第三章 烃的衍生物 测试题 高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第三章烃的衍生物测试题一、单选题（共15题）1．下列有机物的实验室制备方法正确的是A．用饱和食盐水与电石在启普发生器中反应制取乙炔B．收集乙酸乙酯时用到了饱和碳酸钠溶液C．制取乙酸丁酯和乙酸乙酯时都加入了浓硫酸和过量的乙酸D．制取乙烯时采用酸性高锰酸钾溶液除去二氧化硫杂质2．由乙酸乙酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，已知其中氧元素的质量分数为44%，则氢元素的质量分数为A．48% B．8% C．56% D．10%3．阿斯巴甜是第三代人工代糖，其甜味度是蔗糖的200倍，又几乎没有热量，常被用于制作无糖饮料，其结构简式如图。下列说法错误的是

A．阿斯巴甜属于芳香化合物，含有4种官能团B．分子中有2个手性碳原子C．1mol该物质最多可消耗HCl和NaOH的物质的量之比为D．酸性条件下的水解产物有甲醇4．药物Z可用于治疗哮喘，可由X(咖啡酸)和Y(1，4-环已二酮单乙二醇缩酮)为原料合成(如下图)。下列说法正确的是A．X的分子式为C9H9O4 B．Y中不存在手性碳原子C．Z不能发生消去反应 D．1molZ至多可与2molBr2发生反应5．有机物A和B均是由C、H、O三种元素组成的，且A、B互为同分异构体。若A和B分别在酸性条件下水解，都只生成两种有机物(如图)，则下列说法中正确的是A．X、Y一定互为同系物 B．X、Y的通式一定不相同C．X、Y一定互为同分异构体 D．X、Y可能互为同分异构体6．下列各组混合物的分离或提纯方法不正确的是A．用过滤法分离Fe(OH)3胶体和FeCl3溶液的混合物B．用结晶法提纯NaCl和KNO3的混合物中的KNO3C．用蒸馏法分离乙醇和苯酚的混合物D．除去FeCl2溶液中的少量FeCl3：加入足量铁屑，充分反应后，过滤7．环己酮缩乙二醇（DYTY）是最近市场上常用的有机合成香料，实验室制备DYTY的原理及实验装置如下图所示，下列有关说法错误的是（已知：苯的沸点为80.1℃）A．当观察到分水器中苯层液面高于支管口时，必须打开旋塞B将水放出B．冷凝管可改用球形冷凝管，入水口都为下管口AC．当分水器中水层不再增多，说明制备实验已完成D．加入苯的作用是作溶剂，同时与水形成共沸物便于蒸出水8．为了防止变质，月饼包装袋内放入一小包铁粉，铁粉主要表现的性质是()A．氧化性 B．还原性 C．漂白性 D．酸性9．下列物质能发生消去反应且消去产物不止一种的是A．CH3CHBrCH3 B．(CH3)3COHC． D．CH3CHBrCH2CH310．下列实验装置图能完成相应实验的是A．装置①可用于实验室制取乙酸乙酯 B．装置②可用于分离苯和甲苯C．装置③可用于分离水和四氯化碳 D．装置④可用于实验室制取乙烯11．一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是A．能发生取代反应，不能发生加成反应B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物C．与互为同分异构体D．该物质与碳酸钠反应得12．我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如图。下列说法正确的是A．过程①发生了取代反应B．中间产物M的结构简式为C．利用相同原理以及相同原料，也能合成邻二甲苯和间二甲苯D．1mol对二甲苯可以和3molH2加成，加成产物的一氯代物只有2种13．由乙烯合成乙二酸乙二酯的路线中，不包含的反应类型是A．加成反应 B．取代反应 C．氧化反应 D．还原反应14．青蒿素的结构简式如图所示，下列有关青蒿素的叙述不正确的是

