辽宁省沈阳市2024-2025学年高二化学下学期期中练习试题八

PAGEPAGE29辽宁省沈阳市2024-2025学年高二化学下学期期中练习试题八一、单选题1．阿托酸是一种常用的医药中间体，其结构如图所示,下列有关说法正确的是（）A．阿托酸的分子式为C9H6O2B．阿托酸分子中全部原子可能处于同一平面C．在肯定条件下，1mol阿托酸最多能和5molH2发生反应D．阿托酸能发生取代、加成、水解反应2．下列说法错误的是（不含立体异构）A．已知C3H7Cl有两种同分异构体，则分子式为C4H8O的醛的种类有2种B．分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有4种C．四氯苯（C6H2Cl4）有3种同分异构体D．(CH3)2CHCH2CH2CH3进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机物3．下列说法错误的是A．乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，被氧化生成CO2和H2OB．和C4Hl0的二氯代物的数目不同（不含立体异构）C．乙烯能使溴水褪色、能使酸性KMnO4溶液褪色，它们发生反应的类型不同D．植物油通过氢化可以变成脂肪4．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在肯定条件下X可分别转化为Y、Z。下列关于X、Y、Z的说法正确的是A．Y分子中含有两种官能团B．X分子能发生取代、氧化和消去反应C．Z分子与NaOH溶液反应时最多可消耗7molNaOHD．Y分子与氢气发生加成反应的产物中含有两个手性碳原子5．化学与生活亲密相关。下列说法正确的是()A．无糖月饼中不含任何糖类物质 B．食用油反复加热不产生有害物质C．医用酒精中乙醇浓度越高消毒效果越好 D．汽车加装尾气净扮装置可削减酸雨形成6．下列试验能达到预期目的的是序号试验操作试验目的A向裂化汽油中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡，紫色褪去说明汽油中含有甲苯等苯的同系物B将CH3CH2Br与NaOH溶液混合加热，再滴加AgNO3溶液，未产生浅黄色沉淀CH3CH2Br未发生水解CpH均为1的盐酸、醋酸溶液分别用蒸馏水稀释m倍、n倍后的pH相同m＜nD蔗糖溶液中加入少量稀硫酸、加热，然后加银氨溶液再加热验证蔗糖在强酸性条件下是否发生水解A．A B．B C．C D．D7．下列关于甲烷分子结构的说法正确的是（）A．CH4有还原性，可使酸性高锰酸钾溶液褪色B．甲烷的电子式为，分子中各原子都达到“8电子”稳定结构C．CH3Cl只有一种结构，说明甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构D．做CH4与Cl2发生取代反应试验时，应将反应装置放在光亮的地方8．化学与生活亲密相关。下列叙述错误的是A．SO2可用于漂白纸浆 B．SiO2可用于制光导纤维C．NaClO溶液可用于杀菌消毒 D．Cu(OH)2可用作口服制酸剂9．下列说法不正确的是A．乙醇、苯酚与金属钠的反应试验中，先将两者溶于乙醚配成浓度接近的溶液，再投入绿豆大小的金属钠，视察、比较试验现象B．可以用新制Cu（OH）2浊液检验乙醛、甘油、葡萄糖、鸡蛋白四种物质的溶液（必要时可加热）C．牛油与NaOH浓溶液、乙醇混合加热充分反应后的混合液中，加入冷饱和食盐水以促进固体沉淀析出D．分别氨基酸混合液可采纳限制pH法、分别乙醇和溴乙烷的混合物可用萃取法10．下列化学用语的表示正确的是（）A．次氯酸的电子式：B．苯的结构简式：C．质量数为18的氧原子：D．乙酸的结构式：11．邻甲基苯甲酸()有多种同分异构体，其中属于酯，且分子结构中含有甲基和苯环的同分异构体有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．5种12．NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述不正确的是A．标准状况下，22.4L由NO和CO组成的混合气体中所含分子数为NAB．常温常压下，28gC2H4中所含碳原子数为2NAC．常温常压下，8gCH4中含有的质子总数为5NAD．含HNO30.5mol的稀硝酸中含有的氧原子数为1.5NA13．下列关于有机物的说法中，正确的是A．苯及其同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的强C．乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应D．可用FeCl3溶液来区分和14．