2024年高中生物晨背和晚背知识点

高考生物晨背和晚背知识點晨背和晚背時间：每月1曰1.病毒没有细胞构造，只有寄生在活细胞中才能生活。2．單细胞生物依托單個细胞完毕多种生命活動。3．多细胞生物依赖于多种分化的细胞共同完毕一系列复杂的生命活動。4．原核细胞与真核细胞最重要的区别是没有成形的细胞核；共有的构造是细胞膜、细胞质和核糖体。原核细胞無染色体，只有DNA或染色质。5．藍藻没有叶绿体也能進行光合作用。6.多种氨基酸理化性质不一样的原因在于

R基不一样。7．评价蛋白质食品营养价值的重要根据是必需氨基酸的种类和含量。8．判断与否是构成生物体的氨基酸的根据是氨基酸的构造特點，即至少具有一种氨基和一种羧基，且均有一种氨基和一种羧基连在同一种碳原子上。9．蛋白质具有多样性的主线原因是DNA多样性。10．高温使蛋白质发生变性的原因是高温使蛋白质分子的空间构造变得伸展、松散、易被蛋白酶水解。晨背和晚背時间：每月2曰1.DNA重要分布在细胞核中，RNA重要分布在细胞质中。2．DNA和RNA都能携带遗传信息。3．DNA特有的物质构成成分是脱氧核糖和胸腺嘧啶。RNA特有的物质构成成分是核糖和尿嘧啶。4．所有细胞的构成成分中都具有磷脂(生物膜中)。5．脂肪是良好的储能物质，但不构成膜构造，磷脂和胆固醇均参与膜构造的构成。6．葡萄糖是细胞中重要的能源物质；葡

萄糖、果糖、麦芽糖等還原糖可与斐林试剂反应产生砖紅色沉淀。7.提取细胞膜最常用材料是哺乳動物成熟紅细胞，由于该细胞中無细胞核和众多细胞器。8．功能越复杂的细胞膜，蛋白质的种类和数量越多。9．染色质和染色体是同样的物质在细胞不一样步期的两种存在状态。10．染色质重要由DNA和蛋白质构成，DNA是遗传信息的载体。晨背和晚背時间：每月3曰1．核膜、核仁在细胞周期中周期性的消失和重建。2．核膜、核孔都具有选择透過性。3．核孔数量、核仁大小与细胞代謝呈正有关。4.原核生物唯一的细胞器是核糖体，低等植物细胞具有的细胞器种类最多。5．没有线粒体的生物不一定不能進行有氧呼吸，如好氧细菌。6．没有叶绿体的细胞也也許是绿色植物

的细胞，如绿色植物的根部细胞。7．没有叶绿体的生物也可進行光合作用，如藍藻。8．脂质合成的“車间”是内质网。9．高尔基体是動、植物细胞中都具有，但功能不一样的细胞器。10．溶酶体是“消化車间”，具有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或病菌。晨背和晚背時间：每月4曰1．生物膜之间可通過囊泡的转移实現膜成分的更新。2．渗透作用的发生必须依赖半透膜和膜两侧的浓度差。3．動物细胞在任何状况下都不會发生质壁分离現象。4．原生质层由细胞膜、液泡膜以及两者之间的细胞质构成，具有选择透過性。5．動物细胞也可通過渗透作用吸水和失水。6．细胞膜和其他生物膜都具有选择透過性。

7．物质的跨膜运送并不都是顺相對含量梯度的，细胞對物质的输入和输出具有选择性。8．.构成生物膜的磷脂分子和大多数蛋白质分子都是可以运動的，体現了生物膜具有一定的流動性的构造特點。9．糖被只分布于细胞膜外侧，是判断细胞膜内外侧的標志。10．生物膜选择透過性的物质基础是生物膜上载体蛋白。晨背和晚背時间：每月5曰1．自由扩散、协助扩散的動力来自膜内外浓度差。2．积极运送、胞吐、胞吞均需消耗能量。3．积极运送、协助扩散均需要载体蛋白。4．细胞代謝是细胞内每時每刻都進行著的多种化學反应，是细胞生命活動的基础。5．加热使反应物获得了能量，加紧反应速率。6．同無机催化剂相比，酶減少活化能的

