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文档简介

人生没有彩排

生命不能重来

玉皇集团企业文化

一、企业精神

崇德、重才、敬业、务实、创新

二、安全理念

安全第一、预防为主

三、管理理念

专业化、集团化、国际化

四、行为准则

讲忠诚、讲责任、讲贡献

五、人才理念

以人为本、崇才重才

德才兼备、唯才是举

前言

从曾经发生过的血的教训中,我们不难发现:事故大多数

时候,都是因为操作者自我保护意识不强、忽视对作业环境的

检查、盲目违章操作造成的。预防事故和意外灾害的发生归根

结底是人的问题。

为切实从源头遏制事故的发生,保证安全生产的顺利进行,

规范操作人员操作程序,结合各岗位安全操作规程、危险源的

预防与控制、作业程序,依据《中华人民共和国安全生产法》、

《山东省安全生产条例》、《山东省生产经营单位安全生产主体

责任规定》、《生产经营单位安全生产事故应急预案编制导则》

等相关规定,组织技术人员编写了《加制氢装置岗位应知应会

手册》。

本手册主要介绍了各岗位操作过程中涉及到的工艺流程、

有毒有害介质及危险因素,提出了具体的预防控制措施,并详

细阐述了发生事故后的应急处理方法,旨在提高员工对危险因

素的认识,了解和掌握危险因素的预防和控制措施,使员工掌

握应知应会的安全知识,努力从源头遏制事故的发生。

总策划:王进山

责任编辑:范延强刘俊义

责任编审:于新起崔同伟宫庆民

技术支持:邓小龙

印制规格:145mm义205mm32开

2014年8月第1版第1次印刷数量:50本

目录

一、企业基本情况........................................6

二、加制氢装置基本情况..................................6

三、岗位在装置中的位置..................................9

1、东侧为加氢位置;西侧为制氢位置。................9

2、虚线方框内为精储框图。.........................10

四、制氢岗位应知应会...................................12

1、制氢岗位流程方框图..............................12

2、制氢岗工艺流程简述..............................13

3、制氢岗工艺操作法................................15

4、制氢岗位主要介质理化性质.......................21

5、制氢岗应急处理..................................23

6、同类装置同工段事故案例.........................25

五、加氢岗位应知应会...................................27

1、加氢岗流程方框图...............................27

2、加氢岗工艺流程简述.............................28

3、加氢工艺操作法..................................30

4、加氢岗主要介质理化性质.........................35

5、加氢岗应急处理..................................38

6、同类装置同工段事故案例.........................40

六、整个装置流程图.....................................42

附件1:事故发生应急响应程序......................44

附件2:应急救援联系电话...........................45

一、企业基本情况

山东玉皇盛世化工股份有限公司隶属于山东玉皇集团,位于荷泽开

发区煤化工园区,占地面积1000余亩,现有员工1000余人,注册资金

2.8888亿元。地处于山东、河南、江苏、安徽四省交汇处,以巨野大型

煤矿及中原油田为依托,北临日东高速公路及327、220国道,资源丰厚、

交通便利。

一期工程投资12.7亿元,于2012年年底前建成投产,包括60万吨

/年MCC装置、60万吨/年汽柴油加氢装置、20万吨/年气体分储装置、3

万吨/年干气制乙苯装置、2.5万吨/年城1^装置、25吨/小时酸性水气

提装置及配套公用工程;二期工程投资15亿元,包括160万吨/年延迟

焦化装置、200万吨/年原料油预处理装置、80万吨/年加氢装置、2万

而7小时制氢装置、3万吨/年硫磺回收装置及配套公用工程和设施,二

期工程所有项目已于2013年6月份开始生产。

主要产品有汽油、柴油、石脑油、直储汽油、加氢催柴、MTBE、民

用液化气、炼厂丙烯、工业丙烷、乙苯、油浆、硫磺等。

二、加制氢装置基本情况

加氢装置规模:60万吨/年,加工下限:42万吨/年;加工上限:72

万吨/年。装置主要由原料油预处理部分、反应部分、分储部分及气体压

缩部分等组成。主要产品:石脑油、精制柴油,自装置管道送至系统。

工艺技术特点:

(1)本装置采用国内成熟的加氢精制工艺技术,催化剂采用国内开

发的LYT-UDS(1D/LYT-709A加氢精制催化剂。

(2)反应部分采用炉前混氢方案,操作方便,流程简化,传热效率

高。汽提部分采用蒸汽直接汽提流程。

(3)原料缓冲罐采用氮气保护、注水罐采用水封保护,防止与空气

接触.