2024年1月1日屠呦呦因发觉青蒿素可以抵挡疟疾感染而获得诺贝尔奖。如图所示的有机物是制备青蒿素的重要原料，下列有关该有机物的说法不正确的是A．分子式为C21H28O2B．能溶于水，属于芳香烃C．可使酸性高锰酸钾溶液褪色D．苯环上的一氯取代物有3种15．吸食或注射毒品会危及人体健康。下列各组物质中都属于毒品的是A．冰毒、黄连素 B．味精、麻黄碱C．纤维素、尼古丁 D．海洛因、冰毒16．含碘食盐中的碘元素主要以KIO3的形式存在，I－、I2、在肯定条件下可发生如图转化关系，下列说法正确的是A．只用淀粉－KI试纸即可检验食盐中是否加碘B．由图可知氧化性的强弱依次为：>Cl2>I2C．生产等量的碘，途径I和途径II转移的电子数之比为5:2D．途径III发生反应的离子方程式为：3Cl2＋I－＋3H2O=6Cl－＋＋6H＋17．某有机物键线式的结构为，关于其说法正确的是A．分子式为C8H10O2B．可发生氧化、取代、加成反应C．该有机物的含酯基的芳香族化合物的同分异构体有4种D．它的另一种同分异构体最多有13个原子共平面18．有机物烃A、B和C的结构如下图，下列有关说法正确的是A．A的二氯代物结构有两种B．B的分子式为C．与C互为同分异构体且属于芳香烃的有机物可能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．A、B、C中只有C的最简式为CH19．下列关于能层与能级的说法中正确的是A．同一原子中，符号相同的能级，其上电子能量不肯定相同B．任一能层的能级总是从s能级起先，而且能级数不肯定等于该能层序数C．同是s能级，在不同的能层中所能容纳的最多电子数是不相同的D．多电子原子中，每个能层上电子的能量肯定不同20．分别利用如图装置(夹持装置略)进行相应试验，不能达到试验目的的是A．用甲装置制备并收集NH3 B．用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生C．用丙装置制备无水FeCl3 D．用丁装置制备Fe(OH)2并能较长时间视察其颜色二、计算题21．某种苯的同系物0.1mol在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重9g，氢氧化钠溶液增重35.2g。实践中可依据核磁共振氢谱（PMR）上视察到氢原子给出的峰值状况，确定有机物的结构。此含有苯环的有机物，在PMR谱上峰给出的稳定强度仅有四种，它们分别为：①3∶1∶1②1∶1∶2∶6③3∶2④3∶2∶2∶2∶1，请分别推断出其对应的结构：①_______；②_________________；③___________；④___________。三、试验题22．苯甲酸乙酯稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品中。制备原理：苯甲酸和乙醇在浓硫酸的催化下进行酯化反应，可以生成苯甲酸乙酯与水。由于苯甲酸乙酯的沸点较高，很难蒸出，所以本试验采纳加入环已烷的方法,使环已烷、乙醇和水形成三元共沸物，其沸点为62.1℃。三元共沸物经过冷凝回流形成两相，其中环已烷在上层的比例大，再流回反应瓶;水在下层的比例大，放出下层即可除去反应生成的水。装置图：试剂相对分子质量密度/(g/cm3)沸点/℃在水中的溶解性乙醇460.789378.5易溶苯甲酸1221.2659249微溶环已烷840.778580难溶乙醚740.731834.51难溶苯甲酸乙酯1501.05211

~

213微溶试验步骤：①加料：在50mL圆底烧瓶中加入6.1g苯甲酸、13mL乙醇、10mL环已烷、2.0mL浓硫酸，摇匀，加沸石。依据装置图左图组装好仪器(安装分水器，分水器上端接一冷凝管)

，从分水器上端当心加水至分水器支管处，然后再放去一部分

水使液面离分水器支管口约0.5cm。②分水回流：将烧瓶在水浴上加热回流，起先时回流速度要慢。随着回流的进行，分水器中出现了上、中、下三层液体。当中、下层接近分水器支管时，将中、下层液体放入量筒中。③中和：将反应液倒人盛有30mL水的烧杯中，分批加入碳酸钠粉末至溶液呈中性(或弱碱性)，无二氧化碳逸出，用pH试纸检验。④分别萃取、干燥、蒸馏:用分液漏斗分出有机层，将水层溶液用25mL乙醚萃取，然后合并至有机层。用无水MgSO4干燥，对粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚。当温度超过140℃时，干脆接收肯定温度下的馏分，得产品约5.7mL。回答下列问题：(1)反应容器中制取苯甲酸乙酯的化学方程式为_____________，装置图中仪器A的名称是______。(2)本试验实行了多种措施来提高酯的产率，请写出其中两种____________________。(3)在制备苯甲酸乙酯时，加入环已烷的作用是________________。(4)步骤3中和时，加入碳酸钠粉末要分批的缘由是_____________。(5)用乙醚萃取后要把____________(填字母序号)的液体合并至有机层。a.从分液漏斗下部流出的b.从分液漏斗.上口倒出的(6)步骤4收集馏分应限制的最佳温度范围为________________℃。本试验的产率为________