A．质谱或核磁共振谱图都可以鉴别青蒿素和双氢青蒿素B．青蒿素分子中碳原子采用杂化C．通过元素分析与质谱法可确定青蒿素的分子式D．古有“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”，利用的是萃取原理15．有机物在不同条件下至少可能发生七种不同类型的有机反应：①加成，②取代，③消去，④氧化，⑤酯化，⑥加聚，⑦缩聚。其中由于分子结构中含—OH可能发生的反应有A．①④⑥⑦ B．③④⑤ C．②③④⑤⑦ D．②③④⑤二、填空题（共8题）16．回答下列问题：(1)中含有的官能团的名称为、。(2)主链含6个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有种（不考虑立体异构）。(3)聚氯乙烯（PVC）具有优良的绝热、绝缘性能，可用作包装材料和建筑材料，工业上以氯乙烯为原料生产，写出相关反应的化学方程式为，反应类型为。(4)利用核磁共振技术测定有机物分子三维结构的研究获得了2002年诺贝尔化学奖。某研究小组为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：①将7.4g有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成9.0g和17.6g，则该物质的实验式是。使用现代分析仪器对有机化合物A的分子结构进行测定，相关结果如下：②根据图1、图2、图3（两个峰的面积比为2∶3）推测：A的结构简式。③化合物A的同分异构体有种，写出其中能与钠反应且核磁共振氢谱吸收峰的面积之比为9：1的结构简式。17．有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。请回答下列问题：(1)在A~E五种物质中，互为同分异构体的是(填代号)。(2)写出以下反应化学方程式和反应类型A→B：，。A→C：，。A→E：，。(3)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是(填序号)。(4)C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为。(5)写出D与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式。18．回答下列问题：(1)同时符合下列3个条件的的同分异构体有种。(2)遇溶液显色②苯环上只有两个取代基③该物质最多消耗其中氢原子共有5种不同化学环境的是(写结构简式)。19．现有8种物质：①

②

③CH3CH2OH④HOCH2CH2OH⑤

⑥

⑦

⑧

，根据要求，回答下列问题：(1)①中含有的官能团的名称为。(2)上述8种物质中，互为同分异构体的是(填序号，下同)，互为同系物的是。(3)设NA为阿伏加德罗常数的值。下列关于上述8种物质的说法正确的是(填标号)。A．②能发生取代反应和加成反应B．⑦属于脂肪烃的衍生物C．常温常压下，23g③中含有的碳氢键的数目为2.5NAD．⑧的同分异构体中属于芳香族化合物的有13种(除⑧外)20．有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr（甲），80<Mr（甲）<100。取1mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5molCO2和6molH2O。（1）Mr（甲）=，甲的分子式为；（2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1，则甲的结构简式为。（3）烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体，红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。①丙的名称。②乙的键线式为，乙所含官能团的名称为。③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有种。（4）已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如：上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成，则烃A的结构可表示为。21．次硫酸钠甲醛(xNaHSO2•yHCHO•zH2O)俗称吊白块，在印染、医药以及原子能工业中有广泛应用。它的组成可通过下列实验测定：①准确称取1.5400g样品，完全溶于水配成100mL溶液。②取25.00mL所配溶液经AHMT分光光度法测得甲醛物质的量浓度为0.10mol×L-1。③另取25.00mL所配溶液，加入过量碘完全反应后，加入BaCl2溶液至沉淀完全，过滤、洗涤、干燥至恒重得到白色固体0.5825g。