(4)为防止原料中固体杂质进入反应床层,堵塞催化剂,过早造成

压降,采用了自动反冲洗过滤器。

(5)高压空冷器前注水,以防止镂盐结晶析出,堵塞空冷器和管路。

(6)催化剂预硫化采用湿法硫化。

(7)催化剂再生采用器外再生方案。

(8)分储塔塔底采用重沸炉。

(9)高压换热器采用双壳程换热器,传热效率高,压降低,减少设

备台数和占地面积。

为了解决60万吨/年焦化汽柴油加氢精制的氢源问题,配套建设

15000Nm3/h焦化干气制氢装置。本装置为新建装置,由青岛英派尔设计

院设计,以160万吨/年延迟焦化装置的焦化干气和3万吨/年干气制

乙苯装置的烧化尾气为原料,采用烧类水蒸气转化及PSA提纯的工艺技

术生产纯度为99.9%的氢气,所产的工业氢去60万吨/年汽柴油加氢装

置、20万吨/年焦化柴油加氢装置和40万吨/年焦化汽油加氢装置。装

置公称设计规模为15000nm3/h,为连续生产装置,生产制度为四班三

倒制,按年开工8000小时计,相当于产纯氢1.08万吨/年。装置主要

由造气和PSA两部分组成,造气部分包括原料压缩预热、原料加氢脱硫、

蒸汽转化及中温变换、中变气换热冷却分液、酸性水处理及蒸汽发生。

装置采用烧类水蒸汽转化法造气和变压吸附氢气提纯的工艺,该工

艺流程简单,成熟可靠,产品氢气纯度高。装置由原料压缩、预热;原

料加氢、脱硫;转化及中温变换;中变气换热、冷却及分液;中变气变

压吸附提纯;酸性水处理及蒸汽发生六部分组成。装置所用原料:为净化

焦化、加氢混合干气,产品:纯度为99.9%工业氢气,副产品:变压吸附

尾气全部用作转化炉燃料”

三、岗位在装置中的位置

1s东侧为加氢位置;西侧为制氢位置。

15000NMs/h装置乎面布置图

压缩机区

K2201原料气压缩机

消防通道

反应区换热区

R2203R2202R2201

中变反应器脱畸反应器加氢反应器

系统管廊泵区

转化炉区

F2201转化炉

K2203引风机

K2202鼓风机

2、虚线方框内为精微框图。

罐g用

分佛终

加氢反应界

换热器区

汽提塔

消防通道

压缩机区

四、制氢岗位应知应会

1、制氢岗位流程方框图

污水处理场

2、制氢岗工艺流程简述

a)原料气压缩部分

配氢经FV1402与经过PV1401B的焦化干气进入原料气缓冲罐(D2201)

分液后,经原料气压缩机(K2201A/B)加压至3.2Mpa;进入原料气-中压

蒸汽换热器(E-2206)和原料气-过热蒸汽换热器(E-2207)升温到300C

左右进入绝热加氢反应器(R-2201)原料预处理部分。

b)烯燃饱和及脱硫部分

进入脱硫部分的原料气,由于含有大量的烯燃,每K摩尔的烯燃饱

合将引起约23℃的温升,首先进入绝热加氢反应器(R-2201),原料气在

加氢催化剂作用下发生反应,使原料中的不饱和烯烧加氢饱和、有机硫转

化为无机硫(硫化氢),有机氯转化为氯化氢,控制出口气体温度约340℃,

然后再进入氧化锌脱硫反应器(R22021/2)脱氯段脱除原料中的氯,最

后进入氧化锌脱硫段,在此氧化锌与硫化氢发生脱硫反应。精制后的气体

中硫含量小于0.5ppm,烯煌小于1%(v)、氯小于0.2ppm经过FV1202

进入转化部分。

c)转化部分

精制后的原料气进入转化炉(F2201)之前,按水碳比3.5与3.5MPa

水蒸汽经过FV1203混合,再经转化炉对流段(原料预热段)预热至480〜

520℃,由上集合管进入转化炉辐射段。转化炉管内装有催化剂,在催化

剂的作用下,原料气与水蒸汽发生复杂的转化反应,从而生产出氢气、甲

烷、一氧化碳、二氧化碳和水的平衡混合物。出转化炉的高温转化气(出

口温度为780〜850℃,压力为2.59MPa(a),残余甲烷约为7%(干基))

经转化气蒸汽发生器(E2201)发生中压蒸汽后,温度降至340-360C,

经TV1202进入中温变换部分。

d)中温变换部分

由转化部分来的约360℃的转化气进入中温变换反应器(R2203),在

催化剂的作用下发生变换反应,将变换气中CO含量降至3%左右,同时继

续生产氢气。中变气经过锅炉给水换热器(E2202、E2203)进行热交换

回收部分余热后进入中变气第一分液罐(D-2203),分液后的中变气再与

除盐水在中变气-除盐水预热器(E-2204)换热并在中变气第二分液罐

(D-2204)分液,分液后的中变气再经中变气空冷器(EC-2201/1,2),

冷却至6,0℃后进入中变气第三分液罐(D-2205)分液,分液后的中变气

最后经中变气水冷器(E-2205)冷却至40℃后进入中变气第四分液罐

(D-2206)分液,分液后的中变气进入变压吸附部分。

e)余热回收及产汽系统

1除盐水除氧系统

来自装置外的除盐水经过除盐水预热器(E2204)预热至90〜108℃左

右,经LV1602与酸性水汽提塔(C2201)底来的经汽提塔底泵(P-2201)

