2.3伴性遗传知识清单高一下学期生物人教版必修2

知识点打卡5伴性遗传1.根据是否与性别有关将染色体分哪几类？性染色体——决定性别的染色体常染色体——与决定性别无关的染色体2.性别决定的方式及生物类型？①XY型性别决定（某些鱼类、两栖类、所有哺乳动物、人类、果蝇和雌雄异体的植物）XX型（同型）染色体决定雌性XY型（异型）染色体决定雄性，所以人类性别比例总是接近于1：1。②ZW型性别决定（鸟类、蛾蝶类）ZZ型（同型）染色体决定雄性ZW型（异型）染色体决定雌性③染色体组数：蜜蜂雄蜂由卵细胞发育而来，有一个染色体组；蜂王和工蜂为雌性，由受精卵发育而来，含有两个染色体组④环境决定性别：温度决定乌龟的性别，还有性反转现象，常见于鱼类。牝鸡司晨，母鸡性反转为公鸡。3.XY型仅是指雄性为XY？不对，指的是性别决定方式，包括雌雄两类，而不单指雄性时间？(3)XY型生物的含义？Y都比X短小？4.伴性遗传的概念？基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传5.与性别相关联的含义？雌雄表现不一致6.红绿色盲：遗传方式？伴X染色体隐性遗传7.正常人和红绿色盲的基因型和表现型，8.红绿色盲6种婚配方式的相关遗传图解，⑤父母均为显性纯合子，子代全为显性（遗传图解略）⑥父母均为隐性纯合子，子代全为隐性（遗传图解略）9.伴X隐遗传特点①男性患者远多于女性②交叉遗传，通常隔代③女患者的父亲和儿子均患病10.交叉遗传的定义：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，使女儿成为致病基因的携带者，这种遗传特点称为交叉遗传。11.抗维生素D佝偻病的遗传方式？伴X染色体显性遗传12.抗维生素D佝偻病的遗传特点？①女性患者多于男性，但部分女患者（XBXb）病症较轻②通常连续遗传③男患者的母亲和女儿均患病13.外耳道多毛症的遗传方式？伴Y遗传14.外耳道多毛症的遗传特点？传男不传女15.伴XY同源区段的基因型？基因型：女性：XBXBXBXbXbXb男性：XBYBXbYbXBYbXbYB16.伴XY同源区段的交配方式有多少种？有12种17.伴XY同源区段的交配后代性状与性别相关联的交配方式有哪些？XbXb与XbYB，XbXb与XBYb，XBXb与XbYB，XBXb与XBYb18.鸡的芦花B对非芦花b为显性，基因位于Z染色体上，根据芦花鸡的羽毛特征把雌雄个体分开，需要选择的雌雄个体的基因型为？基因位置判定：（1）基因在细胞中可以存在的位置有哪些？细胞质基因、细胞核基因（常染色体基因、X染色体基因、Y染色体基因、XY同源区段基因）（2）如何用实验方法判断基因所在的位置是细胞质基因还是细胞核基因？正交反交结果不一致且都随母本，则为细胞质基因正交反交结果一致则为细胞核常染色体基因正交反交结果不一致,且出现子代雄性随母本，雌性随父本则为细胞核X染色体基因（3）如何用实验判断基因是在X染色体上还是在常染色体上？纯合隐性雌性与纯合显性雄性杂交，①若F1雄性随母本，雌性随父本则基因在X染色体上②若F1雌雄表现型相同，则基因在常染色体上（4）如何用实验判断基因是在X染色体上还是在XY同源区段上？纯合隐性雌性与纯合显性雄性杂交，①若F1雄性随母本，雌性随父本则基因在X染色体上②若F1雌雄表现型相同，则基因在XY同源区段上（5）如何用实验判断基因是在常染色体上还是在XY同源区段上？纯合隐性雌性与纯合显性雄性杂交，F1雌雄个体相互交配①若F2雄性全为显性，雌性显性：隐性=1:1，则基因在XY同源区段上②若F2雌雄表现型相同，则基因在常染色体上(6)如何用实验判断基因是在X染色体上、在常染色体上，还是在XY同源区段上？纯合隐性雌性与纯合显性雄性杂交，①若F1雄性随母本，雌性随父本则基因在X染色体上②若F1雌雄表现型相同，则基因在常染色体上或XY同源区段上，需进一步实验，F1雌雄个体相互交配若F2雄性个体都为显性，雌性个体显：隐=1:1则基因在XY同源区段上若F2雄性个体显：隐=1:1，雌性个体显：隐=1:1，则基因在常染色体上（7）区分X染色体与常染色体遗传的交配组合有？杂雌和显雄交配或隐雌与显雄交配（8）区分X染色体与XY同源区段遗传的交配组合有？杂雌与杂雄（Y上基因为显性），隐雌与显雄（Y上基因为显性）20.遗传系谱图的解题步骤？（1）判断显隐性方法？①无中生有为隐性②有中生无为显性③代代相传一般为显性，不连续、隔代为隐性（2）判断基因位置图5①常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐图5②常染色体显性遗传：有中生无为显性，生女正常为常显伴性遗传在题里常有除系谱图以外的附加条件 ③伴X隐性遗传：女性患者的父亲、儿子均患病（抓住女患者）图5若父亲不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传④伴X显性遗传：男性患者的母亲、女儿均患病（抓住男患者）⑤伴Y遗传：患者比为男性，“父→子→孙”不确定类型：①无性别差异，男女患者各半，为常染色体遗传病②有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性 写基因型方法：根据表现型写出一部分，根据亲子代关系补全或确定所有可能①隐性突破法：隐性性状一旦表现，必定是纯合子，如常染色体遗传，基因型一定是aa，然后根据aa推测亲子代基因型。（4）概率计算方法：加法原理、乘法原理，遗传图解推导、棋盘法推导（5）判断遗传方式（图15）：图1常隐、图2常显、图3可能为常显、常隐、X显，不可能为细胞质遗传、X隐、伴Y染色体遗传、图3可能