香港大学深圳医院临床检验中心的质量方针是□A准确□B及时□C优质□D安全□E发展6.WS/T496-2017检验前过程和检验过程分别有多少项质量指标□A12和8□B12和5□C8和5□D16和5□E8和57.临床医生申请血糖检验,护士采集的标本是EDTA抗凝管全血,描述错误的是□A标本类型错误□B标本容器错误□C血糖是指血浆葡萄糖含量□D血糖是指血清葡萄糖含量8.大便常规检查病人留取20g粪便标本放入清洁的用尿杯送检,描述正确的是□A标本采集量错误和容器错误□B标本采集量错误□C标本容器错误□D两者都不是□E应按照实验室SOP具体的规定确定9.凝血检验通常需要2ml的标本量,如果采集2.5ml血液导致标本凝固,描述正确的是□A标本采集量错误,不合格标本□B标本采集量正确,合格标本□C标本采集量错误,合格标本□D系混匀不充分导致,不合格标本10.关于抗凝标本凝集率描述正确的是□A常用的抗凝标本有血常规检查、凝血检验、血沉检查、血液流变学检查□B抗凝标本凝集是在标本采集量正常的情况下发生了凝固或凝集□C采样量过多导致的血液凝集应判断为样本采集量错误□D《血浆凝固实验血液标本的采集及处理指南》明确与标示量相差大于20%为标本采集量错误11.关于血培养污染率的描述错误的是□A采用双侧双套的策略开展检测,但以瓶数还是以套数为单位进行计算尚存争议□B以套数为单位反应的是标本采集过程的污染情况,两瓶中只要一瓶被污染则认为该套被污染□C以瓶数为单位反应的是标本采集过程和进入实验室后检验全过程的污染情况□D《血液培养技术用于血流感染诊断临床实践专家共识》中以瓶数为单位计算□E无论是以套数还是以瓶数统计,污染率结果是一样的12.关于检验前周围时间的描述正确的是□A急诊、门诊和住院标本混合在一起计算对质量改进缺乏实际意义□B国家卫健委临床检验中心质量指标室间质评计划要求按生化、自动化免疫、三大常规和凝血四类检验进行统计分析□C急诊、门诊、住院标本三大类应分别计算检验前周转时间中位数和第90百分位数□D有条件时按项目统计分析更有意义□E仅用周围时间中位数分析检验前标本周围效率不科学13.关于室内质量项目开展率的描述正确的是□A室内质控是对检验工作和结果进行连续评估,以决定工作和结果是否达到发出报告的一系列活动□B室内质控的方式只包括利用质控品的统计质量控制方法□C同一检验项目在多个检测系统进行检验如血常规在5台血细胞分析上进行而只在1台血细胞分析进行质控,即认为该项目已经开展了室内质控□D检验项目总数是指实验室在监测周期(通常是1年)内开展的总项目数□E室内质控开展率如果存在一个项目在多个专业组开展,则只能计算为1个项目14.关于室内质控项目变异系数(CV)不合格率的描述正确的是□A计算去掉1-3s失控数据后的当月CV,即为该项目的室内质控CV。□B每个项目室内质控允许CV的确定建议参考《临床检验质量规范》的设定方法并结合自身实际确定,也可根据WS/T403-2012、WS/T406-2012设置□C高低水平质控物CV应保持一致□D应考虑同一项目有多个质控物水平,并在多个相同的检测系统进行检验时的特殊情况15.某实验室用6台血细胞分析仪做血常规检查,有5个定量项目,每个项目高中低3个质控物水平,则该实验室“对室内质控项目CV有要求的检验项目总数”为多少个□A50□B60□C70□D90□E10016上一题中,如果1台血细胞分析的中低两水平质控物白细胞月CV不合格,2台血细胞分析仪Hb质控物低水平月CV不合格,则CV不合格率为□A4.4%□B3.3%□C5.5%□D2.2%17.不合格的标本的管理要求包括□A明确不合格标本的定义和类型□B明确拒收标本的管理职责□C不合格标本从来源科室、专业组、不合格类型、月度等多纬度总结分析,持续改进□D每年度分析一次18.标本周转时间正确的是□A按门诊、急诊、住院分类统计分析□B按专业组统计分析□C每年统计分析□D最好包括中位数、第90百分位数和达标率19.关于EQA参加率的描述正确的是□A科室如果2个及以上专业组同时开展同一项目,只要其中1个专业组参加了室间质评,则判断该项目参加了室间质评□B如果实验室参加2个及以上机构组织的PT/EQA,在分子中只能算1项□C实验室在开展新项目后一定要在下年的室间质评计划中申请该项目,以保证较高的参加率□D指参加室间质评的检验项目数占同期特定机构(包括国家、省市级等)已开展的室间质评项目总数的比例20.关于室间质评项目合格率的相关描述正确的是□A某项目PT得分≥80为满意□B一年3次中出现1次不满意结果即判断为“不合格”□C科室如果2个及以上专业组同时开展同一项目,只有所有专业组该项目都不合格时才判断该项目不合格□D如果1个项目参加了2个及以上的室间质评特定组织机构的评价,只有有一个组织机构评价结果合格,该项目即判断为合格21.关于实验室间比对率描述正确的是□A比较实验室应选择区域内公认的质量有保证的权威实验室,每批次至少选择高中低5个样本进行比对□B实验室应优先选择临床意义重要且有比对条件的检验项目进行比对□C实验室已开展且EQA组织方已有的检验项目,实验室就必须参加EQA□D正向指标,逐年增加□E室间比对率必须达到100%22.关于检验报告错误率描述错误的是□A检验报告不正确率是指实验室发出的不正确检验报告数占同期检验报告总数的比例□B报告不正确(错误)是指实验室已发出报告的结果不正确□C检验报告错误率强调的是报告已通过HIS、自助终端、移动终端、微信平台等多种途径发出,实验室未及时发现,也未采取措施。□D报告召回率关注的是实验室召回报告的情况,但召回原因除了报告信息错误外,还包括患者或医生的因素,比如患者退费放弃检测,医生取消医嘱,实验室审核不认真等。23.关于危急值通报及时度的描述正确的是□A危急值通报时间指实验室发出危急值报告到临床收到危急值并确认的时间差□B要求实验室按照单个项目数计算□C可参照《医学检验危急值报告程序规范化专家共识》确定危急值项目和范围。□D应结合自身实际与临床协商后确定“符合规定时间”,最长不宜超过30min。□E建立危急值报告预警机制,在达到规定的危急值项目报告时限之前及时发现,并通知临床。24.

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