(保留小数点后1位)。四、有机推断题23．芬太尼M是一种强镇痛药物。它的合成路途如下.已知回答下列问题.(1)下列说法正确的是_____。A．化合物B属于芳香族化合物B．芬太尼M的分子式为C22H27N2OC．化合物F转化为G的反应类型为加成反应D．化合物E既能与碱反应又能与酸反应(2)化合物F的结构简式为_____。(3)化合物C转化为D的化学方程式为_____。(4)合理选择反应物NaCN、Cl2、H2、CH3OOCCH2CH2Cl，利用四步反应由化合物A合成化合物B．写出合成路途。_________________________________________________。(5)化合物E与H2反应能生成分子式为C13H19NO的化合物H。写出化化合物H同时符合下列条件的全部同分异构体的结构简式_________。1H−NMR谱和IR谱检测表明.①分子中共有4种氢原子②分子中含有苯环和24．间氯苯胺可用于制造偶氮染料和颜料，也用于农药、制药中间体，其合成某种抗疟疾药物的部分路途如图，回答下列问题：(1)A中的官能团名称是_______；C的化学名称为_______。(2)过程⑦的反应类型是_______。(3)已知③为取代反应，另一生成物为乙醇，E的结构简式为_______。(4)写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式：_______。(5)H在肯定条件下可以转化为M()，同时符合下列条件的M的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱显示峰面积之比为2︰2︰2︰2︰1︰1的结构简式是_______。①除苯环外无其他环状结构②苯环上有两个取代基③氯原子与苯环干脆相连④含有与饱和碳相连的氨基(6)设计以(对羟基苄基氯)、CH3CH2OH为主要原料制备的合成路途(无机试剂任选)__________。辽宁省沈阳市2024~2025年高二下学期期中考试练习试卷八一、单选题1．阿托酸是一种常用的医药中间体，其结构如图所示,下列有关说法正确的是（）A．阿托酸的分子式为C9H6O2B．阿托酸分子中全部原子可能处于同一平面C．在肯定条件下，1mol阿托酸最多能和5molH2发生反应D．阿托酸能发生取代、加成、水解反应【答案】B【分析】阿托酸的结构简式为：，它含有碳碳双键和羧基双官能团，含有一个苯基，所以它应具有烯、羧酸、苯的某些性质。【详解】A.阿托酸的分子式为C9H8O2，错误；B.苯环、双键均是平面形结构，阿托酸分子中全部原子可能处于同一平面，正确；C.在肯定条件下，1mol阿托酸最多能和4molH2发生反应，错误；D.阿托酸能发生取代、加成反应，但不能发生水解反应，错误。故选B。2．下列说法错误的是（不含立体异构）A．已知C3H7Cl有两种同分异构体，则分子式为C4H8O的醛的种类有2种B．分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有4种C．四氯苯（C6H2Cl4）有3种同分异构体D．(CH3)2CHCH2CH2CH3进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机物【答案】D【详解】A．C3H7Cl中Cl原子换为-CHO就得到分子式为C4H8O的醛，C3H7Cl的同分异构体有2种则分子式为C4H8O的醛的同分异构体也有2种，故A正确；B．分子式为C5H10O2且与NaHCO3能产生气体，则该有机物中含有-COOH，所以为饱和一元羧酸，烷基为-C4H9，-C4H9异构体有：-CH2CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH2CH3，-CH2CH(CH3)CH3，-C(CH3)3，故符合条件的有机物的异构体数目为4，故B正确；C．二氯苯的同分异构体有3种，则四氯苯同分异构体的数目3种，故C正确；D．(CH3)2CHCH2CH2CH3分子结构中含有5种等效氢，则进行一氯取代反应后，能生成五种沸点不同的有机物，故D错误；故答案为D。【点睛】“等效氢法”是推断烃的一元取代物的同分异构体最常用的方法。①分子中同一甲基上连接的氢原子等效，②同一碳原子所连的氢原子等效，同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，③处于镜面对称位置上的氢原子等效。