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文档简介
人生没有彩排
生命不能重来
玉皇集团企业文化
一、企业精神
崇德、重才、敬业、务实、创新
二、安全理念
安全第一、预防为主
三、管理理念
专业化、集团化、国际化
四、行为准则
讲忠诚、讲责任、讲贡献
五、人才理念
以人为本、崇才重才
德才兼备、唯才是举
前言
从曾经发生过的血的教训中,我们不难发现:事故大多数
时候,都是因为操作者自我保护意识不强、忽视对作业环境的
检查、盲目违章操作造成的。预防事故和意外灾害的发生归根
结底是人的问题。
为切实从源头遏制事故的发生,保证安全生产的顺利进行,
规范操作人员操作程序,结合各岗位安全操作规程、危险源的
预防与控制、作业程序,依据《中华人民共和国安全生产法》、
《山东省安全生产条例》、《山东省生产经营单位安全生产主体
责任规定》、《生产经营单位安全生产事故应急预案编制导则》
等相关规定,组织技术人员编写了《加制氢装置岗位应知应会
手册》。
本手册主要介绍了各岗位操作过程中涉及到的工艺流程、
有毒有害介质及危险因素,提出了具体的预防控制措施,并详
细阐述了发生事故后的应急处理方法,旨在提高员工对危险因
素的认识,了解和掌握危险因素的预防和控制措施,使员工掌
握应知应会的安全知识,努力从源头遏制事故的发生。
总策划:王进山
责任编辑:范延强刘俊义
责任编审:于新起崔同伟宫庆民
技术支持:邓小龙
印制规格:145mm义205mm32开
2014年8月第1版第1次印刷数量:50本
目录
一、企业基本情况........................................6
二、加制氢装置基本情况..................................6
三、岗位在装置中的位置..................................9
1、东侧为加氢位置;西侧为制氢位置。................9
2、虚线方框内为精储框图。.........................10
四、制氢岗位应知应会...................................12
1、制氢岗位流程方框图..............................12
2、制氢岗工艺流程简述..............................13
3、制氢岗工艺操作法................................15
4、制氢岗位主要介质理化性质.......................21
5、制氢岗应急处理..................................23
6、同类装置同工段事故案例.........................25
五、加氢岗位应知应会...................................27
1、加氢岗流程方框图...............................27
2、加氢岗工艺流程简述.............................28
3、加氢工艺操作法..................................30
4、加氢岗主要介质理化性质.........................35
5、加氢岗应急处理..................................38
6、同类装置同工段事故案例.........................40
六、整个装置流程图.....................................42
附件1:事故发生应急响应程序......................44
附件2:应急救援联系电话...........................45
一、企业基本情况
山东玉皇盛世化工股份有限公司隶属于山东玉皇集团,位于荷泽开
发区煤化工园区,占地面积1000余亩,现有员工1000余人,注册资金
2.8888亿元。地处于山东、河南、江苏、安徽四省交汇处,以巨野大型
煤矿及中原油田为依托,北临日东高速公路及327、220国道,资源丰厚、
交通便利。
一期工程投资12.7亿元,于2012年年底前建成投产,包括60万吨
/年MCC装置、60万吨/年汽柴油加氢装置、20万吨/年气体分储装置、3
万吨/年干气制乙苯装置、2.5万吨/年城1^装置、25吨/小时酸性水气
提装置及配套公用工程;二期工程投资15亿元,包括160万吨/年延迟
焦化装置、200万吨/年原料油预处理装置、80万吨/年加氢装置、2万
而7小时制氢装置、3万吨/年硫磺回收装置及配套公用工程和设施,二
期工程所有项目已于2013年6月份开始生产。
主要产品有汽油、柴油、石脑油、直储汽油、加氢催柴、MTBE、民
用液化气、炼厂丙烯、工业丙烷、乙苯、油浆、硫磺等。
二、加制氢装置基本情况
加氢装置规模:60万吨/年,加工下限:42万吨/年;加工上限:72
万吨/年。装置主要由原料油预处理部分、反应部分、分储部分及气体压
缩部分等组成。主要产品:石脑油、精制柴油,自装置管道送至系统。
工艺技术特点:
(1)本装置采用国内成熟的加氢精制工艺技术,催化剂采用国内开
发的LYT-UDS(1D/LYT-709A加氢精制催化剂。
(2)反应部分采用炉前混氢方案,操作方便,流程简化,传热效率
高。汽提部分采用蒸汽直接汽提流程。
(3)原料缓冲罐采用氮气保护、注水罐采用水封保护,防止与空气
接触.