升压后的净化水混合后进入装置除氧器(D2211),除氧水经过中压锅炉给

水泵(P2202/L2)升压后送至中压产汽系统。

2中压产汽系统

来自中压锅炉给水泵(P2202/1,2)的除氧水经FIV1603、锅炉给水

第一预热器(E-2203)和锅炉给水第二预热器(E-2202/1、2)换热后换

热到250℃,进入汽水分离器(D-2207),饱和水通过自然循环的方式分

别经过转化炉对流段的蒸发段及转化气蒸汽发生器(E2201)发生3.5MPa

的饱和蒸汽。所产生的中压蒸汽,大部分在转化炉的对流段过热至450℃

与原料气混合作为转化炉进料,剩余部分出装置送至3.5MPa蒸汽管网。

3加药系统及排污系统

固体的磷酸三钠加入到磷酸盐加药装置的溶药箱(D2210)中,引入除

氧水溶解。然后用磷酸盐加药装置的中压加药泵(P2203/1,2)将药液送

至中压汽水分离器(D2207)内。为了减少系统热损失,设置了连续排污扩

容器(D2212)和定期排污扩容器(D2213),排污水送入连排,扩容蒸汽进

入除氧器(D2207),污水进入定排,并加入新鲜水冷却至50C以下排放。

f)PSA部分

来自变换部分的中变气,自塔底进入吸附塔A-H中正处于吸附工况

的塔(始终同时有两台),在其中多种吸附剂的依次选择吸附下,一次性

除去氢以外的几乎所有杂质,获得纯度大于99.9%的产品氢气,经压力调

节系统稳压后送出界区。

当吸附剂吸附饱和后,通过程控阀门切换至其它塔吸附,吸附饱和的

塔则转入再生过程。在再生过程中,吸附塔首先经过连续四次均压降压过

程尽量回收塔内死空间氢气,然后通过顺放步序将剩余的大部分氢气放入

顺放气罐(V4101)(用作以后冲洗步序的冲洗气源),再通过逆放和冲洗

两个步序使被吸附杂质解吸出来。逆放解吸气进入解吸气缓冲罐(V4102),

冲洗解吸气进入解吸气缓冲罐(V4103),然后经调节阀调节混合后稳定地

送往转化炉用作燃气.

g)净化水的回用

由各中变气分液罐排出的工艺冷凝水,在酸性水汽提塔(C2201)内用

蒸汽汽提净化后,经酸性水汽提塔底泵(P2201/1.2)升压后,取样化验

合格后经LV1306送往装置内除氧器(D22U)作为锅炉给水回用;如果水

质不合格则在装置内排入循环回水管网。

3、制氢岗工艺操作法

3.1原料缓冲罐压力控制

控制目标:0.6MPa配氢量保证H2/烯烧约为3.0(V/V),

控制范围:0.6±0.IMPa,正常情况下进料量控制为4000Nm3/h。对

于焦化干气配氢量400~650Nm3/h;

相关参数:原料气进装置量

控制方式:原料气缓冲罐的压力是通过压控阀PV1401A,B的分程控制

来实现的,一般情况下都是通过调节PV1401B的开度来满足生产需要的,

当压力高时PV1401B会关小,从而降低装置进料量;当压力超高时,PV1401A

会打开泄压至低压瓦斯系统;当压力低时,PV1401B会逐渐开大满足D2201

的压力需求。

混合干气进料量由D-2201压控PIC1401B来控制,配氢为PSA氢气,

量由FIC1402控制。

进料稳定性受以下因素的影响。

影响因素调节方法

①原料压力波动①联系查找原因,稳定脱硫

塔压力

②配氢量波动②检查FIC-1402,稳定配

氢量

③转化配汽量波动③查找原因,稳定配汽量

④压缩机故障④切换压机,查找原因

⑤PSA故障,压力大幅度波动⑤查找原因,稳定PSA压力

进料量实际上是个空速问题。本装置催化剂装填量足够,一般情况下,不

会因脱硫进料量过大而导致脱硫不合格。只要控制好配氢和进料量的稳

定,从而保证脱硫系统的稳定,即可防止因波动而造成的瞬间停留时间不

足,从而稳定空速。因波动不仅影响脱硫的效果,更重要的是将会造成水

碳比失调,而使转化催化剂结碳,这在任何情况下都是不允许的。

异常处理:

现象原因调节方法

原料气量过大系统压力降低稳定后部压力

仪表故障联系仪表处理,外操改付线

调节

原料气量过小K2201来量减少稳定K2201来量

仪表故障联系仪表处理,外操改付线

调节

原料气量中断K2201故障停机按照K2201故障停机预案处

仪表故障联系仪表处理,外操改付线

调节

3.2变温加氢反应温度的调节

控制目标:340℃

控制范围:340±20℃

相关参数:E2206(原料气第一预热器)和E2207(原料气第二预热器)

出口温度

控制方式:加氢反应器的入口温度控制是通过控制TV1102的开度来

满足生产需求的。

异常处理:

现象原因处理方法

1.原料中烯燃1.降低反应器入口温度或

含量高或降低进料量。

(C0+C02)含量

加氢反应器床层高。

超温(>400℃)2.进料量过大2.降低进料量。

超出设计负荷。

3.反应器入口3.降低反应器入口温度。

温度高。

3.3反应压力的控制

本装置脱硫系统设计压力为2.9MPa。在加氢脱硫过程中,反应压力的

影响常常是通过氢分压来体现的。系统中的氢分压取决于操作压力和氢燃

比。

本装置原料处于气相,提高反应压力实际上也就是增加了氢浓度、原

料气浓度和原料在反应器中的停留时间,因此适当地提高反应压力对脱硫

有利,而且氧化锌脱硫剂也希望在较高压力下使用,压力过低,脱硫效果

会明显下降。本装置催化剂装量留有足够的余地,通常不会因压力不足而

使脱硫不合格。但现在脱硫系统压力受全装置压力和后部系统压力的影

响,除非有特殊要求时,一般不单独提压或降压。

升高压力对提高转化率和延长催化剂寿命均有利,因为这既有利于转

化反应的进行,又可控制结焦率。在实际生产中维持一个稳定的操作压力

是必需的,它不仅影响到整个生产的稳定,同时又关系到设备和催化剂的

安全和寿命。

加氢脱硫的反应压力是和后面转化、中变的压力共用一个控制系统,

由中变气进PSA压力调节PIC-1302A和PIC-1302B来控制,整个系统的压

力受以下因素的影响。

影响因素调节方法

①进料量波动,压力波动①查找原因,稳定进料量

②变温、加氢、转化,中变反应温②查找原因,稳定各反应

度波动温度

③配汽量波动,压力波动③查找原因,稳定配汽量

④配氢量波动,压力波动④查找原因,稳定配氢量

⑤查找原因,稳定PSA

⑤PSA压力不稳,反应压力波动

压力

⑥压缩机及PICT302等仪表故障,⑥作相应处理

3.4转化炉出口温度控制

设计出口温度840℃,控制转化炉出口转化气中甲烷浓度才7%(干基

V%)。

控制范围:760-840℃

相关参数:瓦斯进炉量、水碳比、脱硫气出口温度

控制方式:F-2202出口转化气温度控制TIC1201是通过串级调节瓦斯

流量调节阀FV1201及解吸气与瓦斯混合气流量调节阀FV1502来实现的,

即通过控制炉膛温度来实现的。本回路可以切换主、副回路,且只可调节

其中一路,不可两路同时调节。当其中一路作为主回路时,另一路自动切

换为副回路,且副回路不会随着温度的变化而变化。

转化炉燃料由高压瓦斯及PSA尾气组成。高压瓦斯的平稳供应由压控

PV1502来保证。设置炉前尾气压控PV1501进行尾气超压放火炬,保证尾

气燃烧压力稳定。

当转化需快速减火降温而TV1201不能满足降温需要时,人为关小转

化尾气燃料,防止转化超温。

在事故状态下,为实现转化紧急停炉,在中心火嘴瓦斯线及混合尾气

燃料总管各设有紧急切断阀UV120RUV1202用以紧急停炉,保证转化安

全。

但炉出、入口温度高低也受以下因素的影响。需做如下处理。

影响因素调节方法

①维持进料以及蒸汽量平

①原料气以及配汽量变化稳,查找原因作出相应处

②瓦斯成份发生变化②查找原因,作出相应处理

③查找原因,稳定瓦斯压力,

③瓦斯压力波动或瓦斯带液

加强切液

④稳定操作或把PSA切除系

④PSA操作波动或故障

⑤稳定进料,D-2201及时排

⑤原料组成发生变化或带液

⑥配氢量波动©稳定配氢量

⑦F-2201燃烧状况不好⑦调整炉膛负压,烟气氧氧

含量至正常

⑧催化剂积碳或失活⑧烧碳或更换催化剂

⑨仪表故障⑨找仪表修理

⑩负压波动较大⑩稳定转化炉负压

温度调节依据:

"71)~根据转化出口CH,含量及时调整。CH」含量上升,提高

出口温度,一般不调节入口温度。

-72)~原料性质。原料变重,适当提高出口温度或水碳比。

-73)~生产负荷增加,适当提高出口温度。

"74)~为保证催化剂安全使用,在转化达不到进料条件下,

严禁进料。(入口不到500℃、出口不到820℃以上时)

3.4水碳比的控制:

控制目标:转化炉出口温度稳定、炉膛负压、炉膛含氧量稳定,炉出

口甲烷含量在7%以下

控制范围:3.5~7.0

相关参数:配汽量、配汽温度、配汽压力、脱硫气量、脱硫气温度、

脱硫气压力

控制方式:本装置炉管入口处水碳比为3.5。可通过带选择性的转化

炉水碳比控制系统实现自动调节。本系统包括两个调节器FV1202和

FV1203,FV1203为正常调节器,当水碳比趋近下限而未达安全软限时,程

序自动切换到超驰调节器FV1202,调节水碳比回到安全区,然后程序自动

切回FV1203进行正常调节。

异常处理

现象原因处理方法

1)立即查看进料调节阀是否故障,稳

原料气流量大

定进料量;

幅度波动

2)杳看压机入口压力是否大幅度波动,

稳定入口压力;