3．下列说法错误的是A．乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，被氧化生成CO2和H2OB．和C4Hl0的二氯代物的数目不同（不含立体异构）C．乙烯能使溴水褪色、能使酸性KMnO4溶液褪色，它们发生反应的类型不同D．植物油通过氢化可以变成脂肪【答案】A【详解】A.乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，被氧化生成乙酸，故A错；B.依据分析知其二氯代物有12种，C4Hl0由正丁烷异丁烷两种异构体，正丁烷的二氯代物有6种，异丁烷的二氯代物有3种，C4Hl0的二氯代物的数目共有9种，故B对；C.乙烯能使溴水褪色，发生加成反应、能使酸性KMnO4溶液褪色发生氧化反应，，它们发生反应的类型不同，故C对；D.植物油为不饱和的高级脂肪酸甘油酯，加氢后，可以变成饱和的高级脂肪酸甘油酯，由液态的油变成固态的脂肪，故D正确。点睛：本题考查有机物性质相关学问。主要考查乙醇，乙烯与酸性高锰酸钾反应原理，和溴水反应的区分。抓住碳碳双特征，易被加成和氧化。找二氯代物同分异构体的方法：定一移一，找对称性的方法进行确定。4．五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在肯定条件下X可分别转化为Y、Z。下列关于X、Y、Z的说法正确的是A．Y分子中含有两种官能团B．X分子能发生取代、氧化和消去反应C．Z分子与NaOH溶液反应时最多可消耗7molNaOHD．Y分子与氢气发生加成反应的产物中含有两个手性碳原子【答案】D【详解】A．Y分子中含有羧基、羟基、碳碳双键三种官能团，A不正确；B．X分子中的羧基、羟基能发生取代反应，羟基能发生氧化反应，但不能发生消去反应，B不正确；C．Z分子与NaOH溶液反应，1mol-COOH、-OH各消耗1molNaOH，1mol-COO-可消耗2molNaOH，最多可消耗8molNaOH，C不正确；D．Y分子与氢气发生加成反应的产物中，“∗”处的碳原子为手性碳原子，共含有两个手性碳原子，D正确；故选D。5．化学与生活亲密相关。下列说法正确的是()A．无糖月饼中不含任何糖类物质 B．食用油反复加热不产生有害物质C．医用酒精中乙醇浓度越高消毒效果越好 D．汽车加装尾气净扮装置可削减酸雨形成【答案】D【解析】A.无糖月饼中不含蔗糖类物质，而可能含有其它糖类物质，A错误；B.食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质，B错误；C.因为酒精的杀菌作用是使细菌的蛋白质凝固，假如酒精的浓度太大的话，就会使细菌的细胞壁很快的凝聚，无法再使它的细胞质凝固，就杀不死它，所以酒精的浓度不是越高越好，C错误；D.汽车加装尾气催化净扮装置，使其中的有害气体NO、CO转化为无害气体，生成N2和CO2，可削减酸雨形成，D正确；答案选D.6．下列试验能达到预期目的的是序号试验操作试验目的A向裂化汽油中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡，紫色褪去说明汽油中含有甲苯等苯的同系物B将CH3CH2Br与NaOH溶液混合加热，再滴加AgNO3溶液，未产生浅黄色沉淀CH3CH2Br未发生水解CpH均为1的盐酸、醋酸溶液分别用蒸馏水稀释m倍、n倍后的pH相同m＜nD蔗糖溶液中加入少量稀硫酸、加热，然后加银氨溶液再加热验证蔗糖在强酸性条件下是否发生水解A．A B．B C．C D．D【答案】C【详解】A.向裂化汽油中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡，紫色褪去的缘由是裂化汽油中存在烯烃,故错误；B.将CH3CH2Br与NaOH溶液混合加热，再加入足量的稀硝酸中和溶液中的氢氧化钠溶液，再加入AgNO3溶液检验，故错误；C.醋酸是弱酸，加水稀释的过程中还要不断电离出氢离子，而盐酸是强酸，加水稀释不会再电离出氢离子，故醋酸加水要多，故正确；D.蔗糖溶液中加入少量稀硫酸、加热，再加入氢氧化钠溶液中和稀硫酸，然后加银氨溶液再加热，故错误。故选C。7．下列关于甲烷分子结构的说法正确的是（）A．CH4有还原性，可使酸性高锰酸钾溶液褪色B．甲烷的电子式为，分子中各原子都达到“8电子”稳定结构C．CH3Cl只有一种结构，说明甲烷是以碳原子为中心的正四面体结构D．做CH4与Cl2发生取代反应试验时，应将反应装置放在光亮的地方【答案】D【详解】A．甲烷性质稳定，不能被强氧化剂高锰酸钾氧化，所以甲烷不能使高锰酸钾褪色，故A错误；B．H原子是“2电子”稳定结构，故B错误；C．