性染色体和伴性遗传 知识梳理与典例分析

PAGEPAGE1“性染色体和伴性遗传”知识梳理与典例分析一、知识梳理1．概念辩析染色体组型染色体组型概念：将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小、形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。确定方法：显微摄影（有丝分裂中期）→测量→配对、分组、排队（按染色体大小、形状、着丝粒位置）→形成图像特点：种的种异性即不同的生物有不同的染色体组型应用：判断生物亲缘关系和遗传病诊断概念：与性别无关的染色体概念：与性别无关的染色体特点：雌雄性个体的常染色体是相同的常染色体性染色体概念：与性别决定有直接关系的染色体。特点：=1\*GB3①雌雄性个体的性染色体是不相同的。如XY型：♀XX、♂XY；ZW型：♀ZW、♂ZZ。=2\*GB3②性染色体X和Y，Z和W互为一对同源染色体。结构：以XY型生物为例如右图。染色体2．XY型和ZW型生物性别决定PXXPXXXYXY配子×F1XXXXY♀♂11：♀♂PZWZZZZ配子×F1WZZZW♀♂11：♀♂3．伴性遗传的方式和特点遗传方式X、Y非同源区段遗传X、Y同源区段遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴Y染色体遗传特点=1\*GB3①隐性致病基因及其等位基因只位于X上=2\*GB3②具有交叉隔代遗传现象=3\*GB3③患者中男性多于女性=4\*GB3④女病父子必病=1\*GB3①显性致病基因及其等位基因只位于X上=2\*GB3②具有世代相传现象=3\*GB3③患者中女性多于男性=4\*GB3④男病母、女必病=1\*GB3①控制性状的基因只位于Y上，无显隐性之分=2\*GB3②患者多为男性且父传子，子传孙=1\*GB3①控制性状的基因位于X和Y的同源区段，遗传时相当于常染色体中的一对同源染色体上等位基因的遗传=2\*GB3②性状遗传在雌雄个体中表现型有差别，与性别相联系实例色盲、血友病、果蝇的白眼抗维生素D佝偻病外耳道多毛症4．伴性遗传与遗传的基本规律的关系（1）伴性遗传遵循基因的分离定律：研究一对性状的伴性遗传时，这一对相对性状为一对等位基因控制的，在形成配子时，性染色体上的等位基因彼此分离，符合基因分离定律。（2）伴性遗传与基因自由组合定律：研究既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，位于性染色体上基因为伴性遗传，位于常染色体上的基因为常染色体遗传，在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合，它们符合基因的自由组合定律。二、典题例析1．常染色体和性染色体的类型例1、马是哺乳动物，其体细胞内有64条染色体。在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是（）=1\*GB3①64条＋XY=2\*GB3②62条＋XX=3\*GB3③31条＋X=4\*GB3④31条＋YA．=3\*GB3③B．=4\*GB3④C．=1\*GB3①=2\*GB3②D．=3\*GB3③=4\*GB3④解析：此题考查细胞中染色体组成，马体细胞内64条染色体，其中常染色体62条，性染色体2条，雄性为XY，减数分裂产生精子时染色体数目减半，XY分离分别进入子细胞，故产生含X染色体和含Y染色体的两种精子。答案：D2．XY的结构特点例2、如图在人体细胞中X、Y染色体示意图，两染色体的Ⅱ1、Ⅱ2部分为非同源区段，在非同源区段中，不存在相同基因或等位基因；Ⅰ为同源区段，在同源区段中存在相同基因或等位基因。下列说法合理的是（）A．Ⅱ2区段基因所控制的性状，只在女性中表现B．Ⅱ1区段基因所控制的性状，只在男性中表现C．若某男性的基因型为XFYf，则后代中的男孩为隐性性状表现者D．Ⅰ区段中等位基因的传递规律与常染色体上等位基因的传递规律完全相同解析：Ⅱ2区段基因所控制的性状既可在女性中表现，也可在男性中表现（如人的色觉基因）；由于女性无Y染色体，故Ⅱ1区段基因所控制的性状，只在男性中表现；若某男性的基因型为XFYf，则后代中的男孩的性状表现还取决于该男孩母亲提供的卵细胞基因型，Ⅰ区段中等位基因的传递规律与常染色体上等位基因的传递规律不完全相同，还与性别有关，如Y染色体上Ⅰ区段含显性基因而对应的X染色体区段上含隐性基因时，显性基因只传向儿子，隐性基因则只传向女儿。答案：B3．XY型性别决定例3、雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配，其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是（）A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝2∶1C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝1∶解析：生物性别决定主要由性染色体决定，但也受外界环境影响。如题中正常的XX蝌蚪在外界环境影响下变成一只雄蛙，但体内的性染色体没有变，故它只能产生含X染色体的精子，所以子代中只有雌蛙。答案：D4．伴性遗传的方式和特点例4、抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因，男患者无论与女患者或正常女子结婚，其女儿均患病；女患者与正常男子结婚，儿子和女儿不一定患病。患者的正常儿子和女儿都不携带该患者传递的致病基因。答案：D例5、人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，2个为携带者，一个色盲，他们的性别是（）A．三女一男或全是男孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女解析：人类的红绿色盲基因位于X染色体上的隐性基因控制，母亲为携带者基因型为XBXb，父亲色盲基因型为XBY，生下的孩子的基因型为XBY（男性正常）、XBXb（女性携带者）、XbXb（女性色盲）、、XbY（男性色盲），故他们的性别为三女一男或两女两男。答案：C5．伴性遗传与遗传的基本规律的关系例6、用纯合子果蝇做亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表。P2,4,6F12,4,6①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼，♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼，♂灰身白眼请分析回答问题：（1）属于显性性状的是，其中性状属于伴性遗传。体色和眼色的遗传符合定律。P配子P配子F1（3）若组合①的F1随机交配，其F2雄蝇中灰身白眼表现型的概率是；若组合②的F1随机交配，其F2黑身白眼表现型的概率是。解析：组合①中可知灰身和红眼为显性；组合①和组合②互为正交和反交，实验结果表明F1体色都相同，而眼色不同，故果蝇体色为常染色体遗传，眼色为伴X染色体遗传，分别遵循基因分离定律。体色和眼色的遗传符合基因自由组合定律。组合①亲本的基因型为BBXBXB、bbXbY，F1基因型为B