(4)为防止原料中固体杂质进入反应床层,堵塞催化剂,过早造成
压降,采用了自动反冲洗过滤器。
(5)高压空冷器前注水,以防止镂盐结晶析出,堵塞空冷器和管路。
(6)催化剂预硫化采用湿法硫化。
(7)催化剂再生采用器外再生方案。
(8)分储塔塔底采用重沸炉。
(9)高压换热器采用双壳程换热器,传热效率高,压降低,减少设
备台数和占地面积。
为了解决60万吨/年焦化汽柴油加氢精制的氢源问题,配套建设
15000Nm3/h焦化干气制氢装置。本装置为新建装置,由青岛英派尔设计
院设计,以160万吨/年延迟焦化装置的焦化干气和3万吨/年干气制
乙苯装置的烧化尾气为原料,采用烧类水蒸气转化及PSA提纯的工艺技
术生产纯度为99.9%的氢气,所产的工业氢去60万吨/年汽柴油加氢装
置、20万吨/年焦化柴油加氢装置和40万吨/年焦化汽油加氢装置。装
置公称设计规模为15000nm3/h,为连续生产装置,生产制度为四班三
倒制,按年开工8000小时计,相当于产纯氢1.08万吨/年。装置主要
由造气和PSA两部分组成,造气部分包括原料压缩预热、原料加氢脱硫、
蒸汽转化及中温变换、中变气换热冷却分液、酸性水处理及蒸汽发生。
装置采用烧类水蒸汽转化法造气和变压吸附氢气提纯的工艺,该工
艺流程简单,成熟可靠,产品氢气纯度高。装置由原料压缩、预热;原
料加氢、脱硫;转化及中温变换;中变气换热、冷却及分液;中变气变
压吸附提纯;酸性水处理及蒸汽发生六部分组成。装置所用原料:为净化
焦化、加氢混合干气,产品:纯度为99.9%工业氢气,副产品:变压吸附
尾气全部用作转化炉燃料”
三、岗位在装置中的位置
1s东侧为加氢位置;西侧为制氢位置。
15000NMs/h装置乎面布置图
压缩机区
K2201原料气压缩机
消防通道
反应区换热区
R2203R2202R2201
中变反应器脱畸反应器加氢反应器
系统管廊泵区
转化炉区
F2201转化炉
K2203引风机
K2202鼓风机
2、虚线方框内为精微框图。
北
放
大
圮
罐g用
分佛终
加氢反应界
换热器区
汽提塔
消防通道
压缩机区
四、制氢岗位应知应会
1、制氢岗位流程方框图
污水处理场
2、制氢岗工艺流程简述
a)原料气压缩部分
配氢经FV1402与经过PV1401B的焦化干气进入原料气缓冲罐(D2201)
分液后,经原料气压缩机(K2201A/B)加压至3.2Mpa;进入原料气-中压
蒸汽换热器(E-2206)和原料气-过热蒸汽换热器(E-2207)升温到300C
左右进入绝热加氢反应器(R-2201)原料预处理部分。
b)烯燃饱和及脱硫部分
进入脱硫部分的原料气,由于含有大量的烯燃,每K摩尔的烯燃饱
合将引起约23℃的温升,首先进入绝热加氢反应器(R-2201),原料气在
加氢催化剂作用下发生反应,使原料中的不饱和烯烧加氢饱和、有机硫转
化为无机硫(硫化氢),有机氯转化为氯化氢,控制出口气体温度约340℃,
然后再进入氧化锌脱硫反应器(R22021/2)脱氯段脱除原料中的氯,最
后进入氧化锌脱硫段,在此氧化锌与硫化氢发生脱硫反应。精制后的气体
中硫含量小于0.5ppm,烯煌小于1%(v)、氯小于0.2ppm经过FV1202
进入转化部分。
c)转化部分
精制后的原料气进入转化炉(F2201)之前,按水碳比3.5与3.5MPa
水蒸汽经过FV1203混合,再经转化炉对流段(原料预热段)预热至480〜
520℃,由上集合管进入转化炉辐射段。转化炉管内装有催化剂,在催化
剂的作用下,原料气与水蒸汽发生复杂的转化反应,从而生产出氢气、甲
烷、一氧化碳、二氧化碳和水的平衡混合物。出转化炉的高温转化气(出
口温度为780〜850℃,压力为2.59MPa(a),残余甲烷约为7%(干基))
经转化气蒸汽发生器(E2201)发生中压蒸汽后,温度降至340-360C,
经TV1202进入中温变换部分。
d)中温变换部分
由转化部分来的约360℃的转化气进入中温变换反应器(R2203),在
催化剂的作用下发生变换反应,将变换气中CO含量降至3%左右,同时继
续生产氢气。中变气经过锅炉给水换热器(E2202、E2203)进行热交换
回收部分余热后进入中变气第一分液罐(D-2203),分液后的中变气再与
除盐水在中变气-除盐水预热器(E-2204)换热并在中变气第二分液罐
(D-2204)分液,分液后的中变气再经中变气空冷器(EC-2201/1,2),
冷却至6,0℃后进入中变气第三分液罐(D-2205)分液,分液后的中变气