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH3Cl都不存在同分异构体，故C错误；D．CH4与Cl2在光照条件下发生取代反应，做CH4与Cl2发生取代反应试验时，应将反应装置放在光亮的地方，故D正确；故选D。8．化学与生活亲密相关。下列叙述错误的是A．SO2可用于漂白纸浆 B．SiO2可用于制光导纤维C．NaClO溶液可用于杀菌消毒 D．Cu(OH)2可用作口服制酸剂【答案】D【详解】A.SO2具有漂白性，能与纸浆中的有色物质结合成无色物质，A正确；B.SiO2熔融后，可抽成细丝，制成光导纤维，用于光纤通迅，B正确；C.NaClO溶液具有强氧化性，可用于杀菌消毒，C正确；D.Cu(OH)2可与酸作用，但生成的Cu2+对人体不利，故不能用作口服制酸剂，D错误。故选D。9．下列说法不正确的是A．乙醇、苯酚与金属钠的反应试验中，先将两者溶于乙醚配成浓度接近的溶液，再投入绿豆大小的金属钠，视察、比较试验现象B．可以用新制Cu（OH）2浊液检验乙醛、甘油、葡萄糖、鸡蛋白四种物质的溶液（必要时可加热）C．牛油与NaOH浓溶液、乙醇混合加热充分反应后的混合液中，加入冷饱和食盐水以促进固体沉淀析出D．分别氨基酸混合液可采纳限制pH法、分别乙醇和溴乙烷的混合物可用萃取法【答案】C【详解】A.因为苯酚是固体，将其溶于乙醚形成溶液时，可以和金属钠反应，二者配制成接近浓度，可以从反应产生气体的快慢进行比较，故正确；B.四种溶液中加入新制的氢氧化铜悬浊液，没有明显现象的为乙醛，出现沉淀的为鸡蛋白溶液，另外两个出现绛蓝色溶液，将两溶液加热，出现砖红色沉淀的为葡萄糖，剩余一个为甘油，故能区分；C.牛油的主要成分为油脂，在氢氧化钠溶液加热的条件下水解生成高级脂肪酸盐，应加入热的饱和食盐水进行盐析，故错误；D.不同的氨基酸的pH不同，可以通过限制pH法进行分别，乙醇能与水随意比互溶，但溴乙烷不溶于水，所以可以用水进行萃取分别，故正确。故选C。10．下列化学用语的表示正确的是（）A．次氯酸的电子式：B．苯的结构简式：C．质量数为18的氧原子：D．乙酸的结构式：【答案】D【详解】A．次氯酸的结构式为H-O-Cl，则电子式为，A不正确；B．苯的分子式为C6H6，结构简式为，B不正确；C．对于核素来说，质量数应标在元素符号的左上角，所以质量数为18的氧原子符号为，C不正确；D．乙酸的结构简式为CH3COOH，其结构式为，D正确；故选D。11．邻甲基苯甲酸()有多种同分异构体，其中属于酯，且分子结构中含有甲基和苯环的同分异构体有（）A．2种 B．3种 C．4种 D．5种【答案】D【详解】该有机物的同分异构体中应具有CH3-C6H4-OOCH（-C6H4-为苯环）的结构，应有邻、间、对三种同分异构体或C6H5-OOCCH3或C6H5-COOCH3，共5种，选项D符合题意。答案选D。【点睛】推断同分异构体的种类与数目是常考点，本题可采纳基团位移法推断，即对给定的有机物先将碳链绽开，然后确定有机物具有的基团，并将该基团在碳链的位置进行移动，得到不同结构的有机物，须要留意避开重复性。12．NA表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述不正确的是A．标准状况下，22.4L由NO和CO组成的混合气体中所含分子数为NAB．常温常压下，28gC2H4中所含碳原子数为2NAC．常温常压下，8gCH4中含有的质子总数为5NAD．含HNO30.5mol的稀硝酸中含有的氧原子数为1.5NA【答案】D【详解】A．标准状况下，22.4L由NO和CO组成的混合气体的物质的量是1mol，则其中所含分子数为NA，A正确；B．常温常压下，28gC2H4的物质的量是1mol，由于在1个C2H4分子中含有2个C原子，所以1molC2H4分子中所含C原子数是2NA，B正确；C．8gCH4的物质的量是0.5mol，由于1个CH4分子中含有10个质子，则8gCH4中含有的质子总数为5NA，C正确；D．在硝酸溶液中，除HNO3分子中含有O原子外，水中也含有O原子，因此不能确定其中含有的氧原子数，D错误；故合理选项是D。13．下列关于有机物的说法中，正确的是A．苯及其同系物都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，表明苯酚的酸性比碳酸的强C．乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反应D．可用FeCl3溶液来区分和【答案】C【详解】A．苯不能使酸性高锰酸钾褪色，且其同系物中只有当与苯环相连的碳原子上有氢原子时才能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，依据强酸制弱酸原理可知碳酸的酸性比苯酚强，故B错误；C．乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇，在碱性条件下水解生成乙酸盐和乙醇，故C正确；D．两种物质都含有酚羟基，都可与氯化铁溶液发生显色反应，无法区分，故D错误；综上所述答案为C。14．2024年1月1日屠呦呦因发觉青蒿素可以抵挡疟疾感染而获得诺贝尔奖。如图所示的有机物是制备青蒿素的重要原料，下列有关该有机物的说法不正确的是A．分子式为C21H28O2B．能溶于水，属于芳香烃C．可使酸性高锰酸钾溶液褪色D．苯环上的一氯取代物有3种【答案】B【解析】A.由结构简式知其分子式为C21H28O2，故A正确;B含有O元素,则属于烃的衍生物,故B错误;C.含有碳碳双键,可与溴水发生加成反应,与高锰酸钾发生氧化反应,所以C选项是正确的;

D.分子中只有一个苯环,则苯环上的一氯取代物有3种,故D正确。所以B选项是正确的。点睛：抓住官能团的特征进行推断物质类别。例芳香烃的特点含苯环，只有碳氢元素组成。一氯代物同分异构体的推断方法是通过结构简式找出含有氢的种类。有机物被酸性高锰酸钾溶液氧化的物质类别有碳碳双键，醇，醛苯的同系物等。15．吸食或注射毒品会危及人体健康。下列各组物质中都属于毒品的是A．冰毒、黄连素 B．味精、麻黄碱C．纤维素、尼古丁 D．海洛因、冰毒【答案】D【分析】毒品是指鸦片、海洛因、冰毒、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。【详解】A．黄连素是一种重要的生物碱，用于治疗细菌性痢疾和肠胃炎，它无抗药性和副作用，不是毒品，错误；B．味精的成分是谷氨酸钠，是调味品，不是毒品，麻黄碱有显著的中枢兴奋作用，长期运用可引起病态嗜，是毒品，错误；C．维生素C属于维生素，不是毒品，错误；D．海洛因、冰毒都是毒品，正确；故选D。16．含碘食盐中的碘元素主要以KIO3的形式存在，I－、I2、在肯定条件下可发生如图转化关系，下列说法正确的是A．只用淀粉－KI试纸即可检验食盐中是否加碘B．由图可知氧化性的强弱依次为：>Cl2>I2C．生产等量的碘，途径I和途径II转移的电子数之比为5:2D．途径III发生反应的离子方程式为：3Cl2＋I－＋3H2O=6Cl－＋＋6H＋【答案】D【详解】A．淀粉遇碘单质变蓝色，而食盐中加入的是KIO3，不是碘单质，KIO3与KI酸性条件下反应生成I2，只用淀粉—KI试纸不能检验食盐中是否加碘，A错误；B．依据途径Ⅲ，I－和Cl2反应可得到，其中Cl2为氧化剂，为氧化产物，依据氧化剂的氧化性大于氧化产物，可知氧化性：Cl2＞，B错误；C．途径Ⅰ的离子方程式为2I－＋Cl2=2Cl－＋I2，生成1molI2，转移2mol电子；途径Ⅱ的离子方程式为2＋5=I2＋5＋H2O＋3H＋，生成1molI2，转移10mol电子；转移的电子数之比为2：10=1：5，C错误；D．途径Ⅲ，Cl2和I－反应生成，Cl2转化为Cl－，离子方程式为3Cl2＋I－＋3H2O=6Cl－＋+6H＋，D正确；答案选D。17．某有机物键线式的结构为，关于其说法正确的是A．分子式为C8H10O2B．可发生氧化、取代、加成反应C．该有机物的含酯基的芳香族化合物的同分异构体有4种D．它的另一种同分异构体最多有13个原子共平面【答案】B【详解】A．此有机物分子式为C8H8O2，故A错误；B．此有机物含有碳碳双键可发生氧化、加成反应，另有醇羟基可发生取代反应，故B正确；C．该有机物的含酯基的芳香族化合物的同分异构体有5种，其中苯环上含有一个甲基和一个甲酸酯基时有三种，另有苯甲酸甲酯和乙酸苯酯，故C错误；D．有机物分子中全部原子都可能共平面，故D错误；答案为B。18．有机物烃A、B和C的结构如下图，下列有关说法正确的是A．A的二氯代物结构有两种B．B的分子式为C．与C互为同分异构体且属于芳香烃的有机物可能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．A、B、C中只有C的最简式为CH【答案】C【详解】A.A是正四面体结构，A的二氯代物只有相邻的位置，则二氯代物只有一种，故A错误；B.B为正三棱柱结构，其分子式为C6H6，故B错误；C.C为正方体结构，分子式为C8H8，其属于芳香烃，它的同分异构体为C6H5—CH=CH2，因含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D.A的分子式为C4H4，B的分子式为：C6H6，C的分子式为：C8H8，它们的最简式为CH，故D错误；故选C。19．下列关于能层与能级的说法中正确的是A．同一原子中，符号相同的能级，其上电子能量不肯定相同B．任一能层的能级总是从s能级起先，而且能级数不肯定等于该能层序数C．同是s能级，在不同的能层中所能容纳的最多电子数是不相同的D．多电子原子中，每个能层上电子的能量肯定不同【答案】A【详解】A．