水碳比突然

3)查看配汽压力是否大幅度波动;

下降或升高

水蒸汽流量大4)查看配汽调节阀是否故障,并将调

幅度波动节阀改手动操作;

5)查看系统压力是否大幅度波动,稳

定系统压力。

4、制氧岗位主要介质理化性质

4.1、氢气(Hydrogen)

主要组成与性状:分子式:H2;

危险性类别:第2.1类易燃气体;

外观与性状:无色无臭气体。

主要用途:

用于合成氨和甲醇等,石油精制,有机物氢化及作火箭燃料

健康危害:

侵入途径:吸入。危害:本品在生理学上是惰性气体,仅在高浓度时,

由于空气中氧分压降低才引起室息。在很高的分压下,氢气可呈现出麻醉

作用。

急救措施:

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,

给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

爆炸极限:4.1%〜74.1%,自燃点:570~590℃,最大爆炸压力:

0.720MPa

危险特性:

与空气混合能形成爆炸性混合物,遇热或明火即会发生爆炸。气体比

空气轻,在室内使用和储存时,漏气上升滞留屋顶不易排出,遇火星会引

起爆炸。氢气与氟、氯、漠等卤素会剧烈反应。

灭火方法:切断气源。若不能立即切断气源,则不允许熄灭正在燃烧

的气体。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾

状水、泡沫、二氧化碳、干粉。

泄漏应急处理:

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。切

断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能

切断泄漏源。合理通风,加速扩散。如有可能,将漏出气用排风机送至空

旷地方或装设适当喷头烧掉。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。

储运注意事项:

易燃压缩气体。储存于阴凉、通风仓间内。仓内温度不宜超过30℃。

远离火种、热源。防止阳光直射。应与氧气、压缩空气、卤素(氟、氯、

漠)、氧化剂等分开存放。切忌混储混运。储存间内的照明、通风等设施

应采用防爆型,开关设在仓外,配备相应品种和数量的消防器材。禁止使

用易产生火花的机械设备工具。验收时要注意品名,注意验瓶日期,先进

仓的先发用。搬运时轻装轻卸,防止钢瓶及附件破损。

防护措施:

呼吸系统防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可佩戴空气呼吸

器。

眼睛防护:一般不需特殊防护。

身体防护:穿防静电工作服。

手防护:戴一般作业防护手套。

其它:工作现场严禁吸烟。避免高浓度吸入。进入罐、限制性空间或

其它高浓度区作业,须有人监护。

理化性质:熔点:-259.2℃,沸点:-252.8℃,相对密度(水=1):

0.07(-252℃),相对密度(空气=1):0.07,溶解性:不溶于水,不溶

于乙醇、乙醛。

5、制氢岗应急处理

5.1装置外来燃料气中断

事故现象:

1)D2202外来燃料气压力出现低报警。

2)转化炉出口温度下降。

3)燃料入炉前流量均下降。

事故原因:

1)瓦斯系统故障

2)瓦斯罐调节阀故障

事故确认

炉温度大幅度下降、瓦斯罐压力迅速下降

事故处理:

M-联系调度及车间,迅速查明原因。

[I]-监视F2201燃烧情况,通知外操调节风门开度等操作使火嘴燃烧

稳定,控制好F-2201炉出口温度。

[I]-系统降量处理。

[P]-赶赴现场,发现异常现象立即与内操联系,根据内操指令操作

[I]-以上调节无效时,请示领导准备紧急停工,其间与外操密切联系。

5.2原料压缩机故障停机

事故现象:

1)室内显示压缩机停止

2)FT1101显示突然下降

3)原料气压缩机入口压力突然升高

事故原因:

1)压缩机联锁停机

2)压缩机故障

3)晃电

事故确认

现场压机停运

事故处理

[I]-关闭二返一线、返氢线、压机出口调节阀,全开放空线。

[I]-将配汽调节阀自动改手动,保证高水碳比,防止转化炉超温,降

转化炉火。有PV1302BB控制系统压力。

[I]-与外操联系,抢开压缩机。

[P]-迅速赶去现场强开压缩机,与内操联系先将压缩机卸荷,再启动

压缩机。

[P]-调节润滑油压在0.3MP左右。

[P]-联系内操带荷逐渐升至100%负荷。

[P]-迅速去压缩机油站处强开辅助油泵。

配合其他外操启动压缩机关闭辅助油泵,直至压机运转正常。

[P]-若主机不能强开则强开备机,若都不能启动则按紧急停工处理。

5.3鼓风机停机

事故现象:

1)风机停机报警。

2)热风压力低报。

3)烟气氧含量下降。

4)炉膛灭火。

事故原因

1)鼓风机故障

2)装置停电或晃电

事故确认

炉膛负压迅速降低、现场风机停运

事故处理:

[M]-迅速赶到现场查看情况。

[I]-密切监视炉膛负压情况,室内启动备用鼓风机。

[I]-若室内无法启动则让外操去现场,抢开鼓风机。

[口一维持炉膛负压至-30Pa--50Pa及氧含量至3%»

