高中生物遗传试题

吉林市一般中学2012-2013学年度中学毕业班上学期期末复习检测

23.某种遗传病是由一对等位基因限制的，某患病家庭的

IiQ—[-M2

部分遗传系谱图如下，据此推断，以下说法错误的是

n3口~|~(545，|一口6

A.该遗传病是常染色体隐性遗传病

B.IL再生一个健康男孩的概率为3/8m?□&Iio

C.经产前诊断筛选性别，可削减该遗传病的发生

D.调查发觉人群中该病的患病概率为1/2500,则IL□O正常男女患病男女

个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患该病的概率为1/153

答案：C

49.(8分)下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A,隐性基因为a；乙病显

性基因为B,隐性基因为b。若0—7为纯合体，请据图回答：□

正常男性

。

正常女性

目

©甲病男性

©甲病女性

甲、乙病均患女性

(1)甲病是性遗传病，乙病的是性遗传病。

(2)n—3的基因型是,n—4的基因型是,5是纯合子的

概率为0

(3)假设HI—9与川一10结婚，生下正常男孩的概率是,生育只患一种遗传病的.孩子

的概率是o假如HI—9与m—10已生下一个患两种病的孩子，再生一个两种病均患的孩

子的概率是O

答案：

49.⑴显隐

(2)AaBbAabb1/3

(3)5/1811/181/4

30.(8分)下图是一个尿黑酸症(D对d显性)家族系谱图，请回答:

Iit-yD2口。正常男女

5力6»~07口0患病男女

O9iod]dudq-Qia

iv(5~bfid-d

H15161718

(i)该致病基因在▲染色体上,Hi”的基因型是▲,假如L已经怀孕，为了推断胎儿是

否患病，可实行的有效手段是▲。

(2)假如在人群中限制尿黑酸症的基因频率是110。贝川/“与一个表现型正常的男性结婚，生育

一个患尿黑酸症男孩的几率是一4一。

<3)假如ni.同时还患有红绿色盲，则1爪的色盲基因来自于第一代的▲,若n和n,再生一个

孩子，为正常儿子的概率是▲。

答案：30.（8分）

⑴常Dd产前诊断（基因检测）⑵1/404（2分）⑶1号3/16（2分）

30.（8分）人的血型是由红细胞表面抗原确定的。左表为A型和0型血的红细胞表面抗原及其确

定基因，右图为某家庭的血型遗传图谱。

红细胞裂面A抗原抗原确定基因

血型A有（显性）

0无（隐性）

。。更生女性

@ASn女住

因A壁血男性

据图表回答问题：

（1）限制人血型的基因位于（常/性）染色体上，推断依据是

（2）母婴血型不合易引起新生儿溶血症。缘由是母亲妊娠期间，胎儿红细胞可通过胎盘进入母体;

剌激母体产生新的血型抗体。该抗体又通过胎盘进入胎儿体内，与红细胞发生抗原抗体反应，可

引起红细胞裂开。因个体差异，母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同，当胎儿体内的

抗体达到肯定量时，导致较多红细胞裂开，表现为新生儿溶血症。

①UT出现新生儿溶血症，引起该病的抗原是。母婴血型不合—

（肯定/不肯定）发生新生儿溶血症。

②“-2的溶血症状较II-1严峻。缘由是第一胎后，母体已产生,当相同抗原再

次剌激时，母体快速产生大量血型抗体，引起1「2溶血加重。

③新生儿胃肠功能不健全，可干脆汲取母乳蛋白。当溶血症新生儿哺母乳后，病情加重，其可能

的缘由是«

（3）若II-4出现新生儿溶血症，其基因型最有可能是。

答案：30.（1）常若「在X染色体上，女孩应全部为A型血，若P在Y染色体上，女孩应全

部为0型血。

（2）①胎儿红细胞表面A抗原不肯定②记忆细胞

③母乳中含有（引起溶血症的）血型抗体（3）I'i

28.回答下列有关遗传的问题（14分）

1.有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为

黑尿病（A,a）,病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少玦琅质而牙齿为棕

色（B,b）.下图为一家族遗传图谱。

,CHr-^2

3豳O,圜麴棕色牙齿

一I1八•黑尿病和棕

5口|6・7豳85X09■色牙齿

10111213141516

（1）棕色牙齿是位于染色体上的性基因确定的。

（2）写出3号个体可能的基因型：o7号个体基因型可能有种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是。

