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第一章绪论及总论

一、选择题

1、药效学是研究：C

A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程C、药物对机体的作用规律

D、影响药效的因素E、药物的作用规律

2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：A

A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学

B、药理学又名药物治疗学

C、药理学是临床药理学的简称

D、阐明机体对药物的作用

E、是研究药物代谢的科学

3、药理学研究的中心内容是：E

A、药物的作用、用途和不良反应

B、药物的作用及原理

C、药物的不良反应和给药方法

D、药物的用途、用量和给药方法

E、药效学、药动学及影响药物作用的因素

4、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：B

A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧

D、容易成瘾E、以上都不对

5、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：E

A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应

D、毒性反应E、副作用

6、下列关于受体的叙述，正确的是：A

A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B、受体都是细胞膜上的多糖

C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的

7、当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：B

A、兴奋剂B、激动剂C、抑制剂

D、拮抗剂E、以上都不是

8、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：E

A、药物的作用强度B、药物的剂量大小C、药物的脂/水分配系数

D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性

9、完全激动药的概念是药物：A

A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

B、与受体有较强亲和力，无内在活性

C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性

E、以上都不对

10、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A

A、平行右移，最大效应不变

B、平行左移,最大效应不变

C、向右移动,最大效应降低

D、向左移动,最大效应降低

E、保持不变

11、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会:

A、平行右移,最大效应不变

B、平行左移,最大效应不变

C、向右移动,最大效应降低

D、向左移动,最大效应降低

E、保持不变

12、受体阻断药的特点是：C

A、对受体有亲和力，且有内在活性

B、对受体无亲和力，但有内在活性

C、对受体有亲和力，但无内在活性

D、对受体无亲和力，也无内在活性

E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质

13、药物的常用量是指：C

A、最小有效量到极量之间的剂量

B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C、治疗量

D、最小有效量到最小致死量之间的剂量

E、以上均不是

14、治疗指数为：A

A、LD50/ED50

B、LD5/ED95

C、LD।/ED99

D、LD|~ED99之间的距离

E、最小有效量和最小中毒量之间的距离

15、安全范围为：E

A、LD50/ED50

B、LD5/ED95

C、LDj/ED99

D、LD.ED99之间的距离

E、最小有效量和最小中毒量之间的距离

16、氢氯嚷嗪lOOmg与氯嚏嗪1g的排钠利尿作用大致相同，贝I：

A、氢氯曝嗪的效能约为氯嚷嗪的10倍

B、氢氯睡嗪的效价强度约为氯睡嗪的10倍

C、氯噬嗪的效能约为氢氯曝嗪的10倍

D、氯喔嗪的效价强度约为氢氯睡嗪的10倍

E、氢氯嘎嗪的效能与氯嚷嗪相等

17、药物的不良反应包括：BCDE

A、抑制作用B、副作用C、毒性反应

D、变态反应E、致畸作用

18、受体：ABDE

A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的

B、在体内有特定的分布点

C、数目无限，故无饱和性

D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异

E、是复合蛋白质分子，可新陈代谢

19、药物主动转运的特点是：A

A、由载体进行，消耗能量

B、由载体进行，不消耗能量

C、不消耗能量，无竞争性抑制

D、消耗能量，无选择性

E、无选择性，有竞争性抑制

20、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：C

A、1%

B、0.1%

C、0.01%

D、10%

E、99%

21、某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中：D

A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快

D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢

E、排泄速度并不改变

22、在酸性尿液中弱酸性药物：B

A、解离多，再吸收多，排泄慢

B、解离少，再吸收多，排泄慢

C、解离多，再吸收多，排泄快

D、解离多，再吸收少，排泄快

E、以上都不对

23、吸收是指药物进入：C

A、胃肠道过程B、靶器官过程C、血液循环过程

D、细胞内过程E、细胞外液过程

24、药物的首关效应可能发生于：C

A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后

D、静脉注射后E、皮下给药后

25、大多数药物在胃肠道的吸收属于：B

A、有载体参与的主动转运

B、一级动力学被动转运

C、零级动力学被动转运

D、易化扩散转运

E、胞饮的方式转运

26、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：C

A、外用B、口服C、肌内注射

D、皮下注射E、皮内注射

27、药物与血浆蛋臼结合:C

A、是永久性的B、对药物的主动转运有影响C、是可逆的

D、加速药物在体内的分布E、促进药物排泄

28、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：E

A、药物作用增强B、药物代谢加快C、药物转运加快

D、药物排泄加快E、暂时失去药理活性

29、药物在体内的生物转化是指：C

A、药物的活化B、药物的灭活C、药物的化学结构的变化

D、药物的消除E、药物的吸收

30、药物经肝代谢转化后都会：C

A、毒性减小或消失B、经胆汁排泄C、极性增高

D、脂/水分布系数增大E、分子量减小

31、促进药物生物转化的主要酶系统是：B

A、单胺氧化酶B、细胞色素P450醐系统C、辅酶II

D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶

32、药物肝肠循环影响了药物在体内的：D

A、起效快慢B、代谢快慢C、分布

D、作用持续时间E、与血浆蛋白结合

33、药物的生物利用度是指：E

A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量

B、药物能吸收进入体循环的分量

C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量

D、药物吸收进入体内的相对速度

E、药物吸收进入体循环的分量和速度

34、药物在体内的转化和排泄统称为：B

A、代谢B、消除C、灭活D、解毒E、生物利用度

35、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：B

A、所有的药物B、主要从肾排泄的药物C、主要在肝代谢的药物

D、自胃肠吸收的药物E、以上都不对

36、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：B

A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低

D、口服药物未经肝门脉吸收E、属一室分布模型

37、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：C

A、8小时B、12小时C、20小时D、24小时E、48小时

38、某药按一级动力学消除，是指：B

A、药物消除量恒定

B、其血浆半衰期恒定

C、机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和

D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

E、消除速率常数随血药浓度高低而变

39、dC/dt=-k（?是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：C

A、当n=0时为一级动力学过程

B、当n=l时为零级动力学过程

C、当n=l时为一级动力学过程

D、当n=0时为一室模型

E、当n=l时为二室模型

40、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为：D

A、0、05LB、2LC、5LD、20LE、200L

41、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k（消除速率常数）的关系为：A

A、0.693/kB、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血浆药物浓度

42、决定药物每天用药次数的主要因素是：E

A、作用强弱B、吸收快慢C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度

43、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：D

A、药物作用最强B、药物的消除过程已经开始

C、药物的吸收过程已经开始

D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

E、药物在体内的分布达到平衡

44、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：B

A、2〜3次B、4〜6次C、7〜9次D、10〜12次E、13〜15次

45、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：C

A、静滴速度B、溶液浓度C、药物半衰期D、药物体内分布E、血浆蛋白结合量

46、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：E

A、每4h给药1次B、每6h给药1次C、每8h给药1次

D、每12h给药1次E、据药物的半衰期确定

47、简单扩散的特点是：C

A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、不需消耗ATP

D、需要膜上特异性载体蛋白

E、可产生竞争性抑制作用

48、主动转运的特点是：CDE

A、转运速度受药物解离度影响

B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比

C、需要消耗ATP

D、需要膜上特异性载体蛋白

E、有饱和现象

49、pH与pKa和药物解离的关系为：ABDE

A、pH=pKa时，[嘿!]=[A-]