最后经中变气水冷器(E-2205)冷却至40℃后进入中变气第四分液罐
(D-2206)分液,分液后的中变气进入变压吸附部分。
e)余热回收及产汽系统
1除盐水除氧系统
来自装置外的除盐水经过除盐水预热器(E2204)预热至90〜108℃左
右,经LV1602与酸性水汽提塔(C2201)底来的经汽提塔底泵(P-2201)
升压后的净化水混合后进入装置除氧器(D2211),除氧水经过中压锅炉给
水泵(P2202/L2)升压后送至中压产汽系统。
2中压产汽系统
来自中压锅炉给水泵(P2202/1,2)的除氧水经FIV1603、锅炉给水
第一预热器(E-2203)和锅炉给水第二预热器(E-2202/1、2)换热后换
热到250℃,进入汽水分离器(D-2207),饱和水通过自然循环的方式分
别经过转化炉对流段的蒸发段及转化气蒸汽发生器(E2201)发生3.5MPa
的饱和蒸汽。所产生的中压蒸汽,大部分在转化炉的对流段过热至450℃
与原料气混合作为转化炉进料,剩余部分出装置送至3.5MPa蒸汽管网。
3加药系统及排污系统
固体的磷酸三钠加入到磷酸盐加药装置的溶药箱(D2210)中,引入除
氧水溶解。然后用磷酸盐加药装置的中压加药泵(P2203/1,2)将药液送
至中压汽水分离器(D2207)内。为了减少系统热损失,设置了连续排污扩
容器(D2212)和定期排污扩容器(D2213),排污水送入连排,扩容蒸汽进
入除氧器(D2207),污水进入定排,并加入新鲜水冷却至50C以下排放。
f)PSA部分
来自变换部分的中变气,自塔底进入吸附塔A-H中正处于吸附工况
的塔(始终同时有两台),在其中多种吸附剂的依次选择吸附下,一次性
除去氢以外的几乎所有杂质,获得纯度大于99.9%的产品氢气,经压力调
节系统稳压后送出界区。
当吸附剂吸附饱和后,通过程控阀门切换至其它塔吸附,吸附饱和的
塔则转入再生过程。在再生过程中,吸附塔首先经过连续四次均压降压过
程尽量回收塔内死空间氢气,然后通过顺放步序将剩余的大部分氢气放入
顺放气罐(V4101)(用作以后冲洗步序的冲洗气源),再通过逆放和冲洗
两个步序使被吸附杂质解吸出来。逆放解吸气进入解吸气缓冲罐(V4102),
冲洗解吸气进入解吸气缓冲罐(V4103),然后经调节阀调节混合后稳定地
送往转化炉用作燃气.
g)净化水的回用
由各中变气分液罐排出的工艺冷凝水,在酸性水汽提塔(C2201)内用
蒸汽汽提净化后,经酸性水汽提塔底泵(P2201/1.2)升压后,取样化验
合格后经LV1306送往装置内除氧器(D22U)作为锅炉给水回用;如果水
质不合格则在装置内排入循环回水管网。
3、制氢岗工艺操作法
3.1原料缓冲罐压力控制
控制目标:0.6MPa配氢量保证H2/烯烧约为3.0(V/V),
控制范围:0.6±0.IMPa,正常情况下进料量控制为4000Nm3/h。对
于焦化干气配氢量400~650Nm3/h;
相关参数:原料气进装置量
控制方式:原料气缓冲罐的压力是通过压控阀PV1401A,B的分程控制
来实现的,一般情况下都是通过调节PV1401B的开度来满足生产需要的,
当压力高时PV1401B会关小,从而降低装置进料量;当压力超高时,PV1401A
会打开泄压至低压瓦斯系统;当压力低时,PV1401B会逐渐开大满足D2201
的压力需求。
混合干气进料量由D-2201压控PIC1401B来控制,配氢为PSA氢气,
量由FIC1402控制。
进料稳定性受以下因素的影响。
影响因素调节方法
①原料压力波动①联系查找原因,稳定脱硫
塔压力
②配氢量波动②检查FIC-1402,稳定配
氢量
③转化配汽量波动③查找原因,稳定配汽量
④压缩机故障④切换压机,查找原因
⑤PSA故障,压力大幅度波动⑤查找原因,稳定PSA压力
进料量实际上是个空速问题。本装置催化剂装填量足够,一般情况下,不
会因脱硫进料量过大而导致脱硫不合格。只要控制好配氢和进料量的稳
定,从而保证脱硫系统的稳定,即可防止因波动而造成的瞬间停留时间不
足,从而稳定空速。因波动不仅影响脱硫的效果,更重要的是将会造成水
碳比失调,而使转化催化剂结碳,这在任何情况下都是不允许的。
异常处理:
现象原因调节方法
原料气量过大系统压力降低稳定后部压力
仪表故障联系仪表处理,外操改付线
调节
原料气量过小K2201来量减少稳定K2201来量
仪表故障联系仪表处理,外操改付线
调节
原料气量中断K2201故障停机按照K2201故障停机预案处