作用更明显，因而催化效率更高。7．酶是活细胞产生的具有催化作用的有机物，其中绝大多数酶是蛋白质。8．酶具有专一性和高效性，作用条件较温和。9．低温克制酶活性，但不破壞酶的分子构造。10．高温、過酸、過碱都會导致酶分子构造破壞而永久失去活性。晨背和晚背時间：每月6曰1.ATP是為细胞生命活動提供能量的直接能源物质。2．细胞内ATP与ADP互相转化的能量供应机制，是生物界的共性。3．能量通過ATP分子在吸能反应和放能反应之间循环流通。4．CO2可使澄清石灰水变浑浊，也可使溴麝香草酚藍水溶液由藍变绿再变黄。5．在酸性条件下，橙色的重铬酸钾与乙醇发生化學反应，变成灰绿色。

6．线粒体是進行有氧呼吸的重要場所，但原核生物無线粒体也能進行有氧呼吸。7．有氧呼吸三個阶段均能产生ATP，第三阶段产生ATP最多，释放的能量最多。8．有水产生的细胞呼吸一定是有氧呼吸。9．有氧呼吸和無氧呼吸的实质都是氧化分解有机物，释放能量并形成ATP。10．不一样生物细胞進行無氧呼吸产物不一样的直接原因是所含酶的种类不一样。晨背和晚背時间：每月7曰1.叶绿体中的色素有4种即叶绿素a、叶绿素b、叶黄素和胡萝卜素。2．叶绿素a和叶绿素b重要吸取藍紫光和紅光，胡萝卜素和叶黄素重要吸取藍紫光。3．吸取光能的四种色素分布在类囊体薄膜上。4．叶绿体是進行光合作用的場所。它内部的巨大膜面积上，不仅分布著許多吸取光能的色素分子，尚有許多進行光合作用所必需的酶。5．光合作用释放的O2来自于H2O。6．光反应阶段就是叶绿体中的色素吸取光能，将H2O分解成[H]和O2，同步形成ATP的過程。7．暗反应過程是在叶绿体基质内，在多种酶催化下完毕的。包括CO2固定和C3的還原等過程。8．提高光合作用的强度措施有：控制光照强弱和温度的高下、合适增長环境中CO2浓度等。9．光合作用最终使光能转换成為化學能，储存在生成的糖类等有机物中。晨背和晚背時间：每月8曰1．细胞体积越小，细胞的表面积与体积之比就越大，越有助于物质互换。2．细胞增殖是重要的细胞生命活動，是生物体生長、发育、繁殖、遗传的基础。3．细胞分裂间期為分裂期進行活跃的物质准备，完毕DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同步细胞有适度的生長。4．動物细胞的一种细胞周期中，DNA复制和中心粒的倍增均发生在分裂间期。5．真核细胞的分裂方式有三种：有丝分裂、無丝分裂和減数分裂。6．有丝分裂最重要的变化是：间期DNA

（或染色体）复制，数目倍增；分裂期在纺锤体作用下将复制後的亲代细胞染色体，平均分派到两個子细胞中。在细胞的亲代和子代之间保持了细胞遗传性状上的稳定性。7.细胞分化的实质是基因的选择性体現，此過程中遗传物质并未变化。8．细胞分化在自然条件下是不可逆的。9．雌蜂未受精的卵细胞发育成雄蜂证明了動物生殖细胞具有全能性。10．细胞衰老最终体現為细胞的形态、构造和功能发生变化。晨背和晚背時间：每月9曰1．细胞凋亡是受到严格的遗传机制决定的程序性死亡。2．细胞壞死是在种种不利原因影响下，细胞正常代謝活動受损或中断引起的细胞损伤和死亡。3．癌细胞中遗传物质发生变化。4．原癌基因重要负责调整细胞周期，控制细胞生長和分裂的進程。5．抑癌基因重要是制止细胞不正常的增殖。

