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文档简介

考点二原电池工作原理和化学电源1.新型化学电源分析。2.电解原理与工业技术。3.“交换膜”技术在电化学装置中的应用。4.新型化学电源电极反应方程式的书写。(2024·全国甲卷)一种水性电解液ZnMnO2离子选择双隔膜电池如图所示[KOH溶液中,Zn2+以Zn(OH)eq\o\al(2-,4)存在]。电池放电时,下列叙述错误的是()A.Ⅱ区的K+通过隔膜向Ⅲ区迁移B.Ⅰ区的SOeq\o\al(2-,4)通过隔膜向Ⅱ区迁移C.MnO2电极反应:MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2OD.电池总反应:Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH)eq\o\al(2-,4)+Mn2++2H2O解析:依据题图所示的电池结构和题目所给信息可知,Ⅲ区Zn为电池的负极,电极反应为Zn-2e-+4OH-=Zn(OH)eq\o\al(2-,4),Ⅰ区MnO2为电池的正极,电极反应为MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2O;电池在工作过程中,由于两个离子选择隔膜没有指明是阳离子隔膜还是阴离子隔膜,故两个离子隔膜均可以通过阴、阳离子,因此可以得到Ⅰ区消耗H+,生成Mn2+,Ⅱ区的K+向Ⅰ区移动或Ⅰ区的SOeq\o\al(2-,4)向Ⅱ区移动,Ⅲ区消耗OH-,生成Zn(OH)eq\o\al(2-,4),Ⅱ区的SOeq\o\al(2-,4)向Ⅲ区移动或Ⅲ区的K+向Ⅱ区移动。依据分析,Ⅱ区的K+只能向Ⅰ区移动,A项错误;依据分析,Ⅰ区的SOeq\o\al(2-,4)向Ⅱ区移动,B项正确;MnO2电极的电极反应式为MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2O,C项正确;电池的总反应为Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH)eq\o\al(2-,4)+Mn2++2H2O,D项正确。故选A。答案:A电极方程式的书写(1)遵守三个守恒:质量守恒、电荷守恒、得失电子守恒。(2)电解质的性质:H2通入负极,酸作电解质时,H2-2e-=2H+;碱作电解质时,H2-2e-+2OH-=2H2O。(3)不含水的电池体系中:O2+4e-=2O2—。1.(2024·山东卷)(双选)利用热再生氨电池可实现CuSO4电镀废液的浓缩再生。电池装置如图所示,甲、乙两室均预加相同的CuSO4电镀废液,向甲室加入足量氨水后电池起先工作。下列说法正确的是()A.甲室Cu电极为正极B.隔膜为阳离子膜C.电池总反应为Cu2++4NH3=[Cu(NH3)4]2+D.NH3扩散到乙室将对电池电动势产生影响解析:向甲室加入足量氨水后电池起先工作,则甲室Cu电极溶解,变为铜离子与氨形成[Cu(NH3)4]2+,因此甲室Cu电极为负极,故A项错误;在原电池内电路中阳离子向正极移动,若隔膜为阳离子膜,电极溶解生成的铜离子要向右侧移动,通入氨要消耗铜离子,明显左侧阳离子不断减小,明显不利于电池反应正常进行,故B项错误;左侧负极是Cu-2e-+4NH3=[Cu(NH3)4]2+,正极是Cu2++2e-=Cu,则电池总反应为Cu2++4NH3=[Cu(NH3)4]2+,故C项正确;NH3扩散到乙室会与铜离子反应生成[Cu(NH3)4]2+,铜离子浓度降低,铜离子得电子实力减弱,因此将对电池电动势产生影响,故D项正确。故选CD。答案:CD2.(2024·辽宁卷)某低成本储能电池原理如下图所示。下列说法正确的是()A.放电时负极质量减小B.储能过程中电能转变为化学能C.放电时右侧H+通过质子交换膜移向左侧D.充电总反应:Pb+SOeq\o\al(2-,4)+2Fe3+=PbSO4+2Fe2+解析:该储能电池放电时,Pb为负极,失电子结合硫酸根离子生成PbSO4,则多孔碳电极为正极,正极上Fe3+得电子转化为Fe2+;充电时,多孔碳电极为阳极,Fe2+失电子生成Fe3+,PbSO4电极为阴极,PbSO4得电子生成Pb和硫酸。据此分析解答。放电时负极上Pb失电子结合硫酸根离子生成PbSO4附着在负极上,负极质量增大,A项错误;储能过程中,该装置为电解池,将电能转化为化学能,B项正确;放电时,右侧为正极,电解质溶液中的阳离子向正极移动,左侧的H+通过质子交换膜移向右侧,C项错误;充电时,总反应为PbSO4+2Fe2+=Pb+SOeq\o\al(2-,4)+2Fe3+,D项错误。