B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa

C、pH的微小变化对药物解离度影响不大

D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离

E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本都是解离型的

50、影响药物吸收的因素主要有：ABDE

A、药物的理化性质B、首过效应C、肝肠循环D、吸收环境E、给药途径

51、影响药物体内分布的因素主要有：BCDE

A、肝肠循环B、体液pH值和药物的理化性质C、局部器官血流量

D、体内屏障E、血浆蛋白结合率

52、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是：BCDE

A、药物的消除方式主要靠体内生物转化

B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450

C、肝药酶的作用专一性很低

D、有些药可抑制肝药酶活性

E、巴比妥类能诱导肝药酶活性

53、药酶诱导剂：ABCE

A、使肝药酶活性增加

B、可能加速本身被肝药醐代谢

C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢

D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高

E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低

54、药酸诱导作用可解释连续用药产生的：ADE

A、耐受性B、耐药性C、习惯性D、药物相互作用E、停药敏化现象

55、药物排泄过程：ACDE

A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄

B、酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢

C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢

D、解离度大的药物重吸收少，易排泄

E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时

56、药物分布容积的意义在于：ABCE

A、提示药物在血液及组织中分布的相对量

B、用以估算体内的总药量

C、用以推测药物在体内的分布范围

D、反映机体对药物的吸收及排泄速度

E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量

57、药物血浆半衰期：ABC

A、是血浆药物浓度下降一半的时间

B、能反映体内药量的消除速度

C、是调节给药的间隔时间的依据

D、其长短与原血浆药物浓度有关

E、与k值无关

58、短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：B

A、习惯性

B、快速耐受性

C、成瘾性

D、耐药性

E、以上都不对

59、对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：D

A、对药物的转运能力B、对药物的吸收能力C、对药物排泄能力

D、对药物转化能力E、以上都不对

60、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做：A

A、增强作用B、相加作用C、协同作用

D、互补作用E、拮抗作用

二、思考题

1、那些环节可产生药物动力学方面的药物相互作用？

2、药理效应与治疗效果的概念是否相同，为什么？

3、从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。

4、从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。

5、绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同？

6、试述药物经肝转化后其生物活性的变化。

7、试述药效学的研究内容。

8、试述药动学的研究内容。

9、从受体角度解释药物耐受性的产生。

10、什么是量效关系？从量效曲线上应掌握的药理学基本概念有哪些？

11、试评价不同的药物安全性指标。

12、解释协同作用和拮抗作用。

第二章传出神经系统药物

一、选择题

1、胆碱能神经不包括：D

A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维

C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维

E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维

2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：B

A、谷氨酸B、酪氨酸C、蛋氨酸D、赖氨酸E、丝氨酸

3、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：C

A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏D、被氧位甲基转移酶破坏

E、被神经末梢再摄取

4、去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：E

A、被单胺氧化酶所破坏

B、被磷酸二酯酶破坏

C、被胆碱酯酶破坏

D、被氧位甲基转移酶破坏

E、被神经末梢再摄取

5、外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：B

A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素

D、多巴胺E、间羟胺

6、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：C

A、单胺氧化酶代谢

B、肾排出

C、神经末梢再摄取

D、乙酰胆碱酯酶代谢

E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

7、乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：D

A、单胺氧化酶代谢

B、肾排出

C、神经末梢再摄取

D、乙酰胆碱酯酶代谢

E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

8、外周胆碱能神经合成与释放的递质是：D

A、琥珀胆碱B、氨甲胆碱C、烟碱D、乙酰胆碱E、胆碱

9、参与代谢去甲肾上腺素的酶有：DE

A、酪氨酸羟化酶B、多巴脱殁酶C、多巴胺羟化酶

D、单胺氧化酶E、儿茶酚氧位甲基转移酶

10、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起：ABCDE

A、心收缩力增强B、支气管舒张C、皮肤粘膜血管收缩

D、脂肪、糖原分解E、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）

11、胆碱能神经兴奋可引起：ABCDE