同一原子中，能级名称相同，其轨道形态相同，能层越大其能量越高，选项A正确；B．任一能层的能级总是从s能级起先，而且能级数等于该能层序数，选项B错误；C．同是s能级，在不同的能层中所能容纳的最多电子数都是2个，选项C错误；D．同一能层的不同能级能量不同，且按s、p、d…规律依次增大，选项D错误；答案选A。20．分别利用如图装置(夹持装置略)进行相应试验，不能达到试验目的的是A．用甲装置制备并收集NH3 B．用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生C．用丙装置制备无水FeCl3 D．用丁装置制备Fe(OH)2并能较长时间视察其颜色【答案】B【详解】A．试验室制备氨气，是采纳氢氧化钙和氯化铵加热，氨气的密度比空气小，故用向下排空气法收集，试管口的棉花能够防止空气对流使收集的氨气不纯，故可用甲装置制备并收集NH3，A正确；B．由于液溴具有很强的挥发性，挥发出来的Br2与水反应生成HBr也能与硝酸银产生淡黄色沉淀溴化银，故用乙装置不验证有无HBr产生，B错误；C．由于FeCl3+3H2OFe(OH)3+3HCl，故制备无水FeCl3需在通入HCl的气流中进行蒸发，抑制氯化铁的水解，故可用丙装置制备无水FeCl3，C正确；D．丁装置中，铁做阳极，Fe电极发生的反应为：Fe-2e-=Fe2+，石墨为阴极，电极发生的反应为：2H2O+2e-=H2+2OH-，然后Fe2++2OH-=Fe(OH)2↓，且煤油能够隔绝空气，故用丁装置可制备Fe(OH)2并能较长时间视察其颜色，D正确；故答案为：B。二、计算题21．某种苯的同系物0.1mol在足量的氧气中完全燃烧，将产生的高温气体依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，使浓硫酸增重9g，氢氧化钠溶液增重35.2g。实践中可依据核磁共振氢谱（PMR）上视察到氢原子给出的峰值状况，确定有机物的结构。此含有苯环的有机物，在PMR谱上峰给出的稳定强度仅有四种，它们分别为：①3∶1∶1②1∶1∶2∶6③3∶2④3∶2∶2∶2∶1，请分别推断出其对应的结构：①_______；②_________________；③___________；④___________。【答案】【分析】浓硫酸增重9g，为H2O的质量，氢氧化钠溶液增重35.2g，为CO2的质量，据此计算推断该有机物的分子式，依据核磁共振氢谱可知有几种性质不同的H，据此确定有机物的结构简式。【详解】浓硫酸增重9g，为H2O的质量，则n(H)=2×=1mol，氢氧化钠溶液增重35.2g，为CO2的质量，则n(C)==0.8mol，所以1mol有机物中含有8molC，10molH，所以该苯的同系物的分子式为C8H10。①在PMR谱上峰给出的稳定强度为3∶1∶1，即有3种类型的氢原子，个数之比是3∶1∶1，则为邻二甲苯，结构简式为：，故答案为：；②在PMR谱上峰给出的稳定强度为1∶1∶2∶6，即有4种类型的氢原子，个数之比是1∶1∶2∶6，则为间二甲苯，结构简式为，故答案为：；③在PMR谱上峰给出的稳定强度为3∶2，即有2种类型的氢原子，个数之比是3∶2，则为对二甲苯，结构简式为：，故答案为：；④在PMR谱上峰给出的稳定强度为3∶2∶2∶2∶1，即有5种类型的氢原子，个数之比是3∶2∶2∶2∶1，则为乙苯，结构简式为，故答案为：。三、试验题22．苯甲酸乙酯稍有水果气味，用于配制香水香精和人造精油，也大量用于食品中。制备原理：苯甲酸和乙醇在浓硫酸的催化下进行酯化反应，可以生成苯甲酸乙酯与水。由于苯甲酸乙酯的沸点较高，很难蒸出，所以本试验采纳加入环已烷的方法,使环已烷、乙醇和水形成三元共沸物，其沸点为62.1℃。三元共沸物经过冷凝回流形成两相，其中环已烷在上层的比例大，再流回反应瓶;水在下层的比例大，放出下层即可除去反应生成的水。装置图：试剂相对分子质量密度/(g/cm3)沸点/℃在水中的溶解性乙醇460.789378.5易溶苯甲酸1221.2659249微溶环已烷840.778580难溶乙醚740.731834.51难溶苯甲酸乙酯1501.05211

~

213微溶试验步骤：①加料：在50mL圆底烧瓶中加入6.1g苯甲酸、13mL乙醇、10mL环已烷、2.0mL浓硫酸，摇匀，加沸石。依据装置图左图组装好仪器(安装分水器，分水器上端接一冷凝管)

，从分水器上端当心加水至分水器支管处，然后再放去一部分