理
仪表故障联系仪表处理,外操改付线
调节
3.2变温加氢反应温度的调节
控制目标:340℃
控制范围:340±20℃
相关参数:E2206(原料气第一预热器)和E2207(原料气第二预热器)
出口温度
控制方式:加氢反应器的入口温度控制是通过控制TV1102的开度来
满足生产需求的。
异常处理:
现象原因处理方法
1.原料中烯燃1.降低反应器入口温度或
含量高或降低进料量。
(C0+C02)含量
加氢反应器床层高。
超温(>400℃)2.进料量过大2.降低进料量。
超出设计负荷。
3.反应器入口3.降低反应器入口温度。
温度高。
3.3反应压力的控制
本装置脱硫系统设计压力为2.9MPa。在加氢脱硫过程中,反应压力的
影响常常是通过氢分压来体现的。系统中的氢分压取决于操作压力和氢燃
比。
本装置原料处于气相,提高反应压力实际上也就是增加了氢浓度、原
料气浓度和原料在反应器中的停留时间,因此适当地提高反应压力对脱硫
有利,而且氧化锌脱硫剂也希望在较高压力下使用,压力过低,脱硫效果
会明显下降。本装置催化剂装量留有足够的余地,通常不会因压力不足而
使脱硫不合格。但现在脱硫系统压力受全装置压力和后部系统压力的影
响,除非有特殊要求时,一般不单独提压或降压。
升高压力对提高转化率和延长催化剂寿命均有利,因为这既有利于转
化反应的进行,又可控制结焦率。在实际生产中维持一个稳定的操作压力
是必需的,它不仅影响到整个生产的稳定,同时又关系到设备和催化剂的
安全和寿命。
加氢脱硫的反应压力是和后面转化、中变的压力共用一个控制系统,
由中变气进PSA压力调节PIC-1302A和PIC-1302B来控制,整个系统的压
力受以下因素的影响。
影响因素调节方法
①进料量波动,压力波动①查找原因,稳定进料量
②变温、加氢、转化,中变反应温②查找原因,稳定各反应
度波动温度
③配汽量波动,压力波动③查找原因,稳定配汽量
④配氢量波动,压力波动④查找原因,稳定配氢量
⑤查找原因,稳定PSA
⑤PSA压力不稳,反应压力波动
压力
⑥压缩机及PICT302等仪表故障,⑥作相应处理
3.4转化炉出口温度控制
设计出口温度840℃,控制转化炉出口转化气中甲烷浓度才7%(干基
V%)。
控制范围:760-840℃
相关参数:瓦斯进炉量、水碳比、脱硫气出口温度
控制方式:F-2202出口转化气温度控制TIC1201是通过串级调节瓦斯
流量调节阀FV1201及解吸气与瓦斯混合气流量调节阀FV1502来实现的,
即通过控制炉膛温度来实现的。本回路可以切换主、副回路,且只可调节
其中一路,不可两路同时调节。当其中一路作为主回路时,另一路自动切
换为副回路,且副回路不会随着温度的变化而变化。
转化炉燃料由高压瓦斯及PSA尾气组成。高压瓦斯的平稳供应由压控
PV1502来保证。设置炉前尾气压控PV1501进行尾气超压放火炬,保证尾
气燃烧压力稳定。
当转化需快速减火降温而TV1201不能满足降温需要时,人为关小转
化尾气燃料,防止转化超温。
在事故状态下,为实现转化紧急停炉,在中心火嘴瓦斯线及混合尾气
燃料总管各设有紧急切断阀UV120RUV1202用以紧急停炉,保证转化安
全。
但炉出、入口温度高低也受以下因素的影响。需做如下处理。
影响因素调节方法
①维持进料以及蒸汽量平
①原料气以及配汽量变化稳,查找原因作出相应处
理
②瓦斯成份发生变化②查找原因,作出相应处理
③查找原因,稳定瓦斯压力,
③瓦斯压力波动或瓦斯带液
加强切液
④稳定操作或把PSA切除系
④PSA操作波动或故障
统
⑤稳定进料,D-2201及时排
⑤原料组成发生变化或带液
液
⑥配氢量波动©稳定配氢量
⑦F-2201燃烧状况不好⑦调整炉膛负压,烟气氧氧
含量至正常
⑧催化剂积碳或失活⑧烧碳或更换催化剂
⑨仪表故障⑨找仪表修理
⑩负压波动较大⑩稳定转化炉负压
温度调节依据:
"71)~根据转化出口CH,含量及时调整。CH」含量上升,提高
出口温度,一般不调节入口温度。
-72)~原料性质。原料变重,适当提高出口温度或水碳比。
-73)~生产负荷增加,适当提高出口温度。
"74)~为保证催化剂安全使用,在转化达不到进料条件下,
严禁进料。(入口不到500℃、出口不到820℃以上时)
3.4水碳比的控制:
控制目标:转化炉出口温度稳定、炉膛负压、炉膛含氧量稳定,炉出
口甲烷含量在7%以下
控制范围:3.5~7.0
相关参数:配汽量、配汽温度、配汽压力、脱硫气量、脱硫气温度、