次硫酸氢钠和碘反应的方程式如下：xNaHSO2•yHCHO•zH2O+I2→NaHSO4+HI+HCHO+H2O(未配平)（1）生成0.5825g白色固体时，需要消耗碘的质量为。（2）若向吊白块溶液中加入氢氧化钠，甲醛会发生自身氧化还原反应，生成两种含氧有机物，写出该反应的离子方程式。（3）通过计算确定次硫酸氢钠甲醛的组成(写出计算过程)。22．A是烃，B是烃的含氧衍生物，A、B均为常见有机物。由等物质的量的A和B组成的混合物0.05mol在0.125molO2中恰好完全燃烧，生成0.1molCO2和0.1molH2O。试回答下列问题：(1)混合物中A、B的分子组成可能有种组合；(2)另取一种组合A和B，以任意比混合，且物质的量之和为amol；①若耗氧量一定，则A、B的分子式分别是A，B；耗氧量为mol(用a表示)；②若生成的CO2和H2O的物质的量一定，则A、B的分子式分别是A，B；③若生成CO2的量为定值，则生成物H2O的质量范围为(用a表示)。23．Ⅰ．合成氨技术是人类科学技术上的一项重大突破，其反应原理为，一种工业合成氨，进而合成尿素的简易流程如图所示：(1)天然气中的杂质常用氨水吸收，产物为，一定条件下向溶液中通入空气，得到单质硫并使吸收液再生，写出吸收液再生的化学反应方程式：。(2)和在高温、高压、催化剂条件下可合成，反应的化学方程式为；氨是—种潜在的清洁能源，可作为碱性燃料电池的燃料。电池的总反应式为，则该燃料电池的负极反应式是。(3)已知尿素的结构简式为，请写出尿素的同分异构体中含有离子键的化学式：。Ⅱ．某气态烃A与的相对密度为14，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工产业发展水平。以该化合物为原料合成化合物G、E和I的流程如图所示：已知：a．芳香族化合物(分子中含苯环的化合物)F由C、H、O三种元素组成，其相对分子质量为166，环上的一氯代物只有一种，与足量溶液反应生成，F与足量B反应生成G。b．H为二元醇，其蒸气密度折算成标准状况为，H与足量D反应生成I。(1)G的分子式为。(2)写出⑥的化学方程式：。(3)F与H在一定条件下可生成环状化合物J，写出生成J的化学反应方程式：。参考答案：1．B【解析】A．电石（CaC2）与水的反应剧烈放热，若使用启普发生器会发生爆炸，A错误；B．饱和碳酸钠溶液可以吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，因此收集乙酸乙酯时使用饱和碳酸钠溶液，B正确；C．由于乙醇价格比较低廉，实验室制备乙酸乙酯时，为了提高乙酸的转化率，会使乙醇过量，C错误；D．乙烯可以被KMnO4氧化，因此不能用酸性KMnO4除杂，D错误；故选B。2．B【解析】乙酸乙酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质的分子式分别为C4H8O2、C6H12O6、C2H4O、C3H6O2，观察可发现碳、氢两种元素的原子数之比为1：2，在混合物中质量分数之比为，因此氢元素的质量分数为，故答案选B。3．C【解析】A．阿斯巴甜分子中含有苯环，属于芳香化合物，含有羧基、氨基、酰胺基和酯基共4种官能团，故A正确；B．分子中含有2个手性碳原子，如图：

(*号标出)，故B正确；C．氨基和酰胺基可与强酸反应，则1mol阿斯巴甜可与2molHCl反应，羧基、酰胺基、酯基均可与强碱反应，则1mol阿斯巴甜可与3molNaOH反应，所以1mol阿斯巴甜最多可消耗盐酸与氢氧化钠的物质的量之比为，故C错误；D．酯基和酰胺基酸性条件下均可水解，酯基水解后有甲醇生成，故D正确；选C。4．B【解析】A．X的分子式为C9H8O4，A错误；B．Y中不存在所连四个基团各不相同的饱和碳原子，故不存在手性碳原子，B正确；C．如图所示：，圈中羟基能发生消去反应，C错误；D．1molZ中，酚羟基的邻位、对位与溴水发生取代反应，消耗2molBr2，双键消耗1molBr2，1molZ至多可与3molBr2发生反应，D错误；故选B。5．D根据题意可知A、B都属于酯，且有一种水解产物相同。假设1:A是HCOOCH2CH2CH3，B是HCOOCH(CH3)2，则C为HCOOH，X为HOCH2CH2CH3，Y为HOCH(CH3)2，X、Y互为同分异构体；假设2:A是，B是，则C是HOOC-COOH，X是CH2=CHCH2OH，Y是HOCH2CH2CH=CHCH2CH2OH，这种情况下X、Y不互为同分异构体；【解析】A．