故选B。答案:B3.(2024·广东卷)以熔融盐为电解液,以含Cu、Mg和Si等的铝合金废料为阳极进行电解,实现Al的再生。该过程中()A.阴极发生的反应为Mg-2e-=Mg2+B.阴极上Al被氧化C.在电解槽底部产生含Cu的阳极泥D.阳极和阴极的质量改变相等解析:依据电解原理可知,电解池中阳极发生失电子的氧化反应,阴极发生得电子的还原反应,该题中以熔融盐为电解液,含Cu、Mg和Si等的铝合金废料为阳极进行电解,通过限制肯定的条件,从而可使阳极区Mg和Al发生失电子的氧化反应,分别生成Mg2+和Al3+,Cu和Si不参加反应,阴极区Al3+得电子生成Al单质,从而实现Al的再生,据此分析解答。阴极应当发生得电子的还原反应,事实上Mg在阳极失电子生成Mg2+,A项错误;Al在阳极上被氧化生成Al3+,B项错误;阳极材料中Cu和Si不参加氧化反应,在电解槽底部可形成阳极泥,C项正确;因为阳极除了铝参加电子转移,镁也参加了电子转移,且还会形成阳极泥,而阴极只有铝离子得电子生成铝单质,依据电子转移数守恒及元素守恒可知,阳极与阴极的质量改变不相等,D项错误。故选C。答案:C4.(2024·湖南卷)海水电池在海洋能源领域备受关注,一种锂—海水电池构造示意图如下。下列说法错误的是()A.海水起电解质溶液作用B.N极仅发生的电极反应:2H2O+2e-=2OH-+H2↑C.玻璃陶瓷具有传导离子和防水的功能D.该锂—海水电池属于一次电池解析:锂海水电池的总反应为4Li+2H2O+O2=4LiOH,M极上Li失去电子发生氧化反应,则M电极为负极,电极反应为Li-e-=Li+,N极为正极,电极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-。据此分析解答。海水中含有丰富的电解质,如氯化钠、氯化镁等,可作为电解质溶液,故A项正确;由上述分析可知,N为正极,电极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-,故B项错误;Li为活泼金属,易与水反应,玻璃陶瓷的作用是防止水和Li反应,并能传导离子,故C项正确;该电池不行充电,属于一次电池,故D项正确。故选B。答案:B5.(2024·辽宁卷)某储能电池原理如图。下列说法正确的是()A.放电时负极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e-=NaTi2(PO4)3+2Na+B.放电时Cl-透过多孔活性炭电极向CCl4中迁移C.放电时每转移1mol电子,理论上CCl4汲取0.5molCl2D.充电过程中,NaCl溶液浓度增大解析:放电时负极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e-=NaTi2(PO4)3+2Na+,正极反应:Cl2+2e-=2Cl-,消耗氯气,放电时,阴离子移向负极,充电时阳极:2Cl--2e-=Cl2。据此分析解答。放电时负极失电子,发生氧化反应,电极反应:Na3Ti2(PO4)3-2e-=NaTi2(PO4)3+2Na+,故A项正确;放电时,阴离子移向负极,放电时Cl-透过多孔活性炭电极向NaCl中迁移,故B项错误;放电时每转移1mol电子,正极:Cl2+2e-=2Cl-,理论上CCl4释放0.5molCl2,故C项错误;充电过程中,阳极:2Cl--2e-=Cl2,消耗氯离子,NaCl溶液浓度减小,故D项错误。故选A。答案:A6.(2024·广东统考一模)我国科学家设计了一种新型的溴基液流可充电电池用于大规模储能,其放电时的工作原理如图所示。下列有关说法不正确的是()A.放电时,M为正极B.放电时,N极发生的电极反应为Br-+2Cl--2e-=BrCleq\o\al(-,2)C.充电时,每生成1molTiO2+,有2molH+穿过质子交换膜进入N极室D.充电时,总反应为2Ti3++BrCleq\o\al(-,2)+2H2O=2TiO2++Br-+2Cl-+4H+解析:从图中可以看出,放电时,M极TiO2+→Ti3+,Ti由+4价降低为+3价,则M极为正极,N极Br-→BrCleq\o\al(-,2),Br元素由-1价上升到+1价,则N极为负极。由分析可知,放电时,M为正极,A项正确;放电时,N极为负极,发生的电极反应为Br-+2Cl--2e-=BrCleq\o\al(-,2),B项正确;充电时,M极为阳极,发生反应Ti3+

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