A、心收缩力减弱B、骨骼肌收缩C、支气管胃肠道收缩

D、腺体分泌增多E、瞳孔括约肌收缩（缩瞳）

12、传出神经系统药物的拟似递质效应可通过：ABCDE

A、直接激动受体产生效应

B、阻断突触前膜a2受体

C、促进递质的合成

D、促进递质的释放

E、抑制递质代谢酶

13、激动外周M受体可引起：C

A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张

D、睫状肌松弛E、糖原分解

14、新斯的明最强的作用是：1）

A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制C、腺体分泌增加

D、骨骼肌兴奋E、胃肠平滑肌兴奋

15、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩

大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用：B

A、山蔗若碱对抗新出现的症状

B、毛果芸香碱对抗新出现的症状

C、东贯若碱以缓解新出现的症状

D、继续应用阿托晶可缓解新出现症状

E、持久抑制胆碱酯酶

16、治疗重症肌无力，应首选：E

A、毛果芸香碱B、阿托品C、琥珀胆碱D、毒扁豆碱E、新斯的明

17、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：A

A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉

B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合

C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制

D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

18、直接作用于胆碱受体激动药是：

A、毛果芸香碱B、毒扁豆碱C、琥珀胆碱D、卡巴胆碱E、筒箭毒碱

19、下列属胆碱酯醐抑制药是：ADE

A、有机磷酸酯类B、毒蕈碱C、烟碱D、毒扁豆碱E、新斯的明

20＞新斯的明的禁忌证是：ACD

A、尿路梗阻B、腹气胀C、机械性肠梗阻D、支气管哮喘E、青光眼

21、用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：CDE

A、毛果芸香碱B、新斯的明C、碘解磷定

D、氯解磷定E、阿托品

22、关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的：B

A、治疗作用和副作用可以互相转化

B、口服不易吸收，必须注射给药

C、可以升高血压

D、可以加快心率

E、解痉作用与平滑肌功能状态有关

23、阿托品抗休克的主要机制是：C

B、兴奋中枢神经，改善呼吸

C、舒张血管，改善微循环

D、扩张支气管，增加肺通气量

E、舒张冠状动脉及肾血管

24、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：C

A、支气管平滑肌

B、胆管平滑肌

C、胃肠平滑肌

D、子宫平滑肌

E、膀胱平滑肌

25、治疗过量阿托品中毒的药物是：E

A、山蔗若碱

B、东葭苦碱

C、后马托品

D、琥珀胆碱

E、毛果芸香碱

26、东葭若碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：D

A、抑制腺体分泌

B、松弛胃肠平滑肌

C、松弛支气管平滑肌

D、中枢抑制作用

E、扩瞳、升高眼压

27、琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是：E

A、中枢性肌松作用

B、抑制胆碱酯酶

C、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

D、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

E、运动终板突触后膜产生持久去极化

28、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：A

A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合

B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

D、抑制胆碱酯酶

E、中枢性肌松作用

29、下列需阿托品与镇痛药配伍治疗平滑肌痉挛痛是：CD

A、胃肠痉挛B、支气管痉挛C、肾绞痛D、胆绞痛E、心绞痛

30、激动外周B受体可引起：C

A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小

B、支气管收缩，冠状血管舒张

C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解

D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小

E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩

31、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：B

A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、麻黄碱

D、多巴胺E、地高辛

32、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：D

A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺

D、麻黄碱E、去甲肾上腺素

33、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：B

A、间羟胺B、多巴胺C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素E、麻黄碱

34、过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物是：D

A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、肾上腺素

D、去甲肾上腺E、多巴胺

35、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是：D

A、防止过敏性休克

B、中枢镇静作用

C、局部血管收缩，促进止血

D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

E、防止出现低血压

36、可用于治疗上消化道出血的药物是：C

A、麻黄碱B、多巴胺C、去甲肾上腺素

D、异丙肾上腺素E、肾上腺素

37、去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是：E

A、眼睛B、腺体C、胃肠和膀胱平滑肌

D、骨骼肌E、皮肤、粘膜及腹腔内脏血管

38、麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是：A