由假设1可知，X、Y可能互为同分异构体，则X、Y不是为同系物，故A错误；B．由假设1可知，X、Y的通式可能相同，故B错误；C．由假设1、假设2可知，若是假设1的情况，X、Y是互为同分异构体，若是假设2的情况，X、Y不是互为同分异构体，故C错误；D．由假设1、假设2可知，若是假设1的情况，X、Y是互为同分异构体，若是假设2的情况，X、Y不是互为同分异构体，因此X、Y可能互为同分异构体，故D正确；选D。6．A【解析】A．胶体不能透过半透膜，能透过滤纸，不能用过滤的方法分离Fe(OH)3胶体和FeCl3溶液的混合物，A错误；B．KNO3的溶解度受温度的影响变化较大，而NaCl的溶解度受温度的影响变化较小，因此可以通过结晶的方法提纯NaCl和KNO3的混合物中的KNO3，B正确；C．由于乙醇和苯酚的沸点不同，所以可以用蒸馏法分离乙醇和苯酚的混合物，C正确；D．FeCl3与Fe反应产生FeCl2，过滤，除去未反应的Fe单质，得到纯净的FeCl2溶液，D正确；故合理选项是A。7．A由题意可知，该实验的实验目的是利用环己酮和乙二醇反应制备环己酮缩乙二醇，反应中环己酮先与乙二醇发生加成反应，后发生取代反应生成环己酮缩乙二醇，装置中苯的作用是作反应溶剂，同时与水形成共沸物便于蒸出水，冷凝管的作用是冷凝回流苯和水蒸气，分水器的作用是减小生成物的浓度，使平衡向正反应方向移动，提高环己酮缩乙二醇的产率，所以当观察到分水器中水层液面高于支管口时，必须打开旋塞B将水放出。【解析】A．由分析可知，当观察到分水器中水层液面高于支管口时，必须打开旋塞B将水放出，而不是苯，A错误；B．冷凝管的作用是冷凝回流苯和水蒸气，冷凝管可改用球形冷凝管，入水口都为下管口，B正确；C．反应中生成水，当分水器中水层不再增多，说明制备实验已完成，C正确；D．由分析可知，装置中苯的作用是作反应溶剂，同时与水形成共沸物便于蒸出水，D正确；故选A。8．B【解析】月饼包装袋内放入一小包铁粉，主要是为了吸收氧气，防止月饼中的油脂被空气中的氧气氧化，所以铁粉表现还原性，故选B。9．D【解析】A．CH3CHBrCH3在NaOH的醇溶液中加热能够发生消去反应生成CH2=CHCH3，产物只有一种，故A不选；B．(CH3)3COH在浓硫酸作催化剂并加热条件下能够发生消去反应生成(CH3)2C=CH2，产物只有一种，故B不选；C．中官能团为酚羟基，不能发生消去反应，故C不选；D．CH3CHBrCH2CH3在NaOH的醇溶液中加热能够发生消去反应生成CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3，故D选；答案为D。10．C【解析】A．乙酸乙酯的收集及除杂应该用饱和碳酸钠溶液，A错误；B．用蒸馏的方法分开互溶的苯和甲苯，温度计水银球应放在蒸馏烧瓶支管口下沿处，B错误；C．水和四氯化碳不相溶，可用分液的方法分离，C正确；D．制乙烯应该将浓硫酸与乙醇混合后迅速加热至170℃，装置中缺少温度计，D错误；故选C。11．C【解析】A．该物质含有羟基、羧基、碳碳双键，能发生取代反应和加成反应，故A错误；B．同系物是结构相似，分子式相差1个或n个CH2的有机物，该物质的分子式为C10H18O3，而且与乙醇、乙酸结构不相似，故B错误；C．该物质的分子式为C10H18O3，的分子式为C10H18O3，所以二者的分子式相同，结构式不同，互为同分异构体，故C正确；D．该物质只含有一个羧基，1mol该物质与碳酸钠反应，最多生成0.5mol二氧化碳，最大质量为22g，故D错误；故选C。12．B【解析】A.过程①中异戊二烯与丙烯醛发生加成反应生成M，A错误；B．由M的球棍模型知，M的结构简式为，B正确；C．异戊二烯与丙烯醛发生加成反应也能生成，经过程②得到间二甲苯，但由相同原料、相同原理不能合成邻二甲苯，C错误；D．1mol对二甲苯可以和3molH2加成生成，其一氯代物有3种，D错误；故答案为B。13．D【解析】由乙烯合成乙二酸乙二酯的路线为：乙烯与溴水加成生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷再发生水解反应生成乙二醇，乙二醇被氧化为乙二醛，乙二醛被氧化生成乙二酸，乙二酸与乙二醇发生取代反应生成乙二酸乙二酯，反应不涉及还原反应，答案为D。14．B【解析】A．