脱硫气压力
控制方式:本装置炉管入口处水碳比为3.5。可通过带选择性的转化
炉水碳比控制系统实现自动调节。本系统包括两个调节器FV1202和
FV1203,FV1203为正常调节器,当水碳比趋近下限而未达安全软限时,程
序自动切换到超驰调节器FV1202,调节水碳比回到安全区,然后程序自动
切回FV1203进行正常调节。
异常处理
现象原因处理方法
1)立即查看进料调节阀是否故障,稳
原料气流量大
定进料量;
幅度波动
2)杳看压机入口压力是否大幅度波动,
稳定入口压力;
水碳比突然
3)查看配汽压力是否大幅度波动;
下降或升高
水蒸汽流量大4)查看配汽调节阀是否故障,并将调
幅度波动节阀改手动操作;
5)查看系统压力是否大幅度波动,稳
定系统压力。
4、制氧岗位主要介质理化性质
4.1、氢气(Hydrogen)
主要组成与性状:分子式:H2;
危险性类别:第2.1类易燃气体;
外观与性状:无色无臭气体。
主要用途:
用于合成氨和甲醇等,石油精制,有机物氢化及作火箭燃料
健康危害:
侵入途径:吸入。危害:本品在生理学上是惰性气体,仅在高浓度时,
由于空气中氧分压降低才引起室息。在很高的分压下,氢气可呈现出麻醉
作用。
急救措施:
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,
给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
爆炸极限:4.1%〜74.1%,自燃点:570~590℃,最大爆炸压力:
0.720MPa
危险特性:
与空气混合能形成爆炸性混合物,遇热或明火即会发生爆炸。气体比
空气轻,在室内使用和储存时,漏气上升滞留屋顶不易排出,遇火星会引
起爆炸。氢气与氟、氯、漠等卤素会剧烈反应。
灭火方法:切断气源。若不能立即切断气源,则不允许熄灭正在燃烧
的气体。喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂:雾
状水、泡沫、二氧化碳、干粉。
泄漏应急处理:
迅速撤离泄漏污染区人员至上风处,并进行隔离,严格限制出入。切
断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。尽可能
切断泄漏源。合理通风,加速扩散。如有可能,将漏出气用排风机送至空
旷地方或装设适当喷头烧掉。漏气容器要妥善处理,修复、检验后再用。
储运注意事项:
易燃压缩气体。储存于阴凉、通风仓间内。仓内温度不宜超过30℃。
远离火种、热源。防止阳光直射。应与氧气、压缩空气、卤素(氟、氯、
漠)、氧化剂等分开存放。切忌混储混运。储存间内的照明、通风等设施
应采用防爆型,开关设在仓外,配备相应品种和数量的消防器材。禁止使
用易产生火花的机械设备工具。验收时要注意品名,注意验瓶日期,先进
仓的先发用。搬运时轻装轻卸,防止钢瓶及附件破损。
防护措施:
呼吸系统防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可佩戴空气呼吸
器。
眼睛防护:一般不需特殊防护。
身体防护:穿防静电工作服。
手防护:戴一般作业防护手套。
其它:工作现场严禁吸烟。避免高浓度吸入。进入罐、限制性空间或
其它高浓度区作业,须有人监护。
理化性质:熔点:-259.2℃,沸点:-252.8℃,相对密度(水=1):
0.07(-252℃),相对密度(空气=1):0.07,溶解性:不溶于水,不溶
于乙醇、乙醛。
5、制氢岗应急处理
5.1装置外来燃料气中断
事故现象:
1)D2202外来燃料气压力出现低报警。
2)转化炉出口温度下降。
3)燃料入炉前流量均下降。
事故原因:
1)瓦斯系统故障
2)瓦斯罐调节阀故障
事故确认
炉温度大幅度下降、瓦斯罐压力迅速下降
事故处理:
M-联系调度及车间,迅速查明原因。
[I]-监视F2201燃烧情况,通知外操调节风门开度等操作使火嘴燃烧
稳定,控制好F-2201炉出口温度。
[I]-系统降量处理。
[P]-赶赴现场,发现异常现象立即与内操联系,根据内操指令操作
[I]-以上调节无效时,请示领导准备紧急停工,其间与外操密切联系。
5.2原料压缩机故障停机
事故现象:
1)室内显示压缩机停止
2)FT1101显示突然下降
3)原料气压缩机入口压力突然升高
事故原因:
1)压缩机联锁停机
2)压缩机故障
3)晃电
事故确认
现场压机停运