（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。

若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的

几率为。

答案：28（14分）（1）.X显（2）AaXl!Y2（3）1/4（2分）（3）1/400（1/404）

（2分）（4）III"（5）HhlT（2分）（6）7/16（2分）

16.下图为某家族甲（基因为A.a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系造，其中一种为红绿色盲

症.据图分析下列叙述正确的是（）

1PjP

HI©□O•

10111213

O甲病女•甲、乙病女

阂乙病男

A.n.的基因型为BbX、X・

Rlb和U,如果生男孩.则表现完全正常

C.甲病为常染色体隐性遗传,乙痛为红绿色盲症

D.皿”和皿“婚配其后代发病率高达2/3

答案：c

长春市实验中学2012〜2013年度上学期高三年缓第一次东d院联考

20.右图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自（）

A.1

B.2

C.3男患者

D.4

女患者

答案：B

28.（7分）下图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（限制该性状的基因位于常染色体

上，以D和d表示）。依据有关学问回答下列问题:

喇睛胆同醐

低密度脂蛋白（LDL）1234.

Iao里）口。荫

口高戊即幡跳喊著

嘈耨瞭僦

正常中腿病严翻麻（触性状）

（1）限制LDL受体合成的是_______性基因，基因型为^的人血液中胆固醇含量

高于正常人。

（2）由图可知LDL进入细胞的方式是,这体现了细胞膜具有的特点。

（3）右上图是对该高胆固醇血症和白化病（受一对等位基因A、a限制）患者家庭的调查状况，

L的基因型为。L与H,生一个同时患这两种病的孩子的几率是一，为避开生下患这

两种病的孩子，L必需进行的产前诊断方法一是。

答案：

28.（7分）⑴显胆和期⑵胞吞流动性（3）AaDd1/18基因诊断（或基因检测）

30.右图为某家庭的遗传系谱图，据此分析下列说法正确的是（）

A.由于1、2、4可推知该病为显性遗传病

B.只要知道2与5的关系，即可推知致病基因位于常染色体上

C.2号、5号的基因型分别为AA、Aa

D.若7号和8号婚配，则后代正常的概率为1/3

答案：D

42、（11分）人类遗传病调查中发觉两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因

为（T、t）患者，系谱图如下。以往探讨表明在正常人群中Hh基因频率为10\请回答下列问题（全

部概率用分数表示）：

।0~r0口一^

O小中场女H

（234

二二）：□□；■':三！；；____O

嗯四件?山子，I

）23：4$。6T7I89

U常处女

2---0

闿假如11-7和11-8冉生闫一个女儿，则女儿思中炳的概率为o

④假如II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率

为。

答案：44.（1分）

（1）常染色体隐性遗传（1分）伴X隐性遗传（1分）

（2）①HhXN（1分）HHXTY或HhXTY（2分）

②1/36（2分）③1、60000（2分）④3、5（2分）

52.（8分）I、下图是某一动物体内5个不同时期细胞的示意图。请据图回答以下问题:

（1）图中属于有丝分裂的是：（填字母）。

（2）不含同源染色体的细胞分裂图像有（填字母）。

上图是一个甲病和乙病的家族遗传系谱，其中一种疾病为伴性遗传。（甲病基因用A、a表示，乙

病基因为B、b表示）。据图回答：

（1）甲病是遗传病，4号个体的基因型为o

（2）A、a和B、b的遗传遵循的规律是。

（3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是»

答案：52.I：（1）A、C（2）D（3）极体或次级精母细胞（4）A

II：（1）常隐AaXBXb（2）自由组合定律（3）1/3

（五）分析有关遗传病的资料，回答问题•（共9分）

图10为某家族的遗传系谱图。表为高二爱好小组的同学对某初级中学全体学生进行某遗传病

（甲病）发病率状况调查。已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，甲病（A-a）,乙病（B-b）。