[I]-若主备鼓风机无法启动时,应联系班长确认是否做紧急停工。

口]-其间要与外操密切联系,确保在第一时间处理。

迅速去现场,抢开原鼓风机,若抢开不了,则抢开备用鼓风机。

[P]-待炉膛负压稳定后,观察炉火是否正常,若有灭火现象则及时增

点火嘴。

[P]-若主备鼓风机无法启动时,则联系班长确认是否做紧急停工。

6、同类装置同工段事故案例

6.1制氢转化气蒸汽发生器管板裂纹事故

制氢装置转化炉于4月10日16:30开始氮气循环烘炉点火升温,

经过11天的时间,完成了转化炉烘炉、水汽系统煮炉、热氮试运等工作。

4月21日下午13:35汽包压力按煮炉要求,从1.3MPa开始升压,

17:15升至正常操作压力3.402MPa,17:25化验通知锅炉水质

化验合格,转化炉开始降温,从17:17至17:20,蒸汽发生器出

口温度从310℃迅速降为162℃,23日凌晨转化炉火嘴全部熄灭,24日利

用汽包上水排查出口温度下降原因,发现发生器管程见水,于是确定发生

器内漏。

2、事故原因:

(1)打开人孔检查发现:蒸汽发生器入口左侧部分陶瓷管已破碎,

管板左侧出现40厘米纵向裂纹,部分管束与管板接口处出现环形裂纹,

中心管衬管变形。

(2)从裂纹性状分析,管子、管板有质量问题;衬里材料有质量问

题;焊前预热和焊后热处理工艺存在问题;

3、事故教训;

(1)认真查阅设备交工资料、设备质量证明书。

(2)认真查阅交工资料中换热器管板和管子热处理报告。

(3)操作中严格操作规程、开工方案、安全规程,做好记录。

6.2制氢鼓、引风机突然停机事故

1、事故经过:

中午13:55时,制氢鼓风机起跳停机,引风机停机,当班人员立即

启动,因无电,炉膛正压;立即启动备机,调整操作,五分钟后正常。

2、事故原因:

制氢鼓、引风机电器系统故障跳闸停机。

3、事故教训:

加强现场监护,增强班内人员责任心。

五、加氢岗位应知应会

1、加氢岗流程方框图

2、加氢岗工艺流程简述

①反应部分

原料油(焦化汽柴油、直播柴油)自罐区混合后,经泵送至装置,进

入原料自动反冲洗过滤器SR-2101A、B,滤去杂质后进入滤后原料油缓冲

罐D-2102,再由反应进料泵P-2102AB抽出升压至9.5MPa后,与氢气(新

氢压缩机K2101/A,B出口的新氢与循环氢压缩机出口的循环氢混合后的

氢气)混合,经换热器E2103,E2101与反应产物进行换热,升温至225℃

(末期为270℃);然后经反应进料炉F2101加热至290℃(末期为330℃)

左右,自上而下进入加氢精制反应器R-2101,在反应器中,原料油和氢气

在加氢催化剂的作用下,进行加氢脱硫、脱氮、烯燃饱和等加氢精制反应。

从加氢精制反应器出来的反应产物(初期335℃左右,末期380℃左

右),经换热器E-2101、E-2102,E-2103分别与混氢油和低分油换热后,

换热到130℃左右,进入反应产物空冷器EC-2101/A-F,为了防止加氢反

应生成的硫化物和氨在低温下生成钱盐,堵塞和腐蚀空冷器及管道,在空

冷器注入4t/h左右的除盐水(生产正常后改用蒸汽凝结水或净化水),

冷却至50℃左右进入高压分离器D-2103进行油、水、气三相分离。高压

分离器顶部气体经过循环氢分液罐D-2105分液后,进循环氢压缩机

K-2102/A,B压缩升压至9.5MPa,与新氢压缩机K-2101/A、B来的新氢混

合后,返回反应系统。

从高压分离器D-2103中部出来的液体生成油减压后进入低压分离器

D-2104中,继续进行油、气、水三相分离,油相去分储系统部分;低分气

送至装置外干气脱S装置。

从高压分离器及低压分离器底部出来的含硫含氨污水,送至装置外酸

性水汽提单元处理。

自制氢装置来的新氢压力约2.OMpa左右,在新氢机入口分液罐

(D-2106)脱去水等杂质后,经新氢压缩机(K-2101/AB)进行二级压缩

后升至9.5MPa,然后作为反应部分所需新氢,与循环氢压缩机(K-2102)