事故处理
[I]-关闭二返一线、返氢线、压机出口调节阀,全开放空线。
[I]-将配汽调节阀自动改手动,保证高水碳比,防止转化炉超温,降
转化炉火。有PV1302BB控制系统压力。
[I]-与外操联系,抢开压缩机。
[P]-迅速赶去现场强开压缩机,与内操联系先将压缩机卸荷,再启动
压缩机。
[P]-调节润滑油压在0.3MP左右。
[P]-联系内操带荷逐渐升至100%负荷。
[P]-迅速去压缩机油站处强开辅助油泵。
配合其他外操启动压缩机关闭辅助油泵,直至压机运转正常。
[P]-若主机不能强开则强开备机,若都不能启动则按紧急停工处理。
5.3鼓风机停机
事故现象:
1)风机停机报警。
2)热风压力低报。
3)烟气氧含量下降。
4)炉膛灭火。
事故原因
1)鼓风机故障
2)装置停电或晃电
事故确认
炉膛负压迅速降低、现场风机停运
事故处理:
[M]-迅速赶到现场查看情况。
[I]-密切监视炉膛负压情况,室内启动备用鼓风机。
[I]-若室内无法启动则让外操去现场,抢开鼓风机。
[口一维持炉膛负压至-30Pa--50Pa及氧含量至3%»
[I]-若主备鼓风机无法启动时,应联系班长确认是否做紧急停工。
口]-其间要与外操密切联系,确保在第一时间处理。
迅速去现场,抢开原鼓风机,若抢开不了,则抢开备用鼓风机。
[P]-待炉膛负压稳定后,观察炉火是否正常,若有灭火现象则及时增
点火嘴。
[P]-若主备鼓风机无法启动时,则联系班长确认是否做紧急停工。
6、同类装置同工段事故案例
6.1制氢转化气蒸汽发生器管板裂纹事故
制氢装置转化炉于4月10日16:30开始氮气循环烘炉点火升温,
经过11天的时间,完成了转化炉烘炉、水汽系统煮炉、热氮试运等工作。
4月21日下午13:35汽包压力按煮炉要求,从1.3MPa开始升压,
17:15升至正常操作压力3.402MPa,17:25化验通知锅炉水质
化验合格,转化炉开始降温,从17:17至17:20,蒸汽发生器出
口温度从310℃迅速降为162℃,23日凌晨转化炉火嘴全部熄灭,24日利
用汽包上水排查出口温度下降原因,发现发生器管程见水,于是确定发生
器内漏。
2、事故原因:
(1)打开人孔检查发现:蒸汽发生器入口左侧部分陶瓷管已破碎,
管板左侧出现40厘米纵向裂纹,部分管束与管板接口处出现环形裂纹,
中心管衬管变形。
(2)从裂纹性状分析,管子、管板有质量问题;衬里材料有质量问
题;焊前预热和焊后热处理工艺存在问题;
3、事故教训;
(1)认真查阅设备交工资料、设备质量证明书。
(2)认真查阅交工资料中换热器管板和管子热处理报告。
(3)操作中严格操作规程、开工方案、安全规程,做好记录。
6.2制氢鼓、引风机突然停机事故
1、事故经过:
中午13:55时,制氢鼓风机起跳停机,引风机停机,当班人员立即
启动,因无电,炉膛正压;立即启动备机,调整操作,五分钟后正常。
2、事故原因:
制氢鼓、引风机电器系统故障跳闸停机。
3、事故教训:
加强现场监护,增强班内人员责任心。
五、加氢岗位应知应会
1、加氢岗流程方框图
2、加氢岗工艺流程简述
①反应部分
原料油(焦化汽柴油、直播柴油)自罐区混合后,经泵送至装置,进
入原料自动反冲洗过滤器SR-2101A、B,滤去杂质后进入滤后原料油缓冲
罐D-2102,再由反应进料泵P-2102AB抽出升压至9.5MPa后,与氢气(新
氢压缩机K2101/A,B出口的新氢与循环氢压缩机出口的循环氢混合后的
氢气)混合,经换热器E2103,E2101与反应产物进行换热,升温至225℃
(末期为270℃);然后经反应进料炉F2101加热至290℃(末期为330℃)
左右,自上而下进入加氢精制反应器R-2101,在反应器中,原料油和氢气
在加氢催化剂的作用下,进行加氢脱硫、脱氮、烯燃饱和等加氢精制反应。
从加氢精制反应器出来的反应产物(初期335℃左右,末期380℃左
右),经换热器E-2101、E-2102,E-2103分别与混氢油和低分油换热后,
换热到130℃左右,进入反应产物空冷器EC-2101/A-F,为了防止加氢反
应生成的硫化物和氨在低温下生成钱盐,堵塞和腐蚀空冷器及管道,在空
冷器注入4t/h左右的除盐水(生产正常后改用蒸汽凝结水或净化水),
冷却至50℃左右进入高压分离器D-2103进行油、水、气三相分离。高压
分离器顶部气体经过循环氢分液罐D-2105分液后,进循环氢压缩机
K-2102/A,B压缩升压至9.5MPa,与新氢压缩机K-2101/A、B来的新氢混