□o正常男性、女性

■•患甲病的男性、女性

物炒患乙病的男性、女性

留彩两病皆患的男性、女性

III

图10

中预年级初一年级初二年级初三年级

表现型

男女男女男女男女

正常404398524432436328402298

患甲病S013160120

59.从上述图表中可推想出甲病的遗传方式是,该遗传方式的特点是

60.仅考虑乙病，1-1的基因型是。若同时考虑甲、乙两病，A（a）和B（b）的传递遵循

定律。

61.111-13的基因型是o1II-9的基因型是,已知II-3和11-4生出与111-10表现型相

同孩子的概率为5.0%,则他们生出与111-9表现型相同孩子的概率为。

答案：（五）（共9分，除60第2空、61题第2空2格外，其余每空格1分）

59、X连锁隐性遗传病；男性多于女性，隔代遗传，母有病儿必病等

60、XbXb；基因的连锁交换定律（2分）

61、XABY；XAbXAb或XAbXab（2分）；25%

13.如图为某家庭关于白化病（A,a）和色盲（B,b）的遗传图谱,下列分析不正确的是（）

A.10号的色盲基因肯定来自2号正常将女

门化立

B.8,9号的基因型不肯定相同色盲男

78K)

C.4,5号的基因型相同

D.若8,10号结婚，所生孩子两病都患的概率是7/12

答案：D

16..如图为某种单基因遗传病系谱图（图中阴影的表示患者）,据图所

作出的下列分析正确的是（）

A.据图不能解除该病属于某一类遗传病遗传方式的可能性

B.假如调查群体足够大，则有可能确定该遗传病的遗传方式

C,只有通过基因诊断才能确定图中个体1和个体3患遗传病

D.图中个体4与正常女性结婚，后代中不会出现该遗传病患者

答案：B

17.如图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者，下列分析正确的是（)

O□力拿州女

阳再购州1

A.该痛为隐顺传病，9号不行能携雌病基因

B.若7带致病基因，则10号为纯合子的概率为2/3

C.若3不带致病基因而7带致病基因，8号和10号结婚所生孩子患病的概率为1/9

D.若7不带致病基因，则11号的致病基因肯定来自1号

答案：D

1.（12分）如图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：

产

D1—no；DOmt

p-yib♦O-j-ciBtimt■2

14?6

Hr-lE@BZ.WltMHBDNAftH,n；IkllkMJL

片11

1P转。塞再痛驰,X

口♦♦♦f¥iujIII

1234■3

（1）已知限制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区段还是非同源区段（如图

2所示），请你完成如下的推断：甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源区段，

则基因型的写法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。（其中XBY”XbYB在人群中比例相当）

①据图可知，I1、I2正常，生了一个患病的孩子口2,故乙病为（显/隐）性遗传病。

②假如只考虑乙病基因，则田3的基因型是皿4的基因型是__________二者婚配后代

男性都正常，女性都患乙病，所以该基因位于X、Y的。

（2）假设口6是甲、乙病的携带者，依据以上推断，若口5和口6婚配只有一个后代，该后代中同

时患甲、乙两种病的概率是o（3分）若该后代无甲病，则其含a的概率是________。

（2分）

（3）若^5怀孕后到医院进行遗传询问，医生建议对胎儿进行基因检测，用将有关DNA

分子处理成多个DNA片段后，电泳分别得到如图3所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲

病？,理由是0

答案：（1）①隐zxxk

②XbXbXbYB同源区段（或答II区）

(2)1/483/5

（3）限制性核酸内切酶患甲病

口2、口4二者都患甲病，，胎儿与其具有相同DNA片段，因此患甲病

2.（9分）请分析下列有关人类遗传病的问题。

（1）21三体综合征属于________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为

（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY,父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉

正常的克莱费尔特症患者，请运用有关学问进行说明：（填"父亲"或"母亲"）减数分裂

异样，形成（色盲基因用B或b表示）配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

（3）为避开生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应刚好接受产前检查。检查方法是抽取羊水获

得胎儿细胞，运用技术大量扩增细胞，用处理使细胞相

互分别开来，然后制作临时装片进行视察。

(4)下图是某单基因遗传病(基因为A,a)家系图，已知在正常人群中Aa基因型频率为10-6

①为探讨发病机理，通常采纳PCR技术获得大量致病基因，该技术胜利的关键是要有

酶。

②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采纳的分子生物学检测方法是

③若7号与表现性正常的女性结婚，生一患病儿子的概率为.