的循环氢混合,然后与原料油混合同反应流出物进行换热。

②分镭系统

低分油(温度为50℃、压力为1.5MPa)依次经低分油与精制柴油换

热器(E-2105)和反应产物与低分油换热器(E-2102)换热到210℃左右

后,进入脱硫化氢汽提塔(C-2101)18层塔盘进料,塔底吹3.5MPa的过

热蒸汽1.2t/h,以汽提出生成油中的硫化氢,塔顶温度约204℃左右,塔

底温度约2050c左右,塔顶压力控制在1.IMpao塔顶气依次进入脱硫化氢

汽提塔顶空冷器(EC-2102)、脱硫化氢塔顶冷凝器(E-2106)冷凝冷却

至后进入脱硫化氢塔顶回流罐(D-2110)«液体经分水后,经脱硫化

氢塔顶回流泵(P-2106A/B)升压至1.2MPa送回汽提塔顶作为塔顶回流,

调节塔顶温度;脱出的酸性气(温度为40℃、压力为1.0MPa)送至焦化

装置,酸性水自压(压力为0.9MPa)送至酸性水汽提处理。

从塔底出来的脱硫化氢后的微分油,自压至分储塔进料与精制柴油换

热器(E-2108),与精制柴油换热至260℃,进入分储塔(C-2102),分

离石脑油和精制柴油。分储塔的热源由重沸炉提供,由分储塔底重沸炉泵

(P-2108A/B)抽出塔底油升压至1.4MPa,经分储塔底重沸炉(F-2102)

加热至317℃左右返塔供热;塔底产品由精制柴油泵(P-2104A/B)抽出,

经分储塔进料与精制柴油换热器(E-2108)>低分油与精制柴油换热器

(E-2105)换热至123℃,再经精制柴油空冷器(EC-2104)冷至50℃出

装置。

分储塔(C-2102)顶温控制在173℃左右,底部温度在307℃左右,塔

顶压力控制在0.18Mpa。塔顶油汽173℃经分储塔顶空冷器(EC-2103)、

分储塔顶冷凝冷却器(E-2107)冷凝冷却至40C后进入分储塔顶回流罐

(D-2111)o液体分水后,其中一部分经分锚塔顶回流泵(P-2105A/B)

升压至0.8MPa送回分储塔顶作为塔顶回流,调节塔顶温度,另一部分作

为石脑油送至碱洗水洗罐(D-2123、D-2124),经过碱洗水洗后送出装置。

3、加氢工艺操作法

3.1原料油过滤

控制目标:控制原料油内杂质

控制范围:1.0-2.OMpa

相关参数:

工作压力:l.OMpa(G)

工作介质:焦化汽、柴油、直储柴油

工作温度:20℃—60℃

过滤精度:2511m(98wt%)

系统流量:75000kg/h

反洗压差:0.18—0.25Mpa

反扫用气:低压蒸汽Ll±0.2Mpa(G)250±30℃

控制方式:手动/自动(气动控制系统)

反洗模式:内反洗

控制方式:手动/自动(气动控制系统)

常操作:

现象原因处理方法

装置降量或联系调度

原料油含带杂质多

更换原料

原料汕入装置压力低联系调度,提高压力

手动反冲洗或切除清

频繁反冲洗滤芯反冲洗效果差

理滤芯

气动阀动作不到位联系仪表

开伴热,联系调度调

原料油含蜡油多

节原料油

3.2加氢反应器32101

控制目标:稳定反应温度

控制范围:入口260-320℃

相关参数:F-2101入口温度TI3101A;炉出口温度TIC3102/1,2:R2101

入口温度TE3115;

控制方式:根据床层平均温度TIC3115通过调节炉出口温度

TIC3101/l,2温度,确保R2101床层温度。

⑴影响因素:

①原料油中烯燃、硫、氮、氧含量增加,床层温升增大。

②反应器入口温度升高,床层温升增大。

③催化剂活性降低,床层温升下降。

④氢纯度下降,床层温升下降。

⑤循环氢流量增大,反应器床层温升下降。

⑥冷氢量增大,床层温升下降。

⑦系统压力升高,床层温升增加。

⑧反应器或换热器内部介质走短路,床层温升下降。

⑨⑨新氢流量增加或组成纯度上升,床层温升增大

⑩进料量增加,床层温升增大。

⑵控制要点:

①严格控制R-2101反应温升不大于80℃.

②严格执行开工时,先升温再升压;停工时,先降压再降温。

③严格执行床层温度降至135℃前,压力必须降到2.1Mpa

④严格执行压力升至2.1Mpa前,床层温度必须升到135℃

⑤严格控制床层升降温速度20-30℃/H

@严格控制升降压速度不大于L5Mpa

3.3高低分控制

控制目标:进行油、水、气三相分离

控制范围:

高分:压力6.0〜7.5Mpa、温度40〜55℃、液位40〜60%、界位40〜

60%

低分:压力1.1〜L5Mpa、液位40~60%、界位10〜40%

3.3.1高分液位

高分液位是通过调节高分油去低分量来控制的。液位一般控制在(50

±5)%,液面超高,循环氢带液严重,易对压缩机造成损害,液面过低,

会造成高压串入低压系统。

|影响因素:|波动的原因:|处理方法:I

①原料油进料增加,液位上①原料油进料波动。①查明变化原

升。②新氢及循环氢波动。因作相应处

②新氢或循环氢量变化。③高分压力波动。理。

③高分压力上升,液位下④界位波动。②查明原因,

降。日控制阀失灵或仪表假显稳定新氢、循

④高分界位变化。不。环氢量。

口控制阀失灵或仪表假显③维持高分压

o力稳定。

⑥高分去低分油量增加,液④稳定高分界

位下降。位。

⑤走副线控

制,联系仪表

处理

⑥稳定流量。

3.3.2高分界位

高分界位是通过控制含硫污水排放量来控制,界位一般控制在(50±

5)%,界面高会使低分油带水,界面低会使污水带油或造成跑油。根据高

分界位的测量原理,如果加氢原料密度较高时,为防止含硫污水带油,应

控制较高界位。

影响因素:处理方法:

①注水量变化。①查找注水量变化原因及时处理。

②高分压力变化。②调整高分压力。

③原料油密度变化。③根据密度变化,调整界位控制范围,一般由

④控制阀失灵或仪表假车间以操作指令的形式更改控制范围。

显示④改走控制阀副线并及时联系仪表处理。

3.3.3低分压力

低分压力正常调节是通过压控阀PICA3115调节排放低分气量来控制。

低分气由于硫含量较高,含硫气体出装置去脱硫。压力超高影响安全生产,

要及时联系调度相关岗位查明原因并处理。压力低生成油不能正常进入脱

硫化氢塔,在开工时,可用氮气通过充压线将低分充压至正常。

影响因素:处理方法:

①高分压力上升,低分压力上①稳定高分压力。

升。②稳定低分液位。

②低分液面波动,影响低分压③及时改走副线联系仪表校验。

力。

③控制阀失灵或仪表假显示。

3.3.4低分液位

低分液位是通过控制向脱硫化氢塔进料量来控制。一般控制在(50土

5)%,液位高会使排出酸性气带油,液面低会造成油带气,向脱硫化氢塔

串气.

影响因素:处理方法:

①高分油至低分量增加,液位上升。①查明原因及时处理。

②低分压力增加,液位降低。②维持低分压力稳定。

③低分油去脱硫化氢塔量增加,液位降③稳定去脱硫化氢塔流量。

低。④改走控制阀副线,联系仪表

④控制阀故障或仪表假显示。及时校验。

⑤低分界位波动。⑤稳定低分界位。

低分界位

低分界位是通过控制含硫污水排放量来控制,界面高会使低分油带

水,界面低会使污水带油或造成跑油。

影响因素:处理方法:

①注水量变化。①查找注水量变化原因及时处理。

②低分压力变化。②调整低分压力。

③高分温度和压力变③稳定高分压力和温度。

化。④改走控制阀副线并及时联系仪表处理。

④整制阀失灵或仪表假

显示

3.4分储塔系统单元控制

控制目标:将汽提后的产物分离成精制柴油和石脑油

控制范围:塔顶温度165〜175℃、塔底温度300〜310℃、液位40〜

60乐塔顶压力0.08~0.12Mpa

3.4.1分储塔C-2102顶温度

塔顶温度是调节粗汽油干点和柴油闪点的关键参数,塔顶温度低则粗

汽油干点、柴油闪点会偏低,反之,则粗汽油干点、柴油闪点会偏高。

影响因素:调节方法:

①塔顶回流量变化或带水。①控制好塔顶回流量,加强回流罐界

②分僧塔进料温度变化。位控制。

③分储塔塔底温度变化。②查明进料温度波动的原因并做相

④分镭塔塔顶空冷及水冷运转情应调节。

况及冷后温度变化。③查明塔底温度波动的原因并做相

⑤塔底液位波动。应调节。

⑥粗汽油出装置量波动。④检查空冷水冷运行情况,必要时反

⑦控制阀失灵或仪表假显示。冲洗冷却器。

⑧重沸炉F2102出口温度波动。⑤杳明塔底液位波动的原因作相应

调节。

⑥稳定粗汽油出装置量,适当调节回

流量。

⑦塔顶回流改走控制阀副线控制联

系仪表处理。

⑧稳定F2102出口温度。

3.42分储塔C-2102塔顶压力

影响因素:调节方法:

①分储塔进料组成变化或带水。①加强脱水,调整进料组成。

②分储塔塔顶温度变化。②稳定塔顶温度

③分储塔进料温度变化。③稳定进料温度。

④瓦斯气去火炬量变化,出装置管路阻力④查明原因,可先改瓦斯气

增大。体去放空,联系处理瓦斯气

⑤重沸炉出口温度波动体出装置管路。

⑥塔底温度变化。⑤稳定重沸炉出口温度。

⑦回流罐压控控制阀故障或仪表假显示。⑥稳定塔底温度

⑦回流罐压控控制阀改走副

线控制,联系仪表处理。

3.4.3分福塔02102塔底温度

塔底温度苴调节柴缶‘初储点和闪点的重要参数,塔底温度低,柴油初僧

点低、闪点低。

影响因素:调节方法:

①分储塔进料量变化。①查明进料变化的原因,及时调节进

②分储塔进料温度变化。料温度。

③重沸炉出口温度变化。②稳定进料温度。

④塔底液位变化。③稳定重沸炉出口温度。

⑤塔顶温度变化。④稳定塔底液位。

⑥分馈塔压力变化。⑤稳定塔顶温度。

⑥稳定分屈塔压力。

3.4.4分福塔C-2102塔底液位

影响因素:调节方法:

①进料量及进料组成变化。①查明进料量及进料组成变化原

②塔底温度波动。因,采取相应措施。

③柴油产品泵故障。

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