6．细胞分化、细胞衰老、细胞凋亡都不會使遗传物质变化。7．相對性状是指一种生物同一种性状的不一样体現类型。8．性状分离是指杂种後裔中，同步出現显性性状和隐性性状的現象。9．纯合子体内基因构成相似，杂合子体内基因构成不一样。10．纯合子自交後裔一定是纯合子，杂合子自交後裔既有纯合子也有杂合子。晨背和晚背時间：每月10曰1．体细胞中成對的遗传因子在形成配子時彼此分离，互不干扰。2．F1产生配子的种类是指雌雄配子分别有两种，而不是雌雄配子数量之比。3.具有两對相對性状的纯种豌豆杂交，F2代出現9种基因型，4种体現型，比例是9∶3∶3∶1。4．F1产生配子時，等位基因分离，非等位基因可以自由组合，产生比例相等的4种配子。5．基因型相似的生物，体現型不一定相似。6．基因的分离定律和自由组合定律，同步发生在減数第一次分裂後期，分别由同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合所引起。7．減数第一次分裂過程中，同源染色体的分离，导致染色体数目減半。8．減数第二次分裂与有丝分裂相似，不一样的是減数第二次分裂中不存在同源染色体。9．精子形成過程中，细胞质都是均等分裂的，卵细胞形成過程中，初级(次级)卵母细胞的细胞质不均等分裂，极体的细胞质均等分裂。10．減数第一次分裂過程中染色体的重要行為有：同源染色体联會形成四分体、同源染色体分离。晨背和晚背時间：每月11曰1．減数第二次分裂過程中染色体的重要行為有：著丝點分裂，染色体数目临時加倍。2．受精作用可以激活卵细胞，受精卵核内的遗传物质二分之一来自父方，二分之一来自母方，其细胞质中的遗传物质几乎所有来自卵细胞。3．萨顿运用类比推理法提出了基因在染色体上的假說。4．摩尔根运用假說—演绎法通過果蝇杂交试验证明了萨顿假說。5．一条染色体上有許多基因，呈线性排列。6．伴X隐性遗传病体現出隔代交叉遗传、男性患者多于女性患者、女性患者的父亲、儿子都是患者的特點。

7．伴X显性遗传体現出持续遗传、女性患者多于男性患者、男性患者的母亲、女儿都是患者的特點。8．伴Y遗传病体現出全男性遗传特點。9．自然界中一般野生型為纯合，否则會发生性状分离。一次性杂交试验母本选隐性，父本选显性。10．遗传系谱图：（四步曲）=1\*GB3①与否在Y上？全為男性且有世代持续性。=2\*GB3②确定显隐性。“無中生有為隐性”“隔代遗传為隐性”“有中生無為显性”“代代遗传為显性”。用性状分离确定显隐性最精确。=3\*GB3③与否在X染色体上？隐性找女性，显性找男性（要找完）=4\*GB3④与否在常染色体上？不遵照=3\*GB3③就在常染色体上。晨背和晚背時间：每月12曰1．格裏菲思试验的結论是：加热杀死的S型细菌中存在“转化因子”。2．艾弗裏试验的結论是：DNA才是使R型细菌产生稳定性变化的物质，即DNA是遗传物质。3．在T2噬菌体的化學构成中，仅蛋白质分子中具有S，P几乎都存在于DNA分子中。4．证明DNA是遗传物质的有关试验的试验思绪是：设法将DNA与蛋白质等其他物质分离開，單独地、直接地观测它們的生理作用。5．病毒的遗传物质是DNA或RNA；细胞生物的遗传物质是DNA。6.DNA的两条脱氧核苷酸链反向平行回旋成规则的双螺旋构造。7．DNA双螺旋构造的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接而成的。8．DNA上的碱基對严格遵照碱基互补配對原则，通過氢键连接。9．DNA分子中脱氧核苷酸的排列次序代表了遗传信息。10．DNA复制具有边解旋边复制、半保留复制的特點。晨背和晚背時间：每月13曰1．DNA复制需要解旋酶和DNA聚合酶参与。2．基因是具有遗传效应的DNA片段，基因在染色体上呈线性排列。3．染色体是基因的重要载体。线粒体、叶绿体中也存在基因。4.RNA与DNA在化學构成上的区别在于：RNA中具有核糖和尿嘧啶，DNA中具有脱氧核糖和胸腺嘧啶。5．转录是以DNA的一条链作為模板，重要发生在细胞核中，以4种核糖核苷酸為原料。6．密码子位于mRNA上，由决定一种氨基酸的三個相邻碱基构成。7．一种密码子只能决定一种氨基酸，但一种氨基酸可以由多种密码子来决定。8．决定氨基酸的密码子有61种，反密码子位于tRNA上，也有61种。9．基因對性状的控制有两条途径，一是基因通過控制酶的合成来控制代謝過程，進而控制生物性状；二是基因通過控制蛋白质构造直接控制生物的性状。晨背和晚背時间：每月14曰1．基因突变的实质是DNA分子中发生碱基對的替代、增添和缺失。2．基因突变具有普遍性、随机性、低频性和不定向性等特點。3．基因突变产生新基因，是生物变异的主线来源。4．基因重组仅发生在有性生殖的生物，产生配子的減数分裂過程中。5.染色体变异的实质是基因数目和位置的变化。