答案:(1)染色体异样45+XY

(2)父亲XBY

(3)动物细胞培育胰蛋白酶

(4)①耐高温(或热稳定)的DNA聚合(或Taq)

②DNA分子杂交(或用DNA探针检测)

③1/8*10-6

23.右图为某家族遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是

A.图中全部患者均为杂合子

B3号和4号再生一个患病男孩的几率为1/4

C.5号和6号再生一个患病孩子的几率为1/4

D.假如7号和8号婚配，后代患病概率为2/3

答案：23.BD

32.(12分)用所学的遗传、代谢等学问完成以下问题

下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。

蛋白质蛋白质③一弓“庭二弓*庭

t4

||||多巴4H黑色素I0lO^i-D

苯丙氨酸用酪氨酸

II甲状腺激素

11②

Q€9-卬风・般阚电#

荒丙的酸尿黑酸t卜物质QCO2+H2O

■

图A图B

(1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外，还可以来自于，

(2)若酶①由〃个氨基酸组成，则酶①基因的碱基数目不能少于o

(3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①，诊断的方法是检验。

(4)上图B所示II-1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症，II-3因缺乏图A中的酶②而

患有尿黑酸尿症，11-4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号

和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。1-3个体涉及上述三种性状的基因型是

(5)【1-3已经怀有身孕，假如她生育一个女孩，健康的概率是；假如生育一个男孩,

健康的概率是.

答案：⑴食物(②6n个或3n对(3)患儿的尿液中是否含有过多的苯丙酮酸

(4)PPAaXHXh(5)10.75

2013年肇庆市实验中学高三第一次模拟测试生物试题(二)

27.某女性表现型正常，但其.父是血友病患者，母亲正常。

(1)该女性和一表现型正常的男性婚配后，为了优生优育，你建议他们生男生女？

—。请用遗传图解做说明。(仅限这三口之家，相关基因用H/h表示)

(2)若该夫妇生育了一个血友病女孩，经检查没有发觉染色体异样，医生认为很可能是父方某一

精原细胞的一条染色体上血友病相关基因编码区中一个A替换成T所致，这属于可遗传变异

中的o若仅该精原细胞参加，据此推算，这对夫妇诞下这一女孩的

概率是。

(3)通过载体将正常基因导入该女孩造血干细胞，可避开终身服药来帮助凝血。正常基因在该女

孩体

内表达的过程是(用图表示)O

(4)通过基因治疗使该女孩凝血正常，她成年后与一凝血正常的男性婚配，生出凝血正常的男孩

概率为。

(5)原发性高血压属于一遗传病。在调查某地区白化病时，计算该地区白化病的发病

率

答案:

27（1）女亲代X*YXXT

.I

子代XT霍X*Yn

.（2）基因突变1/8.

复制

（3）p（DNA^*RNA处jg白质

（4）0（5）多基因（该地区白化病人数/被调查人数）

X100%,

20.ABO血型抗原（A抗原、B抗原）的形成由两对等位基因限制，P、户基因的表达须要口基

因的存在，在没有H基因只有h基因存在的状况下，於、1B不能形成人、B抗原而表现为O型

血。ii基因型不论H基因还是h基因存在，均表现为O型血。两对基因位于两对常染色体上。

某家庭ABO血型遗传系谱图如下图所示，下列分析错误的是

□男性

Q女性

A.ABO血型的遗传遵循基因的自由组合定律

B.1号个体的基因型是HhPi,2号个体的基因型是hhFi

C.3、4号个体基因型组合的夫妇的后代中O型血的概率为0

D.5、6号个体后代的血型理论上也可能出现AB型血

答案：C

42.（12分）已知狗皮毛的颜色受两对常染色体上的等位基因（A-aB-b）限制，表现型有三种，分

别为沙色（aaB_或A_bb）、红色（A_B_）、白色（aabb）。经视察绘得系谱图如下，其中1号、

2号为纯合子。请据图分析回答：

沙（aalLl!£AJ>h）

红（A_B_）

向（aaBh）

（1）1号和2号的基因型分别是

（2）6号和7号后代出现三种表现型，产生该现象的根本缘由是一4_；在理论上6号和7号

的后代中出现三种表现型的比例为▲。

（3）狗有一种遗传病，称作Pelger异样。有这种病的狗基本正常，