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文档简介

C、IC、分析天平即用即开E、采样前后的滤膜称量可以使用不同的分析天平G、称量人员应穿戴洁净的实验服进入称量区域分可能需要用循环水来进行冷却。()D、分子涡轮泵962B、导气管的毛细管口直径以不大于1mm为宜C、所用各套分析装置必须保证不漏气48.以下对挥发酚测定的说法错误的是()。()835B、水样中酚含量较低时宜用4-氨基安替比林萃取法测定A、高效液相色谱仪B、离子色谱仪C、气相色谱仪D、毛细管电泳仪50.气相分子吸收光谱法测量方式有()。()积D、互变异构体全120.红外光谱定量分析法不受样品状态的限制，可通过定量测定()。()积A、20mL滴定管D、50mL量筒当A和B混合时()。()D、降低RF功率在10%~80%范围内195.下列电导率()μS/cm的去离子水可用的实验用水。()A、0.5C、I要对样品进行蒸馏处理。()解析：应为200目。全。()15.电导率是指相距1cm的两平行金属板电极间充以1cm³电解质溶液所具有的电导。()解析：摩尔电导率是指相距1cm的两平行金属板电极间充以1cm³电解质溶液所度法。()33.快速消解分光光度法测定水中化学需氧量，COD大于1000mg/L或氯离子含量电动势。()40.醛、酮、羧酸、酯的羰基的伸缩振动在红外光谱上所产生的吸收峰频率是不同的。()41.pH复合电极在使用前应用纯水浸泡24h以上。()64.甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二的pH无关。()90.标准滴定溶液的浓度值，计算过程中应保留5位有效数字，报出结果有效数字。()好在1个pH单位以内。()最好在3个pH单位以内。除气。()可以在一定程度上通过提高反应温度加以补偿。()0倍以上。()稳定的基线应875该是一条水平直线。()130.用气相分子吸收光谱法测定水中硫化物包括溶解性的H₂S、HS~跃范围。()谱干扰。()定。()酚酞溶液的浓度为1%。()解析：正确浓度为10g/L。域选用不同的透光材料来制作棱镜以及吸收池窗口、检测器窗口等。()解析：每批样品须至少做2个空白样，空白值不得超出方法检出限。否则应查明升。()作用的结果。()析仪器需要恒定样品池的温度和压力。()佳分析谱线。()320.快速消解分光光度法测定水中化学需氧量，COD大于1000mg/L或氯离子含量321.精密度一般只取1~2位有效数字。()度变化。()395.在ICP-MS分析中，C1离子会对Au以及铂族元素的测定产生干扰。()解析：Cl离子对Au以及铂族元素这些在氯化物介质中才能稳定存在的元素测定无干扰。收峰的频率近似等于基频峰的两倍。()解析：倍频峰一般很弱。397.用气相分子吸收光谱法测定水中氨氮时，水样加入1mL6mol/L盐酸及0.2mL无水乙醇，加热煮沸2~3min.可消除NO₂-、SO₃²-、I、SCN-、硫化物以及减弱乃至消除S₂O₃²-的影响。()918B、错误解析：可消除NO₂、SO₃²-、硫化物等干扰成分；个别水样含I、S₂O₃²、SCN

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