合后,返回反应系统。
从高压分离器D-2103中部出来的液体生成油减压后进入低压分离器
D-2104中,继续进行油、气、水三相分离,油相去分储系统部分;低分气
送至装置外干气脱S装置。
从高压分离器及低压分离器底部出来的含硫含氨污水,送至装置外酸
性水汽提单元处理。
自制氢装置来的新氢压力约2.OMpa左右,在新氢机入口分液罐
(D-2106)脱去水等杂质后,经新氢压缩机(K-2101/AB)进行二级压缩
后升至9.5MPa,然后作为反应部分所需新氢,与循环氢压缩机(K-2102)
的循环氢混合,然后与原料油混合同反应流出物进行换热。
②分镭系统
低分油(温度为50℃、压力为1.5MPa)依次经低分油与精制柴油换
热器(E-2105)和反应产物与低分油换热器(E-2102)换热到210℃左右
后,进入脱硫化氢汽提塔(C-2101)18层塔盘进料,塔底吹3.5MPa的过
热蒸汽1.2t/h,以汽提出生成油中的硫化氢,塔顶温度约204℃左右,塔
底温度约2050c左右,塔顶压力控制在1.IMpao塔顶气依次进入脱硫化氢
汽提塔顶空冷器(EC-2102)、脱硫化氢塔顶冷凝器(E-2106)冷凝冷却
至后进入脱硫化氢塔顶回流罐(D-2110)«液体经分水后,经脱硫化
氢塔顶回流泵(P-2106A/B)升压至1.2MPa送回汽提塔顶作为塔顶回流,
调节塔顶温度;脱出的酸性气(温度为40℃、压力为1.0MPa)送至焦化
装置,酸性水自压(压力为0.9MPa)送至酸性水汽提处理。
从塔底出来的脱硫化氢后的微分油,自压至分储塔进料与精制柴油换
热器(E-2108),与精制柴油换热至260℃,进入分储塔(C-2102),分
离石脑油和精制柴油。分储塔的热源由重沸炉提供,由分储塔底重沸炉泵
(P-2108A/B)抽出塔底油升压至1.4MPa,经分储塔底重沸炉(F-2102)
加热至317℃左右返塔供热;塔底产品由精制柴油泵(P-2104A/B)抽出,
经分储塔进料与精制柴油换热器(E-2108)>低分油与精制柴油换热器
(E-2105)换热至123℃,再经精制柴油空冷器(EC-2104)冷至50℃出
装置。
分储塔(C-2102)顶温控制在173℃左右,底部温度在307℃左右,塔
顶压力控制在0.18Mpa。塔顶油汽173℃经分储塔顶空冷器(EC-2103)、
分储塔顶冷凝冷却器(E-2107)冷凝冷却至40C后进入分储塔顶回流罐
(D-2111)o液体分水后,其中一部分经分锚塔顶回流泵(P-2105A/B)
升压至0.8MPa送回分储塔顶作为塔顶回流,调节塔顶温度,另一部分作
为石脑油送至碱洗水洗罐(D-2123、D-2124),经过碱洗水洗后送出装置。
3、加氢工艺操作法
3.1原料油过滤
控制目标:控制原料油内杂质
控制范围:1.0-2.OMpa
相关参数:
工作压力:l.OMpa(G)
工作介质:焦化汽、柴油、直储柴油
工作温度:20℃—60℃
过滤精度:2511m(98wt%)
系统流量:75000kg/h
反洗压差:0.18—0.25Mpa
反扫用气:低压蒸汽Ll±0.2Mpa(G)250±30℃
控制方式:手动/自动(气动控制系统)
反洗模式:内反洗
控制方式:手动/自动(气动控制系统)
常操作:
现象原因处理方法
装置降量或联系调度
原料油含带杂质多
更换原料
原料汕入装置压力低联系调度,提高压力
手动反冲洗或切除清
频繁反冲洗滤芯反冲洗效果差
理滤芯
气动阀动作不到位联系仪表
开伴热,联系调度调
原料油含蜡油多
节原料油
3.2加氢反应器32101
控制目标:稳定反应温度
控制范围:入口260-320℃
相关参数:F-2101入口温度TI3101A;炉出口温度TIC3102/1,2:R2101
入口温度TE3115;
控制方式:根据床层平均温度TIC3115通过调节炉出口温度
TIC3101/l,2温度,确保R2101床层温度。
⑴影响因素:
①原料油中烯燃、硫、氮、氧含量增加,床层温升增大。
②反应器入口温度升高,床层温升增大。
③催化剂活性降低,床层温升下降。
④氢纯度下降,床层温升下降。
⑤循环氢流量增大,反应器床层温升下降。
⑥冷氢量增大,床层温升下降。
⑦系统压力升高,床层温升增加。
⑧反应器或换热器内部介质走短路,床层温升下降。
⑨⑨新氢流量增加或组成纯度上升,床层温升增大
⑩进料量增加,床层温升增大。
⑵控制要点:
①严格控制R-2101反应温升不大于80℃.