A、升压作用弱、持久，易引起耐受性

B、作用较强、不持久，能兴奋中枢

C、作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用

D、可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用

E、无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性

39、抢救心跳骤停的主要药物是：B

A、麻黄碱B、肾上腺素C、多巴胺

D、间羟胺E、苯前胺

40、主要作用于a和B受体的拟肾上腺素药有：CDE

A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素

D、麻黄碱E、多巴胺

41、麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是：ABDE

A、中枢兴奋较明显

B、可口服给药

C、扩张支气管作用强、快、短

D、扩张支气管作用温和而持久

E、反复应用易产生快速耐受性

42、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药是：ACD

A、去氧肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素

D、肾上腺素E、多巴胺

43、下列属非竞争性a受体阻断药是：C

A、新斯的明B、酚妥拉明C、酚羊明D、甲氧明

44、下列属竞争性a受体阻断药是：B

A、间羟胺B、酚妥拉明C、酚节明D、甲氧明E、新斯的明

45、B受体阻断药可引起：E

A、增加肾素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量

D房室传导加快E、外周血管收缩和阻力增加

二、思考题

1、B受体阻断剂的药理作用有哪些？

2、简述胆碱受体的分类及其分布。

3、简述抗胆碱药物分类，并各举一例。

4、毛果芸香碱的药理作用有哪些？

5、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么？

6、试述碘解磷咤解救有机磷酸酯类中毒的机理。

7、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些？

8、不同受体激动后的效应及药物作用方式有哪些？

9、除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用机制有何不同？

10、局麻药注射液中为什么要加微量肾上腺素？

11、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同？

12、试述局麻药的作用机制。

13、临床常用局麻药有哪些？各局麻药的特点是什么？

第三章中枢神经系统药物

一、选择题

1、电生理研究表明，苯二氮卓类药物的作用机制是

A、增强GABA神经的传递

B、减小GABA神经的传递

C、降低GABA神经的效率

D、使海马、小脑、大脑皮质神经元放电增强

E、以上均正确标准答案：A

2、苯二氮卓类的药理作用有

A、抗焦虑B、镇静、催眠C、抗惊厥、抗癫痫

D、中枢性肌肉松弛作用

E、麻醉前给药标准答案：ABC

3、巴比妥类药物的药理作用包括

A、镇静、催眠B、抗惊厥、抗癫痫C、中枢性肌肉松弛

D、静脉麻醉E、麻醉前给药标准答案：ABDE

4、地西泮可用于

A、麻醉前给药B、诱导麻醉C、焦虑症或焦虑性失眠

D、高热惊厥E、癫痫持续状态标准答案：ACDE

5、苯二氮卓类镇静催眠的机制是

A、在多水平上增强GABA神经的传递

B、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率

C、增强C1-通道开放频率

D、延长C1-通道开放时间

E、增强C1-内流标准答案：ABCE

6、对惊厥治疗无效的药物是

A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸镁E、注射硫酸镁标准答案：D

7、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是

A、呕吐中枢B、法节-漏斗通路C、黑质-纹状体通路

D、延脑催吐化学感受区E、中脑-边缘系统标准答案：D

8、氯丙嗪的中枢药理作用包括

A、抗精神病B、镇吐C、降低血压D、降低体温

E、加强中枢抑制药的作用标准答案：ABDE

9、吗啡呼吸抑制作用的机制为

A、提高呼吸中枢对C02的敏感性B、降低呼吸中枢对CO?的敏感性

C、提高呼吸中枢对C02的敏感性D、降低呼吸中枢对CCh的敏感性

E、激动K受体标准答案：D

10、下列药效由强到弱排列正确的是

A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁

B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁

C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡

D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡

E、度冷丁、吗啡、二氢埃托啡、芬太尼标准答案：A

11、吗啡的中枢系统作用包括

A、镇痛B、镇静C、呼吸兴奋D、催吐E、扩瞳标准答案：ABD

12、下列关于吗啡急性中毒描述正确的是

A、呼吸抑制B、血压下降C、瞳孔缩小D、血压升高E、瞳孔放大标准答案：ABC

13、吗啡的临床应用包括

A、镇痛B、镇咳C、止泻D、心源性哮喘E、扩瞳标准答案：ACD

14、吗啡的不良反应有

A、耐受性B、依赖性C、急性中毒昏迷、缩瞳D、治疗量引起恶心、呕吐

E、治疗量引起便秘、低血压标准答案：ABCDE

15、吗啡对心血管的作用有

A、引起体位性低血压B、引起颅内压升高

C、引起颅内压降低D、引起脑血管扩张

E、引起闹血管收缩标准答案：ABD

二、思考题

1、简述吗啡的药理作用和临床应用。

2、简述苯二氮卓类药物的药理作用。

3、苯二氮卓类药物的作用机制是什么？

4、硫酸镁抗惊厥的机制是什么？

5、简述氯丙嗪的药理作用和临床应用。

6、咖啡因的药理作用与临床应用。

7、尼可刹米的药理作用与临床应用。

8、土的宁的药理作用与临床应用。

9、地西泮药理作用及应用有哪些？

10、比较地西泮与巴比妥类镇静催眠作用特点。

11、地西泮作用机制是什么？

第四章血液循环系统药物

一、选择题

1、强心忒加强心肌收缩力是通过：

A、阻断心迷走神经B、兴奋B受体

C、直接作用于心肌D、交感神经递质释放

E、抑制心迷走神经递质释放标准答案：C

2、强心贰主要用于治疗：

A、充血性心力衰竭B、完全性心脏传导阻滞

C、心室纤维颤动D、心包炎

E、二尖瓣重度狭窄标准答案：A

3、各种强心贰之间的不同在于：

A、排泄速度B、吸收快慢C、其效快慢D、维持作用时间的长短

E、以上均是标准答案：E

4、强心忒治疗心衰的重要药理学基础是：

A、直接加强心肌收缩力B、增强心室传导

C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量

D、心排血量增多E、减慢心率标准答案：C

5、使用强心冢引起心脏房室传导阻滞时，除停用强心戒及排钾药外，应给予:

A、口服氯化钾B、苯妥英钠C、利多卡因D、普奈洛尔

E、阿托品或异丙肾上腺素标准答案：E

6、强心昔最大的缺点是：

A肝损伤B、肾损伤C、给药不便D、安全范围小

E、有胃肠道反应标准答案：D

7、强心甘减漫心率后对心脏的有利点是：

A、心排血量增多B、回心血量增加C、冠状动脉血流量增多

D、使心肌有较好的休息E、心肌缺氧改善标准答案：ABCDE

8、强心背在临床上可用于治疗：

A、心房纤颤B、心房扑动C、室上性心动过速

D、室性心动过速E、缺氧标准答案:ABCE

9、强心昔治疗心衰的药理学基础有：

A、使已扩大的心室容积缩小B、增加心肌收缩力C、增加心室工作效率

D、降低心率E、降低室壁张力标准答案：ABCDE

10、强心鼠的不良反应有

A、胃肠道反应B、粒细胞减少C、色视障碍D、心脏毒性E、皮疹标准答案：ACD

11、强心贰增加心衰患者心输出量的作用是由于

A、加强心肌收缩性

B、反射性地降低交感神经活性

C、反射性地增加迷走神经活性

D、降低外周血管阻力

E、反射性地兴奋交感神经标准答案：ABC

12、口服下列那种物质有利于铁剂的吸收：

A、维生素CB、牛奶C、茶D、咖啡E、氢氧化铝标准答案：A

13、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：

A、叶酸B、维生素B12C、硫酸亚铁D、华法林E、肝素标准答案：C

14、口服铁剂的主要不良反应是：

A、体位性低血压B、休克C、胃肠道刺激D、过敏E、出血标准答案：C

15、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：

A、缺铁性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血

D、脑出血E、高血压标准答案：B

16、维生素K属于哪一类药物：

A、抗凝血药B、促凝血药C、抗高血压药D、纤维蛋白溶解药

E、血容量扩充药标准答案：B

17、氨甲环酸的作用机制是：

A、竞争性阻止纤维蛋白溶解酶B、促进血小板聚集

C、促进凝血酶原合成D、抑制二氢叶酸合成酶

E、减少血栓素的生成标准答案：A

18、维生素K的作用机制是：

A、抑制抗凝血醵B、促进血小板聚集

C、抑制纤溶酶D、作为竣化酶的辅酶参与凝血因子的合成

E、竞争性对抗纤溶醐原激活因子标准答案：D

19、肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是：

A、右旋糖B、阿司匹林C、鱼精蛋白D、垂体后叶素E、维素K标准答案：C

20、下列对于肝素的叙述哪项是错误的：

A、可用于体内抗凝B、不能用于体外抗凝

C、为带正电荷的大分子物质D、可静脉注射

E、口服无效标准答案：B

21、体内体外均有抗凝作用的药物是：

A、尿激酶B、华法林C、肝素D、双香豆素E、链激酶标准答案：C

22、下列关于肝素的正确说法是：

A、抑制血小板聚集B、体外抗凝C、体内抗凝D、降血脂作用

E、带大量负电荷标准答案：BCDE

23、右旋糖醉的特点是:

A、分子量大B、不溶于水C、抑制血小板聚集

D、可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血E、有渗透性利尿作用标准答案：ACDE

24、硫酸亚铁的不良反应有：

A、胃肠道刺激B、腹痛C、腹泻D、便秘E、出血标准答案：ABC

二、思考题

1、简述强心贰的药理作用和临床应用。

2、简述强心贰的作用机制和中毒机制。

3、抗慢性心功能不全药分几类？各有哪些代表药？

4、强心昔加强心肌收缩性的作用特点及作用机制。

5、抗心率失常药的分类及代表性药物有哪些？

6、常用的促凝血药及其临床应用。

第五章作用于消化系统的药物

1、常用的泻药与止泻药有哪些？

第六章呼吸系统药物

一、选择题

1、下列叙述不正确的是：

A、祛痰药可以使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出

B、祛痰药可以作为镇咳药的辅助药使用

C、祛痰药促进痰液的排出，可以减少呼吸道粘膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用

D、祛痰药促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用

E、祛痰药有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭标准答案：E

2、能够激动骨骼肌上。2受体产生肌肉震颤的平喘药有：

A、沙丁胺醇B、特布他林C、麻黄碱D、去甲肾上腺素E、克仑特罗标准答案：E

3、氨茶碱的平喘机制是：

A、抑制细胞内钙释放B、激活磷酸二酯酶C、抑制磷酯酶A2

D、激活腺昔酸环化酶E、抑制鸟甘酸环化酶标准答案：A

二、思考题

平喘药的分类、代表药及其作用机制。

第七章利尿药与脱水药

一、选择题

1、关于吠嘎米的论述，错误的是：

A、排钠效价比氢氯曝嗪高

B、促进前列腺素释放

C、可引起低氯性碱血症

D、增加肾血流量

E、反复给药不易引起蓄积中毒标准答案：A

2、关于吠嚼米不良反应的论述错误的是：

A、低血钾B、高尿酸血症C、高血钙D、耳毒性E、碱血症标准答案：C

3、关于吠噫米的药理作用特点中，叙述错误的是：

A、抑制髓神升支对钠、氯离子的重吸收B、影响尿的浓缩功能

C、肾小球滤过率降低时无利尿作用D、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用

E、增加肾髓质的血流量标准答案：C

4、关于利尿药的作用部位，叙述错误的是：

A、吠曝米作用于髓祥升支粗段的髓质部和远曲小管近端

B、氢氯嘎嗪作用于髓祥升支粗段的皮质部

C、布美他尼作用于髓祥升支粗段的皮质部与髓质部

D、氨苯蝶呢作用于远曲小管

E、乙酰喋胺作用于近曲小管标准答案：A

5、不属于陕嚷米适应症的是：

A、充血性心力衰竭B、急性肺水肿C、低血钙症

D、肾性水肿E、急性肾功能衰竭标准答案：C

6、曝嗪类利尿药作用的描述，错误的是：

A、有降压作用B、影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能C、有抗尿崩症作用

D、使尿酸盐排除增加E、使远曲小管Na+—K+交换增多标准答案：D

7、关于吠曝米的叙述，错误的是：

A、是最强的利尿药之一B、抑制髓拌升支对Cr的重吸收

C、可引起代谢性酸中毒D、过量可致低血容量休克

E、忌与利尿酸合用标准答案：C

8、主要作用在肾髓神升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：

A、甘露醇B、氢氯曝嗪C、吠嚷米D、乙酰喋胺E、螺内酯标准答案：C

9、嘎嗪类利尿药的作用部位是：

A、曲小管B、髓科升支粗段髓质部C、髓神升支粗段皮质部及远曲小管近段

D、远曲小管E、集合管标准答案：C

10、有关曝嗪类利尿药作用叙述错误的是:

A、对碳酸醉酶有弱的抑制作用B、降压作用C、提高血浆尿酸浓度

D、肾小球滤过率降低时不影响利尿作用E、能使血糖升高标准答案：D

11、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：

A、氢氯嚷嗪B、螺内酯C、吠曝米D、氨苯蝶咤E、氯嚷酮标准答案：B

12、长期应用可能升高血钾的利尿药是：

A、氯噫酮B、乙酰口坐胺C、吠嚷米D、布美他尼E、氨苯蝶咤标准答案：E

13、氢氯睡嗪对尿中离子的影响是：

A、排K+增加B、排Na+增多C、排C「增加D、排HCO3一增力口

E、排Mg2+增加标准答案：ABCDE

14、氢氯曝嗪的不良反应是:

A、水和电解质素乱B、高尿酸血症C、耳毒性

D、钾潴留E、胃肠道反应标准答案：AB

15、甘露醇的适应证是：

A、治疗急性青光眼B、预防急性肾功能衰竭C、治疗脑水肿

D、治疗心性水肿E、高血压标准答案：ABC

16、渗透性利尿药作用特点是：

A、能从肾小球自由滤过B、为一种非电解质

C、很少被肾小管重吸收D、通过代谢变成有活性的物质

E、不易透过血管标准答案：ABCE

17、甘露醇的药理作用包括:

A、稀释血液，增加血容量B、增加肾小球滤过率

C、降低髓伴升支对