水使液面离分水器支管口约0.5cm。②分水回流：将烧瓶在水浴上加热回流，起先时回流速度要慢。随着回流的进行，分水器中出现了上、中、下三层液体。当中、下层接近分水器支管时，将中、下层液体放入量筒中。③中和：将反应液倒人盛有30mL水的烧杯中，分批加入碳酸钠粉末至溶液呈中性(或弱碱性)，无二氧化碳逸出，用pH试纸检验。④分别萃取、干燥、蒸馏:用分液漏斗分出有机层，将水层溶液用25mL乙醚萃取，然后合并至有机层。用无水MgSO4干燥，对粗产物进行蒸馏，低温蒸出乙醚。当温度超过140℃时，干脆接收肯定温度下的馏分，得产品约5.7mL。回答下列问题：(1)反应容器中制取苯甲酸乙酯的化学方程式为_____________，装置图中仪器A的名称是______。(2)本试验实行了多种措施来提高酯的产率，请写出其中两种____________________。(3)在制备苯甲酸乙酯时，加入环已烷的作用是________________。(4)步骤3中和时，加入碳酸钠粉末要分批的缘由是_____________。(5)用乙醚萃取后要把____________(填字母序号)的液体合并至有机层。a.从分液漏斗下部流出的b.从分液漏斗.上口倒出的(6)步骤4收集馏分应限制的最佳温度范围为________________℃。本试验的产率为________

(保留小数点后1位)。【答案】+CH3CH2OH+H2O直形冷凝管通过增加反应物的浓度(或乙醇过量)；通过分别生成物水，使平衡向右移动；运用催化剂(形成低沸点的共沸物)使生成物水更简单从反应体系中分别；削减了反应物乙醇的损失；便于视察水层的分出防止反应过于猛烈，产生大量的泡沫而使液体溢出B211-21379.8%【分析】与乙醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应生成苯甲酸乙酯和水；本试验可实行多种措施来提高酯的产率，促进平衡正向移动，加入环已烷(形成低沸点的共沸物)使生成物水更简单从反应体系中分别；加入碳酸钠与酸反应生成二氧化碳和水，除去酸，用乙醚萃取后分为两层，上层为有机层；依据苯甲酸乙酯的沸点确定步骤4收集馏分应限制的最佳温度范围，依据计算反应的产率。【详解】(1)与乙醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应生成苯甲酸乙酯和水，反应容器中制取苯甲酸乙酯的化学方程式为+CH3CH2OH+H2O，装置图中仪器A的名称是直形冷凝管。故答案为：+CH3CH2OH+H2O；直形冷凝管；(2)本试验实行了多种措施来提高酯的产率，促进平衡正向移动，通过增加反应物的浓度(或乙醇过量)；通过分别生成物水，使平衡向右移动；运用催化剂。故答案为：通过增加反应物的浓度(或乙醇过量)；通过分别生成物水，使平衡向右移动；运用催化剂；(3)在制备苯甲酸乙酯时，加入环已烷的作用是(形成低沸点的共沸物)使生成物水更简单从反应体系中分别；削减了反应物乙醇的损失；便于视察水层的分出。故答案为：(形成低沸点的共沸物)使生成物水更简单从反应体系中分别；削减了反应物乙醇的损失；便于视察水层的分出；(4)碳酸钠与酸反应生成二氧化碳和水，步骤3中和时，加入碳酸钠粉末要分批的缘由是防止反应过于猛烈，产生大量的泡沫而使液体溢出。故答案为：防止反应过于猛烈，产生大量的泡沫而使液体溢出；(5)用乙醚萃取后分为两层，上层为有机层，要把从分液漏斗上口倒出的液体合并至有机层。故答案为：b；(6)依据苯甲酸乙酯的沸点，步骤4收集馏分应限制的最佳温度范围为211-213℃。6.1g苯甲酸（固体）和乙醇反应生成苯甲酸乙酯的质量=×150g·mol－1=7.5g，事实上苯甲酸乙酯的质量=1.05g·mL-3×5.7mL=5.985g，则该反应的产率为=×100%≈79.8%。故答案为：211-213；79.8%。【点睛】本题考查了有机试验方案的设计，明确试验原理是解本题关键，留意产率的计算，为本题的难点，6.1g苯甲酸（固体）和乙醇反应生成苯甲酸乙酯的质量=×150g·mol－1=7.5g，事实上苯甲酸乙酯的质量=1.05g·mL-3×5.7mL=5.985g，计算反应的产率。四、有机推断题23．芬太尼M是一种强镇痛药物。它的合成路途如下.已知回答下列问题.(1)下列说法正确的是_____。A．化合物B属于芳香族化合物B．芬太尼M的分子式为C22H27N2OC．化合物F转化为G的反应类型为加成反应D．化合物E既能与碱反应又能与酸反应(2)化合物F的结构简式为_____。(3)化合物C转化为D的化学方程式为_____。(4)合理选择反应物NaCN、Cl2、H2、CH3OOCCH2CH2Cl，利用四步反应由化合物A合成化合物B．写出合成路途。_________________________________________________。(5)化合物E与H2反应能生成分子式为C13H19NO的化合物H。写出化化合物H同时符合下列条件的全部同分异构体的结构简式_________。1H−NMR谱和IR谱检测表明.①分子中共有4种氢原子②分子中含有苯环和【答案】AC+NaOH+CH3OH、、、【分析】A经系列反应生成B，B与CH3ONa