②严格执行开工时,先升温再升压;停工时,先降压再降温。
③严格执行床层温度降至135℃前,压力必须降到2.1Mpa
④严格执行压力升至2.1Mpa前,床层温度必须升到135℃
⑤严格控制床层升降温速度20-30℃/H
@严格控制升降压速度不大于L5Mpa
3.3高低分控制
控制目标:进行油、水、气三相分离
控制范围:
高分:压力6.0〜7.5Mpa、温度40〜55℃、液位40〜60%、界位40〜
60%
低分:压力1.1〜L5Mpa、液位40~60%、界位10〜40%
3.3.1高分液位
高分液位是通过调节高分油去低分量来控制的。液位一般控制在(50
±5)%,液面超高,循环氢带液严重,易对压缩机造成损害,液面过低,
会造成高压串入低压系统。
|影响因素:|波动的原因:|处理方法:I
①原料油进料增加,液位上①原料油进料波动。①查明变化原
升。②新氢及循环氢波动。因作相应处
②新氢或循环氢量变化。③高分压力波动。理。
③高分压力上升,液位下④界位波动。②查明原因,
降。日控制阀失灵或仪表假显稳定新氢、循
④高分界位变化。不。环氢量。
口控制阀失灵或仪表假显③维持高分压
o力稳定。
⑥高分去低分油量增加,液④稳定高分界
位下降。位。
⑤走副线控
制,联系仪表
处理
⑥稳定流量。
3.3.2高分界位
高分界位是通过控制含硫污水排放量来控制,界位一般控制在(50±
5)%,界面高会使低分油带水,界面低会使污水带油或造成跑油。根据高
分界位的测量原理,如果加氢原料密度较高时,为防止含硫污水带油,应
控制较高界位。
影响因素:处理方法:
①注水量变化。①查找注水量变化原因及时处理。
②高分压力变化。②调整高分压力。
③原料油密度变化。③根据密度变化,调整界位控制范围,一般由
④控制阀失灵或仪表假车间以操作指令的形式更改控制范围。
显示④改走控制阀副线并及时联系仪表处理。
3.3.3低分压力
低分压力正常调节是通过压控阀PICA3115调节排放低分气量来控制。
低分气由于硫含量较高,含硫气体出装置去脱硫。压力超高影响安全生产,
要及时联系调度相关岗位查明原因并处理。压力低生成油不能正常进入脱
硫化氢塔,在开工时,可用氮气通过充压线将低分充压至正常。
影响因素:处理方法:
①高分压力上升,低分压力上①稳定高分压力。
升。②稳定低分液位。
②低分液面波动,影响低分压③及时改走副线联系仪表校验。
力。
③控制阀失灵或仪表假显示。
3.3.4低分液位
低分液位是通过控制向脱硫化氢塔进料量来控制。一般控制在(50土
5)%,液位高会使排出酸性气带油,液面低会造成油带气,向脱硫化氢塔
串气.
影响因素:处理方法:
①高分油至低分量增加,液位上升。①查明原因及时处理。
②低分压力增加,液位降低。②维持低分压力稳定。
③低分油去脱硫化氢塔量增加,液位降③稳定去脱硫化氢塔流量。
低。④改走控制阀副线,联系仪表
④控制阀故障或仪表假显示。及时校验。
⑤低分界位波动。⑤稳定低分界位。
低分界位
低分界位是通过控制含硫污水排放量来控制,界面高会使低分油带
水,界面低会使污水带油或造成跑油。
影响因素:处理方法:
①注水量变化。①查找注水量变化原因及时处理。
②低分压力变化。②调整低分压力。
③高分温度和压力变③稳定高分压力和温度。
化。④改走控制阀副线并及时联系仪表处理。
④整制阀失灵或仪表假
显示
3.4分储塔系统单元控制
控制目标:将汽提后的产物分离成精制柴油和石脑油
控制范围:塔顶温度165〜175℃、塔底温度300〜310℃、液位40〜
60乐塔顶压力0.08~0.12Mpa
3.4.1分储塔C-2102顶温度
塔顶温度是调节粗汽油干点和柴油闪点的关键参数,塔顶温度低则粗
汽油干点、柴油闪点会偏低,反之,则粗汽油干点、柴油闪点会偏高。
影响因素:调节方法:
①塔顶回流量变化或带水。①控制好塔顶回流量,加强回流罐界
②分僧塔进料温度变化。位控制。
③分储塔塔底温度变化。②查明进料温度波动的原因并做相
④分镭塔塔顶空冷及水冷运转情应调节。
况及冷后温度变化。③查明塔底温度波动的原因并做相
⑤塔底液位波动。应调节。
⑥粗汽油出装置量波动。④检查空冷水冷运行情况,必要时反
⑦控制阀失灵或仪表假显示。冲洗冷却器。
⑧重沸炉F2102出口温度波动。⑤杳明塔底液位波动的原因作相应
调节。
⑥稳定粗汽油出装置量,适当调节回
流量。
⑦塔顶回流改走控制阀副线控制联
系仪表处理。
⑧稳定F2102出口温度。
3.42分储塔C-2102塔顶压力
影响因素:调节方法:
①分储塔进料组成变化或带水。①加强脱水,调整进料组成。
②分储塔塔顶温度变化。②稳定塔顶温度
③分储塔进料温度变化。③稳定进料温度。
④瓦斯气去火炬量变化,出装置管路阻力④查明原因,可先改瓦斯气
增大。体去放空,联系处理瓦斯气
⑤重沸炉出口温度波动体出装置管路。
⑥塔底温度变化。⑤稳定重沸炉出口温度。
⑦回流罐压控控制阀故障或仪表假显示。⑥稳定塔底温度
⑦回流罐压控控制阀改走副
线控制,联系仪表处理。
3.4.3分福塔02102塔底温度
塔底温度苴调节柴缶‘初储点和闪点的重要参数,塔底温度低,柴油初僧
点低、闪点低。
影响因素:调节方法:
①分储塔进料量变化。①查明进料变化的原因,及时调节进
②分储塔进料温度变化。料温度。
③重沸炉出口温度变化。②稳定进料温度。
④塔底液位变化。③稳定重沸炉出口温度。
⑤塔顶温度变化。④稳定塔底液位。
⑥分馈塔压力变化。⑤稳定塔顶温度。
⑥稳定分屈塔压力。
3.4.4分福塔C-2102塔底液位
影响因素:调节方法:
①进料量及进料组成变化。①查明进料量及进料组成变化原
②塔底温度波动。因,采取相应措施。
③柴油产品泵故障。
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