6．配子发育成的個体一定是單倍体，單倍体细胞中不一定只含一种染色体组。7．外界条件剧变，有丝分裂過程中纺锤体形成受阻，染色体数目加倍，可形成多倍体。8．一种染色体组中不含同源染色体。9．体细胞中染色体组為奇数的單倍体和多倍体，由于形成配子時，同源染色体联合紊乱而高度不育。晨背和晚背時间：每月15曰1．單基因遗传病是受一對等位基因控制的遗传病。2．多基因遗传病是受两對以上等位基因控制的遗传病。3．先天性疾病不一定是遗传病。4．染色体异常遗传病患者体内也許不具有致病基因。5．遗传征询和产前诊断是监测和防止遗传病的重要手段。6．人类基因组计划的目的是测定人类基因组所有的DNA序列，解讀其中包括的遗传信息。7.诱变育种時突变的個体中有害個体多于有利個体。8．诱变育种能产生前所未有的新基因，发明变异新类型。9．杂交育种能将多种优良性状集中到同毕生物個体上。10．杂合子品种的种子只能种一年，需要年年制种。晨背和晚背時间：每月16曰1．一种限制酶只能识别一种特定的核苷酸序列并在特定的切點上切割DNA分子。2．DNA连接酶的作用是在DNA片段之间的磷酸与脱氧核糖之间形成磷酸二酯键。3．基因工程育种能定向改造生物性状。4.在自然选择的作用下，种群的基因频率會发生定向变化，导致生物朝著一定的方向不停進化。5．隔离是新物种的形成的必要条件，新物种形成的標志是生殖隔离。6．变异是不定向的，变异的利害性取决于生物所生存的环境。7．自然选择是定向的，决定生物進化方向。8．生物与生物之间的互相选择使两种生物共同進化。9．生物進化形成了生物多样性，生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。晨背和晚背時间：每月17曰1.内环境是细胞直接生活的液体环境，重要包括血浆、组织液和淋巴。2．内环境是细胞与外界环境進行物质互换的媒介。3．内环境稳态是一种相對稳定状态，即内环境成分和理化性质处在動态平衡的状态，它是机体進行正常生命活動的必要条件。4．人体各器官、系统协调一致地正常运行是内环境稳态的基础；神經—体液—免疫调整网络是机体维持稳态的重要调整机制。5．神經调整的基本方式是反射，完毕反射需通過完整的反射弧来实現，反射弧一般由感受器、传入神經、神經中枢、传出神經和效应器构成。