一般用质谱法测定有机物的相对分子质量，核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢；青蒿素和双氢青蒿素的相对分子质量和不同环境氢个数不同，能鉴别，A正确；B．青蒿素分子中酯基碳原子采用杂化，其它饱和碳原子采用杂化，B错误；C．通过元素分析可确定青蒿素的元素组成种类及各种元素的原子个数比，质谱法可确定青蒿素的相对分子质量，两者结合能确定其分子式，C正确；D．“青蒿一握，以水二升渍，绞取汁”，分离时利用青蒿素在不同溶剂中的溶解度不同进行分离，利用的是萃取原理，D正确；故选B。15．C【解析】由结构可知，该结构中的—OH能与氢卤酸在酸性条件下发生取代反应，与-OH相连C的邻位C上有H可发生消去反应，含-OH能发生催化氧化和被高锰酸钾氧化，—OH能与羧酸发生酯化反应和缩聚反应，则分子结构中含—OH可能发生的反应有②③④⑤⑦，C选项符合题意；答案为C。16．(1)羟基酯基(2)4(3)加聚反应(4)6【解析】（1）由结构简式可知，分子的官能团为羟基、酯基，故答案为：羟基；酯基；（2）主链含6个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃的结构简式为、、、，共有4种，故答案为：4；（3）制备聚氯乙烯的反应为一定条件下氯乙烯发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为，故答案为：；加聚反应；（4）①由题意可知，有机物A分子中碳原子的物质的量为=0.4mol、氢原子的物质的量为×2=1mol，氧原子的物质的量为=0.1mol，则分子中碳、氢、氧元素的物质的量比为0.4mol∶1mol∶0.1mol=4∶10∶1，则A的实验式C4H10O，故答案为：C4H10O；②由图1可知，A的相对分子质量略大于70，则由实验式可知，A的相对分子质量74；由图2可知，A分子的结构中含有烷基和醚键；由图3可知，A分子的核磁共振氢谱有两种峰且峰面积之比为2:3，说明A分子中氢原子种类有2种，个数比为2∶3，则符合题意的结构简式为CH3CH2OCH2CH3，故答案为：CH3CH2OCH2CH3；③化合物A的同分异构体可能为甲丙醚、甲异丙醚、1—丁醇、2—丁醇、2—甲基—1—丙醇、2—甲基—2—丙醇，共有6种，其中能与钠反应的有机物属于醇，则核磁共振氢谱吸收峰的面积之比为9：1的结构简式为，故答案为：6；。17．(1)C、E(2)2+O22+2H2O氧化反应＋H2O消去反应+H2O酯化反应(3)C(4)(5)+2NaOH＋HCOONa＋H2O【解析】（1）根据五种物质的结构简式，它们的分子式分别为C9H10O3、C9H8O3、C9H8O2、C10H10O4、C9H8O2，因此互为同分异构体的是C、E；故答案为C、E；（2）对比A、B的结构简式，A→B是羟基被氧化成醛基，反应方程式为2+O22+2H2O；对比A、C的结构简式，A→C发生消去反应，其反应方程式为＋H2O；对比A、E的结构简式，A→E发生酯化反应，其反应方程式为+H2O；故答案为2+O22+2H2O；氧化反应；＋H2O；消去反应；+H2O；酯化反应；（3）A、B、D、E中均含有－CH2－，空间构型为四面体形，不在同一平面，C中苯环空间构型为平面六边形，－CH=CH2为平面结构，甲醛分子中所有原子都在同一平面，则C中－COOH，这些原子可能共面，因此C中所有原子可能共面；答案为C；（4）根据C的结构简式，C中含有碳碳双键，能发生加聚反应得到高分子化合物，该高分子化合物结构简式为；故答案为；（5）D中含有能与NaOH反应的官能团是酯基和羧基，1个D分子中含有1个羧基和1个酯基，+2NaOH＋HCOONa＋H2O；故答案为+2NaOH＋HCOONa＋H2O。18．(1)6(2)【解析】（1）同分异构体同时符合下列条件：①遇溶液显色，说明含有酚羟基；②苯环上只有两个取代基；③该物质最多消耗，说明另一个取代基为，该取代基为或，这两种取代基都与酚羟基有邻、间、对3种位置关系，所以符合条件的同分异构体有6种。（2）满足上述条件，且其中氢原子共有5种不同化学环境的是。19．(1)碳碳双键、碳氯键(2)⑥⑦③⑤(3)AC【解析】（1）由结构简式可知，①的官能团为碳碳双键、碳氯键，故答案为：碳碳双键、碳氯键；（2）由结构简式可知，⑥⑦的分子式相同，结构不同，互为同分异构体；③⑤的官能团都为羟基，结构相似且分子组成相差3故CH2，都是饱和一元醇，互为同系物，故答案为：⑥⑦；③⑤；（3）A．