6．兴奋在(离体)神經纤维上以神經冲動的(電信号或局部電流)形式進行双向传导。7．兴奋在突触处借助神經递质实現電信号→化學信号→電信号的转换，需經历递质的释放、扩散以及對突触後膜作用的過程，因此比在神經纤维上的传导速度要慢。8．由于神經递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然後作用于突触後膜上，因此神經元之间兴奋的传递只能是單向的。9．一般来說，位于脊髓的低级中枢要受到脑中對应的高级中枢的调控。10.反馈调整是生命系统中非常普遍的调整机制，它對于机体维持稳态具有重要意义。晨背和晚背時间：每月18曰1．激素既不构成细胞构造，又不提供能量，也不起催化作用，而是使靶细胞或靶器官原有的生理活動发生变化。2．由下丘脑分泌、垂体细胞释放的抗利尿激素能提高肾小管、集合管對水的重吸取。3．体温平衡决定于产热和散热的平衡，人体热量的重要来源是有机物的氧化放能，热量散失重要通過汗液的蒸发、皮肤毛细血管散热等。4．激素调整是体液调整的重要内容，具有微量和高效、通過体液运送、作用于靶器官和靶细胞的特點。5.人体免疫系统由免疫器官(如胸腺、骨髓等)、免疫细胞(如吞噬细胞、淋巴细胞等)和免疫活性物质(如抗体、淋巴因子、溶菌酶等)构成。其中T淋巴细胞在胸腺中发育成熟，B淋巴细胞在骨髓中发育成熟。6．免疫系统具有防卫功能、监控和清除功能，特异性免疫重要通過淋巴细胞发挥作用。7．特异性免疫反应可以分為三個阶段：感应阶段是抗原处理、呈递和识别的阶段；反应阶段是B细胞、T细胞增殖分化，以及记忆细胞形成的阶段；效应阶段是效应T细胞、抗体和淋巴因子发挥作用的阶段。8．记忆B细胞可以在抗原消失後很長時间内保持對该类抗原的记忆，當再接触到该类抗原時，能迅速增殖分化，浆细胞迅速产生大量抗体。9．特异性免疫反应中，体液免疫与细胞免疫之间，既各自有其独特的作用，又可以互相配合，共同发挥免疫效应。10．過敏反应是指已免疫的机体，在再次接受相似的抗原時所发生的组织损伤或功能紊乱，该反应一般不會破壞组织细胞，不會引起组织严重损伤，有明显遗传倾向和個体差异。晨背和晚背時间：每月19曰1.植物激素是指由植物体内产生，能從产生部位运送到作用部位，對植物的生長发育有明显影响的微量有机物。2．生長素重要分布在生長旺盛的部位，重要合成部位是幼嫩的芽、叶和发育中的种子。3．生長素的极性运送仅发生在胚芽鞘、芽、幼叶和幼根中，而在成熟组织中，生長素可以通過韧皮部進行非极性运送。4．生長素的生理作用品有两重性，低浓度增進生長，高浓度克制生長甚至杀死植物。生長素所发挥的作用，因生長素浓度、植物细胞成熟状况和器官种类的不一样而存在较大差异。5．赤霉素可增進细胞伸長，增進种子萌发和果实发育；细胞分裂素可增進细胞分裂；脱落酸可克制细胞分裂，增進叶和果实的衰老和脱落；乙烯则可增進果实成熟。6．在自然条件下，生長素多了對根、芽是克制，對茎是增進。晨背和晚背時间：每月20曰1．种群的数量特性包括种群密度、年龄构成、性别比例、出生率与死亡率及迁入与迁出，种群密度是种群最基本的数量特性。2．“J”型增長曲线的形成条件：食物和空间条件富余、气候合适、没有敌害。其特點是种群的数量每年以一定的倍数(λ倍)增長(数學模型：Nt＝N0•λt)。3．“S”型增長曲线成因：资源和空间条件有限，随种群密度增大，种内斗争加剧，天敌数量增多，從而使出生率減少、死亡率升高，直至平衡。4．在自然界中，气候、食物、天敌、传染病等均會影响种群数量，故大多数种群数量總处在波動中。

5.群落的物种构成是区别不一样群落的重要特性。一般我国越靠近热带地区，單位面积内木本植物的物种越丰富。6．在垂直方向上，大多数群落都具有明显的分层現象，植物的分层現象重要与光照有关；動物的分层現象则与栖息条件和食物有关。7．伴随時间的推移，一种群落被另一种群落替代的過程称為群落演替，包括初生演替（無生物）和次生演替（有生物或种子或其他繁殖体）。8．人类活動往往會使群落演替按照不一样于自然演替的速度和方向進行。晨背和晚背時间：每月21曰1．生态系统都包括非生物的物质和能量、生产者、消费者和分解者四种成分。2．在食物链中，第一营养级總是生产者，多种動物在不一样的食物链中所处的营养级也許不一样。3．生产者通過光合作用或化能合成作用，把光能或化學能固定在它們制造的有机物中，被生物所运用，因此生产者是生态系统的基石。4．食物链和食物网是生态系统的营养构造，是生态系统能量流動和物质循环的渠道。5．生态系统的能量来自于生产者固定的太阳能，經食物链和食物网的传递，最终以热能形式散失。6．输入第一营养级能量的四個去向：一部分呼吸消耗以热能形式散失；一部分用于生产者自身生長、发育繁殖储存于有机物中；一部分随残枝败叶被分解者分解；另一部分则被初级消费者摄入体内流入第二营养级。7．生态系统能量流動具有两個明显特點，即：能量流動是單向的；能量在流動過程中逐层递減，有效传递率只有10%～20%。8．构成生物体的C、H、O、N、P、S等元素，都不停進行著從無机环境到生物群落，又從生物群落到無机环境的循环過程，即生态系统的物质循环，具有全球性和循环流動的特點。9．能量流動和物质循环是生态系统的重要功能，两者同步進行，互相依存，不可分割，物质是能量流動的载体，能量是物质循环的動力。晨背和晚背時间：每月22曰1．信息传递在生态系统中的作用有：①生命活動的正常進行离不開信息的作用；②生物种群的繁衍离不開信息的传递；③调整生物的种间关系，以维持生态系统的稳定。2．信息传递在农业生产中的应用有两個方面：一是提高农产品或畜产品的产量；二是對有害動物進行控制。3．生态系统之因此能维持相對稳定，是由于生态系统具有自我调整能力，该能力的基础是负反馈调整。4．生态系统抵御干扰并使自身的构造和功能保持原状的能力叫抵御力稳定性；在受到外界干扰原因的破壞後恢复到原状的能力叫恢复力稳定性。5．一般来說，生态系统中的组分越多，食物网越复杂，其自我调整能力就越强，抵御力稳定性就越高6．全球性生态环境問題出現的本源是人口增長過快，我国控制人口增長過快的措施是实行计划生育，減少出生率。7．植被破壞是土地荒漠化的重要原因，也是引起全球气候变化的原因之一。8．多种污染物經河流和空气進入海洋，以及海洋运送時的石油泄漏和倾倒污染物等导致海洋污染。9．生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性三個层次；生物多样性具有直接价值、间接价值和潜在价值。10．在原地對被保护的生态系统或物种建立自然保护区和名胜風景区等是就地保护的最有效措施。晨背和晚背時间：每月23曰一、果酒和果醋的制作1．制作原理类型微生物原理果酒酵母菌①有氧条件下，進行有氧呼吸，大量繁殖②無氧条件下，進行酒精发酵果醋醋酸菌①當氧气和糖源都很充足時，可将糖分解為醋酸②當氧气充足、缺乏糖源時，醋酸菌将乙醇变為乙醛，再将乙醛变為乙酸2．制作流程挑选葡萄→冲洗→榨汁→酒精发酵→醋酸发酵↓↓果酒果醋3．判断正误(1)在果酒自然发酵中，需人工添加酵母菌种。(×)(2)紅葡萄酒中的紅色是紅葡萄皮中的色素進入发酵液产生的。(√)(3)变酸的酒的表面的菌膜是酵母菌大量繁殖形成的。(×)(4)在葡萄酒制作中，采摘的葡萄应反复冲洗，且要先除枝梗再冲洗。(×)晨背和晚背時间：每月24曰一、微生物的分离与培养1．培养基[判断正误](1)培养基只有液体培养基和固体培养基两种类型。(×)(2)培养基中一般都具有水、碳源、氮源和無机盐四种成分。(√)(3)在配制培养基時，除满足营养需求外，還应考虑pH、氧气及特殊营养物质的需求。(√)2．無菌技术3．纯化大肠杆菌(1)制备固体培养基的流程：计算→称量→溶化→灭菌（成败最关键的一步）→倒平板。(2)微生物的接种措施：①平板划线法：通過接种环在琼脂固体培养基表面持续划线操作，将汇集的菌种逐渐稀释分散到培养基的表面。②稀释涂布平板法：将菌液進行一系列的梯度稀释，然後将不一样稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面。二、土壤中分解尿素的细菌的分离和计数[判断正误](1)只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素。(√)(2)筛选分解尿素的细菌应以尿素作為培养基中的唯一氮源。(√)(3)记录样品中的活菌一般用平板划线法。(×)(4)在以尿素為唯一氮源的培养基中加入酚紅指示剂，若指示剂变紅，则阐