由结构简式可知，②中含有的碳氯键能发生取代反应，含有的碳碳双键能发生加成反应，故正确；B．由结构简式可知，⑦中含有六元环，属于脂环烃的衍生物，故错误；C．由结构简式可知，③中含有5个碳氢键，则23g③中含有的碳氢键的数目为×5×NAmol—1=2.5NA，故正确；D．由结构简式可知，⑧属于芳香醇，其同分异构体可能是醇、酚、醚，醇、酚的结构可以视作乙苯、二甲苯分子中氢原子被羟基取代所得结构，乙苯分子中氢原子被羟基取代所得结构有5种，邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯分子中氢原子被羟基取代所得结构除去⑧共有8种，醚的结构可以视作乙苯、二甲苯分子中在碳原子间插入氧原子所得结构，乙苯分子中在碳原子间插入氧原子所得结构有2种，邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯分子中在碳原子间插入氧原子所得结构有3种，则除⑧外符合条件的结构简式共有18种，故错误；故选AC。20．88C5H12O2-戊烯羟基3【解析】(1)1mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5molCO2和6molH2O，则1mol甲含有5molC和12molH，设甲的化学式为C5H12Ox。根据80<Mr（甲）<100，知，x=1，甲的分子式为C5H12O，Mr（甲）=88；(2)甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1=9:3，则甲的结构简式为；(3)①乙为甲的同分异构体，乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等，乙的结构简式为CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烃丙与水加成反应生成的，则丙的结构简式为CH3CH=CHCH2CH3，名称为2-戊烯。②乙的键线式为，乙中含的官能团是羟基；③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH、共3种。(4)根据题示信息，结合A生成的产物只有一种，且含有6个碳原子，说明A是1种环烃，环上有1个碳碳双键，并且含有一个侧链甲基，则烃A的结构可为。21．1.27g2HCHO+OH-=CH3OH+HCOO-NaHSO2·HCHO·2H2O(1)根据次硫酸氢钠甲醛和碘单质之间反应的化学反应方程式来计算即可；(2)甲醛会发生自身氧化还原反应，被氧化为甲酸，被还原为甲醇；(3)根据元素守恒结合物质之间的反应情况来计算。【解析】(1)根据反应：xNaHSO2•yHCHO•zH2O+I2→NaHSO4+HI+HCHO+H2O，据电子守恒，生成1mol的NaHSO4，消耗碘单质2mol，硫酸根守恒，得到白色固体0.5825g，即生成硫酸钡的质量是0.5825g，物质的量是＝0.0025mol，消耗碘单质的质量是：0.005mol×254g/mol＝1.27g，故答案为：1.27g；(2)甲醛会发生自身氧化还原反应，被氧化为甲酸，被还原为甲醇，该反应的离子方程式为：2HCHO+OH-=CH3OH+HCOO-，故答案为：2HCHO+OH-=CH3OH+HCOO-；(3)25.00mL溶液中：n(NaHSO2)=n(NaHSO4)=n(BaSO4)=0.5825g/233g·mol-1=0.0025moln(HCHO)=0.0025mol100mL溶液中：n(NaHSO2)=4×0.0025mol=0.01moln(HCHO)=4×0.0025mol=0.01moln(H2O)=(1.5400g-88g·mol-1×0.01mol-30g·mol-1×0.01mol)/18g·mol-1=0.02molx：y：z=n(NaHSO2)：n(HCHO)：n(H2O)=0.01：0.01：0.02=1：1：2次硫酸氢钠甲醛的化学式为：NaHSO2·HCHO·2H2O。【点睛】对于未配平的氧化还原反应方程式，一定要先根据得失电子守恒规律配平之后才能进行物质的量关系进行相关计算，灵活应用元素守恒会使计算更加简便。22．(1)五(2)C2H2C2H6O22.5aC2H4C2H4O218ag＜m(H2O)＜54ag【解析】（1）由A和B的混合物0.05mol燃烧生成0.1mol